كوماتيت

📅 آخر تحديث: ١٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ١٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 6 صور
الموسوعة الحرة
حمم الكوماتيت في الموقع النموذجي في وادي كوماتي، منطقة باربرتون ماونتينلاند، جنوب أفريقيا، تظهر نسيج "سبينيفكس" المميز الذي تشكله صفائح متفرعة من الأوليفين (المقياس موضح بواسطة مطرقة على الحافة اليمنى للصورة).

الكوماتيت / koʊˈmɑːtiˌaɪt / هو نوع من الصخور البركانية فوق المافية المشتقة من الوشاح ، ويُعرف بأنه تبلور من حمم بركانية تحتوي على ما لا يقل عن 18% من وزنها من أكسيد المغنيسيوم (MgO). [ 1 ] يُصنف ضمن الصخور البيكريتية . يتميز الكوماتيت بانخفاض محتواه من السيليكون والبوتاسيوم والألومنيوم ، وارتفاع محتواه من المغنيسيوم ، والذي قد يصل إلى مستويات عالية جدًا . سُمي الكوماتيت نسبةً إلى موقعه الأصلي على طول نهر كوماتي في جنوب إفريقيا ، [ 2 ] وغالبًا ما يُظهر نسيجًا شائكًا يتكون من صفائح متفرعة كبيرة من الأوليفين والبيروكسين . [ 3 ]

الكوماتيت صخور نادرة؛ تشكلت معظمها خلال حقبة الأركي (منذ 4.03 إلى 2.5 مليار سنة)، مع وجود أمثلة قليلة معروفة من حقبة البروتيروزويك أو حقبة البشائر . يُعتقد أن هذا التقييد في العمر يعود إلى تبريد الوشاح، الذي ربما كان أكثر سخونة بمقدار 100-250 درجة مئوية (212-482 درجة فهرنهايت) خلال حقبة الأركي. [ 4 ] [ 5 ] شهدت الأرض في بداياتها إنتاجًا حراريًا أعلى بكثير، نتيجة للحرارة المتبقية من تراكم الكواكب ، بالإضافة إلى وفرة النظائر المشعة ، وخاصة قصيرة العمر مثل اليورانيوم 235 الذي ينتج حرارة تحلل أكبر . حلت صهارة الوشاح ذات درجة الحرارة المنخفضة، مثل البازلت والبيكريت ، محل الكوماتيت كحمم بركانية على سطح الأرض.  

جغرافياً، يقتصر انتشار الكوماتيت بشكل رئيسي على مناطق الدرع الأركي ، ويتواجد مع صخور بركانية أخرى فوق قاعدية وقاعدية غنية بالمغنيسيوم في أحزمة الصخور الخضراء الأركية . أحدث أنواع الكوماتيت موجودة في جزيرة جورجونا على الهضبة المحيطية الكاريبية قبالة ساحل المحيط الهادئ لكولومبيا ، ويوجد مثال نادر للكوماتيت البروتيروزوي في حزام كوماتيت وينيبيغوسيس في مانيتوبا ، كندا.

علم الصخور

عينة من الكوماتيت جُمعت من حزام أبيتيبي الصخري الأخضر بالقرب من إنجلهارت، أونتاريو ، كندا. يبلغ عرض العينة 9 سم. تظهر بلورات الأوليفين ذات الشكل الشبيه بالشفرات، على الرغم من أن نسيج السنيفكس ضعيف أو غائب في هذه العينة.

تتميز الصهارة ذات التركيب الكوماتيتي بنقطة انصهار عالية جدًا ، حيث تصل درجات حرارة ثورانها المحسوبة إلى 1600  درجة مئوية ، وربما تتجاوزها . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ] أما الحمم البازلتية، فعادةً ما تتراوح درجات حرارة ثورانها بين 1100 و1250 درجة مئوية. ويُعزى ارتفاع درجات حرارة الانصهار اللازمة لإنتاج الكوماتيت إلى التدرجات الحرارية الأرضية الأعلى المفترضة في حقبة الأركي. 

كانت حمم الكوماتييت شديدة السيولة عند ثورانها (ذات لزوجة قريبة من لزوجة الماء ولكن بكثافة الصخور). وبالمقارنة مع حمم البازلت في بازلتات هاواي عند درجة حرارة 1200 درجة مئوية تقريبًا، والتي تتدفق كالعسل ، فإن حمم الكوماتييت كانت تتدفق بسرعة على السطح، تاركةً طبقات رقيقة للغاية (تصل سماكتها إلى 10 ملم). ولذلك، تُعتبر التسلسلات الرئيسية للكوماتييت المحفوظة في صخور العصر الأركي أنابيب حمم وبركًا من الحمم، حيث تراكمت حمم الكوماتييت.  

