هيئة الإخصاب البشري وعلم الأجنة

هناك حاجة إلى تحديث أجزاء من هذه المقالة (تلك المتعلقة بعواقب قانون الإخصاب البشري وعلم الأجنة لعام 2008 ) . يرجى المساعدة في تحديث هذه المقالة لتعكس الأحداث الأخيرة أو المعلومات المتوفرة حديثًا. ( ديسمبر 2009 )

هيئة الإخصاب البشري وعلم الأجنة

نظرة عامة على الهيئات العامة غير الإدارية
تم تشكيلها	1990
المقر الرئيسي	الطابق الثاني 2 Redman Place London E20 1JQ المملكة المتحدة [1]
هيئة تنفيذية عامة غير إدارية	جوليا تشين، رئيسة
قسم الوالدين	وزارة الصحة والرعاية الاجتماعية
موقع إلكتروني	www.hfea.gov.uk

هيئة الإخصاب البشري وعلم الأجنة ( HFEA ) هي هيئة عامة تنفيذية غير إدارية تابعة لوزارة الصحة والرعاية الاجتماعية في المملكة المتحدة. وهي هيئة قانونية تنظم وتفحص جميع العيادات في المملكة المتحدة التي تقدم خدمات التلقيح الصناعي (IVF) والتلقيح الاصطناعي وتخزين البويضات أو الحيوانات المنوية أو الأجنة البشرية . كما تنظم أبحاث الأجنة البشرية.

بعد ولادة لويز براون ، أول طفلة في العالم من خلال عملية التلقيح الصناعي، في عام 1978، ثارت مخاوف بشأن الآثار المترتبة على هذه التقنية الجديدة. وفي عام 1982، شكلت حكومة المملكة المتحدة لجنة برئاسة الفيلسوفة ماري وارنوك للنظر في القضايا ومعرفة الإجراءات التي يجب اتخاذها.

وقد قدم مئات من الأفراد المهتمين، بما في ذلك الأطباء والعلماء والمنظمات مثل منظمات الصحة والمرضى وأولياء الأمور وكذلك الجماعات الدينية، أدلة للجنة.

في السنوات التي أعقبت تقرير وارنوك، ^[2] قدمت الحكومة مقترحات في نشر ورقة بيضاء بعنوان الإخصاب البشري وعلم الأجنة: إطار للتشريع في عام 1987. تمت صياغة قانون الإخصاب البشري وعلم الأجنة لعام 1990 ^[3] مع الأخذ في الاعتبار التقرير. ^{[ بحاجة لمصدر ]}

نص قانون عام 1990 على إنشاء هيئة الإخصاب البشري وعلم الأجنة (HFEA)، وهي هيئة عامة تنفيذية غير إدارية، وهي أول هيئة قانونية من نوعها في العالم. تعد هيئة الإخصاب البشري وعلم الأجنة هيئة تنظيمية مستقلة لعلاج التلقيح الصناعي وأبحاث الأجنة البشرية، ودخلت حيز التنفيذ في الأول من أغسطس 1991. وقد ضمن قانون عام 1990 التنظيم، من خلال الترخيص، لما يلي:

• إنشاء الأجنة البشرية خارج الجسم واستخدامها في العلاج والأبحاث
• استخدام الأمشاج والأجنة المتبرع بها
• تخزين الأمشاج والأجنة.

ويتطلب القانون أيضًا من هيئة الإخصاب البشري والأجنة الاحتفاظ بقاعدة بيانات لكل علاج التلقيح الاصطناعي الذي تم إجراؤه منذ ذلك التاريخ وقاعدة بيانات تتعلق بجميع الدورات واستخدام الأمشاج المتبرع بها (البويضة والحيوانات المنوية).

في عام 2001، وسعت لائحة الإخصاب البشري وعلم الأجنة (أغراض البحث) 2001/188 الأغراض التي من أجلها يمكن ترخيص البحث في الأجنة لتشمل "زيادة المعرفة حول تطور الأجنة"، و"زيادة المعرفة حول الأمراض الخطيرة"، و"تمكين تطبيق أي من هذه المعرفة في تطوير علاجات للأمراض الخطيرة".

