الثدييات

الثدييات ( من اللاتينية mamma بمعنى " ثدي " ) [ 1 ] هي حيوانات فقارية تنتمي إلى طائفة الثدييات ( Mammalia ) . تتميز الثدييات بوجود غدد ثديية منتجة للحليب لإرضاع صغارها، ومنطقة دماغية واسعة تُسمى القشرة المخية الحديثة، وفراء أو شعر ، وثلاث عظام في الأذن الوسطى . هذه الخصائص تميزها عن الزواحف والطيور ، التي انحدرت منها أسلافها في العصر الكربوني قبل أكثر من 300 مليون سنة . تم وصف حوالي 6640 نوعًا حيًا من الثدييات، وقُسّمت إلى 27 رتبة . [ 2 ] يُطلق على دراسة الثدييات اسم علم الثدييات .  

أكبر رتب الثدييات، من حيث عدد الأنواع ، هي القوارض والخفافيش والزبابيات (بما في ذلك القنافذ والخلد والزبابات ) . تليها ثلاث رتب أخرى هي الرئيسيات ( بما في ذلك البشر والقرود والليمور )، وذوات الحوافر الزوجية الأصابع (بما في ذلك الخنازير والأبقار والحيتان ) ، واللواحم ( بما في ذلك القطط والكلاب والفقمات ) .

الثدييات هي الأعضاء الحية الوحيدة المتبقية من شعبة السنابسيدات ؛ وتشكل هذه الشعبة ، إلى جانب شعبة الزواحف والطيور ( Sauropsida )، شعبة الأمينوتا الأكبر . تُعرف السنابسيدات المبكرة باسم " البيليكوصورات ". وقد سيطرت الثيرابسيدات الأكثر تطورًا خلال العصر الجوادالوبي . نشأت الثدييات من السينودونتات ، وهي مجموعة متطورة من الثيرابسيدات، خلال الفترة الممتدة من أواخر العصر الترياسي إلى أوائل العصر الجوراسي . بلغت الثدييات تنوعها الحالي في العصرين الباليوجيني والنيوجيني من حقبة الحياة الحديثة ، بعد انقراض الديناصورات غير الطائرة ، وظلت المجموعة الحيوانية البرية المهيمنة منذ 66 مليون سنة مضت وحتى يومنا هذا. 

يُعدّ النمط الجسمي الأساسي للثدييات رباعي الأرجل ، حيث تستخدم معظمها أطرافها الأربعة للتنقل على الأرض ؛ لكن في بعضها، تتكيف الأطراف للعيش في البحر ، أو في الهواء ، أو على الأشجار ، أو تحت الأرض . وقد تكيفت الثدييات ثنائية الأرجل للتنقل باستخدام الطرفين السفليين فقط، بينما تُعتبر الأطراف الخلفية للحيتان وأبقار البحر مجرد بقايا داخلية . تتفاوت أحجام الثدييات من خفاش النحل الطنان الذي يتراوح طوله بين 30 و40 مليمترًا (1.2-1.6 بوصة) إلى الحوت الأزرق الذي يصل طوله إلى 30 مترًا (98 قدمًا)، والذي يُحتمل أن يكون أكبر حيوان عاش على الإطلاق. ويتراوح الحد الأقصى للعمر من عامين للزبابة إلى 211 عامًا لحوت القوس . تلد جميع الثدييات الحديثة صغارًا أحياء، باستثناء الأنواع الخمسة من الثدييات البيوضة ، التي تضع بيضًا. تُعد الثدييات المشيمية الولودة المجموعة الأكثر تنوعًا من حيث الأنواع ، وقد سميت بهذا الاسم نسبةً إلى العضو المؤقت ( المشيمة ) الذي يستخدمه الصغار للحصول على التغذية من الأم أثناء فترة الحمل .  

معظم الثدييات ذكية ، وبعضها يمتلك أدمغة كبيرة، ووعياً ذاتياً ، وقدرة على استخدام الأدوات . تستطيع الثدييات التواصل والتعبير الصوتي بعدة طرق، منها إصدار الموجات فوق الصوتية ، ووضع العلامات العطرية ، وإشارات الإنذار ، والغناء ، وتحديد الموقع بالصدى ؛ وفي حالة البشر، لغة معقدة . يمكن للثدييات أن تنظم نفسها في مجتمعات متداخلة ، أو في مجموعات ، أو في تسلسلات هرمية ، ولكنها قد تكون أيضاً انفرادية ومدافعة عن مناطقها . معظم الثدييات متعددة الزوجات ، ولكن بعضها قد يكون أحادي الزواج أو متعدد الأزواج .

لعب استئناس العديد من أنواع الثدييات دورًا محوريًا في الثورة الزراعية ، مما أدى إلى استبدال الزراعة بالصيد وجمع الثمار كمصدر رئيسي للغذاء. ونتج عن ذلك تحول جذري في المجتمعات البشرية من حياة الترحال إلى الاستقرار، مع ازدياد التعاون بين مجموعات متزايدة العدد، وصولًا إلى نشأة الحضارات الأولى . وقد وفرت الثدييات المستأنسة، ولا تزال توفر، الطاقة اللازمة للنقل والزراعة، فضلًا عن الغذاء ( اللحوم ومنتجات الألبان ) والفراء والجلود . كما تُصطاد الثدييات وتُستخدم في سباقات رياضية، وتُربى كحيوانات أليفة وحيوانات عاملة متنوعة، وتُستخدم ككائنات نموذجية في العلوم. وقد ظهرت الثدييات في الفن منذ العصر الحجري القديم ، كما ورد ذكرها في الأدب والسينما والأساطير والأديان. ويُعزى انخفاض أعداد العديد من الثدييات وانقراضها في المقام الأول إلى الصيد الجائر وتدمير الموائل ، ولا سيما إزالة الغابات .

تصنيف

خضع تصنيف الثدييات لعدة مراجعات منذ أن عرّف كارل لينيوس هذه الفئة لأول مرة، ولا يوجد حاليًا نظام تصنيف مُتفق عليه عالميًا. يقدم كل من ماكينا وبيل (1997) وويلسون وريدر (2005) موسوعات حديثة مفيدة. [ 3 ] ويقدم سيمبسون (1945) [ 4 ] تصنيفًا لأصول الثدييات وعلاقاتها، وهو تصنيف كان يُدرّس عالميًا حتى نهاية القرن العشرين. مع ذلك، ومنذ عام 1945، تم اكتشاف كمية كبيرة من المعلومات الجديدة والأكثر تفصيلًا تدريجيًا: أُعيدت معايرة السجل الأحفوري ، وشهدت السنوات الفاصلة نقاشًا واسعًا وتقدمًا ملحوظًا فيما يتعلق بالأسس النظرية للتصنيف نفسه، جزئيًا من خلال المفهوم الجديد لعلم التصنيف التفرعي . على الرغم من أن العمل الميداني والمخبري قد جعل تصنيف سيمبسون قديمًا تدريجيًا، إلا أنه لا يزال أقرب ما يكون إلى تصنيف رسمي للثدييات، على الرغم من مشاكله المعروفة. [ 5 ] 

معظم الثدييات، بما فيها الرتب الست الأكثر تنوعًا من حيث الأنواع، تنتمي إلى مجموعة الثدييات المشيمية. أما الرتب الثلاث الأكبر من حيث عدد الأنواع فهي : القوارض (الفئران ، الجرذان ، النيص ، القنادس ، الكابيبارا ، وغيرها من الثدييات القارضة)؛ الخفافيش ؛ والزبابات ( الزبابات ، الخلد ، والسولينودونات ) . أما الرتب الثلاث التالية الأكبر، بحسب نظام التصنيف البيولوجي المُستخدم، فهي : الرئيسيات ( القردة العليا ، القردة ، والليمورالحيتانيات ذوات الحوافر الزوجية الأصابع ؛ واللواحم ( القطط ، الكلاب ، ابن عرس ، الدببة ، الفقمات ، وما شابهها). [ 6 ] ووفقًا لكتاب "أنواع الثدييات في العالم" ، تم تحديد 5416 نوعًا في عام 2006، جُمعت في 1229 جنسًا ، و153 عائلة ، و29 رتبة. [ 6 ] في عام 2008، أكمل الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN) تقييمًا عالميًا للثدييات استمر خمس سنوات لقائمته الحمراء ، والذي أحصى 5488 نوعًا. [ 7 ] ووفقًا لبحث نُشر في مجلة علم الثدييات عام 2018، يبلغ عدد أنواع الثدييات المعترف بها 6495 نوعًا، بما في ذلك 96 نوعًا انقرضت مؤخرًا. [ 8 ]      

التعريفات

كلمة " ثدييات " حديثة، مشتقة من الاسم العلمي Mammalia الذي صاغه كارل لينيوس عام 1758، والمشتق من الكلمة اللاتينية mamma (حلمة، عصيدة). في ورقة بحثية مؤثرة نُشرت عام 1988، عرّف تيموثي رو الثدييات تصنيفياً بأنها المجموعة التاجية للثدييات، وهي المجموعة التي تضم السلف المشترك الأحدث للثدييات أحادية المسلك الحية ( مثل آكل النمل الشوكي وخلد الماء ) والثدييات الحقيقية (مثل الجرابيات والمشيميات ) وجميع نسل ذلك السلف. [ 9 ] ولأن هذا السلف عاش في العصر الجوراسي ، فإن تعريف رو يستبعد جميع حيوانات العصر الترياسي المبكر ، على الرغم من أن أحافير العصر الترياسي في هارامييدا تُنسب إلى الثدييات منذ منتصف القرن التاسع عشر. [ 10 ] إذا اعتُبرت الثدييات المجموعة التاجية، فيمكن تحديد تاريخ ظهورها تقريبًا على أنه أول ظهور معروف لحيوانات أقرب صلةً ببعض الثدييات الموجودة حاليًا من غيرها. يرتبط جنس أمبوندرو ارتباطًا وثيقًا بالثدييات أحادية المسلك أكثر من ارتباطه بالثدييات الحقيقية، بينما يرتبط كل من أمفيلستس وأمفيثيريوم ارتباطًا وثيقًا بالثدييات الحقيقية؛ وبما أن أحافير الأجناس الثلاثة جميعها مؤرخة منذ حوالي 167 مليون سنة في العصر الجوراسي الأوسط ، فإن هذا يُعد تقديرًا معقولًا لظهور المجموعة التاجية. ويُعرف نوع أقدم من أقارب أمفيلستس من العصر الجوراسي المبكر. [ 11 ]

قدّم تي إس كيمب تعريفًا أكثر تقليدية: " الزواحف الثديية التي تمتلك مفصلًا فكيًا سفليًا - صدغيًا وإطباقًا بين الأضراس العلوية والسفلية مع وجود عنصر عرضي في الحركة"، أو، بتعبير مكافئ من وجهة نظر كيمب، السلالة التي نشأت من السلف المشترك الأخير لسينوكونودون والثدييات الحية. [ 12 ] يُعد تيكيثيريوم أقدم زواحف ثديية معروفة تُطابق تعريفات كيمب ، ويعود تاريخه إلى 225 مليون سنة ، لذا يُمكن إعطاء ظهور الثدييات بهذا المعنى الأوسع تاريخ العصر الترياسي المتأخر . [ 13 ] [ 14 ] ومع ذلك، ربما يكون هذا الحيوان قد تطور بالفعل خلال العصر النيوجيني. [ 15 ]

التصنيف الجزيئي للمشيمة

تم استنتاج التطور الجزيئي على مستوى الجنس لـ 116 من الثدييات الموجودة من معلومات شجرة الجينات لـ 14509 تسلسل الحمض النووي المشفر . [ 16 ] تم تلوين الفروع الرئيسية: الجرابيات (أرجواني)، زينارثرا (برتقالي)، أفروثيريا (أحمر)، لوراسياثيريا (أخضر)، ويواركونتوجليرا (أزرق).

مع مطلع القرن الحادي والعشرين، أشارت الدراسات الجزيئية القائمة على تحليل الحمض النووي إلى علاقات جديدة بين فصائل الثدييات. وقد تم التحقق من صحة معظم هذه النتائج بشكل مستقل من خلال بيانات وجود/غياب العناصر المتحركة الرجعية . [ 17 ] تكشف أنظمة التصنيف القائمة على الدراسات الجزيئية عن ثلاث مجموعات أو سلالات رئيسية من الثدييات المشيمية - الأفروثيريا ، والزينارثرا، والبوريوثيريا - التي تباعدت في العصر الطباشيري . ولا تزال العلاقات بين هذه السلالات الثلاث محل جدل، وقد طُرحت ثلاث فرضيات محتملة لتحديد المجموعة القاعدية . وهذه الفرضيات هي: الأطلنطوجيناتا (البوريوثيريا القاعدية)، والإبيثيريا (الزينارثرا القاعدية)، والإكسافروبلاسينتاليا (الأفروثيريا القاعدية). [ 18 ] وتضم البوريوثيريا بدورها سلالتين رئيسيتين - اليواركونتوجليريس واللوراسياتريا .

تتراوح التقديرات لأوقات التباعد بين هذه المجموعات الثلاث من المشيميات من 105 إلى 120  مليون سنة مضت، وذلك اعتمادًا على نوع الحمض النووي المستخدم (مثل الحمض النووي النووي أو الميتوكوندري ) [ 19 ] والتفسيرات المختلفة للبيانات الجغرافية القديمة . [ 18 ]

نسالة الثدييات وفقًا لألفاريز كاريتيرو وآخرون. , 2022: [ 20 ]

تطور

الأصول

نشأت مجموعة السنابسيدات ، وهي مجموعة تضم الثدييات وأقاربها المنقرضة، خلال العصر البنسلفاني الفرعي (منذ حوالي 323  مليون إلى حوالي 300  مليون سنة)، عندما انفصلت عن سلالة الزواحف. تطورت الثدييات الحديثة من الثدييات الأولية خلال العصر الجوراسي المبكر . ويُصنف مخطط التفرع الثدييات على أنها المجموعة الحديثة. [ 21 ]

التطور من السلويات القديمة

يحتوي التركيب الأصلي لجمجمة الزواحف الثديية على فتحة صدغية واحدة خلف عظام الحجاج ، في موضع منخفض نسبيًا على الجمجمة (أسفل اليمين في هذه الصورة). ربما ساعدت هذه الفتحة في احتواء عضلات الفك لدى هذه الكائنات، مما قد يكون زاد من قوة عضّها.

كانت السلويات أولى الفقاريات البرية بالكامل . ومثل أسلافها من رباعيات الأطراف البرمائية المبكرة ، امتلكت السلويات رئتين وأطرافًا. إلا أن بيوض السلويات تحتوي على أغشية داخلية تسمح للجنين النامي بالتنفس مع الاحتفاظ بالماء داخلها. ولذلك، تستطيع السلويات وضع بيوضها على اليابسة، بينما تحتاج البرمائيات عمومًا إلى وضع بيوضها في الماء.

ظهرت السلويات الأولى على ما يبدو في العصر البنسلفاني الفرعي من العصر الكربوني . انحدرت هذه السلويات من رباعيات الأطراف البرمائية الزاحفة السابقة، [ 22 ] التي عاشت على اليابسة التي كانت مأهولة بالفعل بالحشرات واللافقاريات الأخرى، بالإضافة إلى السرخسيات والطحالب والنباتات الأخرى. في غضون بضعة ملايين من السنين، تمايزت سلالتان مهمتان من السلويات: السنابسيدات ، التي ستضم لاحقًا السلف المشترك للثدييات؛ والسوربسيدات ، التي تضم الآن السلاحف والسحالي والثعابين والتماسيح والديناصورات (بما في ذلك الطيور ). [ 23 ] تمتلك السنابسيدات فتحة واحدة ( الفتحة الصدغية ) في أسفل كل جانب من الجمجمة . شملت السنابسيدات البدائية أكبر وأشرس حيوانات العصر البرمي المبكر ، مثل الديمترودون . [ 24 ] كانت الزواحف الثديية غير الثديية تُسمى تقليديًا - وبشكل خاطئ - "زواحف شبيهة بالثدييات" أو البليكوصورات ؛ ونحن نعلم الآن أنها لم تكن زواحف ولا جزءًا من سلالة الزواحف. [ 25 ] [ 26 ]

تطورت الثيرابسيدات ، وهي مجموعة من السنابسيدات، في العصر البرمي الأوسط ، منذ حوالي 265  مليون سنة، وأصبحت الفقاريات البرية السائدة. [ 25 ] وهي تختلف عن اليوبيلكوصورات القاعدية في عدة خصائص للجمجمة والفكين، بما في ذلك: جماجم أكبر حجماً وقواطع متساوية الحجم في الثيرابسيدات، على عكس اليوبيلكوصورات. [ 25 ] مرّ سلالة الثيرابسيدات المؤدية إلى الثدييات بسلسلة من المراحل، بدءاً من حيوانات كانت شديدة الشبه بأسلافها السنابسيدية المبكرة، وانتهاءً بالكلابيات السنية البروباينوغناثية ، التي يمكن الخلط بين بعضها وبين الثدييات بسهولة. تميزت هذه المراحل بما يلي: [ 27 ]

  • التطور التدريجي للحنك الثانوي العظمي .
  • اكتساب مفاجئ للقدرة على تنظيم درجة حرارة الجسم بين الثدييات ، وبالتالي قبل ظهور الثدييات بـ 30-50 مليون سنة [ 28 ] .
  • Progression towards an erect limb posture, which would increase the animals' stamina by avoiding Carrier's constraint. But this process was slow and erratic: for example, all herbivorous nonmammaliaform therapsids retained sprawling limbs (some late forms may have had semierect hind limbs); Permian carnivorous therapsids had sprawling forelimbs, and some late Permian ones also had semisprawling hindlimbs. In fact, modern monotremes still have semisprawling limbs.
  • The dentary gradually became the main bone of the lower jaw which, by the Triassic, progressed towards the fully mammalian jaw (the lower consisting only of the dentary) and middle ear (which is constructed by the bones that were previously used to construct the jaws of reptiles).

First mammals

The Permian–Triassic extinction event about 252 million years ago, which was a prolonged event due to the accumulation of several extinction pulses, ended the dominance of carnivorous therapsids.[29] In the early Triassic, most medium to large land carnivore niches were taken over by archosaurs[30] which, over an extended period (35 million years), came to include the crocodylomorphs,[31] the pterosaurs and the dinosaurs;[32] however, large cynodonts like Trucidocynodon and traversodontids still occupied large sized carnivorous and herbivorous niches respectively. By the Jurassic, the dinosaurs had come to dominate the large terrestrial herbivore niches as well.[33]

ظهرت الثدييات الأولى (بمفهوم كيمب) في أواخر العصر الترياسي (  قبل حوالي 225 مليون سنة)، أي بعد 40  مليون سنة من ظهور الثيرابسيدات الأولى. وتوسعت هذه الثدييات من بيئتها الليلية كحيوانات آكلة للحشرات بدءًا من منتصف العصر الجوراسي؛ [ 34 ] فعلى سبيل المثال، كان الكاستوروكودا الجوراسي قريبًا من الثدييات الحقيقية، وقد امتلك تكيفات للسباحة والحفر وصيد الأسماك. [ 35 ] ويُعتقد أن معظمها، إن لم يكن جميعها، ظلت ليلية ( عنق الزجاجة الليلي )، مما يفسر الكثير من السمات المميزة للثدييات. [ 36 ] وكانت غالبية أنواع الثدييات التي وُجدت في حقبة الحياة الوسطى من الثدييات متعددة الحدبات، واليوتريكونودونتات، والسبالاكوثيريات . [ 37 ] أقدم أحفورة معروفة من فصيلة الميتاثريا ("الوحوش المتحولة") هي سينوديلفيس ، التي عُثر عليها في صخور طينية من العصر الطباشيري المبكر عمرها 125 مليون سنة في مقاطعة لياونينغ شمال شرق الصين . الأحفورة شبه مكتملة وتتضمن خصلات من الفراء وآثار أنسجة رخوة. [ 38 ]

استعادة Juramaia sinensis ، أقدم الثدييات المشيمية المعروفة (160 مليون سنة) [ 39 ]

أقدم حفرية معروفة بين الثدييات المشيمية ("الوحوش الحقيقية") هي جورامايا سينينسيس ، أو "أم العصر الجوراسي من الصين"، وهي أحفورة صغيرة تشبه الزبابة، ويعود تاريخها إلى 160  مليون سنة في أواخر العصر الجوراسي. [ 39 ] أما إيومايا ، وهي قريبة أخرى من الثدييات المشيمية ، ويعود تاريخها إلى 125  مليون سنة في أوائل العصر الطباشيري، فقد امتلكت بعض السمات المشتركة مع الجرابيات دون المشيميات، مما يدل على أن هذه السمات كانت موجودة في السلف المشترك الأخير للمجموعتين، ولكنها فُقدت لاحقًا في سلالة المشيميات. [ 40 ] وعلى وجه الخصوص، تمتد عظام العانة إلى الأمام من الحوض. لا توجد هذه العظام في أي من الثدييات المشيمية الحديثة، ولكنها موجودة في الجرابيات، والثدييات أحادية المسلك، وغيرها من الثدييات غير المشيمية، وفي أوخاثيريوم ، وهو حيوان من أوائل العصر الطباشيري ينتمي إلى رتبة أسيوريكتيثيريا من الثدييات المشيمية . وينطبق هذا أيضًا على الثدييات متعددة الحدبات. [ 41 ] يبدو أنها سمة وراثية، اختفت لاحقًا في سلالة المشيميات. تعمل هذه العظام فوق العانة على تقوية العضلات أثناء الحركة، مما يقلل من المساحة المتاحة التي تحتاجها المشيميات لاحتواء جنينها خلال فترة الحمل. يشير ضيق فتحة الحوض إلى أن الصغار كانوا صغارًا جدًا عند الولادة، وبالتالي كانت فترة الحمل قصيرة، كما هو الحال في الجرابيات الحديثة. وهذا يوحي بأن المشيمة تطورت لاحقًا. [ 42 ]

كان حيوان تينولوفوس من أوائل الثدييات البيوضة المعروفة ، وقد عاش قبل حوالي 120  مليون سنة في أستراليا. [ 43 ] تمتلك الثدييات البيوضة بعض الخصائص التي ربما ورثتها من السلويات الأصلية، مثل وجود نفس الفتحة للتبول والتبرز والتكاثر ( المجمع ) - كما هو الحال في الزواحف والطيور - [ 44 ] وتضع بيضًا جلديًا غير متكلس. [ 45 ]

أقدم ظهور للميزات

يُعدّ الهادروكوديوم ، الذي يعود تاريخ أحافيره إلى حوالي 195 مليون سنة مضت، في أوائل العصر الجوراسي ، أول دليل واضح على وجود مفصل فكي يتكون فقط من عظام الصدغ والفك السفلي؛ ولا يوجد مساحة في الفك للعظم المفصلي، وهو عظم موجود في فكوك جميع الزواحف الثديية المبكرة. [ 46 ]

أحفورة ثريناكسودون في المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي

أقدم دليل واضح على وجود الشعر أو الفراء يكمن في أحافير كل من كاستوروكودا وميغاكونوس ، التي تعود إلى 164  مليون سنة مضت في منتصف العصر الجوراسي. في خمسينيات القرن الماضي، طُرحت فرضية مفادها أن الثقوب (الممرات) الموجودة في الفك العلوي والفك السفلي الأمامي (العظام الأمامية للفك العلوي) لدى الكلبيات السنية كانت قنوات تُغذي الأوعية الدموية والأعصاب للشعيرات الحسية ، وبالتالي تُعد دليلاً على وجود الشعر أو الفراء؛ [ 47 ] [ 48 ] إلا أنه سرعان ما تبين أن وجود الثقوب لا يُشير بالضرورة إلى امتلاك الحيوان لشعيرات حسية، إذ أن سحلية توبينامبيس الحديثة تمتلك ثقوبًا تكاد تكون مُطابقة لتلك الموجودة في الكلبيات السنية غير الثديية ثريناكسودون . [ 26 ] [ 49 ] ومع ذلك، لا تزال المصادر الشائعة تُنسب الشعيرات الحسية إلى ثريناكسودون . [ 50 ] تشير الدراسات التي أجريت على متحجرات البراز في العصر البرمي إلى أن الزواحف الثديية غير الثديية في تلك الحقبة كانت تمتلك بالفعل فراءً، مما يجعل تطور الشعر ربما يعود إلى الديسينودونتات . [ 51 ]

لا يزال تاريخ ظهور خاصية تنظيم درجة حرارة الجسم الداخلية في تطور الثدييات غير مؤكد، مع أنه يُتفق عمومًا على أنها تطورت أولًا في الثيرابسيدات غير الثديية . [ 51 ] [ 52 ] تتميز الثدييات البيوضة الحديثة بانخفاض درجة حرارة أجسامها وتفاوت معدلات الأيض لديها مقارنةً بالجرابيات والمشيميات، [ 53 ] ولكن ثمة أدلة تشير إلى أن بعض أسلافها، وربما أسلاف الثدييات الحقيقية، ربما كانت لديهم درجات حرارة أجسام مماثلة لتلك الموجودة لدى الثدييات الحقيقية الحديثة. [ 54 ] وبالمثل، طورت بعض الثدييات الحقيقية الحديثة، مثل الأفروثيريات والزينارثرات، درجات حرارة أجسام منخفضة بشكل ثانوي. [ 55 ]

لا يزال تطور الأطراف المنتصبة لدى الثدييات غير مكتمل، إذ تمتلك الثدييات البيوضة الحية والمتحجرة أطرافًا ممتدة. وقد ظهرت وضعية الأطراف شبه السهمية (غير الممتدة) في أواخر العصر الجوراسي أو أوائل العصر الطباشيري؛ وتوجد هذه الوضعية في الثدييات المشيمية إيومايا والثدييات الجرابية سينوديلفيس ، وكلاهما يعود تاريخه إلى 125  مليون سنة. [ 56 ] أما عظام العانة ، وهي سمة أثرت بشكل كبير على تكاثر معظم مجموعات الثدييات، فقد وُجدت لأول مرة في عائلة تريتيلودونتيدي ، مما يشير إلى أنها سمة مشتركة بينها وبين رتبة الثدييات . وتنتشر هذه العظام في جميع الثدييات غير المشيمية، على الرغم من أن ميغازوسترودون وإريثروثيريوم يبدو أنهما كانا يفتقران إليها. [ 57 ]

يُعتقد أن الوظيفة الأصلية للرضاعة ( إنتاج الحليب ) كانت الحفاظ على رطوبة البيض. ويستند جزء كبير من هذا الرأي إلى الثدييات البيوضة. [ 58 ] [ 59 ] أما في الإناث، فتكتمل الغدد الثديية نموها خلال فترة البلوغ، بغض النظر عن الحمل. [ 60 ]

ظهور الثدييات

الضبع الهوريدوس في متحف أونتاريو الملكي . كان جنس الضبع من بين أنجح الثدييات في أواخر العصر الإيوسيني وأوائل العصر الميوسيني ، وامتد خلال معظم العصر الباليوجيني وبعض العصر النيوجيني ، وشهد العديد من الانتشار المستوطن في أمريكا الشمالية وأوروبا وآسيا. [ 61 ]

