عائلة كولوبرايد

الكولوبرايد ( تُلفظ / kəˈluːbrɪdiː / ، وتُعرف باسم الكولوبرايد / ˈkɒljʊbrɪdz / ، من اللاتينية : coluber ، وتعني " ثعبان " ) هي عائلة من الثعابين . تضم 249 جنسًا ، [ 2 ] مما يجعلها أكبر عائلة من الثعابين. يعود تاريخ أقدم أنواعها الأحفورية إلى أواخر العصر الإيوسيني ، مع وجود اعتقاد بوجود أصول أقدم. [ 1 ] توجد ثعابين الكولوبرايد في جميع قارات العالم باستثناء القارة القطبية الجنوبية . [ 3 ]

وصف

تُعدّ الثعابين الكولوبرايدية مجموعةً شديدة التنوع. فهي تتميز بأشكال وأحجام وألوان وأنماط جسمية مختلفة. كما أنها تعيش في بيئات متنوعة، تشمل البيئات المائية والبرية وشبه الشجرية والشجرية والصحراوية والغابات الجبلية والأنفاق تحت الأرض والمياه قليلة الملوحة. [ 4 ] : ​​622-623. تُعتبر هذه المجموعة من الثعابين خجولة وغير مؤذية في الغالب، إذ أن معظمها غير سام ، ولا يُنتج سمًا ذا تأثير طبي على الثدييات . مع ذلك، قد تتطور لدغات بعضها بسرعة إلى حالات طارئة. علاوة على ذلك، ضمن عائلة الكولوبرايدية، اشتهرت ثعابين البومسلانغ وثعابين الأغصان في جنوب إفريقيا ، بالإضافة إلى ثعابين الكيلباك الآسيوية ( Rhabdophis sp.)، بلدغاتها الخطيرة على البشر، والتي تُعدّ الأكثر تسببًا في الوفيات المؤكدة. [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ]

تُوصَف بعض أنواع الثعابين الكولوبرية بأنها ذات أنياب خلفية (أو ما يُسمى ببساطة "ذات أنياب خلفية")، أي أنها تمتلك أنيابًا قصيرة ومخددة تقع في الجزء الخلفي من الفك العلوي. يُعتقد أن الأنياب الخلفية تطورت عدة مرات عبر التاريخ الطبيعي للحرشفيات [ 5 ] ، وهي سلف تطوري للأنياب الأمامية الأكبر حجمًا لدى الأفاعي السامة والثعابين السامة . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 3 ] [ 5 ] تميل هذه الأنياب المخددة إلى أن تكون أكثر حدة على الحواف الأمامية والخلفية. [ 10 ] أثناء التغذية، تُحرك الثعابين الكولوبرية فكوكها إلى الخلف لإحداث حركة قطع بين الحافة الخلفية وأنسجة الفريسة. [ 10 ] ولحقن السم، يجب على الثعابين الكولوبرية أن تمضغ فريستها. [ 11 ] يمكن أن تكون الكولوبرايد أيضًا ذات أنياب أمامية (أنياب في مقدمة الفك العلوي، تليها أسنان صلبة صغيرة) [ 4 ]

تشمل خصائص عائلة Colubridae أجسامًا عديمة الأطراف، ورئة يسرى ضامرة أو غائبة مع أو بدون رئة قصبية، وقنوات بيض متطورة، وعظام فك علوي أمامية خالية من الأسنان، وعظام فك علوي موجهة طوليًا بأسنان صلبة أو محززة، وفك سفلي بدون عظم إكليلي، وفك سفلي يحتوي على أسنان، وشريان سباتي أيسر فقط، وشرايين بين الضلوع تنشأ من الأبهر الظهري كل بضعة أجزاء من الجذع، وعدم وجود مستقبلات للأشعة تحت الحمراء في الجمجمة في حفر أو انخفاضات سطحية، وثقوب بصرية تعبر عادةً دروز الجبهي-الجداري-الوتدي. [ 4 ]

التكاثر

تزاوج سالفادورا لينياتا

معظم أنواع الثعابين من فصيلة Colubridae بيوضة (تتكاثر بوضع بيضة تفقس لاحقًا)، ويختلف عدد الصغار في العش الواحد باختلاف حجم الثعبان ونوعه. مع ذلك، فإن بعض أنواع الثعابين من فصيلتي Natricinae و Colubrinae ولودة (تتكاثر بولادة صغارها أحياء). يمكن لهذه الأنواع الولودة أن تلد أعدادًا متفاوتة من الصغار في المرة الواحدة، لكن العدد الدقيق للصغار يعتمد على حجم الثعبان ونوعه. [ 4 ]

