Eucidaris tribuloides
يُعدّ قنفذ البحر Eucidaris tribuloides ، أو قنفذ البحر ذو القلم الرصاص (نسبةً إلى قلم الرصاص المصنوع من الأردواز )، نوعًا من قنافذ البحر من رتبة Cidaroida ، ويعيش فيالمناطق الساحلية للمحيط الأطلسي . وباعتباره عضوًا فيرتبة قنافذ البحر القاعدية Cidaroida ، فإن خصائصه المورفولوجية والتطورية والوراثية الجزيئية تجعله نوعًا ذا أهمية في علم الوراثة العرقي. [ 2 ]

التصنيف
تم وصف وتصنيف Eucidaris tribuloides لأول مرة من قبل جان بابتيست لامارك في عام 1816 باسم Cidarites tribuloides . [ 3 ]


ينبع التصنيف الحديث من أطروحات قنافذ البحر التي كتبها بوميل في عام 1883 [ 4 ] ودودرلين في عام 1887. [ 5 ]
التوزيع والموئل
يُمكن العثور على قنفذ البحر ذي الشكل القلمي على جانبي المحيط الأطلسي، وفي جميع أنحاء منطقة البحر الكاريبي . [ 6 ] على الجانب الغربي من المحيط الأطلسي، وُجد هذا النوع شمالًا حتى كيب هاتيراس ، بولاية كارولاينا الشمالية ، [ 7 ] وجنوبًا حتى ريو دي جانيرو . [ 8 ] في خليج المكسيك، تم الإبلاغ عن وجود مجموعات منه في شعاب ألاكرا المرجانية ، وبنك كامبيتشي . [ 9 ] على الجانب الشرقي من المحيط الأطلسي، تم الإبلاغ عن وجود نوع فرعي وثيق الصلة، وهو Eucidaris tribuloides var. africana ، في جزر الرأس الأخضر ، وخليج غينيا ، وجزر الأزور ، وجزر أسنسيون . [ 10 ]
أصبح نوع E. tribuloides نوعاً غازياً في بعض أنحاء العالم، بما في ذلك المياه المالطية حيث تواجد منذ عام 1998. وكان هذا أول تسجيل له في البحر الأبيض المتوسط، ويُعتقد أنه وصل إلى هناك عن طريق مياه التوازن. [ 11 ]
وصف ماكفرسون [ 6 ] قنفذ البحر E. tribuloides بأنه "قنفذ بحر بطيء الحركة " يعيش حياة ليلية في قاع البحر. خلال ساعات النهار، يستخدم قنفذ البحر هذا أشواكه الرئيسية الكبيرة لتثبيت نفسه تحت الصخور أو فوقها ، أو للاختباء في الشقوق. ونادرًا ما يبتعد الأفراد عن موطنهم. [ 6 ] أما في الليل، فيتغذى بشكل أساسي على المرجان والإسفنج ، بالإضافة إلى أطعمة أخرى. [ 12 ]
علم الأحياء
عند مقارنة تطورها مع فصيلة Euechinoidea الشقيقة من رتبة Cidaroid ، تصبح E. tribuloides كائنًا مثيرًا للاهتمام من منظور علم الأحياء التطوري والنمائي. في التطور الجنيني لقنافذ البحر الحقيقية، كما في قنفذ البحر الأرجواني ، تتألف الخلايا الصغيرة (micromeres) من أربع خلايا صغيرة تقع في قاعدة الصفيحة النباتية. وهي سلالة "تتوغل مبكرًا"، أي أنها تدخل إلى التجويف الجنيني (blastocoel) قبيل مرحلة التكوين الجنيني (gastulation) ؛ ثم تُكوّن هذه الخلايا الأربع الهيكل العظمي لليرقة. [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ] وبالمثل، تمتلك E. tribuloides أيضًا هيكلًا عظميًا لليرقة ينشأ من سلالة خاصة من الخلايا. مع ذلك، يختلف عدد وحجم خلاياها الصغيرة (micromeres) (من خلية واحدة إلى ثلاث خلايا)، وهي لا تتوغل مبكرًا؛ بل تدخل أثناء مرحلة التكوين الجنيني وتنفصل عن طرف المعي البدائي النامي . [ 2 ] [ 16 ] على الرغم من وجود اختلافات جزيئية عديدة بين "الخلايا المُكوِّنة للأشواك" في E. tribuloides وخلايا النسيج المتوسط الأولية في قنافذ البحر الحقيقية، يُعتقد أن هذين السلالتين الخلويتين متماثلتان ، وقد تمت مقارنتهما في أبحاث التطور النمائي. [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ]
التكاثر
يبدو أن تكاثر E. tribuloides يتأثر بالدورات الموسمية، والدورات الشمسية، والدورة القمرية. في جزر فلوريدا كيز ، وُجد أن E. tribuloides تصل إلى ذروة الحمل في أواخر الصيف وأوائل الخريف. [ 6 ] أما في بنما، فقد وُجد أن مجموعات E. tribuloides تكون حاملة في الربيع والصيف والخريف، مع ذروة الحمل حول اكتمال القمر. [ 20 ]
مراجع
- ↑ كروه، أندرياس (2012). " Eucidaris tribuloides (Lamarck, 1816)" . WoRMS . السجل العالمي للأنواع البحرية . تم الاسترجاع في 21 مارس 2013 .