استحوذت الثدييات على المواقع البيئية متوسطة إلى كبيرة الحجم في حقبة الحياة الحديثة ، بعد أن أدى انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني قبل حوالي 66  مليون سنة إلى إفراغ المساحات البيئية التي كانت تشغلها الديناصورات غير الطائرة ومجموعات أخرى من الزواحف، بالإضافة إلى مجموعات أخرى متنوعة من الثدييات، [ 62 ] وشهدت زيادة هائلة في حجم أجسامها ( الحيوانات الضخمة ). [ 63 ] مع ذلك، لم تكن الزيادة في تنوع الثدييات ناتجة فقط عن التوسع في المواقع البيئية ذات الأجسام الكبيرة. [ 64 ] فقد تنوعت الثدييات بسرعة كبيرة، مُظهرةً ارتفاعًا هائلاً في التنوع. [ 62 ] على سبيل المثال، يعود تاريخ أقدم خفاش معروف إلى حوالي 50  مليون سنة، أي بعد 16  مليون سنة فقط من انقراض الديناصورات غير الطائرة. [ 65 ]

أشارت الدراسات الوراثية الجزيئية في البداية إلى أن معظم رتب الثدييات المشيمية تباعدت منذ حوالي 100 إلى 85  مليون سنة، وأن العائلات الحديثة ظهرت في الفترة الممتدة من أواخر العصر الإيوسيني إلى العصر الميوسيني . [ 66 ] ومع ذلك، لم يُعثر على أي أحافير للثدييات المشيمية قبل نهاية العصر الطباشيري. [ 67 ] تعود أقدم أحافير الثدييات المشيمية المؤكدة إلى أوائل العصر الباليوسيني ، بعد انقراض الديناصورات غير الطائرة. [ 67 ] (حدد العلماء حيوانًا من أوائل العصر الباليوسيني يُدعى Protungulatum donnae كواحد من أوائل الثدييات المشيمية، [ 68 ] ولكن أُعيد تصنيفه لاحقًا كحيوان مشيمي غير مشيمي). [ 69 ] أشارت إعادة معايرة معدلات التنوع الجيني والمورفولوجي إلى أن الثدييات المشيمية نشأت في أواخر العصر الطباشيري، وأن معظم الفروع الحديثة نشأت في العصر الباليوسيني. [ 70 ]

يُعدّ أرتشيبوس أخيل أقدم سلف معروف للرئيسيات [ 71 ] ، ويعود تاريخه إلى حوالي 55  مليون سنة. [ 71 ] كان وزن هذا الرئيسيات الصغير يتراوح بين 20 و30 غرامًا (0.7-1.1 أونصة)، وكان حجمه مناسبًا لحجم كفّ الإنسان. [ 71 ]

تشريح

السمات المميزة

يمكن تحديد أنواع الثدييات الحية من خلال وجود الغدد العرقية ، بما في ذلك تلك المتخصصة في إنتاج الحليب لإطعام صغارها. [ 72 ] ومع ذلك، عند تصنيف الأحافير، يجب استخدام سمات أخرى، لأن غدد الأنسجة الرخوة والعديد من السمات الأخرى غير مرئية في الأحافير. [ 73 ]

ظهرت العديد من السمات المشتركة بين جميع الثدييات الحية بين أقدم أعضاء هذه المجموعة:

في الغالب، لم تكن هذه الخصائص موجودة لدى أسلاف الثدييات في العصر الترياسي. [ 79 ] تمتلك جميع الثدييات تقريبًا عظم العانة، باستثناء الثدييات المشيمية الحديثة. [ 80 ]

الازدواج الجنسي

الازدواج الجنسي في الثور البري ، السلف البري المنقرض للماشية

في المتوسط، تكون ذكور الثدييات أكبر حجماً من الإناث، حيث يزيد حجم الذكور عن الإناث بنسبة 10% على الأقل في أكثر من 45% من الأنواع المدروسة. كما تُظهر معظم رتب الثدييات ازدواجاً جنسياً يميل لصالح الذكور ، على الرغم من أن بعض الرتب لا تُظهر أي تحيز أو تُظهر تحيزاً ملحوظاً لصالح الإناث ( مثل الأرانب ). يزداد التباين الجنسي في الحجم مع ازدياد حجم الجسم لدى الثدييات ( قاعدة رينش )، مما يشير إلى وجود ضغوط انتقائية متوازية على حجم كل من الذكور والإناث. يرتبط التباين الجنسي المائل لصالح الذكور بالانتقاء الجنسي للذكور من خلال التنافس بين الذكور على الإناث، حيث توجد علاقة طردية بين درجة الانتقاء الجنسي، كما يتضح من أنظمة التزاوج ، ودرجة التباين الجنسي المائل لصالح الذكور في الحجم. كما ترتبط درجة الانتقاء الجنسي إيجابياً بحجم الذكور والإناث لدى الثدييات. علاوة على ذلك، تم تحديد ضغط انتقائي متوازي على كتلة الإناث من خلال كون عمر الفطام أعلى بشكل ملحوظ في الأنواع الأكثر تعدداً للزوجات ، حتى بعد تصحيح كتلة الجسم. كذلك، يكون معدل التكاثر أقل لدى الإناث الأكبر حجماً، مما يشير إلى أن الانتقاء القائم على الخصوبة يميل إلى تفضيل الإناث الأصغر حجماً في الثدييات. وعلى الرغم من أن هذه الأنماط تنطبق على الثدييات ككل، إلا أن هناك تبايناً كبيراً بين الرتب المختلفة. [ 81 ]

الأنظمة البيولوجية

تمتلك غالبية الثدييات سبع فقرات عنقية (عظام في الرقبة). ويُستثنى من ذلك خروف البحر والكسلان ذو الإصبعين ، اللذان يمتلكان ست فقرات، والكسلان ذو الثلاثة أصابع الذي يمتلك تسع فقرات. [ 82 ] تمتلك جميع أدمغة الثدييات قشرة دماغية حديثة ، وهي منطقة دماغية فريدة من نوعها لدى الثدييات. [ 83 ] تمتلك أدمغة الثدييات المشيمية جسمًا ثفنيًا ، على عكس الثدييات البيوضة والجرابية. [ 84 ]

نماذج تعليمية لقلب الثدييات

الجهاز الدوري

يتكون قلب الثدييات من أربع حجرات: أذينان علويان ، وهما حجرتا الاستقبال، وبطينان سفليان ، وهما حجرتا الضخ. [ 85 ] يحتوي القلب على أربعة صمامات تفصل بين حجراته وتضمن تدفق الدم في الاتجاه الصحيح عبر القلب (مانعةً ارتداده). بعد تبادل الغازات في الشعيرات الدموية الرئوية (الأوعية الدموية في الرئتين)، يعود الدم الغني بالأكسجين إلى الأذين الأيسر عبر أحد الأوردة الرئوية الأربعة . يتدفق الدم بشكل شبه مستمر عائدًا إلى الأذين، الذي يعمل كحجرة استقبال، ومنه عبر فتحة إلى البطين الأيسر. يتدفق معظم الدم بشكل سلبي إلى القلب أثناء استرخاء كل من الأذينين والبطينين، ولكن مع اقتراب نهاية فترة استرخاء البطينين ، ينقبض الأذين الأيسر، دافعًا الدم إلى البطين. يحتاج القلب أيضًا إلى العناصر الغذائية والأكسجين الموجودة في الدم، مثله مثل العضلات الأخرى، ويتم تزويده بها عبر الشرايين التاجية . [ 86 ] تفتقر خلايا الدم الحمراء لدى الثدييات أيضًا إلى النواة لإفساح المجال لمزيد من الهيموجلوبين ، مما يزيد بشكل كبير من قدرة الخلية على حمل الأكسجين. [ 87 ]

الجهاز التنفسي

نفخ رئتي حيوان الراكون يدوياً

تتميز رئتا الثدييات بنسيج إسفنجي يشبه خلية النحل. ويتم التنفس بشكل أساسي بواسطة الحجاب الحاجز ، الذي يفصل التجويف الصدري عن التجويف البطني، مكونًا قبة محدبة باتجاه الصدر. يؤدي انقباض الحجاب الحاجز إلى تسطيح هذه القبة، مما يزيد من حجم التجويف الرئوي. يدخل الهواء عبر تجويفي الفم والأنف، وينتقل عبر الحنجرة والقصبة الهوائية والشعب الهوائية ، ويوسع الحويصلات الهوائية . أما ارتخاء الحجاب الحاجز فيؤدي إلى عكس ذلك، حيث يقلل من حجم التجويف الرئوي، مما يدفع الهواء إلى خارج الرئتين. أثناء التمرين، ينقبض جدار البطن ، مما يزيد الضغط على الحجاب الحاجز، فيدفع الهواء إلى الخارج بسرعة وقوة أكبر. ويستطيع القفص الصدري توسيع وانقباض التجويف الصدري بفعل عضلات تنفسية أخرى. ونتيجة لذلك، يُسحب الهواء إلى الرئتين أو يُطرد منهما، متحركًا دائمًا وفقًا لتدرج الضغط. [ 88 ] [ 89 ] يُعرف هذا النوع من الرئة باسم الرئة المنفاخية نظرًا لتشابهها مع منفاخ الحداد . [ 89 ]

الأنظمة الجلدية

جلد الثدييات: (1) الشعر ، (2) البشرة ، (3) الغدة الدهنية ، (4) عضلة ناصبة الشعر ، (5) الأدمة ، (6) جريب الشعرة ، (7) الغدة العرقية . الطبقة السفلية غير مُعَلَّمة: تحت الجلد ، وتظهر فيها خلايا دهنية مستديرة.

يتكون الجهاز الغطائي (الجلد) من ثلاث طبقات: البشرة الخارجية ، والأدمة ، والطبقة تحت الجلد . يتراوح سمك البشرة عادةً بين 10 و30 خلية، ووظيفتها الأساسية هي توفير طبقة عازلة للماء. تتساقط خلاياها الخارجية باستمرار، بينما تنقسم خلاياها السفلية باستمرار وتدفع للأعلى. أما الأدمة، وهي الطبقة الوسطى، فسمكها أكبر من سمك البشرة بمقدار 15 إلى 40 مرة. تتكون الأدمة من مكونات عديدة، مثل الهياكل العظمية والأوعية الدموية. تتكون الطبقة تحت الجلد من نسيج دهني يخزن الدهون ويوفر التبطين والعزل. يختلف سمك هذه الطبقة اختلافًا كبيرًا بين الأنواع؛ [ 90 ] : 97 تحتاج الثدييات البحرية إلى طبقة سميكة من تحت الجلد ( الشحم ) للعزل، وتمتلك الحيتان الصائبة أسمك طبقة من الشحم، حيث يبلغ سمكها 51 سم (20 بوصة) . [ 91 ] على الرغم من أن حيوانات أخرى تمتلك سمات مثل الشوارب والريش والشعيرات والأهداب التي تشبه الشعر ظاهريًا، إلا أنه لا يوجد حيوان آخر غير الثدييات يمتلك شعرًا . إنه سمة مميزة لهذه الفئة، مع أن بعض الثدييات تمتلك القليل جدًا منه. [ 90 ] : 61 

الجهاز الهضمي

الأضراس القاطعة (الأسنان الموجودة في مؤخرة الفم) لحيوان آكل الحشرات (يسار) مقابل تلك الموجودة لدى الذئب الرمادي (يمين) الذي يتغذى على الفقاريات الكبيرة

طوّرت الحيوانات العاشبة مجموعة متنوعة من التراكيب الجسدية لتسهيل استهلاك المواد النباتية . ولتفتيت الأنسجة النباتية السليمة، طوّرت الثدييات تراكيب أسنان تعكس تفضيلاتها الغذائية. فعلى سبيل المثال، تمتلك الحيوانات آكلة الفاكهة (التي تتغذى بشكل أساسي على الفاكهة) والحيوانات العاشبة التي تتغذى على أوراق الشجر الطرية أسنانًا منخفضة التاج متخصصة في طحن الأوراق والبذور . أما الحيوانات الرعوية التي تميل إلى تناول الأعشاب الصلبة الغنية بالسيليكا ، فلديها أسنان عالية التاج، قادرة على طحن الأنسجة النباتية الصلبة ولا تتآكل بسرعة مثل الأسنان منخفضة التاج. [ 92 ] تمتلك معظم الثدييات اللاحمة أسنانًا قاطعة (بأطوال متفاوتة حسب النظام الغذائي)، وأنيابًا طويلة، وأنماطًا متشابهة لاستبدال الأسنان. [ 93 ]

تنقسم معدة ذوات الحوافر الزوجية الأصابع (Artiodactyla) إلى أربعة أقسام: الكرش ، والشبكية ، والورقية ، والمنفحة ( توجد الكرش فقط لدى المجترات ). بعد تناول المواد النباتية، تُخلط باللعاب في الكرش والشبكية، فتنفصل إلى مواد صلبة وسائلة. تتكتل المواد الصلبة لتشكل لقمة (أو جترار )، ثم تُقذف. عند دخول اللقمة إلى الفم، يُضغط على السائل باللسان ويُبلع مرة أخرى. ينتقل الطعام المهضوم إلى الكرش والشبكية حيث تُنتج الميكروبات المحللة للسليلوز ( البكتيريا ، والبروتوزوا، والفطريات ) إنزيم السليولاز ، اللازم لتحليل السليلوز الموجود في النباتات. [ 94 ] على عكس المجترات، تخزن ذوات الحوافر الفردية الأصابع الطعام المهضوم الذي غادر المعدة في أعور متضخم ، حيث تخمّره البكتيريا. [ 95 ] تمتلك الحيوانات اللاحمة معدة بسيطة مُهيأة لهضم اللحوم بشكل أساسي، مقارنةً بالأجهزة الهضمية المُعقدة للحيوانات العاشبة، والتي تُعد ضرورية لهضم الألياف النباتية القاسية والمعقدة. ويكون الأعور إما غائبًا أو قصيرًا وبسيطًا، والأمعاء الغليظة غير مُتكيّسة أو أوسع بكثير من الأمعاء الدقيقة. [ 96 ]

الجهاز الإخراجي والجهاز البولي التناسلي

كلية بقرية
الجهاز البولي التناسلي للأرنب الذكر والأنثى

يتألف الجهاز الإخراجي للثدييات من عدة مكونات. ومثل البرمائيات، تُعدّ الثدييات من الثدييات اليوريتيلية ، حيث تُحوّل الأمونيا إلى يوريا ، وهي عملية يقوم بها الكبد كجزء من دورة اليوريا . [ 97 ] يُطرح البيليروبين ، وهو ناتج نفايات مشتق من خلايا الدم ، عبر الصفراء والبول بمساعدة إنزيمات يُفرزها الكبد. [ 98 ] يُكسب مرور البيليروبين عبر الصفراء في الأمعاء براز الثدييات لونًا بنيًا مميزًا. [ 99 ] تشمل السمات المميزة لكلى الثدييات وجود حوض الكلية والأهرامات الكلوية ، بالإضافة إلى قشرة ونخاع واضحين ، ويعود ذلك إلى وجود عروات هنلي الطويلة . تتميز كلى الثدييات بشكلها الشبيه بحبة الفاصوليا، على الرغم من وجود بعض الاستثناءات، مثل الكلى الشبكية متعددة الفصوص لدى الفقمات والحيتان والدببة. [ 100 ] [ 101 ] لا يتبقى لدى معظم الثدييات المشيمية البالغة أي أثر للمجمع . في الجنين، ينقسم المجمع الجنيني إلى منطقة خلفية تُصبح جزءًا من فتحة الشرج ، ومنطقة أمامية تختلف مصائرها باختلاف جنس الفرد: ففي الإناث، يتطور إلى الدهليز أو الجيب البولي التناسلي الذي يستقبل الإحليل والمهبل ، بينما في الذكور يُشكل الإحليل القضيب بأكمله . [ 101 ] [ 102 ] مع ذلك، تحتفظ الأفروسورسيدات وبعض أنواع الزبابة بالمجمع في مرحلة البلوغ. [ 103 ] في الجرابيات، يكون الجهاز التناسلي منفصلاً عن فتحة الشرج، لكن يبقى أثر للمجمع الأصلي خارجيًا. [ 101 ] الثدييات البيوضة، والتي تُترجم من اليونانية إلى "فتحة واحدة"، تمتلك مجمعًا حقيقيًا. [ 104 ] يتدفق البول من الحالبين إلى المجمع في الثدييات البيوضة ، وإلى المثانة في الثدييات المشيمية.101 ]

إنتاج الصوت

رسم تخطيطي للإشارات فوق الصوتية المنبعثة من خفاش، والصدى الناتج عن جسم قريب

كما هو الحال في جميع رباعيات الأطراف الأخرى، تمتلك الثدييات حنجرةً قادرةً على الانفتاح والانغلاق بسرعة لإصدار الأصوات، وقناةً صوتيةً فوق الحنجرة تعمل على ترشيح هذا الصوت. توفر الرئتان والعضلات المحيطة بهما تيار الهواء والضغط اللازمين للتصويت . تتحكم الحنجرة في درجة الصوت وشدته ، ولكن قوة الزفير التي تبذلها الرئتان تساهم أيضًا في شدة الصوت. أما الثدييات الأكثر بدائية، مثل آكل النمل الشوكي، فلا تستطيع سوى إصدار صوت الفحيح، حيث يتم إصدار الصوت فقط من خلال الزفير عبر حنجرة مغلقة جزئيًا. بينما تستخدم ثدييات أخرى الأحبال الصوتية للتصويت . ويمكن أن تؤدي حركة الأحبال الصوتية أو توترها إلى العديد من الأصوات مثل الخرخرة والصراخ . تستطيع الثدييات تغيير وضع الحنجرة، مما يسمح لها بالتنفس من الأنف أثناء البلع من الفم، وإصدار أصوات فموية وأنفية ؛ فالأصوات الأنفية، مثل أنين الكلب، تكون عادةً أصواتًا خافتة، بينما الأصوات الفموية، مثل نباح الكلب، تكون عادةً أصواتًا عالية. [ 105 ]

أصوات تحديد الموقع بالصدى لحوت البيلوغا

تمتلك بعض الثدييات حنجرة كبيرة، وبالتالي صوتًا منخفض النبرة، مثل خفاش رأس المطرقة ( Hypsignathus monstrosus )، حيث تشغل الحنجرة كامل التجويف الصدري ، دافعةً الرئتين والقلب والقصبة الهوائية إلى البطن . [ 106 ] كما يمكن للوسائد الصوتية الكبيرة أن تخفض النبرة، كما في زئير القطط الكبيرة منخفض النبرة . [ 107 ] ويُمكن لبعض الثدييات، مثل الفيل الأفريقي ( Loxodonta spp.) والحيتان البالينية ، إنتاج أصوات تحت صوتية . [ 108 ] [ 109 ] أما الثدييات الصغيرة ذات الحنجرة الصغيرة، فتمتلك القدرة على إنتاج أصوات فوق صوتية ، والتي يُمكن الكشف عنها من خلال تعديلات في الأذن الوسطى والقوقعة . ولا تسمع الطيور والزواحف هذه الأصوات، وهو ما ربما كان مهمًا خلال حقبة الحياة الوسطى، عندما كانت الطيور والزواحف هي المفترسات المهيمنة. تستخدم بعض القوارض هذه القناة الخاصة، على سبيل المثال، في التواصل بين الأم وصغارها، وتستخدمها الخفافيش عند تحديد الموقع بالصدى. كما تستخدم الحيتان المسننة تحديد الموقع بالصدى، ولكن على عكس الغشاء الصوتي الذي يمتد لأعلى من الأحبال الصوتية، لديها نتوء عضلي للتحكم في الأصوات. تمتلك بعض الثدييات، وتحديدًا الرئيسيات، أكياسًا هوائية متصلة بالحنجرة، والتي قد تعمل على خفض الرنين أو زيادة شدة الصوت. [ 105 ]

يُتحكم في نظام إنتاج الصوت بواسطة نوى الأعصاب القحفية في الدماغ، ويُغذى بواسطة العصب الحنجري الراجع والعصب الحنجري العلوي ، وهما فرعان من العصب المبهم . أما القناة الصوتية فتُغذى بواسطة العصب تحت اللسان والأعصاب الوجهية . ويؤدي التحفيز الكهربائي لمنطقة المادة الرمادية المحيطة بالمسال الدماغي (PEG) في الدماغ المتوسط ​​لدى الثدييات إلى إصدار الأصوات. وتتجلى القدرة على تعلم أصوات جديدة فقط لدى البشر والفقمات والحيتان والفيلة، وربما الخفافيش؛ ففي البشر، ينتج ذلك عن اتصال مباشر بين القشرة الحركية ، التي تتحكم في الحركة، والخلايا العصبية الحركية في النخاع الشوكي. [ 105 ]

الفراء

تستخدم حيوانات النيص أشواكها للدفاع.

تتمثل الوظيفة الأساسية لفراء الثدييات في تنظيم درجة حرارة الجسم . وتشمل وظائفه الأخرى الحماية، والأغراض الحسية، ومقاومة الماء، والتمويه. [ 110 ] وتخدم أنواع الفراء المختلفة أغراضًا مختلفة: [ 90 ] : 99

تنظيم درجة الحرارة

لا يُعدّ طول الشعر عاملاً مؤثراً في تنظيم درجة حرارة الجسم؛ فمثلاً، تمتلك بعض الثدييات الاستوائية، كالكسلان، فراءً بنفس طول فراء بعض الثدييات القطبية، لكن بعزل حراري أقل؛ وعلى العكس، تتمتع ثدييات استوائية أخرى ذات شعر قصير بنفس قيمة العزل الحراري للثدييات القطبية. ويمكن لكثافة الفراء أن تزيد من قيمة العزل الحراري للحيوان، وتتميز الثدييات القطبية تحديداً بفراء كثيف؛ فمثلاً، يمتلك ثور المسك شعراً واقياً يصل طوله إلى 30 سم (12 بوصة)، بالإضافة إلى طبقة داخلية كثيفة من الفراء تُشكّل طبقة عازلة للهواء، مما يسمح له بالبقاء على قيد الحياة في درجات حرارة تصل إلى -40 درجة مئوية (-40 درجة فهرنهايت) . [ 90 ] : 162-163. وتستخدم بعض الثدييات الصحراوية، كالجمال، فراءً كثيفاً لمنع وصول حرارة الشمس إلى جلدها، مما يسمح لها بالحفاظ على برودتها؛ فقد تصل درجة حرارة فراء الجمل إلى 70 درجة مئوية (158 درجة فهرنهايت) في الصيف، بينما تبقى درجة حرارة جلده عند 40 درجة مئوية (104 درجة فهرنهايت) . [ 90 ] : 188 أما الثدييات المائية ، على النقيض من ذلك، فتحبس الهواء في فرائها للحفاظ على الحرارة عن طريق إبقاء الجلد جافًا. [ 90 ] : 162-163        

يوفر فراء النمر ذو الألوان المشتتة تمويهاً لهذا المفترس الذي ينصب الكمائن .

تلوين

تتلون فراء الثدييات لأسباب متنوعة، من أهمها التمويه ، والانتقاء الجنسي ، والتواصل، وتنظيم درجة حرارة الجسم. ويتحدد لون شعر وجلد الثدييات بشكل أساسي بنوع وكمية الميلانين ؛ فاليوميلانين مسؤول عن اللونين البني والأسود، بينما الفيوميلانين مسؤول عن مجموعة من الألوان تتراوح بين الأصفر والأحمر، مما يمنح الثدييات لونًا ترابيًا . [ 111 ] [ 112 ] تتميز بعض الثدييات بألوان أكثر حيوية؛ فبعض أنواع القرود، مثل الماندريل وقرود الفرفت ، وبعض أنواع الأبوسوم، مثل أبوسوم الفأر المكسيكي وأبوسوم ديربي الصوفي ، لها جلد أزرق نتيجة انكسار الضوء في ألياف الكولاجين . [ 113 ] ويبدو العديد من حيوانات الكسلان أخضر اللون لأن فرائها موطن للطحالب الخضراء ؛ وقد تكون هذه علاقة تكافلية توفر لها التمويه. [ 114 ]

يُعدّ التمويه عاملاً مؤثراً للغاية لدى العديد من الثدييات، إذ يُساعدها على إخفاء نفسها عن المفترسات والفرائس على حدٍ سواء. [ 115 ] في الثدييات القطبية وشبه القطبية، مثل الثعلب القطبي ( Alopex lagopusوالليمون المطوق ( Dicrostonyx groenlandicusوابن عرس ( Mustela ermineaوالأرنب البري ( Lepus americanus )، يُعزى التغير اللوني الموسمي بين البني في الصيف والأبيض في الشتاء إلى حدٍ كبير إلى التمويه. [ 116 ] تتميز بعض الثدييات الشجرية، ولا سيما الرئيسيات والجرابيات، بدرجات من البنفسجي أو الأخضر أو ​​الأزرق في أجزاء من أجسامها، مما يُشير إلى ميزة واضحة في بيئتها الشجرية في الغالب ، نتيجةً للتطور التقاربي . [ 113 ]

يُعدّ التلوين التحذيري ، الذي يُستخدم لردع الحيوانات المفترسة المحتملة، التفسير الأرجح للفراء الأسود والأبيض لدى العديد من الثدييات القادرة على الدفاع عن نفسها، مثل الظربان ذي الرائحة الكريهة وغرير العسل القوي والشرس . [ 117 ] يُظهر لون الفراء أحيانًا ازدواجًا شكليًا جنسيًا ، كما هو الحال في العديد من أنواع الرئيسيات . [ 118 ] قد تشير الاختلافات في لون فراء الإناث والذكور إلى التغذية ومستويات الهرمونات، وهي عوامل مهمة في اختيار الشريك. [ 119 ] قد يؤثر لون الفراء على قدرة الجسم على الاحتفاظ بالحرارة، وذلك تبعًا لكمية الضوء المنعكس. تستطيع الثدييات ذات الفراء الداكن امتصاص المزيد من حرارة الإشعاع الشمسي، وبالتالي الحفاظ على دفئها، كما أن بعض الثدييات الصغيرة، مثل الفئران الحقلية ، تمتلك فراءً داكنًا في فصل الشتاء. أما الفراء الأبيض عديم الصبغة لدى ثدييات القطب الشمالي، مثل الدب القطبي، فقد يعكس المزيد من الإشعاع الشمسي مباشرةً على الجلد. [ 90 ] : 166-167 [ 110 ] يبدو أن الخطوط السوداء والبيضاء المبهرة للحمار الوحشي توفر بعض الحماية من الذباب اللاسع. [ 120 ]

الجهاز التناسلي

تبقى صغار الماعز مع أمهاتها حتى يتم فطامها.