تصنيف

في الماضي، لم تكن عائلة الثعابين الكولوبرايدية تُصنَّف كمجموعة طبيعية ، إذ كان العديد منها أقرب صلةً بمجموعات أخرى، مثل الأفاعي السامة ، من صلتها ببعضها البعض. [ 12 ] وقد استُخدمت هذه العائلة تاريخيًا كتصنيف جامع [ 6 ] للثعابين التي لا تنتمي إلى أي تصنيف آخر. [ 13 ] وحتى وقت قريب، كانت الثعابين الكولوبرايدية تُصنَّف أساسًا ضمن أنواع الكولوبرايدية التي لا تنتمي إلى الأفاعي السامة ، أو الأفاعي الحقيقية ، أو جنس أتراكتاسبيس . [ 14 ]

مع ذلك، ساهمت الأبحاث الحديثة في علم الوراثة الجزيئية في استقرار تصنيف الثعابين التي كانت تُصنف تاريخيًا ضمن فصيلة "الكولوبرايد"، وأصبحت هذه الفصيلة، وفقًا لتعريفها الحالي، فرعًا أحادي النمط الخلوي ، [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] على الرغم من أن إجراء المزيد من الأبحاث سيكون ضروريًا لتحديد جميع العلاقات داخل هذه المجموعة. وحتى مايو 2018، تم الاعتراف بثماني فصائل فرعية. [ 19 ]

العائلات الفرعية الحالية

سيبينوفيناي - ثلاثة أجناس

Natricinae – 36 جنسًا (تُعرف أحيانًا باسم عائلة Natricidae )

ثعبانان هنديان من نوع ثعابين الجرذان (رمادي وأصفر)
نبات ناتريسين ، ثامنوفيس سيرتاليس

جنسين من فصيلة Pseudoxenodontinae

Dipsadinae – أكثر من 100 جنس (تُعرف أحيانًا باسم عائلة Dipsadidae )

ديسادين ، سيبون لونجيفرينيس

غراييناي - جنس واحد

كالامارينيا - سبعة أجناس

أهايتوليناي - خمسة أجناس

كولوبرينيا – 93 جنسًا

سحلية كولوبرين ، دوليكوفيس جوجولاريس ، تفترس سحلية بلا أرجل، شيلتوبوسيك

لم يتم تحديد العائلة الفرعية حاليًا

العائلات الفرعية السابقة

تم تصنيف هذه التصنيفات في وقت أو آخر كجزء من عائلة Colubridae، ولكنها الآن إما مصنفة كجزء من عائلات أخرى، أو لم تعد مقبولة لأن جميع الأنواع الموجودة بداخلها قد تم نقلها إلى عائلات (فرعية) أخرى.

  • العائلة الفرعية Aparallactinae (الآن عائلة فرعية من Lamprophiidae ، [ 17 ] يتم دمجها أحيانًا مع Atractaspidinae )
  • الفصيلة الفرعية Boiginae (التي أصبحت الآن جزءًا من Colubrinae )
  • العائلة الفرعية Boodontinae (بعضها يُعامل الآن كعائلة فرعية Grayiinae من عائلة Colubridae الجديدة، والبعض الآخر انتقل إلى عائلة Lamprophiidae كجزء من العائلات الفرعية Lamprophiinae و Pseudaspidinae و Pseudoxyrhophiidae ، والتي تُعامل الآن أحيانًا كعائلات).
  • الفصيلة الفرعية Dispholidinae (الآن جزء من Colubrinae)
  • العائلة الفرعية Homalopsinae (الآن عائلة Homalopsidae ) [ 17 ]
  • العائلة الفرعية Lamprophiinae (الآن عائلة فرعية من Lamprophiidae) [ 17 ]
  • الفصيلة الفرعية Lycodontinae (التي أصبحت الآن جزءًا من Colubrinae)
  • الفصيلة الفرعية Lycophidinae (الآن جزء من Lamprophiidae)
  • العائلة الفرعية Pareatinae (الآن عائلة Pareidae ، [ 17 ] أحيانًا تُكتب بشكل خاطئ Pareatidae) [ 23 ]
  • فصيلة Philothamninae (الآن جزء من Colubrinae)
  • العائلة الفرعية Psammophiinae (الآن عائلة فرعية من Lamprophiidae) [ 17 ]
  • العائلة الفرعية Pseudoxyrhophiinae (الآن عائلة فرعية من Lamprophiidae) [ 17 ]
  • العائلة الفرعية Xenoderminae (الآن عائلة Xenodermidae ، [ 17 ] أحيانًا تُكتب بشكل خاطئ Xenodermatidae) [ 23 ]
  • الفصيلة الفرعية زينودونتيني (التي يضعها العديد من المؤلفين في ديبساديناي / ديبساديدي )