- 1 2 شرودر، تي إي (1981). "تطور قنفذ بحر "بدائي" ( Eucidaris tribuloides ): عدم انتظام الطبقة الشفافة، والخلايا الدقيقة، والنسيج المتوسط الأولي" . النشرة البيولوجية . 161 (1): 141-151 . doi : 10.2307/1541114 . JSTOR 1541114 .
- ^ لامارك ج (1816). التاريخ الطبيعي للحيوانات بلا فقرات، يعرض الشخصيات العامة وخاصة هذه الحيوانات، المجلد 3 . ص. 56.
- ^ بوميل نا (1883). منهجية التصنيف وأجناس القنفذيات الحية والحفريات . ص. 103.
- ^ دودرلين LHP (1887). Die japanischen Seeigel، I. Familie Cidaridae und Saleniidae . شتوتغارت. ص. 42.
{{cite book}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط ) - 1 2 3 4 ماكفرسون، بي إف (1968). "مساهمات في بيولوجيا قنفذ البحر Eucidaris tribuloides (لامارك)". نشرة العلوم البحرية . 18 : 400-443 .
- ↑ سيرام-فيفاس، إم جيه؛ غراي، آي إي (1966). "نمط توزيع اللافقاريات القاعية في الجرف القاري قبالة ولاية كارولينا الشمالية". علم البيئة . 47 (2): 260-270 . doi : 10.2307/1933773 . JSTOR 1933773 .
- ^ برناسكوني الأول (1955). "الاعتدالات والكويكبات من مجموعة معهد علوم المحيطات بجامعة سان بابلو" . Boletim do Instituto Oceanográfico . 6 ( 1– 2): 51– 77. دوى : 10.1590/s0373-55241955000100002 .
- ↑ كورنيكر إل إس، بونيت إف، كان آر، هوسكين سي إم (1959). "شعاب ألاكرا، بنك كامبيتشي، المكسيك". منشورات معهد علوم البحار . 6 : 1-22 .
- ↑ مورتنسن، ت (1928). دراسة شاملة لقنافذ البحر 1 ، سيدارويدس . كوبنهاغن: سي إيه ريتزل. ص 551.
- ↑ سيبراس، م.؛ شيمبري، ب. ج. (2007). "مراجعة نقدية لسجلات الأنواع البحرية الدخيلة من جزر مالطا والمياه المحيطة بها (وسط البحر الأبيض المتوسط)" . مجلة علوم البحار المتوسطية . 8 (1): 41-66 . doi : 10.12681/mms.162 .
- ↑ سانتوس سي بي، كوتينيو إيه بي، هاجدو إي (2002). "التغذي على الإسفنج بواسطة Eucidaris tribuloides من سلفادور، باهيا (شوكيات الجلد: قنافذ البحر)". مجلة الجمعية البيولوجية البحرية للمملكة المتحدة . 82 (2): 295-297 . doi : 10.1017/S0025315402005477 . S2CID 85223892 .
- ^ بوفيري ، تي (1901 أ). "يموت استقطاب البويضات، Ei und Larve von Strongylocentrotus lividus ". علم الحيوان Jahrbücher . تعلم التشريح وتكوين الطبقة. 14 : 630.
