ديفينيدين

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

ديفينيدين ( 1,2-DEP ، DPD ، DND ) هو مخدر تفكيكي يُباع كدواء مصمم . [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] تم تصنيع ديفينيدين لأول مرة عام 1924 باستخدام تفاعل برويلانتس المشابه للتفاعل المستخدم لاحقًا في اكتشاف فينسيكليدين عام 1956. [ 2 ] بعد حظر المملكة المتحدة لأريل سيكلوهكسيل أمينات عام 2013، ظهر ديفينيدين ومركبه الميثوكسفينيدين في السوق السوداء . [ 2 ] تشير تقارير غير موثقة إلى أن الجرعات العالية من ديفينيدين قد تُسبب "ظواهر حسية جسدية غريبة وفقدان ذاكرة مؤقت". [ 2 ]

علم الأدوية

تُظهر الدراسات الفيزيولوجية الكهربائية أن ديفينيدين يُقلل من سعة جهد ما بعد المشبك الاستثاري (fEPSP) المُتوسط بواسطة مستقبلات NMDA بدرجة مماثلة للكيتامين، على الرغم من أن تأثيره المُضاد يبدأ ببطء. [ 5 ] يُظهر المتماثلان الضوئيان للدواء تقاربًا مختلفًا بشكل ملحوظ مع مستقبلات NMDA، حيث يكون المتماثل الضوئي (S) أقوى بحوالي 40 مرة من المتماثل الضوئي (R). [ 6 ] منذ ظهور ديفينيدين في عام 2013، ادعى البائعون أنه يعمل على ناقل الدوبامين ، ولكن البيانات الداعمة لم تتوفر إلا في عام 2016. [ 2 ] في حين يُظهر ديفينيدين أعلى تقارب لمستقبل NMDA، فإنه يرتبط أيضًا بتقارب دون الميكرومولار بمستقبلات σ1 و σ2 وناقل الدوبامين . [ 7 ] [ 8 ]

بحث

تمت دراسة ديفينيدين ومركبات أخرى من ثنائي أريل إيثيل أمين في المختبر لتقييم إمكانية استخدامها في علاج الإصابات العصبية الناتجة عن السمية. تعمل هذه المركبات كمضادات لمستقبلات NMDA . [ 9 ] [ 6 ] [ 5 ] [ 10 ] [ 11 ] في الكلاب، أظهر ديفينيدين فعالية أكبر في تثبيط السعال مقارنةً بفوسفات الكوديين . [ 12 ] [ 13 ]

الاستخدام غير المشروع

منذ عام ٢٠١٤، تم الكشف عن وجود مادة ديفينيدين مع مواد كيميائية بحثية أخرى، لا سيما الكانابينويدات الاصطناعية والمنشطات، في خلطات البخور العشبي الياباني. [ ١٤ ] [ ١٥ ] [ ١٦ ] أول عملية ضبط مُبلغ عنها كانت لمنتج ياباني مُصنّف على أنه "مسحوق عطري"، يحتوي على كلٍ من ديفينيدين وبنزيل بيبيرازين. [ ١٧ ] كما وُجد أن منتج بخور عشبي يُدعى "Aladdin Spacial [ sic ] Edition"، يُباع في محافظة شيزوكا ، يحتوي على ٢٨٩ ملغم/غرام من ديفينيدين و٥٥.٥ ملغم/غرام من 5F-AB-PINACA . [ ١٤ ] منتج آخر، وهو "Herbal Incense. The Super Lemon" ، الذي يحتوي على AB-CHMINACA و 5F-AMB وديفينيدين، ارتبط بحالة تسمم قاتلة. [ 15 ] وفي الآونة الأخيرة، تورطت مادة ديفينيدين في حالة وفاة ناجمة عن الاستخدام المتزامن لثلاثة أنواع من الكاثينونات البديلة ، وثلاثة أنواع من البنزوديازيبينات ، والكحول، والتي تم استهلاكها من خلال منتجات "أملاح الاستحمام" و"الروائح السائلة" في اليابان. [ 18 ]  

