التبادل الأمريكي العظيم

كان التبادل البيولوجي الأمريكي العظيم ( GABI ) ، المعروف أيضًا باسم التبادل الأمريكي العظيم والتبادل الحيواني الأمريكي العظيم ، حدثًا هامًا في أواخر حقبة الحياة الحديثة ، حيث هاجرت حيوانات اليابسة والمياه العذبة من أمريكا الشمالية إلى أمريكا الجنوبية عبر أمريكا الوسطى وبالعكس، مع ارتفاع برزخ بنما البركاني من قاع البحر، مُشكلاً جسرًا بريًا بين القارتين المنفصلتين سابقًا . على الرغم من حدوث عمليات انتشار سابقة، يُحتمل أنها عبر الماء، إلا أن الهجرة تسارعت بشكل كبير منذ حوالي 2.7 مليون سنة خلال العصر البياكنزي . [ 1 ] وقد نتج ذلك عن اندماج المنطقتين الجغرافيتين الحيوية الاستوائية الجديدة (أمريكا الجنوبية تقريبًا) والقطبية الشمالية الجديدة (أمريكا الشمالية تقريبًا) بشكل نهائي لتشكيل الأمريكتين . ويمكن ملاحظة هذا التبادل من خلال دراسة كل من علم الطبقات الحيوية وعلم الأحياء الحديثة . كان تأثيرها الأبرز على الجغرافيا الحيوانية للثدييات ، لكنها أتاحت أيضًا فرصةً للزواحف والبرمائيات والمفصليات والطيور ضعيفة الطيران أو عديمة الطيران ، وحتى أسماك المياه العذبة ، للهجرة. أما الكائنات الحية الساحلية والبحرية فقد تأثرت بطريقة معاكسة؛ إذ تسبب تشكل برزخ أمريكا الوسطى فيما يُعرف بالانشقاق الأمريكي الكبير، مع حدوث تنوع كبير وانقراض نتيجةً لعزل منطقة البحر الكاريبي عن المحيط الهادئ. [ 2 ]
نُوقشت ظاهرة التبادل لأول مرة عام 1876 على يد "أبو الجغرافيا الحيوية "، ألفريد راسل والاس . [ 3 ] [ 4 ] أمضى والاس خمس سنوات في استكشاف حوض الأمازون وجمع العينات . ومن بين الذين أسهموا إسهامًا كبيرًا في فهم هذه الظاهرة خلال القرن التالي: فلورنتينو أميغينو ، و دبليو دي ماثيو ، و دبليو بي سكوت ، وبرايان باترسون ، وجورج غايلورد سيمبسون، وإس ديفيد ويب. [ 5 ] وفي عام 1910، ناقش هنري فيرفيلد أوزبورن توقيت تشكّل الاتصال بين أمريكا الشمالية والجنوبية خلال العصر البليوسيني . [ 6 ]
حدثت تبادلات مماثلة في وقت سابق من العصر السينوزوي، عندما اتصلت الكتل الأرضية المعزولة سابقًا في الهند وأفريقيا بأوراسيا منذ حوالي 56 و30 مليون سنة على التوالي. [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
حدث تبادل مماثل آخر مع تكوين نهر الأمازون العابر للقارات الحديث منذ حوالي 10 ملايين سنة، والذي ربط أحواض الأمازون الرسوبية الغربية والشرقية المعزولة سابقًا [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] [ 14 ] ، مما أدى إلى " التبادل البيولوجي الأمازوني العظيم " (GAzBI) [ 15 ] .
قبل التقاطع
عزلة أمريكا الجنوبية

بعد تفكك قارة غوندوانا في أواخر حقبة الحياة الوسطى ، أمضت أمريكا الجنوبية معظم حقبة الحياة الحديثة كقارة جزيرة سمحت "عزلتها الرائعة" لحيواناتها بالتطور إلى أشكال عديدة لا توجد في أي مكان آخر على وجه الأرض، ومعظمها منقرض الآن . [ 16 ] تألفت ثديياتها المستوطنة في البداية بشكل أساسي من الثدييات الجرابية ( الجرابيات والسباراسودونتات )، والزينارثرات ، ومجموعة متنوعة من ذوات الحوافر الأصلية المعروفة باسم ميريديونغولاتا : النوتونغوليتات (ذوات الحوافر الجنوبية)، والليتوبترنات ، والأسترابوثيرات ، والبيروثيرات ، والزينونغوليتات . [ n1 ] [ n2 ] كما وُجدت بعض الثدييات غير الجرابية - أحاديات المسلك ، والجوندواناثيرات ، والميريديوليستيدانات ، وربما السيمولودونتات متعددة الحدبات - في العصر الباليوسيني ؛ في حين أن أياً من هذه الأنواع لم يتنوع بشكل كبير ولم تعش معظم السلالات لفترة طويلة، إلا أن أشكالاً مثل Necrolestes و Patagonia ظلت موجودة حتى العصر الميوسيني . [ 23 ]


يبدو أن الجرابيات قد هاجرت عبر ممرات غوندوانا البرية من أمريكا الجنوبية مرورًا بالقارة القطبية الجنوبية إلى أستراليا في أواخر العصر الطباشيري أو أوائل العصر الثالث . [ 24 ] [ حاشية 3 ] وقد تبين أن أحد الجرابيات الحية في أمريكا الجنوبية، وهو مونيتو ديل مونتي ، أقرب صلةً بالجرابيات الأسترالية منه بالجرابيات الأخرى في أمريكا الجنوبية ( أمريدلفيا )؛ ومع ذلك، فهو أقدم أنواع الأستراليدلفيين، [ حاشية 4 ] مما يعني أن هذه الرتبة العليا نشأت في أمريكا الجنوبية ثم انتشرت إلى أستراليا بعد انفصال مونيتو ديل مونتي. [ 24 ] وقد يمثل مونوتريماتوم ، وهو أحفورة أحادية المسلك تشبه خلد الماء عمرها 61 مليون سنة من باتاغونيا ، مهاجرًا أستراليًا. [ 25 ] [ 26 ] وربما قامت طيور باليوغناث ( الراتيت والتينامو في أمريكا الجنوبية ) بهجرة مماثلة في نفس الوقت تقريبًا إلى أستراليا ونيوزيلندا . [ 27 ] [ 28 ] ومن التصنيفات الأخرى التي ربما انتشرت بنفس الطريق (إن لم يكن عن طريق الطيران أو الانتشار المحيطي ) الببغاوات وسلاحف تشيليد وسلاحف ميولانيد المنقرضة .
شملت الجرابيات المتبقية في أمريكا الجنوبية الأبوسومات ( Didelphimorpha )، والأبوسومات الزبابية (Paucituberculatans )، والمونيتوس ديل مونتي (Microbiotheres). كما وُجدت أقارب مفترسة أكبر حجمًا لهذه الجرابيات، مثل البورهاينيات (Borhyaenidae ) والثيلاكو سميلوس (Thylacosmilus ) ذي الأسنان السيفية ؛ وكانت هذه الجرابيات من فصيلة الجرابيات الجرابية ذات الأسنان السيفية ، والتي لم تعد تُصنف ضمن الجرابيات الحقيقية. [ 29 ] ومع انخفاض أعداد الجرابيات الجرابية اللاحمة الكبيرة، وقبل ظهور معظم أنواع آكلات اللحوم ، اكتسبت الأبوسومات المفترسة، مثل ثيلوفوروبس (Thylophorops )، حجمًا أكبر مؤقتًا (حوالي 7 كيلوغرامات).
كانت الثدييات الجرابية وبعض المدرعات الزينارثرية، مثل ماكرويفراكتوس ، الثدييات الوحيدة في أمريكا الجنوبية التي تخصصت في الافتراس ؛ وقد أتاح عدم كفاءتها النسبية الفرصة للحيوانات المفترسة غير الثديية للعب أدوار أكثر بروزًا من المعتاد (على غرار الوضع في أستراليا ). وتقاسمت السباراسودونتات والأبوسومات العملاقة المواقع البيئية للحيوانات المفترسة الكبيرة مع طيور الرعب المخيفة عديمة الطيران ( الفوروسراكيس )، وأقرب أقاربها الأحياء هي السيريما . [ 30 ] [ 31 ] كما شهدت أمريكا الشمالية وجود طيور مفترسة أرضية كبيرة خلال العصر السينوزوي المبكر ( الباثورنيثيدات ذات الصلة )، لكنها انقرضت قبل العصر الجليدي الكبير في أوائل العصر الميوسيني ، منذ حوالي 20 مليون سنة. في سماء أمريكا الجنوبية خلال أواخر العصر الميوسيني (قبل 6 ملايين سنة)، حلق أحد أكبر الطيور الطائرة المعروفة، وهو طائر الأرجنتافيس ، وهو من فصيلة التيراتورن، بلغ طول جناحيه 6 أمتار أو أكثر، وربما كان يتغذى جزئيًا على بقايا فرائس ثيلاكو سميلوس . [ 32 ] كما وُجدت تماسيح سيبسيد ( ميتاسوشيان ) البرية ذات الأسنان الزيفودونتية [ n 5 ] على الأقل خلال منتصف العصر الميوسيني [ 33 ] [ 34 ] [ 35 ] [ 36 ] وربما حتى الحد الفاصل بين العصرين الميوسيني والبليوسيني. [ 37 ] وصلت بعض تماسيح أمريكا الجنوبية المائية، مثل غريبوسوكس وموراسوكوس وبوروسورس ، إلى أحجام هائلة، حيث بلغ طولها 12 مترًا (مقارنة بأكبر تماسيح حقبة الحياة الوسطى). لقد تقاسموا موطنهم مع واحدة من أكبر السلاحف على مر العصور، وهي سلحفاة ستوبنديميس التي يبلغ طولها 3.3 متر (11 قدمًا) .
تُعدّ الزينارثران مجموعةً فريدةً من الثدييات التي طوّرت تكيفاتٍ شكليةً لأنظمةٍ غذائيةٍ متخصصةٍ في وقتٍ مبكرٍ جدًا من تاريخها. [ 38 ] بالإضافة إلى الأنواع الموجودة اليوم ( المدرعات ، وآكلات النمل ، والكسلان الشجري ) ، كان هناك تنوّعٌ كبيرٌ من الأنواع الأكبر حجمًا، بما في ذلك البامباثيرات ، والجليبتودونات الشبيهة بالأنكيلوصور ، واليوفراكتينات المفترسة ، وأنواعٌ مختلفةٌ من الكسلان الأرضي ، وصل بعضها إلى حجم الفيلة (مثل الميغاثيريوم )، وحتى الكسلان البحري شبه المائي والمائي . [ 39 ] [ 40 ]

اتخذت النوتونغوليتات والليتوبترنات أشكالًا غريبة عديدة، مثل ماكراوكينيا ، وهو ليتوبترن يشبه الجمل بخرطوم صغير . كما أنتجت هذه الحيوانات عددًا من الأنماط الجسمية المألوفة التي تمثل أمثلة على التطور المتوازي أو المتقارب: كان لدى ثواثيريوم ذو الإصبع الواحد أرجل تشبه أرجل الحصان، وشبه باشيروخوس الأرنب، وكان هومالودوثيريوم حيوانًا شبه ثنائي الأرجل، يتغذى على أوراق الشجر بمخالب مثل الكاليكوثير ، وشبه تريغودون ذو القرون وحيد القرن . بدأت كلتا المجموعتين بالتطور في العصر الباليوسيني السفلي، ربما من سلالة الكونديلارث ، وتنوعتا، ثم تضاءلت أعدادهما قبل التبادل الكبير، وانقرضتا في نهاية العصر البليستوسيني. كانت البيروثيرات والأسترابوثيرات غريبة أيضًا، لكنها كانت أقل تنوعًا واختفت في وقت أبكر، قبل التبادل بفترة طويلة.
كانت الحيوانات في أمريكا الشمالية حيوانات نموذجية من فصيلة الثدييات المشيمية الشمالية ، بالإضافة إلى حيوانات الخرطوميات الأفروثيرية .
عمليات الانتشار المحيطي قبل التبادل


أصل أفريقي
بدأت غزوات أمريكا الجنوبية قبل حوالي 40 مليون سنة (منتصف العصر الإيوسيني )، عندما وصلت القوارض من فصيلة الكافيمورف إلى أمريكا الجنوبية. [ 41 ] [ 42 ] [ 43 ] أدى تنوعها السريع اللاحق إلى إزاحة بعض الجرابيات الصغيرة في أمريكا الجنوبية، وظهور حيوانات أخرى ، من بينها الكابيبارا ، والشنشيلة ، والفيسكاتشا ، وقنافذ العالم الجديد . ويُعد التطور المستقل للأشواك لدى قنافذ العالم الجديد والقديم مثالًا آخر على التطور المتوازي. ومن المرجح أن هذه الغزوة جاءت من أفريقيا. [ 44 ] [ 45 ] كانت المسافة من غرب أفريقيا إلى الركن الشمالي الشرقي من البرازيل أقصر بكثير آنذاك، بسبب الانجراف القاري ، وربما ساعد في ذلك التنقل بين الجزر (مثلًا عبر صخور سانت بول ، إذا كانت جزيرة صالحة للسكن في ذلك الوقت) والتيارات المحيطية المتجهة غربًا. [ 46 ] كانت عبور المحيط تتم عندما تطفو أنثى واحدة على الأقل مخصبة (أو في الغالب مجموعة من الحيوانات) بالصدفة على رمال الخشب أو طوافات أشجار المانغروف . استوطنت حيوانات الهوتيا (Capromyidae) لاحقًا جزر الهند الغربية حتى جزر البهاما ، [ 47 ] [ 48 ] ووصلت إلى جزر الأنتيل الكبرى بحلول أوائل العصر الأوليغوسيني. [ 49 ] بمرور الوقت، تطورت بعض القوارض من فصيلة الكافيمورف إلى أشكال أكبر حجمًا تنافست مع بعض ذوات الحوافر الأصلية في أمريكا الجنوبية، مما قد يكون ساهم في الفقدان التدريجي للتنوع الذي عانت منه الأخيرة بعد أوائل العصر الأوليغوسيني. [ 16 ] بحلول العصر البليوسيني، وصلت بعض أنواع الكافيمورف (مثل Josephoartigasia monesi ) إلى أحجام تصل إلى 500 كيلوغرام (1100 رطل) أو أكبر. [ 50 ]
لاحقًا (قبل حوالي 36 مليون سنة)، [ 51 ] ظهرت الرئيسيات ، قادمةً من أفريقيا أيضًا، بطريقة مشابهة لقوارض. [ 41 ] كان على الرئيسيات القادرة على الهجرة أن تكون صغيرة الحجم. ومثل قوارض الكافيمورف، يُعتقد أن قرود أمريكا الجنوبية تنتمي إلى فرع حيوي واحد (أي أحادية النمط ). ومع ذلك، على الرغم من قلة المنافسة الفعالة التي واجهتها، يبدو أن جميع قرود العالم الجديد الموجودة حاليًا تنحدر من انتشار حدث بعد ذلك بفترة طويلة، في أوائل العصر الميوسيني قبل حوالي 18 مليون سنة. [ 41 ] بعد ذلك، انتقلت القرود التي تبدو الأقرب صلةً بقرود تيتيس بين الجزر إلى كوبا وهيسبانيولا وجامايكا . بالإضافة إلى ذلك، يشير العثور على سبعة أسنان قرود سيبيد عمرها 21 مليون سنة في بنما إلى أن قرود أمريكا الجنوبية كانت قد انتشرت عبر الممر البحري الذي يفصل أمريكا الوسطى عن أمريكا الجنوبية بحلول ذلك التاريخ المبكر. ومع ذلك، يُعتقد أن جميع قرود أمريكا الوسطى الموجودة حاليًا تنحدر من مهاجرين لاحقين بكثير، ولا يوجد حتى الآن دليل على أن هذه القرود المبكرة من نوع "سيبي" في أمريكا الوسطى قد أسست مجموعة سكانية واسعة أو طويلة الأمد، ربما بسبب نقص الموائل المناسبة في الغابات المطيرة في ذلك الوقت. [ 52 ] [ 53 ]
تشير الأدلة الأحفورية التي عُرضت عام ٢٠٢٠ إلى وجود سلالة ثانية من القرود الأفريقية التي وصلت إلى أمريكا الجنوبية واستوطنتها لفترة وجيزة على الأقل. تُظهر التحليلات المورفولوجية أن بقايا قرد أوكاياليبيثيكوس ، التي يعود تاريخها إلى العصر الأوليغوسيني المبكر في منطقة الأمازون في بيرو، تنتمي إلى عائلة بارابيثيسيداي، وهي عائلة من القردة البارابيثيكية ذات الأصل الأفرو-عربي ، وتتميز بخصائص أسنان مختلفة بشكل ملحوظ عن تلك الموجودة لدى قردة العالم القديم. يُعتقد أن أفراد هذه المجموعة في العالم القديم قد انقرضت بحلول أواخر العصر الأوليغوسيني. يُعتبر قرد قطرانيا وينجي، الذي عُثر عليه في رواسب الفيوم التي تعود إلى العصر الأوليغوسيني المبكر، أقرب قريب معروف لقرد أوكاياليبيثيكوس . [ ٥٤ ] [ ٥٥ ]
ومن اللافت للنظر أن أحفاد تلك الكائنات القليلة المنهكة التي زحفت إلى الشاطئ من طوافاتها من الحطام الأفريقي في العصر الإيوسيني يشكلون الآن أكثر من ضعف عدد أنواع أمريكا الجنوبية مقارنة بأحفاد جميع الثدييات التي كانت تسكن القارة سابقًا ( 372 نوعًا من القنافذ والقرود مقابل 136 نوعًا من الجرابيات والزينارثرا ). [ n 6 ]
ربما وصلت العديد من خفافيش أمريكا الجنوبية من أفريقيا خلال الفترة نفسها تقريبًا، وربما بمساعدة الجزر الواقعة بينهما، وإن كان ذلك عن طريق الطيران لا الطفو. يُعتقد أن خفافيش نوكتيليونويد، وهي أسلاف خفافيش العائلات الاستوائية الجديدة Furipteridae و Mormoopidae و Noctilionidae و Phyllostomidae و Thyropteridae ، قد وصلت إلى أمريكا الجنوبية من أفريقيا في العصر الإيوسيني، [ 57 ] وربما عبر القارة القطبية الجنوبية. [ 58 ] وبالمثل، ربما وصلت خفافيش مولوسيداي (ذات الذيل الحر ) إلى أمريكا الجنوبية من أفريقيا في خمس موجات انتشار على الأقل، بدءًا من العصر الإيوسيني. [ 57 ] كما يُحتمل أن تكون خفافيش إمبالونوريد قد وصلت إلى أمريكا الجنوبية من أفريقيا قبل حوالي 30 مليون سنة، استنادًا إلى أدلة جزيئية. [ 57 ] [ 59 ]

وصلت السلاحف أيضًا إلى أمريكا الجنوبية في العصر الأوليغوسيني. كان يُعتقد لفترة طويلة أنها قادمة من أمريكا الشمالية، لكن تحليلًا جينيًا مقارنًا حديثًا خلص إلى أن جنس السلاحف الجنوب أمريكي (Chelonoidis ) (الذي كان سابقًا جزءًا من جنس Geochelone ) هو في الواقع الأقرب صلةً بالسلاحف الأفريقية ذات الظهر المفصلي . [ 7 ] [ 60 ] تُساعد السلاحف في انتشارها عبر المحيطات قدرتها على الطفو ورؤوسها مرفوعة، وعلى البقاء على قيد الحياة لمدة تصل إلى ستة أشهر دون طعام أو ماء. [ 60 ] ثم استوطنت سلاحف أمريكا الجنوبية جزر الهند الغربية [ 61 ] وجزر غالاباغوس ( سلحفاة غالاباغوس ). ويبدو أن عددًا من سلالات أبو بريص الأمريكي قد هاجرت من أفريقيا عبر الطوافات خلال العصرين الباليوجيني والنيوجيني. [ 62 ] يبدو أن السحالي من جنسي مابويا وتراشيليبس المتقاربين قد انتشرت عبر المحيط الأطلسي من أفريقيا إلى أمريكا الجنوبية وفرناندو دي نورونها ، على التوالي، خلال التسعة ملايين سنة الماضية. [ 63 ] ومن المثير للدهشة أن السحالي الدودية الحفارة [ 64 ] والأفاعي العمياء [ 65 ] في أمريكا الجنوبية يبدو أنها قد وصلت أيضًا من أفريقيا، وكذلك طائر الهواتزين ، وهو طائر ضعيف الطيران يعيش في غابات أمريكا الجنوبية المطيرة. [ 66 ] يُعتقد أن الغافياليدات والتماسيح قد انتشرت عبر الأمريكتين من أفريقيا عبر الانتشار المحيطي، [ 67 ] [ 68 ] [ 69 ] على الرغم من أنه تم النظر أيضًا في أصل أسترالي/آسيوي. [ 69 ] [ 70 ]

أصل من أمريكا الجنوبية
يُعتقد أن التماسيح استوطنت أمريكا الشمالية مرارًا وتكرارًا منذ العصر الإيوسيني، مع ظهور أنواع أكثر تطورًا منها (مثل سينتيناريوسوكس وبوروسورس ) وسلاحف بودوكنيميديد بحلول أوائل العصر الميوسيني. [ 71 ] بالإضافة إلى ذلك، يُحتمل أن تكون تماسيح غريبوسوكيني مثل أكتيوغافياليس وداداغافياليس قد انتشرت من شمال أمريكا الجنوبية إلى أمريكا الشمالية عبر البحر الكاريبي . [ 72 ] وربما تكون تماسيح سيبسيد قد انتقلت بين الجزر إلى منطقة البحر الكاريبي خلال العصرين الإيوسيني والأوليغوسيني، وانقرضت منذ حوالي 4.5 مليون سنة. [ 73 ]
انتقلت حيوانات الكسلان الأرضية من فصيلتي ميغالونيكيديد وميلودونتيد عبر الجزر إلى أمريكا الشمالية قبل حوالي 9 ملايين سنة. [ 74 ] وكانت مجموعة أساسية من حيوانات الكسلان قد استوطنت جزر الأنتيل سابقًا، بحلول أوائل العصر الميوسيني . [ 75 ] [ 76 ] في المقابل، لم تهاجر حيوانات الكسلان الأرضية من فصيلتي ميغاثيريد ونوثروثيريد شمالًا إلا بعد تشكل البرزخ. ظهرت حيوانات الكسلان لأول مرة في فلوريدا بعد انخفاض كبير في مستوى سطح البحر في نهاية العصر الميوسيني. [ 77 ] وربما تكون طيور الرعب قد انتقلت أيضًا عبر الجزر إلى أمريكا الشمالية في وقت مبكر يعود إلى 5 ملايين سنة مضت. [ 78 ]
كانت جزر الكاريبي مأهولة في المقام الأول بأنواع من أمريكا الجنوبية، وذلك بسبب اتجاه التيارات المحيطية السائدة، وليس بسبب التنافس بين الأنواع القادمة من أمريكا الشمالية والجنوبية. [ 47 ] [ 48 ] باستثناء جامايكا، لم تتمكن قوارض الأوريزوميين ذات الأصل الأمريكي الشمالي من دخول المنطقة إلا بعد غزوها لأمريكا الجنوبية.
أصل أمريكي شمالي
كان أول حيوان ثديي معروف وصوله من أمريكا الشمالية حيوانًا من فصيلة الراكونيات، انتقل بين جزر أمريكا الوسطى قبل تشكل جسر برزخ بنما البري، منذ حوالي 7.3 مليون سنة. [ 79 ] وكان هذا أول حيوان لاحم من الثدييات المشيمية يصل إلى أمريكا الجنوبية . ثم تنوعت الراكونيات في أمريكا الجنوبية إلى أشكال منقرضة الآن (مثل حيوان "كلب الفرو" Cyonasua ، الذي تطور إلى حيوان Chapalmalania الشبيه بالدب ). ومع ذلك، يبدو أن جميع أجناس الراكونيات الموجودة حاليًا نشأت في أمريكا الشمالية. [ 80 ] ربما ساهمت الراكونيات الأولى في أمريكا الجنوبية في انقراض تماسيح السيبسيد من خلال التهام بيضها، لكن هذا الرأي لم يُعتمد عالميًا. [ 8 ] [ 36 ] تبعت الراكونيات إلى أمريكا الجنوبية حيوانات الظربان ذات الأنف الخنزيري التي انتقلت عبر الجزر [ 81 ] والقوارض السيغمودونتية . [ 74 ] [ 82 ] [ 83 ] [ 84 ] استوطنت قبيلة الأوريزوميين من قوارض السيغمودونتين جزر الأنتيل الصغرى وصولًا إلى أنغيلا . ويُعتقد أن خفافيش فيسبرتيليونيد قد وصلت في خمس موجات انتشار من أمريكا الشمالية وموجة واحدة من أفريقيا. [ 57 ] ويُعتقد أن خفافيش ناتاليد قد وصلت خلال العصر البليوسيني من أمريكا الشمالية عبر منطقة البحر الكاريبي. [ 57 ]
اقترحت إحدى المجموعات أن عددًا من الحيوانات العاشبة الكبيرة في المنطقة القطبية الشمالية الجديدة قد وصلت بالفعل إلى أمريكا الجنوبية في وقت مبكر يعود إلى 9-10 ملايين سنة مضت، في أواخر العصر الميوسيني، عبر جسر بري غير مكتمل. وقد نظر باحثون آخرون بحذر إلى هذه الادعاءات، المستندة إلى أحافير تم استخراجها من أنهار في جنوب غرب بيرو، نظرًا لقلة الأدلة الداعمة من مواقع أخرى، ولأن جميع العينات تقريبًا جُمعت كعوامات في الأنهار دون أي تحكم طبقي يُذكر. [85] تشمل هذه الأنواع حيوان الجومفوثير (أماهواكاثيريوم)، [86] [87] والخنازير البرية (سيلفوتشويروس ووالدوكويروس ) ، [ 88 ] والتابير ، وسوراميريكس ، وهو من فصيلة الباليوميريسيد ( من عائلة يُحتمل أنها سلف الأيائل ) . [ 89 ] يُعد تحديد هوية الأماهواكاثيريوم وتأريخ موقعه أمرًا مثيرًا للجدل. يعتبره عدد من الباحثين أحفورة تم تفسيرها بشكل خاطئ لنوع آخر من الجومفوثيرات، وهو نوتيومستودون ، ويؤرخ علم الطبقات الحيوية الموقع إلى العصر البليستوسيني. [ 90 ] [ 91 ] [ 92 ] كما قوبل التاريخ المبكر المقترح لسوراميريكس بالتشكيك. [ 93 ]
الآثار والتبعات
أدى تشكل برزخ بنما إلى الموجة الأخيرة والأكثر وضوحًا، وهي التبادل البيولوجي الأمريكي العظيم (GABI)، الذي بدأ منذ حوالي 2.7 مليون سنة. وشمل ذلك هجرة حيوانات أمريكا الشمالية ذات الحوافر (بما في ذلك الجماليات ، والتابير، والغزلان ، والخيول )، والخرطوميات ( الجومفوثيرات )، والحيوانات اللاحمة (بما في ذلك السنوريات مثل الكوجر ، واليغور ، والقطط ذات الأسنان السيفية ، والكلاب ، وابن عرس ، والراكونيات، والدببة ) وعدد من أنواع القوارض إلى أمريكا الجنوبية . [ ملاحظة 9 ] أما الحيوانات الأكبر حجمًا التي هاجرت عكسيًا فكانت الكسلان الأرضي ، وطيور الرعب ، والجليبتودونات ، والبامباثيرات ، والكابيبارا ، والميكسوتوكسودون (وهو الحيوان الوحيد من أمريكا الجنوبية ذو الحوافر المعروف أنه غزا أمريكا الوسطى).

