الكلورتتراسيكلين

الكلورتتراسيكلين (الاسم التجاري: أوريومايسين ، مختبرات ليدرلي ) هو مضاد حيوي من التتراسيكلين ، وهو أول مضاد حيوي من التتراسيكلين يتم اكتشافه. اكتُشف عام 1945 في مختبرات ليدرلي تحت إشراف ييلابراجادا سوبارو وبنيامين مينج دوجار . وقد ساعدهما لويس تي. رايت ، ^{[ 2 ]} وهو جراح أجرى أولى التجارب السريرية على البشر لهذا الدواء. حدد دوجار المضاد الحيوي على أنه نتاج بكتيريا شعاوية استزرعها من تربة حقل سانبورن في جامعة ميسوري . ^{[ 3 ]} سُمّي الكائن الحي Streptomyces aureofaciens، وسُمّي الدواء المعزول أوريومايسين، نسبةً إلى لون جزيئه الذهبي المصفرّ. ^{[ 1 ]}

وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . ^{[ 4 ]}

يتوفر كريم مركب يحتوي على تريامسينولون أسيتونيد لعلاج التهاب الجلد التحسسي المصاب لدى البشر. ^{[ 5 ]}

في الطب البيطري ، يُستخدم الكلورتتراسيكلين بشكل شائع لعلاج التهاب الملتحمة في القطط ، ^{[ 6 ]} والكلاب والخيول. كما يُستخدم لعلاج الجروح المصابة في الأبقار والأغنام والخنازير، والتهابات الجهاز التنفسي في العجول والخنازير والدجاج. ^{[ 5 ]}

يُمنع استخدام الكلورتتراسيكلين عن طريق الحقن الوريدي في الحيوانات التي تعاني من قصور كبدي أو كلوي حاد . كما يُمنع استخدام الكلورتتراسيكلين الموضعي على ضرع الحيوانات التي يُخصص حليبها للاستهلاك البشري. ^{[ 5 ]}

مثل غيره من التتراسيكلينات، يمكن أن يثبط الكلورتتراسيكلين تمعدن العظام والأسنان لدى الحيوانات النامية وغير المولودة، ويؤدي إلى تلون أسنانها باللون الأصفر أو البني. كما يمكن أن يؤثر سلبًا على وظائف الكبد والكلى. ومن المحتمل أيضًا حدوث تفاعلات تحسسية وحساسية ضوئية . ^{[ 5 ]}

قد يزيد الكلورتتراسيكلين من فعالية الأسينوكومارول كمضاد للتخثر . كما قد يزداد خطر أو شدة الآثار الجانبية عند استخدام الكلورتتراسيكلين مع الأسيتريتين أو الأدابالين أو الأليتريتينوين . ويمكن أن يؤدي فوسفات الألومنيوم وهيدروكسيد الألومنيوم إلى انخفاض امتصاص الكلورتتراسيكلين، مما ينتج عنه انخفاض تركيزه في الدم، وبالتالي انخفاض فعاليته. وقد تنخفض الفعالية العلاجية للميسيلينام (أمدينوسيلين) والأموكسيسيلين والأمبيسيلين عند استخدامها مع الكلورتتراسيكلين . وقد يزيد الكلورتتراسيكلين من فعالية أتراكوريوم بيسيلات كحاصر عصبي عضلي . ^{[ 7 ]}