تسيه وين تشانغ
تسيه وين تشانغ ( بالصينية :張子文؛ بينيين : Zhāng Zǐwén ، وُلد في 25 أغسطس 1947) هو عالم مناعة تايواني . أدت أبحاثه المبكرة التي تناولت مسار الغلوبولين المناعي E (IgE) والعلاجات القائمة على الأجسام المضادة إلى تطوير أوماليزوماب (المعروف أيضًا باسم زولير )، وهو دواء مُعتمد لعلاج الربو التحسسي الشديد والشرى المزمن التلقائي الشديد . [ 1 ] تشانغ هو أحد مؤسسي شركة تانوكس ، وهي شركة أدوية بيولوجية متخصصة في علاجات مضادات IgE لعلاج الأمراض التحسسية. [ 2 ]
بعد إبرام شركة تانوكس شراكة ثلاثية مع شركتي جينينتيك ونوفارتيس عام ١٩٩٦، عاد تشانغ إلى جامعته الأم، جامعة تسينغ هوا الوطنية في تايوان، وشغل منصب عميد كلية علوم الحياة (١٩٩٦-١٩٩٩). [ ٣ ] عُيّن تشانغ من قبل الحكومة التايوانية رئيسًا لمركز تطوير التكنولوجيا الحيوية (DCB) عام ٢٠٠٠، وعمل مستشارًا للعلوم والتكنولوجيا في المجلس التنفيذي من عام ٢٠٠٢ إلى عام ٢٠٠٦. [ ٤ ] من عام ٢٠٠٦ إلى عام ٢٠١٦، شغل منصب زميل باحث متميز في مركز أبحاث الجينوم التابع لأكاديمية سينيكا . [ ٥ ] أسس شركة إيميون وورك عام ٢٠١٤.
الحياة المبكرة والتعليم
وُلد تشانغ ونشأ في مقاطعة تشونغلي ، تاويوان ، تايوان عام ١٩٤٧. تعود أصوله إلى مقاطعة مي ، غوانغدونغ ، الصين. أمضى والده، تشانغ تشون آن، حياته المهنية بأكملها في العمل لدى مكتب سكك حديد تايوان . أما والدته، يي تينغ مي، فكانت مُعلمة في مدرسة ابتدائية، ثم تفرغت لتربية أبنائها الخمسة بعد زواجها.
حصل تشانغ على درجة البكالوريوس (1970) ودرجة الماجستير (1972) في الكيمياء من جامعة تسينغ هوا الوطنية . بعد ذلك، حصل تشانغ على زمالة لمدة أربع سنوات في جامعة هارفارد ، حيث أجرى بحثًا لأطروحته حول تحلل البروتين في العضلات أثناء الصيام مع ألفريد ل. غولدبرغ . [ 6 ] حصل تشانغ على درجة الدكتوراه عام 1977، وأجرى بحثًا ما بعد الدكتوراه حول آليات المناعة للخلايا التائية مع هيرمان آيزن في مركز أبحاث السرطان بمعهد ماساتشوستس للتكنولوجيا (MIT) من عام 1977 إلى عام 1980. [ 7 ]
حياة مهنية
المساهمات في الطب الحيوي
ابتكر تشانغ علاجات مضادة للغلوبولين المناعي E (IgE) عام 1987. [ 8 ] يلعب الغلوبولين المناعي E دورًا محوريًا في بدء تفاعلات فرط الحساسية في جسم الإنسان، وهو مسؤول عن الأمراض التحسسية التي تصيب ما بين 20 و40% من سكان الدول المتقدمة. [ 9 ] انطلاقًا من أبحاث تشانغ، أثبتت الأجسام المضادة التي تستهدف مسار الحساسية بوساطة الغلوبولين المناعي E فعاليتها في علاج العديد من الأمراض التحسسية. من بين هذه الأدوية المضادة للغلوبولين المناعي E: أوماليزوماب (زولير)، الذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاج الربو التحسسي والشرى التلقائي المزمن (وهو مرض مناعي ذاتي في المقام الأول)؛ تاليزوماب (TNX-901)، الذي أثبت فعاليته في علاج التهاب الأنف التحسسي (حمى القش) وحساسية الفول السوداني ؛ وليجليزوماب ، وهو TNX-901 عالي الألفة يخضع حاليًا للتطوير السريري في شركة نوفارتس . [ 10 ] [ 11 ] [ 12 ] [ 13 ] في عام 1993، مُنح تشانغ براءة اختراع لاكتشافه منطقة CεmX، وهي منطقة فريدة على الغلوبولين المناعي E المرتبط بالغشاء البشري (mIgE)، مما أدى إلى نهج علاجي آخر لعلاج الأمراض التي يتوسطها الغلوبولين المناعي E. [ 14 ] [ 15 ] بالإضافة إلى العلاجات المضادة للغلوبولين المناعي E، اقترح تشانغ أيضًا مفهوم ومنهجية مصفوفة الأجسام المضادة لأول مرة في عام 1983. [ 16 ] من خلال محاذاة الأجسام المضادة ذات الخصائص المميزة بطريقة تشبه المصفوفة، يتمكن العلماء من الكشف عن مستضدات متعددة وتحديد كميتها في محاولة واحدة متزامنة. بعد ذلك، ظهرت أنواع أخرى كثيرة من المصفوفات الدقيقة، بما في ذلك مصفوفات الحمض النووي الدقيقة ومصفوفات البروتين الدقيقة ، وغيرها. [ 17 ]
العمل في مجال التكنولوجيا الحيوية
في مارس 1986، أسس تسيه وين ونانسي تي تشانغ شركة تانوكس ، حيث شغل منصب نائب الرئيس للبحث والتطوير (1986-1996) وعضو مجلس الإدارة من عام 1986 حتى استحوذت عليها شركة جينينتيك عام 2007. [ 18 ] ولتأمين التمويل اللازم لشركة ناشئة تعتمد على موارد عائلية، سعى آل تشانغ إلى التعاون مع جينينتيك عام 1989، فأرسلوا بيانات وعينات من الأجسام المضادة الأولية لـ IgE، إلا أن المفاوضات مع جينينتيك لم تُكلل بالنجاح. [ 19 ] وفي عام 1990، دخلت تانوكس في شراكة مع سيبا-جايجي (التي اندمجت لاحقًا مع ساندوز لتشكيل نوفارتس ) وبدأت بتطوير تاليزوماب (TNX-901). [ 20 ]
بعد بضع سنوات، نشبت نزاعات قانونية عندما اكتشف آل تشانغ أن شركة جينينتيك أطلقت برنامجها الخاص بمضادات الغلوبولين المناعي E، مطورةً ما أصبح يُعرف الآن باسم أوماليزوماب (زولير). رفع آل تشانغ دعوى قضائية عام 1993، متهمين جينينتيك بالاستيلاء على عملهم، لكن المعركة القانونية استمرت. [ 21 ] مُنح تشانغ براءات اختراع عام 1995. [ 22 ] [ 23 ] في عام 1996، توصلت شركتا تانوكس وجينينتيك إلى تسوية خارج المحكمة، حيث دفعت جينينتيك تعويضًا لتانوكس. واتفقت الشركتان ونوفارتيس على تطوير زولير بشكل مشترك، انطلاقًا من أن جينينتيك تمتلك عمليات تصنيع أفضل لإنتاج الأجسام المضادة بكميات كبيرة. [ 24 ] لم يكتفِ تشانغ باقتراح النظرية الكامنة وراء علاجات مضادات الغلوبولين المناعي E، بل شارك أيضًا بنشاط في المرحلتين الأولى والثانية من التجارب السريرية لتاليزوماب من عام 1990 إلى عام 1996. [ 25 ] [ 26 ]
