مجموعة سار الفائقة
تُعدّ مجموعة SAR [ nb 1 ] فرعًا حيويًا شديد التنوع من حقيقيات النوى ، وغالبًا ما تُعتبر مجموعة فائقة ، [ 5 ] وتشمل السترامينوبيلات (الهيتروكونتات)، والألفيولات ، والريزاريات . [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] وهي تصنيف قائم على العقد (تحت اسم Sar )، يشمل جميع سلالات السلف المشترك الأخير للمجموعات الثلاث، [ 9 ] ويضم معظم الكرومالفولاتا المرفوضة حاليًا . [ 5 ] قد تكون التيلونيميدات هي المجموعة الشقيقة لها ، والتي ستشكل معها فرع TSAR ، [ 10 ] ولكن هذا التصنيف محلّ نقاش. [ 11 ] [ 12 ]
أصل الكلمة
اسم SAR هو اختصار مشتق من الأحرف الأولى للفروع الثلاثة المكونة له؛ وقد كُتب أيضًا RAS. [ 13 ] كما استُخدم مصطلح Harosa (على مستوى المملكة الفرعية )، مع استبدال Stramenopiles بمرادفه Heterokonta في هذا الشكل من الاختصار. [ 14 ]
تاريخ الاكتشاف
قبل اكتشاف المجموعة الفائقة SAR، صُنفت السترامينوبيلات والألفيولات ضمن المجموعة الفائقة Chromalveolata إلى جانب الهابتوفايتات والكريبتومونادات ، حيث كان يُعتقد أنها اكتسبت البلاستيدات من خلال التكافل الداخلي الثانوي للطحالب الحمراء عبر سلف مشترك. [ 5 ] في الوقت نفسه، اعتُبرت الريزاريا تقليديًا مجموعة فائقة منفصلة. أكدت دراسات التطور الوراثي الحديثة أن السترامينوبيلات والألفيولات تباعدت مع الريزاريا كجزء من سلالة SAR. [ 15 ] وقد وجدت دراسات التطور الوراثي اللاحقة أن هذه المجموعة تتميز بخصائص قوية مقارنةً بالمجموعات الفائقة الأخرى. [ 10 ]
تستثني هذه المجموعة الهابتوفيتات والكريبتومونادات، التي يُفترض أنها اكتسبت البلاستيدات في أحداث تكافل داخلي منفصلة، [ 16 ] مما دفع أوكاموتو وآخرون (2009) إلى اقتراح فرع هاكروبيا لاستيعابها. [ 17 ]
تنوع
تضم المجموعة الفائقة SAR مجموعة متنوعة من الأشكال والمواطن البيئية، بدءًا من العوالق الحيوانية والنباتية المجهرية وصولًا إلى غابات عشب البحر الضخمة. تشمل هذه المجموعة أشكالًا ضوئية وغير ضوئية. نشأت عملية التمثيل الضوئي بشكل مستقل عبر سلالات مختلفة من السترامينوبيل والألفيولات من خلال أحداث التكافل الداخلي الثانوي أو عالي الرتبة ، حيث اكتسبت بلاستيدات من أصل الطحالب الحمراء ، [ 18 ] [ 16 ] بينما استولت جذور الكلوراراكنيوفيت على بلاستيدات من الطحالب الخضراء ، محتفظةً بنوى أثرية . [ 19 ]
تشير التقديرات إلى أن التنوع المكاني يشمل ما يصل إلى نصف التنوع الكلي للكائنات حقيقية النواة. [ 5 ]
نظراً لاكتشاف هذه المجموعة التصنيفية من خلال علم الوراثة العرقي ، لا توجد سمات مشتركة معروفة تجمع بين مختلف أعضائها. [ 6 ] وقد كان هذا هو الحال بالفعل بالنسبة لمجموعتها الفرعية Rhizaria، التي تم تحديدها سابقاً بوسائل مماثلة. من ناحية أخرى، تتميز Stramenopiles بخصائص مورفولوجية محددة جيداً، حيث تحتوي على سوط أمامي ذي شعيرات ثلاثية الأجزاء ( mastigonemes )، بينما تتحد Alveolata بوجود حويصلات قشرية . [ 20 ]
مع ذلك، كشفت دراسات التيلونيميدات عن خصائص مثل الشعيرات الثلاثية والفجوات المحيطية، والتي يُحتمل أن تكون متماثلة مع تراكيب مماثلة في السترامينوبيلات والألفيولات. وهذا يُسلط الضوء على إمكانية أن تكون هذه التراكيب مشتركة سلفيًا بين هذه المجموعة، حيث نشأت الحويصلات القشرية من الفجوات المحيطية وفقًا لهذه الفرضية. [ 10 ]
التطور السلالي الداخلي
تحليل عام 2021 يضع Alveolata وStramenopiles في هالفاريا ، كأخت لريزاريا. [ 16 ]
| ||||
انظر أيضاً
ملحوظات
مراجع
- ↑ لورا ويغنر بارفري ، دانيال جي جي لاهر، أندرو إتش نول ، لورا إيه كاتز (16 أغسطس 2011). "تقدير توقيت التنوع المبكر للكائنات حقيقية النواة باستخدام الساعات الجزيئية متعددة الجينات" (ملف PDF) . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (33 ) : 13624-13629 . Bibcode : 2011PNAS..10813624P . doi : 10.1073 / PNAS.1110633108 . ISSN 0027-8424 . PMC 3158185. PMID 21810989. Wikidata Q24614721 .