بشكل عام، كانت الهجرة الصافية الأولية متناظرة. إلا أنه في وقت لاحق، أثبتت أنواع المناطق الاستوائية الجديدة نجاحًا أقل بكثير من أنواع المناطق القطبية الشمالية الجديدة. وقد تجلى هذا التفاوت في النتائج بعدة طرق. فغالبًا ما لم تتمكن الحيوانات المهاجرة شمالًا من التنافس على الموارد بنفس كفاءة أنواع أمريكا الشمالية التي كانت تشغل نفس المواقع البيئية؛ أما تلك التي استقرت فلم تتمكن من التنوع بشكل كبير، وفي بعض الحالات لم تعش طويلًا. [ 94 ] في المقابل، استقرت أنواع المناطق القطبية الشمالية الجديدة المهاجرة جنوبًا بأعداد أكبر وتنوعت بشكل ملحوظ، [ 94 ] ويُعتقد أنها تسببت في انقراض نسبة كبيرة من حيوانات أمريكا الجنوبية. [ 81 ] [ 95 ] [ 96 ] (لا توجد حالات انقراض في أمريكا الشمالية مرتبطة بشكل واضح بالمهاجرين من أمريكا الجنوبية. [ حاشية 10 ] ) وقد عانت ذوات الحوافر الأصلية في أمريكا الجنوبية بشدة، حيث لم يصمد سوى عدد قليل من الأجناس أمام الهجمة الشمالية. (من المعروف منذ زمن طويل أن العديد من أكبر الأنواع، مثل الماكروكينيات والتوكسودونتيات ، قد نجت حتى نهاية العصر البليستوسيني. وتشير الاكتشافات الأحفورية الحديثة إلى أن أحد أنواع الليتوبترنات الشبيهة بالخيول من فصيلة البروتروثيريات قد نجت أيضًا. [ 98 ] كما تمكنت الميزوثيريات والهيغيتوثيريات من فصيلة النوتونغوليتات من البقاء على قيد الحياة لجزء من العصر البليستوسيني على الأقل.) [أ] مع ذلك، نجت الجرابيات الصغيرة في أمريكا الجنوبية بأعداد كبيرة، بينما أثبتت الزينارثرانات ذات المظهر البدائي قدرتها التنافسية المذهلة وأصبحت أنجح الغزاة لأمريكا الشمالية. أما المهاجرون الأفارقة، من قوارض الكافيمورف وقرود البلاتيرين، فقد تأثروا بالتبادل بشكل أقل من معظم الأنواع القديمة في أمريكا الجنوبية، على الرغم من أن الكافيمورفات عانت من خسارة كبيرة في التنوع، [ 11 ] [ 12 ] بما في ذلك القضاء على أكبر الأنواع (مثل الدينوميات ). باستثناء النيص الأمريكي الشمالي والعديد من أنواع النيص والكابيبارا المنقرضة، لم تهاجر هذه الحيوانات إلى ما وراء أمريكا الوسطى. [ n 13 ]
بفضل النجاح المستمر الذي حققته حيوانات الزينارثران، لم تتمكن الكائنات الغازية من المنطقة القطبية الشمالية الجديدة من السيطرة على أحد مجالات النظام البيئي في أمريكا الجنوبية، ألا وهو الموائل المخصصة للحيوانات العاشبة الضخمة. [ 100 ] قبل 12000 عام، كانت أمريكا الجنوبية موطنًا لحوالي 25 نوعًا من الحيوانات العاشبة التي يزيد وزنها عن 1000 كيلوغرام (2200 رطل) ، وتضم حيوانات الكسلان الأرضية، والجليبتودونات، والتوكسودونتيدات من المنطقة الاستوائية الجديدة، بالإضافة إلى حيوانات الجومفوثيرات والإبليات من أصل قطبي شمالي جديد. [ 14 ] شكلت الأنواع الأصلية في أمريكا الجنوبية حوالي 75% من هذه الأنواع. ومع ذلك، لم ينجُ أي من هذه الحيوانات العاشبة الضخمة.

تتواجد حيوانات المدرع والأبوسوم والنيص في أمريكا الشمالية اليوم بفضل التبادل الأمريكي العظيم. وكان الأبوسوم والنيص من بين أنجح الحيوانات المهاجرة شمالًا، حيث وصلا إلى كندا وألاسكا على التوالي. وظلت معظم المجموعات الرئيسية من حيوانات الزينارثرا موجودة في أمريكا الشمالية حتى انقراض العصر الرباعي في نهاية العصر البليستوسيني (نتيجة لثماني غزوات ناجحة على الأقل للمناطق المعتدلة في أمريكا الشمالية، وست غزوات أخرى على الأقل لأمريكا الوسطى فقط). ومن بين الحيوانات الضخمة ، برزت حيوانات الكسلان الأرضية كأكثر الحيوانات هجرةً نجاحًا؛ إذ غزت أربعة سلالات مختلفة منها أمريكا الشمالية. وانتشر نوع من فصيلة الميغالونيكس ، وهو من فصيلة الميغالونيكيدي ، شمالًا حتى يوكون [ 102 ] وألاسكا [ 103 ]، وكان من الممكن أن يغزو أوراسيا لو توفر ممر بيئي مناسب عبر بيرينجيا.
بشكل عام، كان انتشار القوارض السيغمودونتية وما تلاه من تنوّع تكيفي هائل في جميع أنحاء أمريكا الجنوبية (مما أدى إلى ظهور أكثر من 80 جنسًا معترفًا به حاليًا ) أكثر نجاحًا بكثير (من حيث الموقع وعدد الأنواع) من أي هجرة شمالية للثدييات في أمريكا الجنوبية. ومن الأمثلة الأخرى على مجموعات الثدييات في أمريكا الشمالية التي تنوّعت بشكل ملحوظ في أمريكا الجنوبية، الكلبيات والأيائل، حيث يوجد حاليًا ثلاثة أو أربعة أجناس من كليهما في أمريكا الشمالية، وجنسان أو ثلاثة في أمريكا الوسطى، وستة أجناس في أمريكا الجنوبية. [ 15 ] [ 16 ] على الرغم من أن أفراد جنس الكلبيات (وتحديدًا ذئاب البراري ) لا ينتشرون حاليًا إلا جنوبًا حتى بنما، [ 17 ] إلا أن أمريكا الجنوبية لا تزال تضم أجناسًا حية من الكلبيات أكثر من أي قارة أخرى. [ 15 ]
كان تأثير تكوّن البرزخ على الكائنات البحرية في المنطقة معاكساً لتأثيره على الكائنات البرية، وهو تطور يُعرف باسم "الانشقاق الأمريكي الكبير". انقطع الاتصال بين شرق المحيط الهادئ ومنطقة البحر الكاريبي ( الممر البحري لأمريكا الوسطى )، مما وضع المجموعات السكانية المنفصلة الآن على مسارات تطورية متباينة. [ 2 ] كما اضطرت أنواع البحر الكاريبي إلى التكيف مع بيئة ذات إنتاجية أقل بعد انقطاع تدفق المياه الغنية بالمغذيات من أعماق المحيط الهادئ . [ 107 ] انخفضت درجة حرارة ساحل المحيط الهادئ لأمريكا الجنوبية مع انقطاع تدفق المياه الدافئة من البحر الكاريبي. ويُعتقد أن هذا الاتجاه تسبب في انقراض حيوانات الكسلان البحرية في المنطقة. [ 108 ]
اختفاء الحيوانات المفترسة الأصلية في أمريكا الجنوبية

خلال السبعة ملايين سنة الماضية ، تغيرت مجموعة الحيوانات المفترسة البرية في أمريكا الجنوبية من مجموعة تتألف بالكامل تقريبًا من الثدييات غير المشيمية ( الثدييات الجرابية )، والطيور ، والزواحف، إلى مجموعة تهيمن عليها آكلات اللحوم المشيمية المهاجرة (مع وجود عدد قليل من الجرابيات الصغيرة والطيور المفترسة مثل الأبوسوم ثنائي الدلفين والسيريما ) . كان يُعتقد في الأصل أن مجموعة الحيوانات المفترسة الأصلية في أمريكا الجنوبية، بما في ذلك السباراسودونتات ، والأبوسومات اللاحمة مثل ثيلوفوروبس وهيبيرديدلفيس ، والمدرعات مثل ماكرويفراكتوس ، وطيور الرعب ، والتيراتورن ، بالإضافة إلى الراكونيات المهاجرة من مجموعة سيوناسوا التي وصلت مبكرًا ، قد انقرضت خلال فترة GABI بسبب الاستبعاد التنافسي من آكلات اللحوم المشيمية المهاجرة ، وأن هذا التحول كان مفاجئًا. [ 109 ] [ 110 ] ومع ذلك، كان تغيير نقابة الحيوانات المفترسة في أمريكا الجنوبية أكثر تعقيدًا، حيث لعب التنافس دورًا محدودًا فقط.
في حالة حيوانات السباراسودونت والحيوانات اللاحمة، التي حظيت بأكبر قدر من الدراسة، لا توجد أدلة كافية تشير إلى أن حيوانات السباراسودونت قد واجهت منافسيها المفترضين من الحيوانات المشيمية. [ 111 ] [ 112 ] [ 113 ] [ 114 ] [ 115 ] وقد تبين أن العديد من السجلات المفترضة لحيوانات لاحمة من أمريكا الجنوبية في العصر البليوسيني قد تم تحديدها أو تأريخها بشكل خاطئ. [ 116 ] [ 111 ] ويبدو أن تنوع حيوانات السباراسودونت قد انخفض منذ منتصف العصر الميوسيني ، حيث أصبحت العديد من المواطن البيئية التي كانت تشغلها حيوانات السباراسودونت الصغيرة تشغلها بشكل متزايد حيوانات الأبوسوم اللاحمة، [ 117 ] [ 118 ] [ 119 ] [ 120 ] [ 121 ] والتي وصلت أحجامها إلى حوالي 8 كيلوغرامات (17 رطلاً). [ 118 ] لا يزال الجدل قائمًا حول ما إذا كانت حيوانات السباراسودونت قد تنافست مع حيوانات الأبوسوم اللاحمة، أو ما إذا كانت حيوانات الأبوسوم قد بدأت في شغل مواقع السباراسودونت البيئية من خلال الإحلال السلبي. [ 121 ] [ 120 ] [ 119 ] [ 118 ] آخر ظهور لحيوانات البورهاينيد كان في أواخر العصر الميوسيني، قبل حوالي 4 ملايين سنة من الظهور الأول للكلبيات أو السنوريات في أمريكا الجنوبية. [ 112 ] آخر ظهور لحيوانات الثايلاكوسمايليد كان قبل حوالي 3 ملايين سنة، ويبدو أنها أقل شيوعًا في مواقع العصر البليوسيني السابقة لعصر غابي مقارنةً بمواقع العصر الميوسيني. [ 111 ]
بشكل عام، يبدو أن حيوانات السباراسودونت قد انقرضت كليًا أو جزئيًا بحلول الوقت الذي وصلت فيه معظم آكلات اللحوم غير الراكونية، مع تداخل ضئيل بين المجموعات. ولا تتداخل النظائر البيئية المفترضة بين أزواج المجموعات المتشابهة (الثيلاكو سميلد والقطط ذات الأسنان السيفية، والبورهاينيد والقطط، والهاثلياسينيد وابن عرس ) زمنيًا، كما أنها لا تحل محل بعضها البعض فجأة في السجل الأحفوري. [ 109 ] [ 112 ] [ 115 ] انتشرت الراكونيات إلى أمريكا الجنوبية منذ 7 ملايين سنة على الأقل ، وحققت انتشارًا متوطنًا متواضعًا بحلول الوقت الذي وصلت فيه آكلات اللحوم الأخرى ( الراكونيات من مجموعة سيوناسوا ). ومع ذلك، لا يبدو أن الراكونيات قد تنافست مع حيوانات السباراسودونت، فالراكونيات حيوانات قارتة كبيرة ، بينما حيوانات السباراسودونت حيوانات لاحمة في المقام الأول . [ 122 ] لم تصل مجموعات أخرى من آكلات اللحوم إلى أمريكا الجنوبية إلا في وقت لاحق. ظهرت الكلاب وابن عرس في أمريكا الجنوبية منذ حوالي 2.9 مليون سنة ، لكنها لم تنتشر بكثرة أو تتنوع إلا في أوائل العصر البليستوسيني. [ 111 ] لم تظهر الدببة والقطط والظربان في أمريكا الجنوبية إلا في أوائل العصر البليستوسيني (منذ حوالي مليون سنة أو قبل ذلك بقليل). [ 111 ] تشير البيانات الجينية إلى أن ثعالب الماء ومجموعات أخرى من الراكونيات (مثل الكواتي والراكون ) قد انتشرت إلى أمريكا الجنوبية في العصر الميوسيني، ولكن لم يتم العثور على أي بقايا لهذه الحيوانات حتى في مواقع الأحافير التي خضعت لدراسات مكثفة في شمال أمريكا الجنوبية، مثل لا فينتا (كولومبيا) ، التي تبعد 600 كيلومتر فقط (370 ميلاً) عن برزخ بنما. [ 123 ] [ 122 ] [ 124 ] [ 125 ]
لم تُدرس مجموعات أخرى من الحيوانات المفترسة الأصلية في أمريكا الجنوبية بنفس القدر من العمق. وكثيراً ما يُقترح أن طيور الرعب قد انقرضت بسبب آكلات اللحوم المشيمية، على الرغم من أن هذه الفرضية لم تُدرس بالتفصيل. [ 126 ] [ 127 ] انتشر طائر التيتانيس من أمريكا الجنوبية إلى أمريكا الشمالية عكس الموجة الرئيسية لهجرات آكلات اللحوم، وكان الحيوان اللاحم الأصلي الكبير الوحيد في أمريكا الجنوبية الذي حقق ذلك. [ 127 ] ومع ذلك، لم يتمكن إلا من استيطان جزء صغير من أمريكا الشمالية لفترة محدودة، وفشل في التنوع وانقرض في أوائل العصر البليستوسيني ( منذ 1.8 مليون سنة)؛ ويُعتقد أن النطاق المحدود لنجاحه يعود إلى المنافسة مع آكلات اللحوم المشيمية. [ 128 ] ومع ذلك، فإن هذا الأمر محل شك، حيث تُظهر الأدلة الأحفورية أن طيور الرعب كانت تتمتع بنمو متواصل مشابه لنمو الطيور القارية. كان من شأن ذلك أن يجعلها أقل عرضة للمنافسة والافتراس من قبل الغزاة من أمريكا الشمالية، مما يشير إلى أن آكلات اللحوم لم تلعب على الأرجح دورًا في انقراض طيور الرعب. [ 129 ] كما انخفض تنوع طيور الرعب بعد حوالي 3 ملايين سنة مضت. [ 111 ] ويبدو أن جنسًا واحدًا على الأقل من طيور الرعب الصغيرة نسبيًا، وهو جنس بسيلوبتروس ، قد نجا حتى حوالي 96000 سنة مضت. [ 130 ] [ 131 ]
يبدو أن مجموعة الحيوانات اللاحمة الأصلية قد انهارت تمامًا منذ حوالي 3 ملايين سنة (بما في ذلك انقراض آخر أنواع السباراسودونت)، وهو أمر لا يرتبط بوصول الحيوانات اللاحمة إلى أمريكا الجنوبية، حيث انخفض تنوع الحيوانات اللاحمة البرية بعد ذلك. [ 111 ] [ 132 ] وقد أشير إلى أن هذا قد فتح آفاقًا بيئية جديدة وسمح للحيوانات اللاحمة بالاستقرار في أمريكا الجنوبية نظرًا لانخفاض المنافسة. [ 122 ] [ 133 ] [ 134 ] وقد اقتُرح أن اصطدام نيزك قبل 3.3 مليون سنة في جنوب أمريكا الجنوبية كان سببًا محتملاً لهذا التحول، لكن هذا الأمر لا يزال محل جدل. [ 135 ] [ 132 ] يحدث نمط مماثل في حيوانات التماسيح، حيث انتشرت التماسيح الحديثة ( Crocodylus ) إلى أمريكا الجنوبية خلال العصر البليوسيني، وأصبحت العضو المهيمن في مجتمعات التماسيح بعد انقراض التماسيح المحلية الكبيرة المهيمنة سابقًا، مثل الكيمان العملاق Purussaurus والغاريال العملاق Gryposuchus ، في أواخر العصر الميوسيني، والذي يُعتقد أنه مرتبط بفقدان موائل الأراضي الرطبة في جميع أنحاء شمال أمريكا الجنوبية. [ 136 ] [ 137 ]
يبقى من غير الواضح ما إذا كان هذا السيناريو المُعدَّل، الذي يُقلِّل من دور الإقصاء التنافسي، ينطبق على مجموعات أخرى من الثدييات في أمريكا الجنوبية، مثل النوتونغوليتات والليتوبترنات، على الرغم من أن بعض الباحثين أشاروا إلى انخفاض مُطوَّل في تنوُّع الظوريات الأصلية في أمريكا الجنوبية منذ منتصف العصر الميوسيني. [ 138 ] وبغض النظر عن كيفية حدوث هذا التحوّل، فمن الواضح أن آكلات اللحوم استفادت منه. فقد شهدت العديد من مجموعات آكلات اللحوم، مثل الكلاب والقطط، انتشارًا تكيفيًا في أمريكا الجنوبية بعد انتشارها هناك، ويُعدّ أكبر تنوُّع حديث للكلبيات في العالم موجودًا في أمريكا الجنوبية. [ 105 ]
أسباب النجاح أو الفشل

استند انتصار المهاجرين من المنطقة القطبية الشمالية الجديدة في نهاية المطاف إلى الجغرافيا، التي خدمت مصالح الغزاة الشماليين في جانبين حاسمين. أولهما المناخ ؛ فمن البديهي أن أي نوع يصل إلى بنما من أي اتجاه كان عليه أن يتحمل الظروف الاستوائية الرطبة . وبذلك، سيتمكن المهاجرون جنوبًا من احتلال جزء كبير من أمريكا الجنوبية دون مواجهة مناخات مختلفة بشكل ملحوظ. أما المهاجرون شمالًا، فكانوا سيواجهون ظروفًا أكثر جفافًا أو برودة عند وصولهم إلى منطقة الحزام البركاني العابر للمكسيك . وقد شكّل هذا التباين المناخي (انظر الخريطة على اليمين) تحديًا بالغًا، لا سيما بالنسبة للأنواع الاستوائية الجديدة المتخصصة في بيئات الغابات المطيرة الاستوائية ، والتي لم يكن لديها سوى احتمال ضئيل للانتشار خارج أمريكا الوسطى. ونتيجة لذلك، تضم أمريكا الوسطى حاليًا 41 نوعًا من الثدييات ذات الأصل الاستوائي الجديد، [ n 18 ] مقارنة بثلاثة أنواع فقط في أمريكا الشمالية المعتدلة. مع ذلك، لا تزال الأنواع ذات الأصل الجنوب أمريكي ( الجرابيات ، والزواحف ، والقوارض ، والقرود ) تشكل 21% فقط من أنواع الثدييات غير الطائرة وغير البحرية في أمريكا الوسطى ، بينما تشكل الأنواع الغازية من أمريكا الشمالية 49% من أنواع هذه المجموعات في أمريكا الجنوبية . لذا، لا يمكن للمناخ وحده أن يفسر بشكل كامل النجاح الأكبر للأنواع ذات الأصل القطبي الشمالي الجديد خلال فترة التبادل.