في غضون ذلك، وبعد التسوية عام ١٩٩٦، واصلت شركة تانوكس تطوير دواء تاليزوماب، ليس لعلاج الربو التحسسي، بل لعلاج حساسية الفول السوداني. وفي الفترة ما بين ٢٠٠١ و٢٠٠٣، دخل تاليزوماب المرحلة الثانية من التجارب السريرية لعلاج حساسية الفول السوداني، وحقق نتائج إيجابية للغاية. [ ١١ ] [ ١٢ ] إلا أن شركة جينينتيك رفعت دعوى قضائية ضد تانوكس، بحجة أن عقدها المبرم عام ١٩٩٦ يمنع تانوكس من تطوير أي أدوية منافسة محتملة لدواء زولير. ومرة أخرى، وصل النزاع إلى المحكمة. ورغم أن تانوكس كسبت الموافقة في محكمة المقاطعة الفيدرالية ، إلا أنها خسرت التحكيم الذي تلا ذلك، وتم تعليق تطوير تاليزوماب لعلاج حساسية الفول السوداني. [ ١٩ ] [ ٢٧ ]
ما بعد التانوكس
في عام 2014، أسس تشانغ شركة Immunwork في تايوان. [ 28 ] [ 29 ]
محاولات الاستثمار
جرّب تشانغ حظّه في الاستثمار، فاشترى كميات كبيرة من المشتقات المالية بناءً على نصيحة دويتشه بنك. لسوء الحظ، لم تُترجم خبرته العلمية إلى فطنة مالية، ونتيجةً لذلك خسر 50 مليون دولار أمريكي. رفع تشانغ دعوى مضادة للمطالبة بالمبلغ الخاسر ردًا على مطالبة البنك بمبلغ 1.7 مليون دولار أمريكي. ورغم نجاح دعواه أمام المحكمة العليا، إلا أن الحكم نُقض في الاستئناف، حيث ذكرت محكمة الاستئناف في سنغافورة أنه كان يمتلك المعرفة الكافية بالأسهم لعدم الاعتماد على نصيحة البنك. كما أُجبر على سداد دين بقيمة 1.7 مليون دولار أمريكي تكبّده نتيجة خسائره الاستثمارية. أصبحت هذه القضية منذ ذلك الحين مرجعًا قانونيًا في قانون العقود. [ 30 ]
الجوائز والتكريمات
- جائزة الزمالة الفخرية من الكلية الأمريكية للحساسية والربو والمناعة (ACAAI) ، 2004. [ 31 ]
- قائمة مختصرة من مجلة Nature Biotechnology للشخصيات التي قدمت أهم مساهمة في مجال التكنولوجيا الحيوية في السنوات العشر الماضية. [ 32 ]
- جائزة الزمالة الفخرية من الأكاديمية الأمريكية للحساسية والربو والمناعة (AAAAI)، 2007. [ 33 ]
- جائزة الأكاديمية العالمية للعلوم (TWAS) في العلوم الطبية، 2014. [ 34 ]
- 100 عالم آسيوي ، عالم آسيوي ، 2016
منشورات مختارة
- Chang TW, Tang N, 1972, " ضغط الاختيار للبروتينات المتماثلة ذات الأنشطة المتنوعة ." Nature , 239, 207.
- Chang TW, Kung PC, Gingras SP, and Goldstein G, 1981, " هل يتفاعل الجسم المضاد أحادي النسيلة OKT3 مع بنية التعرف على المستضد على الخلايا التائية البشرية؟ " Proc. Natl. Acad. Sci. USA , 78, 1805–1808.
- Chang TW, Kato I, McKinney S, Chanda P, Barone AD, Wong-Staal F, Gallo RC, and Chang NT, 1985, " الكشف عن الأجسام المضادة لفيروس اللمفاوي للخلايا التائية البشرية-III (HTLV-III) باستخدام فحص مناعي يستخدم ببتيدًا مستضديًا فيروسيًا معاد التركيب مشتقًا من الإشريكية القولونية ." Nature Biotechnology ، 3، 905-909.