تختلف التركيبة الكيميائية للكوماتيت عن تلك الخاصة بالبازلت وأنواع الصهارة الأخرى الشائعة المتكونة في الوشاح، وذلك بسبب اختلاف درجات الانصهار الجزئي . يُعتقد أن الكوماتيت قد تشكل نتيجة درجات عالية من الانصهار الجزئي، عادةً ما تزيد عن 50%، وبالتالي يحتوي على نسبة عالية من أكسيد المغنيسيوم (MgO) ونسبة منخفضة من أكسيد البوتاسيوم (K₂O ) وعناصر أخرى غير متوافقة .

يوجد نوعان جيولوجيان كيميائيان من الكوماتيت: الكوماتيت غير المستنفد من الألومنيوم (AUDK) (المعروف أيضًا باسم كوماتيت المجموعة الأولى)، والكوماتيت المستنفد من الألومنيوم (ADK) (المعروف أيضًا باسم كوماتيت المجموعة الثانية)، ويتم تحديدهما بناءً على نسب Al₂O₃ /TiO₂ . يُفترض غالبًا أن هذين النوعين من الكوماتيت يمثلان اختلافًا حقيقيًا في المصدر البترولوجي بينهما ، ويرتبط ذلك بعمق تكوّن الصهارة. وقد تم نمذجة الكوماتيت المستنفد من الألومنيوم من خلال تجارب الانصهار، حيث تبين أنه ينتج عن درجات عالية من الانصهار الجزئي تحت ضغط عالٍ، حيث لا ينصهر العقيق الموجود في المصدر، بينما ينتج الكوماتيت غير المستنفد من الألومنيوم عن درجات عالية من الانصهار الجزئي على أعماق أقل. مع ذلك ، أظهرت دراسات حديثة للشوائب السائلة في شوائب الكروم من مناطق التراكم لتدفقات الكوماتيت أن تدفق كوماتيت واحد يمكن أن ينشأ من اختلاط الصهارة الأم بنسب متفاوتة من Al₂O₃ / TiO₂ ، مما يثير تساؤلات حول هذا التفسير لتكوين مجموعات الكوماتيت المختلفة. [ 10 ] من المحتمل أن تتشكل الكوماتيتات في أعمدة الوشاح شديدة الحرارة [ 11 ] أو في مناطق الاندساس الأركية. [ 12 ]

يشبه النشاط الصهاري للبونينيت النشاط الصهاري للكوماتيت، ولكنه ينتج عن انصهار متدفق بالسوائل فوق منطقة اندساس . وتميل البونينيتات التي تحتوي على 10-18% من أكسيد المغنيسيوم إلى امتلاك نسب أعلى من العناصر الليثوفيلية ذات الأيونات الكبيرة (LILE: الباريوم ، الروبيديوم ، السترونتيوم ) مقارنةً بالكوماتيتات.

علم المعادن

رسم بياني للكيمياء الجيولوجية للكوماتيت (نسبة أكسيد المغنيسيوم مقابل جزء في المليون من الكروم)، من التدفقات القاعدية، واناواي، غرب أستراليا

تتكون المعادن البركانية الأصلية للكوماتيت من الأوليفين الفورستريتي (Fo90 وما فوق)، والبيروكسين الكلسي وغالبًا الكرومي ، والأنورثيت (An85 وما فوق) والكروميت .

تُظهر مجموعة كبيرة من عينات الكوماتيت نسيجًا وشكلًا تراكميًا . يتكون التركيب المعدني التراكمي المعتاد من فورستريت أوليفين غني بالمغنيسيوم ، على الرغم من إمكانية وجود تراكمات البيروكسين الكرومي أيضًا (وإن كانت أقل شيوعًا).

قد تتكون الصخور البركانية الغنية بالمغنيسيوم نتيجة تراكم بلورات الأوليفين الكبيرة في صهارة البازلت ذات التركيب الكيميائي الطبيعي، ومن أمثلتها صخرة البيكريت . ويُعدّ النسيج أحد الأدلة على أن الكوماتيت ليس غنيًا بالمغنيسيوم لمجرد تراكم الأوليفين، إذ يحتوي بعضها على نسيج سبينيفكس، وهو نسيج يُعزى إلى التبلور السريع للأوليفين في تدرج حراري في الجزء العلوي من تدفق الحمم البركانية. وقد سُمّي نسيج "سبينيفكس" نسبةً إلى الاسم الشائع لعشب التريوديا الأسترالي [ 13 ] ، الذي ينمو في كتل ذات أشكال متشابهة.