الميزة الثانية والأهم التي منحتها الجغرافيا لسكان نصف الكرة الشمالي تتعلق بالمساحة الأرضية التي تطور فيها أسلافهم. خلال حقبة الحياة الحديثة، كانت أمريكا الشمالية متصلة دوريًا بأوراسيا عبر مضيق بيرينجيا ، مما سمح بهجرات متكررة ذهابًا وإيابًا لتوحيد حيوانات القارتين. [ 19 ] وكانت أوراسيا بدورها متصلة بأفريقيا ، مما ساهم بشكل أكبر في تنوع الأنواع التي وصلت إلى أمريكا الشمالية. [ 20 ] أما أمريكا الجنوبية، فكانت متصلة فقط بالقارة القطبية الجنوبية وأستراليا، وهما قارتان أصغر حجمًا وأقل ملاءمة للحياة، وذلك فقط في أوائل حقبة الحياة الحديثة. علاوة على ذلك، لا يبدو أن هذا الاتصال البري قد شهد حركة مرور كثيفة (على ما يبدو لم تهاجر أي ثدييات أخرى غير الجرابيات وربما بعض الثدييات البيوضة عبر هذا الطريق)، وخاصة باتجاه أمريكا الجنوبية. هذا يعني أن أنواع نصف الكرة الشمالي نشأت ضمن مساحة أرضية أكبر بست مرات تقريبًا من المساحة المتاحة لأنواع أمريكا الجنوبية. وهكذا، كانت أنواع أمريكا الشمالية نتاجًا لبيئة أوسع وأكثر تنافسية، [ 21 ] [ 94 ] [ 139 ] [ 140 ] حيث كان التطور يسير بوتيرة أسرع. كانت هذه الأنواع تميل إلى أن تكون أكثر كفاءة وذكاءً ، [ 22 ] [ 23 ] وقادرة عمومًا على التفوق في السرعة والذكاء على نظيراتها في أمريكا الجنوبية، التي كانت نتاجًا لبيئة تطورية متخلفة. وفي حالة ذوات الحوافر ومفترساتها، استُبدلت الأنواع الغازية في أمريكا الجنوبية بالكامل، وربما كان ذلك نتيجة لهذه المزايا.
يُعد النجاح الأكبر الذي حققه المهاجرون الأفارقة في أمريكا الجنوبية مقارنةً بالثدييات الأصلية في أوائل العصر السينوزوي مثالاً آخر على هذه الظاهرة، حيث تطورت المجموعة الأولى على مساحة أرضية أكبر؛ فقد هاجر أسلافهم من أوراسيا إلى أفريقيا ، وهما قارتان أكبر بكثير، قبل أن يجدوا طريقهم إلى أمريكا الجنوبية. [ 56 ]
في هذا السياق، تُعدّ قدرة زينارثرا أمريكا الجنوبية على منافسة نظيراتها الشمالية بفعالية حالةً استثنائية. ويكمن تفسير نجاح زينارثرا جزئيًا في نهجها الفريد في الدفاع عن نفسها ضد الافتراس، والذي يعتمد على امتلاكها دروعًا واقية أو مخالب قوية . لم تكن زينارثرا بحاجة إلى خفة الحركة أو سرعة البديهة للبقاء على قيد الحياة. ربما فرض عليها انخفاض معدل الأيض لديها (الأدنى بين الثدييات ) هذه الاستراتيجية. [ 148 ] [ 149 ] وقد يكون انخفاض معدل الأيض لديها بدوره ميزةً سمحت لها بالعيش على مصادر غذائية أقل وفرة [ 150 ] أو أقل قيمة غذائية. مع ذلك، لم تكن التكيفات الدفاعية لزينارثرا الضخمة لتوفر لها حمايةً تُذكر ضد البشر المسلحين بالرماح وغيرها من المقذوفات .
انقراضات أواخر العصر البليستوسيني

في نهاية العصر البليستوسيني، قبل حوالي 12000 عام، شهدت الأمريكتان ثلاثة تطورات كارثية في نفس الفترة الزمنية تقريبًا (جيولوجيًا). غزا الهنود القدماء العالم الجديد واستوطنوه (مع أن البشر ربما كانوا يعيشون في الأمريكتين، بما في ذلك ما يُعرف الآن بجنوب الولايات المتحدة وتشيلي، قبل أكثر من 15000 عام [ 151 ] )، وانتهى العصر الجليدي الأخير ، وانقرضت نسبة كبيرة من الحيوانات الضخمة في أمريكا الشمالية والجنوبية. أدت موجة الانقراض هذه إلى اختفاء العديد من الأنواع التي نجحت في الهجرة من أمريكا الشمالية إلى أمريكا الجنوبية، بالإضافة إلى أنواع أخرى لم تهاجر.
اختفت جميع أنواع البامباثيرات، والجليبتودونات، والكسلان الأرضي، والخيول، والخرطوميات، [ 152 ] [ 153 ] [ 92 ] والدببة العملاقة قصيرة الوجه ، والذئاب الرهيبة ، والماكيرودونت من القارتين. كما انقرضت آخر أنواع النوتونجوليتات والليتوبترنات في أمريكا الجنوبية والوسطى، بالإضافة إلى القنادس العملاقة ، والأسود ، والذئاب البرية ، والفهود في أمريكا الشمالية ، والعديد من أنواع الأنتيلوكابرايد ، والأبقار ، والأيائل ، والتابيريات ، والتاياسويدات من ذوات الحوافر . اختفت بعض المجموعات من معظم أو كل نطاقها الأصلي، لكنها نجت في مواطنها الجديدة، مثل التابير، والإبليات، ودببة التريماركتين في أمريكا الجنوبية (وربما تكون حيوانات الكوجر واليغور قد لجأت مؤقتًا إلى ملاجئ في أمريكا الجنوبية أيضًا). نجت أنواع أخرى، مثل الكابيبارا، في موطنها الأصلي، لكنها انقرضت في المناطق التي هاجرت إليها. والجدير بالذكر أن موجة الانقراض هذه قضت على جميع الحيوانات المهاجرة من المناطق الاستوائية الجديدة إلى أمريكا الشمالية التي يزيد وزنها عن 15 كيلوغرامًا تقريبًا (بحجم النيص الكبير)، وجميع الثدييات الأصلية في أمريكا الجنوبية التي يزيد وزنها عن 65 كيلوغرامًا تقريبًا (بحجم الكابيبارا الكبير أو آكل النمل العملاق ). في المقابل، يمكن أن يتجاوز وزن أكبر الثدييات الأصلية الباقية في أمريكا الشمالية، وهو البيسون الخشبي ، 900 كيلوغرام (2000 رطل) ، ويمكن أن يصل وزن أكبر الحيوانات المهاجرة الباقية من المناطق القطبية الشمالية الجديدة إلى أمريكا الجنوبية، وهو تابير بيرد ، إلى 400 كيلوغرام (880 رطلًا) .


أدى التزامن شبه التام لانقراض الحيوانات الضخمة مع انحسار الأنهار الجليدية واستيطان الأمريكتين إلى ظهور مقترحات تُشير إلى أن كلاً من تغير المناخ والصيد البشري قد ساهما في ذلك. [ 100 ] ورغم أن الموضوع مثير للجدل، [ 154 ] [ 155 ] [ 156 ] [ 157 ] [ 158 ] فإن عدداً من الاعتبارات يُشير إلى أن الأنشطة البشرية كانت محورية. [ 101 ] [ 159 ] لم يحدث الانقراض بشكل انتقائي في المناطق المناخية الأكثر تأثراً باتجاه الاحترار، ولم يكن هناك آلية عامة معقولة لقتل الحيوانات الضخمة، تعتمد على المناخ، تُفسر الانقراض على مستوى القارة. حدث تغير المناخ في جميع أنحاء العالم، لكن تأثيره كان ضئيلاً على الحيوانات الضخمة في أفريقيا وجنوب آسيا، حيث تطورت أنواع الحيوانات الضخمة بالتزامن مع البشر . وقد حدثت العديد من حالات التراجع الجليدي المماثلة للغاية في السابق خلال العصر الجليدي الذي استمر لعدة ملايين من السنين الماضية دون أن ينتج عنها موجات انقراض مماثلة في الأمريكتين أو في أي مكان آخر.
شهدت مناطق أخرى مأهولة حديثًا بالسكان (مثل أستراليا ، [ 160 ] [ 161 ] واليابان ، [ 162 ] ومدغشقر ، [ 163 ] ونيوزيلندا ، [ 164 ] والعديد من الجزر الصغيرة حول العالم، مثل قبرص ، [ 165 ] وكريت وتيلوس وكاليدونيا الجديدة [ 166 ] ) موجات انقراض مماثلة في أوقات مختلفة تتزامن تقريبًا مع وصول البشر لأول مرة إلى كل موقع. وقد اجتاحت هذه الموجات الانقراضية ، دائمًا وبسرعة، كامل مساحة اليابسة المتصلة، سواء كانت جزيرة أو مجموعة من القارات المتصلة تمتد عبر نصف الكرة الأرضية. وقد صدق هذا على الرغم من أن جميع الكتل الأرضية الكبيرة المعنية (وكذلك العديد من الكتل الأصغر) احتوت على مناطق مناخية متعددة تأثرت بشكل مختلف بأي تغيرات مناخية حدثت في ذلك الوقت. ومع ذلك، في الجزر الكبيرة البعيدة بما يكفي عن الأراضي المحتلة حديثًا لتجنب الاستعمار البشري الفوري، نجت أنواع الحيوانات الضخمة في بعض الأحيان لآلاف السنين بعد انقراضها أو انقراض الأنواع ذات الصلة بها في البر الرئيسي؛ تشمل الأمثلة حيوانات الكنغر العملاقة في تسمانيا، [ 167 ] [ 168 ] وسلاحف تشيلونويدس العملاقة في جزر غالاباغوس (التي كانت تُعتبر سابقًا جزءًا من أمريكا الجنوبية أيضًا [ 100 ] )، وسلاحف ديبسوشيلس العملاقة في سيشيل (التي كانت تُعتبر سابقًا جزءًا من مدغشقر أيضًا )، وسلاحف ميولانييد العملاقة في جزيرة لورد هاو ، وكاليدونيا الجديدة ، وفانواتو (التي كانت تُعتبر سابقًا جزءًا من أستراليا أيضًا)، [ 169 ] [ حاشية 24 ] وحيوانات الكسلان الأرضية في جزر الأنتيل ، [ 172 ] [ 173 ] وأبقار ستيلر البحرية قبالة جزر كوماندور [ 174 ] والماموث الصوفي في جزيرة رانجل [ 175 ] وجزيرة سانت بول . [ 176 ]
ربما لعب انحسار الأنهار الجليدية دورًا غير مباشر في انقراض بعض الأنواع في الأمريكتين، وذلك ببساطة عن طريق تسهيل انتقال البشر جنوب شرقًا من بيرينجيا إلى أمريكا الشمالية. ويبدو أن سبب انقراض عدد من المجموعات في أمريكا الشمالية بينما استمرت في أمريكا الجنوبية (مع عدم وجود أمثلة معروفة للنمط المعاكس) هو أن الغابات المطيرة الكثيفة في حوض الأمازون وقمم جبال الأنديز الشاهقة وفرت بيئاتٍ منحتها درجة من الحماية من الافتراس البشري. [ 177 ] [ حاشية 25 ] [ حاشية 26 ]
قائمة أنواع أمريكا الشمالية ذات الأصل الجنوب أمريكي
التوزيعات خارج المكسيك
الأنواع الموجودة أو المنقرضة (†) في أمريكا الشمالية التي هاجر أسلافها من أمريكا الجنوبية ووصلت إلى الأراضي الحديثة للولايات المتحدة المتجاورة : [ n 27 ]
سمكة
- أسماك البلطي (Cichlidae: على سبيل المثال، سمكة البلطي التكساسية ) – أسماك المياه العذبة التي غالباً ما تتحمل ظروف المياه قليلة الملوحة
البرمائيات
- ضفادع البوفونيد ( Bufo ) [ 178 ] [ 179 ]
- ضفادع الهيليد [ 180 ]
- ضفادع ليبتوداكتيليد [ 181 ] – تصل شمالاً إلى تكساس
- ضفادع ميكروهيليد [ 178 ]
الطيور
- الببغاوات ( ببغاوات المناطق الاستوائية الجديدة : ببغاء ذو منقار سميك ، † ببغاء كارولينا )
- † طيور الرعب (Phorusrhacidae: Titanis walleri )
- طيور التناجر (Thraupidae) [ 182 ] [ 183 ]
- الطيور الطنانة (Trochilidae)
- الطيور المغردة (Tyranni):
- تيتيراس وحلفاؤها (عائلة التيتيريداي): بيكارد ذو الحلق الوردي
- صائدات الذباب الطاغية (Tyrannidae) [ 182 ]
الثدييات
- أبوسوم فرجينيا ( ديدلفيس فرجينيا )
- زينارثرا (زينارثرا)
- المدرع ( المدرع ذو النطاقات التسعة Dasypus novemcinctus ، † D. bellus )
- † Pachyarmatherium leiseyi ، وهو نوع غامض من أقارب المدرع المدرع
- † بامباثيريس ( بلاينا ، [ 184 ] هولمسينا ) – حيوانات كبيرة تشبه المدرع
- † الجليبتودونتس ( الجليبتوثيريوم )
- † الكسلان الأرضي من فصيلة ميغالونيكيد ( Pliometanastes ، ميغالونيكس )
- † حيوانات الكسلان الأرضية من فصيلة ميغاثيرييد ( إريموثيريوم )
- † حيوانات الكسلان الأرضية من فصيلة ميلودونتيد ( Thinobadistes ، Glossotherium ، [ 184 ] Paramylodon )
- † حيوانات الكسلان الأرضية من فصيلة نوثروثيرييد ( نوثروثيريوبس ، نوثروثيريوم )
- القوارض (Rodentia)
- شيهم العالم الجديد ( إريثيزون دورساتوم ، † إريثيزون بويري ، † إي. كليني )
- كابيبارا († نيوكويروس بينكني ، † ن. أيسوبي ، † هيدروتشويروس هيسبيروتيجانيتس )
- † ميكسوتوكسودون – حيوان من فصيلة التوكسودونتيد بحجم وحيد القرن [ ن 28 ]
- الخفافيش (الخفافيش)
- خفافيش مولوسيد [ 57 ]
- الخفافيش Mormoopid ( Mormoops megalophylla ) [ 58 ]
- الخفافيش مصاصة الدماء († Desmodus stocki , † D. archaeodaptes )
- ضفدع الشجر الرمادي ، هيلا فيرسيكولور
المدرع ذو التسعة أشرطة ، Dasypus novemcinctus


يقتصر التوزيع على المكسيك وأمريكا الوسطى
الأنواع الموجودة أو المنقرضة (†) في أمريكا الشمالية التي هاجر أسلافها من أمريكا الجنوبية، لكنها فشلت في الوصول إلى الولايات المتحدة المتجاورة واقتصر وجودها على المكسيك وأمريكا الوسطى: [ n 27 ] [ n 29 ]
اللافقاريات
- حصادات جونيليبتيد (Opiliones: gonyleptidae )
سمكة
- أسماك السكين الكهربائية (Gymnotiformes)
- Hoplosternum punctatum – سمك السلور المدرع (Siluriformes: Callichthyidae )
- عدة أنواع من سمك السلور اللوريكاري (Siluriformes: Loricariidae )
البرمائيات
- البرمائيات عديمة الأطراف من عائلة Caeciliidae ( Caecilia ، Oscaecilia ) - برمائيات تشبه الثعابين، بنما وكوستاريكا فقط [ 187 ]
- ضفادع السهام السامة (Dendrobatidae) [ 188 ]
الزواحف
- بوين بوا (بويداي: بويناي )
- التمساح ذو النظارة ( Caiman crocodilus ) [ 189 ]
- † بوروسورس [ 71 ] – تماسيح عملاقة
الطيور
- الكاراسو العظيم ( Crax rbra ) [ 190 ]
- طيور الطوقان (Ramphastidae)
- تيناموس (تيناميداي)
- الطيور الفرعية الإضافية (Tyranni):
- آكلات النمل (Conopophagidae) [ 182 ]
- Cotingas (Cotingidae) [ 182 ]
- طيور النمل الأرضية (Formicariidae) [ 182 ]
- طيور الفرن وطيور نقار الخشب (Furnariidae) [ 191 ]
- النمل (Grallariidae) [ 182 ]
- طيور الماناكين (Pipridae) [ 182 ]
- تاباكولوس (Rhinocryptidae) [ 182 ]
- طيور النمل (Thamnophilidae) [ 182 ]
- أنواع أخرى من الببغاوات الاستوائية الجديدة (Arinae)
الثدييات
- أنواع أخرى من الأبوسوم (Didelphidae) - 11 نوعًا إضافيًا موجودًا [ n 18 ]
- زينارثرا (زينارثرا)
- المدرع ذو الذيل العاري الشمالي ( Cabassous centralis )
- الكسلان ثلاثي الأصابع (Bradypodidae: Bradypus variegatus ، B. pygmaeus )
- كسلان هوفمان ذو الإصبعين (Choloepodidae: Choloepus hoffmanni )
- † الكسلان الأرضي من فصيلة Scelidotheriidae ( Scelidotherium ، الموجود في بنما [ 192 ] )
- آكل النمل الحريري (Cyclopedidae: Cyclopes dorsalis )
- آكلات النمل الأخرى (Myrmecophagidae: Myrmecophaga tridactyla ، [ n 30 ] Tamandua mexicana )
- القوارض (Rodentia)
- القنافذ القزمة المشعرة من نوع روتشيلد والقنافذ المكسيكية ( Coendou rothschildi ، Sphiggurus mexicanus )
- القوارض الأخرى من فصيلة القوارض الكافيمورفية (Caviomorpha) – 9 أنواع إضافية موجودة [ n 18 ]
- قرود العالم الجديد (Platyrrhini) - ما لا يقل عن 8 أنواع موجودة [ n 18 ] [ n 31 ]
- آكلات اللحوم (Carnivora)
- أولينغو ( باساريسيون ) - يُعتقد أنها نشأت في جبال الأنديز في شمال غرب أمريكا الجنوبية بعد أن غزا أسلافها من فصيلة الراكونيات من الشمال، قبل أن تتنوع وتهاجر عائدة إلى أمريكا الوسطى [ 195 ].
- الدببة قصيرة الوجه في أمريكا الجنوبية ( Tremarctinae : † Arctotherium wingei ) - يُعتقد أنها غزت حتى يوكاتان بعد نشأتها في أمريكا الجنوبية من أسلاف أمريكا الشمالية [ 196 ].
- الكلبيات الأمريكية الجنوبية ( Caninae : † Protocyon troglodytes ) – يُعتقد أنها غزت حتى يوكاتان بعد نشأتها في أمريكا الجنوبية من أسلاف أمريكا الشمالية [ 196 ].
- الخفافيش (الخفافيش)
- خفافيش إمبالونوريد [ 59 ]
- خفافيش الفوريبتيريد [ 58 ] ( Furipterus horrens )
- أنواع أخرى من الخفافيش المورموبيدية [ 58 ]
- خفافيش نوكتيليونيد [ 58 ] ( نوكتيليو ألبيفينتريس ، نوكتيليو ليبورينوس )
- الخفافيش الأخرى من فصيلة Phyllostomidae ، [ 58 ] بما في ذلك جميع أنواع الخفافيش مصاصة الدماء الثلاثة الموجودة (Desmodontinae).
- خفافيش ثيروبتريد [ 58 ] ( Thyroptera discifera ، Thyroptera tricolor )
ضفدع الفراولة السام ، Oophaga pumilio- التمساح ذو النظارة ، كايمان كروكوديلوس
الكسلان ذو الإصبعين Choloepus hoffmanni
أغوتي أمريكا الوسطى ، Dasyprocta punctata
قرد الكابوشين ذو الرأس الأبيض ، Cebus capucinus
تينامو كبير ، تيناموس ماجور
قائمة أنواع أمريكا الجنوبية ذات الأصل الأمريكي الشمالي
الأنواع الموجودة أو المنقرضة (†) في أمريكا الجنوبية التي هاجر أسلافها من أمريكا الشمالية: [ n 27 ]
البرمائيات
- البرمائيات عديمة الأطراف من فصيلة Dermophiid ( Dermophis glandulosus ) - موجودة فقط في شمال غرب كولومبيا [ 197 ]
- السلمندرات عديمة الرئة [ n 32 ] [ 187 ] ( Bolitoglossa ، [ 198 ] [ 199 ] Oedipina ) – موجودة فقط في شمال أمريكا الجنوبية
- ضفادع رانيد [ 178 ] – موجودة فقط في شمال أمريكا الجنوبية
الزواحف
- السلاحف (السلاحف)
- سلاحف تشيليدرا (السلاحف العاضة) ( Chelydra acutirostris ) – موجودة فقط في شمال غرب أمريكا الجنوبية
- سلاحف البرك ( Trachemys )
- السلاحف الخشبية ( Rhinoclemmys ) [ 200 ] – موجودة فقط في شمال أمريكا الجنوبية
- الثعابين (Serpentes)
- ثعابين المرجان ( ليبتوميكروروس ، ميكروروس ) [ 201 ] [ 202 ]
- أفعى الجرسية الأمريكية الجنوبية ( Crotalus durissus ) [ 203 ]
- رأس الرمح ( بوثروبس )
- بوشماسترز ( لاشيسيس )
- أفاعي الحفرة الأخرى ( بوثريتشيس شليجيلي ، بوثريوبسيس ، بورثيديوم ) [ 204 ]
الطيور
- العصافير الأمريكية (Emberizidae) [ 182 ] [ 205 ]
- طيور التروغون ( Trogon ) [ 206 ]
- الكندور ( نسر جريفوس , † درايورنيس , † جيرونوجيبس , † وينججيبس , † بيروجيبس ) [ 207 ] [ 208 ] [ 209 ] [ ن 33 ]
الثدييات
- الزبابة صغيرة الأذن ( كريبتوتيس ) – موجودة فقط في شمال غرب أمريكا الجنوبية: كولومبيا، فنزويلا، الإكوادور، بيرو
- القوارض (Rodentia)
- غوفر الجيب الجيوميدي ( Orthogeomys thaeleri ) – نوع واحد، في كولومبيا
- فئران هيتروميس ( Heteromys ) – موجودة فقط في شمال غرب أمريكا الجنوبية: كولومبيا، فنزويلا، الإكوادور
- الجرذان والفئران (Cricetidae: Sigmodontinae) - تتكون الأنواع غير السيغمودونتينية من نوعين موجودين فقط في كولومبيا والإكوادور [ n 34 ] .
- السناجب الشجرية ( Sciurus ، Microsciurus ، Sciurillus ) – موجودة في شمال ووسط أمريكا الجنوبية
- الأرانب القطنية الذيل ( Sylvilagus brasiliensis ، S. floridanus ، S. varynaensis ) – موجودة في شمال ووسط أمريكا الجنوبية
- ذوات الحوافر الفردية الأصابع (Perisodactyla)
- حيوانات التابير ( Tapirus bairdii ، † T. cristatellus ، T. Pinchaque ، † T. rondoniensis ، T. terrestris )
- الخيليات ( ايكوس فيروس , † هيبيديون ) [ ن 35 ]
- ذوات الحوافر الزوجية الأصابع (Artiodactyla)
- البيكاري († سيلفوكويروس ، [ 88 ] † فالدوتشويروس ، [ 88 ] تاياسو بيكاري ، كاتاجونوس واغنيري ، ديكوتيلز تاجاكو )
- † Palaeomerycids ( Surameryx [ 89 ] )
- الغزلان († أنتيفير ، † مورينيلابوس ، † أجالماسيروس ، أودوكويليوس ، بلاستوسيروس ، أوزوتوسيروس ، مازاما ، بودو ، هيبوكاميلوس )
- الإبليات ( لاما جوانيكو , فيكوجنا فيكوجنا , † إيولاماوبس , † هيمياوتشينيا , † باليولاما )
- † غومفوثيريس ( Cuvieronius hyodon ، Notiomastodon [ n 36 ] platensis ) – أقارب الفيل [ 92 ]
- آكلات اللحوم (Carnivora)
- ثعالب الماء ( Lontra , Pteronura )
- خردليات أخرى ( Mustelinae : Eira ، Galictis ، Lyncodon ، Neogale )
- الظربان ذو الأنف الخنزيري ( Conepatus chinga ، C. humboldtii ، C. semistriatus )
- الراكونيات ( Procyon ، Nasua ، Nasuella ، Potos ، Bassaricyon ، † Cyonasua ، † Chapalmalania )
- الدببة قصيرة الوجه ( Tremarctinae : Tremarctos ornatus , † Arctotherium ) [ 213 ]
- الذئاب († Canis gezi , † C. nehringi , † Aenocyon dirus – الأخير معروف فقط من أقصى الجنوب مثل جنوب بوليفيا [ 214 ] ) [ 215 ] [ 216 ]
- الثعلب الرمادي [ n 37 ] ( Urocyon cinereoargenteus ) – موجود فقط في شمال غرب أمريكا الجنوبية: كولومبيا، فنزويلا
- الكلبيات الأخرى († Dusicyon ، [ 217 ] [ 218 ] † Theriodictis ، † Protocyon ، Atelocynus ، Cerdocyon ، Lycalopex ، Chrysocyon ، Speothos )
- السنوريات الصغيرة ( ليوباردوس ) - جميع الأنواع التسعة الموجودة (مثل L. pardalis ، L. wiedii )
- طراز كوغار ( Puma concolor ) و jaguarundi ( P. yagouaroundi)
- اليغور ( Panthera onca )
- †قطط السيفي ( زينوسميلوس ، هوموثيريوم ) - معروفة حتى الآن فقط من أوروغواي [ 219 ] وفنزويلا [ 220 ] [ 221 ] [ 222 ]
- † القطط ذات الأسنان السيفية ( Smilodon gracilis ، [ 222 ] S. fatalis ، [ 223 ] S. populator )
- † الأسد الأمريكي ( Panthera leo atrox )، الذي تم الإبلاغ عنه في بيرو [ 224 ] والأرجنتين وتشيلي؛ [ 225 ] ومع ذلك، فقد تم تحديد المجموعة الأولى من البقايا لاحقًا على أنها تعود إلى نمر أمريكي [ 226 ] ، وتم تحديد المجموعة الثانية من البقايا في البداية على أنها تعود إلى نمور أمريكية.
- الخفافيش (الخفافيش)
- الخفافيش الولادة [ 57 ] ( تشيلوناتالوس ميكروبوس ، ناتالوس إسبيريتوسانتينسيس ، ن. توميديروستريس )
- الخفافيش من فصيلة Vespertilionid [ 57 ]
معرض الصور
أفعى النخيل الأمازونية، Bothrops bilineatus