في كندا، أُضيفَ مُركَّب MT-45 ومُشابهاته، بما في ذلك DPD، إلى قائمة المواد الخاضعة للرقابة من الفئة الأولى عام 2016. [ 19 ] يُعاقَب على حيازته دون ترخيص بالسجن لمدة أقصاها سبع سنوات. وفي العام نفسه، عدّلت وزارة الصحة الكندية لوائح الغذاء والدواء لتصنيف DPD صراحةً كدواء مُقيَّد. ويقتصر حيازته على وكالات إنفاذ القانون، والأفراد الحاصلين على تصاريح استثناء، والمؤسسات المُرخَّصة من قِبَل الوزارة.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ^ أنفيسا (24-07-2023). "RDC N° 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes, Psicotrópicas, Precursoras e Outras sob Controle Especial" [ قرار المجلس الجماعي رقم 804 - قوائم المخدرات والمؤثرات العقلية والسلائف والمواد الأخرى الخاضعة للمراقبة الخاصة ] (باللغة البرتغالية البرازيلية). Diário Oficial da União (تم النشر بتاريخ 25-07-2023). مؤرشف من الأصل بتاريخ 2023-08-27 . تم الاسترجاع بتاريخ 27-08-2023 .
  2. 1 2 3 4 5 موريس هـ، والاش ج (يوليو-أغسطس 2014). "من فينسيكليدين إلى ميكسيز: مراجعة شاملة للاستخدام غير الطبي للأدوية المفككة". اختبار الأدوية وتحليلها . 6 ( 7-8 ): 614-632 . doi : 10.1002/dta.1620 . PMID 24678061 . 
  3. ↑ وينك سي إس، ميشيلي جيه إيه، جاكوبسن-باور إيه، زاب جيه، ماورر إتش إتش (أكتوبر 2016). "ديفينيدين، مادة نفسية جديدة: تحديد مصيرها الأيضي باستخدام بول الفئران ومستحضرات كبد الإنسان، وإمكانية الكشف عنها في البول باستخدام تقنيات GC-MS وLC-MS و LC-HR-MS " . مجلة اختبار الأدوية وتحليلها . 8 (10): 1005-1014 . doi : 10.1002/dta.1946 . PMID 26811026 . 
  4. ↑ هيلاندر أ، بيك أ، باكبيرغ م (يونيو 2015). "التسمم بالمواد النفسية الجديدة المفككة ديفينيدين وميثوكسفينيدين". علم السموم السريري . 53 (5): 446-453 . doi : 10.3109/15563650.2015.1033630 . PMID 25881797. S2CID 5962038 .  
  5. والاش ج ، كافاناغ ب.ف، ماكلولين ج، موريس ن، باور ج.د، إليوت س.ب، وآخرون . (مايو 2015). "تحضير وتوصيف مادة "البحث الكيميائي" ثنائي فينيدين، ونظيره البيروليدين، ومتصاوغاتهما 2،2-ثنائي فينيل إيثيل" (ملف PDF) . اختبار الأدوية وتحليلها . 7 (5): 358-367 . doi : 10.1002/dta.1689 . PMID 25044512. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل بتاريخ 7 مارس 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 10 ديسمبر 2019 .  
  6. 1 2 بيرغر إم إل، شفايفر إيه، ريبيرنيك بي، هامرشميدت إف (مايو 2009). "تقارب مستقبلات NMDA لنظائر 1،2-ثنائي فينيل إيثيل أمين و1-(1،2-ثنائي فينيل إيثيل) بيبيريدين ومركبات ذات صلة". الكيمياء الحيوية العضوية والطبية . 17 (9): 3456-3462 . doi : 10.1016/j.bmc.2009.03.025 . PMID 19345586 . 
  7. ↑ والاش ج، كانغ هـ، كولستوك ت، موريس هـ، بورتولوتو ز.أ، كولينغريدج ج.ل، وآخرون . (17 يونيو 2016). " دراسات دوائية على المواد المخدرة القانونية المُسببة للانفصال: ديفينيدين، ميثوكسفينيدين، ومشتقاتها" . PLOS ONE . 11 (6) e0157021. Bibcode : 2016PLoSO..1157021W . doi : 10.1371/journal.pone.0157021 . PMC 4912077. PMID 27314670 .   
  8. ↑ ساهي، م. أ.، ديفيدسون، س.، دوتا، ن.، أوباكا-جوفري، ج. (أبريل 2018). " رؤى آلية حول الخصائص المنشطة للمواد النفسية الجديدة (NPS) وتمييزها بواسطة ناقل الدوبامين - استكشاف حاسوبي ومختبري لثنائي أريل إيثيل أمينات المفككة" . علوم الدماغ . 8 (4): 63. doi : 10.3390/brainsci8040063 . PMC 5924399. PMID 29642450 .  