السجل الأحفوري

أقدم أحافير الكولوبرايد هي فقرات غير محددة من تايلاند وعينات من جنس نبراسكوفيس من ولاية جورجيا الأمريكية ، وكلاهما من العصر الإيوسيني المتأخر . يشير وجود الكولوبرايد المتطور في أمريكا الشمالية في وقت مبكر، على الرغم من أصوله المفترضة في العالم القديم، إلى أنه نشأ في وقت أبكر. [ 1 ] وقد كشف سجل أحافير البليوسين ( بلانكان ) في تكوين رينغولد في مقاطعة آدامز، واشنطن، عن أحافير لعدد من الكولوبرايد، بما في ذلك إيلافي بليوسينيكا ، وإيلافي فولبينا ، ولامبروبيلتيس جيتولوس ، وبيتووفيس كاتينيفير ، ونوع من ثامنوفيس ، والجنس المنقرض تونتونوفيس . [ 24 ]

انظر أيضاً

مراجع

الاقتباسات

  1. 1 2 3 بارملي د؛ هولمان جيه إيه (28 مارس 2003). "نيبراسكوفيس هولمان من العصر الإيوسيني المتأخر في جورجيا (الولايات المتحدة الأمريكية)، أقدم ثعبان كولوبرايد معروف في أمريكا الشمالية" . مجلة علم الحيوان في كراكوفينسيا . 46 (1): 1-8 .
  2. "كولوبريد" . موسوعة بريتانيكا . مؤرشف من الأصل في 3 ديسمبر 2018. تم الاطلاع عليه في 2 ديسمبر 2018 .
  3. 1 2 3 باور، آرون م. [بالفرنسية] (1998). كوغر، هـ. جتسفايفل، ر. ج. (محرران). موسوعة الزواحف والبرمائيات . سان دييغو: أكاديميك برس. ص 188-195 . ISBN  978-0-12-178560-4.
  4. 1 2 3 4 فيت، لوري ج.؛ كالدويل، جانالي ب. (2013). علم الزواحف: علم الأحياء التمهيدي للبرمائيات والزواحف ( الطبعة الرابعة). شركة إلسفير، الصفحات من 622 إلى 626. ISBN   978-0-12-386919-7.
  5. 1 2 3 برونا أزارا، سي. (1995). "الحيوانات Venenosos. Vertebrados terrestres venenosos peligrosos para el ser humano en España" (PDF) . بوليتين دي لا سي . 11 : 32– 40. أرشفة (PDF) من النسخة الأصلية بتاريخ 2020-08-14 . تم الاسترجاع 2016/09/30 .
  6. 1 2 لدغات "سامة" من ثعابين غير سامة . 2011. doi : 10.1016/C2010-0-68461-6 . ISBN 978-0-12-387732-1.
  7. جاكسون، ك. (2003). "تطور أنظمة توصيل السم في الثعابين" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 137 (3): 337-354 . doi : 10.1046/j.1096-3642.2003.00052.x .
  8. ^ فونك، ف.ج. أدميرال، جي إف؛ جاكسون، ك. رشيف، ر. دي باكر، MA؛ فاندرشوت، ك.؛ فان دن بيرج، أنا؛ فان أتن، م.؛ برجرهاوت، إي؛ بيك، أ. (2008). “الأصل التطوري وتطور أنياب الثعبان”. طبيعة . 454 (7204): 630–633 . بيب كود : 2008Natur.454..630V . دوى : 10.1038 / طبيعة07178 . بميد 18668106 . S2CID 4362616 .  
  9. فراي، بي جي؛ كاسويل، إن آر؛ ووستر، دبليو؛ فيدال، إن؛ يونغ، بي؛ جاكسون، تي إن (2012). "التنوع البنيوي والوظيفي لنظام سم الزواحف من جنس توكسيكوفيرا". توكسيكون . 60 (4): 434-448 . Bibcode : 2012Txcn...60..434F . doi : 10.1016/j.toxicon.2012.02.013 . PMID 22446061 . 
  10. 1 2 كليورين، سيلك جي سي؛ هوكينج، ديفيد بي؛ إيفانز، أليستير آر. (يونيو 2021). "تطور الأنياب في الثعابين السامة: تكيف شكل الأسنان ثلاثي الأبعاد مع الخصائص الميكانيكية الحيوية لفرائسها" . التطور . 75 (6): 1377-1394 . Bibcode : 2021Evolu..75.1377C . doi : 10.1111/evo.14239 . PMID 33904594 . 
  11. شمالزريد، سكوت؛ سيريتو، فنسنت (2024). "الأفاعي". موسوعة علم السموم . ص 567-571 . doi : 10.1016/B978-0-12-824315-2.00652-7 . ISBN  978-0-323-85434-4.
  12. لوسون، ر.؛ سلوينسكي، ج. ب.؛ كروثر، ب. إ.؛ بوربرينك، ف. ت. (نوفمبر 2005). "التطور السلالي لفصيلة الثعابين (Colubroidea): أدلة جديدة من جينات الميتوكوندريا والجينات النووية". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 37 (2): 581-601 . Bibcode : 2005MolPE..37..581L . doi : 10.1016/j.ympev.2005.07.016 . PMID 16172004 . 