† كوفيرونيوس ، وهو نوع من القوارض من فصيلة الجومفوثيريات
حيوان الكواتي Nasua nasua
انظر أيضاً
ملحوظات
- ↑ خلال العصر الإيوسيني ، كانت حيوانات الأسترابوثير [ 17 ] والليتوبترن [ 18 ] [ 19 ] موجودة أيضًا في القارة القطبية الجنوبية.
- أظهر تسلسل الكولاجين من أحافير نوع واحد منقرض حديثًا من كل من النوتونغوليتات والليتوبترنات أن هاتين الرتبتين تشكلان مجموعة شقيقة للبيريسوداكتيلات. [ 20 ] [ 21 ] ويؤكد الحمض النووي للميتوكوندريا المستخلص من ماكروكينيا هذا، ويعطي تاريخ تباعد تقديري يبلغ 66 مليون سنة مضت. [ 22 ]
- ↑ بمجرد وصولها إلى أستراليا، حيث واجهت منافسة أقل، تنوعت الجرابيات لتشغل مجموعة أكبر بكثير من البيئات مقارنة بأمريكا الجنوبية، حيث كانت في الغالب آكلة للحوم.
- ↑ إنها المجموعة الشقيقة لمجموعةتحتوي على جميع أنواع الأستراليديلفيين الأخرى الموجودة (حوالي 238 نوعًا) .
- ↑ تميل الأسنان ذات الأسنان المسننة (المضغوطة جانبياً، والمنحنية، والمسننة) إلى الظهور في التماسيح البرية لأنها، على عكس أبناء عمومتها المائية، غير قادرة على التخلص من فريستها بمجرد إغراقها تحت الماء؛ وبالتالي فهي تحتاج إلى أسنان قاطعة لتقطيع ضحاياها.
- ↑ ومن الجدير بالذكر أيضاً أن كلاً من القردة العليا (أسلاف القردة) والقوارض الهيستريكوغناثية (أسلاف الكافيمورفات) يُعتقد أنها وصلت إلى إفريقيا عن طريق الطفو من أوراسيا منذ حوالي 40 مليون سنة. [ 56 ]
- ↑ ترتبط سلاحف غوفر في أمريكا الشماليةارتباطًا وثيقًا بجنس مانوريا الآسيوي .
- ↑ يُعزى تفسير بديل إلى التغيرات المناخية والفيزيوجرافية المرتبطة بارتفاع جبال الأنديز. [ 36 ]
- من بين ست فصائل من القوارض في أمريكا الشمالية التي لم تنشأ في أمريكا الجنوبية، لم تهاجر إلى أمريكا الجنوبية سوى القنادس وقنادس الجبال . (مع ذلك، أصبحت القنادس التي أدخلها الإنسان آفات خطيرة في تييرا ديل فويغو ).
- ↑ وفي هذا السياق، انقرضت حيوانات الكاليكوثير ، وهي حيوانات عاشبة ذات مخالب من فصيلة فرديات الأصابع تشبه حيوانات الكسلان الأرضية من الناحية البيئية، في أمريكا الشمالية في العصر الميوسيني منذ حوالي 9 ملايين سنة، بينما نجت حتى أوائل العصر البليستوسيني في آسيا وأفريقيا. [ 97 ]
- ^ سيمبسون، 1950، ص. 382 [ 99 ]
- ↑ مارشال، 1988، ص 386 [ 5 ]
- من بين 11 عائلة موجودة من قوارض الكافيومورف في أمريكا الجنوبية، توجد خمس عائلات في أمريكا الوسطى؛ اثنتان منها فقط، وهما عائلة إريثيزونتيدي وعائلة الكافييدي ، وصلتا إلى أمريكا الشمالية. ( تم إدخال حيوان النوتريا/الكويبو إلى عدد من المناطق في أمريكا الشمالية).
- ↑ بي إس مارتن (2005)، الصفحات 30-37، 119. [ 101 ] يتوزع عدد أنواع الحيوانات العاشبة الضخمة في أمريكا الجنوبية، والبالغ 25 نوعًا، على النحو التالي: أربعة أنواع من الجومفوثيرات، ونوعان من الجماليات، وتسعة أنواع من الكسلان الأرضي، وخمسة أنواع من الجليبتودونات، وخمسة أنواع من التوكسودونتيدات. ويمكن مقارنة ذلك بالعدد الحالي والمُحدّث للحيوانات العاشبة الضخمة في أفريقيا، والبالغ ستة أنواع: زرافة واحدة، وفرس نهر واحد، ووحيدا قرن، وفيلان (مع اعتبار فيل الغابات الأفريقي نوعًا منفصلًا).
- 1 2 فيما يلي أجناس الكلبيات والأيائل الموجودة حسب القارة : أجناس الكلبيات حسب القارة
- أمريكا الشمالية: 3 أجناس، 9 أنواع – الكلبية ، الأوروسيون ، الثعالب
- أمريكا الوسطى: 3 أجناس، 4 أنواع – كانيس ، سبوثوس ، يوروسيون
- أمريكا الجنوبية: 6 أجناس، 11 نوعًا – Atelocynus ، Cerdocyon ، Chrysocyon ، Lycalopex ، Speothos ، Urocyon
- أوراسيا: 4 أجناس، 12 نوعًا – كلبيات ، كون ، نيكتيريوتس ، ثعالب
- أفريقيا: 4 أجناس، 12 نوعًا – كلبية ، ليكاون ، أوتوسيون ، فولبس
- أمريكا الشمالية: 4 أجناس، 5 أنواع – Alces ، Cervus ، Odocoileus ، Rangifer
- أمريكا الوسطى: جنسان، 4 أنواع – مازاما ، أودوكويليوس
- أمريكا الجنوبية: 6 أجناس، 16 نوعًا – بلاستوسيروس ، هيبوكاميلوس ، مازاما ، أودوكويلوس ، أوزوتوسيروس ، بودو
- أوراسيا: 10 أجناس، 36 نوعًا - Alces ، Axis ، Capreolus ، Cervus ، Dama ، Elaphodus ، Elaphurus ، Hydropotes ، Muntiacus ، Rangifer
- أفريقيا: جنس واحد، نوع واحد – عنق الرحم
- ↑ بما في ذلك الأجناس المنقرضة، استضافت أمريكا الجنوبية تسعة أجناس من الأيائل، وثمانية أجناس من ابن عرس، وعشرة أجناس من الكلبيات. مع ذلك، يبدو أن بعض هذا التنوع في أشكال أمريكا الجنوبية قد نشأ في أمريكا الشمالية أو الوسطى قبل التبادل بينهما. [ 94 ] يوجد تباين كبير في الدراسات المنشورة حول مدى حدوث تنوع الكلبيات في أمريكا الجنوبية قبل الغزوات. تتفق العديد من الدراسات على أن مجموعة الكلبيات المستوطنة في أمريكا الجنوبية (باستثناء جنسي Urocyon و Canis ، مع تصنيف C. gezi أحيانًاضمن مجموعة أمريكا الجنوبية [ 104 ] ) تُشكل فرعًا حيويًا. [ 104 ] [ 105 ] [ 106 ] مع ذلك، يخلص باحثون آخرون إلى أن أفراد هذا الفرع الحيوي وصلوا إلى أمريكا الجنوبية في غزوتين على الأقل [ 105 ] ، أو من ثلاث إلى أربع غزوات [ 104 ] ، أو ست غزوات [ 106 ] من أمريكا الشمالية.
- ↑ كان جنس Canis ، على سبيل المثال Canis dirus ، موجودًا في أمريكا الجنوبية حتى نهاية العصر البليستوسيني.
- 1 2 3 4 أنواع أمريكا الوسطى ذات الأصل الجنوب أمريكي ( الأبوسوم ، والزينارثران ، والقوارض الكافية الشكل ، وقرود العالم الجديد ) هي كما يلي: أنواع الأبوسوم في أمريكا الوسطى
- الأبوسوم الصوفي ديربي ( Caluromys derbianus )
- الأبوسوم المائي ( Chironectes minimus )
- الأبوسوم الشائع ( ديديلفيس جرابياليس )
- أبوسوم فرجينيا ( ديدلفيس فرجينيا )
- فأر الأبوسوم المكسيكي ( Marmosa mexicana )
- أبوسوم فأر روبنسون ( مارموسا روبنسوني )
- الأبوسوم النحيل البنمي ( Marmosops invictus )
- أبوسوم بني ذو أربع عيون ( Metachirus nudicaudatus )
- فأر الأبوسوم ألستون ( Micoureus alstoni )
- الأبوسوم قصير الذيل ذو اللون البني الداكن ( Monodelphis adusta )
- الأبوسوم الرمادي ذو الأربع عيون ( أبوسوم فيلاندر )
- أبوسوم الفأر الرمادي ( Tlacuatzin canescens )
- حيوان المدرع ذو التسعة أشرطة ( Dasypus novemcinctus )
- المدرع ذو الذيل العاري الشمالي ( Cabassous centralis )
- الكسلان القزم ثلاثي الأصابع ( Bradypus pygmaeus )
- الكسلان ذو الحلق البني ( Bradypus variegatus )
- كسلان هوفمان ذو الإصبعين ( Choloepus hoffmanni )
- آكل النمل الحريري ( Cyclopes didactylus )
- آكل النمل العملاق ( Myrmecophaga tridactyla )
- تاماندوا الشمالية ( تاماندوا المكسيكية )
- قنفذ روتشيلد ( Coendou rothschildi )
- النيص المكسيكي القزم المشعر ( Sphiggurus mexicanus )
- الكابيبارا الصغير ( Hydrochoerus hydrochaeris )
- أغوطي الكويبان ( Dasyprocta coibae )
- أغوتي المكسيكي ( Dasyprocta mexicana )
- أغوتي أمريكا الوسطى ( Dasyprocta punctata )
- جزيرة رواتان أغوتي ( Dasyprocta ruatanica )
- باكا الأراضي المنخفضة ( Cuniculus paca )
- الجرذ الشوكي ذو الفراء الناعم الأحمر ( Diplomys labilis )
- الجرذ المدرع ( Hoplomys gymnurus )
- جرذ توم الشوكي ( Proechimys semispinosus )
- عواء جزيرة كويبا ( Alouatta coibensis ) - قد يكون نوعًا فرعيًا من Alouatta palliata
- العواء المغطى ( Alouatta palliata )
- العواء الأسود الغواتيمالي ( Alouatta pigra )
- قرد الليل البنمي ( Aotus zonalis ) - قد يكون نوعًا فرعيًا من قرد الليل ذي البطن الرمادي ( Aotus lemurinus )
- قرد العنكبوت ذو الرأس الأسود ( Ateles fusciceps )
- قرد العنكبوت جوفري ( Ateles geoffroyi )
- قرد الكابوشين ذو الرأس الأبيض ( Cebus capucinus )
- طمارين جيفروي ( Saguinus Geoffroyi )
- قرد التمر الهندي ذو الرأس القطني ( Saguinus oedipus ) – ربما انقرض مؤخرًا في أمريكا الوسطى
- قرد أمريكا الوسطى السنجابي ( Saimiri oerstedii )
- ↑ خلال العصر الميوسيني وحده، بين حوالي 23 و5 ملايين سنة مضت، تم التعرف على 11 حالة غزو لأمريكا الشمالية من أوراسيا، مما أدى إلى دخول 81 جنسًا جديدًا إلى أمريكا الشمالية. [ 94 ]
- ↑ أطلق جورج جايلورد سيمبسون على مجموعة أفريقيا وأوراسيا وأمريكا الشمالية اسم "قارة العالم". [ 99 ]
- ^ سيمبسون، 1950، ص. 368 [ 99 ]
- ↑ وفقًا لبيانات معامل التضخم الدماغي ( EQ ، وهو مقياس لنسبة حجم الدماغ إلى حجم الجسم، مُعدّلًا وفقًا للتأثير المتوقع لاختلافات حجم الجسم) لحيوانات الحافر الأحفورية التي جمعها هـ. جيريسون، [ 141 ] أظهرت حيوانات الحافر في أمريكا الشمالية اتجاهًا نحو قيم EQ أعلى عند الانتقال من العصر الباليوجيني إلى العصر النيوجيني (بمتوسط 0.43 و0.64 على التوالي)، بينما ظلت قيم EQ لحيوانات الحافر في أمريكا الجنوبية ثابتة خلال الفترة الزمنية نفسها (بمتوسط 0.48 دون تغيير). [ 16 ] وقد وُجهت انتقادات لهذا التحليل لاحقًا. [ 142 ] وقدّم جيريسون لاحقًا بيانات تشير إلى أن حيوانات الحافر الأصلية في أمريكا الجنوبية كانت متأخرة أيضًا في الحجم النسبي لقشرة دماغها الحديثة (وهو قياس لا يتأثر بتقلبات تقدير كتلة الجسم). [ 143 ] ومن المثير للاهتمام أن حيوان التوكسودون، الذي نجا في وقت متأخر،كان يتمتع بواحدة من أعلى قيم معامل التوازن البيئي (0.88) بين ذوات الحوافر الأصلية في المناطق الاستوائية الجديدة. [ 142 ] كما وجد جيريسون أن حيوانات الزينارثران في العصر النيوجيني تتمتع بقيم منخفضة لمعامل التوازن البيئي، مماثلة لتلك التي حصل عليها لذوات الحوافر في أمريكا الجنوبية. [ 141 ]
- ↑ يُعدّ معامل التوازن المقدر لـ Thylacosmilus atrox ، 0.41 (استنادًا إلى كتلة دماغ تبلغ 43.2 غرامًا، وكتلة جسم تبلغ 26.4 كيلوغرامًا، [ 144 ] ومعامل توازن قدره 43.2/[0.12*26400^(2/3)] [ 143 ] )، مرتفعًا بالنسبة لحيوان من فصيلة سباراسودونت، [ 145 ] ولكنه أقل من معامل التوازن لدى السنوريات الحديثة، بمتوسط قيمة 0.87. [ 146 ] وقد قُدّرت قيم معامل التوازن لـ Smilodon fatalis الأكبر حجمًا بكثير بـ 0.38 [ 147 ] و0.59 [ 146 ] (استنادًا إلى تقديرات كتلة الجسم التي تبلغ 330 و175كيلوغرامًا، على التوالي).
- ↑ انقرضت السلاحف العملاقة في آسيا وأفريقيا [170] في وقت أبكر بكثير في العصرالرباعي مقارنة بتلك الموجودة في أمريكا الجنوبية ومدغشقر وأستراليا، بينماانقرضت تلك الموجودة في أمريكا الشمالية [ 171 ] في نفس الوقت تقريبًا.
- ^ ملاحظة مارتن (2005)، ص. 175. [ 101 ]
- ↑ نجا عدد من أنواع الحيوانات التي انقرضت مؤخرًا في أمريكا الشمالية (وفي بعض الحالات في أمريكا الجنوبية أيضًا)، مثل التابير، والخيول، والإبليات، وظباء السايغا ، والخرطوميات، والذئاب البرية، والأسود، في العالم القديم، على الأرجح لأسباب مختلفة في الغالب - مع كون التابير استثناءً محتملاً، حيث لم ينجُ ممثلها في العالم القديم إلا في الغابات المطيرة في جنوب شرق آسيا . (يمكن إضافة الفهود، بمعناها الأوسع، إلى هذه القائمة، على الرغم من أن أنواع العالم الجديد والقديمتنتمي إلى أجناس مختلفة). ربما تمكنت الحيوانات العاشبة في العالم القديم، في كثير من الحالات، من تعلم الحذر من وجود البشر خلال ظهور تدريجي (عن طريق التطور أو الهجرة) للصيادين البشريين المتقدمين في مناطق انتشارها. في حالة الحيوانات المفترسة، فإن ممثلي العالم القديم، في بعض المواقع على الأقل، عانوا بشكل أقل من انقراض أنواع فرائسهم. وعلى النقيض من ذلك، يمثل ثور المسك مثالاً نادراً على مجموعة حيوانية ضخمة انقرضت مؤخراً في آسيا، لكنها نجت في مناطق نائية من القطب الشمالي لأمريكا الشمالية (أما أقاربها الأكثر انتشاراً جنوباً، مثل ثور المسك في الغابات وثور الشجيرات ، فكانت أقل حظاً).
- ١ ٢ ٣ تُغطي هذه القائمة حاليًا الثدييات بشكلٍ شبه كامل، بينما تُغطي المجموعات الأخرى بشكلٍ جزئي. حدثت عمليات عبور الثدييات غير الطائرة والطيور خلال العشرة ملايين سنة الماضية . أما عمليات عبور الأسماك والمفصليات والبرمائيات والزواحف العائمة، والخفافيش والطيور الطائرة، فقد حدثت قبل عشرة ملايين سنة في كثير من الحالات. لا يُشترط أن تكون الأنواع المُدرجة على أنها غازية قد عبرت البرزخ بنفسها؛ فقد تكون تطورت في الكتلة الأرضية المُستوطنة من أسلافها التي عبرت البرزخ.
- ↑ تم جمع بقايا ميكسوتوكسودون في أمريكا الوسطى والمكسيك حتى أقصى الشمال في فيراكروز وميتشواكان ، مع احتمال العثور على بقايا في تاماوليباس ؛ [ 185 ] بالإضافة إلى ذلك، تم تحديد سن متحجر واحد في شرق تكساس ، الولايات المتحدة. [ 186 ]
- تُعرَّف أمريكا الوسطى عادةً جغرافيًا بأنها تنتهي عند برزخ تيهوانتيبيك، أو في حالات أقل شيوعًا، عند الحزام البركاني العابر للمكسيك . معظم الكائنات التي توغلت أبعد من ذلك لكنها لم تصل إلى الحدود المكسيكية الحالية، كانت أو ما زالت تعيش في مناخات استوائية أو شبه استوائية مشابهة لمناخ أمريكا الوسطى. ومن الأمثلة على ذلك آكل النمل العملاق ، والأبوسوم الفأري الرمادي ، والباكا السهلية ، وقرد العنكبوت جوفري .
- ↑ تم العثور علىأحافير آكل النمل العملاق في أقصى الشمال حتى شمال غرب سونورا ، المكسيك. [ 193 ]
- ↑ لقد طُرحت فرضية مفادها أن القرود غزت أمريكا الوسطى على ثلاث موجات على الأقل، وربما أربع، على النحو التالي: (1) غزو أولي من قِبل قردة A. pigra و S. oerstedii منذ حوالي 3 ملايين سنة ؛ (2) غزو من قِبل قردة A. palliata (التي نشأت منها قردة A. coibensis )، وقردة A. geoffroyi ، وقردة C. capucinus منذ حوالي مليوني سنة؛ غزو من قِبل قردة A. zonalis و S. geoffroyi منذ حوالي مليون سنة؛ وأحدث غزو من قِبل قردة A. fusciceps . ويبدو أن أنواع الموجة الأولى قد تفوقت عليها أنواع الموجة الثانية في المنافسة، وأصبحت الآن ذات نطاقات جغرافية أكثر محدودية. [ 194 ]
- يبدو أن السلمندرات انتشرت إلى أمريكا الجنوبية بحلول أوائل العصر الميوسيني، منذ حوالي 23 مليون سنة . [ 198 ] ومع ذلك، فإن تنوع السلمندرات في أمريكا الجنوبية، والذي يقتصر على المنطقة الاستوائية، يتكون من مجموعتين فقط، ويضم عددًا أقل من الأنواع، وهو أقل تنوعًا بكثير من تنوع السلمندرات في أمريكا الوسطى الأصغر حجمًا. يُعتقد أن السلمندرات نشأت في شمال بانجيا ، ربما قبل انفصالها لتصبح لوراسيا بفترة وجيزة ، [ 187 ] وهي غير موجودة في أي مكان آخر في نصف الكرة الجنوبي (انظر خريطة توزيع السلمندرات في العالم ). في المقابل،تنتشر البرمائيات عديمة الأطراف في الغالب في قارة غوندوانا . باستثناء منطقة صغيرة من التداخل في جنوب الصين وشمال جنوب شرق آسيا، تُعد أمريكا الوسطى وشمال أمريكا الجنوبية المكانين الوحيدين في العالم اللذين تتواجد فيهما كل من السلمندرات والبرمائيات عديمة الأطراف.
- يبدو أن الكندور وصل إلى أمريكا الجنوبية في أواخر العصر الميوسيني أو أوائل العصر البليوسيني (منذ 4.5 إلى 6 ملايين سنة)، أي قبل تكوّن البرزخ بعدة ملايين من السنين. [ 209 ] أما الأشكال الشبيهة بالكندور في أمريكا الشمالية فتعود إلى مرحلة بارستوفيان (منتصف العصر الميوسيني، منذ 11.8 إلى 15.5 مليون سنة). [ 208 ]
- ↑ يستند هذا إلى تعريف Sigmodontinae الذي يستبعد Neotominae و Tylomyinae .
- ↑ كان يُعتقد تقليديًا أن الهيبيديون ، وهو حيوان من فصيلة الخيليات قصير الأرجل نسبيًا، قد تطور في أمريكا الجنوبية بعد غزوه من أمريكا الشمالية قبل حوالي 2.5 مليون سنة ، وقد تطور من سلالة pliohippines . [ 210 ] [ 211 ] ومع ذلك، تشير الدراسات الحديثة للحمض النووي للهيبيديونالأخرى في العالم الجديد إلى أن الهيبيديون هو في الواقع عضو في جنس الخيل (Equus) ، ويرتبط ارتباطًا وثيقًا بالحصان الحالي ، E. ferus . [ 210 ] [ 211 ] حدث غزو آخر لأمريكا الجنوبية من قبل جنس الخيل (Equus ) قبل حوالي مليون سنة، ويبدو أن هذا السلالة، التي تُعتبر تقليديًا الجنس الفرعي Equus (Amerhippus) ، لا يمكن تمييزها عن E. ferus . [ 211 ] انقرضت كلتا السلالتين في نهاية العصر البليستوسيني، ولكن أعيد إدخال E. ferus من أوراسيا بواسطة الأوروبيين في القرن السادس عشر. ملحوظة: مؤلفو دراسة تسلسل الحمض النووي لنبات Equus (Amerhippus) يستخدمون " E. caballus " كاسم محدد بديل لـ " E.ferus ". [ 211 ]
- ↑ لا ينبغي الخلط بينه وبين الماموث الأمريكي ( Mammut americanum )، وهو من فصيلة الخرطوميات من عائلة مختلفة، ولم يتم العثور على بقاياه جنوب هندوراس . [ 212 ]
- ↑ لا ينبغي الخلط بينه وبين الثعلب الرمادي في أمريكا الجنوبية .
- تضاءلت أعداد ذوات الحوافر الأصلية في أمريكا الجنوبية تدريجيًا مع غزو ذوات الحوافر من أمريكا الشمالية وتنوعها. يوضح الجدول أدناه التغيرات في عدد وتكوين أجناس ذوات الحوافر في أمريكا الجنوبية عبر الزمن.شكل انقراض العصر الرباعي، الذي قضىالحوافرالأصلية في المناطق الاستوائية الجديدة، ضربة قاسية لذوات الحوافر المهاجرة إلى أمريكا الجنوبية.
التغير في عدد أجناس ذوات الحوافر في أمريكا الجنوبية بمرور الوقت [ 96 ] الفاصل الزمني المنطقة الأصلية للأجناس العصر الجيولوجي المدى ( ما قبل) أمريكا الجنوبية أمريكا الشمالية كلاهما هوايكيريان 9.0–6.8 13 0 13 مونتيهيرموسان 6.8–4.0 12 1 13 تشابادمالالان 4.0–3.0 12 1 13 أوكيان 3.0–1.5 5 10 15 إنسينادان 1.5–0.8 3 14 17 لوجانيان 0.8–0.011 3 20 23 الهولوسين 0.011–0 0 11 11
مراجع
- ↑ أوديا، أ.؛ ليسيوس، هـ. أ.؛ كوتس، أ. ج.؛ وآخرون (2016). "تكوين برزخ بنما" . مجلة ساينس أدفانسز . 2 (8) e1600883. رمز Bibcode : 2016SciA....2E0883O . doi : 10.1126/sciadv.1600883 . PMC 4988774. PMID 27540590 .
- 1 2 ليسيوس، هـ. أ. (ديسمبر 2008). "الانقسام الأمريكي الكبير: تباين الكائنات البحرية بعد ظهور برزخ أمريكا الوسطى". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتطور والتصنيف . 39 : 63-91 . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.38.091206.095815 .
- ↑ والاس، ألفريد راسل (1876). التوزيع الجغرافي للحيوانات. مع دراسة لعلاقات الحيوانات الحية والمنقرضة لتوضيح التغيرات الماضية لسطح الأرض . المجلد 1. نيويورك: هاربر وإخوانه. OCLC 556393 .
- ↑ والاس، ألفريد راسل (1876).المرجع نفسه.المجلد 2. نيويورك: هاربر وإخوانه. OCLC 556393 .
- 1 2 مارشال، إل جي (يوليو-أغسطس 1988). "الثدييات البرية والتبادل الأمريكي العظيم" (ملف PDF) . العالم الأمريكي . 76 (4): 380-388 . رمز Bibcode : 1988AmSci..76..380M . مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 2013-03-02 . تم الاسترجاع في 2014-04-22 .
- ↑ أوزبورن، هـ. (1910). عصر الثدييات في أوروبا وآسيا وأمريكا الشمالية . نيويورك، الولايات المتحدة الأمريكية: شركة ماكميلان. الصفحات 80-81 .
- ↑ كارانث، ك. برافين (25 مارس 2006). "أصل بعض الكائنات الحية الاستوائية الآسيوية من قارة غوندوانا خارج الهند" (ملف PDF) . مجلة العلوم الحالية . 90 (6): 789-792 . تاريخ الاسترجاع: 29 ديسمبر 2008 .
- ^ داس، ديباسيس ب. كارولين، نورا؛ باجباي ، سونيل (22 أغسطس 2021). "آكلة حشرات نيكتيثيرية (Eulipotyphla، Mammalia) ذات صلة آسيوية من أوائل العصر الأيوسيني في الهند" . علم الأحياء التاريخي . 34 (7): 1157-1165 . دوى : 10.1080 / 08912963.2021.1966002 . S2CID 238735010 . تم الاسترجاع في 28 أغسطس 2022 .
