هيستريكومورفا
الهستريكومورفا (من اليونانية القديمة ὕστριξ ، ( هستريكس )، وتعني "النيص"، و μορφή ، ( مورفيه )، وتعني "الشكل") [ 2 ] مصطلح يشير إلى عائلات ورتب القوارض، وقد تعددت تعريفاته عبر التاريخ. بالمعنى الأوسع، يشير المصطلح إلى أي قارض (باستثناء ثنائيات الأصابع ) يمتلك نظامًا عظميًا فكيًا هيستريكومورفيًا . يشمل ذلك عائلات الهستريكوغناثي ، والكتينوداكتيليدي ، والأنومالوريداي ، والبيديتيداي . تشير النتائج الجزيئية والمورفولوجية إلى أن إدراج عائلتي الأنومالوريداي والبيديتيداي ضمن الهستريكومورفا قد يكون محل شك. استنادًا إلى كارلتون وموسر (2005) ، تُناقش هاتان العائلتان هنا باعتبارهما تمثلان رتبة فرعية متميزة هي الأنومالورومورفا .
تصنيف

التعريف الحديث لـ Hystricomorpha، المعروفة أيضًا باسم Entodacrya أو Ctenohystrica ، هو فرضية تصنيفية تربط قوارض الغوندي بقوارض الهيستريكوغناث . [ 3 ] وتوجد أدلة مورفولوجية وجزيئية قوية تدعم هذه العلاقة. إذا صحت هذه الفرضية، فإنها تُبطل النظرة التقليدية لـ Sciurognathi ، إذ تُصبح مجموعة شبه عرقية .
لا تُعتبر القوارض الهيستريكومورفية، أو على الأقل أفراد رتبة الكافيومورفا ، قوارضًا في بعض الأحيان. [ 4 ] ومع ذلك، تؤكد معظم الأبحاث الجزيئية والوراثية وحدة الأصل للقوارض. [ 5 ] ويبدو أن دعم تعدد أصول القوارض ناتج عن انجذاب الفروع الطويلة . [ 6 ]
ظهرت القوارض الهيستريكومورفية في أمريكا الجنوبية خلال العصر الإيوسيني، [ 7 ] وهي قارة كانت تضم سابقًا الثدييات غير الطائرة الوحيدة، مثل الميتاثيريات والزينارثرات والميريديونجوليتات . ويبدو أنها وصلت عبر المحيط الأطلسي من أفريقيا عن طريق الطوافات . وربما حدث النوع نفسه من الهجرة مع الرئيسيات ، [ 8 ] التي ظهرت أيضًا في أمريكا الجنوبية خلال العصر الإيوسيني عندما كانت قارة معزولة، قبل فترة طويلة من التبادل الأمريكي العظيم . ولا يزال كل هذا مثيرًا للجدل، وتُنشر اكتشافات علمية جديدة حول هذا الموضوع بانتظام.
العائلات
تستند قائمة العائلات التالية إلى تصنيف ماريفو وآخرون (2002) وماريفو وفياني-لياود وجيجر (2004) ، الذين أخضعوا عددًا من القوارض الأحفورية المبكرة لتحليل التباين التطوري ، وتوصلوا إلى دعم لفرضية الهيستريكومورفا أو الإنتوداكرايا. وقد أظهرت نتائجهم أن رتبة السنجابيات الفرعية ، كما حددها ماكينا وبيل (1997)، متعددة الأصول وغير صالحة. يُستخدم الرمز "†" للإشارة إلى المجموعات المنقرضة .
