تشابه عميق

تؤدي التغيرات في جين pax6 إلى تغيرات ظاهرية مماثلة في شكل ووظيفة العين عبر مجموعة واسعة من الأنواع.

في علم الأحياء التطوري النمائي ، يُستخدم مفهوم التماثل العميق لوصف الحالات التي تخضع فيها عمليات النمو والتمايز لآليات وراثية متماثلة ومحفوظة بعمق عبر مجموعة واسعة من الأنواع .

قد يتوافق التشابه العميق على المستوى الجزيئي مع مجموعة من العلاقات بين العمليات التي يُتيحها، بما في ذلك التناظر /التقارب، والتشابه المتوازي ، والتشابه الحقيقي . في الحالتين الأوليين، تُعزى هذه العمليات إلى التكيف المستقل (الاستحواذ) لنفس الآلية الجينية الأساسية. [ 1 ] [ 2 ] غالبًا ما يتطلب تحديد طبيعة كل حالة من حالات التشابه العميق الملحوظ، و"أين ينتهي التشابه ويبدأ الجديد"، أخذ عينات تصنيفية موسعة باستخدام أنواع حية أو أحفورية. [ 3 ]

تاريخ

في عام 1822، قام عالم الحيوان الفرنسي إتيان جوفري سانت هيلير بتشريح جراد البحر ، واكتشف أن جسمه منظم مثل الفقاريات، ولكن من البطن إلى الظهر (ظهري بطني) : [ 4 ]

لقد اكتشفت للتو أن جميع الأعضاء الرخوة، أي الأعضاء الرئيسية للحياة، موجودة في القشريات، وبالتالي في الحشرات، بنفس الترتيب، وبنفس العلاقات، وبنفس الترتيب كما هو الحال في نظائرها في الحيوانات الفقارية العليا ... يا له من دهشة، بل وإعجاب، عندما رأيت مثل هذه القاعدة ... [ 4 ]

تتحكم جينات هوكس المتماثلة في حيوانات مختلفة كالحشرات والفقاريات في نمو الأجنة ، وبالتالي في شكل أجسام البالغين. وقد حافظت هذه الجينات على خصائصها بشكل كبير عبر مئات الملايين من السنين من التطور .

استنكر عالم الحيوان الفرنسي البارز في عصره، جورج كوفييه ، نظرية التماثل لجوفروي ، ولكن في عام 1994، ثبتت صحة نظرية جوفري. [ 4 ] في عام 1915، رسم سانتياغو رامون إي كاخال خريطة للوصلات العصبية للفصوص البصرية لذباب الفاكهة، ووجد أنها تشبه تلك الموجودة في الفقاريات. [ 4 ] في عام 1978، ساهم إدوارد ب. لويس في تأسيس علم الأحياء التطوري النمائي ، باكتشافه أن الجينات المنظمة للتطور الجنيني في ذباب الفاكهة. [ 4 ]

في عام 1997، ظهر مصطلح التشابه العميق لأول مرة في ورقة بحثية من تأليف نيل شوبين وكليف تابين وشون ب. كارول ، والتي تصف العلاقة الواضحة في أجهزة التنظيم الجيني التي تشير إلى أوجه التشابه التطوري في السمات الحيوانية المتباينة. [ 5 ]

الاختلاف عن التماثل العادي

بينما يُلاحظ التشابه العادي في نمط التراكيب، مثل عظام الأطراف لدى الثدييات التي تربطها صلة واضحة، فإن التشابه العميق قد ينطبق على مجموعات من الحيوانات ذات تشريح مختلف تمامًا: فالفقاريات (ذات الهياكل الداخلية المصنوعة من العظام والغضاريف ) والمفصليات (ذات الهياكل الخارجية المصنوعة من الكيتين ) تمتلك أطرافًا مبنية باستخدام وصفات أو "خوارزميات" متشابهة. [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ]

في الكائنات متعددة الخلايا ، تتحكم الجينات الموجهة للتطور في التمايز على طول المحاور الرئيسية للجسم . ومن هذه الجينات جينات هوكس ، حيث تُعتبر وظيفة تحديد النمط الأمامي-الخلفي متماثلة بشكل عام. [ 6 ] يتحكم كل من HoxA وHoxD (وخاصة HOXA13 و HOXD13 )، اللذان ينظمان تكوين الأصابع في الثدييات، في نمو الزعانف الشعاعية في أسماك الزيبرا ؛ وقد اعتُبرت هذه التراكيب حتى ذلك الحين غير متماثلة. [ 9 ] ومع ذلك، لا يزال هناك شك حول ما إذا كانت هذه حالة من التطور المتوازي أم التماثل الحقيقي، خاصةً وأن هذه التراكيب تبدو وكأنها تنشأ من طبقات جرثومية مختلفة . وجدت دراسة أجريت عام 2020 أن هناك تداخلًا في أنواع الخلايا التي تُكوّن الزعانف والأصابع، مما يشير إلى أنها قد تنشأ في الواقع من نفس التركيب السلفي. بالإضافة إلى ذلك، وجدت دراسة أجريت عام 2026 أن مجموعة الخلايا التي تُشكل التركيب المتكرر للزعانف والخياشيم يمكن أن تحل محل إحداها الأخرى، وهي حالة من التماثل التسلسلي . [ 10 ]