- ↑ علي، جيسون ر.؛ أيتشيسون، جوناثان س. (يونيو 2008). "من غوندوانا إلى آسيا: تكتونيات الصفائح، والجغرافيا القديمة، والترابط البيولوجي لشبه القارة الهندية من العصر الجوراسي الأوسط حتى أواخر العصر الإيوسيني (166-35 مليون سنة)" . مراجعات علوم الأرض . 88 ( 3-4 ): 145-166 . Bibcode : 2008ESRv...88..145A . doi : 10.1016/j.earscirev.2008.01.007 . تاريخ الاسترجاع: 28 أغسطس 2022 .
- ↑ هيدجز، إس. بلير (2001-01-02). "الأفروثيريا: الصفائح التكتونية تلتقي بعلم الجينوم" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 98 (1): 1-2 . Bibcode : 2001PNAS...98....1H . doi : 10.1073 / pnas.98.1.1 . PMC 33345. PMID 11136239 .
- ↑ ألبرت، جيه إس، وفال، بي، وهورن، سي (2018). تغير مجرى نهر الأمازون في العصر النيوجيني: مسرح رئيسي للتنوع في المناطق الاستوائية الجديدة. علم الأسماك في المناطق الاستوائية الجديدة، 16، e180033.
- ↑ فيغيريدو، جيه جيه جيه بي، هورن، سي، فان دير فين، بي، وسواريس، إي. (2009). بداية نهر الأمازون ومروحة الأمازون البحرية العميقة في أواخر العصر الميوسيني: أدلة من حوض فوز دو أمازوناس. الجيولوجيا، 37(7)، 619-622.
- ↑ هورن، سي.، ويسلينغ، إف. بي.، تير ستيج، إتش.، بيرموديز، إم. إيه.، مورا، إيه.، سيفينك، جيه.، ... وأنتونيلي، إيه. (2010). الأمازون عبر الزمن: ارتفاع جبال الأنديز، وتغير المناخ، وتطور المناظر الطبيعية، والتنوع البيولوجي. مجلة ساينس، 330(6006)، 927-931.
- ↑ ويسلينغ، ف.، وسالو، ج. أ. (2006). منظور الميوسين حول تطور الكائنات الحية في منطقة الأمازون. سكريبت جيولوجيكا، 133، 439-458.
- ↑ ألبرت، جيه إس، بيرنت، إم جيه، فرونك، إيه إتش، فونتينيل، جيه بي، كوزنار، إس إل، ولافجوي، إن آر (2021). عمليات الاستيلاء على الأنهار الضخمة في أواخر العصر النيوجيني والتبادل البيولوجي في منطقة الأمازون الكبرى. التغير العالمي والكوكبي، 205، 103554
- 1 2 3 سيمبسون، جورج جايلورد (1980). العزلة الرائعة: التاريخ الغريب لثدييات أمريكا الجنوبية . نيو هيفن : مطبعة جامعة ييل . ISBN 978-0-300-02434-0. OCLC 5219346 .
- ^ بوند، م. كرامارز، أ.؛ ماكفي، RDE؛ ريجيرو، م. (2011). "أسترابوثير جديد (الثدييات، ميريديونغولاتا) من تشكيل لا ميسيتا، جزيرة سيمور (مارامبيو)، وإعادة تقييم السجلات السابقة لأسترابوثرز في القطب الجنوبي" (PDF) . المتحف الأمريكي المبتدئ (3718): 1– 16. دوى : 10.1206 / 3718.2 . اتش دي ال : 11336/98139 . S2CID 58908785 .
- ↑ م. بوند؛ م. أ. ريغويرو؛ س. ف. فيزكاينو؛ س. أ. مارينسي (2006). "حيوان جديد من ذوات الحوافر في أمريكا الجنوبية (الثدييات: ليتوبترنا) من العصر الإيوسيني في شبه جزيرة أنتاركتيكا" . في: ج. إ. فرانسيس؛ د. بيري؛ ج. أ. كرام (محررون). بيئات العصر الطباشيري-الثلاثي القديمة في خطوط العرض العليا: حوض جيمس روس، أنتاركتيكا . المجلد 258. الجمعية الجيولوجية في لندن. الصفحات 163-176 . Bibcode : 2006GSLSP.258..163B . doi : 10.1144/GSL.SP.2006.258.01.12 . S2CID 140546667 .
{{cite book}}تم|journal=تجاهله ( مساعدة ) - ^ جيلفو، ج.ن. مورس، T.؛ لورينتي، م. لوبيز، جنرال موتورز؛ ريجيرو، م. أوريجان، هـ. (2014/07/16). "أقدم الثدييات من القارة القطبية الجنوبية، أوائل العصر الأيوسيني لتكوين لاميسيتا، جزيرة سيمور" . علم الحفريات . 58 (1): 101-110 . دوى : 10.1111/بالا.12121 . S2CID 140177511 .
- ^ ويلكر، ف. كولينز, إم جي ; توماس، جا؛ وادسلي، م. هدفين، S.؛ كابيليني، E.؛ تورفي، ST؛ ريجيرو، م. جلفو، JN؛ كرامارز، أ.؛ برغر، J.؛ توماس أوتس، J .؛ أشفورد، دا. أشتون، PD؛ روسيل، ك. بورتر، مارك ألماني؛ كيسلر، ب . فيشر، ر. بيسمان، C .؛ كاسبار، س.؛ أولسن، JV. كيلي، ب. إليوت، JA؛ كيلستروب، قرص مضغوط؛ مولين، V.؛ هوفريتر، م.؛ ويلرسليف، إي . هوبلين، J.-J؛ أورلاندو، ل.؛ بارنز، أنا. ماكفي، RDE (2015/03/18). "بروتينات قديمة تكشف التاريخ التطوري لحيوانات داروين من ذوات الحوافر في أمريكا الجنوبية" . مجلة نيتشر . 522 (7554): 81-84 . Bibcode : 2015Natur.522...81W . doi : 10.1038/nature14249 . hdl : 11336/14769 . ISSN 0028-0836 . PMID 25799987. S2CID 4467386 .
- ↑ باكلي، م. (2015-04-01). "يكشف الكولاجين القديم عن التاريخ التطوري لحيوانات "ذوات الحوافر" المستوطنة في أمريكا الجنوبية"" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 282 ( 1806) 20142671. doi : 10.1098/rspb.2014.2671 . PMC 4426609. PMID 25833851 .
- ^ ويستبري، م. باليكا، س. بارلو، أ.؛ هارتمان، S .؛ بيجمانس، JLA؛ كرامارز، أ.؛ فوراسيبي، صباحا؛ بوند، م.؛ جلفو، JN؛ ريجيرو، MA؛ لوبيز ميندوزا، ب. تاجليوريتي، م.؛ سكاليا، ف؛ ريندركنشت، أ. جونز، دبليو؛ مينا، ف؛ بيليت، ج؛ دي Muizon، C .؛ أجيلار، JL. ماكفي، RDE؛ هوفريتر، م. (2017/06/27). "شجرة زمنية ميتوجينومية لثدييات داروين الغامضة في أمريكا الجنوبية Macrauchenia patachonica " . اتصالات الطبيعة . 8 15951. بيب كود : 2017NatCo...815951W . doi : 10.1038/ ncomms15951 . PMC 5490259. PMID 28654082 .
- ↑ شيمينتو، نيكولاس ر.؛ أنولين، فيديريكو ل.؛ نوفاس، فرناندو إ. (2015). "الثدييات الغريبة من فصيلة 'الميتاثيريات'، جروبيريا وباتاغونيا، آخر الأعضاء الباقية من ثدييات غوندواناثيريا". علم الأحياء التاريخي: مجلة دولية لعلم الأحياء القديمة . 27 (5): 603-623 . Bibcode : 2015HBio...27..603C . doi : 10.1080/08912963.2014.903945 . hdl : 11336/85076 . S2CID 216591096 .
- 1 2 نيلسون، م.أ.؛ تشوراكوف، ج.؛ سومر، م.؛ فان تران، ن.؛ زيمان، أ.؛ بروسيوس، ج.؛ شميتز، ج. (27-07-2010). "تتبع تطور الجرابيات باستخدام إدخالات العناصر الرجعية الجينومية القديمة" . مجلة PLOS Biology . 8 (7) e1000436. doi : 10.1371/journal.pbio.1000436 . PMC 2910653. PMID 20668664 .
- ↑ باسكوال، ر.؛ آرتشر، م.؛ جاوريجويزار، إي. أو.؛ برادو، ج. ل.؛ جودثيلب، هـ.؛ هاند، س. ج. (1992). "الاكتشاف الأول للثدييات أحادية المسلك في أمريكا الجنوبية". مجلة نيتشر . 356 (6371): 704-706 . رمز Bibcode : 1992Natur.356..704P . doi : 10.1038/356704a0 . S2CID 4350045 .
- ↑ باسكوال، ر.؛ جوين، ف. ج.؛ بالارينو، ل.؛ سوتييه، د. إ. يو. (2002). "بيانات جديدة عن حيوان المونترماتوم سودامريكانوم ، وهو حيوان ثديي أحادي المسلك من العصر الباليوسيني، والتطور التقاربي للأضراس المثلثة" (ملف PDF) . مجلة Acta Palaeontologica Polonica . 47 (3): 487–492 . تاريخ الاسترجاع: 21 يناير 2020 .
- ↑ بريغز، جيه سي (أغسطس 2003). "الأسماك والطيور: إعادة النظر في طوافات النجاة في غوندوانا". علم الأحياء النظامي . 52 (4): 548-553 . doi : 10.1080/10635150390218385 . JSTOR 3651142. PMID 12857645 .
- ^ يونيزاوا، ت. سيجاوا، T.؛ موري، ه.؛ كامبوس، الجبهة الوطنية؛ هونغوه، Y.؛ إندو، ه.؛ أكيوشي، أ. كونو، ن.؛ نيشيدا، س.؛ وو، J.؛ جين، ه.؛ أداتشي، J.؛ كيشينو، هـ؛ كوروكاوا، ك.؛ نوجي، Y.؛ تانابي، ه.؛ موكوياما، ه.؛ يوشيدا، ك. راسواميارامانانا، أ؛ ياماغيشي، إس؛ هاياشي، Y.؛ يوشيدا، أ.؛ كويكي، ه.؛ أكشينونوميا، ف؛ ويلرسليف، إي. هاسيغاوا، م. (2016/12/15). "علم السلالة والمورفولوجيا في الحفريات القديمة المنقرضة يكشفان عن أصل وتطور الراتيتس" . علم الأحياء الحالي . 27 (1): 68– 77. Bibcode : 2017CBio...27...68Y . doi : 10.1016 / j.cub.2016.10.029 . PMID 27989673. S2CID 38890667 .
- ↑ نايش، دارين (29 يونيو 2008). "غزو الجرابيات من ابن عرس والكلاب والقطط والدببة... أم ماذا؟" . scienceblogs.com . تاريخ الاسترجاع: 7 ديسمبر 2008 .
- ↑ نايش، دارين (27-10-2006). "طيور الرعب" . darrennaish.blogspot.com . تاريخ الاسترجاع: 29-03-2008 .
- ^ ألفارينجا، همف؛ هوفلينج، إي. (2003). "مراجعة منهجية لـ Phorusrhacidae (Aves: Ralliformes)" . Papéis Avulsos de Zoologia . 43 (4): 55-91 . دوى : 10.1590/S0031-10492003000400001 .
- ↑ بالمكفيست، بول؛ فيزكاينو، سيرجيو ف. (30-09-2003). "القيود البيئية والتناسلية لحجم الجسم في طائر الأرجنتافيس ماجنيفيسنس العملاق (الطيور، ثيراتورنيثيداي) من العصر الميوسيني في الأرجنتين" (ملف PDF) . أميغينيانا . 40 (3): 379-385 . تاريخ الاسترجاع : 11-12-2008 .
- ^ باوليلو، أ. ليناريس، الجريدة الرسمية (2007-06-05). "Nuevos Cocodrilos Sebeco suchia del Cenozoico Suramericano (Mesouchia: Crocodylia)" (PDF) . علم الأحياء القديمة الاستوائية الجديدة . 3 : 1– 25. مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 2009-03-03 . تم الاسترجاع 2008-09-28 .
- ^ بوسبي ، آرثر ب. الثالث (1986/03/07). “مادة جديدة من Sebecus cf. huilensis (Crocodilia: Sebeco suchidae) من تكوين الميوسين لا فينتا في كولومبيا”. مجلة علم الحفريات الفقارية . 6 (1): 20– 27. بيب كود : 1986JVPal...6...20B . دوى : 10.1080/02724634.1986.10011595 . جستور 4523070 .
- ^ سالاس-جيسموندي، ر. وآخرون . (2007). “التماسيح الميوسينية الوسطى من قوس فيتزكارالد، بيرو الأمازونية” (PDF) . في دياز مارتينيز، إي؛ رابانو، آي. (محرران). الاجتماع الأوروبي الرابع حول علم الحفريات والطبقات في أمريكا اللاتينية . مدريد: المعهد الجيولوجي والتعدين في إسبانيا. ص 355 – 360. ISBN 978-84-7840-707-1.
- 1 2 3 غاسباريني، زولما (سبتمبر 1984). "أنواع جديدة من فصيلة سيبكوسوكيا (التماسيح: ميسوسوكيا) من العصر الثالث من الأرجنتين". مجلة علم الحفريات الفقارية . 4 (1): 85-95 . Bibcode : 1984JVPal...4...85G . doi : 10.1080/02724634.1984.10011988 . JSTOR 4522967 .
- ^ ليكاردو، أ. وينشوتز، إل سي (سبتمبر 2010). "سجل الحفريات الفقرية في رواسب كوريتيبا (PR)" . Revista Brasileira de Geociências (باللغة البرتغالية). 40 (3): 330–338 . دوى : 10.25249/0375-7536.2010403330338 (غير نشط في 12 يوليو 2025) . تم الاسترجاع 2017/10/23 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط ) - ↑ مولر-كرول، مارين؛ ديلسوك، فريدريك؛ تشوراكوف، جينادي؛ ماركر، كلوديا؛ سوبرينا، مارييلا؛ بروسيوس، يورغن؛ دوزيري، إيمانويل جيه بي؛ شميتز، يورغن (17-09-2007). "العناصر المُعاد ترتيبها ومناطقها المُحيطة تُحدد التاريخ التطوري لثدييات زينارثرا (المدرعات، وآكلات النمل، والكسلان)" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 24 (11): 2573-2582 . doi : 10.1093/molbev/msm201 . PMID 17884827 .
- ↑ مويزون، سي. دي؛ ماكدونالد، إتش جي؛ سالاس، آر.؛ أوربينا، إم. (يونيو 2004) . "تطور التكيفات الغذائية للكسلان المائي ثالاسوسنوس ". مجلة علم الحفريات الفقارية . 24 (2): 398-410 . Bibcode : 2004JVPal..24..398D . doi : 10.1671/2429b . JSTOR 4524727. S2CID 83859607 .
- ↑ أمسون، إي.؛ مويزون، سي. دي؛ لورين، إم.؛ أرجوت، سي.؛ دي بوفرنيل، في. (2014). " التكيف التدريجي لبنية العظام مع نمط الحياة المائية لدى حيوانات الكسلان المنقرضة من بيرو" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 281 (1782) 20140192. doi : 10.1098/rspb.2014.0192 . PMC 3973278. PMID 24621950 .
- ١ ٢ ٣ بو، سي.؛ شيفريه، ب.؛ هوشون، د.؛ دي يونغ، دبليو دبليو؛ دوزيري، إي جيه بي (٢٠٠٦). "وصول وتنوع القوارض من فصيلة الكافيمورف والرئيسيات ذات الأنف العريض في أمريكا الجنوبية" (ملف PDF) . علم الأحياء المنهجي . ٥٥ (٢): ٢٢٨-٢٤٤ . doi : 10.1080/10635150500481390 . PMID 16551580. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ ٢٠١٦-٠٦-٠٢ . تم الاسترجاع بتاريخ ٢٠١١-١٠-٢٥ .
- ↑ مانجلز، ج. (15 أكتوبر 2011). "خبير من جامعة كيس ويسترن ريزيرف يستخدم أسنانًا متحجرة لإعادة صياغة تاريخ القوارض" . كليفلاند لايف، إنك . تم الاسترجاع في 25 أكتوبر 2011 .
- ↑ أنطوان، ب.-أ.؛ ماريفو، ل.؛ كروفت، د.أ.؛ بيليه، ج.؛ غانيرود، م.؛ جاراميلو، س.؛ مارتن، ت.؛ أورلياك، م.ج.؛ وآخرون . (2011). "قوارض العصر الإيوسيني الأوسط من منطقة الأمازون البيروفية تكشف نمط وتوقيت أصول القوارض الزاحفة وجغرافيتها الحيوية" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 279 (1732): 1319-1326 . doi : 10.1098/rspb.2011.1732 . PMC 3282368. PMID 21993503 .
- ↑ فلين، جيه جيه؛ ويس، إيه آر (1998). "التطورات الحديثة في علم الحفريات الثديية في أمريكا الجنوبية". اتجاهات في علم البيئة والتطور . 13 (11): 449-454 . Bibcode : 1998TEcoE..13..449F . doi : 10.1016/S0169-5347(98)01457-8 . PMID 21238387 .
- ↑ فلين، جون جيه؛ ويس، أندريه آر؛ شارير، رينالدو (2007). "الثدييات المفقودة في أمريكا الجنوبية". مجلة ساينتفك أمريكان . 296 (مايو): 68-75 . Bibcode : 2007SciAm.296e..68F . doi : 10.1038/scientificamerican0507-68 . PMID 17500416 .
- ↑ فراتانتوني، د.م.؛ جونز، و.إ.؛ تاونسند، ت.ل.؛ هورلبورت، هـ.إ. (أغسطس 2000). "دوران خطوط العرض المنخفضة ومسارات نقل الكتلة في نموذج للمحيط الأطلسي الاستوائي" . مجلة علم المحيطات الفيزيائي . 30 (8): 1944-1966 . Bibcode : 2000JPO ....30.1944F . doi : 10.1175/1520-0485(2000)030 < 1944:LLCAMT > 2.0.CO ; 2. S2CID 54534830 .
- 1 2 هيدجز، إس. بلير (نوفمبر 1996). "الجغرافيا الحيوية التاريخية لفقاريات جزر الهند الغربية". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتصنيف . 27 (1): 163-196 . Bibcode : 1996AnRES..27..163H . doi : 10.1146/annurev.ecolsys.27.1.163 .
- 1 2 هيدجز، إس. بلير (23-08-2006). "الجغرافيا القديمة لجزر الأنتيل وأصل الفقاريات الأرضية في جزر الهند الغربية" . حوليات حديقة ميسوري النباتية . 93 (2): 231-244 . doi : 10.3417 /0026-6493(2006)93 [ 231:POTAAO ] 2.0.CO ; 2. S2CID 198149958 .
- ^ فيليز-جواربي، ج. مارتن، T.؛ ماكفي، RDE؛ أورتيجا أريزا، د. (يناير 2014). “أقدم القوارض الكاريبية: كائنات أوليجوسينية من بورتوريكو”. مجلة علم الحفريات الفقارية . 34 (1): 157– 163. بيب كود : 2014JVPal..34..157V . دوى : 10.1080/02724634.2013.789039 . S2CID 140178414 .
- ↑ ميليان، فيرجيني (مايو 2008). "الأكبر بين الأصغر: كتلة جسم القارض العملاق جوزيفوارتيغاسيا مونيسي " . وقائع الجمعية الملكية ب . 275 (1646): 1953-1955 ، مناقشة 1957-1958. doi : 10.1098/ rspb.2008.0087 . PMC 2596365. PMID 18495621 .
- "أكبر قارض يتقلص حجمه"" . بي بي سي نيوز . 20 مايو 2008.
- ↑ بوند، م.؛ تيجيدور، م.ف.؛ كامبل، ك.إ.؛ تشورنوغوبسكي، ل.؛ نوفو، ن.؛ جوين، ف. (2015-02-04). "رئيسيات العصر الإيوسيني في أمريكا الجنوبية والأصول الأفريقية لقرود العالم الجديد". مجلة نيتشر . 520 (7548): 538-541 . Bibcode : 2015Natur.520..538B . doi : 10.1038/nature14120 . hdl : 11336/79088 . PMID 25652825. S2CID 4456556 .
- ↑ ويد، ل. (2016-04-20). "أسلاف القرود عبروا البحر على متن طوف إلى أمريكا الشمالية". مجلة ساينس . doi : 10.1126/science.aaf4154 .
- ↑ بلوخ، جي آي؛ وودروف، إي دي؛ وود، إيه آر؛ رينكون، إيه إف؛ هارينغتون، إيه آر؛ مورغان، جي إس؛ فوستر، دي إيه؛ مونتيس، سي؛ جاراميلو، سي إيه؛ جود، إن إيه؛ جونز، دي إس؛ ماكفادين، بي جيه (2016-04-20). "أول قرد أحفوري في أمريكا الشمالية والتبادل البيولوجي الاستوائي في أوائل العصر الميوسيني". مجلة نيتشر . 533 (7602): 243-246 . Bibcode : 2016Natur.533..243B . doi : 10.1038/nature17415 . PMID 27096364. S2CID 4445687 .
- ↑ سيفرت، إي آر؛ تيجيدور، إم إف؛ فليجل، جي جي؛ نوفو، إن إم؛ كورنيخو، إف إم؛ بوند، إم؛ دي فريس، دي؛ كامبل، كي إي (2020). "قرد بشري جذعي من فصيلة البارابيثيسيد ذو أصل أفريقي في العصر الباليوجيني في أمريكا الجنوبية". مجلة ساينس . 368 (6487): 194-197 . Bibcode : 2020Sci...368..194S . doi : 10.1126/science.aba1135 . PMID: 32273470. S2CID : 215550773 .
- ↑ غودينو، م. (2020). " التجديف في محيط واسع وعاصف". مجلة ساينس . 368 (6487): 136-137 . Bibcode : 2020Sci...368..136G . doi : 10.1126/science.abb4107 . PMID 32273458. S2CID 215551148 .
- 1 2 شيماني، ي.؛ شافاسو، أ.؛ بيرد، ك.س.؛ كياو، أ.أ.؛ سو، أ.ن.؛ سين، س.؛ لازاري، ف.؛ ماريفو، ل.؛ ماراندات، ب.؛ سوي، م.؛ روغبمرونغ، م.؛ لوين، ت.؛ فالنتين، إكس.؛ زين-ماونغ-ماونغ-ثين؛ جاغر، ج. -ج. (2012). "رئيسيات العصر الإيوسيني الأوسط المتأخر من ميانمار والاستيطان البشري الأولي لأفريقيا" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 109 (26): 10293-10297 . Bibcode : 2012PNAS..10910293C . doi : 10.1073/pnas.1200644109 . PMC 3387043 . PMID 22665790 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 ليم، بي كيه (يوليو 2009). "استعراض أصول وجغرافيا الخفافيش الحيوية في أمريكا الجنوبية" . Chiroptera الاستوائية الجديدة . 15 (1). قسم علم الحيوان – جامعة برازيليا : 391–410 . تم الاسترجاع 2018-01-24 .
- 1 2 3 4 5 6 7 غانيل، جي إف؛ سيمونز، إن بي؛ سيفرت، إي آر (2014-02-04). "عائلة جديدة من الخفافيش (Myzopodidae) من العصر الباليوجيني المتأخر في مصر: تشخيص مُعدَّل للعائلة وأصول جغرافية حيوية لفصيلة Noctilionoidea" . PLoS ONE . 9 (2) e86712. Bibcode : 2014PLoSO...986712G . doi : 10.1371/journal.pone.0086712 . PMC 3913578. PMID 24504061 .
- 1 2 تيلينغ، إي سي؛ سبرينغر، إم؛ مادسن، أو؛ بيتس، بي؛ أوبراين، إس؛ مورفي، دبليو (28 يناير 2005). "دراسة التطور الجزيئي للخفافيش تُلقي الضوء على الجغرافيا الحيوية والسجل الأحفوري". مجلة ساينس . 307 (5709): 580-584 . Bibcode : 2005Sci...307..580T . doi : 10.1126/science.1105113 . PMID 15681385. S2CID 25912333 .
- 1 2 لي، م.؛ راكسورثي، سي جيه؛ مكورد، دبليو بي؛ ميرتز، ل. (2006-05-05). "دراسة التطور الجزيئي للسلاحف (Testudines: Testudinidae) بناءً على جينات الميتوكوندريا والجينات النووية" (ملف PDF) . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 40 (2): 517-531 . Bibcode : 2006MolPE..40..517L . doi : 10.1016/j.ympev.2006.03.003 . PMID 16678445. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2012-03-16 . تم الاسترجاع بتاريخ 2012-04-12 .
- ↑ ويليامز، إي إي؛ أنتوني، إتش إي؛ غودوين، جي جي (1952). "سلحفاة أحفورية جديدة من جزيرة مونا، جزر الهند الغربية، وتصنيف مبدئي لسلاحف العالم". نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 99 (9). المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي : 541-560 . hdl : 2246/418 .
- ↑ غامبل، ت.؛ باور، أ.م.؛ كولي، ج.ر.؛ غرينباوم، إ.؛ جاكمان، ت.ر.؛ فيت، ل.ج.؛ سيمونز، أ.م. (2010-12-03). "القدوم إلى أمريكا: أصول متعددة لسحالي العالم الجديد" (ملف PDF) . مجلة علم الأحياء التطوري . 24 (2): 231-244 . doi : 10.1111/ j.1420-9101.2010.02184.x . PMC 3075428. PMID 21126276 .
