منطقة التبلور الجزئي

📅 آخر تحديث: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣٠ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة
ينتج عن هضم الجسم المضاد بواسطة البابايين ثلاثة أجزاء، اثنان منها من نوع Fab وجزء واحد من نوع Fc
ينتج عن هضم الجسم المضاد بواسطة البيبسين قطعتان: قطعة F(ab') 2 وقطعة pFc'

المنطقة البلورية للجزء ( منطقة Fc ) هي الجزء الخلفي من الجسم المضاد الذي يتفاعل مع مستقبلات سطح الخلية المعروفة بمستقبلات Fc، ومع بعض بروتينات نظام المتممة . تسمح هذه المنطقة للأجسام المضادة بتنشيط الجهاز المناعي ، على سبيل المثال، من خلال الارتباط بمستقبلات Fc . في نظائر الأجسام المضادة IgG و IgA و IgD ، تتكون منطقة Fc من جزأين بروتينيين متطابقين، مشتقين من المجالين الثابتين الثاني والثالث للسلسلتين الثقيلتين للجسم المضاد ؛ بينما تحتوي مناطق Fc في IgM و IgE على ثلاثة مجالات ثابتة للسلسلة الثقيلة ( المجالات 2-4) في كل سلسلة ببتيدية . [ 1 ] [ 2 ] تحمل مناطق Fc في IgG موقعًا محفوظًا للغاية لعملية الغلكزة N. [ 3 ] [ 4 ] تُعد غلكزة جزء Fc ضرورية للنشاط الذي يتوسطه مستقبل Fc. [ 5 ] تتكون السكريات المرتبطة بهذا الموقع في الغالب من تراكيب ثنائية التفرع معقدة ذات نواة فوكوسيلية . بالإضافة إلى ذلك، تحمل كميات صغيرة من هذه السكريات أيضًا بقايا حمض السياليك المرتبطة بروابط α-2,6 و GlcNAc ثنائية التفرع . [ 3 ]

يحتوي الجزء الآخر من الجسم المضاد، والذي يُسمى منطقة Fab ، على أقسام متغيرة تُحدد الهدف المحدد الذي يمكن للجسم المضاد الارتباط به. في المقابل، تكون منطقة Fc لجميع الأجسام المضادة في فئة واحدة متطابقة لكل نوع؛ فهي ثابتة وليست متغيرة. ولذلك، يُطلق على منطقة Fc أحيانًا، بشكل خاطئ، اسم "المنطقة الثابتة للجزء".

يرتبط جزء Fc بمستقبلات خلوية متنوعة وبروتينات المتممة . وبهذه الطريقة، يتوسط التأثيرات الفيزيولوجية المختلفة للأجسام المضادة (الكشف عن الجسيمات المغلفة بالأوبسونين ؛ تحلل الخلايا ؛ إزالة حبيبات الخلايا البدينة ، والخلايا القاعدية ، والخلايا الحمضية ؛ وغيرها من العمليات). [ 6 ]

أجزاء Fc المُهندسة

في تطور جديد في مجال العلاجات القائمة على الأجسام المضادة، تم تعديل منطقة Fc من الغلوبولينات المناعية لتضم موقع ارتباط بالمستضد . [ 7 ] يُطلق على هذا النوع من أجزاء الارتباط بالمستضد اسم Fcab . يمكن إدخال أجزاء Fcab في غلوبولين مناعي كامل عن طريق استبدال منطقة Fc، وبالتالي الحصول على جسم مضاد ثنائي التخصص (حيث تحتوي كل من منطقتي Fab وFcab على مواقع ارتباط مميزة). تُعرف هذه الأجسام المضادة أحادية النسيلة ثنائية التخصص أحيانًا باسم mAb 2 (أو mAb-square ). [ 8 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ جينواي، سي إيه جونيور ؛ وآخرون  (2001). علم المناعة البيولوجية (  الطبعة الخامسة). دار غارلاند للنشر. رقم ISBN 978-0-8153-3642-6.
  2. ↑ لارسون، لارس-إنج (سبتمبر 1988). علم المناعة الخلوية: النظرية والتطبيق . مطبعة سي آر سي. رقم ISBN 978-0-8493-6078-7.
  3. 1 2 ستادلمان ج، بابست م، كولاريتش د، كونرت ر، ألتمان ف (2008). "تحليل غلكزة الغلوبولين المناعي بواسطة LC-ESI-MS للغليكوبروتينات والسكريات قليلة الوحدات". بروتيوميكس . 8 ( 14): 2858-2871 . doi : 10.1002/pmic.200700968 . PMID 18655055. S2CID 22821543 .  
  4. ↑ ستادلمان ج، ويبر أ، بابست م، أندرل هـ، كونرت ر، إيرليخ هـ ج، بيتر شوارتز هـ، ألتمان ف (2009). "نظرة فاحصة على سيالة الغلوبولين المناعي IgG البشري وتوزيع الفئات الفرعية بعد تجزئة الليكتين". بروتيوميكس . 9 ( 17): 4143-4153 . doi : 10.1002/pmic.200800931 . PMID 19688751. S2CID 19147733 .  
  5. ^ Peipp M، Lammerts van Bueren JJ، Schneider-Merck T، Bleeker WW، Dechant M، Beyer T، Repp R، van Berkel PH، Vink T، van de Winkel JG، Parren PW، Valerius T (2008). "يؤثر ارتباط الجسم المضاد بالفوكوز بشكل تفاضلي على السمية الخلوية بوساطة الخلايا المستجيبة NK وPMN" . دم . 112 (6): 2390–2399 . دوى : 10.1182/دم-2008-03-144600 . بميد 18566325 . 
  6. ↑ بول، ويليام (2013). علم المناعة الأساسي ( الطبعة السابعة). ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 1401-142. ISBN   978-1-4511-1783-7تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 ديسمبر 2015 .
  7. ↑ ووزنياك-كنوب جي، بارتل إس، باور إيه، موستاجير إم، فويسيتشلاغر إم، أنتيس بي، إيتل كيه، كاينر إم، ويبرهوفر جي، ويدركوم إس، هيملر جي، مود جي سي، روكر إف (2010). "إدخال مواقع ارتباط المستضد في الحلقات البنيوية للمجالات الثابتة للغلوبولين المناعي: أجزاء Fc ذات مواقع ارتباط HER2/neu مُهندسة وخصائص الأجسام المضادة" . هندسة البروتين والتصميم . 23 (4): 289-297 . doi : 10.1093/protein/gzq005 . PMID 20150180 . 
  8. ↑ "الأجسام المضادة وحيدة النسيلة ثنائية التخصص MAb2™" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2013-07-08 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2013-08-13 .