ومن الأدلة الأخرى أن محتوى MgO في الأوليفين المتكون في الكوماتيت يقترب من تركيبة MgO فورستريت النقية تقريبًا، والتي لا يمكن تحقيقها إلا بكميات كبيرة عن طريق تبلور الأوليفين من مصهور غني بالمغنيسيوم.

تُعدّ مناطق البريشيا العلوية ومناطق حواف الوسائد في بعض تدفقات الكوماتيت، والتي نادراً ما تُحفظ، زجاجاً بركانياً في جوهرها، وقد تبردت بسرعة عند ملامستها للماء أو الهواء. ونظراً لتبريدها السريع، فإنها تمثل التركيب السائل للكوماتيت، وبالتالي تُسجل محتوىً من أكسيد المغنيسيوم اللامائي يصل إلى 32%. ومن بين أغنى أنواع الكوماتيت المغنيسية، والتي تتميز بحفظ نسيجي واضح، تلك الموجودة في حزام باربرتون بجنوب إفريقيا، حيث يمكن استنتاج وجود سوائل تحتوي على ما يصل إلى 34% من أكسيد المغنيسيوم باستخدام تركيب الصخور الكلية والأوليفين.

تتفاوت المعادن في الكوماتيت بشكل منتظم عبر المقطع الطبقي النموذجي لتدفق الكوماتيت، مما يعكس العمليات الصهارية التي يتعرض لها الكوماتيت أثناء ثورانه وتبريده. ويتمثل التباين المعدني النموذجي في الانتقال من قاعدة التدفق المكونة من تراكمات الأوليفين، إلى منطقة ذات نسيج سبينيفكس تتكون من أوليفين ذي شكل نصل، وفي الوضع الأمثل، منطقة سبينيفكس من البيروكسين ومنطقة تبريد غنية بالأوليفين على القشرة البركانية العلوية لوحدة التدفق.

تشمل أنواع المعادن الأولية (الصهارية) الموجودة في الكوماتيت: الأوليفين، والبيروكسينات: الأوجيت، والبيجونيت ، والبرونزيت ، والبلاجيوكلاز ، والكروميت ، والإلمنيت ، ونادرًا ما يُوجد الأمفيبول البارغاسيتي . أما المعادن الثانوية (المتحولة) فتشمل: السربنتين ، والكلوريت ، والأمفيبول، والبلاجيوكلاز الصودي، والكوارتز ، وأكاسيد الحديد، ونادرًا ما يُوجد الفلوجوبيت ، والبادلييت ، والبيروب أو العقيق الهيدروجروسولاري .

التحول الصخري

جميع الكوماتيتات المعروفة خضعت للتحول ، لذا يُفترض تقنيًا تسميتها "ميتاكوماتيت"، على الرغم من افتراض وجود البادئة "ميتا" في اسمها. العديد من الكوماتيتات مُتغيرة بشدة، وتتحول إلى سربنتين أو كربونات نتيجة للتحول والتحول الصخري . ينتج عن ذلك تغييرات كبيرة في التركيب المعدني والنسيج.

الترطيب مقابل الكربنة

لا يتحكم التركيب الكيميائي إلا جزئيًا في التركيب المعدني المتحول للصخور فوق المافية، وخاصة الكوماتيت. فخصائص السوائل المصاحبة الموجودة أثناء التحول في درجات الحرارة المنخفضة، سواء كان تقدميًا أو تراجعيًا، هي التي تحدد التركيب المتحول للكوماتيت المتحول ( ويُفترض استخدام البادئة "ميتا" فيما يلي ).

العامل المتحكم في التركيب المعدني هو الضغط الجزئي لثاني أكسيد الكربون داخل السائل المتحول، والذي يُسمى XCO₂ . إذا كان XCO₂ أعلى من 0.5، فإن التفاعلات التحولية تُفضل تكوين التلك ، والمغنيزيت (كربونات المغنيسيوم)، والتريموليت (الأمفيبول). تُصنف هذه التفاعلات ضمن تفاعلات كربنة التلك . أما إذا كان XCO₂ أقل من 0.5، فإن التفاعلات التحولية في وجود الماء تُفضل إنتاج السربنتينيت .