- ↑ كارانزا، س.؛ أرنولد، ن. إي. (5 أغسطس/آب 2003). "دراسة أصل التوزيعات عبر المحيطات: يُظهر الحمض النووي للميتوكوندريا أن سحالي مابويا (الزواحف، السقنقوريات) عبرت المحيط الأطلسي مرتين". علم التصنيف والتنوع البيولوجي . 1 (2): 275-282 . Bibcode : 2003SyBio...1..275C . doi : 10.1017/S1477200003001099 . S2CID 55799145 .
- ↑ فيدال، ن.؛ أزفولينسكي، أ.؛ كروود، س.؛ هيدجز، س.ب. (11 ديسمبر 2007). "أصل الزواحف الحفارة في أمريكا الاستوائية عن طريق النقل عبر المحيط الأطلسي" . رسائل علم الأحياء . 4 (1): 115-118 . doi : 10.1098/rsbl.2007.0531 . PMC 2412945. PMID 18077239 .
- ↑ فيدال، ن.؛ مارين، ج.؛ موريني، م.؛ دونيلان، س .؛ برانش، و.ر. [بالفرنسية] ؛ توماس، ر .؛ فينس، م .؛ وين، أ.؛ كرو، س.؛ هيدجز، س.ب. (31 مارس 2010). "شجرة تطور الأفعى العمياء تكشف عن تاريخ طويل في غوندوانا" . رسائل علم الأحياء . 6 (4): 558-561 . doi : 10.1098/rsbl.2010.0220 . PMC 2936224. PMID 20356885 .
- ↑ ماير، ج.؛ ألفارينغا، هـ.؛ مورير-شوفير، س.س. (2011-10-01). "خارج أفريقيا: الأحافير تلقي الضوء على أصل طائر الهواتزين، وهو طائر مميز من طيور المناطق الاستوائية الجديدة". ناتورفيسنشافتن . 98 ( 11): 961-966 . Bibcode : 2011NW.....98..961M . doi : 10.1007/s00114-011-0849-1 . PMID 21964974. S2CID 24210185 .
- ↑ ديلفينو، ماسيمو؛ إيورينو، داويد أ.؛ ميركوريو، برونو؛ بيراس، باولو؛ روك، لورينزو؛ سارديلا، رافاييل (23 يوليو 2020). "حفريات أفريقية قديمة تقدم أدلة جديدة على أصل التماسيح الأمريكية" . التقارير العلمية . 10 (1): 11127. Bibcode : 2020NatSR..1011127D . doi : 10.1038/ s41598-020-68482-5 . PMC 7378212. PMID 32703957 .
- ^ هيكلة، إي. غيتسي، J.؛ ناريتشانيا، أ. ميريديث، ر. راسلو، م. أرديما، مل . جنسن، E.؛ مونتاناري، س.؛ بروشو، سي؛ نوريل، م. أماتو، ج. (2021-04-27). "يسلط علم الحفريات القديمة الضوء على التاريخ التطوري للتمساح "ذو القرون" المنقرض في الهولوسين في مدغشقر، Voay Robustus" . بيولوجيا الاتصالات . 4 (1): 505. دوى : 10.1038 / s42003-021-02017-0 . ISSN 2399-3642 . بمك 8079395 . بميد 33907305 .
- 1 2 فيليز-خواربي، خورخي؛ بروشو، كريستوفر أ.؛ سانتوس، هيرنان (22-05-2007). "غاريال من العصر الأوليغوسيني في بورتوريكو: الانتشار عبر المحيطات في تاريخ الزواحف غير البحرية" . وقائع العلوم البيولوجية . 274 (1615): 1245-1254 . doi : 10.1098/rspb.2006.0455 . ISSN 0962-8452 . PMC 2176176. PMID 17341454 .
- ↑ أوكس، جيمي ر. (2011). "شجرة أنواع مُعايرة زمنيًا للتماسيح تكشف عن انتشار حديث للتماسيح الحقيقية" . التطور . 65 ( 11): 3285-97 . Bibcode : 2011Evolu..65.3285O . doi : 10.1111/j.1558-5646.2011.01373.x . PMID 22023592. S2CID 7254442 .
- 1 2 هاستينغز، ألكسندر ك.؛ بلوخ، جوناثان إ.؛ جاراميلو، كارلوس أ.؛ رينكون، ألدو ف.؛ ماكفادين، بروس ج. (5 مارس 2013). "تصنيف وجغرافيا التماسيح من العصر الميوسيني في بنما" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 33 (2): 239-263 . Bibcode : 2013JVPal..33..239H . doi : 10.1080/02724634.2012.713814 . S2CID 83972694 .
- ↑ سالاس-جيسموندي، رودولفو؛ مورينو-بيرنال، خورخي دبليو؛ شير، تورستن إم؛ سانشيز-فيلاغرا، مارسيلو آر؛ جاراميلو، كارلوس (18 يونيو 2019). "تماسيح غافيالويد جديدة من العصر الميوسيني في منطقة البحر الكاريبي وأنماط طول المنقار لدى التماسيح" . مجلة علم الحفريات المنهجي . 17 (12): 1049-1075 . doi : 10.1080/14772019.2018.1495275 . ISSN 1477-2019 .
- ↑ فينيولا لوبيز، لازارو و.؛ فيليز-خواربي، خورخي؛ مونش، فيليب؛ ألمونتي ميلان، خوان ن.؛ أنطوان، بيير-أوليفييه؛ ماريفو، لوران؛ خيمينيز-فاسكيز، أوزفالدو؛ بلوخ، جوناثان (30 أبريل 2025). "يوثق وجود مفترسات قمة في النظم البيئية المبكرة لجزر الهند الغربية وجود حشرة سيبسيد من أمريكا الجنوبية من العصر الميوسيني في هيسبانيولا" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 292 ( 2045). doi : 10.1098/rspb.2024.2891 . ISSN 1471-2954 . PMC 12040450. PMID 40300627 .
- 1 2 مارشال، إل جي؛ بتلر، آر إف؛ دريك، آر إي؛ كورتيس، جي إتش؛ تيدفورد، آر إتش (20 أبريل 1979). "معايرة التبادل الأمريكي العظيم". مجلة ساينس . 204 (4390): 272-279 . رمز Bibcode : 1979Sci...204..272M . doi : 10.1126/science.204.4390.272 . PMID 17800342. S2CID 8625188 .
- ↑ بريسلي، إس.؛ سلاتر، جي. جي.؛ بوجوس، إف.؛ فوراسيبي، إيه. إم.؛ فيشر، آر.؛ مولوي، ك.؛ ماكي، إم.؛ أولسن، جيه. في.؛ كرامارز، إيه.؛ تاجليوريتي، إم.؛ سكاليا، إف.؛ ليزكانو، إم.؛ لاناتا، جيه. إل.؛ ساوثون، جيه.؛ فيرانيك، آر.؛ بلوخ، جيه.؛ هاجدوك، إيه.؛ مارتن، إف. إم.؛ جيسموندي، آر. إس.؛ ريغويرو، إم.؛ دي مويزون، سي.؛ غرينوود، إيه.؛ تشايت، بي. تي.؛ بينكمان، ك .؛ كولينز، إم.؛ ماكفي، آر. دي. إي. (2019). "علم البروتينات القديمة يحل علاقات الكسلان" (ملف PDF) . مجلة نيتشر لعلم البيئة والتطور . 3 (7): 1121– 1130. Bibcode : 2019NatEE...3.1121P . doi : 10.1038/s41559-019-0909- z . PMID 31171860. S2CID 174813630 .
- ↑ مورغان، غاري س. (2002)، "ثدييات العصر الرانشولابريان المتأخر من أقصى جنوب فلوريدا، وتأثير المناطق الاستوائية الجديدة على حيوانات العصر البليستوسيني في فلوريدا" ، في إمري، روبرت ج. (محرر)، ثدييات العصر السينوزوي في البر والبحر: تكريمًا لمسيرة كلايتون إي. راي ، مساهمات سميثسونيان في علم الأحياء القديمة، المجلد 93، واشنطن العاصمة، الصفحات 15-38
{{citation}}: CS1 maint: موقع الناشر مفقود ( رابط ) - ↑ كيلينغسورث، ستيفاني ر.؛ موران، شون م.؛ ماكفادين، بروس ج.؛ بيريز، فيكتور ج.؛ بيرلو، جانيت؛ زيغلر، مايكل ج. (1 مارس 2025). "نظائر السترونتيوم البحرية المحفوظة في أسنان أسماك القرش الأحفورية تُعاير تطور الثدييات البرية في العصر النيوجيني" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 661 112698. Bibcode : 2025PPP...66112698K . doi : 10.1016/j.palaeo.2024.112698 .
- ^ مكفادين، ب. لابز-هوشستين، J .؛ هولبرت، RC الابن. باسكن، جا (2007). “العمر المنقح لطائر الرعب النيوجيني الراحل ( تيتانيس ) في أمريكا الشمالية خلال التبادل الأمريكي العظيم”. الجيولوجيا . 35 (2): 123– 126. بيب كود : 2007Geo....35..123M . دوى : 10.1130/G23186A.1 .
- ↑ وودبورن، ميزوري (14 يوليو 2010). "التبادل البيولوجي الأمريكي العظيم: الانتشار، والتكتونيات، والمناخ، ومستوى سطح البحر، وأحواض الاحتجاز" . مجلة تطور الثدييات . 17 (4): 245-264 . doi : 10.1007/s10914-010-9144-8 . PMC 2987556. PMID 21125025 .
- ↑ كوبفلي، ك.-ب.؛ جومبر، م.إ.؛ إيزيريك، إ.؛ هو، س.-س.؛ ليندن، ل.؛ مالدونادو، ج.؛ واين، إ.ر.ك. (2007). "علم تطور السلالات لعائلة الراكونيات (الثدييات: آكلات اللحوم): الجزيئات، والتشكل، والتبادل الأمريكي العظيم". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 43 (3): 1076-1095 . Bibcode : 2007MolPE..43.1076K . CiteSeerX 10.1.1.495.2618 . doi : 10.1016/j.ympev.2006.10.003 . PMID 17174109 .
- ويب ، إس . دي. (1976). "ديناميكيات الثدييات في التبادل الأمريكي العظيم". علم الأحياء القديمة . 2 (3): 220-234 . Bibcode : 1976Pbio....2..220W . doi : 10.1017/S0094837300004802 . JSTOR 2400220. S2CID 251050063 .
- ↑ إنجل، إس آر؛ هوجان، كيه إم؛ تايلور، جيه إف؛ ديفيس، إس كيه (1998). "التصنيف الجزيئي والجغرافيا الحيوية القديمة لقوارض سيغمودونتين في أمريكا الجنوبية". علم الأحياء الجزيئي والتطور . 15 (1): 35-49 . doi : 10.1093/oxfordjournals.molbev.a025845 . PMID 9491603 .
- ↑ سميث، إم إف؛ باتون، جيه إل (1999). "العلاقات التطورية وانتشار قوارض سيغمودونتين في أمريكا الجنوبية: أدلة من السيتوكروم ب ". مجلة تطور الثدييات . 6 (2): 89-128 . doi : 10.1023/A:1020668004578 . S2CID 22355532 .
- ^ بارادا، أ. باردينياس، UFJ؛ سالازار برافو، J .؛ ديليا، ج. بالما، ري (مارس 2013). “تأريخ الإشعاع الاستوائي الجديد المثير للإعجاب: تقديرات الوقت الجزيئي لـ Sigmodontinae (Rodentia) توفر نظرة ثاقبة لجغرافيتها الحيوية التاريخية”. علم الوراثة الجزيئي والتطور . 66 (3): 960– 968. بيب كود : 2013MolPE..66..960P . دوى : 10.1016/j.ympev.2012.12.001 . اتش دي ال : 11336/5595 . بميد 23257216 .
- ↑ ديفلر، ت. (2019). "التبادل البيولوجي (الحيواني) الأمريكي العظيم". تاريخ الثدييات البرية في أمريكا الجنوبية . مواضيع في علم الأحياء الجيولوجي. المجلد 42. الصفحات 259-287 . doi : 10.1007/978-3-319-98449-0_13 . ISBN 978-3-319-98448-3. S2CID 134089273 .
- ↑ كامبل، ك. إي.؛ فرايلي، س. د.؛ روميرو-بيتمان، ل. (2000). "حيوان الجومفوثيريوم بيروفيوم (الخرطوميات: الجومفوثيريات) من العصر الميوسيني المتأخر في منطقة الأمازون في بيرو: دلالات على التبادل الحيواني الأمريكي العظيم - [ نشرة د 23 ] " . إنجيميت .
- ^ كامبل، كينيدي؛ فرايلي، قرص مضغوط؛ روميرو بيتمان، إل. (أبريل 2009). “دفاعًا عن Amahuacatherium (Proboscidea: Gomphotheriidae)”. New Jahrbuch for Geologie und Paläontologie، Abhandlungen . 252 (1): 113– 128. بيب كود : 2009NJGPA.252..113C . دوى : 10.1127/0077-7749/2009/0252-0113 .
- 1 2 3 فرايلي، سي دي؛ كامبل، كي إي (سبتمبر 2012). "جنسان جديدان من الخنازير البرية (الثدييات، مزدوجات الأصابع، الخنازير البرية) من رواسب العصر الميوسيني العلوي في حوض الأمازون". مجلة علم الأحياء القديمة . 86 (5): 852-877 . Bibcode : 2012JPal...86..852F . doi : 10.1666/12-012.1 . S2CID 85961848 .
- 1 2 بروثرو، د. ر.؛ كامبل، ك. إ.؛ بيتي، ب. ل.؛ فرايلي، س. د. (مايو 2014). "حيوان جديد من فصيلة الدروموميريسين مزدوج الأصابع من العصر الميوسيني المتأخر من حوض الأمازون: دلالات على ديناميكيات التبادل". مجلة علم الأحياء القديمة . 88 (3): 434-443 . doi : 10.1666/13-022 . S2CID 55245294 .
- ^ برادو، جي إل. البردي، MT؛ أزانزا، ب. سانشيز، ب. فراسينيتي، د. (2005). “The Pleistocene Gomphotheriidae (Proboscidea) من أمريكا الجنوبية”. الرباعية الدولية . 126– 128: 21– 30. بيب كود : 2005QuInt.126...21P . دوى : 10.1016/j.quaint.2004.04.012 .
- ↑ لوكاس، إس جي (يناير 2013). "الجغرافيا الحيوية القديمة لحيوانات الجومفوثير في أمريكا الجنوبية" . مجلة علم الجغرافيا القديمة . 2 (1): 19-40 . رمز Bibcode : 2013JPalG...2...19L . doi : 10.3724/SP.J.1261.2013.00015 (غير نشط في 12 يوليو 2025) . تاريخ الاسترجاع: 23 يناير 2020 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط ) - 1 2 3 موثي، د.؛ دوس سانتوس أفيلا، إل؛ أسيفيدو، ل.؛ بورخيس سيلفا، L.؛ روساس، م. لاباركا-إنسينا، ر.؛ سوبرليش، ر. سويبلزون، إي. رومان كاريون، JL؛ ريوس، SD؛ رينكون، م. دي أوليفيرا، GC؛ لوبيز، آر بي (2017). "بعد مرور ستين عامًا على" الصناجات البرازيلية ": حالة فن خرطوم أمريكا الجنوبية (Proboscidea، Gomphotheriidae)" . الرباعية الدولية . 443 : 52– 64. بيب كود : 2017QuInt.443...52M . دوى : 10.1016/j.quaint.2016.08.028 . hdl : 11336/48585 .
- ↑ أنطوان، ب.-أ.؛ سالاس-جيسموندي، ر.؛ بوجوس، ف.؛ غانيرود، م.؛ ماريفو، ل. (2016). "غرب الأمازون كبؤرة للتنوع البيولوجي للثدييات خلال حقبة الحياة الحديثة". مجلة تطور الثدييات . 24 (1): 5-17 . doi : 10.1007/s10914-016-9333-1 . hdl : 11336/63465 . S2CID 43163341 .
- 1 2 3 4 5 ويب، إس. ديفيد (23 أغسطس 2006). "التبادل البيولوجي الأمريكي العظيم: الأنماط والعمليات". حوليات حديقة ميسوري النباتية . 93 (2): 245-257 . doi : 10.3417/0026-6493(2006)93 [ 245:TGABIP ] 2.0.CO ; 2. S2CID 198152030 .
- ↑ مارشال، إل جي؛ سيفيللي، آر إل (1990). "تحليل أنماط التنوع المتغيرة في حيوانات الثدييات البرية في العصر السينوزوي، أمريكا الجنوبية" . باليوفيرتيبراتا . 19 : 169-210 . تم الاسترجاع في 8 أكتوبر 2018 .
- ويب ، إس . دي. (1991). "الجغرافيا البيئية والتبادل الأمريكي العظيم". علم الأحياء القديمة . 17 (3): 266-280 . Bibcode : 1991Pbio...17..266W . doi : 10.1017/S0094837300010605 . JSTOR 2400869. S2CID 88305955 .
- ↑ "Chalicotheriidae" . www.amnh.org . متحف التاريخ الطبيعي الأمريكي . تم الاطلاع عليه بتاريخ 8 أكتوبر 2018 .
- ^ غاوديوسو، بيجا؛ جاسباريني، جي إم؛ هيربست، ر. باركيز، آر إم (2017). "أول تسجيل لـ Neolicaphrium recens Frenguelli، 1921 (Mammalia، Litopterna) في العصر البليستوسيني بمقاطعة سانتياغو ديل استيرو، الأرجنتين" . Papéis Avulsos de Zoologia . 57 (31): 23-29 . دوى : 10.11606/0031-1049.2017.57.03 . اتش دي ال : 11336/56638 .
- 1 2 3 سيمبسون، جورج جايلورد (يوليو 1950). "تاريخ حيوانات أمريكا اللاتينية" . العالم الأمريكي . 38 (3): 361-389 . JSTOR 27826322. تاريخ الاسترجاع: 14 فبراير 2013 .
- 1 2 3 سيوني، أ. ل.؛ توني، إ. ب.؛ سويبلزون، ل. (2003). "الزقزاق المكسور: انقراض الثدييات الكبيرة والسلاحف في أواخر العصر السينوزوي في أمريكا الجنوبية" (ملف PDF) . مجلة متحف العلوم الطبيعية الأرجنتيني، السلسلة الجديدة 5 (1): 1-19 . doi : 10.22179/REVMACN.5.26 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 2011-07-06 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2011-02-06 .
- 1 2 3 مارتن، بي إس (2005). شفق الماموث: انقراضات العصر الجليدي وإعادة توطين الحياة البرية في أمريكا . مطبعة جامعة كاليفورنيا . ISBN 978-0-520-23141-2. OCLC 58055404 .
- ↑ ماكدونالد، إتش جي؛ هارينغتون، سي آر؛ دي إيوليس، جي. (سبتمبر 2000). "الكسلان الأرضي ميغالونيكس من رواسب العصر البليستوسيني في حوض أولد كرو، يوكون، كندا" (ملف PDF) . القطب الشمالي . 53 (3): 213-220 . doi : 10.14430/arctic852 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 3 يوليو 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 أغسطس 2008 .
- ↑ ستوك، سي. (29 مايو 1942). "كسلان أرضي في ألاسكا". مجلة ساينس . 95 (2474): 552-553 . Bibcode : 1942Sci....95..552S . doi : 10.1126/science.95.2474.552 . PMID 17790868 .
- 1 2 3 بريفوستي، إف جيه (2010-09-07). "التطور السلالي للكلبيات المنقرضة الكبيرة في أمريكا الجنوبية (الثدييات، آكلات اللحوم، الكلبيات) باستخدام منهج "الأدلة الشاملة"" . علم التصنيف . 26 (5): 456-481 . doi : 10.1111/j.1096-0031.2009.00298.x . PMID 34875763. S2CID 86650539 .
- 1 2 3 بيريني، ف. أ.؛ روسو، ك. أ. م.؛ شراغو، س. ج. (26-11-2009 ) . "تطور الكلبيات المستوطنة في أمريكا الجنوبية: تاريخ من التنوع السريع والتوازي المورفولوجي". مجلة علم الأحياء التطوري . 23 (2): 311-322 . doi : 10.1111/j.1420-9101.2009.01901.x . PMID 20002250. S2CID 20763999 .
- 1 2 سلاتر، جي جي؛ ثالمان، أو؛ ليونارد، جيه إيه؛ شفايتزر، آر إم؛ كوبفلي، كيه-بي؛ بولينجر، جيه بي؛ راولنس، إن جيه؛ أوستن، جيه جيه؛ وآخرون . (2009-11-03). "التاريخ التطوري لذئب جزر فوكلاند" . علم الأحياء الحالي . 19 (20): R937– R938 . Bibcode : 2009CBio...19.R937S . doi : 10.1016/j.cub.2009.09.018 . hdl : 10261/58562 . PMID 19889366. S2CID 36185744 .
- ↑ جاين، س.؛ كولينز، ل. س. (30 أبريل 2007). "اتجاهات الإنتاجية القديمة في منطقة البحر الكاريبي المرتبطة بإغلاق الممر البحري لأمريكا الوسطى في العصر النيوجيني". علم الأحياء الدقيقة البحرية . 63 ( 1-2 ): 57-74 . Bibcode : 2007MarMP..63...57J . doi : 10.1016/j.marmicro.2006.11.003 .
- ↑ أمسون، إي.؛ أرجوت، سي.؛ ماكدونالد، إتش جي؛ دي مويزون، سي. (2015). "علم العظام والتشكل الوظيفي للجزء الخلفي المحوري من جمجمة الكسلان البحري ثالاسوسنوس (الثدييات، بطيئات المشية) مع دلالات بيولوجية قديمة". مجلة تطور الثدييات . 22 (4): 473-518 . doi : 10.1007/s10914-014-9280-7 . S2CID 16700349 .
- 1 2 مارشال، إل جي (1976). تطور عائلة ثيلاكو سمي ليدي، وهي حيوانات جرابية منقرضة ذات أسنان سيفية من أمريكا الجنوبية . متحف علم الأحياء القديمة، جامعة كاليفورنيا. OCLC 8409501 .
- ↑ مارشال، إل جي (1977). "تطور المنطقة التكيفية للحيوانات اللاحمة في أمريكا الجنوبية" . أنماط رئيسية في تطور الفقاريات . سبرينغر الولايات المتحدة. ص 709-721 . doi : 10.1007/978-1-4684-8851-7_24 . ISBN 978-1-4684-8853-1تم الاطلاع عليه بتاريخ 24 يناير 2020 .
- 1 2 3 4 5 6 7 بريفوستي، إف جيه؛ فوراسيبي، إيه إم (2018). تطور الثدييات المفترسة في أمريكا الجنوبية خلال حقبة الحياة الحديثة: الظروف الجغرافية الحيوية القديمة والبيئية القديمة . سبرينغر جيولوجي. تشام: سبرينغر للنشر الدولي. Bibcode : 2018esam.book.....P . doi : 10.1007/978-3-319-03701-1 . ISBN 978-3-319-03700-4. S2CID 134939823 .
- 1 2 3 بريفوستي، إف جيه؛ فوراسيبي، أ؛ زيميتش، ن. (مارس 2013). "تطور مجموعة الثدييات البرية المفترسة في حقبة الحياة الحديثة في أمريكا الجنوبية: منافسة أم استبدال؟". مجلة تطور الثدييات . 20 (1): 3-21 . doi : 10.1007/s10914-011-9175-9 . hdl : 11336/2663 . S2CID 15751319 .
- ↑ لوبيز-أغيري، سي.؛ آرتشر، إم.؛ هاند، إس. جيه.؛ لافان، إس. دبليو. (يناير 2017). سميث، أ. (محرر). "انقراض حيوانات سباراسودونتان (ميتاثيريا) في أمريكا الجنوبية: تقلبات بيئية أم عمليات إيكولوجية معقدة؟" . علم الأحياء القديمة . 60 (1): 91-115 . Bibcode : 2017Palgy..60...91L . doi : 10.1111/pala.12272 . S2CID 132584097 .
- ↑ مارسا، ج. أ. ج.؛ أنغولين، ف. ل.؛ أنغست، دلفين؛ بوفيتو، إريك (2025). "التحليل النسيجي القديم لطيور الرعب (Phorusrhacidae، Brontornithidae): استنتاجات بيولوجية قديمة" . التنوع . 17 (1): 153. Bibcode : 2025Diver..17..153M . doi : 10.3390/d17030153 .
- 1 2 فريتاس-أوليفيرا، رونيل؛ ليما-ريبيرو، ماثيوس س.؛ تيريبيل، ليفي كارينا (2024). "لا يوجد دليل على التنافس على الموارد البيئية في انقراض أنواع النمور ذات الأسنان السيفية في أمريكا الجنوبية" . مجلة التنوع البيولوجي npj . 3 (1): 11. Bibcode : 2024npjBD...3...11F . doi : 10.1038/s44185-024-00045-7 . PMC 11332042. PMID 39242707 .
- ↑ بريفوستي، إف جيه؛ بارديناس، يو إف جيه (سبتمبر 2009). "تعليق على "أقدم أنواع القوارض (Cricetidae) واللامتوريات (Mustelidae) في أمريكا الجنوبية: التحول الحيواني في أواخر العصر الميوسيني في وسط الأرجنتين والتبادل البيولوجي الأمريكي العظيم" بقلم دي إتش فيرزي وسي آي مونتالفو [الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة 267 (2008) 284-291]". الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 280 ( 3-4 ): 543-547 . Bibcode : 2009PPP...280..543P . doi : 10.1016/j.palaeo.2009.05.021 . hdl : 11336/94480 .