تُساهم جينات Pax (وخاصةً PAX6 ) في تنظيم نمو العين وغيرها من الأعضاء الحسية . ويُلاحظ تشابهٌ عميقٌ بين هذه الجينات ومجموعاتٍ متباعدةٍ على نطاقٍ واسع، كما هو الحال في عيون الثدييات والعيون المركبة المختلفة تمامًا في بنية الحشرات . ويُفسَّر الدور المشترك لجين Pax6 بأنه يُمثل نوعًا سلفيًا من الخلايا الحساسة للضوء، والتي تُعبِّر عن الأوبسين، وتُشبه الخلايا ذات الزغيبات الدقيقة، والتي تطورت إلى الخلايا المُستشعرة للضوء في الحشرات والحبار، وخلايا العقدة الشبكية في الفقاريات. [ 3 ]

قد توجد أوجه تشابه عميقة بين الحيوانات التي تستخدم التواصل الصوتي، مثل الطيور المغردة والبشر، في استخدامها لجين FOXP2 [ 11 ] وأجزاء أوسع من شبكة تنظيم الجينات. [ 12 ] ولأن هذه السمة غير موجودة لدى السلف المشترك المفترض، فإنها تُعد حالة من التطور المتوازي. مع ذلك، يُقترح أن السمة السلفية قد تكون قدرةً يمكن أن تتطور بسلاسة إلى تواصل صوتي: على سبيل المثال، من المعروف أن الأسماك تسبح في أسراب، ومن المحتمل أن يكون هذا السلوك قد تطور إلى وظيفة صوتية. ويلزم إثبات دور جين FOXP2 في سلوك أسراب الأسماك لتأكيد هذا الافتراض. [ 13 ]

في الخلايا الجذعية السرطانية

في علم الأحياء الحديث ، تطور فهم التشابه العميق ليركز على الآليات والوظائف الجزيئية والوراثية بدلاً من التركيز على الشكل الظاهري فقط . الخلايا الجذعية السرطانية هي مجموعة من الخلايا داخل الورم، تتميز بقدرتها على التجدد الذاتي والتمايز إلى أنواع مختلفة من الخلايا، على غرار الخلايا الجذعية الطبيعية . تشير نظرية الخلايا الجذعية للسرطان إلى وجود مجموعة فرعية من الخلايا، تُعرف بالخلايا الجذعية السرطانية، تتميز بخصائص معينة تجعلها فريدة من نوعها بين أنواع الخلايا الأخرى داخل الورم السرطاني. تشمل هذه الخصائص قدرة الخلايا الجذعية السرطانية على التكاثر بلا حدود، ومقاومتها للعلاج الكيميائي ، ويُعتقد أنها مسؤولة عن انتكاس المرض بعد العلاج. [ 14 ]

دورة حياة السرطان

تتشابه دورة حياة الخلايا الوحيدة في السرطان والأميبا تشابهاً فريداً، مما يتعارض مع نظرية التسلسل الجزيئي لأصل السرطان. [ 15 ] يدعم "نموذج الأميبا" هذه العلاقة الوثيقة بين نظامي الخلايا، إذ يوفر فهماً أعمق لبيولوجيا السرطان من منظور تطوري. [ 16 ] تُعد دورة حياة الأميبا (G+S) أقرب سلف مشترك مقارنةً بأي دورة حياة أخرى للكائنات وحيدة الخلية. وبالمثل، يستخدم كلا نظامي الخلايا، الأميبا والسرطان ، وحدة الجينات المتماثلة G+S التي تطورت بواسطة سلف مشترك. بعض أوجه التشابه بينهما وثيقة للغاية بحيث لا يمكن اعتبارها مصادفة، ومنها :