تتكاثر الثدييات بالإخصاب الداخلي [ 121 ] ، وهي أحادية الجنس (تمتلك أعضاء تناسلية ذكرية أو أنثوية فقط ). [ 122 ] يقذف ذكور الثدييات السائل المنوي أثناء الجماع عبر القضيب ، والذي قد يكون محصورًا في القلفة عندما لا يكون منتصبًا. كما تتبول ذكور الثدييات المشيمية عبر القضيب، وبعضها يمتلك عظمة القضيب (العظمة القضيبية ). [ 123 ] [ 124 ] [ 121 ] تمتلك الجرابيات عادةً قضيبًا متشعبًا، [ 125 ] بينما يمتلك حيوان الإيكيدنا قضيبًا رباعي الرؤوس برأسين وظيفيين. [ 126 ] اعتمادًا على النوع، يحدث انتصاب القضيب إما عن طريق تدفق الدم إلى الأنسجة الإسفنجية الوعائية أو عن طريق الانقباض العضلي. [ 123 ] تنزل خصيتا معظم الثدييات إلى كيس الصفن الذي يقع عادةً خلف القضيب، ولكنه غالبًا ما يكون في الأمام لدى الجرابيات . تمتلك إناث الثدييات عمومًا فرجًا خارجيًا وبظرًا وشفرين ، وقناتي بيض داخليتين مزدوجتين ، ورحمًا واحدًا أو اثنين ، وعنقًا واحدًا أو اثنين، ومهبلًا . [ 127 ] [ 128 ] أما الجرابيات فلديها مهبلان جانبيان ومهبل وسطي. ويُفهم "مهبل" الثدييات البيوضة بشكل أفضل على أنه "جيب بولي تناسلي". يمكن أن تكون أنظمة الرحم في الثدييات المشيمية مزدوجة، برحمين وعنقين يفتحان في المهبل، أو ثنائية الأجزاء، بقرنين رحميين وعنق رحم واحد متصل بالمهبل، أو ثنائية القرنين، بقرنين رحميين متصلين من الطرف البعيد ولكنهما منفصلان من الوسط على شكل حرف Y، أو بسيطة، برحم واحد. [ 129 ] [ 130 ] [ 90 ] : 220-221، 247

كنغر ماتشي الشجري مع صغاره في جرابه

كانت الحالة الأصلية لتكاثر الثدييات هي ولادة صغار غير مكتملة النمو نسبيًا، إما عن طريق الولادة الحية المباشرة أو لفترة قصيرة على شكل بيض ذي قشرة ناعمة. ويرجع ذلك على الأرجح إلى عدم قدرة الجذع على التمدد بسبب وجود عظام العانة . وأقدم دليل على هذا النمط التكاثري هو حيوان الكاينتاثيريوم ، الذي أنتج صغارًا غير مكتملة النمو ، ولكن بأعداد أكبر بكثير من أي ثديي حديث، حيث بلغ عددها 38 عينة. [ 131 ] معظم الثدييات الحديثة ولودة ، أي تلد صغارًا أحياء. ومع ذلك، فإن الأنواع الخمسة من الثدييات البيوضة، وخُلد الماء، والأنواع الأربعة من آكل النمل الشوكي، تضع البيض. وتمتلك الثدييات البيوضة نظامًا لتحديد الجنس يختلف عن معظم الثدييات الأخرى. [ 132 ] وعلى وجه الخصوص، فإن الكروموسومات الجنسية لخُلد الماء أقرب إلى تلك الموجودة في الدجاج منها إلى تلك الموجودة في الثدييات المشيمية. [ 133 ]

تُصنَّف الثدييات الولودة ضمن فئة الثدييات الحقيقية؛ أما الثدييات الحية اليوم فتُصنَّف ضمن فئتي الجرابيات والمشيميات. تتميز الجرابيات بفترة حمل قصيرة ، أقصر عادةً من دورة الشبق ، وتلد عادةً عددًا من الصغار غير مكتملة النمو، والتي تخضع لاحقًا لمزيد من النمو. في العديد من الأنواع، يحدث هذا النمو داخل كيس يشبه الجراب، يُسمى الجراب ، ويقع في الجزء الأمامي من بطن الأم . تُعد هذه السمة الوراثية السائدة بين الثدييات الولودة؛ إذ يمنع وجود عظام العانة في جميع الثدييات غير المشيمية تمدد الجذع اللازم لإتمام الحمل. [ 80 ] حتى الثدييات المشيمية غير المشيمية يُحتمل أنها تكاثرت بهذه الطريقة. [ 41 ] أما الثدييات المشيمية فتلد صغارًا مكتملة النمو نسبيًا، عادةً بعد فترات حمل طويلة. [ 134 ] وقد سُميت بهذا الاسم نسبةً إلى المشيمة ، التي تربط الجنين النامي بجدار الرحم لتسهيل امتصاص العناصر الغذائية. [ 135 ] في الثدييات المشيمية، إما أن يختفي العظم فوق العانة تمامًا أو يتحول إلى عظم القضيب؛ مما يسمح للجذع بالتمدد وبالتالي ولادة ذرية مكتملة النمو. [ 131 ] تلد الغالبية العظمى من الثدييات عدة مرات خلال حياتها، لكن بعض الأنواع تلد مرة واحدة فقط .

تتخصص الغدد الثديية لدى الثدييات في إنتاج الحليب، وهو المصدر الرئيسي لتغذية المواليد الجدد. انفصلت الثدييات البيوضة مبكرًا عن الثدييات الأخرى، ولا تمتلك الحلمات الموجودة لدى معظم الثدييات، ولكنها تمتلك غددًا ثديية. يلعق الصغار الحليب من بقعة ثديية على بطن الأم. [ 136 ] بالمقارنة مع الثدييات المشيمية، يختلف حليب الجرابيات اختلافًا كبيرًا في كل من معدل الإنتاج والتركيب الغذائي، نظرًا لعدم اكتمال نمو الصغار. بالإضافة إلى ذلك، تتمتع الغدد الثديية بمزيد من الاستقلالية، مما يسمح لها بتوفير أنواع مختلفة من الحليب للصغار في مراحل نمو مختلفة. [ 137 ] اللاكتوز هو السكر الرئيسي في حليب الثدييات المشيمية، بينما يهيمن على حليب الثدييات البيوضة والجرابيات السكريات قليلة التعدد . [ 138 ] الفطام هو العملية التي يصبح فيها الثديي أقل اعتمادًا على حليب أمه وأكثر اعتمادًا على الطعام الصلب. [ 139 ]

تدفئة الجسم

جميع الثدييات تقريبًا من ذوات الدم الحار. كما أن معظمها يمتلك شعرًا يساعده على الحفاظ على دفئه. ومثل الطيور، تستطيع الثدييات البحث عن الطعام أو الصيد في أجواء ومناخات شديدة البرودة بالنسبة للزواحف والحشرات من ذوات الدم البارد. تتطلب خاصية تنظيم درجة حرارة الجسم كميات كبيرة من الطاقة الغذائية، لذا تستهلك الثدييات كميات أكبر من الطعام لكل وحدة وزن من الجسم مقارنةً بمعظم الزواحف. [ 140 ] وتستهلك الثدييات الصغيرة آكلة الحشرات كميات هائلة من الطعام مقارنة بحجمها. ويُعد جرذ الخلد العاري استثناءً نادرًا، إذ ينتج القليل من الحرارة الأيضية، لذا يُعتبر من ذوات الدم البارد . [ 141 ] كما أن الطيور من ذوات الدم الحار، لذا فإن هذه الخاصية ليست حكرًا على الثدييات. [ 142 ]

عمر الأنواع

يتباين الحد الأقصى لعمر الثدييات بشكل ملحوظ، من عام واحد في الأبوسوم ذي الجوانب الصفراء إلى 211 عامًا في أقدم حوت مقوس الرأس مسجل. [ 143 ] ورغم أن الأساس الكامن وراء هذه الاختلافات في العمر لا يزال غير واضح، تشير العديد من الدراسات إلى أن القدرة على إصلاح تلف الحمض النووي تُعدّ عاملًا حاسمًا في تحديد عمر الثدييات. في دراسة أجراها هارت وسيتلو عام 1974، [ 144 ] وُجد أن قدرة إصلاح استئصال الحمض النووي تزداد بشكل منتظم مع عمر الأنواع بين سبعة أنواع من الثدييات. كما لوحظ وجود ارتباط قوي بين عمر الأنواع والقدرة على التعرف على كسور الحمض النووي المزدوجة، بالإضافة إلى مستوى بروتين إصلاح الحمض النووي Ku80 . [ 143 ] وفي دراسة أجريت على خلايا ستة عشر نوعًا من الثدييات، وُجد أن الجينات المستخدمة في إصلاح الحمض النووي تزداد تعبيرًا في الأنواع الأطول عمرًا. [ 145 ] كما وُجد أن المستوى الخلوي لإنزيم إصلاح الحمض النووي بوليميراز عديد الأدينوزين ثنائي الفوسفات ريبوز يرتبط بعمر الأنواع في دراسة أجريت على 13 نوعًا من الثدييات. [ 146 ] كما أشارت ثلاث دراسات إضافية أجريت على أنواع مختلفة من الثدييات إلى وجود علاقة بين متوسط ​​عمر الأنواع وقدرتها على إصلاح الحمض النووي. [ 147 ] [ 148 ] [ 149 ]

الحركة

أرضي

مشية الجري . صور فوتوغرافية لإدوارد مويبريدج ، 1887

معظم الفقاريات تمشي على كامل باطن القدم. العديد من الثدييات، كالقطط والكلاب، تمشي على أطراف أصابعها ، مما يتيح لها سرعة أكبر. بعض الحيوانات، كالخيول ، تمشي على أطراف أصابعها، مما يزيد من طول خطواتها وبالتالي سرعتها. [ 150 ] من المعروف أن بعض الثدييات، وتحديدًا القردة العليا، تمشي على مفاصل أصابعها ، على الأقل في أرجلها الأمامية. آكل النمل العملاق [ 151 ] وخُلد الماء [ 152 ] من الحيوانات التي تمشي على مفاصل أصابعها . بعض الثدييات ثنائية الأرجل ، تستخدم طرفين فقط للحركة، كما هو الحال في البشر والقردة العليا. تتمتع الأنواع ثنائية الأرجل بمجال رؤية أوسع من الأنواع رباعية الأرجل، وتوفر طاقة أكبر، ولديها القدرة على التعامل مع الأشياء بأيديها، مما يساعدها في البحث عن الطعام. بدلاً من المشي، تقفز بعض الحيوانات ثنائية الأرجل، مثل الكنغر وجرذان الكنغر . [ 153 ] [ 154 ]

تستخدم الحيوانات أنماط مشي مختلفة تبعًا للسرعات والتضاريس والظروف. فعلى سبيل المثال، تُظهر الخيول أربعة أنماط مشي طبيعية، أبطأها المشي ، ثم ثلاثة أنماط أسرع، مرتبة من الأبطأ إلى الأسرع، وهي الهرولة والعدو والركض . وقد تمتلك الحيوانات أيضًا أنماط مشي غير معتادة تُستخدم أحيانًا، كالمشي الجانبي أو الخلفي. فعلى سبيل المثال، أنماط المشي الرئيسية لدى الإنسان هي المشي على قدمين والجري ، ولكنه يستخدم أنماطًا أخرى كثيرة أحيانًا، بما في ذلك الزحف على أربع في الأماكن الضيقة. [ 155 ] تُظهر الثدييات نطاقًا واسعًا من أنماط المشي ، وهو ترتيب وضع ورفع أطرافها أثناء الحركة. ويمكن تصنيف أنماط المشي إلى فئات وفقًا لتسلسل أنماط الدعم. بالنسبة للحيوانات رباعية الأرجل، توجد ثلاث فئات رئيسية: المشي، والجري ، والقفز . [ 156 ] المشي هو أكثر أنواع المشي شيوعًا، حيث تكون بعض الأقدام على الأرض في أي لحظة، ويوجد لدى جميع الحيوانات ذات الأرجل تقريبًا. يُعتبر الجري واقعًا عندما تكون جميع الأقدام مرفوعة عن الأرض في لحظة تعليق أثناء الخطوة. [ 155 ]

شجري

تعتبر قرود الجيبون بارعة في التشبث بالأغصان لأن أطرافها الطويلة تمكنها من التأرجح والتشبث بالأغصان بسهولة.

تمتلك الحيوانات الشجرية في كثير من الأحيان أطرافًا طويلة تساعدها على عبور الفجوات، والوصول إلى الفاكهة أو غيرها من الموارد، واختبار ثبات الدعامات أمامها، وفي بعض الحالات، على التأرجح بين الأشجار. [ 157 ] تستخدم العديد من الأنواع الشجرية، مثل النيص الشجري، وآكل النمل الحريري ، وقرود العنكبوت، والأبوسوم ، ذيولًا قابضة للإمساك بالأغصان. في قرد العنكبوت، تحتوي طرف الذيل إما على بقعة عارية أو وسادة لاصقة، مما يوفر احتكاكًا متزايدًا. يمكن استخدام المخالب للتفاعل مع الأسطح الخشنة وإعادة توجيه القوى التي يطبقها الحيوان. هذا ما يسمح للسناجب بتسلق جذوع الأشجار الكبيرة جدًا والتي تبدو مسطحة تقريبًا من منظور حيوان صغير كهذا. ومع ذلك، يمكن أن تعيق المخالب قدرة الحيوان على الإمساك بالأغصان الصغيرة جدًا، حيث قد تلتف بعيدًا جدًا وتؤذي مخلبه. تستخدم الرئيسيات الإمساك الاحتكاكي، معتمدة على أطراف أصابعها الخالية من الشعر. يُولد الضغط على الغصن بين أطراف الأصابع قوة احتكاك تُبقي يد الحيوان مُلتصقة بالغصن. مع ذلك، يعتمد هذا النوع من الإمساك على زاوية قوة الاحتكاك، وبالتالي على قطر الغصن، حيث تُقلل الأغصان الأكبر حجمًا من قدرة الإمساك. وللتحكم في الهبوط، خاصةً على الأغصان ذات الأقطار الكبيرة، طورت بعض الحيوانات الشجرية، كالسناجب، مفاصل كاحل عالية المرونة تسمح بتدوير القدم إلى وضعية معكوسة. وهذا يُتيح للمخالب التشبث بسطح اللحاء الخشن، مُقاومةً قوة الجاذبية. يُوفر صغر الحجم العديد من المزايا للأنواع الشجرية، مثل زيادة الحجم النسبي للأغصان بالنسبة للحيوان، وانخفاض مركز الكتلة، وزيادة الثبات، وانخفاض الكتلة (مما يُتيح الحركة على الأغصان الأصغر)، والقدرة على التحرك عبر بيئات أكثر ازدحامًا. [ 157 ] يؤثر الحجم المُتعلق بالوزن على الحيوانات المُنزلقة، مثل السنجاب الطائر . [ 158 ] تُحقق بعض أنواع الرئيسيات والخفافيش وجميع أنواع الكسلان ثباتًا سلبيًا بالتعلق أسفل الغصن. يصبح كل من الرمي والتحريك غير ذي صلة، لأن الطريقة الوحيدة للفشل هي فقدان السيطرة. [ 157 ]

جو

لقطات بالحركة البطيئة والسرعة العادية لخفافيش الفاكهة المصرية وهي تطير

الخفافيش هي الثدييات الوحيدة القادرة على الطيران الحقيقي. تطير في الهواء بسرعة ثابتة بتحريك أجنحتها لأعلى ولأسفل (عادةً مع حركة أمامية وخلفية أيضًا). ولأن الحيوان في حالة حركة، ينشأ تيار هوائي نسبي لجسمه، والذي، بالإضافة إلى سرعة الأجنحة، يُولّد تيارًا هوائيًا أسرع فوق الجناح. يُولّد هذا تيارًا هوائيًا متجهًا للأمام وللأعلى، وتيارًا هوائيًا متجهًا للخلف وللأعلى. تُعاكس المكونات العلوية لهذه القوى الجاذبية، مما يُبقي الجسم في الهواء، بينما يُوفّر المكون الأمامي قوة دفع تُعاكس كلاً من مقاومة الجناح ومقاومة الجسم ككل. [ 159 ]

أجنحة الخفافيش أرق بكثير وتتكون من عظام أكثر من أجنحة الطيور، مما يسمح لها بالمناورة بدقة أكبر والطيران بقوة رفع أكبر ومقاومة هواء أقل. [ 160 ] [ 161 ] وبطي أجنحتها نحو جسمها عند رفعها، فإنها تستهلك طاقة أقل بنسبة 35% أثناء الطيران مقارنةً بالطيور. [ 162 ] أغشيتها رقيقة، تتمزق بسهولة؛ ومع ذلك، فإن نسيج غشاء الخفاش قادر على التجدد، بحيث يمكن للتمزقات الصغيرة أن تلتئم بسرعة. [ 163 ] سطح أجنحتها مزود بمستقبلات حساسة للمس على نتوءات صغيرة تسمى خلايا ميركل ، وهي موجودة أيضًا على أطراف أصابع الإنسان. تختلف هذه المناطق الحساسة في الخفافيش، حيث تحتوي كل نتوءة على شعرة دقيقة في مركزها، مما يجعلها أكثر حساسية ويسمح للخفاش باكتشاف وجمع معلومات حول تدفق الهواء فوق أجنحته، والطيران بكفاءة أكبر عن طريق تغيير شكل أجنحته استجابةً لذلك. [ 164 ]

تحت الأرض وتحت الأرض

حيوان الوومبات شبه الحفار (يسار) مقابل الخلد الشرقي الحفار بالكامل (يمين)

الحيوان الحفار (من الكلمة اللاتينية fossor ، وتعني "الحفار") هو حيوان مُتكيف مع الحفر ويعيش بشكل أساسي، ولكن ليس حصريًا، تحت الأرض. من أمثلته الغرير ، وفئران الخلد العارية . تُعتبر العديد من أنواع القوارض أيضًا حفارةً لأنها تعيش في جحور معظم اليوم، ولكن ليس كله. تُسمى الأنواع التي تعيش حصريًا تحت الأرض بالحيوانات الجوفية، وتلك التي لديها تكيفات محدودة مع نمط الحياة الحفار بالحيوانات شبه الحفارة. بعض الكائنات الحية حفارة للمساعدة في تنظيم درجة الحرارة ، بينما يستخدم البعض الآخر الموطن تحت الأرض للحماية من الحيوانات المفترسة أو لتخزين الطعام . [ 165 ]

تتميز الثدييات الحفارة بجسم مغزلي الشكل، يكون أكثر سمكًا عند الكتفين ويتناقص تدريجيًا عند الذيل والأنف. ونظرًا لعدم قدرتها على الرؤية في الجحور المظلمة، فإن معظمها يعاني من ضمور في العيون، لكن هذا الضمور يختلف بين الأنواع؛ فمثلاً، تُعتبر غوفرات الجيب شبه حفارية ولديها عيون صغيرة جدًا ولكنها وظيفية، بينما في الخلد الجرابي الحفار بالكامل ، تكون العيون ضامرة وغير وظيفية، أما خلد تالبا فلديه عيون ضامرة ، بينما يغطي طبقة من الجلد عيون الخلد الذهبي الرأس . كما أن زوائد الأذن الخارجية صغيرة جدًا أو غائبة. تتميز الثدييات الحفارة الحقيقية بأرجل قصيرة وقوية لأن القوة أهم من السرعة بالنسبة للثدييات الحفارة، بينما تتميز الثدييات شبه الحفارة بأرجل قادرة على الجري . تتميز أقدامها الأمامية بعرضها ومخالبها القوية التي تساعدها على تفتيت التراب أثناء حفر الجحور، أما أقدامها الخلفية فتتميز بوجود غشاء بين الأصابع ومخالبها، مما يساعدها على دفع التراب المتفتت إلى الخلف. ولدى معظمها قواطع كبيرة لمنع دخول التراب إلى أفواهها. [ 166 ]

تم تصنيف العديد من الثدييات التي تعيش في الجحور مثل الزبابة والقنافذ والخلد تحت رتبة آكلات الحشرات التي عفا عليها الزمن الآن . [ 167 ]

مائي

مجموعة من الدلافين الشائعة قصيرة المنقار تسبح

فقدت الثدييات المائية بالكامل، كالحيتان وخراف البحر ، أرجلها، ولديها زعنفة ذيلية تدفعها في الماء. حركة الزعانف مستمرة. تسبح الحيتان بتحريك زعنفتها الذيلية وجزءها السفلي لأعلى ولأسفل، دافعةً نفسها بحركة عمودية، بينما تُستخدم زعانفها بشكل أساسي للتوجيه. يسمح لها هيكلها العظمي بالسباحة بسرعة. تمتلك معظم الأنواع زعنفة ظهرية لمنعها من الانقلاب رأسًا على عقب في الماء. [ 168 ] [ 169 ] تُرفع زعانف خراف البحر لأعلى ولأسفل بحركات طويلة لتحريك الحيوان للأمام، ويمكن لفها للانعطاف. الأطراف الأمامية عبارة عن زعانف تشبه المجاديف تساعد في الانعطاف وإبطاء السرعة. [ 170 ]

تمتلك الثدييات شبه المائية ، كالفقمات، زوجين من الزعانف في الأمام والخلف، الزعانف الأمامية والخلفية. وتكون مفاصل المرفقين والكاحلين داخل الجسم. [ 171 ] [ 172 ] تتميز الفقمات بعدة تكيفات لتقليل مقاومة الماء . فبالإضافة إلى أجسامها الانسيابية، تمتلك شبكات ناعمة من حزم العضلات في جلدها، مما قد يزيد من التدفق الصفائحي ويسهل انزلاقها في الماء. كما أنها تفتقر إلى عضلات ناصبة الشعر ، مما يسمح لفراءها بالانسيابية أثناء السباحة. [ 173 ] وتعتمد على زعانفها الأمامية في الحركة بطريقة تشبه حركة الأجنحة، كما هو الحال لدى طيور البطريق والسلاحف البحرية . [ 174 ] ولا تكون حركة الزعانف الأمامية مستمرة، بل ينزلق الحيوان بين كل ضربة. [ 172 ] بالمقارنة مع آكلات اللحوم البرية، فإن الأطراف الأمامية أقصر، مما يمنح عضلات الحركة في مفصلي الكتف والمرفق ميزة ميكانيكية أكبر؛ [ 171 ] وتعمل الزعانف الخلفية كمثبتات. [ 173 ] تشمل الثدييات شبه المائية الأخرى القنادس، وأفراس النهر ، وثعالب الماء ، وخُلد الماء. [ 175 ] أفراس النهر من الثدييات شبه المائية الضخمة، وتتميز أجسامها الأسطوانية الشكل بهياكل عظمية مُتكيفة مع الجاذبية ، [ 176 ] مُهيأة لحمل وزنها الهائل، وتسمح لها كثافتها النوعية بالغوص والتحرك على طول قاع النهر. [ 177 ]

سلوك

التواصل والتعبير الصوتي

تستخدم قرود الفرفت أربعة نداءات إنذار مميزة على الأقل لأنواع مختلفة من الحيوانات المفترسة . [ 178 ]

تتواصل العديد من الثدييات عن طريق الأصوات. ويخدم التواصل الصوتي أغراضًا متعددة، منها طقوس التزاوج، ونداءات التحذير ، [ 179 ] والإشارة إلى مصادر الغذاء، ولأغراض اجتماعية. غالبًا ما يُصدر الذكور أصواتًا خلال طقوس التزاوج لصدّ الذكور الأخرى وجذب الإناث، كما هو الحال في زئير الأسود والأيائل الحمراء . [ 180 ] قد تكون أغاني الحوت الأحدب إشارات للإناث؛ [ 181 ] إذ توجد لهجات مختلفة لها في مناطق مختلفة من المحيط. [ 182 ] تشمل الأصوات الاجتماعية نداءات تحديد المناطق لدى الجيبون ، واستخدام التردد لدى الخفافيش ذات الأنف الرمحي الكبير للتمييز بين المجموعات. [ 183 ] ​​يُصدر قرد الفرفت نداء إنذار مميزًا لكل من أربعة مفترسات مختلفة على الأقل، وتختلف ردود فعل القرود الأخرى تبعًا لهذا النداء. على سبيل المثال، إذا أطلق نداء إنذار إشارةً إلى وجود ثعبان ضخم، تتسلق القرود الأشجار، بينما يدفعها نداء إنذار النسر إلى البحث عن مكان للاختباء على الأرض. [ 178 ] وبالمثل، تمتلك كلاب البراري نداءات معقدة تُشير إلى نوع وحجم وسرعة المفترس المُقترب. [ 184 ] تتواصل الأفيال اجتماعيًا عبر مجموعة متنوعة من الأصوات، بما في ذلك الشخير والصراخ والنفخ والزئير والهدير. بعض نداءات الهدير تحت صوتية ، أي أقل من نطاق سمع الإنسان، ويمكن أن تسمعها أفيال أخرى على بُعد يصل إلى 9.7 كيلومترات (6 أميال ) في أوقات الهدوء قرب شروق الشمس وغروبها. [ 185 ] 

نداءات الحيتان القاتلة، بما في ذلك نقرات تحديد الموقع بالصدى من حين لآخر

تُرسل الثدييات إشاراتها بوسائل متنوعة. يُصدر العديد منها إشارات بصرية مضادة للمفترسات ، كما هو الحال عندما تُصدر الغزلان والظباء صوت "ستوت " ، مُشيرةً بصدق إلى لياقتها البدنية وقدرتها على الفرار، [ 186 ] [ 187 ] أو عندما تُلوّح الغزلان ذات الذيل الأبيض وغيرها من الثدييات التي تُفترس بعلامات واضحة على ذيولها عند شعورها بالخطر، مُعلمةً المفترس باكتشافها. [ 188 ] تستخدم العديد من الثدييات تحديد المناطق بالرائحة ، ربما أحيانًا للمساعدة في الدفاع عن أراضيها، ولكن على الأرجح لأغراض متعددة داخل النوع الواحد وبين الأنواع المختلفة. [ 189 ] [ 190 ] [ 191 ] تُصدر الخفافيش الصغيرة والحيتان المسننة، بما في ذلك الدلافين المحيطية، أصواتًا اجتماعية وعن طريق تحديد الموقع بالصدى . [ 192 ] [ 193 ] [ 194 ]

تغذية

حيوان الإيكيدنا قصير المنقار يبحث عن الحشرات

يتطلب الحفاظ على درجة حرارة جسم ثابتة وعالية استهلاكًا كبيرًا للطاقة، لذا تحتاج الثدييات إلى نظام غذائي غني ومتوازن. وبينما كانت الثدييات الأولى على الأرجح مفترسة، فقد تكيفت أنواع مختلفة منها منذ ذلك الحين لتلبية احتياجاتها الغذائية بطرق متنوعة. بعضها يتغذى على حيوانات أخرى، وهذا ما يُعرف بالنظام الغذائي اللاحم (ويشمل النظام الغذائي الذي يعتمد على الحشرات). أما الثدييات الأخرى، والتي تُسمى بالحيوانات العاشبة ، فتتغذى على النباتات التي تحتوي على كربوهيدرات معقدة مثل السليلوز. ويشمل النظام الغذائي العاشب أنواعًا فرعية مثل التغذي على البذور، والتغذي على الأوراق، والتغذي على الفاكهة، والتغذي على الرحيق، والتغذي على الصمغ، والتغذي على الفطريات. يحتوي الجهاز الهضمي للحيوانات العاشبة على بكتيريا تُخمّر هذه المواد المعقدة، مما يجعلها قابلة للهضم، وتتواجد هذه البكتيريا إما في المعدة متعددة الحجرات أو في الأعور الكبير. [ 94 ] بعض الثدييات تتغذى على الروث ، حيث تستهلك البراز لامتصاص العناصر الغذائية التي لم تُهضم عند تناول الطعام لأول مرة. [90]: 131-137. أما الحيوانات القارتة فتأكل الفرائس والنباتات. تمتلك الثدييات اللاحمة جهازًا هضميًا بسيطًا لأن البروتينات والدهون والمعادن الموجودة في اللحوم لا تتطلب الكثير من الهضم المتخصص . ومن الاستثناءات على ذلك الحيتان البالينية التي تحتوي أيضًا على بكتيريا معوية في معدة متعددة الحجرات، مثل الحيوانات العاشبة البرية. [ 195 ]

يُعدّ حجم الحيوان عاملاً مهماً في تحديد نوع نظامه الغذائي ( قاعدة ألين ). فنظرًا لارتفاع نسبة مساحة سطح الجسم المُبددة للحرارة إلى حجمه المُولّد لها لدى الثدييات الصغيرة، فإنها تميل إلى امتلاك احتياجات طاقة عالية ومعدل أيض مرتفع . وتتغذى معظم الثدييات التي يقل وزنها عن 510 غرامات (18 أونصة ) على الحشرات، لأنها لا تستطيع تحمل عملية الهضم البطيئة والمعقدة التي تتغذى عليها الحيوانات العاشبة. أما الحيوانات الأكبر حجمًا، فتُولّد حرارة أكبر، ويقلّ فقدانها لهذه الحرارة. ولذلك، يُمكنها تحمّل إما عملية جمع أبطأ (مثل الحيوانات اللاحمة التي تتغذى على الفقاريات الأكبر حجمًا) أو عملية هضم أبطأ (مثل الحيوانات العاشبة). [ 196 ] علاوة على ذلك، لا تستطيع الثدييات التي يزيد وزنها عن 510 غرامات (18 أونصة ) عادةً جمع ما يكفي من الحشرات خلال ساعات يقظتها لإطعام نفسها. والثدييات الكبيرة الوحيدة التي تتغذى على الحشرات هي تلك التي تتغذى على مستعمرات ضخمة من الحشرات ( مثل النمل أو النمل الأبيض ). [ 197 ]    

