ثنائي هيدروإيتورفين

طُوِّرَ ثنائي هيدروإيتورفين بواسطة كي دبليو بنتلي في شركة ماكفارلان سميث في ستينيات القرن الماضي [ 1 ] ، وهو مسكن أفيوني قوي [ 2 ] يُستخدم بشكل رئيسي في الصين. وهو مشتق من الإيتورفين الأفيوني الأكثر شهرة ، وهو مسكن ألم ومخدر بيطري قوي للغاية يُستخدم في المقام الأول لتخدير الحيوانات الكبيرة مثل الأفيال والزرافات ووحيد القرن.

ثنائي هيدروإيتورفين هو مسكن ألم أفيوني شبه اصطناعي يُستخدم بشكل أساسي كمسكن قوي للألم لدى البشر. [ 3 ] وهو أقوى من المورفين بآلاف المرات (بين 1000 و12000 ضعف، حسب طريقة المقارنة المستخدمة)، [ 1 ] على الرغم من ضعف امتصاصه عند تناوله عن طريق الفم. تُستخدم أشكال ثنائي هيدروإيتورفين تحت اللسان في الصين بجرعات تتراوح بين 20 و40 ميكروغرام ، تُكرر كل 3-4 ساعات، وقد أُفيد بأنها تُسبب تسكينًا قويًا للألم وآثارًا جانبية خفيفة نسبيًا مقارنةً بالأفيونيات الأخرى، مع إمكانية حدوث جميع الآثار الجانبية المعتادة للأفيونيات مثل الدوخة ، والنعاس ، والغثيان ، والإمساك ، وتثبيط التنفس . كما طُوّرت لصقات جلدية من ثنائي هيدروإيتورفين. [ 4 ] 

يُعتبر ثنائي هيدروإيتورفين أقل إدمانًا من العديد من المواد الأفيونية الأخرى، ويُستخدم أحيانًا في الصين كدواء بديل لعلاج مدمني المواد الأفيونية، [ 5 ] على غرار استخدام دواء بوبرينورفين ذي الصلة في الدول الغربية. [ 6 ] [ 7 ] يُفترض أنه يخضع للرقابة في الولايات المتحدة الأمريكية باعتباره "إسترًا أو إيثرًا أو ملحًا" للإيتورفين بموجب قانون المواد الخاضعة للرقابة لعام 1970، و/أو أن أجزاءه من الهيكل الكربوني للمورفين تُخضعه لـ"قاعدة المورفين" الواردة في القانون نفسه و/أو قانون النظائر لعام 1986؛ ولا يوجد له تصنيف ACSCN خاص به . [ 8 ] قد تختلف اللوائح التنظيمية في أماكن أخرى، ولكنها على الأرجح ستكون مشابهة لتلك الخاصة بمحفزات الأفيون القوية الأخرى.

يُعد ثنائي هيدروإيتورفين غير قانوني في إيطاليا ، وكذلك مركباته الأصلية إيتورفين وأسيتورفين . [ 9 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 بنتلي، ك. و.، وهاردي، د. ج. (يونيو 1967). "مسكنات جديدة وإعادة ترتيب جزيئية في مجموعة المورفين-ثيبايين. 3. كحولات سلسلة 6،14-إندو-إيثينوتراهيدروأوريبافين ونظائر مشتقة من N-أليلنورمورفين و-نوركودايين". مجلة الجمعية الكيميائية الأمريكية . 89 (13): 3281-92 . Bibcode : 1967JAChS..89.3281B . doi : 10.1021/ja00989a032 . PMID 6042764 . 
  2. مارتن تي جيه، هيرستون سي تي، لوتز بي أو، هاريس إل إس، بوريكا إف (سبتمبر 1998). "التأثيرات المضادة للألم الناتج عن الألم اللمسي للأفيونيات الوريدية في الفئران المصابة بتلف عصبي: الفائدة المحتملة للهيروين وثنائي هيدروإيتورفين ضد الألم العصبي". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 357 (1): 25-32 . doi : 10.1016/S0014-2999(98)00531-7 . PMID 9788770 . 
  3. لويس، جيه دبليو، وهسباندز، إس إم (2004). "الأورفينولات والمواد الأفيونية ذات الصلة - روابط عالية الألفة ذات خصائص فعالية متنوعة". التصميم الصيدلاني الحالي . 10 (7): 717-32 . doi : 10.2174/1381612043453027 . PMID 15032698 . 
  4. أوموري إس، موريموتو واي (2002). "دايهيدروإيتورفين: مسكن قوي: علم الأدوية، وعلم السموم، والحركية الدوائية، والتأثيرات السريرية" . مراجعات أدوية الجهاز العصبي المركزي . 8 (4): 391-404 . doi : 10.1111/j.1527-3458.2002.tb00236.x . PMC 6741694. PMID 12481194 .  
  5. بو-يي كيو (1996). "التطورات في ثنائي هيدروإيتورفين: من تسكين الألم إلى إزالة السموم" . بحوث تطوير الأدوية . 39 (2): 131-134 . doi : 10.1002/(SICI)1098-2299(199610)39:2 < 131::AID-DDR3 > 3.0.CO ; 2-Q . S2CID 201878290. مؤرشف من الأصل في 25-05-2013 . تم الاسترجاع في 09-09-2017 . 
  6. جيراك إل آر، غوتييه سي آر، فرانس سي آر (أبريل 2003). " التأثيرات التمييزية للمنبهات والمضادة للألم لثنائي هيدروإيتورفين في قرود الريسوس". علم الأدوية النفسية . 166 (4): 351-359 . doi : 10.1007/s00213-002-1268-y . PMID 12601499. S2CID 23944183 .  
  7. هاسباندز إس إم، لويس جيه دبليو (مارس 2003). "روابط الأفيون ذات النشاط المضاد طويل الأمد المتأخر: علاجات دوائية محتملة لإساءة استخدام الأفيون". مراجعات موجزة في الكيمياء الطبية . 3 (2): 137-144 . doi : 10.2174/1389557033405395 . PMID 12570846 . 
  8. "قسم مكافحة تحويل المخدرات التابع لإدارة مكافحة المخدرات" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2016-03-02 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2016-02-27 .
  9. تحية للوزير ديلا. "طاولة الدعم النفسي والذهني" . www.salute.gov.it (باللغة الإيطالية) . تم الاسترجاع بتاريخ 2022-04-09 .
  • "قائمة الأدوية المدرجة في الجدول الثاني من قانون المواد الخاضعة للرقابة" . إدارة مكافحة المخدرات. مؤرشفة من الأصل بتاريخ 4 أغسطس 2015. تم الاطلاع عليها بتاريخ 24 أغسطس 2007 .