يوجد نوعان رئيسيان من الكوماتيت المتحول: الكربوني والمائي. يشكل الكوماتيت الكربوني والبيريدوتيت سلسلة من الصخور التي تهيمن عليها معادن الكلوريت والتلك والمغنيسيت أو الدولوميت والتريموليت. أما تجمعات الصخور المتحولة المائية فتهيمن عليها معادن الكلوريت والسربنتين ( الأنتيجوريت ) والبروسيت . وقد توجد آثار من التلك والتريموليت والدولوميت ، إذ من النادر جدًا ألا يوجد ثاني أكسيد الكربون في السوائل المتحولة. عند درجات التحول الأعلى، يهيمن الأنثوفيليت والإينستاتيت والأوليفين والديوبسيد مع جفاف الكتلة الصخرية.

التغيرات المعدنية في تدفقات الكوماتيت

يميل معدن الكوماتيت إلى التبلور التفاضلي من تركيبات غنية بالمغنيسيوم في قواعد التدفق حيث تسود تراكمات الأوليفين، إلى تركيبات أقل مغنيسيوم في الطبقات العليا من التدفق. وبالتالي، فإن التركيب المعدني المتحول الحالي للكوماتيت يعكس تركيبه الكيميائي، والذي بدوره يمثل استنتاجًا حول خصائصه البركانية وموقعه الطبقي.

تتكون المعادن المتحولة النموذجية في مناطق سبينيفكس العليا من التريموليت والكلوريت ، أو التلك والكلوريت. أما قاعدة التدفق الغنية بالأوليفين والمغنيسيوم، فتكون خالية من التريموليت والكلوريت، ويغلب عليها إما السربنتين والبروسيت مع أو بدون الأنثوفيليت في حال وجود الماء، أو التلك والمغنيسيت في حال وجود الكربونات. بينما تميل طبقات التدفق العليا إلى أن يهيمن عليها التلك والكلوريت والتريموليت وغيرها من الأمفيبولات المغنيسية ( مثل الأنثوفيليت والكومينغتونيت والجيدريت وغيرها).

على سبيل المثال، قد تحتوي السحنات التدفقية النموذجية (انظر أدناه) على المعادن التالية؛

الملامح:مرطبمشروب غازي
A1الكلوريت-الترموليتالتلك - الكلوريت - التريموليت
A2سربنتين-تريموليت-كلوريتالتلك-الترموليت-الكلوريت
A3سربنتين-كلوريتالتلك-المغنيسيت-الترموليت-الكلوريت
ب1سربنتين-كلوريت-أنثوفيليتالتلك-المغنيزيت
B2بروسيت السربنتين الضخمالتلك المغنيسيت الضخم
ب3سربنتين-بروسيت-كلوريتالتلك-المغنيسيت-الترموليت-الكلوريت

الكيمياء الجيولوجية

يمكن تصنيف الكوماتيت وفقًا للمعايير الجيوكيميائية التالية للاتحاد الدولي للعلوم الجيولوجية: [ 14 ]

  • نسبة SiO2 أقل من 52 % وزناً
  • نسبة أكسيد المغنيسيوم أكثر من 18% وزناً
  • K₂O + Na₂O أقل من 1% وزناً
  • ثاني أكسيد التيتانيوم أقل من 1% وزناً

عند استيفاء الشروط المذكورة أعلاه، ولكن نسبة TiO 2 تزيد عن 1% وزناً، يتم تصنيفها على أنها مادة الميميكيت .

ومن الصخور البركانية المماثلة الغنية بالمغنيسيوم البونينيت ، الذي يحتوي على 52-63% وزناً من SiO2 ، وأكثر من 8% وزناً من MgO وأقل من 0.5% وزناً من TiO2 .

يجب أن يكون التصنيف الجيوكيميائي المذكور أعلاه هو التركيب الكيميائي للصهارة دون تغيير جوهري، وليس نتيجة لتراكم البلورات (كما هو الحال في البيريدوتيت ). خلال تسلسل تدفق الكوماتيت النموذجي، يتغير التركيب الكيميائي للصخر وفقًا للتجزئة الداخلية التي تحدث أثناء الثوران. يميل هذا إلى خفض نسب MgO وCr وNi، وزيادة نسب Al وK₂O و Na وCaO وSiO₂ باتجاه قمة التدفق.