بعض الثدييات قارتة، وتتفاوت في درجة استهلاكها للحوم والنباتات، مع ميل عام نحو أحدهما على الآخر. ونظرًا لاختلاف عملية هضم النباتات واللحوم، يُفضّل بعضها على بعض، كما هو الحال في الدببة حيث قد تكون بعض الأنواع لاحمة في الغالب، بينما تكون أنواع أخرى عاشبة في الغالب. [ 199 ] تُصنّف هذه الثدييات إلى ثلاث فئات: متوسطة التغذية (50-70% لحوم)، وشديدة التغذية (70% لحوم فأكثر)، وقليلة التغذية (50% لحوم أو أقل). تتكون أسنان الحيوانات قليلة التغذية من قواطع مثلثة الشكل غير حادة، مُخصصة لطحن الطعام. أما الحيوانات شديدة التغذية، فلديها أسنان مخروطية الشكل وقواطع حادة مُخصصة للتقطيع، وفي بعض الحالات فكوك قوية لسحق العظام، كما في حالة الضباع ، مما يسمح لها باستهلاك العظام؛ بعض المجموعات المنقرضة، ولا سيما فصيلة الماكيرودونتين ، كانت تمتلك أنيابًا على شكل سيف . [ 198 ]

تستهلك بعض الحيوانات اللاحمة بيولوجيًا مواد نباتية، بينما تستهلك بعض الحيوانات العاشبة بيولوجيًا اللحوم. من الناحية السلوكية، يُصنف هذا ضمن الحيوانات القارتة، ولكن من الناحية الفسيولوجية، قد يعود ذلك إلى علم الصيدلة الحيوانية . فسيولوجيًا، يجب أن تكون الحيوانات قادرة على الحصول على الطاقة والمغذيات من المواد النباتية والحيوانية لتُعتبر قارتة. وبالتالي، يمكن تصنيف هذه الحيوانات على أنها لاحمة أو عاشبة حتى عندما تحصل على المغذيات من مصادر لا تتوافق ظاهريًا مع تصنيفها. [ 200 ] على سبيل المثال، من المعروف أن بعض ذوات الحوافر، مثل الزرافات والإبل والأبقار، تقضم العظام للحصول على معادن ومغذيات معينة. [ 201 ] كذلك، تأكل القطط، التي تُعتبر عمومًا لاحمة بالضرورة، العشب أحيانًا للتخلص من المواد غير القابلة للهضم (مثل كرات الشعر )، وللمساعدة في إنتاج الهيموجلوبين، وكملين. [ 202 ]

في حال عدم توفر الغذاء الكافي في بيئة معينة، تُخفّض العديد من الثدييات معدل الأيض لديها وتُحافظ على الطاقة في عملية تُعرف بالسبات الشتوي . [ 203 ] في الفترة التي تسبق السبات الشتوي، تُصبح الثدييات الكبيرة، كالدببة، مُتعددة التغذية لزيادة مخزون الدهون، بينما تُفضّل الثدييات الصغيرة جمع الطعام وتخزينه. [ 204 ] يترافق تباطؤ الأيض مع انخفاض معدل ضربات القلب والتنفس، بالإضافة إلى انخفاض في درجة الحرارة الداخلية، والتي قد تُقارب درجة حرارة الجو المحيط في بعض الحالات. على سبيل المثال، قد تنخفض درجة الحرارة الداخلية لسناجب الأرض القطبية الشمالية أثناء سباتها الشتوي إلى -2.9 درجة مئوية (26.8 درجة فهرنهايت) ؛ ومع ذلك، تبقى درجة حرارة الرأس والرقبة دائمًا أعلى من 0 درجة مئوية (32 درجة فهرنهايت) . [ 205 ] تدخل بعض الثدييات في البيئات الحارة في سبات صيفي في أوقات الجفاف أو الحرارة الشديدة، مثل الليمور القزم ذي الذيل الدهني ( Cheirogaleus medius ). [ 206 ]    

الشرب

قطة تلعق الماء بحركة بطيئة
كلب جاك راسل تيرير يلعق الماء بلسانه.

بحكم الضرورة، تعتاد الحيوانات البرية في الأسر على شرب الماء، لكن معظم الحيوانات التي تعيش في بيئتها الطبيعية تحافظ على ترطيبها من خلال السوائل والرطوبة الموجودة في الطعام الطازج، [ 207 ] وتتعلم البحث بنشاط عن الأطعمة الغنية بالسوائل. [ 208 ] وعندما تجبرها الظروف على الشرب من المسطحات المائية، تختلف الطرق والحركات اختلافًا كبيرًا بين الأنواع. [ 209 ]

تُخفض القطط والكلاب والمجترات أعناقها وتلعق الماء بألسنتها القوية. [ 209 ] تلعق القطط والكلاب الماء بلسانها على شكل ملعقة. [ 210 ] تلعق الكلاب الماء عن طريق غرفه في أفواهها بلسانها الذي يتخذ شكل مغرفة. أما القطط، فلا يلامس الماء سوى طرف لسانها (الأملس)، ثم تسحب القطة لسانها بسرعة إلى داخل فمها الذي يُغلق سريعًا؛ مما يؤدي إلى سحب عمود من السائل إلى فم القطة، ثم يُثبت بإغلاق فمها. [ 211 ] تغمر المجترات ومعظم الحيوانات العاشبة الأخرى طرف فمها جزئيًا لسحب الماء عن طريق غمر اللسان بشكل مستقيم. [ 212 ] تشرب القطط بوتيرة أبطأ بكثير من المجترات، التي تواجه مخاطر افتراس طبيعية أكبر. [ 209 ]

لا تشرب العديد من حيوانات الصحراء حتى لو توفر الماء، بل تعتمد على تناول النباتات العصارية . [ 209 ] في البيئات الباردة والمتجمدة، تلجأ بعض الحيوانات، مثل الأرانب البرية والسناجب الشجرية والأغنام الجبلية ، إلى تناول الثلج والجليد. [ 213 ] في السافانا ، كانت طريقة شرب الزرافات موضع تكهنات بسبب تحديها الظاهر للجاذبية؛ وتفترض أحدث النظريات أن رقبة الحيوان الطويلة تعمل كمضخة مكبس . [ 214 ] وبشكل فريد، تسحب الأفيال الماء إلى خراطيمها وتقذفه في أفواهها. [ 209 ]

ذكاء

في الثدييات الذكية، كالرئيسيات ، يكون المخ أكبر حجماً مقارنةً ببقية الدماغ. يصعب تعريف الذكاء تعريفاً دقيقاً، لكن من مؤشراته القدرة على التعلم، إلى جانب المرونة السلوكية. تُعتبر الفئران ، على سبيل المثال، شديدة الذكاء، لقدرتها على التعلم وأداء مهام جديدة، وهي قدرة قد تكون مهمة عند استيطانها بيئة جديدة . في بعض الثدييات، يبدو أن جمع الطعام مرتبط بالذكاء: فالغزال الذي يتغذى على النباتات يمتلك دماغاً أصغر من دماغ القط، الذي يحتاج إلى التفكير ليتفوق على فريسته. [ 197 ]

قرد بونوبو يصطاد النمل الأبيض بعصا

قد يشير استخدام الحيوانات للأدوات إلى مستويات مختلفة من التعلم والإدراك . يستخدم ثعلب البحر الصخور كجزء أساسي ومنتظم من سلوكه في البحث عن الطعام (ككسر أذن البحر من الصخور أو فتح الأصداف)، حيث تقضي بعض مجموعاته 21% من وقتها في صنع الأدوات. [ 215 ] أما استخدام الأدوات لدى حيوانات أخرى، مثل الشمبانزي الذي يستخدم الأغصان "لصيد" النمل الأبيض، فقد يتطور من خلال مشاهدة الآخرين وهم يستخدمون الأدوات ، وقد يكون مثالًا حقيقيًا على تعليم الحيوانات. [ 216 ] بل قد تُستخدم الأدوات في حل الألغاز، حيث يبدو أن الحيوان يمر بلحظة إلهام مفاجئة . [ 217 ] كما يمكن أن تمر ثدييات أخرى لا تستخدم الأدوات، مثل الكلاب، بلحظة إلهام مفاجئة. [ 218 ]

كان حجم الدماغ يُعتبر سابقًا مؤشرًا رئيسيًا على ذكاء الحيوان. ولأن معظم الدماغ يُستخدم للحفاظ على وظائف الجسم، فإن زيادة نسبة كتلة الدماغ إلى كتلة الجسم قد تزيد من كتلة الدماغ المتاحة لأداء مهام معرفية أكثر تعقيدًا. تشير التحليلات القياسية إلى أن حجم دماغ الثدييات يتناسب تقريبًا مع ثلثي أو ثلاثة أرباع كتلة الجسم. توفر مقارنة حجم دماغ حيوان معين مع الحجم المتوقع بناءً على هذه التحليلات القياسية معاملًا لتضخم الدماغ، والذي يمكن استخدامه كمؤشر آخر على ذكاء الحيوان. [ 219 ] تمتلك حيتان العنبر أكبر كتلة دماغية بين جميع الحيوانات على وجه الأرض، حيث يبلغ متوسط ​​حجم دماغ الذكور البالغة 8000 سنتيمتر مكعب (490 بوصة مكعبة) ووزنها 7.8 كيلوغرام (17 رطلًا) . [ 220 ]   

يبدو أن الوعي الذاتي علامة على التفكير المجرد. ورغم عدم وجود تعريف دقيق له، يُعتقد أن الوعي الذاتي يُعدّ مقدمة لعمليات أكثر تقدماً، مثل التفكير ما وراء المعرفي . والطريقة التقليدية لقياسه هي اختبار المرآة ، الذي يحدد ما إذا كان الحيوان يمتلك القدرة على التعرف على ذاته. [ 221 ] تشمل الثدييات التي اجتازت اختبار المرآة: الفيلة الآسيوية (بعضها يجتازه، وبعضها لا)؛ [ 222 ] الشمبانزي؛ [ 223 ] البونوبو ؛ [ 224 ] إنسان الغاب ؛ [ 225 ] البشر ، بدءاً من عمر 18 شهراً ( مرحلة المرآة[ 226 ] الدلافين الشائعة ؛ [ 227 ] الحيتان القاتلة ؛ [ 228 ] والحيتان القاتلة الكاذبة . [ 228 ]

البنية الاجتماعية

تعيش إناث الفيلة في مجموعات مستقرة، برفقة صغارها.

تُعدّ النزعة الاجتماعية المعقدة أعلى مستويات التنظيم الاجتماعي. تتميز هذه المجتمعات بتداخل الأجيال البالغة، وتقسيم العمل التناسلي، والرعاية التعاونية للصغار. عادةً ما تُظهر الحشرات، كالنحل والنمل والنمل الأبيض، سلوكًا اجتماعيًا معقدًا، ولكنه يُلاحظ أيضًا في نوعين من القوارض: جرذ الخلد العاري [ 229 ] وجرذ خلد دامارالاند [ 230 ] .

تُعرف مرحلة ما قبل الاجتماعية بأنها مرحلة تُظهر فيها الحيوانات أكثر من مجرد تفاعلات جنسية مع أفراد من نفس النوع، ولكنها لا تصل إلى مستوى الحيوانات الاجتماعية الحقيقية. بمعنى آخر، يمكن للحيوانات ما قبل الاجتماعية أن تُظهر سلوكيات مثل العيش الجماعي، أو الرعاية التعاونية للصغار، أو تقسيم العمل التناسلي بشكل بدائي، لكنها لا تُظهر جميع السمات الثلاث الأساسية للحيوانات الاجتماعية الحقيقية. يتميز البشر وبعض أنواع قرود الكاليتريشيداي (المارموسيت والتامارين ) عن غيرهم من الرئيسيات بدرجة الرعاية التعاونية للصغار. [ 231 ] أجرى هاري هارلو تجربة على قرود الريسوس ، وهي من الرئيسيات ما قبل الاجتماعية، عام 1958؛ وأظهرت نتائج هذه الدراسة أن التفاعلات الاجتماعية ضرورية لنمو صغار القرود عقليًا وجنسيًا. [ 232 ]

المجتمع الانشطاري-الاندماجي هو مجتمع يتغير حجمه وتكوينه باستمرار، مكونًا مجموعة اجتماعية دائمة تُسمى "المجموعة الأم". تتألف الشبكات الاجتماعية الدائمة من جميع أفراد المجتمع، وغالبًا ما تتغير لمواكبة التغيرات في بيئتها. في المجتمع الانشطاري-الاندماجي، يمكن للمجموعة الأم الرئيسية أن تنقسم (تنشطر) إلى مجموعات فرعية أو أفراد أصغر وأكثر استقرارًا للتكيف مع الظروف البيئية أو الاجتماعية. على سبيل المثال، قد ينفصل عدد من الذكور عن المجموعة الرئيسية للصيد أو البحث عن الطعام خلال النهار، لكنهم قد يعودون ليلًا للانضمام (اندماج) إلى المجموعة الأساسية لتقاسم الطعام والمشاركة في أنشطة أخرى. تُظهر العديد من الثدييات هذا السلوك، مثل الرئيسيات (على سبيل المثال إنسان الغاب وقرود العنكبوت[ 233 ] والفيلة، [ 234 ] والضباع المرقطة ، [ 235 ] والأسود، [ 236 ] والدلافين. [ 237 ]

تدافع الحيوانات الانفرادية عن منطقتها وتتجنب التفاعلات الاجتماعية مع أفراد نوعها، إلا خلال موسم التزاوج. وذلك لتجنب التنافس على الموارد، إذ أن فردين من النوع نفسه سيشغلان نفس الحيز البيئي، ولمنع استنزاف الغذاء. [ 238 ] كما أن الحيوان الانفرادي، أثناء بحثه عن الطعام، قد يكون أقل وضوحًا للمفترسات أو الفرائس. [ 239 ]

الكنغر الأحمر "يتنافس" على السيطرة

في التسلسل الهرمي ، يكون الأفراد إما مهيمنين أو خاضعين. التسلسل الهرمي الاستبدادي هو الذي يهيمن فيه فرد واحد بينما يخضع له الآخرون، كما هو الحال في الذئاب والليمور، [ 240 ] أما ترتيب النقر فهو تصنيف خطي للأفراد حيث يوجد فرد متفوق وآخر أدنى. قد يُصنف ترتيب النقر أيضًا حسب الجنس، حيث يكون للفرد الأدنى من أحد الجنسين مرتبة أعلى من الفرد الأعلى من الجنس الآخر، كما هو الحال في الضباع. [ 241 ] يتمتع الأفراد المهيمنون، أو ألفا، بفرصة كبيرة للنجاح التناسلي، خاصة في الحريم حيث يمتلك ذكر واحد أو عدد قليل من الذكور (الذكور المقيمة) حقوق التزاوج الحصرية مع الإناث في المجموعة. [ 242 ] يمكن أيضًا قبول الذكور غير المقيمين في الحريم، لكن بعض الأنواع، مثل خفاش مصاص الدماء الشائع ( Desmodus rotundus )، قد تكون أكثر صرامة. [ 243 ]

بعض الثدييات أحادية الزواج تمامًا ، أي أنها تتزاوج مدى الحياة ولا تتخذ شركاء آخرين (حتى بعد وفاة الشريك الأصلي)، كما هو الحال مع الذئاب وقنادس أوراسيا وثعالب الماء. [ 244 ] [ 245 ] وهناك ثلاثة أنواع من تعدد الزوجات: إما أن يكون لذكر مهيمن واحد أو عدة ذكور حقوق التكاثر ( تعدد الزوجات )، أو أن تتزاوج الإناث مع عدة ذكور (تعدد الأزواج)، أو أن يقيم عدة ذكور علاقات حصرية مع عدة إناث ( تعدد الأزواج والأزواج ). ويُعد التزاوج متعدد الزوجات أكثر شيوعًا، والذي يُقدر حدوثه، باستثناء تجمعات التزاوج ، بنسبة تصل إلى 90% من الثدييات. [ 246 ] ويحدث التزاوج في تجمعات التزاوج عندما يتجمع الذكور حول الإناث ويحاولون جذبها بعروض التودد المختلفة والأصوات، كما هو الحال لدى فقمات الموانئ. [ 247 ]

تشترك جميع الثدييات العليا (باستثناء الثدييات البيوضة) في تكيفين رئيسيين لرعاية الصغار: الولادة الحية والرضاعة. وهذا يعني اختيارًا جماعيًا لدرجة معينة من الرعاية الأبوية . فقد تبني أعشاشًا وتحفر جحورًا لتربية صغارها، أو تطعمهم وتحرسهم غالبًا لفترة طويلة. العديد من الثدييات تتبع استراتيجية التكاثر K ، وتستثمر وقتًا وجهدًا أكبر في صغارها مقارنةً بالحيوانات التي تتبع استراتيجية التكاثر r . عندما يتزاوج حيوانان، يشتركان في الاهتمام بنجاح النسل، وإن كان ذلك غالبًا بدرجات متفاوتة. تُظهر إناث الثدييات درجة من العدوانية الأمومية، وهي مثال آخر على الرعاية الأبوية، والتي قد تكون موجهة ضد إناث أخرى من نفس النوع أو صغار إناث أخرى؛ ومع ذلك، قد تقوم بعض الثدييات برعاية صغار إناث أخرى. قد يلعب ذكور الثدييات دورًا في تربية الصغار، كما هو الحال مع حيوانات التينريك ، إلا أن هذا يختلف من نوع لآخر، حتى داخل الجنس الواحد. فعلى سبيل المثال، لا يشارك ذكور قرد المكاك ذي الذيل الخنزيري الجنوبي ( Macaca nemestrina ) في رعاية الصغار، بينما يشارك ذكور قرد المكاك الياباني ( M. fuscata ) في ذلك. [ 248 ]

البشر والثدييات الأخرى

في الثقافة الإنسانية

لوحة كهفية من العصر الحجري القديم الأعلى ، تصور مجموعة متنوعة من الثدييات الكبيرة، لاسكو ، حوالي 17300 عام

تؤدي الثدييات غير البشرية أدوارًا متنوعة في الثقافة الإنسانية. فهي من أكثر الحيوانات الأليفة شيوعًا، حيث تربي العائلات حول العالم عشرات الملايين من الكلاب والقطط وغيرها من الحيوانات، بما في ذلك الأرانب والفئران. [ 249 ] [ 250 ] [ 251 ] وتُعدّ الثدييات، مثل الماموث والخيول والغزلان، من أقدم المواضيع الفنية، إذ وُجدت في رسومات كهوف العصر الحجري القديم الأعلى، مثل كهف لاسكو . [ 252 ] ويُعرف فنانون بارزون ، مثل ألبريشت دورر وجورج ستابس وإدوين لاندسير، بلوحاتهم التي تصوّر الثدييات. [ 253 ] وقد تم اصطياد العديد من أنواع الثدييات للرياضة وللحصول على الغذاء؛ ويُعدّ الغزال والخنزير البري من الحيوانات الشائعة للصيد . [ 254 ] [ 255 ] [ 256 ] وتُقام سباقات واسعة النطاق للثدييات، مثل الخيول والكلاب ، وغالبًا ما تُصاحبها مراهنات على النتائج . [ 257 ] [ 258 ] ثمة توتر بين دور الحيوانات كرفقاء للبشر، ووجودها كأفراد لهم حقوقهم الخاصة . [ 259 ] كما تلعب الثدييات أدوارًا متنوعة في الأدب، [ 260 ] [ 261 ] [ 262 ] والسينما، [ 263 ] والأساطير، والدين. [ 264 ] [ 265 ] [ 266 ]

الاستخدامات والأهمية

تُربى الماشية من أجل إنتاج الحليب منذ آلاف السنين.

كان تدجين الثدييات عاملاً أساسياً في تطور الزراعة والحضارة خلال العصر الحجري الحديث ، مما أدى إلى استبدال المزارعين بالصيادين وجامعي الثمار في جميع أنحاء العالم. [ ب ] [ 268 ] وشكّل هذا الانتقال من الصيد وجمع الثمار إلى رعي الماشية وزراعة المحاصيل خطوةً هامةً في تاريخ البشرية. وأدت الاقتصادات الزراعية الجديدة، القائمة على الثدييات المدجنة، إلى "إعادة هيكلة جذرية للمجتمعات البشرية، وتغيرات عالمية في التنوع البيولوجي، وتغيرات كبيرة في تضاريس الأرض وغلافها الجوي... نتائج بالغة الأهمية". [ 269 ]

تُشكّل الثدييات الأليفة جزءًا كبيرًا من الثروة الحيوانية التي تُربى للحوم في جميع أنحاء العالم. وتشمل هذه الحيوانات (عام 2009) حوالي 1.4  مليار رأس من الأبقار ، ومليار  رأس من الأغنام ، ومليار رأس  من الخنازير الأليفة ، [ 270 ] [ 271 ] وأكثر من 700  مليون أرنب (عام 1985). [ 272 ] وقد استُخدمت الحيوانات الأليفة العاملة، بما في ذلك الأبقار والخيول، في العمل والنقل منذ نشأة الزراعة، إلا أن أعدادها انخفضت مع ظهور وسائل النقل الآلية والآلات الزراعية . وفي عام 2004، كانت لا تزال تُوفّر حوالي 80% من الطاقة للمزارع الصغيرة في العالم النامي، وحوالي 20% من النقل العالمي، لا سيما في المناطق الريفية. وفي المناطق الجبلية غير الملائمة للمركبات ذات العجلات، تستمر حيوانات الحمل في نقل البضائع. [ 273 ] وتُوفّر جلود الثدييات الجلود اللازمة لصناعة الأحذية والملابس والمفروشات . كما استُخدم صوف الثدييات، بما في ذلك الأغنام والماعز والألبكة، لقرون في صناعة الملابس . [ 274 ] [ 275 ]

تشكل الماشية 62٪ من الكتلة الحيوية للثدييات في العالم؛ ويمثل البشر 34٪؛ والثدييات البرية 4٪ فقط [ 276 ].

تؤدي الثدييات دورًا محوريًا في العلوم كحيوانات تجريبية ، سواء في البحوث البيولوجية الأساسية، كعلم الوراثة، [ 277 ] أو في تطوير الأدوية الجديدة، التي يجب اختبارها بدقة لإثبات سلامتها . [ 278 ] تُستخدم ملايين الثدييات، وخاصة الفئران والجرذان، في التجارب سنويًا. [ 279 ] الفأر المُعدَّل وراثيًا هو فأر تم تعطيل جين معين فيه ، إما باستبداله أو تعطيله بقطعة اصطناعية من الحمض النووي. تُتيح هذه الفئران دراسة الجينات المُتسلسلة التي لا تزال وظائفها مجهولة. [ 280 ] نسبة صغيرة من الثدييات هي من الرئيسيات غير البشرية، وتُستخدم في الأبحاث لتشابهها مع البشر. [ 281 ] [ 282 ] [ 283 ]

على الرغم من فوائد الثدييات المستأنسة في التنمية البشرية، إلا أن تأثير الإنسان على الثدييات البرية في جميع أنحاء العالم يتزايد ضرراً. وتشير التقديرات إلى أن كتلة جميع الثدييات البرية قد انخفضت إلى 4% فقط من إجمالي الثدييات، حيث يشكل البشر ومواشيهم 96% منها حالياً (انظر الشكل). في الواقع، لا تشكل الثدييات البرية الأرضية سوى 2% من إجمالي الثدييات. [ 284 ] [ 285 ]

الهجين

الهجائن هي نسل ناتج عن تزاوج فردين مختلفين وراثيًا، مما ينتج عنه عادةً درجة عالية من التغاير الوراثي، مع العلم أن مصطلحي "هجين" و"متغاير الزيجوت" ليسا مترادفين. يُعدّ التهجين المتعمد أو العرضي بين نوعين أو أكثر من الحيوانات وثيقة الصلة من خلال التربية في الأسر نشاطًا بشريًا قائمًا منذ آلاف السنين، وقد ازداد لأغراض اقتصادية. [ 286 ] تُعرف الهجائن بين الأنواع الفرعية المختلفة ضمن النوع الواحد (مثل التزاوج بين النمر البنغالي والنمر السيبيري ) بالهجائن داخل النوع الواحد. أما الهجائن بين الأنواع المختلفة ضمن الجنس نفسه (مثل التزاوج بين الأسود والنمور) فتُعرف بالهجائن بين الأنواع. بينما تُعرف الهجائن بين الأجناس المختلفة (مثل التزاوج بين الأغنام والماعز) بالهجائن بين الأجناس. [ 287 ] تحدث الهجائن الطبيعية في مناطق التهجين ، حيث تتزاوج مجموعتان من الأنواع ضمن الجنس نفسه أو الأنواع التي تعيش في المنطقة نفسها أو المناطق المجاورة. تم الاعتراف ببعض الأنواع الهجينة كأنواع مستقلة، مثل الذئب الأحمر (على الرغم من أن هذا الأمر مثير للجدل). [ 288 ]

يُستخدم الانتخاب الاصطناعي ، وهو التكاثر الانتقائي المتعمد للحيوانات الأليفة، لإعادة تهجين الحيوانات المنقرضة حديثًا في محاولة للحصول على سلالة حيوانية ذات نمط ظاهري يُشبه سلفها البري المنقرض . قد يكون الهجين الناتج عن إعادة التهجين (داخل النوع الواحد) مشابهًا جدًا للنوع البري المنقرض في المظهر والبيئة، وإلى حد ما في التركيب الجيني، ولكن المخزون الجيني الأصلي لهذا النوع البري يُفقد إلى الأبد مع انقراضه . ونتيجة لذلك، فإن السلالات المُعاد تهجينها، في أحسن الأحوال، تُشبه إلى حد كبير الأنواع البرية المنقرضة، كما هو الحال مع أبقار هيك بالنسبة للثور البري . [ 289 ]

قد تتعرض الأنواع البرية الأصيلة، التي تطورت لتتكيف مع بيئة محددة، لخطر الانقراض [ 290 ] من خلال عملية التلوث الجيني ، أي التهجين غير المنضبط، والتداخل الجيني، والطغيان الجيني الذي يؤدي إلى التجانس أو التنافس مع الأنواع الهجينة غير المتجانسة . [ 291 ] عندما يتم استيراد مجموعات جديدة أو تربيتها انتقائياً من قبل البشر، أو عندما يؤدي تغيير الموائل إلى تلامس الأنواع المعزولة سابقاً، يصبح انقراض بعض الأنواع، وخاصة الأنواع النادرة، أمراً وارداً. [ 292 ] يمكن أن يؤدي التزاوج بين الأنواع إلى طغيان الجينات النادرة وتكوين هجائن، مما يستنزف مخزون الجينات الأصيلة. على سبيل المثال، يُعد الجاموس البري المهدد بالانقراض الأكثر عرضة لخطر الانقراض بسبب التلوث الجيني من الجاموس المستأنس . لا تكون حالات الانقراض هذه واضحة دائماً من الناحية المورفولوجية . يُعد تدفق الجينات بدرجة معينة عملية تطورية طبيعية، ومع ذلك، فإن التهجين يهدد وجود الأنواع النادرة. [ 293 ] [ 294 ]

