حساسية الإشعاع
This article needs additional citations for verification. (November 2009) |
حساسية الإشعاع هي القابلية النسبية للخلايا أو الأنسجة أو الأعضاء أو الكائنات الحية للتأثير الضار للإشعاع المؤين .
أنواع الخلايا المتأثرة
تكون الخلايا أقل حساسية عندما تكون في الطور S ، ثم الطور G1 ، ثم الطور G2 ، وتكون أكثر حساسية في الطور M من دورة الخلية . وهذا ما يصفه "قانون بيرجونييه وتريبوندو"، الذي صيغ في عام 1906: تكون الأشعة السينية أكثر فعالية على الخلايا التي لديها نشاط تكاثري أكبر. [1] [2]
ومن خلال ملاحظاتهم، استنتج الباحثون أن الخلايا السرطانية سريعة الانقسام تكون أكثر حساسية بشكل عام من غالبية خلايا الجسم. وهذا ليس صحيحًا دائمًا. فقد تكون الخلايا السرطانية تعاني من نقص الأكسجين وبالتالي تكون أقل حساسية للأشعة السينية لأن معظم تأثيراتها تتوسطها الجذور الحرة التي ينتجها الأكسجين المؤين.
وقد تبين في الوقت نفسه أن الخلايا الأكثر حساسية هي تلك التي لا تتميز بالتمايز ، وتتغذى بشكل جيد، وتنقسم بسرعة وتكون نشطة للغاية من الناحية الأيضية . ومن بين خلايا الجسم، فإن الخلايا الأكثر حساسية هي الخلايا المنوية والخلايا الحمراء ، والخلايا الجذعية البشروية ، والخلايا الجذعية المعوية. [3] أما الخلايا الأقل حساسية فهي الخلايا العصبية والألياف العضلية .
الخلايا شديدة الحساسية هي أيضًا خلايا بيضية وخلايا ليمفاوية ، على الرغم من أنها خلايا ساكنة ولا تلبي المعايير الموضحة أعلاه. أسباب حساسيتها غير واضحة.
ويبدو أيضًا أن هناك أساسًا وراثيًا لضعف الخلايا المتنوع تجاه الإشعاع المؤين. [4] وقد تم إثبات ذلك عبر العديد من أنواع السرطان وفي الأنسجة الطبيعية. [5] [6]
تصنيف تلف الخلايا
يمكن أن يكون الضرر الذي يلحق بالخلية قاتلاً (تموت الخلية) أو غير قاتل (يمكن للخلية إصلاح نفسها). يمكن أن يؤدي تلف الخلايا في النهاية إلى تأثيرات صحية يمكن تصنيفها إما على أنها تفاعلات نسيجية أو تأثيرات عشوائية وفقًا للجنة الدولية للحماية من الإشعاع .
تفاعلات الأنسجة
إن تفاعلات الأنسجة لها حد إشعاعي لا تظهر عنده وتظهر عنده عادة عند تجاوزه. إن تقسيم الجرعة ومعدل الجرعة وتطبيق مضادات الأكسدة وعوامل أخرى قد تؤثر على الحد الدقيق الذي يحدث عنده تفاعل الأنسجة. تشمل تفاعلات الأنسجة تفاعلات الجلد (الإزالة بالشمع، والاحمرار، والتقشير الرطب)، وإعتام عدسة العين، وأمراض الدورة الدموية، وغيرها من الحالات. تم اكتشاف سبعة بروتينات في مراجعة منهجية، والتي ارتبطت بحساسية الإشعاع في الأنسجة الطبيعية: γH2AX، وTP53BP1، وVEGFA، وCASP3، وCDKN2A، وIL6، وIL1B. [7] [8]
التأثيرات العشوائية
لا توجد عتبة للإشعاع للتأثيرات العشوائية، وهي مصادفة ولا يمكن تجنبها. ويمكن تقسيمها إلى تأثيرات جسدية وجينية. ومن بين التأثيرات الجسدية، يعد السرطان الثانوي هو الأكثر أهمية. ويتطور لأن الإشعاع يسبب طفرات في الحمض النووي بشكل مباشر وغير مباشر. والتأثيرات المباشرة هي تلك التي تسببها الجسيمات والأشعة المؤينة نفسها، في حين أن التأثيرات غير المباشرة هي تلك التي تسببها الجذور الحرة، والتي تتولد بشكل خاص في تحلل الماء بالإشعاع وتحلل الأكسجين بالإشعاع. وتمنح التأثيرات الجينية استعدادًا للحساسية الإشعاعية للنسل. [9] لم يتم فهم العملية جيدًا بعد.