قد تكون الصخور الغنية بـ MgO و K2O و Ba و Cs و Rb عبارة عن صخور لامبروفيرية أو كيمبرليت أو صخور أخرى نادرة فوق قاعدية أو بوتاسية أو فائقة البوتاسيوم .

المورفولوجيا والانتشار

تُظهر الكوماتيتات غالبًا بنية حمم وسائدية ، وحواف علوية متكسرة ذاتيًا تتوافق مع ثوران بركاني تحت الماء، مُشكلةً طبقةً صلبةً فوق تدفقات الحمم. وتكون السحنات البركانية القريبة أرقّ وتتخللها رواسب كبريتيدية، وصخور طينية سوداء، وصوان ، وبازلت ثولييتي . وقد نتجت الكوماتيتات من وشاح رطب نسبيًا . ويتضح ذلك من ارتباطها بالصخور الفلسية ، ووجود طف الكوماتيت ، وشذوذ النيوبيوم ، والتمعدن الغني بالكبريت والماء .

الخصائص النسيجية

صورة مجهرية لمقطع رقيق من الكوماتيت تُظهر نسيجًا سبينيفكس لبلورات البيروكسين الشبيهة بالإبر

يُعرف نسيجٌ شائعٌ ومميزٌ باسم نسيج سبينيفكس ، ويتكون من بلوراتٍ إبريةٍ طويلةٍ من الأوليفين (أو أشكالٍ زائفةٍ من معادن التحول بعد الأوليفين) أو البيروكسين، مما يُضفي على الصخر مظهرًا شبيهًا بالشفرة، خاصةً على الأسطح المتجوّية. وينتج نسيج سبينيفكس عن التبلور السريع لسائلٍ غنيٍّ بالمغنيسيوم في التدرج الحراري على حافة التدفق أو العتبة .

تُعرف بنية الهاريسايت ، التي وُصفت لأول مرة في الصخور النارية المتداخلة (غير الكوماتيت) في خليج هاريس بجزيرة روم في اسكتلندا ، بأنها تتكون من نوى بلورية في قاع حجرة الصهارة . [ 15 ] [ 16 ] ومن المعروف أن الهاريسايت يُشكل تجمعات بلورية ضخمة من البيروكسين والأوليفين يصل طولها إلى متر واحد. [ 17 ] وتُوجد بنية الهاريسايت في بعض تدفقات الحمم البركانية السميكة جدًا من الكوماتيت، على سبيل المثال في حزام نورسمان-ويلونا غرينستون في غرب أستراليا، حيث حدث تبلور للرواسب . [ 18 ]

بلورات الأوليفين الريشية المتفرعة من نوع A2، حفرة الحفر WDD18، ويدجيمولثا، غرب أستراليا
صخور الكوماتيت ذات الأوراق الزيتونية من نوع A3، حفرة الحفر WDD18، ويدجيمولثا كوماتيت، غرب أستراليا

علم البراكين

يُفسر شكل بركان الكوماتيت على أنه ذو شكل وبنية عامة لبركان درعي ، وهو أمر نموذجي لمعظم المباني البازلتية الكبيرة ، حيث أن الحدث الصهاري الذي يشكل الكوماتيت يقذف مواد أقل مغنيسيومية.

مع ذلك، يُفسَّر التدفق الأولي لأكثر الصهارة مغنيسيومًا على أنه يُشكِّل نمطًا تدفقيًا قنويًا، يُتصوَّر على أنه فتحة شق تُطلق حمم كوماتيتية عالية السيولة على السطح. ثم تتدفق هذه الحمم إلى الخارج من شق الفتحة، مُركِّزةً في المنخفضات الطبوغرافية، ومُشكِّلةً بيئات قنوية تتكون من تراكمات أوليفين غنية بأكسيد المغنيسيوم، مُحاطة بطبقات رقيقة من الأوليفين والبيروكسين، تُعرف باسم "نمط التدفق الصفائحي".