- رتبة فرعية هيستريكومورفا
- † Pseudoneoreomys ؟
- الفصيلة العليا Ctenodactyloidea
- هيستريكوغناثيفورميس
- † عائلة تساجانوميداي
- الهيستريكوغناثي - الهيستريكوغناثيات الحقيقية
- † Baluchimyinae
- عائلة القنافذ - قنافذ العالم القديم
- فيومورفا
- عائلة باثيرجيداي – بليسمولز
- † باثيرجويديداي
- † عائلة ديامانتوميداي
- Heterocephalidae – جرذان الخلد العارية
- † كينياميداي
- † عائلة الميوفيوميداي
- الجرذان الوبرية ( Petromuridae )
- † عائلة الفيوميداي
- فئران القصب ( Thryonomyidae )
- كافيومورفا – هيستريكوغناثات العالم الجديد
- عائلة الكافيويديا الفائقة
- Caviidae - تجاويف، كابيبارا، وخنازير غينيا
- † Cephalomyidae
- عائلة الكونيكوليداي - الباكاس
- عائلة داسيبروتيداي - الأغوطي والأكوشي
- † عائلة إيوكاردييدي
- † نيويبيبلميداي
- عائلة الشنشيلويديا الفائقة
- Chinchillidae – شنشيلة وviscachas
- دينوميداي – باكارانا
- العائلة الفائقة إريثيزونتويديا
- عائلة القنافذ - قنافذ العالم الجديد
- العائلة الفائقة أوكتودونتويديا
- فصيلة أبروكوميداي - جرذان الشنشيلة
- عائلة Ctenomyidae – توكو-توكو
- Echimyidae - الفئران الشوكية، nutria وhutias
- † عائلة Heptaxodontidae – الهوتياس العملاقة
- عائلة الأوكتودونتيداي – الديجو وأقاربها
- عائلة الكافيويديا الفائقة
الاقتباسات
- ↑ براندت 1855
- ↑ "Hystricomorpha" . قواميس أكسفورد. مؤرشف من الأصل في 31 مايو 2011. تم الاسترجاع في 12 نوفمبر 2011 .
- ↑ كارلتون وموسر 2005
- ^ جراور، هايد ولي 1991 ؛ ديرشيا وآخرون. 1996 ; رييس، بيسول وساكوني 2000
- ^ تساو وآخرون. 1994 ; كوما ومياتا 1994 ؛ سوليفان وسوففورد 1997 ؛ روبنسون-ريشافي، بونغر ومشيرود 2000 ؛ لين وآخرون. 2002 ; رييس وآخرون. 2004
- ↑ بيرغستن 2005
- ↑ أنطوان، ب.-أ.؛ ماريفو، ل.؛ كروفت، د.أ.؛ بيليه، ج.؛ غانيرود، م.؛ جاراميلو، س.؛ مارتن، ت.؛ أورلياك، م.ج.؛ وآخرون . (2011). "قوارض العصر الإيوسيني الأوسط من منطقة الأمازون البيروفية تكشف نمط وتوقيت أصول القوارض الزاحفة وجغرافيتها الحيوية" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 279 (1732): 1319-1326 . doi : 10.1098/rspb.2011.1732 . PMC 3282368. PMID 21993503 .
- ↑ بوند، م.؛ تيجيدور، م.ف.؛ كامبل، ك.إ.؛ تشورنوغوبسكي، ل.؛ نوفو، ن.؛ جوين، ف. (2015-02-04). "رئيسيات العصر الإيوسيني في أمريكا الجنوبية والأصول الأفريقية لقرود العالم الجديد". مجلة نيتشر . 520 (7548): 538-541 . doi : 10.1038/nature14120 . hdl : 11336/79088 . PMID 25652825. S2CID 4456556 .
مراجع عامة
- بيرغستن، ج. (2005). "مراجعة لجاذبية الفروع الطويلة" . علم التصنيف التفرعي . 21 (2): 163-193 . doi : 10.1111/j.1096-0031.2005.00059.x .
- براندت، جي إف (1855). Beitrage zur nahern Kenntniss der Saugethiere Russlands (باللغة الألمانية).
- كاو، ي.؛ أداتشي، ج.؛ يانو، ت.؛ هاسيغاوا، م. (1994). "الموقع التطوري لخنازير غينيا: لا يوجد دعم لفرضية تعدد الأصول في القوارض من تحليلات الاحتمال الأقصى لتسلسلات بروتينية متعددة" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 11 (4): 593-604 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a040139 . PMID 8078399 .
- كارلتون، دكتور في الطب؛ موسر، جي جي (2005). "رتبة القوارض". في ويلسون، دي إي؛ ريدر، دي إم (محرران). أنواع الثدييات في العالم: مرجع تصنيفي وجغرافي . بالتيمور: مطبعة جامعة جونز هوبكنز. الصفحات 745-752 . ISBN 978-0-8018-8221-0.