  13. فراي، بي جي؛ فيدال، ن.؛ فان دير ويرد، ل.؛ كوشفا، إي.؛ رينجيفو، سي. (2009). "تطور وتنوع نظام سم الزواحف من جنس توكسيكوفيرا". مجلة البروتينات . 72 (2): 127-136 . doi : 10.1016/j.jprot.2009.01.009 . PMID 19457354 . 
  14. بوغ، ف. هارفي؛ أندروز، ر.م.؛ كادل، ج.إ.؛ كرامب، م.ل.؛ سافيتزكي، أ.هـ.؛ ويلز، ك. (1998). علم الزواحف . برنتيس هول. ص 162. ISBN  978-0-13-850876-0.
  15. بايرون، ر. أ.؛ بوربرينك، ف.؛ وينز، ج. ج. (2013). "علم تطور السلالات وتصنيف مُنقّح للحرشفيات، يشمل 4161 نوعًا من السحالي والثعابين" . بي إم سي علم الأحياء التطوري . 13 (1): 93. رمز Bibcode : 2013BMCEE..13...93P . doi : 10.1186/1471-2148-13-93 . PMC 3682911. PMID 23627680 .  
  16. فيغيروا، أ.؛ ماكيلفي، أ.د.؛ غريسمر، ل.ل.؛ بيل، س.د.؛ لايلفو، س.ب. (2016). " دراسة تطورية على مستوى الأنواع للثعابين الموجودة مع وصف لفصيلة فرعية وجنس جديدين من فصيلة الثعابين الكولوبرية" . PLOS ONE . 11 (9) e0161070. Bibcode : 2016PLoSO..1161070F . doi : 10.1371/journal.pone.0161070 . PMC 5014348. PMID 27603205 .  
  17. 1 2 3 4 5 6 7 8 بايرون، ر. أ.؛ بوربرينك، ف. ت.؛ كولي، ج. ر.؛ دي أوكا، أ. ن. م.؛ فيت، ل. ج.؛ كوتشينسكي، س. أ.؛ وينز، ج. ج. (2011). "التطور السلالي للثعابين المتطورة (Colubroidea)، مع اكتشاف فصيلة فرعية جديدة ومقارنة طرق دعم أشجار الاحتمالية". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 58 (2): 329-342 . Bibcode : 2011MolPE..58..329P . doi : 10.1016/j.ympev.2010.11.006 . PMID 21074626 . 
  18. تشنغ، يوتشي؛ وينز، جون ج. (يناير 2016). "دمج مناهج علم الوراثة الجزيئية ومنهج المصفوفة الفائقة، وشجرة تطورية مُعايرة زمنيًا للزواحف الحرشفية (السحالي والثعابين) استنادًا إلى 52 جينًا و4162 نوعًا". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 94 (الجزء ب): 537-547 . Bibcode : 2016MolPE..94..537Z . doi : 10.1016/j.ympev.2015.10.009 . PMID 26475614 . 
  19. أويتز، بيتر. "عائلة الكولوبريداي في قاعدة بيانات الزواحف" . قاعدة بيانات الزواحف . EMBL. مؤرشف من الأصل في 29 يونيو 2018. تم الاطلاع عليه في 13 مايو 2018 .
  20. "Blythia reticulata" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 21-05-2021 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21-05-2021 .
  21. 1 2 هولمان، ج. آلان (1982-01-01). "أنواع جديدة من الزواحف والبرمائيات وسجلات من حيوانات جسر نوردن (الميوسين: البارستوفي المتأخر) في نبراسكا" . معاملات أكاديمية نبراسكا للعلوم والجمعيات التابعة لها .
  22. "Floridaophis auffenbergi" . حفريات الفقاريات في فلوريدا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 15-12-2023 .
  23. 1 2 سافاج، جاي م. (2015). "ما هي أسماء العائلات الصحيحة للتصنيفات التي تشمل أجناس الثعابين زينوديرموس ، وباريس ، وكالاماريا ؟" . مجلة علم الزواحف . 46 (4): 664-665 . مؤرشف من الأصل في 7 مارس 2016. تم الاسترجاع في 14 مايو 2018 .
  24. بارملي، د.؛ ووكر، د. (2003). "ثعابين العصر البليوسيني في منطقة تونتون المحلية بمقاطعة آدامز، واشنطن، مع وصف نوع جديد من فصيلة الثعابين". مجلة علم الزواحف . 37 (2): 235-244 . doi : 10.1670/0022-1511(2003)037 [ 0235:SOTPTL ] 2.0.CO ; 2. S2CID 86000331 . 

فهرس