يحتوي تدفق حمم الكوماتيت النموذجي على ستة عناصر مرتبطة طبقياً؛

  • A1 – طبقة علوية من التدفق المبرد المبطن والمتغير، غالباً ما تكون متدرجة وانتقالية مع الرواسب
  • A2 – منطقة من زجاج الأوليفين-كلينوبيروكسين الإبري سريع التبريد، والذي يمثل حافة مبردة في الجزء العلوي من وحدة التدفق
  • A3 – تسلسل من أحجار الزبرجد الزيتوني يتكون من حزم وأحجار تشبه الكتب، ويمثل تراكمًا بلوريًا ينمو إلى الأسفل على قمة التدفق
  • B1 – من التراكم المتوسط ​​إلى التراكم القائم للأوليفين، وهو يمثل هاريسيت نما في مصهور سائل متدفق
  • B2 – تراكم الأوليفين يتكون من أكثر من 93% من بلورات الأوليفين المتشابكة متساوية الأبعاد
  • B3 – حافة التبريد السفلية تتكون من تراكمات الأوليفين إلى التراكمات المتوسطة، مع حجم حبيبات أدق.

قد لا تُحفظ وحدات التدفق الفردية بالكامل، إذ قد تؤدي وحدات التدفق اللاحقة إلى تآكل حراري لتدفقات نبات السنفكس في المنطقة A. في طبقات التدفق الرقيقة البعيدة، تكون المناطق B ضعيفة التطور أو غائبة، لعدم وجود كمية كافية من السائل المتدفق لتكوين التراكمات.

ثم تُغطى القنوات والتدفقات الصفائحية بصخور بازلتية غنية بالمغنيسيوم وبازلت ثولييتي مع تطور النشاط البركاني نحو تركيبات أقل مغنيسيومًا. ويميل النشاط البركاني اللاحق، الذي يتكون من مصهورات غنية بالسيليكا، إلى تشكيل بنية بركانية درعية أكثر نموذجية.

الكوماتيت المتداخل

تتميز صهارة الكوماتيت بكثافتها العالية، ومن غير المرجح أن تصل إلى السطح، إذ يُرجح أن تتجمع في أعماق القشرة الأرضية. وقد كشفت التفسيرات الحديثة (بعد عام 2004) لبعض أجسام الأوليفين المتراكمة الكبيرة في درع ييلغارن أن غالبية تجمعات الأوليفين في الكوماتيت من المرجح أن تكون ذات طبيعة شبه بركانية إلى متداخلة .

يُلاحظ هذا في رواسب النيكل في جبل كيث، حيث تم التعرف على أنسجة الصخور المحيطة المتداخلة وصخور الزينوليث من الصخور الفلسية المحيطة ضمن مناطق التماس ذات الإجهاد المنخفض. [ 19 ] وكانت التفسيرات السابقة لهذه الكتل الكبيرة من الكوماتيت أنها "قنوات فائقة" أو قنوات مُعاد تنشيطها، نمت إلى أكثر من 500 متر في السماكة الطبقية خلال النشاط البركاني الممتد.

تُعتبر هذه التداخلات عتباتٍ مُقنّاة ، تشكّلت نتيجة حقن صهارة الكوماتيت في الطبقات الصخرية، وتضخم حجرة الصهارة. وقد تُمثّل أجسام الأوليفين المُتراكمة الغنية بالنيكل شكلاً من أشكال القنوات الشبيهة بالعتبات، حيث تتجمع الصهارة في حجرة مؤقتة قبل أن تنفجر على السطح.

الأهمية الاقتصادية

برزت الأهمية الاقتصادية لخام الكوماتيت على نطاق واسع في أوائل الستينيات من القرن الماضي مع اكتشاف تمعدن ضخم لكبريتيد النيكل في كامبالدا، غرب أستراليا . ويمثل تمعدن كبريتيد النيكل والنحاس الموجود في الكوماتيت اليوم حوالي 14% من إنتاج النيكل العالمي ، ومعظمه من أستراليا وكندا وجنوب إفريقيا.