- ↑ أدل، سينا م.؛ باس، ديفيد؛ لين، كريستوفر إي.؛ لوكيس، يوليوس؛ شوخ، كونراد ل.؛ سميرنوف، أليكسي؛ أغاثا، سابين؛ بيرني، سيدريك؛ براون، ماثيو و.؛ بوركي، فابيان؛ كارديناس، باكو؛ تشيبيتشكا، إيفان؛ تشيستياكوفا، ليودميلا؛ ديل كامبو، خافيير؛ دنثورن، ميكا (2019). "مراجعات لتصنيف وتسمية وتنوع حقيقيات النوى" . مجلة علم الأحياء الدقيقة لحقيقيات النوى . 66 (1): 4-119 . doi : 10.1111/jeu.12691 . ISSN 1550-7408 . PMC 6492006. PMID 30257078 .
- ↑ أندرسون، أو. روجر؛ كافاليير-سميث، توماس (14 يناير 2013). "البنية الدقيقة لـ Diplophrys parva ، وهو نوع جديد من الرخويات الصغيرة التي تعيش في المياه العذبة، وتحليل مُنقّح لـ Labyrinthulea (Heterokonta)" . Acta Protozoologica . 51 (4): 291–304 . doi : 10.4467/16890027AP.12.023.0783 .
- ↑ أدل، سينا م.؛ سيمبسون، ألاستير جي بي؛ لين، كريستوفر إي.؛ لوكيس، يوليوس؛ باس، ديفيد؛ باوزر، صموئيل إس.؛ براون، ماثيو دبليو.؛ بوركي، فابيان؛ دنثورن، ميكا؛ هامبل، فلاديمير؛ هيس، آرون؛ هوبنراث، مونا؛ لارا، إنريكي؛ لو غال، لاين؛ لين، دينيس إتش. (سبتمبر 2012). "التصنيف المنقح للكائنات حقيقية النواة" . مجلة علم الأحياء الدقيقة حقيقية النواة . 59 (5): 429-514 . doi : 10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x . ISSN 1066-5234 . PMC 3483872. PMID 23020233 .
- ١ ٢ ٣ ٤ بوركي، فابيان؛ روجر، أندرو جيه؛ براون، ماثيو دبليو؛ سيمبسون، ألاستير جي بي (يناير ٢٠٢٠). "الشجرة الجديدة للكائنات حقيقية النواة" . اتجاهات في علم البيئة والتطور . ٣٥ (١): ٤٣-٥٥ . Bibcode : 2020TEcoE..35...43B . doi : 10.1016/j.tree.2019.08.008 . PMID 31606140 .
- 1 2 بوركي إف، شالتشيان-تبريزي ك، مينج إم، سكايفلاند أ، نيكولاييف إس آي، جاكوبسن كانساس، باولوفسكي جيه (أغسطس 2007). بتلر جي (محرر). “علم الوراثة الجينية يعيد تشكيل المجموعات الفائقة حقيقية النواة” . بلوس واحد . 2 (8)هـ790. بيب كود : 2007PLoSO...2..790B . دوى : 10.1371/journal.pone.0000790 . بمك 1949142 . بميد 17726520 .
- ↑ هامبل ف، هوغ ل، لي جيه دبليو، داكس جيه بي، لانغ بي إف، سيمبسون إيه جي، روجر إيه جيه (مارس 2009). "تحليلات علم الوراثة العرقي تدعم وحدة الأصل لـ Excavata وتحل العلاقات بين "المجموعات الفائقة" حقيقية النواة"وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (10 ) : 3859-64 . Bibcode : 2009PNAS..106.3859H . doi : 10.1073 / pnas.0807880106 . PMC 2656170. PMID 19237557 .
- ↑ فرومولت ر، فيرنر س، بولسن هـ، غوس ر، فيلهلم س، زاونر س، وآخرون . (ديسمبر 2008). "التجنيد القديم بواسطة الكروميستات لجينات الطحالب الخضراء التي تشفر إنزيمات التخليق الحيوي للكاروتينويد" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 25 (12): 2653-2667 . doi : 10.1093/molbev/msn206 . PMID 18799712 .