- ↑ كروفت، د.أ.؛ إنجلمان، ر.ك.؛ دولجوشينا، ت.؛ ويسلي، ج. (10 يناير 2018). "يكشف تنوع واختلاف السباراسودونتات (الميتاثيريا) عن الطبيعة غير التناظرية لجماعات الثدييات اللاحمة القديمة في أمريكا الجنوبية" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 285 (1870) 20172012. doi : 10.1098/rspb.2017.2012 . PMC 5784193. PMID 29298933 .
- 1 2 3 زيميتش، ن. (ديسمبر 2014). "تجنب المنافسة: التاريخ البيئي للحيوانات اللاحمة الميتاثرية في أمريكا الجنوبية خلال العصر السينوزوي المتأخر". مجلة تطور الثدييات . 21 (4): 383-393 . doi : 10.1007/s10914-014-9255-8 . ISSN 1064-7554 . S2CID 10161199 .
- 1 2 إنجلمان، آر كيه؛ أنايا، إف؛ كروفت، دي إيه (2020). " Australogale leptognathus ، جنس ونوع جديدان، نوع ثانٍ من حيوانات سباراسودونت الصغيرة (الثدييات: الميتاثيريا) من موقع كويبرادا هوندا، بوليفيا، الذي يعود إلى العصر الميوسيني الأوسط". مجلة تطور الثدييات . 27 : 37-54 . doi : 10.1007/s10914-018-9443-z . ISSN 1064-7554 . S2CID 49473591 .
- 1 2 بيك، آر إم دي؛ تاغليوريتي، إم إل (2019). "جمجمة يافعة شبه كاملة لحيوان جرابي من نوع Sparassocynus derivatus من العصر البليوسيني في الأرجنتين، وصلات قرابة "Sparassocynids"، وتنوع الأبوسومات (الجرابيات؛ Didelphimorphia؛ Didelphidae)" . مجلة تطور الثدييات . 27 (3): 385-417 . doi : 10.1007/s10914-019-09471-y . S2CID 198190603 .
- 1 2 إنجلمان، آر كيه؛ كروفت، دي إيه (16 أبريل 2014). "نوع جديد من حيوانات سباراسودونت صغيرة الحجم (الثدييات، الميتاتريا) من موقع كويبرادا هوندا، بوليفيا، الذي يعود إلى منتصف العصر الميوسيني" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 34 (3): 672-688 . Bibcode : 2014JVPal..34..672E . doi : 10.1080/02724634.2013.827118 . ISSN 0272-4634 . S2CID 84680371 .
- 1 2 3 إنجلمان، آر كيه؛ كروفت، دي إيه (سبتمبر 2019). "غرباء في أرض غريبة: قد يفسر الاختلاف البيئي عن الحيوانات اللاحمة الميتاثياري جزئيًا الاستيطان المبكر لأمريكا الجنوبية بواسطة الراكونيات من مجموعة سيوناسوا " . علم الأحياء القديمة . 45 (4): 598-611 . Bibcode : 2019Pbio...45..598E . doi : 10.1017/pab.2019.29 . ISSN 0094-8373 . S2CID 209308325 .
- ^ نيجيندا موراليس، سادس. جومبر، أنا؛ فالينزويلا جالفان، د.؛ لاي ، أر. كافيم، كم. هاس، سي. بوث بينكزيك، SD؛ بينكزيك، جورجيا؛ هيرش، بريتيش تيليكوم؛ ماكولجين، م. كوبروفسكي، JL (فبراير 2019). "أنماط الجغرافيا الجغرافية والتنويع للكوتي ذو الأنف الأبيض ( ناسوا ناريكا ): دليل على الاستعمار من الجنوب إلى الشمال لأمريكا الشمالية" . علم الوراثة الجزيئي والتطور . 131 : 149– 163. بيب كود : 2019MolPE.131..149N . دوى : 10.1016/j.ympev.2018.11.011 . PMID 30468940 . S2CID 53712751 .
- ↑ كوبفلي، ك.-ب.؛ جومبر، م.إ.؛ إيزيريك، إ.؛ هو، س.-س.؛ ليندن، ل.؛ مالدونادو، ج.إ.؛ واين، ر.ك. (يونيو 2007). "علم تطور السلالات لعائلة الراكونيات (الثدييات: آكلات اللحوم): الجزيئات، والتشكل، والتبادل الأمريكي العظيم". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 43 (3): 1076-1095 . Bibcode : 2007MolPE..43.1076K . doi : 10.1016/j.ympev.2006.10.003 . PMID 17174109 .
- ↑ إيزيريك، إي. (2012). "نظرة جزيئية على التاريخ التطوري والجغرافيا الحيوية للحيوانات اللاحمة في المناطق الاستوائية الجديدة (الثدييات، آكلات اللحوم)". العظام، المستنسخات، والمناطق الأحيائية . مطبعة جامعة شيكاغو. ص 123-142 . doi : 10.7208/chicago/9780226649214.003.0007 . ISBN 978-0-226-64919-1.
- ↑ مارشال، إل جي (فبراير 1994). "طيور الرعب في أمريكا الجنوبية". مجلة ساينتفك أمريكان . 270 (2): 90-95 . Bibcode : 1994SciAm.270b..90M . doi : 10.1038/scientificamerican0294-90 . ISSN 0036-8733 .
- 1 2 أنجست، د.؛ بوفيه، إ. (2017). علم الأحياء القديمة للطيور العملاقة التي لا تطير . لندن: مطبعة ISTE. رقم ISBN 978-0-08-101143-0. OCLC 1012400051 .
- ^ ماكفادين، بج. لابز-هوشستين، J .؛ هولبيرت، RC؛ باسكن، جا (2007). “العمر المنقح لطائر الرعب النيوجيني الراحل ( تيتانيس ) في أمريكا الشمالية خلال التبادل الأمريكي العظيم”. الجيولوجيا . 35 (2): 123. بيب كود : 2007Geo....35..123M . دوى : 10.1130/G23186A.1 . ISSN 0091-7613 .
- ↑ مارسا، ج. أ. ج.؛ أنغولين، ف. ل.؛ أنغست، دلفين؛ بوفيتو، إريك (2025). "التحليل النسيجي القديم لطيور الرعب (Phorusrhacidae، Brontornithidae): استنتاجات بيولوجية قديمة" . التنوع . 17 (1): 153. Bibcode : 2025Diver..17..153M . doi : 10.3390/d17030153 .
- ^ ألفارينجا، هـ؛ جونز، دبليو؛ ريندركنشت، أ. (2010-05-01). “أصغر سجل لطيور phorusrhacid (Aves، Phorusrhacidae) من أواخر العصر الجليدي في أوروغواي”. New Jahrbuch for Geologie und Paläontologie – Abhandlungen . 256 (2): 229– 234. بيب كود : 2010NJGPA.256..229A . دوى : 10.1127/0077-7749/2010/0052 .
- ^ جونز، دبليو. ريندركنشت، أ. ألفارينجا، هـ؛ الجبل الأسود، F.؛ أوبيلا، م. (يونيو 2018). “آخر طيور الرعب (Aves، Phorusrhacidae): دليل جديد من العصر الجليدي المتأخر في أوروغواي”. بالز . 92 (2): 365– 372. بيب كود : 2018PalZ...92..365J . دوى : 10.1007/s12542-017-0388-y . S2CID 134344096 .
- 1 2 فيزكاينو، SF؛ فارينا، را؛ زاراتي، MA؛ بارجو، MS؛ شولتز، P. (أكتوبر 2004). “الآثار البيئية القديمة لدوران الحيوانات في منتصف العصر البليوسيني في منطقة بامبيان (الأرجنتين)”. الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 213 ( 1 – 2): 101 – 113. بيب كود : 2004PPP …213..101V . دوى : 10.1016/j.palaeo.2004.07.004 . اتش دي ال : 11336/81756 .
- ↑ ميتشل، كيه جيه؛ براي، إس سي؛ بوفر، بي؛ سويبلزون، إل؛ شوبرت، بي دبليو؛ بريفوستي، إف؛ برييتو، إيه؛ مارتن، إف؛ إيه، جيه جيه؛ كوبر، إيه. (30 أبريل 2016). " يكشف الحمض النووي للميتوكوندريا القديم عن التطور التقاربي للدببة العملاقة قصيرة الوجه (Tremarctinae) في أمريكا الشمالية والجنوبية" . رسائل علم الأحياء . 12 (4) 20160062. doi : 10.1098/rsbl.2016.0062 . PMC 4881349. PMID 27095265 .
- ↑ فان فالكنبورغ، ب. (1991). "التطور التكراري للافتراس المفرط في الكلبيات (الثدييات: آكلات اللحوم): التفاعلات التطورية بين المفترسات المتواجدة في نفس المنطقة". علم الأحياء القديمة . 17 (4): 340-362 . Bibcode : 1991Pbio...17..340V . doi : 10.1017/s0094837300010691 . ISSN 0094-8373 . S2CID 251052044 .
- ↑ شولتز، بي إتش (11 ديسمبر 1998). "تأثير زلزالي قبل 3.3 مليون سنة في الأرجنتين وعواقبه المحتملة" . مجلة ساينس . 282 (5396): 2061-2063 . Bibcode : 1998Sci...282.2061S . doi : 10.1126/science.282.5396.2061 . PMID 9851923 .
- ↑ مورينو-بيرنال، جيه دبليو؛ هيد، جيه؛ جاراميلو، سي إيه (2016-05-03). "تماسيح أحفورية من شبه جزيرة غواخيرا العليا في كولومبيا: تغيرات حيوانية في العصر النيوجيني في أقصى شمال أمريكا الجنوبية". مجلة علم الحفريات الفقارية . 36 (3) e1110586. Bibcode : 2016JVPal..36E0586M . doi : 10.1080/02724634.2016.1110586 . ISSN 0272-4634 . S2CID 130332367 .
- ↑ سيداد، جي إم؛ فورتييه، دي؛ هسيو، إيه إس (مارس 2019). "حيوانات التمساحيات في حقبة الحياة الحديثة في أمريكا الجنوبية وتاريخها التطوري: مراجعة". مجلة علوم الأرض في أمريكا الجنوبية . 90 : 392-411 . Bibcode : 2019JSAES..90..392C . doi : 10.1016/j.jsames.2018.12.026 . S2CID 134902094 .
- ↑ كروفت، د.أ.؛ جيلفو، ج.ن.؛ لوبيز، ج.م. (30 مايو 2020). "ابتكار رائع: الثدييات الأصلية المنقرضة في أمريكا الجنوبية ذات الحوافر". المراجعة السنوية لعلوم الأرض والكواكب . 48 (1): annurev–earth–072619-060126. رمز Bibcode : 2020AREPS..48..259C . doi : 10.1146/annurev-earth-072619-060126 . ISSN 0084-6597 . S2CID 213737574 .
- ↑ غولد، ستيفن جاي (1980). إبهام الباندا . دبليو دبليو نورتون وشركاه . ص 352 (انظر الصفحتين 294-295). ISBN 978-0-393-01380-1. OCLC 6331415 .
- ↑ ويلسون، إدوارد أو. (1999). تنوع الحياة . دبليو دبليو نورتون وشركاه . ص 432 (انظر ص 130). ISBN 978-0-393-31940-8. OCLC 25508994 .
- 1 2 جيريسون، هاري ج. (1973). تطور الدماغ والذكاء . نيويورك ولندن: أكاديميك برس . الصفحات (انظر الصفحات 320-339). ISBN 978-0-12-385250-2. OCLC 700636 .
- 1 2 رادينسكي، ل. (1981). "تطور الدماغ لدى ذوات الحوافر المنقرضة في أمريكا الجنوبية". الدماغ والسلوك والتطور . 18 (4): 169-187 . doi : 10.1159/000121785 . PMID 7284752 .
- 1 2 جيريسون، هاري ج. (2007). "ما تخبرنا به الأحافير عن تطور القشرة المخية الحديثة" (ملف PDF) . في: كاس، ج. هـ. (محرر). تطور الجهاز العصبي، المجلد 3. المجلد 3. نيويورك وأكسفورد: إلسيفير . الصفحات 1-12 . doi : 10.1016/B0-12-370878-8/00065-3 . ISBN 978-0-12-392560-2.
- ↑ ورو، س.؛ مايرز، ت.؛ سيباشر، ف.؛ كير، ب.؛ غيليسبي، أ.؛ كروثر، م.؛ سالزبوري، س. (2003). "طريقة بديلة للتنبؤ بكتلة الجسم: حالة أسد الجرابيات في العصر البليستوسيني" (ملف PDF) . علم الأحياء القديمة . 29 (3): 403-411 . Bibcode : 2003Pbio...29..403W . doi : 10.1666/0094-8373(2003)029 < 0403:AAMFPB > 2.0.CO ; 2. S2CID 85776991 .
- ^ كيروجا، جي سي؛ دوزو، MT (1988). "دماغ Thylacosmilus atrox . حيوان جرابي منقرض من أمريكا الجنوبية آكلة اللحوم". جي هيرنفورشونج . 29 (5): 573-586 . بميد 3216103 .
- 1 2 رادينسكي، ل. (1975). "تطور دماغ السنوريات". الدماغ والسلوك والتطور . 11 ( 3-4 ): 214-254 (انظر الصفحة 242). doi : 10.1159/000123635 . PMID 1181005 .
- ↑ جيريسون، هاري ج. (1973). تطور الدماغ والذكاء . نيويورك ولندن: أكاديميك برس . الصفحات (انظر الصفحة 359). ISBN 978-0-12-385250-2. OCLC 700636 .
- ↑ إلجار، ماجستير؛ هارفي، دكتوراه (1987). "معدلات الأيض الأساسية في الثدييات: القياسات النسبية، والتطور السلالي، والبيئة". علم البيئة الوظيفية . 1 (1): 25-36 . Bibcode : 1987FuEco...1...25E . doi : 10.2307/2389354 . JSTOR 2389354 .
- ↑ لوفغروف، بي جي (أغسطس 2000). "الجغرافيا الحيوانية لمعدل الأيض الأساسي لدى الثدييات". عالم الطبيعة الأمريكي . 156 ( 2 ): 201-219 ، انظر 214-215. Bibcode : 2000ANat..156..201L . doi : 10.1086/303383 . JSTOR 3079219. PMID 10856202. S2CID 4436119 .
- ↑ ماكناب، برايان ك. (نوفمبر 1980). "الطاقة وحدود التوزيع المعتدل في المدرعات". مجلة علم الثدييات . 61 (4): 606-627 ، انظر الصفحة 618. doi : 10.2307/1380307 . JSTOR 1380307 .
- ↑ مجلة سميثسونيان؛ جيرزاك، جيني روثنبرغ غريتز، فين مونتين، رافال. "قصة وصول البشر إلى الأمريكتين تتطور باستمرار" . مجلة سميثسونيان . تاريخ الاسترجاع: 12 مارس 2022 .
{{cite web}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ↑ أجينبرود، إل دي (26-06-2004). "الخرطوميات في أمريكا الشمالية: الماموث: حالة المعرفة، 2003". مجلة كواترنري إنترناشونال . 126-128 : 73-92 . رمز Bibcode : 2005QuInt.126...73A . doi : 10.1016/j.quaint.2004.04.016 .
- ^ جراهام ، آر دبليو (2001). “الجغرافيا الحيوية الرباعية المتأخرة وانقراض البروبوسيديين في أمريكا الشمالية” (PDF) . في كافاريتا، ج؛ جويا، ب. موسي، م.؛ وآخرون . (محرران). عالم الفيلة (La Terra degli Elefanti) – وقائع المؤتمر الدولي الأول (Atti del 1 Congrsso Internazionale)، روما، 16-20 أكتوبر 2001 . روما: Consiglio Nazionale delle Ricerche. ص 707 – 709. ISBN 978-88-8080-025-5.
- ↑ مارتن، بول س. (1973). "اكتشاف أمريكا: ربما يكون الأمريكيون الأوائل قد اجتاحوا نصف الكرة الغربي وأبادوا حيواناته في غضون 1000 عام" ( ملف PDF) . مجلة ساينس . 179 (4077): 969-974 . Bibcode : 1973Sci...179..969M . doi : 10.1126/science.179.4077.969 . PMID 17842155. S2CID 10395314 .
- ↑ غرايسون، د.ك.؛ ميلتزر، د.ج. (2003). "مرثية للإفراط في الصيد في أمريكا الشمالية" (ملف PDF) . مجلة العلوم الأثرية . 30 (5): 585-593 . Bibcode : 2003JArSc..30..585G . doi : 10.1016/S0305-4403(02)00205-4 .
- ↑ فيدل، س.؛ هاينز، ج. (يناير 2004). "دفن مبكر: تعليقات على قصيدة غرايسون وميلتزر "مرثية للإفراط في القتل"". مجلة العلوم الأثرية . 31 (1): 121– 131. Bibcode : 2004JArSc..31..121F . doi : 10.1016/j.jas.2003.06.004 .
- ↑ غرايسون، د.ك.؛ ميلتزر، د.ج. (2004). "هل استمر الإفراط في الصيد في أمريكا الشمالية؟" (ملف PDF) . مجلة العلوم الأثرية . 31 (1): 133-136 . Bibcode : 2004JArSc..31..133G . doi : 10.1016/j.jas.2003.09.001 . تاريخ الاسترجاع: 12 يونيو 2009 .
- ↑ هاينز، ج. (يوليو 2007). "مراجعة لبعض الانتقادات الموجهة لفرضية الإفراط في القتل، مع التركيز بشكل خاص على التحريفات والازدواجية الكلامية". مجلة كواترنري إنترناشونال . 169-170 : 84-94 . Bibcode : 2007QuInt.169...84H . doi : 10.1016/j.quaint.2006.07.002 .
- ↑ بيرني، د.أ.؛ فلاني، ت.ف. (يوليو 2005). "خمسون ألف عام من الانقراضات الكارثية بعد الاتصال البشري" (ملف PDF) . اتجاهات في علم البيئة والتطور . 20 (7): 395-401 . doi : 10.1016/j.tree.2005.04.022 . PMID 16701402. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 25 مايو 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 نوفمبر 2014 .
- ↑ روبرتس، آر جي؛ فلاني، تي إف ؛ أيليف، إل كيه؛ يوشيدا، إتش؛ أولي، جي إم؛ برايدو، جي جي؛ لاسليت، جي إم؛ باينز، إيه؛ سميث، إم إيه؛ جونز، آر؛ سميث، بي إل (8 يونيو 2001). "عصور جديدة لآخر الحيوانات الضخمة الأسترالية: انقراض على مستوى القارة منذ حوالي 46000 عام" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 292 (5523): 1888-1892 . رمز Bibcode : 2001Sci...292.1888R . doi : 10.1126/science.1060264 . PMID 11397939. S2CID 45643228. تاريخ الاسترجاع: 26 أغسطس 2011 .
- ↑ جونسون، سي إن؛ ألروي، جيه؛ بيتون، إن جيه؛ بيرد، إم آي؛ بروك، بي دبليو؛ كوبر، إيه؛ غيليسبي، آر؛ هيراندو-بيريز، إس؛ جاكوبس، زد؛ ميلر، جي إتش؛ برايدو، جي جيه؛ روبرتس، آر جي؛ رودريغيز-ري، إم؛ سالتري، إف؛ تورني، سي إس إم؛ برادشو، سي جيه إيه (10 فبراير 2016). "ما الذي تسبب في انقراض الحيوانات الضخمة في العصر البليستوسيني في ساهول؟" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 283 (1824) 20152399. doi : 10.1098/rspb.2015.2399 . PMC 4760161. PMID 26865301 .
- ↑ نورتون، سي جيه؛ كوندو، واي؛ أونو، إيه؛ تشانغ، واي؛ دياب، إم سي (23 مايو 2009). "طبيعة انقراض الحيوانات الضخمة خلال الانتقال من المرحلة النظيرية البحرية 3 إلى 2 في اليابان". مجلة كواترنري إنترناشونال . 211 ( 1-2 ): 113-122 . رمز Bibcode : 2010QuInt.211..113N . doi : 10.1016/j.quaint.2009.05.002 .
- ↑ بيرني، د.أ.؛ بيرني، ل.ب.؛ غودفري، ل.ر.؛ يونغرز، و.ل.؛ غودمان، س.م.؛ رايت، هـ.ت.؛ جول، أ.ج.ت. (يوليو 2004). "تسلسل زمني لمدغشقر في أواخر عصور ما قبل التاريخ". مجلة التطور البشري . 47 ( 1-2 ): 25-63 . Bibcode : 2004JHumE..47...25B . doi : 10.1016/j.jhevol.2004.05.005 . PMID 15288523 .
- ↑ هولداواي، آر إن؛ جاكوب، سي. (24 مارس 2000). "الانقراض السريع لطيور الموآ (الطيور: دينورنيثيفورميس): نموذج، واختبار، وآثار". مجلة ساينس . 287 (5461): 2250-2254 . رمز Bibcode : 2000Sci...287.2250H . doi : 10.1126/science.287.5461.2250 . PMID 10731144 .
- ↑ سيمونز، أ.هـ. (1999). انقراض الحيوانات في مجتمع جزيرة: صيادو فرس النهر الأقزام في قبرص . مساهمات متعددة التخصصات في علم الآثار. كلوير أكاديميك/بلينوم للنشر . ص 229-230 . doi : 10.1007/b109876 . ISBN 978-0-306-46088-3. OCLC 41712246 .
- ↑ أندرسون، أ.؛ ساند، س.؛ بيتتشي، ف.؛ وورثي، ت. هـ. (2010). "انقراض الحيوانات والاستيطان البشري في كاليدونيا الجديدة: النتائج الأولية وآثار البحث الجديد في كهوف بينداي". مجلة علم آثار المحيط الهادئ . 1 (1): 89-109 . doi : 10.70460/jpa.v1i1.12 . hdl : 10289/5404 .
- ↑ دايموند، جاريد (13 أغسطس/آب 2008). "علم الأحياء القديمة: آخر كنغر عملاق". مجلة نيتشر . 454 (7206): 835-836 . Bibcode : 2008Natur.454..835D . doi : 10.1038/454835a . PMID: 18704074. S2CID : 36583693 .
- ↑ تورني، سي إس إم؛ فلاني، تي إف ؛ روبرتس، آر جي (21 أغسطس/آب 2008). "الحيوانات الضخمة التي نجت حتى وقت متأخر في تسمانيا، أستراليا، تشير إلى تورط الإنسان في انقراضها" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 105 (34): 12150-12153 . Bibcode : 2008PNAS..10512150T . doi : 10.1073/pnas.0801360105 . PMC 2527880. PMID 18719103 .
- ↑ وايت، أ. و.؛ وورثي، ت. هـ.؛ هوكينز، س.؛ بيدفورد، س.؛ سبريجز، م. (16 أغسطس/آب 2010). "نجت السلاحف المقرنة الضخمة من فصيلة ميولانييد حتى الاستيطان البشري المبكر في فانواتو، جنوب غرب المحيط الهادئ" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (35): 15512-15516 . رمز Bibcode : 2010PNAS..10715512W . doi : 10.1073/pnas.1005780107 . PMC 2932593. PMID 20713711 .
- ^ هاريسون، ت. (2011). "السلاحف (Chelonii، Testudinidae)". علم الحفريات وجيولوجيا لاتولي: التطور البشري في السياق . علم الأحياء القديمة للفقاريات وعلم الإنسان القديم. سبرينغر ساينس + وسائل الإعلام التجارية . ص 479 – 503. دوى : 10.1007 / 978-90-481-9962-4_17 . رقم ISBN 978-90-481-9961-7.
- ↑ هانسن، د.م.؛ دونلان، س.ج.؛ غريفيث، س.ج.؛ كامبل، ك.ج. (أبريل 2010). "التاريخ البيئي وإمكانات الحفظ الكامنة: السلاحف الكبيرة والعملاقة كنموذج لاستبدال التصنيفات" . علم البيئة الجغرافية . 33 (2): 272-284 . Bibcode : 2010Ecogr..33..272H . doi : 10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x .
- ↑ ستيدمان، د. و .؛ مارتن، ب. س .؛ ماكفي، ر. د. إ.؛ جول، أ. ج. ت.؛ ماكدونالد، هـ. ج.؛ وودز، س. أ.؛ إيتورالدي-فينينت، م.؛ هودجينز، ج. و. ل. (16 أغسطس/آب 2005). " الانقراض غير المتزامن لكسلان العصر الرباعي المتأخر في القارات والجزر" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 102 (33): 11763-11768 . Bibcode : 2005PNAS..10211763S . doi : 10.1073/pnas.0502777102 . PMC 1187974. PMID 16085711 .
- ↑ كوك، إس بي؛ دافالوس، إل إم؛ ميخايليو، إيه إم؛ تورفي، إس تي؛ أوفام، إن إس (2017). "الانقراض الناتج عن الأنشطة البشرية يهيمن على انخفاض أعداد الثدييات في جزر الهند الغربية خلال العصر الهولوسيني". المراجعة السنوية لعلم البيئة والتطور والتصنيف . 48 (1): 301-327 . doi : 10.1146/annurev-ecolsys-110316-022754 . S2CID 90558542 .
- ↑ أندرسون، بول ك. (1995). "المنافسة، والافتراس، وتطور وانقراض بقرة ستيلر البحرية، هيدروداماليس جيجاس ". علم الثدييات البحرية . 11 (3): 391-394 . Bibcode : 1995MMamS..11..391A . doi : 10.1111/j.1748-7692.1995.tb00294.x .