التهديدات

التنوع البيولوجي لأنواع الثدييات الكبيرة في كل قارة قبل وبعد وصول البشر إليها

يُعزى فقدان الأنواع من المجتمعات البيئية، أو ما يُعرف بانقراض الحيوانات ، في المقام الأول إلى النشاط البشري. [ 295 ] وقد أدى ذلك إلى ظهور غابات خالية ، ومجتمعات بيئية مُستنزفة من الفقاريات الكبيرة. [ 296 ] [ 297 ] في حدث انقراض العصر الرباعي ، تزامن النفوق الجماعي لأنواع الحيوانات الضخمة مع ظهور البشر، مما يُشير إلى تأثير بشري. إحدى الفرضيات المطروحة هي أن البشر اصطادوا الثدييات الكبيرة، مثل الماموث الصوفي ، حتى انقرضت. [ 298 ] [ 299 ] يُشير تقرير التقييم العالمي للتنوع البيولوجي وخدمات النظم الإيكولوجية لعام 2019 الصادر عن المنصة الحكومية الدولية للعلوم والسياسات في مجال التنوع البيولوجي وخدمات النظم الإيكولوجية (IPBES) إلى أن إجمالي الكتلة الحيوية للثدييات البرية قد انخفض بنسبة 82% منذ بداية الحضارة الإنسانية. [ 300 ] [ 301 ] تُشكل الحيوانات البرية 4% فقط من الكتلة الحيوية للثدييات على الأرض، بينما يُشكل البشر وحيواناتهم المُستأنسة 96%. [ 285 ]

من المتوقع انقراض أنواع عديدة في المستقبل القريب ، [ 302 ] من بينها وحيد القرن ، [ 303 ] والزرافات ، [ 304 ] وأنواع من الرئيسيات ، [ 305 ] والبانغولين . [ 306 ] ووفقًا لتقرير الكوكب الحي لعام 2020 الصادر عن الصندوق العالمي للطبيعة ، انخفضت أعداد الحيوانات الفقارية بنسبة 68% منذ عام 1970 نتيجة للأنشطة البشرية، ولا سيما الإفراط في الاستهلاك ، والنمو السكاني ، والزراعة المكثفة ، مما يُعد دليلًا على أن البشر قد تسببوا في حدث الانقراض الجماعي السادس . [ 307 ] [ 308 ] ويُهدد الصيد وحده مئات الأنواع من الثدييات حول العالم. [ 309 ] [ 310 ] ويزعم العلماء أن الطلب المتزايد على اللحوم يُساهم في فقدان التنوع البيولوجي ، حيث يُعد هذا عاملًا رئيسيًا في إزالة الغابات وتدمير الموائل . تُحوَّل الموائل الغنية بالأنواع، مثل أجزاء كبيرة من غابات الأمازون المطيرة ، إلى أراضٍ زراعية لإنتاج اللحوم. [ 311 ] [ 312 ] [ 313 ] ومن العوامل المؤثرة الأخرى الصيد الجائر وغير المشروع ، الذي يُمكن أن يُقلل من أعداد الحيوانات البرية، [ 314 ] وخاصة تلك الموجودة بالقرب من القرى، [ 315 ] كما هو الحال مع حيوان البيكاري . [ 316 ] وتتجلى آثار الصيد غير المشروع بشكل خاص في تجارة العاج مع الأفيال الأفريقية. [ 317 ] وتتعرض الثدييات البحرية لخطر التشابك في معدات الصيد، ولا سيما الحيتان ، حيث تتراوح معدلات نفوقها بسبب رميها في الشباك بين 65,000 و86,000 فرد سنويًا. [ 318 ]

يُولى اهتمام عالمي للأنواع المهددة بالانقراض، لا سيما من خلال اتفاقية التنوع البيولوجي ، المعروفة أيضًا باسم اتفاقية ريو، والتي تضم 189 دولة موقعة تركز على تحديد الأنواع والموائل المهددة بالانقراض. [ 319 ] ومن المنظمات البارزة الأخرى في مجال الحفاظ على البيئة الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN)، الذي يضم في عضويته أكثر من 1200 منظمة حكومية وغير حكومية . [ 320 ]

يمكن عزو حالات الانقراض الحديثة مباشرةً إلى التأثيرات البشرية. [ 321 ] [ 295 ] يُعرّف الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة الانقراض "الحديث" بأنه ذلك الذي حدث بعد عام 1500، [ 322 ] وقد انقرض حوالي 80 نوعًا من الثدييات منذ ذلك الوقت وحتى عام 2015. [ 323 ] بعض الأنواع، مثل غزال بير ديفيد [ 324 انقرضت في البرية ، ولا تعيش إلا في الأسر. أما أنواع أخرى، مثل فهد فلوريدا ، فقد انقرضت بيئيًا ، إذ تعيش بأعداد قليلة جدًا لدرجة أنها لا تُؤثر فعليًا على النظام البيئي. [ 325 ] : 318 وهناك أنواع أخرى انقرضت محليًا فقط (استُؤصلت)، ولا تزال موجودة في أماكن أخرى، ولكن نطاق انتشارها قد انخفض، [ 325 ] : 75-77 كما هو الحال مع انقراض الحيتان الرمادية في المحيط الأطلسي . [ 326 ]

انظر أيضاً

ملحوظات

  1. يُعتبر انخفاض زمن الاستجابة للاقتراب من المرآة، وتدوير الرأس بشكل متكرر، والنظر عن كثب إلى المناطق المحددة، علامات على التعرف على الذات، نظرًا لعدم امتلاكهم أذرعًا وعدم قدرتهم على لمس المناطق المحددة. [ 227 ]
  2. ناقش دايموند هذا الأمر بمزيد من التفصيل في كتابه الصادر عام 1997 بعنوان "الأسلحة والجراثيم والفولاذ" . [ 267 ]