- ^ بوفيري، ت (1901ب). "Über die Polarität des Seeigel-Eies". Verhandlungen der Physikalisch-medizinische Gesellschaft zu Würzburg . 34 : 145.
- ^ هورستاديوس ، إس (1935). "Über die Decision im Verlaufe der Eiacse bei Seeigeln". Publicazioni della Stazione Zoologica di Napoli . 14 : 251.
- ↑ تينانت، د.هـ. (1914). "التأثير المبكر للحيوانات المنوية على خصائص يرقات قنافذ البحر". منشورات مؤسسة كارنيجي في واشنطن . 182 : 129-138 .
- ↑ Wray GA, McClay DR (1988). "أصل الخلايا المُكوِّنة للشويكات في قنفذ بحر "بدائي" ( Eucidaris tribuloides ) يبدو أنه يفتقر إلى خلايا النسيج المتوسط الأولي". التطور . 103 (2): 305-315 . doi : 10.1242/dev.103.2.305 . PMID 3066611 .
- ↑ إركنبراك إي إم، ديفيدسون إي إتش (2015). "إعادة تشكيل روابط شبكة تنظيم الجينات تطوريًا عند تباعد فئات قنافذ البحر الفرعية" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 112 (30): E4075– E4084 . Bibcode : 2015PNAS..112E4075E . doi : 10.1073/pnas.1509845112 . PMC 4522742. PMID 26170318 .
- ↑ إركنبراك إي إم وآخرون (2016). "إعادة بناء الحالة السلفية من خلال التحليل المقارن لنواة شبكة تنظيم الجينات العاملة في شوكيات الجلد". جينات التطور والتطور . 226 (1): 37-45 . doi : 10.1007/s00427-015-0527-y . PMID 26781941. S2CID 6067524 .
- ↑ ليسيوس هـ (1991). "وجود وغياب الإيقاعات التناسلية الشهرية بين ثمانية أنواع من قنافذ البحر الكاريبي قبالة سواحل بنما". مجلة علم الأحياء البحرية التجريبي والبيئة . 153 : 27-47 . doi : 10.1016/S0022-0981(05)80004-8 .
للمزيد من القراءة
- إركينبراك، إي إم (نوفمبر 2016). "تباين روابط شبكة تنظيم الجينات في الأديم الظاهر والأديم المتوسط في المراحل المبكرة من نمو قنافذ البحر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (46): E7202– E7211 . doi : 10.1073/pnas.1612820113 . PMC 5135324. PMID 27810959 .
- إركينبراك إي إم، بيتسيوس إي (يونيو 2017). "دور محفوظ لإشارات عامل نمو بطانة الأوعية الدموية في تحديد أنواع الخلايا اللحمية المتوسطة المتماثلة الموجودة في مواقع نمائية متباينة مكانيًا في المراحل المبكرة من نمو قنافذ البحر" . مجلة علم الحيوان التجريبي، الجزء ب: التطور الجزيئي والنمو . 328 (5): 423-432 . doi : 10.1002/jez.b.22743 . PMID 28544452 .
- تومسون جيه آر، إركينبراك إي إم، هينمان في إف، مكولي بي إس، بيتسيوس إي، بوتجر دي جيه (يونيو 2017). "علم الجينوم القديم لقنافذ البحر يكشف عن أصل قديم لتحديد البوابة السلبية المزدوجة للخلايا الصغيرة في قنافذ البحر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 114 (23): 5870-5877 . doi : 10.1073/pnas.1610603114 . PMC 5468677. PMID 28584090 .
- إركينبراك إي إم (يناير 2018). "التثبيط الجانبي بوساطة نوتش آلية محفوظة تطوريًا تُشكّل الأديم الظاهر لقنافذ البحر" . جينات التطور والتطور . 228 (1): 1-11 . doi : 10.1007 / s00427-017-0599-y . PMID 29249002. S2CID 25015882 .
روابط خارجية
- صور لـ Eucidaris tribuloides في مجموعة Sealife
- Eucidaris
- شوكيات الجلد في المحيط الأطلسي
- شوكيات الجلد في البرازيل
- تم وصف شوكيات الجلد في عام 1816
- التصنيفات التي سماها جان بابتيست لامارك