الهياكل المستهدفة
لعقود من الزمن، كان يُعتقد أن الهدف الخلوي الرئيسي للضرر الناجم عن الإشعاع هو جزيء الحمض النووي. [10] وقد تم تحدي هذا الرأي من خلال البيانات التي تشير إلى أنه من أجل زيادة البقاء على قيد الحياة، يجب على الخلايا حماية بروتيناتها، والتي بدورها تعمل على إصلاح الضرر في الحمض النووي. [11] تلعب المجمعات غير الأنزيمية من أيونات المنغنيز ومستقلبات عضوية صغيرة دورًا مهمًا في حماية البروتينات (ولكن ليس الحمض النووي) ضد التأثيرات الضارة لجزيئات الأكسجين التفاعلية (ROS)، والتي تعد الآلية الرئيسية للسمية الإشعاعية . [11] وقد ثبت أن هذه المجمعات تحمي البروتينات من الأكسدة في المختبر [12] وتزيد أيضًا من بقاء الإشعاع في الفئران. [13] وقد ثبت أن تطبيق الخليط الوقائي المعاد تكوينه صناعيًا مع المنغنيز يحافظ على مناعة النمط المناعي الفيروسي والبكتيري عند جرعات إشعاعية أعلى بكثير من تلك اللازمة لقتل الكائنات الحية الدقيقة، وبالتالي فتح إمكانية إنتاج لقاح سريع للكائن الحي بالكامل. [14] لقد ثبت أن محتوى المنجنيز داخل الخلايا وطبيعة المركبات التي يشكلها (والتي يمكن قياسها بالرنين المغناطيسي الإلكتروني ) ترتبط بحساسية الإشعاع في البكتيريا والعتائق والفطريات والخلايا البشرية. [15] كما تم العثور على ارتباط بين إجمالي محتوى المنجنيز الخلوي وتنوعه، والاستجابة الإشعاعية المستنتجة سريريًا في خلايا الورم المختلفة، وهو الاكتشاف الذي قد يكون مفيدًا لجرعات إشعاعية أكثر دقة وتحسين علاج مرضى السرطان. [16]
انظر أيضا
- الإشعاع الخلفي
- موت الخلايا
- الجرعة المميتة LD50
- نموذج LNT ، نموذج الاستجابة الخطية بدون عتبة للإشعاع المؤين
- حساسية الإشعاع ، مدى قابلية المادة للتغيرات الفيزيائية أو الكيميائية الناجمة عن الإشعاع
مراجع
- ^ بيرجوني جيه، تريبوندو إل (1906). "De Quelques Résultats de la Radiotherapy et Essai de Fixation d'une Technique Rationnelle". Comptes Rendus des Séances de l'Académie des Sciences . 143 : 983-985.
- ^ بيرجوني ، جيه. تريبوندو، ل. (1959). "تفسير بعض نتائج العلاج الإشعاعي ومحاولة تحديد أسلوب منطقي للعلاج / De Quelques Résultats de la Radiotherapie et Essai de Fixation d'une Technique Rationnelle". أبحاث الإشعاع . 11 (4): 587-588. دوى :10.2307/3570812. جستور 3570812.
- ^ Trowell OA (أكتوبر 1952). "حساسية الخلايا الليمفاوية للإشعاع المؤين". مجلة علم الأمراض والبكتيريا . 64 (4): 687-704. doi :10.1002/path.1700640403. PMID 13000583.
- ^ Fornalski KW (2019). "الاستجابة التكيفية للإشعاع والسرطان: من وجهة نظر الفيزياء الإحصائية". Physical Review E. 99 ( 2): 022139. Bibcode :2019PhRvE..99b2139F. doi :10.1103/PhysRevE.99.022139. PMID 30934317. S2CID 91187501.
- ^ يارد بي دي، آدامز دي جي، تشي إي كيه، تامايو بي، باتاغليا جيه إس، جوبال بي، وآخرون. (أبريل 2016). "أساس وراثي للتباين في قابلية السرطان لتلف الحمض النووي". نيتشر كوميونيكيشنز . 7 : 11428. رمز Bibcode :2016NatCo...711428Y. doi :10.1038/ncomms11428. PMC 4848553. PMID 27109210.