مراجع

  1. لويس، تشارلتون ت.؛ شورت، تشارلز (1879). "ماما" . قاموس لاتيني . مكتبة بيرسيوس الرقمية. مؤرشف من الأصل في 29 سبتمبر 2022. تم الاسترجاع في 29 سبتمبر 2022 .
  2. "قاعدة بيانات تنوع الثدييات التابعة للجمعية الأمريكية لعلم الأحياء الدقيقة" . mammaldiversity.org . تم الاطلاع عليها في 9 فبراير 2025 .
  3. ^ فوغان تا، رايان جي إم، تشابليوسكي نيوجيرسي (2013). “تصنيف الثدييات”. علم الثدييات (الطبعة السادسة ). تعلم جونز وبارتليت. رقم ISBN  978-1-284-03209-3.
  4. سيمبسون جي جي (1945). "مبادئ التصنيف، وتصنيف الثدييات". المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 85 .
  5. Szalay FS (1999). "تصنيف الثدييات فوق مستوى النوع: مراجعة". مجلة علم الحفريات الفقارية . 19 (1): 191-195 . doi : 10.1080/02724634.1999.10011133 . ISSN 0272-4634 . JSTOR 4523980 .  
  6. 1 2 ويلسون دي إي ، ريدر دي إم ، محرران (2005). "مقدمة ومواد تمهيدية" . أنواع الثدييات في العالم: مرجع تصنيفي وجغرافي ( الطبعة الثالثة). بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز . ص. 26. ISBN   978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494 . 
  7. "الثدييات" . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض الصادرة عن الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة (IUCN). أبريل 2010. مؤرشف من الأصل في 3 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 23 أغسطس 2016 .
  8. بورجين سي جيه، كوليلا جيه بي، كان بي إل، أوفام إن إس (1 فبراير 2018). "كم عدد أنواع الثدييات الموجودة؟" . مجلة علم الثدييات . 99 (1): 1-14 . doi : 10.1093/jmammal/gyx147 .
  9. رو، ت. (1988). "تعريف الثدييات وتشخيصها وأصلها" (ملف PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 8 (3): 241-264 . رمز Bibcode : 1988JVPal...8..241R . doi : 10.1080/02724634.1988.10011708 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 18 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2024 .
  10. لييل سي (1871). عناصر الجيولوجيا للطالب . لندن: جون موراي. ص 347. إعادة طبع: رقم ISBN 978-1-345-18248-4.
  11. غايتانو، لياندرو سي؛ روجييه، غييرمو دبليو. (1 ديسمبر 2012). "أول حيوان من فصيلة الأمفيلستيدات من أمريكا الجنوبية: حيوان من فصيلة الموراليفورم من تكوين كانادون أسفالتو الجوراسي، باتاغونيا، الأرجنتين" . مجلة تطور الثدييات . 19 (4): 235-248 . doi : 10.1007/s10914-012-9194-1 . ISSN 1573-7055 . 
  12. كيمب، تي إس (2005). أصل الثدييات وتطورها (ملف PDF) . المملكة المتحدة: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 3. ISBN  978-0-19-850760-4OCLC 232311794. مؤرشف (PDF) من الأصل بتاريخ 26 سبتمبر 2023. تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 يناير 2024 . 
  13. داتا، ب.م. (2005). "أقدم ثديي ذو ضرس علوي متوسع عرضيًا من تكوين تيكي (الكارني) التابع للعصر الترياسي المتأخر، حوض غوندوانا الجنوبي، ريوا، الهند". مجلة علم الحفريات الفقارية . 25 (1): 200-207 . doi : 10.1671/0272-4634(2005)025 [ 0200:EMWTEU ] 2.0.CO ; 2. S2CID 131236175 . 
  14. لوه زد إكس، مارتن تي (2007). "تحليل البنية المولية والتطور السلالي لأجناس الدوكودونت" (ملف PDF) . نشرة متحف كارنيجي للتاريخ الطبيعي . 39 : 27-47 . doi : 10.2992/0145-9058(2007)39 [27:AOMSAP] 2.0.CO; 2. S2CID 29846648. مؤرشف من الأصل ( ملف PDF ) في 3 مارس 2016. تم الاسترجاع في 8 أبريل 2013 . 
  15. أفريانوف، ألكسندر أو.؛ ​​فويتا، ليونيد ل. (مارس 2024). "ثديي تيكيثيريوم كوبي، وهو ثديي جذعي من العصر الترياسي، هو زبابة من العصر النيوجيني" . مجلة تطور الثدييات . 31 (1) 10. doi : 10.1007/s10914-024-09703-w . ISSN 1064-7554 . 
  16. سكورنافاكا سي، بلخير ك، لوبيز ج، ديرنات ر، ديلسوك ف، دوزيري إي ج، رانويز ف (أبريل 2019). " OrthoMaM v10: توسيع نطاق محاذاة تسلسل الترميز المتماثل ومحاذاة الإكسونات مع أكثر من مائة جينوم ثديي" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 36 (4): 861-862 . doi : 10.1093/molbev/msz015 . PMC 6445298. PMID 30698751 .  
  17. كريغز، جي أو، تشوراكوف، جي، كيفمان، إم، جوردان، يو، بروسيوس، جي، شميتز، جي (أبريل 2006). "العناصر المُعاد إدخالها كأرشيفات للتاريخ التطوري للثدييات المشيمية" . مجلة PLOS Biology . 4 (4) e91. doi : 10.1371/journal.pbio.0040091 . PMC 1395351. PMID 16515367 .  
  18. 1 2 نيشيهارا هـ، ماروياما س، أوكادا ن (مارس 2009). "تحليل الريتروبوسون والبيانات الجيولوجية الحديثة تشير إلى تباعد شبه متزامن للرتب العليا الثلاث للثدييات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (13): 5235-5240 . Bibcode : 2009PNAS..106.5235N . doi : 10.1073/pnas.0809297106 . PMC 2655268. PMID 19286970 .  
  19. سبرينغر إم إس، مورفي دبليو جيه، إيزيريك إي، أوبراين إس جيه (فبراير 2003). "تنوع الثدييات المشيمية وحدود العصر الطباشيري-الثلاثي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 100 (3): 1056-1061 . Bibcode : 2003PNAS..100.1056S . doi : 10.1073/pnas.0334222100 . PMC 298725. PMID 12552136 .  
  20. ألفاريز-كاريترو إس، تاموري إيه يو، باتيني إم، ناسيمينتو إف إف، كارلايل إي، آشر آر جيه، يانغ زد، دونوهيو بي سي، وآخرون . (2022). "جدول زمني لتطور الثدييات على مستوى الأنواع يدمج بيانات علم الوراثة العرقي" . نيتشر . 602 (7896): 263-267 . Bibcode : 2022Natur.602..263A . doi : 10.1038/s41586-021-04341-1 . hdl : 1983/ de841853 -d57b-40d9-876f-9bfcf7253f12 . PMID 34937052. S2CID 245438816 .   
  21. مينغ جيه، وانغ واي، لي سي (أبريل 2011). "الأذن الوسطى الانتقالية للثدييات من نوع جديد من أسلاف جيهول يوتريكونودونت من العصر الطباشيري". مجلة نيتشر . 472 (7342): 181-185 . Bibcode : 2011Natur.472..181M . doi : 10.1038/nature09921 . PMID 21490668. S2CID 4428972 .  
  22. أهلبرغ، ب. إي.، وميلنر، أ. ر. (أبريل 1994). "أصل وتنوع رباعيات الأطراف المبكر". مجلة نيتشر . 368 (6471): 507-514 . Bibcode : 1994Natur.368..507A . doi : 10.1038/368507a0 . S2CID 4369342 . 
  23. "Amniota – Palaeos" . مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2010.
  24. "نظرة عامة على السنابسيدات - العصر الحجري القديم" . مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر 2010.
  25. 1 2 3 كيمب، ت. س. (يوليو 2006). "أصل وانتشار الزواحف الشبيهة بالثدييات من فصيلة الثيرابسيدات: فرضية بيولوجية قديمة" ( ملف PDF) . مجلة علم الأحياء التطوري . 19 (4): 1231-1247 . doi : 10.1111/j.1420-9101.2005.01076.x . PMID 16780524. S2CID 3184629. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 8 مارس 2021. تم الاطلاع عليه في 14 يناير 2012 .  
  26. 1 2 بينيت إيه إف، روبن جيه إيه (1986). "الحالة الأيضية والتنظيم الحراري للثيرابسيدات". في هوتون الثالث إن، ماكلين جيه جيه، روث جيه، روث إي سي (محررون). بيئة وبيولوجيا الزواحف الشبيهة بالثدييات . واشنطن العاصمة: مطبعة مؤسسة سميثسونيان. ص 207-218 . ISBN  978-0-87474-524-5.
  27. كيرماك دي إم، كيرماك كيه إيه (1984). تطور صفات الثدييات . واشنطن العاصمة: كروم هيلم. ISBN 978-0-7099-1534-8. OCLC 10710687 . 
  28. أراوجو وآخرون (28 يوليو 2022). "الميكانيكا الحيوية للأذن الداخلية تكشف عن أصلٍ يعود إلى العصر الترياسي المتأخر للتدفئة الداخلية لدى الثدييات" . مجلة نيتشر . 607 (7920): 726-731 . Bibcode : 2022Natur.607..726A . doi : 10.1038/s41586-022-04963-z . PMID 35859179. S2CID 236245230 .   
  29. تانر، إل إتش، ولوكاس، إس جي، وتشابمان، إم جي (2004). "تقييم سجل وأسباب انقراضات العصر الترياسي المتأخر" (ملف PDF) . مراجعات علوم الأرض . 65 ( 1-2 ): 103-139 . Bibcode : 2004ESRv...65..103T . doi : 10.1016/S0012-8252(03)00082-5 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 25 أكتوبر 2007.
  30. بروسات إس إل، بنتون إم جيه، روتا إم، لويد جي تي (سبتمبر 2008). "التفوق، والمنافسة، والانتهازية في التطور الإشعاعي للديناصورات" ( ملف PDF) . مجلة ساينس . 321 (5895): 1485-1488 . Bibcode : 2008Sci...321.1485B . doi : 10.1126/science.1161833 . hdl : 20.500.11820/00556baf-6575-44d9-af39-bdd0b072ad2b . PMID 18787166. S2CID 13393888. مؤرشف (ملف PDF) من النسخة الأصلية في 19 يوليو 2018 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 أكتوبر 2019 .  
  31. غوتييه، ج. أ. (1986). "أحادية السلالة السوريسكية وأصل الطيور". في باديان، ك. (محرر). أصل الطيور وتطور الطيران. مذكرات أكاديمية كاليفورنيا للعلوم . المجلد 8. سان فرانسيسكو: أكاديمية كاليفورنيا للعلوم. الصفحات 1-55 .  
  32. سيرينو، بي سي (1991). "الأركوصورات القاعدية: العلاقات التطورية والآثار الوظيفية". مذكرات جمعية علم الحفريات الفقارية . 2 : 1-53 . doi : 10.2307/3889336 . JSTOR 3889336 . 
  33. ماكلويد ن، راوسون ب ف، فوري ب ل، بانر ف ت، بوداغر-فاضل م ك، براون ب ر، وآخرون (1997). "الانتقال البيولوجي بين العصر الطباشيري والثلاثي". مجلة الجمعية الجيولوجية . 154 (2): 265-292 . Bibcode : 1997JGSoc.154..265M . doi : 10.1144/gsjgs.154.2.0265 . S2CID 129654916 .  
  34. هانت دي إم، هانكينز إم دبليو، كولين إس بي، مارشال إن جيه (2014). تطور الأصباغ المرئية وغير المرئية . لندن: سبرينغر. ص 73. ISBN  978-1-4614-4354-4. OCLC 892735337 . 
  35. باكالار ن (2006). "اكتشاف "قندس" من العصر الجوراسي؛ يُعيد كتابة تاريخ الثدييات" . أخبار ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2006. تم الاطلاع عليه في 28 مايو 2016 .
  36. هول، إم. آي.، كاميلار، جيه. إم.، كيرك، إي. سي. (ديسمبر 2012). " شكل العين والاختناق الليلي للثدييات" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 279 (1749): 4962-4968 . Bibcode : 2012PBioS.279.4962H . doi : 10.1098/rspb.2012.2258 . PMC 3497252. PMID 23097513 .  
  37. لوه زد إكس (ديسمبر 2007). "التحول والتنوع في التطور المبكر للثدييات". مجلة نيتشر . 450 (7172): 1011-1019 . رمز Bibcode : 2007Natur.450.1011L . doi : 10.1038/nature06277 . PMID 18075580. S2CID 4317817 .  
  38. بيكريل ج (2003). "اكتشاف أقدم حفرية لحيوان جرابي في الصين" . أخبار ناشيونال جيوغرافيك. مؤرشف من الأصل في 17 ديسمبر 2003. تم الاطلاع عليه في 28 مايو 2016 .
  39. 1 2 لوه زد إكس، يوان سي إكس، مينغ كيو جيه، جي كيو (أغسطس 2011). "ثديي حقيقي من العصر الجوراسي وتباين الجرابيات والمشيميات". مجلة نيتشر . 476 (7361): 442-445 . Bibcode : 2011Natur.476..442L . doi : 10.1038/nature10291 . PMID 21866158. S2CID 205225806 .  
  40. جي كيو، لوه زد إكس، يوان سي إكس، ويبل جيه آر، تشانغ جيه بي، جورجي جيه إيه (أبريل 2002) . "أقدم الثدييات المشيمية المعروفة". مجلة نيتشر . 416 (6883): 816-822 . Bibcode : 2002Natur.416..816J . doi : 10.1038/416816a . PMID 11976675. S2CID 4330626 .  
  41. 1 2 نوفاسيك إم جيه، روجييه جي دبليو، ويبل جيه آر، ماكينا إم سي، داشزيفيج دي، هوروفيتز آي (أكتوبر 1997). "عظام العانة في الثدييات المشيمية من العصر الطباشيري المتأخر في منغوليا". مجلة نيتشر . 389 (6650): 483-486 . Bibcode : 1997Natur.389..483N . doi : 10.1038/39020 . PMID 9333234. S2CID 205026882 .  
  42. باور إم إل، شولكين جيه (2012). "تطور الولادة الحية في الثدييات" . تطور المشيمة البشرية . بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 68. ISBN  978-1-4214-0643-5.
  43. رو تي، ريتش تي إتش، فيكرز-ريتش بي، سبرينغر إم، وودبورن إم أو (يناير 2008). "أقدم خلد ماء وتأثيره على توقيت تباعد سلالات خلد الماء وآكل النمل الشوكي" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 105 (4): 1238-1242 . Bibcode : 2008PNAS..105.1238R . doi : 10.1073 / pnas.0706385105 . PMC 2234122. PMID 18216270 .  
  44. جرانت، ت. (1995). "التكاثر" . خلد الماء: ثديي فريد . سيدني: جامعة نيو ساوث ويلز. ص 55. ISBN  978-0-86840-143-0. OCLC 33842474 . 
  45. غولدمان، أ. س. (يونيو 2012). "تطور وظائف المناعة في الغدة الثديية وحماية الرضيع". طب الرضاعة الطبيعية . 7 (3): 132-142 . doi : 10.1089/bfm.2012.0025 . PMID 22577734 . 
  46. 1 2 روز، ك. د. (2006). بداية عصر الثدييات . بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 82-83 . ISBN  978-0-8018-8472-6. OCLC 646769601 . 
  47. برينك إيه إس (1955). "دراسة عن هيكل دياديمودون ". باليونتولوجيا أفريكانا . 3 : 3-39 .
  48. كيمب، تي إس (1982). الزواحف الشبيهة بالثدييات وأصل الثدييات . لندن: أكاديميك برس. ص 363. ISBN  978-0-12-404120-2. OCLC 8613180 . 
  49. إستس ر (1961). "التشريح القحفي للزاحف ذي الأسنان الكلبية Thrinaxodon liorhinus ". نشرة متحف علم الحيوان المقارن (1253): 165-180 .
  50. " ثريناكسودون: الثدييات الناشئة" . ناشيونال جيوغرافيك ديلي نيوز. 11 فبراير 2009. مؤرشف من الأصل في 14 فبراير 2009. تم الاطلاع عليه في 26 أغسطس 2012 .
  51. 1 2 باجديك ب، كفارنستروم م، أوفوكي ك، سوليج ت، سينيكوف أ ج، غولوبيف ف ك، نيدزفيتسكي ج (2015). "الميكروبات وبقايا الطعام، بما في ذلك أدلة محتملة على وجود شعر ما قبل الثدييات في براز متحجر من العصر البرمي العلوي من روسيا". ليثايا . 49 (4): 455-477 . doi : 10.1111/let.12156 .
  52. بوثا-برينك ج، أنجيلتشيك ك.د. (2010). "هل تُفسر معدلات النمو المرتفعة بشكل استثنائي لدى الديسينودونتات (ثيرابسيدا، أنومودونتيا) في العصرين البرمي والترياسي نجاحها قبل وبعد انقراض نهاية العصر البرمي؟" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 160 (2): 341-365 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2009.00601.x .
  53. ↑ بول جي إس (1988). الديناصورات المفترسة في العالم . نيويورك: سيمون وشوستر. ص 464. ISBN  978-0-671-61946-6. OCLC 18350868 . 
  54. واتسون جيه إم، غريفز جيه إيه (1988). "دورات الخلايا في الثدييات البيوضة وتطور ثبات درجة حرارة الجسم". المجلة الأسترالية لعلم الحيوان . 36 (5): 573-584 . doi : 10.1071/ZO9880573 .
  55. ماكناب، ب. ك. (1980). "الطاقة وحدود التوزيع المعتدل في المدرعات". مجلة علم الثدييات . 61 (4): 606-627 . Bibcode : 1980JMamm..61..606M . doi : 10.2307/1380307 . JSTOR 1380307 . 
  56. كيلان-جاوروفسكا ز، هوروم جيه إتش (2006). "وضعية الأطراف لدى الثدييات المبكرة: التمدد أم الوضعية الموازية للخط السهمي" (ملف PDF) . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 51 (3): 10237–10239 . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 25 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2024 .
  57. ليليغرافن، جيه إيه، كيلان-جاوروفسكا، زد، كليمنس، دبليو إيه (1979). ثدييات العصر الوسيط: الثلثان الأولان من تاريخ الثدييات . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 321. ISBN  978-0-520-03951-3. OCLC 5910695 . 
  58. أوفتدال ، أو تي (يوليو 2002). "الغدة الثديية وأصلها خلال تطور السنابسيدات". مجلة بيولوجيا الغدة الثديية والأورام . 7 (3): 225-252 . doi : 10.1023/A:1022896515287 . PMID 12751889. S2CID 25806501 .  
  59. أوفتدال، أو تي (يوليو 2002). "أصل الإرضاع كمصدر للماء للبيض ذي القشرة الرقيقة". مجلة بيولوجيا الغدد الثديية والأورام . 7 (3): 253-266 . doi : 10.1023/ A :1022848632125 . PMID 12751890. S2CID 8319185 .  
  60. "نمو الثدي" . مستشفى تكساس للأطفال . مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2021. تم الاطلاع عليه في 13 يناير 2021 .
  61. ^ بفاف، كاثرين. ناجل، دوريس. غونيل، جريج. ويبر، جيرهارد دبليو. كريويت، يورغن. مورلو، مايكل. باستل ، كاتارينا (2017). "علم الأحياء القديمة لـ Hyaenodon exiguus (Hyaenodonta، Mammalia) يعتمد على التحليل المورفومتري للمتاهة العظمية" . مجلة التشريح . 230 (2): 282-289 . دوى : 10.1111/joa.12545 . بمك 5244453 . بميد 27666133 .  
  62. 1 2 ساهني إس، بنتون إم جيه، فيري بي إيه (أغسطس 2010). "الروابط بين التنوع التصنيفي العالمي، والتنوع البيئي ، وانتشار الفقاريات على اليابسة" . رسائل علم الأحياء . 6 (4): 544-547 . doi : 10.1098/rsbl.2009.1024 . PMC 2936204. PMID 20106856 .  
  63. سميث، ف. أ.، بوير، أ. ج.، براون، ج. هـ.، كوستا، د. ب.، دايان، ت.، إرنست، س. ك.، وآخرون . (نوفمبر 2010). "تطور الحد الأقصى لحجم الجسم لدى الثدييات البرية". مجلة ساينس . 330 (6008): 1216-1219 . Bibcode : 2010Sci...330.1216S . CiteSeerX : 10.1.1.383.8581 . doi : 10.1126/science.1194830 . PMID: 21109666. S2CID : 17272200 .    
  64. بينيفينتو، جيما لويز؛ بنسون، روجر بي جيه؛ كلوز، روجر أ؛ بتلر، ريتشارد جيه (16 يونيو 2023). "لا يمكن تفسير الزيادة في تنوع الثدييات في أوائل العصر السينوزوي بالتوسع في أحجام الجسم فقط" . علم الأحياء القديمة . 66 (3) 12653. Bibcode : 2023Palgy..6612653B . doi : 10.1111/pala.12653 . ISSN 0031-0239 . 
  65. سيمونز، ن.ب.، سيمور، ك.ل.، هابرسيتزر، ج.، غانيل، ج.ف. (فبراير 2008). "خفاش بدائي من العصر الإيوسيني المبكر من وايومنغ وتطور الطيران وتحديد الموقع بالصدى" . مجلة نيتشر . 451 (7180): 818-821 . Bibcode : 2008Natur.451..818S . doi : 10.1038/nature06549 . hdl : 2027.42/62816 . PMID 18270539. S2CID 4356708. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .  
  66. بينيندا-إيموندز، أو آر، وكارديلو، إم، وجونز، كي إي، وماكفي، آر دي، وبيك، آر إم، وغرينير، آر، وآخرون . (مارس 2007). "الظهور المتأخر للثدييات المعاصرة" ( ملف PDF) . مجلة نيتشر . 446 (7135): 507-512 . رمز Bibcode : 2007Natur.446..507B . doi : 10.1038/nature05634 . PMID 17392779. S2CID 4314965. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 25 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2024 .   
  67. 1 2 ويبل جيه آر، روجييه جي دبليو، نوفاسيك إم جيه، آشر آر جيه (يونيو 2007). "الثدييات المشيمية في العصر الطباشيري وأصل لوراسي للثدييات المشيمية بالقرب من حد K/T". مجلة نيتشر . 447 (7147): 1003-1006 . Bibcode : 2007Natur.447.1003W . doi : 10.1038/nature05854 . PMID 17581585. S2CID 4334424 .  
  68. أوليري إم إيه، بلوخ جي آي، فلين جي جي، غودان تي جي، جيالومباردو إيه، جيانيني إن بي، وآخرون . (فبراير 2013). " سلف الثدييات المشيمية وتطور المشيميات بعد انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني" . مجلة ساينس . 339 (6120): 662-667 . Bibcode : 2013Sci...339..662O . doi : 10.1126 /science.1229237 . hdl : 11336/7302 . PMID 23393258. S2CID 206544776. مؤرشف من الأصل في 10 نوفمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 30 يونيو 2022 .   
  69. هاليداي تي جيه، أبشرش بي، غوسوامي إيه (فبراير 2017). "حل العلاقات بين الثدييات المشيمية في العصر الباليوسيني" . المراجعات البيولوجية لجمعية كامبريدج الفلسفية . 92 (1): 521-550 . doi : 10.1111/brv.12242 . PMC 6849585. PMID 28075073 .  
  70. هاليداي، تي جيه، وأبشرش، بي، وجوسوامي، إيه (يونيو 2016). "شهدت الثدييات المشيمية معدلات تطور مرتفعة في أعقاب انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني مباشرةً" . وقائع العلوم البيولوجية . 283 (1833). رقم المقالة: 20153026. doi : 10.1098/rspb.2015.3026 . PMC 4936024. PMID 27358361 .  
  71. 1 2 3 ني إكس، جيبو دي إل، داغوستو إم، مينغ جيه، تافورو بي، فلين جيه جيه، بيرد كيه سي (يونيو 2013). "أقدم هيكل عظمي معروف للرئيسيات والتطور المبكر للهابلورين". نيتشر . 498 ( 7452): 60-64 . Bibcode : 2013Natur.498...60N . doi : 10.1038/nature12200 . PMID 23739424. S2CID 4321956 .  
  72. رومر إس إيه، بارسونز تي إس (1977). جسم الفقاريات . فيلادلفيا: هولت-سوندرز إنترناشونال. ص 129-145 . ISBN  978-0-03-910284-5. OCLC 60007175 . 
  73. بورفيس، دبليو كيه، سادافا، دي إي، أوريانز، جي إتش، هيل، إتش سي (2001). الحياة: علم الأحياء ( الطبعة السادسة). نيويورك: سيناور أسوشيتس، إنك. ص 593. ISBN   978-0-7167-3873-2. OCLC 874883911 . 
  74. أنثوال ن، جوشي ل، تاكر أ.س. (يناير 2013). "تطور الأذن الوسطى والفك لدى الثدييات: التكيفات والبنى الجديدة" . مجلة التشريح . 222 (1): 147-160 . doi : 10.1111/j.1469-7580.2012.01526.x . PMC 3552421. PMID 22686855 .  
  75. فان نيفيلت إيه إف، سميث كيه كيه (2005). "الاستبدال أم عدم الاستبدال: أهمية انخفاض استبدال الأسنان الوظيفية في الثدييات الجرابية والمشيمية". علم الأحياء القديمة . 31 (2): 324-346 . doi : 10.1666/0094-8373(2005)031 [ 0324:trontr ] 2.0.co ; 2. S2CID 37750062 . 
  76. ليبرتيني جي، فيرارا ن (أبريل 2016). "شيخوخة الخلايا الدائمة وأجزاء الأعضاء وفقًا لنموذج الشيخوخة المبرمجة" . العمر . 38 (2) 35. doi : 10.1007/s11357-016-9895-0 . PMC 5005898. PMID 26957493 .  
  77. ماو ف، وانغ ي، مينغ ج (2015). "دراسة منهجية حول البنية المجهرية لمينا أسنان لامبدوبساليس بولا (متعددة الحدبات، الثدييات) - دلالات على بيولوجيا وتطور متعددات الحدبات" . PLOS ONE . 10 (5) e0128243. Bibcode : 2015PLoSO..1028243M . doi : 10.1371/journal.pone.0128243 . PMC 4447277. PMID 26020958 .  
  78. أوزبورن، إتش إف (1900). "أصل الثدييات، الجزء الثالث: اللقم القذالية من النوع الثلاثي الزواحف" . عالم الطبيعة الأمريكي . 34 (408): 943-947 . Bibcode : 1900ANat...34..943O . doi : 10.1086/277821 . JSTOR 2453526 . 
  79. كرومبتون، أ. و.، وجينكينز الابن، ف. أ. (1973). "الثدييات من الزواحف: مراجعة لأصول الثدييات". المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب . 1 : 131-155 . رمز Bibcode : 1973AREPS...1..131C . doi : 10.1146/annurev.ea.01.050173.001023 .
  80. 1 2 باور إم إل، شولكين جيه (2013). تطور المشيمة البشرية . بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 1890-1891 . ISBN  978-1-4214-0643-5. OCLC 940749490 . 
  81. ليندينفورس، ب.، جيتلمان، ج. ل.، جونز، ك. إ. (2007). "الازدواج الجنسي في الحجم لدى الثدييات". الجنس، والحجم، والأدوار الجندرية: دراسات تطورية حول الازدواج الجنسي في الحجم . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 16-26 . ISBN  978-0-19-920878-4أُرشف من المصدر الأصلي في 25 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2024 .
  82. ديروف إل إيه، غولاند إف إم (2001). دليل سي آر سي لطب الثدييات البحرية: الصحة، والمرض، وإعادة التأهيل (الطبعة الثانية ). بوكا راتون: مطبعة سي آر سي. ص 154. ISBN   978-1-4200-4163-7. OCLC 166505919 . 
  83. لوي جيه إتش، هانسن دي في، كريغشتاين إيه آر (يوليو 2011). "تطور ونمو القشرة المخية الحديثة لدى الإنسان" . مجلة الخلية . 146 (1): 18-36 . doi : 10.1016/j.cell.2011.06.030 . PMC 3610574. PMID 21729779 .  
  84. كيلر، سي إي (يونيو 1933). "غياب الجسم الثفني كصفة مندلية في فأر المنزل" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 19 ( 6): 609-611 . Bibcode : 1933PNAS...19..609K . doi : 10.1073 / pnas.19.6.609 . JSTOR 86284. PMC 1086100. PMID 16587795 .   
  85. ستاندرينغ إس، بورلي إن آر (2008). تشريح غراي: الأساس التشريحي للممارسة السريرية ( الطبعة الأربعون). لندن: تشرشل ليفينغستون. الصفحات 960-962 . ISBN   978-0-8089-2371-8. OCLC 213447727 . 
  86. بيتس جيه إف، ديسايكس بي، جونسون إي، جونسون جيه إي، كورول أو، كروز دي، وآخرون . (2013). علم التشريح وعلم وظائف الأعضاء . هيوستن: مطبعة جامعة رايس. الصفحات 787-846 . ISBN   978-1-938168-13-0OCLC 898069394. مؤرشف من الأصل في 23 فبراير 2022. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2024 . 
  87. كار (فبراير 2008). "كيف تدمر خلايا الدم الحمراء نواتها" .
  88. ليفيتزكي إم جي (2013). "ميكانيكا التنفس". علم وظائف الرئة ( الطبعة الثامنة). نيويورك: ماكجرو هيل الطبية. ISBN  978-0-07-179313-1. OCLC 940633137 . 
  89. 1 2 أوميش كيه بي (2011). "تشريح ووظائف الرئة" . دليل التهوية الميكانيكية . نيودلهي: دار جايبي براذرز للنشر الطبي. ص 12. ISBN  978-93-80704-74-6. OCLC 945076700 . 
  90. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 فيلدهامر، جي. أ.، دريكامر، إل. سي.، فيسي، إس. إتش.، ميريت، جيه. إف.، كراجيفسكي، سي. (2007). علم الثدييات: التكيف، التنوع، البيئة ( الطبعة الثالثة). بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ISBN  978-0-8018-8695-9. OCLC 124031907 . 
  91. تينكر، إس دبليو (1988). حيتان العالم . أرشيف بريل. ص 51. ISBN  978-0-935848-47-2.
  92. رومر، أ. س. (1959). قصة الفقاريات ( الطبعة الرابعة). شيكاغو: مطبعة جامعة شيكاغو. رقم ISBN  978-0-226-72490-4.{{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  93. دي مويزون سي، لانج-بادري بي (1997). "التكيفات السنية اللاحمة في الثدييات ثلاثية الأسنان وإعادة بناء السلالات". ليثايا . 30 (4): 353-366 . Bibcode : 1997Letha..30..353D . doi : 10.1111/j.1502-3931.1997.tb00481.x .
  94. 1 2 لانجر ، ب. (يوليو 1984). "التشريح المقارن للمعدة في الثدييات العاشبة". المجلة الفصلية لعلم وظائف الأعضاء التجريبي . 69 (3): 615-625 . doi : 10.1113/expphysiol.1984.sp002848 . PMID 6473699. S2CID 30816018 .  
  95. ^ فوغان تا، رايان جي إم، تشابليوسكي نيوجيرسي (2011). "بيريسوداكتيل" . علم الثدييات (الطبعة الخامسة ). جونز وبارتليت. ص. 322. ردمك   978-0-7637-6299-5. OCLC 437300511 . 
  96. فلاور، دبليو إتش، وليديكر، آر (1946). مقدمة لدراسة الثدييات الحية والمنقرضة . لندن: آدم وتشارلز بلاك. ص 496. ISBN  978-1-110-76857-8.{{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  97. سريكومار س (2010). علم وظائف الأعضاء الأساسي . دار نشر PHI Learning Pvt. Ltd.، الصفحات 180-181 . ISBN  978-81-203-4107-4.
  98. تشيفيتز إيه إس (2010). دليل أكسفورد الأمريكي لأمراض الجهاز الهضمي والكبد . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد، الولايات المتحدة. ص 165. ISBN  978-0-19-983012-1.
  99. كونتز إي (2008). علم الكبد: كتاب مدرسي وأطلس . ألمانيا: سبرينغر. ص 38. ISBN  978-3-540-76838-8.
  100. أورتيز ، ر.م. (يونيو 2001). "التنظيم الأسموزي في الثدييات البحرية" . مجلة علم الأحياء التجريبي . 204 (الجزء 11): 1831-1844 . رمز Bibcode : 2001JExpB.204.1831O . doi : 10.1242/jeb.204.11.1831 . PMID 11441026. مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 . 
  101. 1 2 3 4 رومان إيه إس، بارسونز تي إس (1977). جسم الفقاريات . فيلادلفيا: هولت-سوندرز إنترناشونال. ص 396-399 . ISBN  978-0-03-910284-5.
  102. لينزي، دونالد و. (2020). بيولوجيا الفقاريات: التصنيف، وعلم التصنيف، والتاريخ الطبيعي، والحفظ . مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 306. ISBN  978-1-42143-733-0أُرشف من المصدر الأصلي في 22 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 22 يناير 2024 .
  103. سيموندز، ماثيو ر . إي. (فبراير 2005). "مراجعات بيولوجية - مجلات كامبريدج" . مراجعات بيولوجية . 80 (1): 93-128 . doi : 10.1017/S1464793104006566 . PMID 15727040. مؤرشف من الأصل في 22 نوفمبر 2015. تم الاطلاع عليه في 21 يناير 2017 . 
  104. دوكينز، ر.، وونغ، ي. (2016). حكاية الأجداد: رحلة إلى فجر التطور ( الطبعة الثانية). بوسطن: مارينر بوكس. ص 281. ISBN   978-0-544-85993-7.{{cite book}}: CS1 maint: url-status ( link )
  105. ١ ٢ ٣ فيتش، دبليو تي (٢٠٠٦). "إنتاج الأصوات عند الثدييات" (ملف PDF) . في براون، ك (محرر). موسوعة اللغة واللسانيات . أكسفورد: إلسيفير. ص ١١٥-١٢١ . مؤرشف من الأصل في ١ يونيو ٢٠٢٤. تم الاطلاع عليه في ٢٥ يناير ٢٠٢٤ . 
  106. لانجفين ب، باركلي ر.م. (1990). " Hypsignathus monstrosus " . أنواع الثدييات (357): 1-4 . doi : 10.2307/3504110 . JSTOR 3504110 . 
