متلازمة سانديفير

متلازمة سانديفير (أو متلازمة سانديفير ) هي اضطراب طبي يصيب الأطفال ، يتميز بأعراض هضمية وخصائص عصبية مصاحبة . ^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]} توجد علاقة وثيقة بين هذه المتلازمة ومرض الارتجاع المعدي المريئي (GORD) ؛ ومع ذلك، يُقدر أن نسبة حدوثها تقل عن 1% لدى الأطفال المصابين بالارتجاع. ^{[ 4 ]}

عادةً ما يقتصر ظهور المرض على مرحلة الرضاعة والطفولة المبكرة، ^{[ 2 ]} ويبلغ ذروة انتشاره بين 18 و36 شهرًا. ^{[ 4 ]} وفي حالات نادرة، لا سيما عندما يكون الطفل يعاني من إعاقة ذهنية شديدة، قد يمتد ظهور المرض إلى مرحلة المراهقة. ^{[ 4 ]}

تتمثل الأعراض الكلاسيكية للمتلازمة في التواء الرقبة التشنجي وخلل التوتر العضلي . ^{[ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]} كما لوحظت أيضًا إيماءات الرأس ودورانه، وتمدد الرقبة، وأصوات الغرغرة، وحركات التواء الأطراف، وانخفاض التوتر العضلي الشديد. ^{[ 3 ]}

قد تستمر التشنجات من دقيقة إلى ثلاث دقائق، وقد تحدث حتى عشر مرات في اليوم. غالباً ما يرتبط تناول الطعام بظهور الأعراض، مما قد يؤدي إلى عزوف المريض عن الطعام. وقد تم الإبلاغ عن أعراض مصاحبة، مثل عدم الراحة في أعلى البطن ، والتقيؤ (الذي قد يكون مصحوباً بالدم )، وحركات العين غير الطبيعية. قد تشمل العلامات السريرية أيضاً فقر الدم. ^{[ 2 ]}

يُشخَّص المرض بناءً على ارتباط الارتجاع المعدي المريئي باضطراب الحركة المميز. عادةً ما يكون الفحص العصبي طبيعيًا. يشيع التشخيص الخاطئ على أنه تشنجات طفولية حميدة أو نوبات صرع، خاصةً عندما لا تظهر علامات أو أعراض واضحة للارتجاع المعدي المريئي. يُعد التشخيص المبكر بالغ الأهمية، إذ أن العلاج بسيط ويؤدي إلى زوال اضطراب الحركة سريعًا. ^{[ 2 ]}

قد يوفر العلاج الناجح للاضطراب الأساسي المصاحب، مثل الارتجاع المعدي المريئي أو فتق الحجاب الحاجز ، الراحة. ^{[ 4 ]}

متلازمة سانديفير لا تُشكل عادةً خطراً على الحياة ^{[ 4 ]} وعادةً ما يكون مآل المرض جيداً. ^{[ 2 ]}

وُصفت متلازمة سانديفير لأول مرة عام 1964 على يد طبيب الأعصاب النمساوي مارسيل كينسبورن في مجلة لانسيت . ^{[ 6 ] [ 7 ]} وقد أطلق كينسبورن اسم المتلازمة على مُعلّمه، طبيب الأعصاب البريطاني بول سانديفير ، الذي كان قد تولّى رعاية المرضى الموصوفين في تقارير حالات كينسبورن. ^{[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]}

• قائمة الأمراض التي تحمل أسماء أشخاص