- Chang TW, Davis FM, Sun NC, Sun CRY, MacGlashan Jr. DW, and Hamilton RG, 1990, “ الأجسام المضادة وحيدة النسيلة الخاصة بالخلايا البائية المنتجة للغلوبولين المناعي E البشري: علاج محتمل للأمراض التحسسية التي يتوسطها الغلوبولين المناعي E.” Nature Biotechnology , 8, 122–126.
- Peng C, Davis FM, Sun LK, Liou RS, Kim YW, and Chang TW, 1992, " A new isoform of human membrane-bound IgE ." Journal of Immunology , 148, 129–136.
- Chang TW, 2000, " الأساس الدوائي للعلاج المضاد لـ IgE ". Nature Biotechnology ، 18(2)، 157-162.
- Chang TW and Shiung YY, 2006, “ Anti-IgE as a mast cell-stabilizing treatment factor .” The Journal of Allergy and Clinical Immunology , 117(6), 1203–1212.
- Chang TW, Wu PC, Hsu CL, Hung AF, 2007, " الأجسام المضادة لـ IgE لعلاج الأمراض التحسسية التي يتوسطها IgE ". Advances in Immunology ، 93، 63-119.
- Chang TW and Pan AY, 2008, “ التغيرات البيئية التراكمية، والتعرض المنحرف للمستضدات، وزيادة الحساسية .” Advances in Immunology , 98, 39–83.
- Chen JB, Wu PC, Hung AF, Chu CY, Tsai TF, Yu HM, Chang HY , Chang TW, 2010, " المواقع الفريدة على C epsilon mX في مستقبلات الخلايا IgE-B قابلة للتطبيق بشكل محتمل لاستهداف الخلايا B الملتزمة بـ IgE ." مجلة علم المناعة ، 184(4)، 1748-1756.
- Chu HM, Wright J, Chan YH, Lin CJ, Chang TW & Lim C, 2014, " يرتبط جسمان مضادان علاجيان محتملان بجزء ببتيدي من IgE المرتبط بالغشاء في تكوينات مختلفة ." Nature Communications ، 5، 3139.
- Chang TW, Chen C, Lin CJ, Metz M, Church MK, Maurer M, 2015, " الآليات الدوائية المحتملة للأوماليزوماب في المرضى الذين يعانون من الشرى التلقائي المزمن ." مجلة الحساسية والمناعة السريرية ، 135(2)، 337-342.e2.
مراجع
- ↑ تشانغ، تسيه وين؛ تشين، كريستينا؛ لين، تشين-جين؛ ميتز، مارتن؛ تشيرش، مارتن ك.؛ ماورر، ماركوس (2015-02-01). " الآليات الدوائية المحتملة للأوماليزوماب لدى مرضى الشرى المزمن التلقائي" . مجلة الحساسية والمناعة السريرية . 135 (2): 337-342.e2. doi : 10.1016/j.jaci.2014.04.036 . PMID 24948369. S2CID 13090739 .
- ↑ "شركة تانوكس - نبذة عن الشركة، معلومات، وصف النشاط التجاري، التاريخ، معلومات أساسية عن شركة تانوكس" . مرجع للأعمال . شركة أدفاميج . تم الاطلاع عليه في 3 مايو 2017 .
- ^ "2008年:張子文校友" . جامعة تسينغ هوا الوطنية . تم الاسترجاع في 3 مايو 2017 .
- ↑ "تشانغ تسي وين (الدكتور تسيه وين تشانغ)" . مجلس العلوم والتكنولوجيا، المجلس التنفيذي . تم الاطلاع عليه في 3 مايو 2017 .
- ↑ "تشانغ، تسيه وين" . مركز أبحاث الجينوم، أكاديميا سينيكا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 مايو 2017 .