  107. ^ Weissengruber GE، Forstenpointner G، Peters G، Kübber-Heiss A، Fitch WT (سبتمبر 2002). "الجهاز اللامي والبلعوم في الأسد (Panthera leo)، جاكوار (Panthera onca)، النمر (Panthera tigris)، الفهد (Acinonyxjubatus) والقط المنزلي (Felis silvestris f. catus)" . مجلة التشريح . 201 (3): 195– 209. دوى : 10.1046/j.1469-7580.2002.00088.x . بمك 1570911 . بميد 12363272 .  
  108. ستويجر إيه إس، هايلمان جي، زيبيلزاور إم، جانسويندت إيه، هينسمان إس، تشارلتون بي دي (2012). "تصوير انبعاث الصوت من أصوات الفيلة: دليل على وجود نوعين من إنتاج الهدير" . PLOS ONE . 7 (11) e48907. Bibcode : 2012PLoSO...748907S . doi : 10.1371/journal.pone.0048907 . PMC 3498347. PMID 23155427 .  
  109. كلارك، سي دبليو (2004). "أصوات الحيتان البالينية تحت الصوتية: التباين الطبيعي والوظيفة". مجلة الجمعية الصوتية الأمريكية . 115 (5): 2554. Bibcode : 2004ASAJ..115.2554C . doi : 10.1121/1.4783845 .
  110. داوسون ، تي جيه، ويبستر، كيه إن، مالوني، إس كيه (فبراير 2014). "فراء الثدييات في البيئات المكشوفة؛ هل يتعارض التمويه والاحتياجات الحرارية بالضرورة؟ مقارنة بين الدب القطبي والكوالا الجرابي". مجلة علم وظائف الأعضاء المقارن ب . 184 (2): 273-284 . Bibcode : 2014JCmPB.184..273D . doi : 10.1007/ s00360-013-0794-8 . PMID 24366474. S2CID 9481486 .  
  111. سلومينسكي أ، توبين دي جيه، شيباهارا إس، وورتسمان جيه (أكتوبر 2004). "تصبغ الميلانين في جلد الثدييات وتنظيمه الهرموني". المراجعات الفسيولوجية . 84 (4): 1155-1228 . doi : 10.1152/physrev.00044.2003 . PMID 15383650. S2CID 21168932 .  
  112. هيلتون الابن، ب. (1996). "الحياة البرية في كارولاينا الجنوبية" . ألوان الحيوانات . 43 (4). مركز هيلتون بوند: 10-15 . مؤرشف من الأصل في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 26 نوفمبر 2011 .
  113. 1 2 بروم، ر. أ.، وتوريس، ر. هـ. (مايو 2004). "التلوين البنيوي لجلد الثدييات: التطور التقاربي لمصفوفات الكولاجين الجلدية المتماسكة التشتت" ( ملف PDF) . مجلة علم الأحياء التجريبي . 207 (الجزء 12): 2157-2172 . Bibcode : 2004JExpB.207.2157P . doi : 10.1242/jeb.00989 . hdl : 1808/1599 . PMID 15143148. S2CID 8268610. مؤرشف (PDF) من الأصل في 5 يونيو 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .  
  114. سوتاري م، ماجانيفا م، فيور د.ب، فويرين ب، أييلو أ، فريدل ت، وآخرون (مارس 2010). "دليل جزيئي على وجود مجتمع متنوع من الطحالب الخضراء ينمو في شعر الكسلان وارتباطه تحديدًا بـ Trichophilus welckeri (Chlorophyta, Ulvophyceae)" . BMC Evolutionary Biology . 10 (86) 86. Bibcode : 2010BMCEE..10...86S . doi : 10.1186/1471-2148-10-86 . PMC 2858742. PMID 20353556 .   
  115. كارو تي (2005). "الأهمية التكيفية للتلوين في الثدييات" . العلوم البيولوجية . 55 (2): 125-136 . doi : 10.1641/0006-3568(2005)055 [ 0125:tasoci ] 2.0.co ; 2 .
  116. ميلز إل إس، زيموفا إم، أويلر جيه، رانينغ إس، أباتزوغلو جيه تي، لوكاس بي إم (أبريل 2013). " عدم تطابق التمويه في لون الفراء الموسمي نتيجة انخفاض مدة تساقط الثلوج" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 110 (18): 7360-7365 . Bibcode : 2013PNAS..110.7360M . doi : 10.1073/pnas.1222724110 . PMC 3645584. PMID 23589881 .  
  117. كارو ت (فبراير 2009). " التباين اللوني في الثدييات البرية" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 364 (1516): 537-548 . doi : 10.1098/rstb.2008.0221 . PMC 2674080. PMID 18990666 .  
  118. بلافكان ، ج. م. (2001). "الازدواج الجنسي في تطور الرئيسيات" . المجلة الأمريكية للأنثروبولوجيا الفيزيائية . ملحق 33 (33): 25-53 . Bibcode : 2001AJPA..116S..25P . doi : 10.1002/ajpa.10011 . PMID 11786990. S2CID 31722173 .  
  119. برادلي بي جيه، جيرالد إم إس، ويديج إيه، موندي إن آي (2012). "تنوع لون الفراء والتعبير الجيني للتصبغ في قرود المكاك الريسوسي ( Macaca mulatta )" (ملف PDF) . مجلة تطور الثدييات . 20 (3): 263-270 . doi : 10.1007/s10914-012-9212-3 . S2CID 13916535. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 24 سبتمبر 2015. 
  120. كارو تي ، إيزو إيه، راينر آر سي، ووكر إتش، ستانكوفيتش تي (أبريل 2014). "وظيفة خطوط الحمار الوحشي" . نيتشر كوميونيكيشنز . 5 3535. Bibcode : 2014NatCo...5.3535C . doi : 10.1038/ncomms4535 . hdl : 1983/a698e989-4948-4e53-80c8-bb01520f3f3a . PMID 24691390. S2CID 9849814 .  
  121. 1 2 نجيب، مارك (19 أبريل 2020). التطورات في دراسة السلوك . دار النشر الأكاديمية. ISBN 978-0-12-820726-0.
  122. كوباياشي ك، كيتانو ت، إيواو ي، كوندو م (2018). استراتيجيات التكاثر والتطور: استمرارية الحياة . سبرينغر. ص 290. ISBN  978-4-431-56609-0.
  123. 1 2 لومباردي ج (1998). التكاثر المقارن للفقاريات . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ISBN 978-0-7923-8336-9.
  124. ليبي هنريتا هايمان (15 سبتمبر 1992). تشريح الفقاريات المقارن لهايمان . مطبعة جامعة شيكاغو. الصفحات 583 وما بعدها. ISBN  978-0-226-87013-7.
  125. تينديل-بيسكو، هـ.، ورينفري، م. (1987). فسيولوجيا التكاثر لدى الجرابيات . مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 978-0-521-33792-2.
  126. جونستون إس دي، سميث بي، باين إم، ستينزل دي، هولت دبليو في (2007). "قذف أحادي الجانب لحزم الحيوانات المنوية لدى حيوان الإيكيدنا" (ملف PDF) . المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 170 (6): E162– E164 . Bibcode : 2007ANat..170E.162J . doi : 10.1086/522847 . PMID 18171162. S2CID 40632746 .  
  127. باشا الابن، ويليام جيه؛ باشا، ليندا إم. (2012). أطلس ملون لعلم الأنسجة البيطرية . وايلي. ص 308. ISBN  978-1-11824-364-0تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 نوفمبر 2023 .
  128. كوك، فريد؛ بروس، جيني (2004). موسوعة الحيوانات: دليل مرئي شامل . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 79. ISBN  978-0-52024-406-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 نوفمبر 2023 .
  129. ماكسويل، ك. إي. (2013). حتمية الجنس: قصة تطورية للبقاء الجنسي . سبرينغر. ص 112-113 . ISBN  978-1-4899-5988-1.
  130. فوغان، تي. أ.، وريان، جيه. بي.، وتشابليفسكي، إن. جيه. (2011). علم الثدييات . دار نشر جونز وبارتليت. ص 387. ISBN  978-0-03-025034-7.
  131. هوفمان إي. أ.، ورو تي. بي. (سبتمبر 2018). "الثدييات الجذعية الجوراسية ونشأة تكاثر الثدييات ونموها". مجلة نيتشر . 561 (7721): 104-108 . Bibcode : 2018Natur.561..104H . doi : 10.1038/s41586-018-0441-3 . PMID 30158701. S2CID 205570021 .  
  132. واليس إم سي، ووترز بي دي، ديلبريدج إم إل، كيربي بي جيه، باسك إيه جيه، غروتزنر إف، وآخرون (2007) . "تحديد الجنس في خلد الماء وآكل النمل الشوكي: الموقع الصبغي الجسدي لجين SOX3 يؤكد غياب جين SRY من الثدييات الأولية". أبحاث الكروموسومات . 15 (8): 949-959 . doi : 10.1007/s10577-007-1185-3 . PMID 18185981. S2CID 812974 .   
  133. مارشال غريفز، جيه إيه (2008). "جينومات حيوانية غريبة وتطور الجنس والكروموسومات الجنسية في الفقاريات" (ملف PDF) . المراجعة السنوية لعلم الوراثة . 42 : 565-586 . doi : 10.1146/annurev.genet.42.110807.091714 . PMID 18983263. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 4 سبتمبر 2012. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2024 . 
  134. سالي م (2005). "سلوك الثدييات وأسلوب حياتها" . الثدييات . شيكاغو: رينتري. ص 6. ISBN  978-1-4109-1050-9. OCLC 53476660 . 
  135. فيرما، ب. س.، وباندي، ب. ب. (2013). كتاب الأحياء الأول للصف الحادي عشر (ISC) . نيودلهي: دار نشر إس. تشاند وشركاه. ص 288. ISBN  978-81-219-2557-0.
  136. أوفتدال ، أو تي (يوليو 2002). "الغدة الثديية وأصلها خلال تطور السنابسيدات". مجلة بيولوجيا الغدة الثديية والأورام . 7 (3): 225-252 . doi : 10.1023/a:1022896515287 . PMID 12751889. S2CID 25806501 .  
  137. كروكنبرغر أ (2006). "الإرضاع". في ديكمان سي آر، أرماتي بي جيه، هيوم آي دي (محررون). الجرابيات . مطبعة جامعة كامبريدج. ص 109. ISBN  978-1-139-45742-2.
  138. شولكين ج، باور إم إل (2016). الحليب: بيولوجيا الإرضاع . مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 66. ISBN  978-1-4214-2042-4.
  139. تومسون كيه في، بيكر إيه جيه، بيكر إيه إم (2010). "الرعاية الأبوية والتطور السلوكي لدى الثدييات الأسيرة". في: كلايمان دي جي، تومسون كيه في، باير سي كيه (محررون). الثدييات البرية في الأسر: مبادئ وتقنيات إدارة حدائق الحيوان ( الطبعة الثانية). مطبعة جامعة شيكاغو. ص 374. ISBN   978-0-226-44011-8.
  140. ^ كامبل نا، ريس جيه بي (2002). علم الأحياء (الطبعة السادسة ). بنيامين كامينغز. ص. 845 . رقم ISBN   978-0-8053-6624-2. OCLC 47521441 . 
  141. بوفنشتاين ر، ياهف س (1991). "هل جرذ الخلد العاري (هيريروسيفالوس غلابر) من الثدييات ذات الدم الحار ولكنها متغيرة الحرارة؟". مجلة علم الأحياء الحراري . 16 (4): 227-232 . Bibcode : 1991JTBio..16..227B . doi : 10.1016/0306-4565(91)90030-6 .
  142. شميدت-نيلسن ك، ديوك جيه بي (1997). "تأثيرات درجة الحرارة" . فسيولوجيا الحيوان: التكيف والبيئة ( الطبعة الخامسة). كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 218. ISBN   978-0-521-57098-5. OCLC 35744403 . 
  143. 1 2 لورنزيني أ، جونسون ف ب، أوليفر أ، تريسيني م، سميث ج س، هديب م، وآخرون (2009). "ارتباطٌ هامٌ بين طول عمر الأنواع والتعرف على انقطاع الحمض النووي المزدوج، وليس بطول التيلومير" . آليات الشيخوخة والتطور . 130 ( 11-12 ): 784-792 . doi : 10.1016/j.mad.2009.10.004 . PMC 2799038. PMID 19896964 .   
  144. هارت، ر. و.، وسيتلو، ر. ب. (يونيو 1974). "العلاقة بين إصلاح الحمض النووي الريبوزي منقوص الأكسجين واستئصاله ومتوسط ​​العمر في عدد من أنواع الثدييات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 71 (6): 2169-2173 . Bibcode : 1974PNAS...71.2169H . doi : 10.1073/pnas.71.6.2169 . PMC 388412. PMID 4526202 .  
  145. ما إس، أوبنيجا أ، جاليكي أ، تساي واي إم، بورانت سي إف، راسكيند إس، وآخرون . (نوفمبر 2016). " تحليل قائم على زراعة الخلايا عبر الثدييات يكشف عن إصلاح الحمض النووي والتمثيل الغذائي كمحددات لطول عمر الأنواع" . eLife . 5 e19130. doi : 10.7554/eLife.19130 . PMC 5148604. PMID 27874830 .   
  146. غروب ك، بوركل أ (ديسمبر 1992). "نشاط بوليميراز بولي (أدينوزين ثنائي الفوسفات-ريبوز) في خلايا الدم البيضاء أحادية النواة لدى 13 نوعًا من الثدييات يرتبط بمتوسط ​​العمر الخاص بكل نوع" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 89 (24): 11759-11763 . Bibcode : 1992PNAS...8911759G . doi : 10.1073/pnas.89.24.11759 . PMC 50636. PMID 1465394 .  
  147. فرانسيس، أ. أ.، لي، و. هـ.، ريغان، ج. د. (يونيو 1981). "علاقة إصلاح استئصال الحمض النووي للآفات الناجمة عن الأشعة فوق البنفسجية بأقصى عمر للثدييات". آليات الشيخوخة والتطور . 16 (2): 181-189 . doi : 10.1016/0047-6374(81)90094-4 . PMID 7266079. S2CID 19830165 .  
  148. تريتون، جيه. إيه.، وكورتوا، واي. (مارس 1982). "العلاقة بين إصلاح استئصال الحمض النووي وعمر الثدييات في خلايا ظهارة العدسة". تقارير بيولوجيا الخلية الدولية . 6 (3): 253-260 . doi : 10.1016/0309-1651(82)90077-7 (غير نشط في 1 يوليو 2025). PMID 7060140 . {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  149. ماسلانسكي سي جيه، ويليامز جي إم (فبراير 1985). "تخليق إصلاح الحمض النووي المحفز بالأشعة فوق البنفسجية في خلايا الكبد من أنواع ذات أعمار مختلفة". آليات الشيخوخة والتطور . 29 (2): 191-203 . doi : 10.1016/0047-6374(85)90018-1 . PMID 3974310. S2CID 23988416 .  
  150. ووكر، دبليو إف، وهومبرغر، دي جي (1998). تشريح وتشريح الخنزير الجنيني ( الطبعة الخامسة). نيويورك: دبليو إتش فريمان وشركاه. ص 3. ISBN   978-0-7167-2637-1. OCLC 40576267 . 
  151. أور، سي إم (نوفمبر 2005). "آكل النمل ذو المشية المفصلية: اختبار تقارب للتكيف مع سمات المشي المفصلية المزعومة لدى أشباه البشر الأفارقة". المجلة الأمريكية لعلم الإنسان الفيزيائي . 128 (3): 639-658 . doi : 10.1002/ajpa.20192 . PMID 15861420 . 
  152. فيش، إف إي، فرابيل، بي بي، بودينيت، آر في، ماكفارلين، بي إم (فبراير 2001). " طاقة الحركة الأرضية لخُلد الماء Ornithorhynchus anatinus" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء التجريبي . 204 (الجزء 4): 797-803 . Bibcode : 2001JExpB.204..797F . doi : 10.1242/jeb.204.4.797 . hdl : 2440/12192 . PMID 11171362. مؤرشف (PDF) من الأصل في 14 مارس 2024. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2024 . 
  153. دينغرا، ب. (2004). "المشي على قدمين مقارن - كيف تمشي بقية المملكة الحيوانية على قدمين" . العلوم الأنثروبولوجية . 131 (231). مؤرشف من الأصل في 21 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 11 مارس 2017 .
  154. ألكسندر، ر.م. (مايو 2004). " الحيوانات ثنائية الأرجل، واختلافاتها عن البشر" . مجلة التشريح . 204 (5): 321-330 . doi : 10.1111/j.0021-8782.2004.00289.x . PMC 1571302. PMID 15198697 .  
  155. 1 2 داغ، أ. آي. (1973). "المشيات عند الثدييات". مراجعة الثدييات . 3 (4): 135-154 . رمز Bibcode : 1973MamRv...3..135D . doi : 10.1111/j.1365-2907.1973.tb00179.x .
  156. روبرتس، ت. د. (1995). فهم التوازن: ميكانيكا الوضعية والحركة . سان دييغو: نيلسون ثورنز. ص 211. ISBN  978-1-56593-416-0. OCLC 33167785 . 
  157. 1 2 3 كارتميل م (1985). "التسلق". في هيلدبراند م، برامبل د.م، ليم ك.ف، ويك د.ب (محررون). مورفولوجيا الفقاريات الوظيفية . كامبريدج: مطبعة بيلكناب. ص 73-88 . ISBN  978-0-674-32775-7. OCLC 11114191 . 
  158. فيرنيس ك (2001). "أداء الانزلاق للسنجاب الطائر الشمالي ( Glaucomys sabrinus ) في الغابات المختلطة الناضجة في شرق كندا" . مجلة علم الثدييات . 82 (4): 1026-1033 . doi : 10.1644/1545-1542(2001)082 < 1026:GPOTNF > 2.0.CO ; 2. S2CID 78090049 . 
  159. باربا، ل. أ. (أكتوبر 2011). "الخفافيش - الثدييات الطائرة الوحيدة" . الحركة البيولوجية الجوية . مؤرشف من الأصل في 14 مايو 2016. تم الاطلاع عليه في 20 مايو 2016 .
  160. "الخفافيش أثناء الطيران تكشف عن ديناميكيات هوائية غير متوقعة" . ساينس ديلي . 2007. مؤرشف من الأصل في 19 ديسمبر 2019. تم الاطلاع عليه في 12 يوليو 2016 .
  161. هيدنستروم أ، يوهانسون إل سي (مارس 2015). "طيران الخفافيش: الديناميكا الهوائية، والحركة، وشكل الطيران" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء التجريبي . 218 (الجزء 5): 653-663 . Bibcode : 2015JExpB.218..653H . doi : 10.1242 /jeb.031203 . PMID 25740899. S2CID 21295393. مؤرشف (PDF) من الأصل في 25 يناير 2024. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2024 .  
  162. "الخفافيش توفر الطاقة عن طريق طي أجنحتها عند رفعها" . ساينس ديلي . 2012. مؤرشف من الأصل في 31 مايو 2021. تم الاطلاع عليه في 12 يوليو 2016 .
  163. كارين ت (2008). التسكع مع الخفافيش: الخفافيش البيئية، ومصاصو الدماء، ونجوم السينما . ألبوكيرك: مطبعة جامعة نيو مكسيكو. ص 14. ISBN  978-0-8263-4403-8. OCLC 191258477 . 
  164. ستيربينغ-دانجيلو إس، تشادها إم، تشيو سي، فالك بي، شيان دبليو، بارسيلو جيه، وآخرون . (يوليو 2011). "مستشعرات أجنحة الخفافيش تدعم التحكم في الطيران" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (27): 11291-11296 . Bibcode : 2011PNAS..10811291S . doi : 10.1073 / pnas.1018740108 . PMC 3131348. PMID 21690408 .   
  165. دامياني، ر، 2003، أقدم دليل على حفر الكلابيات، منشورات الجمعية الملكية، المجلد 270، العدد 1525
  166. شيمر، هـ. و. (1903). "التكيفات مع البيئات المائية والشجرية والحفارة والعدائية لدى الثدييات. الجزء الثالث: التكيفات الحفارة" . المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 37 (444): 819-825 . رمز Bibcode : 1903ANat...37..819S . doi : 10.1086/278368 . JSTOR 2455381. S2CID 83519668. مؤرشف من الأصل في 9 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 23 أغسطس 2020 .  
  167. ستانوب إم جيه، واديل في جي، مادسن أو، دي جونغ دبليو، هيدجز إس بي، كليفن جي سي، وآخرون . (أغسطس 1998). "أدلة جزيئية على أصول متعددة لآكلات الحشرات وعلى رتبة جديدة من الثدييات الأفريقية المستوطنة آكلة الحشرات" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (17): 9967-9972 . Bibcode : 1998PNAS...95.9967S . doi : 10.1073/pnas.95.17.9967 . PMC 21445. PMID 9707584 .   
  168. بيري، د. أ. (1949). "الأساس التشريحي للسباحة عند الحيتان". مجلة علم الحيوان . 119 (1): 49-60 . doi : 10.1111/j.1096-3642.1949.tb00866.x .
  169. فيش، ف. إي.، وهوي، س. أ. (1991). "سباحة الدلافين - مراجعة" (ملف PDF) . مراجعة الثدييات . 21 (4): 181-195 . doi : 10.1111/j.1365-2907.1991.tb00292.x . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 29 أغسطس 2006.
  170. مارش، هـ. (1989). "الفصل 57: عائلة الأطوم" (ملف PDF) . حيوانات أستراليا . المجلد 1. كانبرا: منشورات الحكومة الأسترالية. ISBN  978-0-644-06056-1. OCLC 27492815 . مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 مايو 2013. 
  171. 1 2 بيرتا أ (2012). "تنوع زعنفيات الأقدام: التطور والتكيفات". العودة إلى البحر: حياة الثدييات البحرية وأزمنتها التطورية . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ص 62-64 . ISBN  978-0-520-27057-2.
  172. ١-٢ فيش ، إف إي، وهيرلي، جيه، وكوستا، دي بي (فبراير ٢٠٠٣). "القدرة على المناورة لدى أسد البحر زالوفوس كاليفورنيانوس: أداء الدوران لتصميم جسم غير مستقر" . مجلة علم الأحياء التجريبي . ٢٠٦ (الجزء ٤): ٦٦٧-٦٧٤ . Bibcode : 2003JExpB.206..667F . doi : 10.1242/jeb.00144 . PMID 12517984 . 
  173. 1 2 ريدمان م (1990). زعنفيات الأقدام: الفقمات، وأسود البحر، وفظ البحر . مطبعة جامعة كاليفورنيا. ISBN 978-0-520-06497-3. OCLC 19511610 . 
  174. فيش، ف. إي. (1996). "التحولات من الدفع القائم على السحب إلى الدفع القائم على الرفع في سباحة الثدييات" . علم الأحياء التكاملي والمقارن . 36 (6): 628-641 . doi : 10.1093/icb/36.6.628 .
  175. فيش ، ف. إي. (2000). "الميكانيكا الحيوية والطاقة في الثدييات المائية وشبه المائية: من خلد الماء إلى الحوت" (ملف PDF) . علم وظائف الأعضاء والكيمياء الحيوية الحيوانية . 73 (6): 683-698 . Bibcode : 2000PhyBZ..73..683F . CiteSeerX : 10.1.1.734.1217 . doi : 10.1086/318108 . PMID: 11121343. S2CID: 49732160. مؤرشف من النسخة الأصلية (ملف PDF) في 4 أغسطس 2016.   
  176. إلتينغهام، إس. كيه. (1999). "التشريح وعلم وظائف الأعضاء". ذا هيبوس . لندن: تي آند إيه دي بويزر المحدودة. ص 8. ISBN  978-0-85661-131-5. OCLC 42274422 . 
  177. "فرس النهر (Hippopotamus amphibius )" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 25 نوفمبر 2014. تم الاطلاع عليه في 30 أبريل 2016 .
  178. 1 2 سيفارث، آر إم، تشيني، دي إل، مارلر، بي (1980). "نداءات الإنذار لدى قردة الفرفت: التواصل الدلالي لدى الرئيسيات التي تعيش في بيئتها الطبيعية" . سلوك الحيوان . 28 (4): 1070-1094 . رمز Bibcode : 1980AnBeh..28.1070S . doi : 10.1016/S0003-3472(80)80097-2 . S2CID 53165940. مؤرشف من الأصل في 12 سبتمبر 2019. تم الاسترجاع في 22 سبتمبر 2018 . 
  179. زوبربوهلر ك (2001). " نداءات الإنذار الخاصة بالمفترسات لدى قرود كامبل، سيركوبيثيكوس كامبيلي ". علم البيئة السلوكية وعلم الأحياء الاجتماعي . 50 (5): 414-442 . Bibcode : 2001BEcoS..50..414Z . doi : 10.1007/s002650100383 . JSTOR 4601985. S2CID 21374702 .  
  180. سلابيكورن هـ، سميث ت.ب. (أبريل 2002). "تغريد الطيور، وعلم البيئة، والتطور النوعي" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 357 (1420): 493-503 . doi : 10.1098 /rstb.2001.1056 . PMC 1692962. PMID 12028787 .  
  181. بانستر، جيه إل (2008). "الحيتان البالينية (Mysticetes)" . في: بيرين، دبليو إف، وورسج، بي، وثيوسن، جي جي (محررون). موسوعة الثدييات البحرية ( الطبعة الثانية). دار النشر الأكاديمية. الصفحات 80-89 . ISBN   978-0-12-373553-9.
  182. سكوت ن (2002). "مخلوقات ثقافية؟ عرض الأدلة على وجود أنظمة ثقافية لدى الحيتان والدلافين" . مجلة العلوم البيولوجية . 52 (1): 9-14 . doi : 10.1641 / 0006-3568(2002)052 [ 0009:COCMTC ] 2.0.CO ; 2. S2CID 86121405 . 
  183. بوغمان، جيه دبليو (فبراير 1998). "التعلم الصوتي لدى الخفافيش ذات الأنف الرمحي الكبير" . وقائع العلوم البيولوجية . 265 (1392): 227-233 . Bibcode : 1998PBioS.265..227B . doi : 10.1098/rspb.1998.0286 . PMC 1688873. PMID 9493408 .  
  184. "فك شفرة لغة كلاب البراري على يد العلماء" . سي بي سي نيوز. 21 يونيو 2013. مؤرشف من الأصل في 22 مايو 2015. تم الاطلاع عليه في 20 مايو 2015 .
  185. مايل هـ (3 مارس 2004). "الأفيال تنادي عبر المسافات البعيدة بعد ساعات العمل" . ناشيونال جيوغرافيك . مؤرشف من الأصل في 5 مارس 2004. تم الاطلاع عليه في 15 نوفمبر 2016 .
  186. سميث، ج. م. ، وهاربر، د. (2003). إشارات الحيوانات . سلسلة أكسفورد في علم البيئة والتطور. مطبعة جامعة أكسفورد. ص 61-63 . ISBN  978-0-19-852684-1. OCLC 54460090 . 
  187. فيتزجيبون، سي دي، وفانشو، جيه إتش (1988). "الوثب عند غزلان طومسون: إشارة صادقة على الحالة" (ملف PDF) . علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 23 (2): 69-74 . Bibcode : 1988BEcoS..23...69F . doi : 10.1007/bf00299889 . S2CID 2809268. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 25 فبراير 2014. 
  188. بيلدشتاين، ك. ل. (مايو 1983). "لماذا يلوّح الأيل ذو الذيل الأبيض بذيله؟". عالم الطبيعة الأمريكي . 121 (5): 709-715 . Bibcode : 1983ANat..121..709B . doi : 10.1086/284096 . JSTOR 2460873. S2CID 83504795 .  
  189. جوسلينج، إل إم (يناير 1982). "إعادة تقييم وظيفة تحديد المناطق بالرائحة" . مجلة علم نفس الحيوان . 60 (2): 89-118 . Bibcode : 1982Ethol..60...89G . doi : 10.1111/j.1439-0310.1982.tb00492.x . مؤرشف (PDF) من الأصل في 27 مارس 2018. تم الاطلاع عليه في 12 أكتوبر 2019 .
  190. زالا إس إم، بوتس دبليو كيه، بن دي جيه (مارس 2004). "عروض تحديد الرائحة توفر إشارات صادقة للصحة والعدوى". علم البيئة السلوكي . 15 (2): 338-344 . doi : 10.1093/beheco/arh022 . hdl : 10.1093/beheco/arh022 .
  191. جونسون، آر. بي. (أغسطس 1973). "تحديد الرائحة لدى الثدييات". سلوك الحيوان . 21 (3): 521-535 . Bibcode : 1973AnBeh..21..521J . doi : 10.1016/S0003-3472(73)80012-0 .
  192. شيفيل، دبليو إي، وماكبرايد، إيه إف (1956). "دليل على تحديد الموقع بالصدى لدى الحيتان". أبحاث أعماق البحار . 3 (2): 153-154 . رمز Bibcode : 1956DSR.....3..153S . doi : 10.1016/0146-6313(56)90096-x .
  193. ويلسون دبليو، موس سي (2004). توماس جيه (محرر). تحديد الموقع بالصدى عند الخفافيش والدلافين . مطبعة جامعة شيكاغو. ص 22. ISBN  978-0-226-79599-7. OCLC 50143737 . 
  194. أو دبليو دبليو (1993). سونار الدلافين . سبرينغر-فيرلاغ. رقم ISBN 978-3-540-97835-0. OCLC 26158593 . 
  195. ساندرز، جي جي، بيشمان، إيه سي، رومان، جيه، سكوت، جيه جيه، إيمرسون، دي، مكارثي، جيه جيه، جرجس، بي آر (سبتمبر 2015). "تحتوي الحيتان البالينية على ميكروبيوم معوي فريد من نوعه ، يشبه في خصائصه كلاً من آكلات اللحوم وآكلات الأعشاب" . نيتشر كوميونيكيشنز . 6 8285. Bibcode : 2015NatCo...6.8285S . doi : 10.1038/ncomms9285 . PMC 4595633. PMID 26393325 .  
  196. سبيكسمان جيه آر (1996). "الطاقة وتطور حجم الجسم لدى الثدييات البرية الصغيرة" (ملف PDF) . ندوات الجمعية الحيوانية في لندن (69): 69-81 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 2 يونيو 2021. تم الاطلاع عليه في 31 مايو 2016 .
  197. 1 2 ويلسون دي إي، بيرني دي، محرران. (2001). الحيوان: الدليل المرئي الشامل للحياة البرية في العالم . دار نشر دي كيه. الصفحات 86-89 . ISBN  978-0-7894-7764-4. OCLC 46422124 . 
  198. 1 2 فان فالكنبورغ ب (يوليو 2007). "ديجا فو: تطور أشكال التغذية في آكلات اللحوم" . علم الأحياء التكاملي والمقارن . 47 (1): 147-163 . doi : 10.1093/icb/icm016 . PMID 21672827 . 
  199. ساكو تي، فان فالكنبورغ بي (2004). "المؤشرات الإيكومورفولوجية لسلوك التغذية لدى الدببة (آكلات اللحوم: الدببة)". مجلة علم الحيوان . 263 (1): 41-54 . doi : 10.1017/S0952836904004856 .
  200. سينغر إم إس، بيرنايز إي إيه (2003). "فهم التغذية المختلطة يتطلب منظورًا سلوكيًا" . علم البيئة . 84 (10): 2532-2537 . Bibcode : 2003Ecol...84.2532S . doi : 10.1890/02-0397 .
  201. هاتسون جيه إم، بيرك سي سي، هاينز جي (1 ديسمبر 2013). "أكل العظام وتعديلات العظام لدى الزرافة وغيرها من ذوات الحوافر الكبيرة". مجلة العلوم الأثرية . 40 (12): 4139-4149 . Bibcode : 2013JArSc..40.4139H . doi : 10.1016/j.jas.2013.06.004 .
  202. "لماذا تأكل القطط العشب؟" . موقع Pet MD. مؤرشف من الأصل في 10 ديسمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 13 يناير 2017 .
  203. جيزر، ف. (2004). "معدل الأيض وانخفاض درجة حرارة الجسم أثناء السبات الشتوي والخمول اليومي". المراجعة السنوية لعلم وظائف الأعضاء . 66 : 239-274 . doi : 10.1146/annurev.physiol.66.032102.115105 . PMID 14977403. S2CID 22397415 .  
  204. همفريز، م.م.، توماس، د.و.، وكريمر، د.ل. (2003). "دور توافر الطاقة في سبات الثدييات: نهج التكلفة والفائدة". علم وظائف الأعضاء والكيمياء الحيوية للحيوان . 76 ( 2): 165-179 . doi : 10.1086/367950 . PMID 12794670. S2CID 14675451 .  
  205. بارنز، ب.م. (يونيو 1989). "تجنب التجمد لدى الثدييات: درجات حرارة الجسم أقل من 0 درجة مئوية لدى حيوان شتوي في القطب الشمالي". مجلة ساينس . 244 (4912): 1593-1595 . رمز Bibcode : 1989Sci...244.1593B . doi : 10.1126/science.2740905 . PMID 2740905 . 
  206. فريتز، ج. (2010). "السبات الصيفي عند الثدييات والطيور" . في: نافاس، ك. أ.، وكارفاليو، ج. إ. (محرران). السبات الصيفي: الجوانب الجزيئية والفسيولوجية . سلسلة التقدم في البيولوجيا الجزيئية ودون الخلوية. المجلد 49. سبرينغر-فيرلاغ. الصفحات 95-113 . doi : 10.1007/978-3-642-02421-4 . ISBN   978-3-642-02420-7.
  207. ماير، ص 59.
  208. غروف جيه سي، غراي إل إيه، لا سانتا ميدينا إن، سيفاكومار إن، آهن جيه إس، كوربوز تي في، بيرك جيه دي، كريتزر إيه سي، نايت زد إيه (يوليو 2022). "أنظمة الدوبامين الفرعية التي تتعقب الحالات الداخلية" . نيتشر . 608 (7922): 374-380 . Bibcode : 2022Natur.608..374G . doi : 10.1038/ s41586-022-04954-0 . PMC 9365689. PMID 35831501 .  
  209. 1 2 3 4 5 بروم، ص 105.
  210. سميث، ص 238.
  211. "ألسنة القطط تستخدم قوانين فيزيائية معقدة" . 12 نوفمبر 2010.
  212. سميث، ص 237.
  213. ماير، ص 54.
  214. "كيف تشرب الزرافات الماء؟" . فبراير 2016.
  215. مان ج، باترسون إي إم (نوفمبر 2013). "استخدام الأدوات من قبل الحيوانات المائية" . المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 368 ( 1630) 20120424. doi : 10.1098/rstb.2012.0424 . PMC 4027413. PMID 24101631 .  
  216. رافاييل ب (2011). بين القرود العليا: مغامرات على درب أقرب أقربائنا . نيويورك: هاربر. ص 83. ISBN  978-0-06-167184-5. OCLC 674694369 . 
  217. كولر دبليو (1925). عقلية القردة . ليفررايت. ISBN 978-0-87140-108-3. OCLC 2000769 . {{cite book}}عدم توافق رقم ISBN / التاريخ ( مساعدة )