ترتبط صخور الكوماتيت برواسب النيكل والذهب في أستراليا وكندا وجنوب إفريقيا، ومؤخراً في درع غيانا في أمريكا الجنوبية.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ لو باس، إم جيه 2000. إعادة تصنيف الاتحاد الدولي للعلوم الجيولوجية للصخور البركانية الغنية بالمغنيسيوم والبيكريتية. مجلة علم الصخور، 41(10)، 1467-1470. https://doi.org/10.1093/petrology/41.10.1467
  2. ↑ فيلجوين، إم جيه، وفيلجوين، آر بي 1969أ. دليل على وجود صهارة بريدوتيتية متدفقة متحركة من تكوين كوماتي التابع لمجموعة أونفيرناخت. هيئة المسح الجيولوجي لجنوب إفريقيا، منشور خاص، 21، 87-112.
  3. ↑ أرندت، ن.، ليشر، سي إم، وبارنز، إس جيه 2008. كوماتيت. كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج.
  4. ↑ ديفيز، جي إف 1999. الصفائح، والأعمدة، وحمل الوشاح. كامبريدج: مطبعة جامعة كامبريدج.
  5. ↑ هيرزبيرغ، سي.، كوندي، ك.، وكوريناغا، ج. 2010. التاريخ الحراري للأرض وتعبيره البترولوجي. رسائل علوم الأرض والكواكب، 292(1-2)، 79-88. https://doi.org/10.1016/j.epsl.2010.01.022
  6. ↑ نيسبيت، إي جي، تشيدل، إم جي، أرندت، نيكولاس تي، وبيكل، إم جي 1993. تحديد درجة الحرارة الكامنة لغلاف الأرض في العصر الأركي: مراجعة للأدلة المستقاة من الكوماتيت. ليثوس، 30(3-4)، 291-307. https://doi.org/10.1016/0024-4937(93)90042-B
  7. ↑ روبن-بوبيول، سي سي إم، أرندت، إن تي، شوفيل، سي ، بايرلي، جي آر، سوبوليف، إيه في، وويلسون، إيه. 2012. نموذج جديد لكوماتيت باربرتون: انصهار حرج عميق مع احتفاظ عالٍ بالصهارة. مجلة علم الصخور، 53(11)، 2191-2229. https://doi.org/10.1093/petrology/egs042
  8. ↑ Sossi، PA، Eggins، SM، Nesbitt، RW، Nebel، O.، Hergt، JM ، Campbell، IH، O'Neill، H. St. C.، Van Kranendonk، M.، & Davies، RD 2016. التوليد والكيمياء الجيولوجية لـ Archean Komatiites. مجلة علم البترول، 57(1)، 147-184. https://doi.org/10.1093/petrology/egw004
  9. ↑ Waterton، P.، Pearson، DG، Kjarsgaard، B.، Hulbert، L.، Locock، A.، Parman، SW، & Davis، B. 2017. العمر والأصل والتطور الحراري للانتعاش الفائق ~ 1.9 Ga Winnipegosis Komatiites، مانيتوبا، كندا. ليثوس، 268-271، 114-130. https://doi.org/10.1016/j.lithos.2016.10.033
  10. ↑ هانسكي، إي.؛ كامينتسكي، ف.س. (2013). "شوائب الصهارة الموجودة في الإسبينيل الكرومي في الصخور البركانية البدائية من العصر الباليوبوروتيروزوي، شمال فنلندا: دليل على تعايش واختلاط الصهارة الكوماتيتية والبيكريتية". الجيولوجيا الكيميائية . 343 : 25-37 . Bibcode : 2013ChGeo.343...25H . doi : 10.1016/j.chemgeo.2013.02.009 .
  11. ↑ ماكدونو، دبليو إف؛ أيرلندا، تي آر (سبتمبر 1993). "أصل الكوماتيت داخل الصفيحة المستنتج من العناصر النزرة في شوائب الزجاج". مجلة نيتشر . 365 (6445): 432-434 . Bibcode : 1993Natur.365..432M . doi : 10.1038/365432a0 . S2CID 4257168 . 
  12. ↑ بارمان، إس دبليو (1 يونيو 2004). "أصل الاندساس للكوماتيت وغطاء الغلاف الصخري القاري". المجلة الجيولوجية لجنوب إفريقيا . 107 ( 1-2 ): 107-118 . Bibcode : 2004SAJG..107..107P . doi : 10.2113/107.1-2.107 . hdl : 11427/24075 .
  13. ↑ دوستال، ج. (2008). "تجمعات الصخور النارية 10. الكوماتيت" . علوم الأرض الكندية . 35 (1).
  14. ↑ لو باس، م.؛ ستريكيزن، أ. (1991). "تصنيف الاتحاد الدولي للعلوم الجيولوجية للصخور النارية". مجلة الجمعية الجيولوجية، لندن . 148 : 825-833. doi : 10.1144/gsjgs.148.5.0825 .
  15. ↑ أودريسكول، ب.؛ دونالدسون، سي إتش؛ ترول، في آر؛ جيرام، دي إيه؛ إيميليوس، سي إتش (13 نوفمبر 2006). "أصل الأوليفين الهاريسيتي والحبيبي في مجموعة روم الطبقية، شمال غرب اسكتلندا: دراسة لتوزيع حجم البلورات" . مجلة علم الصخور . 48 (2): 253-270 . doi : 10.1093/petrology/egl059 . ISSN 0022-3530 . 
  16. ↑ ترول، في آر؛ ماتسون، تي؛ أبتون، بي جي جي؛ إيميليوس، سي إتش؛ دونالدسون، سي إتش؛ ماير، آر؛ فايس، إف؛ دارين، بي؛ هايمدال، تي إتش (9 أكتوبر 2020). "صعود الصهارة المُتحكم فيه بالصدوع مُسجل في السلسلة المركزية من تداخل روم الطبقي، شمال غرب اسكتلندا" . مجلة علم الصخور . 61 (10). doi : 10.1093/petrology/egaa093 . hdl : 10023/23208 . ISSN 0022-3530 . 
  17. ↑ إيميليوس، سي إتش؛ ترول، في آر (أغسطس 2014). "مركز روم للصخور النارية، اسكتلندا" . مجلة علم المعادن . 78 (4): 805-839 . رمز Bibcode : 2014MinM...78..805E . doi : 10.1180/minmag.2014.078.4.04 . ISSN 0026-461X . 
  18. ↑ هيل، ر. إ. ت.؛ بارنز، س. ج .؛ غول، م. ج.؛ داولينغ، س. إ. (1995). "علم البراكين للكوماتيت كما استُنتج من العلاقات الميدانية في حزام نورسمان-ويلونا الصخري الأخضر، غرب أستراليا". ليثوس . 34 ( 1-3 ): 159-188 . Bibcode : 1995Litho..34..159H . doi : 10.1016/0024-4937(95)90019-5 .
  19. ↑ روزنغرين، ن.م.، بيريسفورد، س.و.، غريغوريك، ب.أ.، وكاس، ر.أ.ف. 2005. أصل تداخلي لرواسب كبريتيد النيكل المنتشرة في جبل كيث، غرب أستراليا، والموجودة في صخور الدونيت الكوماتيتي. الجيولوجيا الاقتصادية، 100(1)، 149-156. https://doi.org/10.2113/100.1.0149