- ↑ "ألفريد غولدبرغ" . جامعة هارفارد . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13-06-2017 .
- ↑張، 子文 (2017/03/23). "" (PDF) " . جمعية تايوان للكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية.
- ↑龐، 中培 (سبتمبر 2005). "" (PDF) " . العلمية الأمريكية . مؤرشفة من الأصلي (PDF) في 15 يوليو 2020 . تم الاسترجاع في 15 مايو 2017 .رابط بديل
- ↑ تشو، هسينغ-ماو؛ رايت، جون؛ تشان، يويه-هسوان؛ لين، تشين-جين؛ تشانغ، تسيه وين؛ ليم، كارماي (24 يناير 2014). "يرتبط جسمان مضادان علاجيان محتملان بجزء ببتيدي من الغلوبولين المناعي E المرتبط بالغشاء في هيئتين مختلفتين" . مجلة نيتشر كوميونيكيشنز . 5 3139. رمز Bibcode : 2014NatCo...5.3139C . doi : 10.1038/ncomms4139 . ISSN 2041-1723 . PMID 24457896 .
- ↑ "زولير - العلاج البيولوجي" . Drugdevelopment-technology.com.
- 1 2 ليونغ دي واي، سامبسون إتش إيه، يونغينغر جيه دبليو، وآخرون (2003). "تأثير العلاج المضاد للغلوبولين المناعي E في المرضى الذين يعانون من حساسية الفول السوداني" . مجلة نيو إنجلاند الطبية 348 (11): 986-993 . doi : 10.1056/NEJMoa022613 . PMID 12637608 .
- 1 2 ليونغ دي واي، شاناهان دبليو آر، لي إكس إم، سامبسون إتش إيه (2004). "مناهج جديدة لعلاج التأق". التأق . ندوات مؤسسة نوفارتس. المجلد 257. الصفحات 248-260 ، مناقشة 260-264، 276-285 . doi : 10.1002/0470861193.ch20 . ISBN 978-0-470-86119-6PMID 15025403
- ^ "ليجيليزوماب" . أديس انسايت . 4 مايو 2017 . تم الاسترجاع في 15 مايو 2017 .
- ↑ براءة الاختراع الأمريكية رقم 5274075 أ ، تشانغ، تسيه وين، "ببتيدات الغلوبولين المناعي إبسيلون البشري المحددة حديثًا والمنتجات ذات الصلة"، نُشرت في 28-12-1993، مُخصصة لشركة Tanox Biosystems, Inc.
- ↑ تشان، يويه-هسوان؛ لي، يو-تزو؛ تشو، هونغ-وين؛ وو، فيدياس سي.؛ تشين، جيون-بو؛ لي، تشاو-هونغ؛ تشنغ، تيان-تيان؛ تشين، نين-يي؛ لو، كو-هونغ (2014-05-01). "تطوير جسم مضاد يستهدف CϵmX من mIgE لعلاج الحساسية والأمراض الأخرى التي تتوسطها IgE (VAC6P.954)" . مجلة علم المناعة . 192 (ملحق 1): 140.15. doi : 10.4049/jimmunol.192.Supp.140.15 . ISSN 0022-1767 . S2CID 82305273 .
- ↑ تشانغ، ت. و. (16 ديسمبر 1983). "ارتباط الخلايا بمصفوفات من أجسام مضادة مختلفة مغلفة على سطح صلب". مجلة أساليب علم المناعة . 65 ( 1-2 ): 217-223 . doi : 10.1016/0022-1759(83)90318-6 . ISSN 0022-1759 . PMID 6606681 .
- ↑ أبو جاموس، بازل؛ فا، روي؛ ناندي، أسوك ك. (16-04-2015). تحليل التجميع التكاملي في المعلوماتية الحيوية . جون وايلي وأولاده. ص 56. ISBN 978-1-118-90655-2.