- ^ Barnett GC, Coles CE, Elliott RM, Baynes C, Luccarini C, Conroy D, et al. (يناير 2012). "التحقق المستقل من الجينات والتعددات الشكلية التي تم الإبلاغ عن ارتباطها بالسمية الإشعاعية: دراسة تحليلية مستقبلية". The Lancet. Oncology . 13 (1): 65–77. doi : 10.1016/S1470-2045(11)70302-3 . PMID 22169268.
- ^ Subedi, Prabal; Gomolka, Maria; Moertl, Simone; Dietz, Anne (2021). "المؤشرات الحيوية لبروتين الإشعاع المؤين في الأنسجة الطبيعية وارتباطها بحساسية الإشعاع: مراجعة منهجية". مجلة الطب الشخصي . 11 (2): 140. doi : 10.3390/jpm11020140 . PMC 7922485. PMID 33669522 .
- ^ Dietz, Anne; Gomolka, Maria; Moertl, Simone; Subedi, Prabal (2020). "المؤشرات الحيوية لبروتينات الإشعاع المؤين في الأنسجة الطبيعية وارتباطها بحساسية الإشعاع: بروتوكول لمراجعة منهجية". مجلة الطب الشخصي . 11 (1): 3. doi : 10.3390/jpm11010003 . PMC 7822013. PMID 33375047 .
- ^ Fornalski KW (2016). "الإشعاع والتطور: من معادلة لوتكا-فولتيرا إلى معادلة التوازن". المجلة الدولية للإشعاع المنخفض . 10 (3): 222-33. doi :10.1504/IJLR.2016.10002388.
- ^ هاتشينسون ف (سبتمبر 1966). "الأساس الجزيئي لتأثيرات الإشعاع على الخلايا". أبحاث السرطان . 26 (9): 2045-52. PMID 5924966.
- ^ ab Daly MJ (مارس 2009). "منظور جديد لمقاومة الإشعاع استنادًا إلى Deinococcus radiodurans". مراجعات الطبيعة. علم الأحياء الدقيقة . 7 (3): 237-45. doi :10.1038/nrmicro2073. PMID 19172147. S2CID 17787568.
- ^ Daly MJ, Gaidamakova EK, Matrosova VY, Kiang JG, Fukumoto R, Lee DY, et al. (سبتمبر 2010). "دروع بروتيومية مضادة للأكسدة ذات جزيئات صغيرة في Deinococcus radiodurans". PLOS ONE . 5 (9): e12570. Bibcode :2010PLoSO...512570D. doi : 10.1371 /journal.pone.0012570 . PMC 2933237. PMID 20838443.
- ^ Gupta P, Gayen M, Smith JT, Gaidamakova EK, Matrosova VY, Grichenko O, et al. (2016). "MDP: A Deinococcus Mn2+-Decapeptide Complex Protects Mice from Ionizing Radiation". PLOS ONE . 11 (8): e0160575. Bibcode :2016PLoSO..1160575G. doi : 10.1371/journal.pone.0160575 . PMC 4976947. PMID 27500529 .
- ^ Gaidamakova EK, Myles IA, McDaniel DP, Fowler CJ, Valdez PA, Naik S, et al. (يوليو 2012). "الحفاظ على المناعة من النمط المميت للفيروسات والبكتيريا المشعة باستخدام مركب ببتيد Mn2+ الواقي من الإشعاع من Deinococcus". Cell Host & Microbe . 12 (1): 117–124. doi :10.1016/j.chom.2012.05.011. PMC 4073300. PMID 22817993 .
- ^ Sharma A, Gaidamakova EK, Grichenko O, Matrosova VY, Hoeke V, Klimenkova P, et al. (أكتوبر 2017). "2+, gauged by paramagnetic resonance". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 114 (44): E9253–E9260. doi : 10.1073/pnas.1713608114 . PMC 5676931. PMID 29042516 .
- ^ Doble PA, Miklos GL (يوليو 2018). "توزيعات المنجنيز في أنواع مختلفة من سرطانات الإنسان توفر رؤى حول مقاومة الأورام للإشعاع". Metallomics . 10 (9): 1191–1210. doi : 10.1039/c8mt00110c . hdl : 10453/128630 . PMID 30027971.