وهذا يسمح للباحثين بإجراء أبحاث الخلايا الجذعية الجنينية والاستنساخ العلاجي بشرط أن تعتبر لجنة ترخيص هيئة التلقيح الاصطناعي والأجنة أن استخدام الأجنة ضروري أو مرغوب فيه لأحد هذه الأغراض البحثية.

تم تقديم قانون الاستنساخ البشري لعام 2001 لحظر الاستنساخ البشري بشكل صريح في المملكة المتحدة، ولكن تم إلغاؤه بموجب قانون الإخصاب البشري وعلم الأجنة لعام 2008 .

في عام 2004، مكنت لائحة هيئة الإخصاب البشري والأجنة (الإفصاح عن معلومات المتبرع) 2004/1511، الأطفال المولودين من متبرعين من الوصول إلى هوية متبرع الحيوانات المنوية أو البويضات أو الجنين عند بلوغهم سن 18 عامًا.

تم تطبيق هذه اللائحة في الأول من إبريل 2005، وأصبح من الممكن التعرف على أي متبرع تبرع بالحيوانات المنوية أو البويضات أو الأجنة اعتبارًا من ذلك التاريخ فصاعدًا. ومنذ ذلك التاريخ، أصبح من حق أي شخص يولد نتيجة للتبرع أن يطلب ويحصل على اسم المتبرع وآخر عنوان معروف له، بمجرد بلوغه سن 18 عامًا.

قدمت توجيهات الاتحاد الأوروبي للأنسجة والخلايا (EUTCD) معايير مشتركة للسلامة والجودة للأنسجة والخلايا البشرية في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي (EU).

كان الغرض من هذه التوجيهات تيسير تبادل أكثر أمانًا وسهولة للأنسجة والخلايا (بما في ذلك البويضات والحيوانات المنوية البشرية) بين الدول الأعضاء وتحسين معايير السلامة للمواطنين الأوروبيين. وقد اعتمد مجلس الوزراء التوجيه في 2 مارس 2004 ونشر في الجريدة الرسمية للاتحاد الأوروبي في 7 أبريل 2004. وكانت الدول الأعضاء ملزمة بالامتثال لأحكامه اعتبارًا من 7 أبريل 2006.

في عام 2005، نشرت لجنة العلوم والتكنولوجيا التابعة لمجلس العموم تقريراً عن تقنيات الإنجاب البشري والقانون.

تناول هذا التحقيق الإطار التشريعي الذي يوفره قانون عام 1990 والتحديات التي يفرضها التقدم التكنولوجي و"التغييرات الأخيرة في المواقف الأخلاقية والمجتمعية".

وفي ضوء تقرير اللجنة والتغييرات التشريعية التي تم إجراؤها بالفعل، قامت وزارة الصحة بمراجعة قانون عام 1990. ثم عقدت مشاورة عامة بناءً على مراجعتها للقانون، ونشرت بعد ذلك ورقة بيضاء بعنوان "مراجعة قانون الإخصاب البشري وعلم الأجنة"، قدمت فيها الحكومة مقترحاتها الأولية لمراجعة التشريع.

وقد قامت لجنة مشتركة من كلا المجلسين بفحص توصيات الحكومة، وقدمت وجهات نظرها بشأن الشكل النهائي لمشروع القانون الذي سيتم تقديمه إلى البرلمان.

تم تقديم مشروع القانون أخيرًا إلى مجلس اللوردات في نوفمبر 2007، ثم مر عبر مجلس العموم خلال الربيع والخريف من عام 2008، وأخيراً حصل على الموافقة الملكية في 13 نوفمبر 2008. يعمل قانون HFE لعام 2008 على تحديث القانون لضمان ملاءمته للغرض في القرن الحادي والعشرين. وهو مقسم إلى ثلاثة أجزاء:

1. تعديلات على قانون الإخصاب البشري وعلم الأجنة لعام 1990
2. الأبوة والأمومة
3. متنوعة وعامة.