- ↑ أدل إس إم، سيمبسون إيه جي، لين سي إي، لوكيس جيه، باس دي، باوزر إس إس، وآخرون . (سبتمبر 2012). "التصنيف المنقح للكائنات حقيقية النواة" . مجلة علم الأحياء الدقيقة حقيقية النواة . 59 (5): 429-493 . doi : 10.1111 / j.1550-7408.2012.00644.x . PMC 3483872. PMID 23020233 .
- 1 2 3 ستراسرت جيه إف، جامي إم، ميلنيكوف إيه بي، تيخونينكوف دي في، بوركي إف (أبريل 2019). شابيرو بي (محرر). " تحليل جديد للتطور الجيني لشعبة تيلونيميا الغامضة يُسهم في حل شجرة الحياة حقيقية النواة" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 36 (4): 757-765 . doi : 10.1093/molbev/msz012 . PMC 6844682. PMID 30668767 .
- ^ يازاكي ، يوكي. يابوكي، أكينوري؛ إيمايزومي، أياكا؛ كومي، كيتارو؛ هاشيموتو، تيتسو؛ إيناغاكي ، يوجي (2022). "تم الكشف عن أقرب نسب لـ Archaeplastida من خلال تحليلات علم السلالات التي تشمل Microheliella maris" . افتح بيول . 12 (4) 210376. دوى : 10.1098/rsob.210376 . بمك 9006020 . بميد 35414259 .
- ↑ تورويلا، غيفري؛ غاليندو، لويس خافيير؛ موريرا، ديفيد؛ لوبيز-غارسيا، بوريفيكاسيون (2025). "علم الوراثة التطورية للطلائعيات السوطية المهملة يدعم شجرة حياة حقيقية النواة منقحة". علم الأحياء الحالي . 35 (1): 198-207.e4. Bibcode : 2025CBio...35..198T . bioRxiv 10.1101/2024.05.15.594285 . doi : 10.1016/j.cub.2024.10.075 . hdl : 10481/102343 . PMID 39642877 .
- ↑ بالدوف، إس. إل. (2008). "نظرة عامة على تطور وتنوع حقيقيات النوى" (ملف PDF) . مجلة علم التصنيف والتطور . 46 (3): 263-273 . doi : 10.3724/SP.J.1002.2008.08060 (غير نشط في 12 يوليو 2025). S2CID 512766. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 20 أغسطس 2019.
{{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط ) - ↑ كافاليير-سميث، ت. (يونيو 2010). "مملكتي الأوليات والكروميستا وجذر الإيزوان في شجرة حقيقيات النوى" . رسائل علم الأحياء . 6 (3): 342-345 . Bibcode : 2010BiLet...6..342C . doi : 10.1098 /rsbl.2009.0948 . PMC 2880060. PMID 20031978 .
- ↑ دوكينز ر، وونغ ي (2016). حكاية الأجداد . هوتون ميفلين هاركورت. ص 573-577 . ISBN 978-0-544-85993-7.
- 1 2 3 ستراسرت جيه إف؛ إيريساري آي؛ ويليامز تي إيه؛ بوركي إف (مارس 2021). "مقياس زمني جزيئي لتطور حقيقيات النوى مع دلالات على أصل البلاستيدات المشتقة من الطحالب الحمراء" . نيتشر كوميونيكيشنز . 12 (1): 1879. Bibcode : 2021NatCo..12.1879S . doi : 10.1038/s41467-021-22044-z . PMC 7994803. PMID 33767194 .
- ↑ بوركي، ف. (مايو 2014). "شجرة الحياة حقيقية النواة من منظور علم الوراثة العرقي العالمي" . مجلة كولد سبرينغ هاربور لوجهات النظر في علم الأحياء . 6 (5) a016147. doi : 10.1101/cshperspect.a016147 . PMC 3996474. PMID 24789819 .
- ↑ ماكفادين، جي آي (2001). "التكافل الداخلي الأولي والثانوي وأصل البلاستيدات". مجلة علم الطحالب . 37 (6): 951-959 . Bibcode : 2001JPcgy..37..951M . doi : 10.1046/j.1529-8817.2001.01126.x . S2CID 51945442 .
- ↑ أرشيبالد ، ج. م. (يناير 2009). "لغز تطور البلاستيدات" . علم الأحياء الحالي . 19 (2): R81-8. رمز Bibcode : 2009CBio...19..R81A . doi : 10.1016/j.cub.2008.11.067 . PMID 19174147. S2CID 51989 .
- ↑ غراتيبانش، جان دافيد؛ وآخرون . (مارس 2018). "التنوع الميكروبي في مجموعة SAR حقيقية النواة: تسليط الضوء على الغموض بين البيانات المورفولوجية والجزيئية" . BioEssays . 40 (4) e1700198. doi : 10.1002/bies.201700198 . PMID 29512175 .
- تصنيفات الطلائعيات
- مجموعة سار الفائقة