- ديرشيا، أ.؛ جيسي، سي. بيسول، ج.؛ ساكون، C .؛ أرناسون، يو (1996). "الخنزير الغيني ليس من القوارض". طبيعة . 381 (6583): 597-600 . دوى : 10.1038 / 381597a0 . بميد 8637593 . S2CID 4336262 .
- فلين، جيه جيه؛ ويس، إيه آر؛ كروفت، دي إيه؛ شارير، آر. (2003). "حيوانات تينغيريريكا، تشيلي: التسلسل الزمني الحيوي، وعلم البيئة القديمة، والجغرافيا الحيوية، و"عصر" جديد لأقدم الثدييات البرية في أمريكا الجنوبية في العصر الأوليغوسيني"" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 195 ( 3-4 ). إلسيفير: 229-259 . doi : 10.1016/S0031-0182(03)00360-2 . ISSN 0031-0182 .
- غراور، د.؛ هايد، و.؛ لي، و . (1991). "هل خنزير غينيا من القوارض؟". مجلة نيتشر . 351 (6328): 649-652 . doi : 10.1038/351649a0 . PMID 2052090. S2CID 4344039 .
- كوما، ك.؛ مياتا، ت. (1994). "التطور السلالي للثدييات المستنتج من بيانات بروتينية متعددة" (ملف PDF) . المجلة اليابانية لعلم الوراثة . 69 (5): 555-566 . doi : 10.1266/jjg.69.555 . PMID 7999372 .
- لين، واي.-إتش.؛ ماكلينشان، بي. إيه.؛ غور، إيه. آر.؛ فيليبس، إم. جيه.؛ أوتا، آر.؛ هيندي، إم. دي.؛ بيني، دي. (2002). "أربعة جينومات ميتوكوندرية جديدة وزيادة استقرار الأشجار التطورية للثدييات من خلال تحسين أخذ عينات التصنيف" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 19 (12): 2060-2070 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a004031 . PMID 12446798 .
- ماريفو، ل.؛ فياني-لياود، م.؛ جاغر، ج.-ج. (2004). "التصنيف التطوري عالي المستوى للقوارض في العصر الثالث المبكر: أدلة من الأسنان" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 142 (1): 105-134 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2004.00131.x .
- ماريفو، ل.؛ ويلكوم، ج.-ل.؛ فياني-لياود، م.؛ جاغر، ج.-ج. (2002). "دور آسيا في نشأة وتنوع القوارض الهيستريكوغناثية". زولوجيكا سكريبت . 31 (3): 225-239 . doi : 10.1046/j.1463-6409.2002.00074.x . S2CID 86358222 .
- ماكينا، إم سي؛ بيل، إس كيه (1997). تصنيف الثدييات فوق مستوى النوع . نيويورك: مطبعة جامعة كولومبيا. ISBN 0-231-11013-8.
- رييس، أ.؛ بيسول، ج.؛ ساكون، س. (2000). "ظاهرة انجذاب الفروع الطويلة وتأثير تباين معدل التطور بين المواقع على تطور القوارض". جين . 259 ( 1-2 ): 177-187 . doi : 10.1016/S0378-1119(00)00438-8 . PMID 11163975 .
- رييس، أ.؛ جيسي، س.؛ كاتزفليس، ف.؛ نيفو، إ.؛ بيسول، ج.؛ ساكون، س. (2004). "أشجار الثدييات المتطابقة من جينات الميتوكوندريا والجينات النووية باستخدام الطرق البايزية" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 21 (2): 397-403 . doi : 10.1093/molbev/msh033 . hdl : 2434/144391 . PMID 14660685 .
- روبنسون-ريشافي، م.؛ بونجر، ل.؛ موشيرود، د. (2000). "جين LCAT النووي يدعم أحادية النمط الوراثي للقوارض" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 17 (9): 1410-1412 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a026424 . ISSN 0737-4038 . PMID 10960041 .
- سوليفان، ج.؛ سووفورد، د. ل. (1997). "هل خنازير غينيا من القوارض؟ أهمية النماذج المناسبة في علم الوراثة الجزيئية" (ملف PDF) . مجلة تطور الثدييات . 4 (2): 77-86 . doi : 10.1023/A:1027314112438 . ISSN 1064-7554 . S2CID 5756010 .
- هيستريكومورفا
- الظهور الأول الموجود في العصر الإيوسيني
- رتب الثدييات الفرعية
- تصنيف القوارض