  218. ماكجوان، آر. تي.، رين، تي.، نورلينج، واي.، كيلينج، إل. جيه. (مايو 2014 ) . "التأثير الإيجابي والتعلم: استكشاف "تأثير يوريكا" لدى الكلاب". الإدراك الحيواني . 17 (3): 577-587 . doi : 10.1007/s10071-013-0688-x . PMID 24096703. S2CID 15216926 .  
  219. كاربوفسكي ج (مايو 2007). " التوسع الأيضي الدماغي العالمي والإقليمي وعواقبه الوظيفية" . بي إم سي بيولوجي . 5 (18) 18. arXiv : 0705.2913 . Bibcode : 2007arXiv0705.2913K . doi : 10.1186/1741-7007-5-18 . PMC 1884139. PMID 17488526 .  
  220. مارينو ، ل. (يونيو 2007). " أدمغة الحيتان: إلى أي مدى هي مائية؟" . السجل التشريحي . 290 (6): 694-700 . doi : 10.1002/ar.20530 . PMID 17516433. S2CID 27074107. مؤرشف من الأصل في 20 مارس 2020. تم الاسترجاع في 5 أكتوبر 2019 .  
  221. غالوب ، جي جي (يناير 1970). "الشمبانزي: التعرف على الذات". مجلة ساينس . 167 (3914): 86-87 . Bibcode : 1970Sci...167...86G . doi : 10.1126/science.167.3914.86 . PMID 4982211. S2CID 145295899 .  
  222. بلوتنيك، جيه إم، دي وال، إف بي، ريس، دي (نوفمبر 2006). " التعرف على الذات لدى فيل آسيوي" ( ملف PDF) . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 103 (45): 17053-17057 . Bibcode : 2006PNAS..10317053P . doi : 10.1073/pnas.0608062103 . PMC 1636577. PMID 17075063. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 25 يناير 2024. تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .  
  223. روبرت س (1986). " تطور سلوك المرآة في نوعين من القردة العليا". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 10 (2): 109-117 . doi : 10.1002/ajp.1350100202 . PMID 31979488. S2CID 85330986 .  
  224. والرافين، ف.، فان إلسكر، ل.، فيرهين، ر. (1995). "ردود فعل مجموعة من الشمبانزي القزم (بان بانيكوس) تجاه صورهم في المرآة: دليل على التعرف على الذات". الرئيسيات . 36 : 145-150 . doi : 10.1007/bf02381922 . S2CID 38985498 . 
  225. ليكي، ر. (1994). "أصل العقل" . أصل البشرية . نيويورك: بيسيك بوكس. ص 150. ISBN  978-0-465-05313-1. OCLC 30739453 . 
  226. آرتشر ج (1992). علم السلوك وتطور الإنسان . روومان وليتلفيلد. ص 215-218 . ISBN  978-0-389-20996-6. OCLC 25874476 . 
  227. 1 2 مارتن ك، بساراكوس س (1995). "دليل على الوعي الذاتي لدى الدلفين ذي الأنف الزجاجي ( Tursiops truncatus )". في باركر إس تي، ميتشل ر، بوتشيا م (محررون). الوعي الذاتي لدى الحيوانات والبشر: منظورات نمائية . كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج. ص 361-379 . ISBN  978-0-521-44108-7. OCLC 28180680 . 
  228. 1 2 دلفور ف، مارتن ك (أبريل 2001). "معالجة الصورة المرآوية في ثلاثة أنواع من الثدييات البحرية: الحيتان القاتلة (Orcinus orca)، والحيتان القاتلة الكاذبة (Pseudorca crassidens)، وأسود البحر الكاليفورنية (Zalophus californianus)". العمليات السلوكية . 53 (3): 181-190 . doi : 10.1016/s0376-6357(01)00134-6 . PMID 11334706. S2CID 31124804 .  
  229. جارفيس، ج. يو. (مايو 1981). "السلوك الاجتماعي المعقد في الثدييات: التكاثر التعاوني في مستعمرات جرذان الخلد العارية". مجلة ساينس . 212 (4494): 571-573 . Bibcode : 1981Sci...212..571J . doi : 10.1126 / science.7209555 . JSTOR 1686202. PMID 7209555. S2CID 880054 .   
  230. ^ جاكوبس دي إس، بينيت إن سي، جارفيس جو، كرو تي إم (1991). “هيكل المستعمرة والتسلسل الهرمي للهيمنة في فأر الخلد دامارالاند، Cryptomys damarensis (Rodentia: Bathyergidae) من ناميبيا”. مجلة علم الحيوان . 224 (4): 553-576 . دوى : 10.1111/j.1469-7998.1991.tb03785.x .
  231. هاردي إس بي (2009). الأمهات والآخرون: الأصول التطورية للتفاهم المتبادل . بوسطن: مطبعة بيلكناب التابعة لجامعة هارفارد. ص 92-93 . 
  232. هارلو، إتش إف، وسومي، إس جيه (يوليو 1971). "التعافي الاجتماعي لدى القرود التي نشأت في عزلة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 68 (7): 1534-1538 . Bibcode : 1971PNAS...68.1534H . doi : 10.1073/pnas.68.7.1534 . PMC 389234. PMID 5283943 .  
  233. فان شايك ، سي بي (يناير 1999). "علم الاجتماع البيئي للتفاعل الاجتماعي الانشطاري والاندماجي لدى إنسان الغاب". الرئيسيات؛ مجلة علم الرئيسيات . 40 (1): 69-86 . doi : 10.1007/BF02557703 . PMID 23179533. S2CID 13366732 .  
  234. آرتشي إي إيه، موس سي جيه، ألبرتس إس سي (مارس 2006). "الروابط التي تجمع: القرابة الجينية تتنبأ بانقسام واندماج الجماعات الاجتماعية لدى الأفيال الأفريقية البرية" . وقائع العلوم البيولوجية . 273 (1586): 513-522 . doi : 10.1098/rspb.2005.3361 . PMC 1560064. PMID 16537121 .  
  235. سميث، جيه إي، وميمينيس، إس كيه، وهوليكامب، كيه إي (2007). "اختيار الشريك المرتبط بالرتبة في مجتمع الانشطار والاندماج لدى الضبع المرقط ( كروكوتا كروكوتا )" (ملف PDF) . علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 61 (5): 753-765 . رمز Bibcode : 2007BEcoS..61..753S . doi : 10.1007/s00265-006-0305-y . S2CID 24927919. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 25 أبريل 2014. 
  236. ماتوبا تي، كوتسوكاكي إن، هاسيغاوا تي (2013). هايوارد إم (محرر). "فرك الرأس ولعقه يعززان الروابط الاجتماعية في مجموعة من الأسود الأفريقية الأسيرة، بانثيرا ليو" . PLOS ONE . 8 (9) e73044. Bibcode : 2013PLoSO...873044M . doi : 10.1371/journal.pone.0073044 . PMC 3762833. PMID 24023806 .  
  237. كروتزن إم، باريه إل إم، كونور آر سي، مان جيه، شيروين دبليو بي (يوليو 2004). "«يا أبي: أين أنت؟» - تقييم الأبوة في مجتمع الانشطار والاندماج المفتوح لدلافين الأنف الزجاجي البرية (Tursiops sp.) في خليج القرش، غرب أستراليا. علم البيئة الجزيئية . 13 (7): 1975-1990 . Bibcode : 2004MolEc..13.1975K . doi : 10.1111 / j.1365-294X.2004.02192.x . PMID 15189218. S2CID 4510393 .  
  238. مارتن سي (1991). الغابات المطيرة في غرب أفريقيا: البيئة - التهديدات - الحفظ . سبرينغر. doi : 10.1007/978-3-0348-7726-8 . ISBN 978-3-0348-7726-8.
  239. لو روكس أ، تشيري إم آي، غيغاكس إل (5 مايو 2009). "سلوك اليقظة وعواقبه على اللياقة: مقارنة بين حيوان ثديي يبحث عن الطعام بمفرده وآخر يبحث عنه ضمن مجموعات". علم البيئة السلوكي وعلم الأحياء الاجتماعي . 63 (8): 1097-1107 . Bibcode : 2009BEcoS..63.1097L . doi : 10.1007/s00265-009-0762-1 . S2CID 21961356 . 
  240. بالاجي إي، نورسيا آي (2015). ساموندز كي إي (محرر). "موسم السلام: المصالحة في نوع مستبد (ليمور كاتا)" . PLOS ONE . 10 (11) e0142150. Bibcode : 2015PLoSO..1042150P . doi : 10.1371/journal.pone.0142150 . PMC 4646466. PMID 26569400 .  
  241. إيست إم إل، هوفر إتش (2000). "ذكور الضباع المرقطة ( كروكوتا كروكوتا ) تتنافس على المكانة في المجموعات الاجتماعية التي تهيمن عليها الإناث" . علم البيئة السلوكي . 12 (15): 558-568 . doi : 10.1093/beheco/12.5.558 .
  242. سامويلز أ، سيلك ج ب ، رودمان ب (1984). "تغيرات في رتبة الهيمنة والسلوك التناسلي لذكور قرود المكاك القلنسوة ( Macaca radiata )". سلوك الحيوان . 32 (4): 994-1003 . Bibcode : 1984AnBeh..32..994S . doi : 10.1016/s0003-3472(84)80212-2 . S2CID 53186523 . 
  243. ديلبيترو، هـ. أ.، وروسو، ر. ج. (2002). "ملاحظات على الخفاش مصاص الدماء الشائع ( Desmodus rotundus ) والخفاش مصاص الدماء ذي الأرجل المشعرة ( Diphylla ecaudata ) في الأسر". علم الأحياء الثديية . 67 (2): 65-78 . Bibcode : 2002MamBi..67...65D . doi : 10.1078/1616-5047-00011 .
  244. كلايمان ، د. ج. (مارس 1977). "الزواج الأحادي في الثدييات". المجلة الفصلية لعلم الأحياء . 52 (1): 39-69 . doi : 10.1086/409721 . PMID 857268. S2CID 25675086 .  
  245. هولاند ب، رايس دبليو آر (فبراير 1998). "منظور: الانتقاء الجنسي المُضاد: الإغواء المُعارض في مواجهة المقاومة" ( ملف PDF) . التطور؛ المجلة الدولية للتطور العضوي . 52 (1): 1-7 . doi : 10.2307/2410914 . JSTOR 2410914. PMID 28568154. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 8 يونيو 2019. تم الاطلاع عليه في 8 يوليو 2016 .  
  246. كلاتون-بروك، تي إتش (مايو 1989). "أنظمة التزاوج لدى الثدييات" . وقائع الجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 236 (1285): 339-372 . Bibcode : 1989RSPSB.236..339C . doi : 10.1098 / rspb.1989.0027 . PMID 2567517. S2CID 84780662 .  
  247. بونيس دي جيه، بوين دي، بوهليير بي إم، مارشال جي جيه (2006). "تكتيكات التزاوج ونظام التزاوج لدى فقمة الميناء، فوكا فيتولينا، وهي من الثدييات البحرية التي تتزاوج في الماء " . علم البيئة السلوكية وعلم الأحياء الاجتماعي . 61 (1): 119-130 . Bibcode : 2006BEcoS..61..119B . doi : 10.1007/s00265-006-0242-9 . S2CID 25266746 . 
  248. كلوبفر، بي. إتش. (1981). "أصول الرعاية الأبوية" . في: غوبرنيك، دي. جيه. (محرر). الرعاية الأبوية في الثدييات . نيويورك: مطبعة بلينوم. ISBN 978-1-4613-3150-6. OCLC 913709574 . 
  249. مورثي ر، بيرمان ج، براون س، براينت ك، تشين ر، هيوليت أ، وآخرون . (مايو 2015). " الحيوانات في مرافق الرعاية الصحية: توصيات لتقليل المخاطر المحتملة" ( ملف PDF) . مكافحة العدوى وعلم الأوبئة في المستشفيات . 36 (5): 495-516 . doi : 10.1017/ice.2015.15 . PMID 25998315. S2CID 541760. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 3 نوفمبر 2023.   
  250. جمعية الرفق بالحيوان في الولايات المتحدة. "إحصائيات ملكية الحيوانات الأليفة في الولايات المتحدة" . مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2012. تم الاطلاع عليه في 27 أبريل 2012 .
  251. وزارة الزراعة الأمريكية. "نبذة عن صناعة الأرانب في الولايات المتحدة" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 7 أغسطس 2019. تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 يوليو 2013 .
  252. ماكي ر (26 مايو 2013). "فن الكهوف ما قبل التاريخ في دوردوني" . صحيفة الغارديان . مؤرشف من الأصل في 31 مايو 2021. تم الاطلاع عليه في 9 نوفمبر 2016 .
  253. جونز ج (27 يونيو 2014). "أفضل 10 لوحات بورتريه للحيوانات في الفن" . صحيفة الغارديان . مؤرشف من الأصل في 18 مايو 2016. تم الاطلاع عليه في 24 يونيو 2016 .
  254. "صيد الغزلان في الولايات المتحدة: تحليل التركيبة السكانية للصيادين وسلوكهم - ملحق للمسح الوطني لعام 2001 للصيد البري والبحري والأنشطة الترفيهية المرتبطة بالحياة البرية - التقرير 2001-6" . هيئة مصايد الأسماك والحياة البرية (الولايات المتحدة). مؤرشف من الأصل في 13 أغسطس 2016. تم الاطلاع عليه في 24 يونيو 2016 .
  255. شيلتون ل (5 أبريل 2014). "شعبية صيد الخنازير البرية الترفيهية في ازدياد" . صحيفة ناتشيز ديموكرات . جراند فيو آوتدورز. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 24 يونيو 2016 .
  256. نغوين ج، ويتلي ر (2015). الصيد من أجل الطعام: دليل لحصاد وتجهيز وطهي الطرائد البرية . إف+دبليو ميديا. ص 6-77 . ISBN  978-1-4403-3856-4.فصول عن صيد الغزلان والخنازير البرية والأرانب والسناجب.
  257. "سباق الخيل" . الموسوعة البريطانية . مؤرشف من الأصل في 21 ديسمبر 2013. تم الاطلاع عليه في 6 مايو 2014 .
  258. جيندرز ر (1981). موسوعة سباقات الكلاب السلوقية . كتب بيلهام. ISBN 978-0-7207-1106-6. OCLC 9324926 . 
  259. بلوس إس (1993). "دور الحيوانات في المجتمع البشري". مجلة القضايا الاجتماعية . 49 (1): 1-9 . doi : 10.1111/j.1540-4560.1993.tb00906.x .
  260. فاولر كيه جيه (26 مارس 2014). "أفضل 10 كتب عن الحيوانات الذكية" . صحيفة الغارديان . مؤرشف من الأصل في 28 مايو 2021. تم الاطلاع عليه في 9 نوفمبر 2016 .
  261. غامبل ن، ييتس س (2008). استكشاف أدب الأطفال ( الطبعة الثانية). لوس أنجلوس: سيج. ISBN  978-1-4129-3013-0. OCLC 71285210 . 
  262. "كتب للكبار" . جليسات الفقمة . مؤرشف من الأصل في 11 يوليو 2016. تم الاسترجاع في 9 نوفمبر 2016 .
  263. باترسون ج (2013). "الحيوانات في الأفلام والإعلام". ببليوغرافيا أكسفورد . doi : 10.1093/obo/9780199791286-0044 .
  264. جونز، سي (2011). الماشية: التاريخ، الأسطورة، الفن . لندن: مطبعة المتحف البريطاني. ISBN 978-0-7141-5084-0. OCLC 665137673 . 
  265. فان غوليك، ر.هـ. هاياغريفا: الجانب المانتراياني لعبادة الحصان في الصين واليابان . أرشيف بريل. ص 9. 
  266. غراينجر ر (24 يونيو 2012). "تصوير الأسد في الأديان القديمة والحديثة" . تنبيه. مؤرشف من الأصل في 23 سبتمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 6 نوفمبر 2016 .
  267. دايموند، ج. م. (1997). "الجزء الثاني: نشأة وانتشار إنتاج الغذاء" . الأسلحة والجراثيم والفولاذ: مصائر المجتمعات البشرية . نيويورك: دبليو دبليو نورتون وشركاه. ISBN 978-0-393-03891-0. OCLC 35792200 . 
  268. لارسون، ج.، وبرغر، ج. (أبريل 2013). "نظرة علم الوراثة السكانية على تدجين الحيوانات" (ملف PDF) . اتجاهات في علم الوراثة . 29 (4): 197-205 . doi : 10.1016/j.tig.2013.01.003 . PMID 23415592. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 8 يونيو 2019. تم الاطلاع عليه في 9 نوفمبر 2016 . 
  269. زيدر ، م. أ. (أغسطس 2008). "التدجين والزراعة المبكرة في حوض البحر الأبيض المتوسط: الأصول والانتشار والتأثير" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 105 (33): 11597-11604 . Bibcode : 2008PNAS..10511597Z . doi : 10.1073/pnas.0801317105 . PMC 2575338. PMID 18697943 .  
  270. "تفاصيل بيانية: رسوم بيانية وخرائط ورسوم معلوماتية. عدّ الدجاج" . مجلة الإيكونوميست . 27 يوليو 2011. مؤرشف من الأصل في 15 يوليو 2016. تم الاطلاع عليه في 6 نوفمبر 2016 .
  271. "سلالات الماشية في موقع كاتل توداي" . كاتل توداي . Cattle-today.com. مؤرشف من الأصل بتاريخ 15 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 نوفمبر 2016 .
  272. لوكيفار إس دي، تشيكي بي آر. "استراتيجيات تطوير مشاريع الأرانب في أنظمة الزراعة المعيشية" . منظمة الأغذية والزراعة . مؤرشف من الأصل في 6 مايو 2016. تم الاطلاع عليه في 6 نوفمبر 2016 .
  273. بوند، دبليو جي (2004). موسوعة علوم الحيوان . مطبعة سي آر سي. الصفحات 248-250 . رقم ISBN  978-0-8247-5496-9OCLC 57033325. مؤرشف من الأصل في 23 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 5 أكتوبر 2018 . 
  274. ^ براتن ايه دبليو (2005). "صوف" . في ستيل الخامس (محرر). موسوعة الملابس والموضة . المجلد. 3. طومسون غيل . ص 441-443 . رقم ISBN   978-0-684-31394-8. OCLC 963977000 . 
  275. كويجل سي (خريف 2000). "الألبكة: رفاهية قديمة". منسوجات متداخلة : 74-76 .
  276. ريتشي، هانا (15 ديسمبر 2022). "لا تشكل الثدييات البرية سوى نسبة ضئيلة من ثدييات العالم" . عالمنا في بيانات . تم الاطلاع عليه في 8 أغسطس 2023 .
  277. "أبحاث علم الوراثة" . صندوق صحة الحيوان. مؤرشف من الأصل في 12 ديسمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 6 نوفمبر 2016 .
  278. "تطوير الأدوية" . Animal Research.info. مؤرشف من الأصل في 8 يونيو 2016. تم الاطلاع عليه في 6 نوفمبر 2016 .
  279. «إحصاءات الاتحاد الأوروبي تُظهر انخفاضًا في أعداد الأبحاث على الحيوانات» . مجلة «حديث عن البحث». 2013. مؤرشف من الأصل في 24 أبريل 2019. تم الاطلاع عليه في 6 نوفمبر 2016 .
  280. بيلشر، إتش آر (2003). "إنها ضربة قاضية" . مجلة نيتشر . doi : 10.1038/news030512-17 . مؤرشف من الأصل في 10 نوفمبر 2016. تم الاطلاع عليه في 6 نوفمبر 2016 .
  281. "توريد واستخدام الرئيسيات في الاتحاد الأوروبي" . الرابطة الأوروبية لأبحاث الطب الحيوي. 1996. مؤرشف من الأصل في 17 يناير 2012.
  282. كارلسون، هـ. إي.، وشابيرو، س. ج.، وفرح، إ.، وهاو، ج. (أغسطس 2004). " استخدام الرئيسيات في البحث: نظرة عامة عالمية". المجلة الأمريكية لعلم الرئيسيات . 63 (4): 225-237 . doi : 10.1002/ajp.20054 . PMID 15300710. S2CID 41368228 .  
  283. ويذرال د، وآخرون (2006). استخدام الرئيسيات غير البشرية في البحوث (ملف PDF) (تقرير). لندن: أكاديمية العلوم الطبية. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 23 مارس 2013. 
  284. ريتشي إتش ، روزر إم (15 أبريل 2021). "التنوع البيولوجي" . عالمنا في بيانات . مؤرشف من الأصل في 11 ديسمبر 2022. تم الاطلاع عليه في 29 أغسطس 2021 .
  285. 1 2 بار-أون واي إم، فيليبس آر، ميلو آر (يونيو 2018). "توزيع الكتلة الحيوية على الأرض" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 115 (25): 6506-6511 . Bibcode : 2018PNAS..115.6506B . doi : 10.1073/pnas.1711842115 . PMC 6016768. PMID 29784790 .  
  286. برايس إي (2008). مبادئ وتطبيقات سلوك الحيوانات الأليفة: نص تمهيدي . ساكرامنتو: مطبعة جامعة كامبريدج. ISBN 978-1-84593-398-2. OCLC 226038028 . 
  287. تاوبيتز ج، ويشكا م (2009). الكائنات الهجينة - الكائنات الهجينة والكائنات المهجنة في البحوث الأوروبية والدولية المقارنة . هايدلبرغ: سبرينغر. ص 13. ISBN  978-3-540-93869-9. OCLC 495479133 . 
  288. تشامبرز إس إم، فين إس آر، فازيو بي، أمارال إم (2012). "دراسة تصنيفية لذئاب أمريكا الشمالية من خلال التحليلات المورفولوجية والوراثية" . حيوانات أمريكا الشمالية . 77 : 2. doi : 10.3996/nafa.77.0001 . مؤرشف من الأصل في 31 مايو 2021. تم الاطلاع عليه في 12 أكتوبر 2019 .
  289. فان فور، ت. (2005). تتبع أثر الثور البري - تاريخه، وشكله، وبيئته . دار بنسوفت للنشر. رقم ISBN 978-954-642-235-4. OCLC 940879282 . 
  290. موني، هـ. أ.، وكليلاند، إ. إ. (مايو 2001). "الأثر التطوري للأنواع الغازية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (10): 5446-5451 . Bibcode : 2001PNAS...98.5446M . doi : 10.1073 / pnas.091093398 . PMC 33232. PMID 11344292 .  
  291. لو رو، جيه جيه، فوكسكروفت، إل سي، هيربست، إم، ماكفادين، إس (يناير 2015). "يُظهر التحليل الجيني مستويات منخفضة من التهجين بين القطط البرية الأفريقية (Felis silvestris lybica) والقطط المنزلية (F. s. catus) في جنوب أفريقيا" . علم البيئة والتطور . 5 (2): 288-299 . Bibcode : 2015EcoEv...5..288L . doi : 10.1002/ece3.1275 . PMC 4314262. PMID 25691958 .  
  292. ويلسون أ (2003). تقرير حالة الغابات في أستراليا . ص 107. 
  293. رايمر جيه إم، سيمبرلوف دي (نوفمبر 1996). "الانقراض عن طريق التهجين والتداخل الجيني". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 27 (1): 83-109 . Bibcode : 1996AnRES..27...83R . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.27.1.83 .
  294. بوتس، ب.م. (2001). باربور، ر.س.، وهينغستون، أ.ب. (محرران). التلوث الجيني الناتج عن زراعة الغابات باستخدام أنواع وأشجار الكينا الهجينة: تقرير لبرنامج الزراعة الحرجية المشترك بين مؤسسة البحوث والتطوير الصناعي الريفي الأسترالية (RIRDC) ومؤسسة أبحاث وتطوير الأراضي في غرب أستراليا (L&WA) ومؤسسة أبحاث وتطوير الأراضي في غرب أستراليا (FWPRDC). رقم ISBN 978-0-642-58336-9. OCLC 48794104 . 
  295. 1 2 ديرزو آر، يونج إتش إس، جاليتي إم، سيبالوس جي، إسحاق نيوجيرسي، كولين بي (يوليو 2014). “الانحطاط في الأنثروبوسين” (PDF) . علوم . 345 (6195): 401– 406. بيب كود : 2014Sci...345..401D . دوى : 10.1126/science.1251817 . بميد 25061202 . S2CID 206555761 . أرشفة (PDF) من الأصلي في 7 أغسطس 2019 . تم الاسترجاع في 25 يناير 2024 .  
  296. بريماك ر (2014). أساسيات علم الأحياء الحفظي ( الطبعة السادسة). سندرلاند، ماساتشوستس: دار نشر سيناور أسوشيتس. الصفحات 217-245 . ISBN   978-1-60535-289-3. OCLC 876140621 . 
  297. فينييري، س. (يوليو 2014). "الحيوانات المهددة بالانقراض: مقدمة" . مجلة ساينس . 345 (6195): 392-395 . Bibcode : 2014Sci...345..392V . doi : 10.1126/science.345.6195.392 . PMID 25061199 . 
  298. بيرني، د. أ.، وفلانيري، ت. ف. (يوليو 2005). "خمسون ألف عام من الانقراضات الكارثية بعد الاتصال البشري" (ملف PDF) . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 20 (7): 395-401 . doi : 10.1016/j.tree.2005.04.022 . PMID 16701402. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 10 يونيو 2010. 
  299. دايموند، ج. (1984). "الانقراضات التاريخية: حجر رشيد لفهم الانقراضات في عصور ما قبل التاريخ". في: مارتن، ب. س.، وكلاين، ر. ج. (محرران). انقراضات العصر الرباعي: ثورة ما قبل التاريخ . توسون: مطبعة جامعة أريزونا. ص 824-862 . ISBN  978-0-8165-1100-6. OCLC 10301944 . 
  300. واتس، ج. (6 مايو 2019). "المجتمع البشري تحت تهديد عاجل بفقدان الحياة الطبيعية على الأرض" . صحيفة الغارديان . مؤرشف من الأصل في 14 يونيو 2019. تم الاطلاع عليه في 1 يوليو 2019 .
  301. ماكغراث م (6 مايو 2019). "أزمة الطبيعة: البشر 'يهددون مليون نوع بالانقراض'"" . بي بي سي . مؤرشف من الأصل في 30 يونيو 2019. تم الاسترجاع في 1 يوليو 2019 .
  302. الصفحة الرئيسية د (22 نوفمبر 2013). "7 حيوانات أيقونية يقودها البشر إلى الانقراض" . لايف ساينس . مؤرشف من الأصل في 6 يناير 2023. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2024 .
  303. بلات جونيور (25 أكتوبر 2011). "الصيادون غير الشرعيين يدفعون وحيد القرن الجاوي إلى الانقراض في فيتنام" . مجلة ساينتفك أمريكان . مؤرشف من الأصل في 6 أبريل 2015.
  304. كارينغتون د (8 ديسمبر 2016). "الزرافات تواجه خطر الانقراض بعد تراجع كارثي، يحذر الخبراء" . صحيفة الغارديان . مؤرشف من الأصل في 13 أغسطس 2021. تم الاطلاع عليه في 4 فبراير 2017 .
  305. إسترادا أ، غاربر ب أ، ريلاندز أ ب، روس س، فرنانديز-دوكي إ، دي فيوري أ، وآخرون . (يناير 2017). "أزمة انقراض وشيكة للرئيسيات في العالم: لماذا تُعدّ الرئيسيات مهمة؟" . مجلة ساينس أدفانسز . 3 (1) e1600946. Bibcode : 2017SciA....3E0946E . doi : 10.1126/sciadv.1600946 . PMC 5242557. PMID 28116351 .   
  306. فليتشر م (31 يناير 2015). "البنغول: لماذا يواجه هذا الثديي اللطيف من عصور ما قبل التاريخ خطر الانقراض" . صحيفة التلغراف . مؤرشف من الأصل في 10 يناير 2022.
  307. غرينفيلد، ب. (9 سبتمبر/أيلول 2020). "البشر يستغلون الطبيعة ويدمرونها على نطاق غير مسبوق - تقرير" . صحيفة الغارديان . مؤرشف من الأصل في 21 أكتوبر/تشرين الأول 2021. تم الاطلاع عليه في 13 أكتوبر/تشرين الأول 2020 .
  308. مكارثي د (1 أكتوبر 2020). "خسائر فادحة في الحياة البرية تُظهر أن نهاية الانقراض قد بدأت - لكن لم يفت الأوان بعد للتغيير" . صحيفة الإندبندنت . مؤرشف من الأصل في 7 أبريل 2023. تم الاطلاع عليه في 13 أكتوبر 2020 .
  309. بينيسي إي (18 أكتوبر 2016). "البشر يصطادون الرئيسيات والخفافيش والثدييات الأخرى حتى الانقراض" . مجلة ساينس . مؤرشف من الأصل في 20 أكتوبر 2021. تم الاطلاع عليه في 3 فبراير 2017 .
  310. ريبل دبليو جيه، أبرنيثي كيه، بيتس إم جي، شابورون جي، ديرزو آر، غاليتي إم، وآخرون . (أكتوبر 2016). "صيد لحوم الطرائد البرية وخطر انقراض الثدييات في العالم" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 3 (10) 160498. Bibcode : 2016RSOS....360498R . doi : 10.1098/rsos.160498 . hdl : 1893/24446 . PMC 5098989. PMID 27853564 .   
  311. ويليامز م، زالاسيفيتش ج، هاف ب ك، شواغرل س، بارنوسكي أ د ، إليس إي سي (2015). "المحيط الحيوي في عصر الأنثروبوسين". مجلة الأنثروبوسين . 2 (3): 196-219 . Bibcode : 2015AntRv...2..196W . doi : 10.1177/2053019615591020 . S2CID 7771527 . 
  312. موريل، ف. (11 أغسطس/آب 2015). "دراسة تحذر من أن آكلي اللحوم قد يسرعون انقراض الأنواع في جميع أنحاء العالم" . مجلة ساينس . مؤرشف من الأصل في 20 ديسمبر/كانون الأول 2016. تم الاطلاع عليه في 3 فبراير/شباط 2017 .
  313. ماشوفينا ب، فيلي كيه جيه، ريبل دبليو جيه (ديسمبر 2015). "حفظ التنوع البيولوجي: المفتاح هو الحد من استهلاك اللحوم". مجلة علم البيئة الشاملة . 536 : 419-431 . Bibcode : 2015ScTEn.536..419M . doi : 10.1016/j.scitotenv.2015.07.022 . PMID 26231772 . 
  314. ريدفورد ، ك. هـ. (1992). "الغابة الفارغة" (ملف PDF) . مجلة العلوم البيولوجية . 42 (6): 412-422 . doi : 10.2307/1311860 . JSTOR 1311860. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 28 فبراير 2021. تم الاطلاع عليه في 4 فبراير 2017 . 
  315. بيريز، سي. أ.، وناسيمنتو، إتش. إس. (2006). "تأثير صيد الطرائد من قبل شعب كايابو في جنوب شرق الأمازون: الآثار المترتبة على حماية الحياة البرية في محميات السكان الأصليين في الغابات الاستوائية". الاستغلال البشري وحماية التنوع البيولوجي . المجلد 3. سبرينغر. الصفحات 287-313 . ISBN   978-1-4020-5283-5. OCLC 207259298 . 
  316. ألترشتر م، بواغليو ج (2004). "توزيع ووفرة حيوانات البيكاري النسبية في منطقة تشاكو الأرجنتينية: علاقتها بالعوامل البشرية". الحفاظ البيولوجي . 116 (2): 217-225 . Bibcode : 2004BCons.116..217A . doi : 10.1016/S0006-3207(03)00192-7 .
  317. غوبوش ك. "آثار الصيد الجائر على الأفيال الأفريقية" . مركز علم الأحياء الحفظي . جامعة واشنطن. مؤرشف من الأصل في 8 ديسمبر 2021. تم الاطلاع عليه في 12 مايو 2021 .
  318. ألفيرسون، د. ل.، فريبورغ، م. هـ.، مورافسكي، س. أ.، بوب، ج. ج. (1996) [1994]. "الصيد العرضي للثدييات البحرية" . تقييم عالمي للصيد العرضي والنفايات في مصايد الأسماك . روما: منظمة الأغذية والزراعة للأمم المتحدة. ISBN 978-92-5-103555-9OCLC 31424005. مؤرشف من الأصل في 17 فبراير 2019. تم الاطلاع عليه في 25 يناير 2024 . 
  319. غلوكا إل، بورين-غيلمين إف، سينج إتش إم، ماكنيللي جيه إيه، غوندلينغ إل (1994). ورقة سياسات وقوانين البيئة الصادرة عن الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. دليل اتفاقية التنوع البيولوجي. الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. ISBN 978-2-8317-0222-3. OCLC 32201845 . 
  320. "نبذة عن الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة" . الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة. 3 ديسمبر 2014. مؤرشف من الأصل في 15 أبريل 2020. تم الاطلاع عليه في 3 فبراير 2017 .
  321. سيبايوس، جي.، إيرليخ، بي. آر.، بارنوسكي، إيه. دي.، غارسيا، إيه.، برينغل، آر. إم.، بالمر، تي. إم. (يونيو 2015). "تسارع فقدان الأنواع بفعل الإنسان الحديث: الدخول في الانقراض الجماعي السادس" . مجلة ساينس أدفانسز . 1 (5) e1400253. Bibcode : 2015SciA....1E0253C . doi : 10.1126/sciadv.1400253 . PMC 4640606. PMID 26601195 .  
  322. فيشر ، د. أو.، وبلومبيرغ، س. ب. (أبريل 2011). "عوامل إعادة الاكتشاف وإمكانية رصد الانقراض لدى الثدييات" . وقائع العلوم البيولوجية . 278 (1708): 1090-1097 . doi : 10.1098/rspb.2010.1579 . PMC 3049027. PMID 20880890 .  
  323. سيبايوس، جي، إيرليخ، إيه إتش، إيرليخ، بي آر (2015). إبادة الطبيعة: انقراض الطيور والثدييات بفعل الإنسان . بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. ص 69. ISBN  978-1-4214-1718-9.
  324. جيانغ، ز.؛ هاريس، ر.ب. (2016). " Elaphurus davidianus " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2016 e.T7121A22159785. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-2.RLTS.T7121A22159785.en . تاريخ الاطلاع: 12 نوفمبر 2021 .
  325. 1 2 ماكيني إم إل، وشوخ آر، ويونافياك إل (2013). "حفظ الموارد البيولوجية" . العلوم البيئية: الأنظمة والحلول ( الطبعة الخامسة). جونز وبارتليت ليرنينج. ISBN  978-1-4496-6139-7. OCLC 777948078 . 
  326. بيرين دبليو إف، وورسج بي إف، وثيوسن جي جي (2009). موسوعة الثدييات البحرية . دار النشر الأكاديمية. ص 404. ISBN  978-0-12-373553-9. OCLC 455328678 . 
  • اعتبارًا من تاريخ هذا التعديل ، تستخدم هذه المقالة محتوى من كتاب "التشريح وعلم وظائف الأعضاء" ، المرخص بموجب رخصة المشاع الإبداعي نَسب المُصنَّف - الترخيص بالمثل 3.0 غير المُعدَّلة ، ولكن ليس بموجب رخصة جنو للوثائق الحرة . يجب الالتزام بجميع الشروط ذات الصلة.

للمزيد من القراءة