العناصر الرئيسية الجديدة للقانون هي:

• ضمان أن تكون عملية إنشاء واستخدام جميع الأجنة البشرية خارج الجسم - أياً كانت العملية المستخدمة في إنشائها - خاضعة للتنظيم
• حظر اختيار جنس المولود لأسباب اجتماعية
• الاستمرار في إلزام العيادات بأخذ "رفاهية الطفل" في الاعتبار عند تقديم علاج الخصوبة، واستبدال الشرط السابق الذي يقضي بأخذ "حاجة الطفل إلى أب" في الاعتبار بـ "التربية الداعمة"
• السماح بالاعتراف بالشريكين في علاقة المثليين باعتبارهما الوالدين الشرعيين للأطفال المولودين من خلال استخدام الحيوانات المنوية أو البويضات أو الأجنة المتبرع بها
• تمكين الأشخاص في العلاقات بين الأشخاص من نفس الجنس والأزواج غير المتزوجين من التقدم بطلب للحصول على أمر يسمح لهم بالتعامل معهم كوالدين لطفل ولد باستخدام أم بديلة
• تغيير القيود المفروضة على استخدام البيانات التي تجمعها هيئة الإخصاب البشري وعلم الأجنة لتسهيل إجراء البحوث باستخدام هذه المعلومات
• أحكام توضح نطاق أنشطة البحوث المشروعة المتعلقة بالأجنة، بما في ذلك تنظيم "الأجنة البشرية المختلطة" (الأجنة التي تجمع بين المواد البشرية والحيوانية).

تتضمن الوظائف القانونية الحالية لهيئة HFEA، باعتبارها هيئة تنظيمية بموجب قانوني HFE لعامي 1990 و2008 والتشريعات الأخرى، ما يلي:

• ترخيص ومراقبة العيادات التي تقوم بإجراء التلقيح الصناعي (IVF) والتلقيح الصناعي من المتبرعين
• ترخيص ومراقبة المؤسسات التي تقوم بأبحاث الأجنة البشرية
• الاحتفاظ بسجل للتراخيص التي تمتلكها العيادات ومؤسسات البحث ومراكز التخزين
• تنظيم تخزين الأمشاج (البويضات والحيوانات المنوية) والأجنة
• تنفيذ متطلبات توجيه الاتحاد الأوروبي للأنسجة والخلايا (EUTCD) لإعادة ترخيص عيادات التلقيح الاصطناعي وترخيص التلقيح داخل الرحم (IUI) ونقل الأمشاج داخل قناة فالوب (GIFT) وغيرها من الخدمات.

يحتاج هذا القسم إلى مصادر إضافية للتحقق . يُرجى المساعدة في تحسين هذه المقالة عن طريق إضافة مصادر موثوقة في هذا القسم. قد يتم الطعن في المواد غير الموثقة وإزالتها. ابحث عن المصادر:  "Human Fertilisation and Embryology Authority" – news  · magazines  · books  · scholar  · JSTOR ( September 2017 ) ( Learn how and when to remove this message )

• اعتبارًا من عام 2017، لم يعد بإمكان المراكز التي تتلقى التبرع بالحيوانات المنوية توزيع الحيوانات المنوية على عدد أكبر من العائلات التي حددها المتبرع، ولم يعد بإمكان المتبرع تحديد أكثر من عشرة. ^[4]
• في أكتوبر/تشرين الأول ونوفمبر/تشرين الثاني 2007، قررت هيئة الإخصاب البشري والأجنة تبني سياسة تهدف إلى الحد من حالات الولادة المتعددة نتيجة لعلاجات الخصوبة. ويشكل هذا جزءاً من استراتيجية وطنية أوسع نطاقاً تهدف إلى الحد من خطر الولادة المتعددة نتيجة لعلاجات الخصوبة، وتشترك في تنفيذها هيئات مهنية ومجموعات من المرضى وهيئات تمويل هيئة الخدمات الصحية الوطنية.