  9. ↑ براءة الاختراع الأوروبية رقم EP 0346791 ، غراي إن إم، تشينغ بي كيه، "1،2-ثنائي أريل إيثيل أمينات لعلاج الإصابات العصبية السامة"، صدرت في 6 أبريل 1994، مسجلة باسم شركة جي دي سيرل، ذ.م.م. 
  10. ↑ إسبينوزا إل، إيتزستين سي، شينيل إتش، ديلماس بي دي، شينو سي (يوليو 1999). "تُعبَّر مستقبلات الغلوتامات NMDA النشطة بواسطة الخلايا العظمية في الثدييات" . مجلة علم وظائف الأعضاء . 518 (الجزء 1): 47-53 . doi : 10.1111/j.1469-7793.1999.0047r.x . PMC 2269403. PMID 10373688 .  
  11. ↑ روغافسكي، م. أ. (سبتمبر 1993). "الإمكانات العلاجية لمضادات الأحماض الأمينية المثيرة: حاصرات القنوات و2،3-بنزوديازيبينات". اتجاهات في العلوم الدوائية . 14 (9): 325-331 . doi : 10.1016/0165-6147(93)90005-5 . PMID 7504360 . 
  12. ↑ كاس واي، يويزونو تي، موتو إم (مارس 1963). "مجموعات البيبيريدينو في مضادات السعال". مجلة الكيمياء الطبية . 6 (2): 118-122 . doi : 10.1021/jm00338a007 . PMID 14188779 . 
  13. ↑ كاهوساك، ب.م.، سينوك، س.س.، هيتشكوك، إ.س.، جينيفير، ب.ج.، باومان، ك.إ. (مايو 2005). "هل تُشارك مستقبلات NMDA غير التقليدية في استجابات مستقبلات الميكانيكية من النوع الأول بطيئة التكيف؟". علم الأعصاب . 133 (3): 763-773 . doi : 10.1016/j.neuroscience.2005.03.018 . PMID 15908129. S2CID 15610561 .  
  14. ووريتا أ ، هاسيغاوا ك، ميناكاتا ك، واتانابي ك، سوزوكي أ (أغسطس 2014). "وجود كمية كبيرة من عقار ديفينيدين المصمم حديثًا، متعايشًا مع الكانابينويد الاصطناعي 5-فلورو-AB-PINACA، في منتج عشبي مشكوك فيه". علم السموم الجنائي . 32 (2): 331-337 . doi : 10.1007/s11419-014-0240-y . S2CID 25995354 . 
  15. 1 2 هاسيغاوا ك، ووريتا أ، ميناكاتا ك، غونموري ك، نوزاوا ه، ياماغيشي إ، واتانابي ك، سوزوكي أ (يناير 2015). "توزيع AB-CHMINACA و5-فلورو-AMB وديفينيدين بعد الوفاة في سوائل الجسم والأنسجة الصلبة في حالة تسمم مميت: فائدة الأنسجة الدهنية في الكشف عن الأدوية في أشكالها غير المتغيرة". علم السموم الجنائي . 33 (1): 45-53 . doi : 10.1007/s11419-014-0245-6 . S2CID 11884184 . 
  16. ↑ أوتشياما ن، شيموكاوا ي، كيكورا-هاناجيري ر، ديميزو ي، جودا ي، هاكاماتسوكا ت (يوليو 2015). "تم التعرف حديثًا على الكانابينويد الاصطناعي FDU-NNEI، واثنين من متصاوغات 2H- إندازول للكانابينويدات الاصطناعية AB-CHMINACA ونظير إندازول NNEI (MN-18)، ومشتق فينيل إيثيل أمين N -OH-EDMA، ومشتق كاثينون ثنائي ميثوكسي-α-PHP، في منتجات غير قانونية" . علم السموم الجنائي . 33 (2): 244-259 . doi : 10.1007/s11419-015-0268-7 . PMC 4525202. PMID 26257833 .  
  17. ↑ ميناكاتا ك، ياماغيشي إي، نوزاوا هـ، هاسيغاوا ك، ووريتا أ، غونموري ك، سوزوكي م، واتانابي ك، سوزوكي أو (يوليو 2015). "تحليل ثنائي فينيدين ومستقلباته في الدم والبول باستخدام مطياف الكتلة MALDI-Q-TOF". علم السموم الجنائي . 33 (2): 402-408 . doi : 10.1007/s11419-015-0273-x . S2CID 44007379 . 
  18. ↑ كودو ك، أوسوموتو ي، كيكورا-هاناجيري ر، ساميشيما ن، تسوجي أ، إيكيدا ن (سبتمبر 2015). "حالة تسمم مميتة مرتبطة بعقاقير الكاثينون المصممة حديثًا، 4-ميثوكسي PV8 وPV9 و4-ميثوكسي PV9، وعامل تفكيكي، ديفينيدين". الطب الشرعي . 17 (5): 421-426 . doi : 10.1016/j.legalmed.2015.06.005 . PMID 26162997 . 
  19. ↑ أرسنولت د (1 يونيو 2016). "لوائح تعديل لوائح الغذاء والدواء (الأجزاء ج و ي - ليفيتامين، AH-7921، MT-45 و W-18)" . الجريدة الرسمية الكندية . 150 (11). مؤرشف من الأصل في 2 ديسمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 17 نوفمبر 2016 .