فهرس

  • هيس، بي سي (1989)، أصول الصخور النارية ، رئيس وزملاء كلية هارفارد (ص  276-285)، رقم ISBN 0-674-64481-6.
  • هيل، ر. إ. ت.، بارنز، س. ج.، غول، م. ج.، وداونلينغ، س. إ. (1990)، علم البراكين الفيزيائي للكوماتيت: دليل ميداني للكوماتيت في حزام نورسمان-ويلونا غرينستون، مقاطعة إيسترن غولد فيلدز، كتلة ييلغارن، غرب أستراليا. الجمعية الجيولوجية الأسترالية. ISBN 0-909869-55-3
  • بلات، هارفي وروبرت تريسي (1996)، علم الصخور ، الطبعة الثانية، فريمان (ص  196-197)، رقم ISBN 0-7167-2438-3.
  • س. أ. سفيتوف، أ. إ. سفيتوفا، و هـ. هوهما، 1999، الجيوكيمياء لمجموعة صخور الكوماتيت-ثولييت في حزام فيدلوزيرو-سيغوزيرو الأركي الأخضر، كاريليا الوسطى ، مجلة الجيوكيمياء الدولية، المجلد 39، الملحق 1، 2001، الصفحات من S24 إلى S38. تم الاطلاع على ملف PDF بتاريخ 25-7-2005 .
  • فيرنون، آر إتش، 2004، دليل عملي لبنية الصخور المجهرية ، (ص  43-69، 150-152)، مطبعة جامعة كامبريدج. رقم ISBN 0-521-81443-X
  • أرندت، NT، ونيسبت، EG (1982)، كوماتيتس . أونوين هيمان، ISBN 0-04-552019-4غلاف مقوى.
  • أرندت، إن تي، وليشر، سي إم (2005)، الكوماتيت، في سيلي، آر سي، وكوكس، إل آر إم، وبليمر، آي آر (محررون)، موسوعة الجيولوجيا 3، إلسيفير، نيويورك، ص  260-267
  • Faure, F., Arndt, NT Libourel, G. (2006), تكوين نسيج السنيفكس في الكوماتيت: دراسة تجريبية. مجلة البترول 47، 1591-1610.
  • أرندت، إن تي، ليشر، سي إم، وبارنز، إس جيه (2008)، كوماتيت ، مطبعة جامعة كامبريدج، كامبريدج، 488 صفحة، رقم ISBN 978-0521874748.