الحمل المتعدد هو الخطر الأكبر الذي يهدد المرضى والأطفال الذين يولدون نتيجة لعلاج الخصوبة. النساء اللاتي يخضعن لعلاج التلقيح الصناعي أكثر عرضة بعشرين مرة لإنجاب أطفال متعددين مقارنة بالحمل بشكل طبيعي.

بعد دراسة متأنية لآراء العيادات والمرضى والهيئات المهنية، قررت هيئة الإخصاب البشري والأجنة تحديد معدل أقصى للولادات المتعددة لا ينبغي للعيادات تجاوزه، والذي سيتم خفضه كل عام. ستتبع كل عيادة استراتيجية خاصة بها تحدد كيفية خفض معدل الولادات المتعددة في عيادتها من خلال تحديد المرضى الذين يعتبر نقل الأجنة الفردية هو العلاج الأكثر ملاءمة لهم. تهدف هيئة الإخصاب البشري والأجنة إلى تقليل الولادات المتعددة من علاج التلقيح الاصطناعي إلى 10% على مدى سنوات.

• في سبتمبر 2007، وبعد مشاورات مكثفة مع عامة الناس في المملكة المتحدة، قررت الهيئة أنه لا يوجد سبب جوهري لمنع أبحاث الهجائن السيتوبلازمية. ^[5] يجب أن تكون فرق البحث الفردية قادرة على القيام بمشاريع بحثية تتضمن إنشاء أجنة هجينة سيتوبلازمية، بشرط أن تكون لجنة ترخيص HFEA مقتنعة بأن أبحاثهم المخطط لها ضرورية ومرغوبة. يجب عليهم أيضًا تلبية المعايير العامة المطلوبة من قبل HFEA لأي بحث عن الأجنة. في يناير 2008، منحت HFEA تراخيص لجامعة نيوكاسل وكينغز كوليدج لندن لتنفيذ مشاريع بحثية هجينة سيتوبلازمية
• في عام 2007 وافقت الهيئة على السماح للنساء بالتبرع ببويضاتهن لمشاريع بحثية، بشرط وجود ضمانات قوية لضمان إعلام النساء بشكل صحيح بمخاطر الإجراء وحمايتهن بشكل صحيح من الإكراه ^[6]
• في عام 2006، وافقت هيئة التلقيح الصناعي والأجنة من حيث المبدأ على فحص الأجنة بحثًا عن الجينات التي قد تؤدي إلى بعض أنواع السرطان في منتصف العمر ^[7]
• في عام 2005، منحت هيئة التلقيح الصناعي والأجنة البشرية ترخيصًا لعلاج أمراض الميتوكوندريا من خلال السماح للباحثين بمحاولة إنشاء جنين بأمهات وراثيتين ^[8]
• في عام 2004، منحت هيئة التلقيح الصناعي والأجنة البشرية (HFEA) علماء بريطانيين ترخيصًا لإنتاج خلايا بشرية مستنسخة، مما يجعلها الدولة الثانية في العالم التي تسمح بمثل هذا الإجراء ^[9]

• الرئيسة – جوليا تشين
• نائب الرئيس – كاثرين سيدون
• الرئيس التنفيذي – بيتر تومسون

ومن بين رؤساء اللجنة السابقين البروفيسور ليزا جاردين ، والتر ميريكس ، شيرلي هاريسون، اللورد هاريس ، السيدة سوزي ليذر ، البارونة ديتش ، السير كولين كامبل وسالي تشيشاير.

ومن بين الأعضاء السابقين البارزين الآخرين البروفيسور إميلي جاكسون ومارجريت أولد ، ^[10] رئيسة التمريض السابقة في اسكتلندا.

• الإنجاب البشري المساعد في كندا
• إيفانز ضد المملكة المتحدة
• حقوق ثنائيي الجنس في المملكة المتحدة

• الموقع الرسمي
• دليل HFEA لعلاجات الخصوبة
• اختر عيادة الخصوبة
• مدونة قواعد الممارسة الخاصة بـ HFEA
• الحمل المتعدد – أكبر خطر في علاج الخصوبة