جون إتش. إدواردز

كان جون هيلتون إدواردز (26 مارس 1928 - 11 أكتوبر 2007) عالمًا بريطانيًا في علم الوراثة الطبية . وقدّم إدواردز أول وصف لمتلازمة تشوهات خلقية متعددة مرتبطة بوجود كروموسوم إضافي . ينتمي هذا الكروموسوم الإضافي إلى المجموعة E من الكروموسومات، والتي تتكون من الكروموسومات 16 و17 و18. تُعرف هذه الحالة الآن باسم متلازمة إدواردز أو متلازمة التثلث الصبغي 18. ^{[ 2 ]}

كان إدواردز الابن الأكبر للجراح هارولد سي. إدواردز ، وشقيق عالم الوراثة والإحصاء إيه دبليو إف إدواردز . تلقى تعليمه في مدرسة أبينغهام وكلية ترينيتي هول بجامعة كامبريدج ، حيث دفعته بعض المقررات الدراسية غير المُلهمة إلى الاكتفاء بعلامة الثلث في الجزء الأول من امتحان العلوم الطبيعية ، على الرغم من أنه تخرج لاحقًا بشهادة بكالوريوس الطب والجراحة بعد مزيد من الدراسة في مستشفيي ميدلسكس وسنترال ميدلسكس. ^{[ 3 ] [ 4 ]} في بداية مسيرته المهنية، عمل تحت إشراف لانسلوت هوغبن ، وكان يُشار إليه أحيانًا باسم "إدواردز هوغبن" تمييزًا له عن شقيقه.

بعد عمله لعدة سنوات كجراح على متن سفينة وعالم في علم الوراثة السكانية، أصبح إدواردز طبيب أطفال استشاريًا في مستشفيات في فيلادلفيا وبرمنغهام بإنجلترا. في الوقت نفسه، عمل محاضرًا ثم قارئًا ثم أستاذًا لعلم الوراثة البشرية في جامعة برمنغهام ، وبقي في منصبه حتى عام 1979. من عام 1967 إلى عام 1968، شغل منصب أستاذ زائر لطب الأطفال في جامعة كورنيل وباحثًا رئيسيًا في مركز نيويورك للدم . ^{[ 4 ]}

في عام 1979، انتُخب إدواردز زميلاً في الجمعية الملكية . ^{[ 1 ] [ 5 ]} وفي العام نفسه، عُيّن زميلاً في كلية كيبل، أكسفورد ، وأستاذاً لعلم الوراثة في جامعة أكسفورد ، حيث بقي حتى تقاعده في عام 1995. ^{[ 4 ]}