  • خط جرثومي لا جنسي تكاثري قادر على تكوين الخلايا الجذعية الجرثومية (GSCs، والتي يشار إليها باسم CSCs في السرطان) وخط خلوي جسدي بدون وظيفة GSC التكاثرية؛ [ 17 ]
  • الخلايا الجرثومية والخلايا الجسدية التي تتكاثر من خلال دورات خلوية غير متماثلة ومتماثلة ويمكن أن تتحول فيما بينها عن طريق الانتقال من الخلايا الجرثومية إلى الخلايا الجسدية (GST) ومن الخلايا الجسدية إلى الخلايا الجرثومية (SGT)؛ ويشار إلى كلتا العمليتين باسم MET و EMT في السرطان؛
  • الخلايا الجرثومية الحساسة للأكسجين التي تفقد وظيفتها التناسلية بشكل لا رجعة فيه بسبب تلف الحمض النووي الذي لا يمكن إصلاحه والناجم عن زيادة الأكسجين؛
  • آليات إصلاح تلف الحمض النووي (DDR) لإصلاح عيوب تكرار الحمض النووي وتعدد الصيغ الصبغية والحفاظ على السلامة الجينومية للخلايا الجذعية السرطانية/الخلايا الجذعية السرطانية الناشئة؛
  • آليات إصلاح انقطاع الحمض النووي المزدوج عبر هياكل MGRS و PGCC، مع أو بدون اندماج الخلايا المتماثلة . [ 16 ]

تُعرف الخلايا السرطانية العملاقة متعددة الأشكال (MGRSs) في المصطلحات الطبية باسم "الخلايا السرطانية العملاقة متعددة الأشكال الموجودة مسبقًا (PGCCs)"، وتُلاحظ بكثرة في حالات السرطان غير المعالجة. في السرطان، تبدأ دورة الخط الجرثومي التناسلي بخلية سلفية. ثم تتضاعف هذه الخلية صبغيًا داخل غلاف خلوي. يخضع هذا الخط الجرثومي السرطاني لعملية نمو مشابهة للخط الجرثومي في الأميبا. ويمكن العثور على أثر كبير من التشابه العميق في الخلايا الجذعية الجرثومية للثدييات. وبناءً على فرضية سابقة، يُعد الخط الجرثومي السلف المشترك في سلالات الخلايا الجذعية الجسدية. وتُعد الخلايا الجذعية الجرثومية الوليدة الخلايا الجذعية الوحيدة القادرة على نقل المعلومات الوراثية عبر الأجيال. [ 16 ]

الخوارزمية

في عام 2010، طوّر فريق بقيادة إدوارد ماركوت خوارزميةً تُحدّد الوحدات الجينية المتماثلة بعمق في الكائنات وحيدة الخلية والنباتات والحيوانات بناءً على الأنماط الظاهرية (مثل الصفات والعيوب النمائية). وتقوم هذه التقنية بمواءمة الأنماط الظاهرية بين الكائنات الحية استنادًا إلى علم التماثل (نوع من أنواع التماثل) للجينات المشاركة في هذه الأنماط الظاهرية. [ 18 ] [ 19 ]

انظر أيضاً

  • مخطط الجسم – مجموعة من السمات المورفولوجية المشتركة بين أفراد شعبة من الحيوانات 

