TASP1
إنزيم ثريونين أسبارتيز 1 هو إنزيم يتم ترميزه في البشر بواسطة جين TASP1 . [ 5 ] [ 6 ]
وظيفة
يشفر هذا الجين إنزيمًا داخليًا يُحلل ركائز محددة بعد بقايا الأسبارتات . يخضع البروتين المُشفّر لمعالجة ذاتية بعد الترجمة لتكوين وحدتين فرعيتين ألفا وبيتا، واللتان تتجمعان لتكوين رباعي الوحدات غير المتجانس النشط ألفا2-بيتا2. وهو ضروري لتحليل MLL ، وهو بروتين ضروري للحفاظ على التعبير الجيني لـ HOX ، و TFIIA ، وهو عامل نسخ أساسي. وقد وُجد أن تحليل TFIIA يُحفز تكوين الحيوانات المنوية . [ 7 ]
تم وصف متغيرات النسخ المنسوخة بالتضفير البديل، ولكن لم يتم تحديد صحتها البيولوجية. [ 6 ]
الأهمية السريرية
يُفرط في التعبير عن بروتين Taspase1 في الأورام السرطانية البشرية الأولية، ويعمل كبروتياز غير مرتبط بالجينات السرطانية، حيث يُنسق تكاثر الخلايا السرطانية وموتها المبرمج . لذلك، قد يُشكل Taspase1 هدفًا علاجيًا جديدًا مضادًا للسرطان. [ 8 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000089123 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000039033 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ هسيه جيه جيه، تشينغ إي إتش، كورسمير إس جيه (نوفمبر 2003). "Taspase1: إنزيم أسبارتيز ثريونين ضروري لفصل MLL والتعبير السليم عن جينات HOX" . مجلة Cell . 115 (3): 293-303 . doi : 10.1016/S0092-8674(03)00816-X . PMID 14636557. S2CID 18952302 .
- 1 2 "Entrez Gene: TASP1 taspase, threonine aspartase, 1" .
- ↑ أوياما، ت؛ ساساغاوا، س؛ تاكيدا، س؛ هيس، ر.أ؛ ليبرمان، ب.م؛ تشينغ، إ.هـ؛ هسيه، ج.ج (2013). "يؤدي انقسام TFIIA بواسطة Taspase1 إلى تنشيط برامج الخلايا الجرثومية الذكرية المحددة بواسطة TRF2 في الثدييات" . خلية النمو . 27 (2): 188-200 . doi : 10.1016/j.devcel.2013.09.025 . PMC 3947863. PMID 24176642 .
- ↑ تشين دي واي، ليو إتش، تاكيدا إس، تو إتش سي، ساساغاوا إس، فان تاين بي إيه، لو دي، تشينغ إي إتش، هسيه جيه جيه (يوليو 2010). "يعمل بروتين Taspase1 كبروتياز إدماني غير مرتبط بالجينات الورمية، وينسق تكاثر الخلايا السرطانية وموتها المبرمج" . أبحاث السرطان . 70 (13): 5358-67 . doi : 10.1158/0008-5472.CAN-10-0027 . PMC 2909739. PMID 20516119 .
للمزيد من القراءة
- تشو هـ، سبيكوليا س، هسيه جيه جيه، وآخرون (2006). "عامل النسخ TFIIA غير المنشطر هو ركيزة لإنزيم تاسبيز 1 ونشط في عملية النسخ" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 26 ( 7): 2728-35 . doi : 10.1128/MCB.26.7.2728-2735.2006 . PMC 1430320. PMID 16537915 .
- خان، ج. أ.، دان، ب. م.، تونغ، ل. (2006). "البنية البلورية لإنزيم تاسبيز 1 البشري، وهو بروتين أساسي ينظم وظيفة MLL" . مجلة ستراكشر . 13 (10): 1443-1452 . doi : 10.1016/j.str.2005.07.006 . PMID 16216576 .
- جيرهارد دي إس، فاغنر إل، فينغولد إي إيه، وآخرون (2004). "حالة وجودة وتوسع مشروع الحمض النووي التكميلي كامل الطول التابع للمعاهد الوطنية للصحة: مجموعة جينات الثدييات (MGC)" . أبحاث الجينوم . 14 (10ب): 2121-2127 . doi : 10.1101/gr.2596504 . PMC 528928. PMID 15489334 .
- أوتا تي، سوزوكي واي، نيشيكاوا تي، وآخرون (2004). "التسلسل الكامل وتوصيف 21243 من الحمض النووي التكميلي البشري كامل الطول" . نات. جينيت . 36 (1): 40-5 . doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039 .
- هسيه جيه جيه، إرنست بي، إردجومنت-بروماج إتش، وآخرون (2003). "يؤدي التحلل البروتيني لـ MLL إلى تكوين معقد من شظايا طرفية N و C تُكسب البروتين استقرارًا وتمركزًا داخل النواة" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 23 ( 1): 186-194 . doi : 10.1128/MCB.23.1.186-194.2003 . PMC 140678. PMID 12482972 .
- ستراوسبرغ آر إل، فينغولد إي إيه، غراوس إل إتش، وآخرون (2003). "توليد وتحليل أولي لأكثر من 15000 تسلسل كامل الطول من الحمض النووي المكمل (cDNA) البشري والفأري" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 99 (26): 16899-1903 . Bibcode : 2002PNAS...9916899M . doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241. PMID 12477932 .
- ديلوكاس، ب.، ماثيوز، ل. هـ.، آشورست، ج.، وآخرون . (2002). "تسلسل الحمض النووي وتحليل مقارن للكروموسوم البشري 20" . مجلة نيتشر . 414 (6866): 865-871 . Bibcode : 2001Natur.414..865D . doi : 10.1038/414865a . PMID 11780052 .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري رقم 20
- بقايا جينات الكروموسوم البشري 20