- ↑ فارتانيان، إس إل؛ غاروت، في إي؛ شير، إيه في (1993). "ماموثات قزمة من العصر الهولوسيني من جزيرة رانجل في القطب الشمالي السيبيري". مجلة نيتشر . 362 (6418): 337-349 . Bibcode : 1993Natur.362..337V . doi : 10.1038/362337a0 . PMID: 29633990. S2CID : 4249191 .
- ↑ غوثري، ر. ديل (2004). "أدلة الكربون المشع على وجود ماموثات من العصر الهولوسيني الأوسط جنحت على جزيرة في بحر بيرينغ في ألاسكا". مجلة نيتشر . 429 (6993): 746-749 . Bibcode : 2004Natur.429..746D . doi : 10.1038/nature02612 . PMID 15201907. S2CID 186242235 .
- ↑ مارتن، ب. س .؛ ستيدمان، د. و. (30 يونيو 1999). "الانقراضات في عصور ما قبل التاريخ في الجزر والقارات" . في: ماكفي، ر. د. إي. (محرر). الانقراضات في الزمن القريب: الأسباب والسياقات والنتائج . التقدم في علم الأحياء القديمة للفقاريات. المجلد 2. نيويورك: كلوير/بلينوم. الصفحات 17-56 ، انظر الصفحة 38. ISBN 978-0-306-46092-0. OCLC 41368299 . تم الاسترجاع في 2015-11-07 .
- 1 2 3 فانزوليني، بي إي؛ هاير، دبليو آر (1985). "الزواحف والبرمائيات الأمريكية والتبادل" (ملف PDF) . في ستيهلي، إف جي؛ ويب، إس دي (محرران). التبادل البيولوجي الأمريكي العظيم . موضوعات في علم الأحياء الجيولوجي، المجلد 4. مطبعة بلينوم . الصفحات 475-487 . ISBN 978-0-306-42021-4.
- ↑ باولي، جي. بي؛ هيليس، دي إم؛ كاناتيلا، دي سي (نوفمبر 2004). "تاريخ استيطان المنطقة القطبية الشمالية الجديدة: علم الوراثة الجزيئي والجغرافيا الحيوية لضفادع المنطقة القطبية الشمالية الجديدة ( Bufo )" . التطور . 58 ( 11): 2517-2535 . doi : 10.1111/j.0014-3820.2004.tb00881.x . PMID 15612295. S2CID 10281132 .
- ↑ فايفوفيتش، ج.؛ حداد، س. ف. ب.؛ غارسيا، ب. س. أ.؛ فروست، د. ر.؛ كامبل، ج. أ.؛ ويلر، و. س. (24-06-2005). "مراجعة منهجية لعائلة الضفادع Hylidae، مع إشارة خاصة إلى Hylinae: تحليل تطوري ومراجعة تصنيفية" ( ملف PDF) . نشرة المتحف الأمريكي للتاريخ الطبيعي . 294 : 240 صفحة، انظر الصفحات 125-128. CiteSeerX 10.1.1.470.2967 . doi : 10.1206/0003-0090(2005)294 [ 0001:srotff ] 2.0.co ; 2. S2CID 83925199 . أُرشف من النسخة الأصلية (PDF) بتاريخ 26 يوليو 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 7 مارس 2010 .
- ↑ هاينيك، إم بي؛ دويلمان، دبليو إي؛ هيدجز، إس بي (4 يونيو 2007). "نشأت مجموعات الضفادع الرئيسية في منطقة البحر الكاريبي وأمريكا الوسطى عن طريق الانتشار المحيطي القديم" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم 104 (24): 10092-10097 . Bibcode : 2007PNAS..10410092H . doi : 10.1073/pnas.0611051104 . PMC 1891260. PMID 17548823 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 وير، جيه تي؛ بيرمنغهام، إي؛ شلوتر، دي. (22-12-2009). "التبادل البيولوجي الأمريكي العظيم في الطيور" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 106 (51): 21737-21742 . Bibcode : 2009PNAS..10621737W . doi : 10.1073 / pnas.0903811106 . ISSN 0027-8424 . PMC 2799814. PMID 19996168 .
- ↑ ريكليفز، ر. إي. (2002). "عزلة رائعة: علم البيئة التاريخي لحيوانات العصافير في أمريكا الجنوبية" . مجلة علم الأحياء الطيرية . 33 (3): 207-211 . doi : 10.1034/j.1600-048X.2002.330301.x .
- 1 2 كاستانيدا، أو سي؛ ميلر، دبليو. (يوليو 2004). "الثدييات الأرضية من العصر الثالث المتأخر من وسط المكسيك وعلاقتها بالمهاجرين من أمريكا الجنوبية" (ملف PDF) . المجلة البرازيلية لعلم الأحياء القديمة . 7 (2): 249-261 . Bibcode : 2004RvBrP...7..249C . doi : 10.4072/rbp.2004.2.19 . تاريخ الاسترجاع: 29 يناير 2009 .
- ^ أرويو كابراليس، خواكين. بولاكو، أوسكار J.؛ جونسون، إيلين. فيروسكيا فيلافرانكا، إسماعيل (2010/02/01). “منظور حول التنوع البيولوجي للثدييات والجغرافيا الحيوانية في العصر البليستوسيني المتأخر في المكسيك”. الرباعية الدولية . 212 (2): 187– 197. بيب كود : 2010QuInt.212..187A . دوى : 10.1016/j.quaint.2009.05.012 .
- ↑ لونديليوس، إي إل؛ براينت، في إم؛ ماندل، آر؛ ثيس، كيه جيه؛ ثومز، إيه. (يناير 2013). "أول ظهور لحيوان توكسودونت (ثدييات، نوتونغولاتا) في الولايات المتحدة" (ملف PDF) . مجلة علم الحفريات الفقارية . 33 (1): 229-232 . Bibcode : 2013JVPal..33..229L . doi : 10.1080/02724634.2012.711405 . hdl : 1808/13587 . ISSN 0272-4634 . S2CID 53601518 .
- 1 2 3 فيلر، أ. إي.؛ هيدجز، س. ب. (يونيو 1998). "أدلة جزيئية على التاريخ المبكر للبرمائيات الحية". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 9 (3): 509-516 . Bibcode : 1998MolPE...9..509F . doi : 10.1006/mpev.1998.0500 . PMID 9667999 .
- ↑ سانتوس، جيه سي؛ كولوما، إل إيه؛ سامرز، كيه؛ كالدويل، جيه بي؛ ري، آر؛ كاناتيلا، دي سي (مارس 2009). "تنوع البرمائيات في منطقة الأمازون مشتق في المقام الأول من سلالات الأنديز في أواخر العصر الميوسيني" . مجلة PLOS Biology . 7 (3): 448-461 (انظر الصفحات 452، 454-455). doi : 10.1371/journal.pbio.1000056 . PMC 2653552. PMID 19278298 .
- ↑ تابلين، إل إي؛ جريج، جي سي (1989). "الجغرافيا الحيوانية التاريخية لتماسيح يوسوشيان: منظور فسيولوجي" . عالم الحيوان الأمريكي . 29 (3): 885-901 . doi : 10.1093/icb/29.3.885 .
- ↑ بيريرا، إس إل؛ بيكر، إيه جيه (2004). "التطور النوعي المتباين لطيور الكوراسو (الطيور، الكراسيداي): فرضية قائمة على علم الوراثة الجينية للميتوكوندريا" . مجلة أوك . 121 (3): 682-694 . doi : 10.1642/0004-8038(2004)121 [ 0682:VSOCAC ] 2.0.CO ; 2. S2CID 86320083 .
- ↑ إيرستيدت، مارتن؛ فيلدسا، جون؛ يوهانسون، أولف س.؛ إريكسون، بير جي بي (2002). "العلاقات التصنيفية والجغرافيا الحيوية للطيور المغردة الفرعية ذات الصوت الرغامي (الطيور: العصفوريات)". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 23 (3): 499-512 . Bibcode : 2002MolPE..23..499I . doi : 10.1016/S1055-7903(02)00034-9 . PMID 12099801 .
- ↑ " سكيليدوثيريوم في قاعدة بيانات علم الأحياء القديمة" . فوسيل وركس . مؤرشف من الأصل في 18 يونيو 2022. تم الاطلاع عليه في 17 ديسمبر 2021 .
- ↑ شو، سي إيه؛ ماكدونالد، إتش جي (10 أبريل 1987). "أول تسجيل لآكل النمل العملاق (زينارثرا، ميرميكوفاجيداي) في أمريكا الشمالية". مجلة ساينس . 236 (4798): 186-188 . رمز Bibcode : 1987Sci...236..186S . doi : 10.1126/science.236.4798.186 . JSTOR 1698387. PMID 17789783. S2CID 27112941 .
- ↑ فورد، س. (2006). "التاريخ الجغرافي الحيوي للرئيسيات في أمريكا الوسطى". في: إسترادا، أ.؛ غاربر، ب.أ.؛ بافيلكا، م.س.م.؛ لوك، ل. (محررون). آفاق جديدة في دراسة الرئيسيات في أمريكا الوسطى . تطورات في علم الرئيسيات: التقدم والآفاق. نيويورك: سبرينغر. ص 81-114 . doi : 10.1007/0-387-25872-8_4 . ISBN 978-0-387-25854-6.
- ↑ هيلجن، ك.م.؛ بينتو، م.؛ كايز، ر.؛ هيلجن، ل.؛ تسوتشيا، م.؛ كوين، أ.؛ ويلسون، د.؛ مالدونادو، ج. (15 أغسطس/آب 2013). "مراجعة تصنيفية لجنس الأولينجو ( باساريسيون )، مع وصف نوع جديد، وهو الأولينجويتو" . زووكيز ( 324): 1-83 . Bibcode : 2013ZooK..324....1H . doi : 10.3897/zookeys.324.5827 . PMC 3760134. PMID 24003317 .
- 1 2 شوبرت، بي دبليو؛ الثرثرة، JC. أرويو كابراليس، J .؛ صامويلز، جي إكس؛ سويبلزون، LH؛ بريفوستي، FJ. ويدجا، سي؛ نافا، أ. ريسولو، د.؛ إريجيرينا، بل (2019). "حيوانات آكلة اللحوم في يوكاتان تسلط الضوء على التبادل الحيوي الأمريكي العظيم" . رسائل علم الأحياء . 15 (5) 20190148. دوى : 10.1098/rsbl.2019.0148 . بمك 6548739 . بميد 31039726 . 20190148.
- ↑ سافاج، جيه إم؛ ويك، إم إتش؛ برايس، إيه. (2001). "إعادة تقييم وضع تصنيفات البرمائيات عديمة الأطراف في أمريكا الوسطى (البرمائيات: عديمة الأطراف)، مع تعليقات على أصلها وتطورها". كوبيا . 2001 ( 1): 52-64 . doi : 10.1643/0045-8511(2001)001 [ 0052:ROTSOT ] 2.0.CO ; 2. S2CID 86086706 .
- 1 2 إلمر، ك. ر.؛ بونيت، ر. م.؛ ويك، د. ب.؛ لوغيد، س. س. (2013-03-04). " أصل سمندل أمريكا الجنوبية في أوائل العصر الميوسيني وتنوعه الخفي" . مجلة بي إم سي لعلم الأحياء التطوري . 13 (1): 59. رمز Bibcode : 2013BMCEE..13...59E . doi : 10.1186/1471-2148-13-59 . PMC 3602097. PMID 23497060 .
- ↑ بارا-أوليا، ج.؛ غارسيا-باريس، م.؛ ويك، د.ب. (2004). "التنوع الجزيئي لسمندل جنس بوليتوجلوسا (ذيل: بليثودونتيداي) في أمريكا الاستوائية وآثاره التطورية والجغرافية الحيوية" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 81 (3): 325-346 . doi : 10.1111/j.1095-8312.2003.00303.x . تاريخ الاسترجاع: 11 يناير 2008 .
- ↑ لي، مينه؛ ماكورد، ويليام ب. (25-07-2008). "العلاقات التطورية والتاريخ الجغرافي الحيوي لجنس Rhinoclemmys Fitzinger، 1835 ووحدة الأصل لعائلة السلاحف Geoemydidae (Testudines: Testudinoidea)" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 153 (4): 751-767 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00413.x .
- ↑ سلوينسكي، جيه بي ؛ كيو، جيه إس (أبريل 2000). "العلاقات التطورية بين ثعابين الإيلابيد بناءً على تسلسلات الحمض النووي للميتوكوندريا للسيتوكروم ب". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 15 (1): 157-164 . Bibcode : 2000MolPE..15..157S . doi : 10.1006/mpev.1999.0725 . PMID 10764543 .
- ↑ سلوينسكي، جيه بي ؛ باوندي، جيه؛ لوسون، آر. (يونيو 2001). "العلاقات التطورية لأفاعي المرجان الآسيوية (Elapidae: Calliophis و Maticora) بناءً على الخصائص المورفولوجية والجزيئية". Herpetologica . 57 (2): 233–245 . JSTOR 3893186 .
- ↑ بليس، أ. ج.؛ أبرامسون، س. إ. (2004). "تحليل كمي للمنطقة الأصلية لأفاعي الجرس". مجلة علم الزواحف . 38 (1): 152-156 . doi : 10.1670/103-03N . S2CID 86252575 .
- ↑ باركنسون، سي إل (1999). "التصنيف الجزيئي والتاريخ الجغرافي الحيوي لأفاعي الحفر كما تم تحديده بواسطة تسلسلات الحمض النووي الريبوزي للميتوكوندريا". كوبيا . 1999 (3): 576-586 . doi : 10.2307/1447591 . JSTOR 1447591 .
- ↑ إريكسون، بي جي بي؛ كريستيديس، إل؛ كوبر، إيه؛ إيرستيدت، إم؛ جاكسون، جيه؛ جوهانسون، يو إس؛ نورمان، جيه إيه (2002-02-07). "أصل غوندواني للطيور المغردة مدعوم بتسلسلات الحمض النووي لطيور النمنمة النيوزيلندية المستوطنة" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 269 (1488): 235-241 . doi : 10.1098/rspb.2001.1877 . ISSN 0962-8452 . PMC 1690883. PMID 11839192 .
- ↑ داكوستا، جيه إم؛ كليكا، جيه. (21 فبراير 2008). "التبادل الأمريكي العظيم في الطيور: منظور تطوري مع جنس التروغون " . علم البيئة الجزيئية . 17 (5): 1328-1343 . Bibcode : 2008MolEc..17.1328D . doi : 10.1111/j.1365-294X.2007.03647.x . PMID 18302692. S2CID 25090736 .
- ↑ إمسلي، ستيفن د. (22 يونيو 1988). "التاريخ الأحفوري والعلاقات التطورية للنسور (رتبة اللقلقيات: فصيلة النسور) في العالم الجديد". مجلة علم الحفريات الفقارية . 8 (2): 212-228 . Bibcode : 1988JVPal...8..212E . doi : 10.1080/02724634.1988.10011699 . JSTOR 4523192 .
- 1 2 إمسلي، ستيفن د. (يوليو 1988). "نسر مبكر يشبه الكندور من أمريكا الشمالية" (ملف PDF) . مجلة أوك . 105 (3): 529-535 . doi : 10.1093/auk/105.3.529 .
- 1 2 ستوتشي، مارسيلو؛ إمسلي ، ستيفن د. (فبراير 2005). “كوندور جديد (Ciconiiformes، Vulturidae) من أواخر العصر الميوسيني / تكوين بيسكو في وقت مبكر من العصر البليوسيني ، بيرو”. الكوندور . 107 (1): 107-113 . دوى : 10.1650/7475 . S2CID 85805971 .
- 1 2 وينستوك، ج.؛ وآخرون (2005). "التطور، والتصنيف، والجغرافيا الوراثية لخيول العصر البليستوسيني في العالم الجديد: منظور جزيئي" . مجلة PLOS Biology . 3 (8) e241. doi : 10.1371/journal.pbio.0030241 . PMC 1159165. PMID 15974804 .
- 1 2 3 4 أورلاندو، ل.؛ مال، د.؛ ألبردي، م. ت.؛ برادو، ج. ل.؛ برييتو، أ.؛ كوبر، أ.؛ هاني، س. (2008). "الحمض النووي القديم يوضح التاريخ التطوري لخيول العصر البليستوسيني المتأخر في أمريكا". مجلة التطور الجزيئي . 66 (5): 533-538 . Bibcode : 2008JMolE..66..533O . doi : 10.1007/s00239-008-9100-x . PMID 18398561. S2CID 19069554 .
- ^ بولاكو، الجريدة الرسمية. أرويو كابراليس، J .؛ كورونا-M.، E.؛ لوبيز أوليفا، جي جي (2001). “The American Mastodon Mammut americanum في المكسيك” (PDF) . في كافاريتا، ج؛ جويا، ب. موسي، م.؛ وآخرون . (محرران). عالم الفيلة – وقائع المؤتمر الدولي الأول، روما، 16-20 أكتوبر 2001 . روما: Consiglio Nazionale delle Ricerche. ص 237 – 242. ISBN 978-88-8080-025-5.
- ^ سويبلزون، LH؛ توني، إب؛ بوند، م. (أكتوبر 2005). "السجل الأحفوري للدببة قصيرة الوجه في أمريكا الجنوبية (Ursidae، Tremarctinae)" . مجلة علوم الأرض في أمريكا الجنوبية . 20 ( 1– 2): 105– 113. بيب كود : 2005JSAES..20..105S . دوى : 10.1016/j.jsames.2005.07.005 .
- ↑ " الذئب الرهيب ( Canis dirus )" . قاعدة بيانات علم الأحياء القديمة . مؤرشف من الأصل بتاريخ 15 فبراير 2021. تم الاطلاع عليه بتاريخ 27 يناير 2013 .
- ↑ هودنيت، جون بول م.؛ ميد، جيم آي.؛ بايز، أ. (2009). "الذئب الرهيب، Canis dirus (الثدييات؛ آكلات اللحوم؛ الكلبيات)، من العصر البليستوسيني المتأخر (الرانشولابري) في شرق وسط سونورا، المكسيك". عالم الطبيعة الجنوبي الغربي . 54 (1): 74-81 . Bibcode : 2009SWNat..54...74H . doi : 10.1894/CLG-12.1 . S2CID 84760786 .
- ↑ بيرتا، أ. (نوفمبر 1988). التطور الرباعي والجغرافيا الحيوية للكلبيات الكبيرة في أمريكا الجنوبية (الثدييات: آكلات اللحوم) . منشورات جامعة كاليفورنيا في العلوم الجيولوجية. المجلد 132. مطبعة جامعة كاليفورنيا . ISBN 978-0-520-09960-9تم الاطلاع عليه بتاريخ 28 يناير 2013 .
- ↑ "أدلة جديدة لحل لغز انقراض ذئب جزر فوكلاند" . يوريك أليرت . ساينس ديلي. 3 نوفمبر 2009. تاريخ الاسترجاع: 3 سبتمبر 2011 .
- ↑ كوبر، أ.؛ مينا، ف.؛ أوستن، ج. ج.؛ سوبير، ج.؛ بريفوستي، ف.؛ براتيس، ل.؛ تريجو، ف. (2013). " أصول ذئب جزر فوكلاند الغامض" . نيتشر كوميونيكيشنز . 4 1552. Bibcode : 2013NatCo...4.1552A . doi : 10.1038/ncomms2570 . hdl : 2440/74885 . PMID 23462995. S2CID 205315969 .
- ^ مونس، أ. ريندركنشت، أ. (2004). “أول هوموثيريني في أمريكا الجنوبية (الثدييات: آكلات اللحوم: سنوريات)” (PDF) . اتصالات الحفريات المتحف الوطني للتاريخ الطبيعي والأنثروبولوجيا . 2 (35): 201 – 212 . تم الاسترجاع 2013/02/08 .
- ↑ سانشيز، فابيولا (21 أغسطس/آب 2008). "اكتشاف أحافير لقط ذي أسنان سيفية" . أسوشيتد برس. مؤرشف من الأصل في 10 أبريل/نيسان 2017. تم الاطلاع عليه في 7 مايو/أيار 2017 .
- ^ أوروزكو ، خوسيه (2008-08-22). "العثور على ابن عم Sabertooth في حفرة القطران في فنزويلا – الأولى" . أخبار ناشيونال جيوغرافيك . الجمعية الجغرافية الوطنية . تم الاسترجاع 2008-08-30 .
{{cite web}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link ) - 1 2 رينكون، أسكانيو د.؛ بريفوستي، فرانسيسكو J .؛ بارا، جيلبرتو إي. (2011). “سجلات قطط ذات أسنان صابر جديدة (Felidae: Machairodontinae) لعصر البليستوسين في فنزويلا والتبادل الحيوي الأمريكي العظيم”. مجلة علم الحفريات الفقارية . 31 (2): 468– 478. بيب كود : 2011JVPal..31..468R . دوى : 10.1080/02724634.2011.550366 . اتش دي ال : 11336/69016 . S2CID 129693331 .
- ↑ مانزويتي، أ.؛ بيريا، د.؛ أوبيلا، م.؛ ريندركنيشت، أ. (2018). "أول تسجيل لـ Smilodon fatalis Leidy، 1868 (Felidae، Machairodontinae) في منطقة ما وراء جبال الأنديز في أمريكا الجنوبية (أواخر العصر البليستوسيني، تكوين سوباس)، أوروغواي: دلالات تصنيفية وجغرافية قديمة". مجلة مراجعات علوم العصر الرباعي . 180 : 57-62 . Bibcode : 2018QSRv..180...57M . doi : 10.1016/j.quascirev.2017.11.024 .
- ↑ كورتين، ب.؛ أندرسون، إ. (1980). ثدييات العصر البليستوسيني في أمريكا الشمالية . مطبعة جامعة كولومبيا. ISBN 978-0-231-03733-4. OCLC 759120597 .
- ↑ شيمينتو، ن. ر.؛ أنولين، ف. ل. (2017). "أسد أمريكا الأحفوري ( بانثيرا أتروكس ) في أمريكا الجنوبية: دلالات جغرافية حيوية قديمة". Comptes Rendus Palevol . 16 (8): 850–864 . Bibcode : 2017CRPal..16..850C . doi : 10.1016/j.crpv.2017.06.009 . hdl : 11336/65990 .
- ↑ سيمور، ك. 2015. استعراض تالارا: نظرة عامة على أحافير العصر البليستوسيني المتأخر من ينابيع القطران في بيرو. مؤرشف في 1 أكتوبر 2018 على موقع Wayback Machine . سلسلة العلوم، متحف التاريخ الطبيعي لمقاطعة لوس أنجلوس، 42: 97-109
للمزيد من القراءة
- سيوني، أ. ل.؛ غاسباريني، ج. م.؛ سويبلزون، إ.؛ سويبلزون، ل. هـ.؛ توني، إ. ب. (24 أبريل 2015). التبادل البيولوجي الأمريكي العظيم: منظور من أمريكا الجنوبية . سبرينغر. ISBN 978-94-017-9792-4. OCLC 908103326 .
- كروفت، د.أ. (29 أغسطس 2016). المدرعات المقرنة وقرود التجديف: الثدييات الأحفورية الرائعة في أمريكا الجنوبية . مطبعة جامعة إنديانا. رقم ISBN 978-0-253-02094-9. OCLC 964782185 .
- ديفلر، ت. (19 ديسمبر 2018). تاريخ الثدييات البرية في أمريكا الجنوبية: كيف تغيرت حيوانات الثدييات في أمريكا الجنوبية من العصر الوسيط إلى العصر الحديث . سبرينغر. ISBN 978-3-319-98449-0. OCLC 1125820897 .
- فارينا، را؛ فيزكاينو، SF؛ دي يولييس، ج. (2013). الحيوانات الضخمة: الوحوش العملاقة في أمريكا الجنوبية في العصر الجليدي . مطبعة جامعة إنديانا. رقم ISBN 978-0-253-00719-3JSTOR j.ctt16gzd2q . OCLC 779244424 .
- سيمبسون، جورج جايلورد (يوليو 1950). "تاريخ حيوانات أمريكا اللاتينية" . مجلة العالم الأمريكي . 38 (3): 361-389 . JSTOR 27826322. تاريخ الاسترجاع: 14 فبراير 2013 .
- ستيهلي، إف جي؛ ويب، إس دي، محرران. (2013). التبادل البيولوجي الأمريكي العظيم . موضوعات في علم الأحياء الجيولوجي، المجلد 4. المجلد 4. سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا . doi : 10.1007/978-1-4684-9181-4 . ISBN 978-1-4684-9181-4. OCLC 968646442 .
- وودبورن، ميزوري (14 يوليو/تموز 2010). "التبادل البيولوجي الأمريكي العظيم: الانتشار، والتكتونيات، والمناخ، ومستوى سطح البحر، وأحواض الاحتجاز" . مجلة تطور الثدييات . 17 (4): 245-264 . doi : 10.1007/s10914-010-9144-8 . PMC 2987556. PMID 21125025 . تمت مراجعة ومراجعة الديناميكيات البيولوجية والجيولوجية للتبادل البيولوجي الأمريكي العظيم.
- الجغرافيا الحيوية
- الكائنات الحية في الأمريكتين
- العصر السينوزوي
- حيوانات الأمريكتين
- بياتشينزيان