مراجع

  1. سكوتلاند، روبرت و. (مايو 2010). "التشابه العميق: نظرة من علم التصنيف". مقالات بيولوجية . 32 (5): 438-449 . doi : 10.1002/bies.200900175 .
  2. دي فريسكو، جيمس؛ فاغنر، غونتر ب.؛ لوف، آلان س. (أغسطس 2023). "إعادة صياغة البحث حول الحداثة التطورية والاستغلال: آليات هوية الصفات مقابل التشابه العميق". ندوات في بيولوجيا الخلية والتطور . 145 : 3-12 . doi : 10.1016/j.semcdb.2022.03.030 .
  3. 1 2 شوبين، نيل؛ تابين، كليف؛ كارول، شون (12 فبراير 2009). "التشابه العميق وأصول التطور الجديد". مجلة نيتشر . 457 (7231): 818-823 . doi : 10.1038/nature07891 .
  4. 1 2 3 4 5 هيلد، لويس آي. (فبراير 2017). التشابه العميق؟: أوجه تشابه غريبة بين البشر والذباب كشف عنها علم الأحياء التطوري النمائي . مطبعة جامعة كامبريدج. الصفحات 2-5 . ISBN  978-1-316-60121-1.
  5. 1 2 شوبين، نيل؛ تابين، كليف؛ كارول، شون (1997). "الأحافير والجينات وتطور أطراف الحيوانات" . مجلة نيتشر . 388 (6643). سبرينغر نيتشر: 639-648 . Bibcode : 1997Natur.388..639S . doi : 10.1038/41710 . PMID 9262397. S2CID 2913898 .  
  6. 1 2 كارول، شون ب. (2006). أشكال لا حصر لها في غاية الجمال . وايدنفيلد ونيكلسون. الصفحات 28، 66-69 . ISBN  0-297-85094-6.
  7. جيلبرت، سكوت ف. (2000). "المسارات المتماثلة للتطور" . علم الأحياء التنموي ( الطبعة السادسة). سندرلاند، ماساتشوستس: سيناور أسوشيتس. ISBN  0-87893-243-7.
  8. هيلد، لويس آي. (فبراير 2017). التشابه العميق؟: أوجه تشابه غريبة بين البشر والذباب كشف عنها علم التطور النمائي . مطبعة جامعة كامبريدج. الصفحات من 8 فصاعدًا. ISBN  978-1-316-60121-1.
  9. زيمر، كارل (17 أغسطس 2016). "من الزعانف إلى الأيدي: علماء يكتشفون رابطًا تطوريًا عميقًا" . صحيفة نيويورك تايمز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 21 أكتوبر 2016 .
  10. كيني، ديانا (أبريل 2026). "الزعانف والأصابع وأصابع القدم: منظور جديد حول تكرار أجزاء الجسم وكيفية نشأتها" . phys.org .
  11. شارف، بيتري؛ كونستانس، جين (يوليو 2011). "علم التطور النمائي، والتشابه العميق، وجين FoxP2: دلالات على تطور الكلام واللغة" . معاملات الجمعية الملكية، السلسلة ب . 366 (1574): 2124-2140 . doi : 10.1098/rstb.2011.0001 . PMC 3130369. PMID 21690130 .  
  12. غوردون، آر إل؛ رافينياني، إيه؛ هايلاند برونو، جيه؛ روبنسون، سي إم؛ سكارتوزي، إيه؛ إمبالابالا، آر؛ نيارش، إم؛ فريق أبحاث 23andMe؛ كوكس، إن جيه؛ كريانزا، إن (11 أكتوبر 2021). "ربط البصمات الجينومية لتزامن الإيقاع البشري والغناء المتعلم لدى الطيور". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 376 (1835) 20200329. doi : 10.1098/rstb.2020.0329 . PMID 34420388 . {{cite journal}}: صيانة CS1: الأسماء الرقمية: قائمة المؤلفين ( رابط )
  13. لارسون، م؛ أبوت، ب. و. (2018). "هل القدرة على التعلم الصوتي لدى الفقاريات متأصلة في سلوك التجمع لدى الأسماك؟". علم الأحياء التطوري . 45 (4): 359-373 . doi : 10.1007/s11692-018-9457-8 . PMID 30459479 . 
  14. "قسم بيولوجيا السرطان - الخلايا الجذعية السرطانية" . مايو كلينك . تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 أبريل 2023 .
  15. لينويفر، تشارلز هـ.؛ ديفيز، بول سي دبليو (9 يونيو 2020)، "مقارنة النموذج الارتدادي للسرطان بنظرية الطفرات الجسدية: تحليلات علم الوراثة الطبقية تدعم النموذج الارتدادي" ، فيزياء السرطان ، وورلد ساينتيفيك، ص 243-261 ، doi : 10.1142/9789811223495_0012 ، ISBN  978-981-12-2348-8تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 مارس 2025
  16. 1 2 3 نيكوليسكو، فلاديمير ف. (4 أبريل 2022). "جينات السرطان والخلايا الجذعية السرطانية في تكوين الأورام: تشابه تطوري عميق وخلافات" . الجينات والأمراض . 9 (5): 1234-1247 . doi : 10.1016/j.gendis.2022.03.010 . PMC 9293697. PMID 35873035 .  
  17. سبرادلينغ، آلان؛ فولر، مارغريت ت؛ براون، روبرت إي؛ يوشيدا، شوسي (2011). "الخلايا الجذعية الجرثومية" . مجلة كولد سبرينغ هاربور لوجهات نظر في علم الأحياء . 3 (11) a002642. doi : 10.1101/cshperspect.a002642 . PMC 3220357. PMID 21791699 .  
  18. زيمر، كارل (26 أبريل 2010). "البحث عن الجينات يقود إلى أماكن غير متوقعة" . صحيفة نيويورك تايمز .
  19. ماكغاري، ك. ل.؛ بارك، ت. ج.؛ وودز، ج. أ.؛ تشا، هـ. ج.؛ والينغفورد، ج. ب.؛ ماركوت، إ. م. (أبريل 2010). "الاكتشاف المنهجي لنماذج الأمراض البشرية غير الواضحة من خلال الأنماط الظاهرية المتماثلة" ( ملف PDF) . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 107 (14): 6544-6549 . Bibcode : 2010PNAS..107.6544M . doi : 10.1073/pnas.0910200107 . PMC 2851946. PMID 20308572 .