- ↑ "مؤسسنا" . Immunwork . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16-05-2017 .
- 1 2 هاميلتون، ديفيد ب. (5 أبريل 2005). "كيف عرقلت شركتا جينينتيك ونوفارتيس دواءً واعدًا" . صحيفة وول ستريت جورنال . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0099-9660 . تاريخ الاسترجاع: 16 مايو 2017 .
- ↑ "نماذج عقود تجارية" . contracts.onecle.com . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16-05-2017 .
- ↑ ثورب، هيلين (1 أبريل 1995). "حرب المخدرات: شركة الأدوية الصغيرة تانوكس تتحدى جينينتيك بشأن حقوق براءات الاختراع" . مجلة تكساس الشهرية . مؤرشف من الأصل في 29 أكتوبر 2013. تم الاطلاع عليه في 15 يونيو 2017 .
- ↑ براءة الاختراع الأمريكية رقم 5422258 أ ، "طرق إنتاج الأجسام المضادة أحادية النسيلة المضادة للغلوبولين المناعي البشري IgE والتي ترتبط بالغلوبولين المناعي IgE على الخلايا البائية الحاملة للغلوبولين المناعي IgE ولكن ليس الخلايا القاعدية"، نُشرت في 1995-06-06، وتم تخصيصها لشركة Tanox Biosystems, Inc.
- ↑ براءة الاختراع الأمريكية رقم 5428133 أ ، "جسم مضاد أحادي النسيلة مضاد للغلوبولين المناعي البشري IgE يرتبط بالغلوبولين المناعي IgE المفرز والغلوبولين المناعي IgE المرتبط بالغشاء الذي تعبر عنه الخلايا البائية المعبرة عن IgE ولكن ليس بالغلوبولين المناعي IgE المرتبط بمستقبلات FC على الخلايا القاعدية"، نُشرت في 27-06-1995، ومُسجلة باسم شركة Tanox Biosystems, Inc.
- ↑ بولاك، أندرو (13 مارس 2003). "المشاحنات قد تؤخر طرح دواء حساسية الفول السوداني" . صحيفة نيويورك تايمز . الرقم الدولي الموحد للدوريات 0362-4331 . تاريخ الاسترجاع: 26 مايو 2017 .
- ↑ كورن، ج.؛ ديوكانوفيتش، ر.؛ توماس، ل.؛ وارنر، ج.؛ بوتا، ل.؛ غراندوردي، ب.؛ غيغاكس، د.؛ هيوسر، س.؛ باتالانو، ف. (1997-03-01). "تأثير الإعطاء الوريدي لجسم مضاد خيمري مضاد للغلوبولين المناعي E على مستويات الغلوبولين المناعي E في مصل الدم لدى الأفراد المصابين بالتأتب: الفعالية، والسلامة، والحركية الدوائية" . مجلة التحقيقات السريرية . 99 (5): 879-887 . doi : 10.1172/JCI119252 . ISSN 0021-9738 . PMC 507895. PMID 9062345 .
- ↑ راسين-بون، أ.؛ بوتا، ل.؛ تشانغ، ت.و. (1997). "الفعالية السريرية لـ CGP 51901، وهو جسم مضاد أحادي النسيلة خيمري مضاد للغلوبولين المناعي E، لدى مرضى التهاب الأنف التحسسي: هل ترتبط بمدى تثبيط الغلوبولين المناعي E والحركية الدوائية؟" علم الأدوية السريرية والعلاجات . 62 (6): 675-90 . doi : 10.1016/S0009-9236(97)90087-4 . PMID 9433396. S2CID 28652703 .
- ↑ «جينينتيك، نوفارتس، وتانوكس تُسوّي النزاعات المتعلقة بدواءي زولير وTNX-901» (بيان صحفي). جينينتيك . تاريخ الاطلاع: 15 يونيو 2017 .
- ↑ "خمسة أسئلة مع إيميون وورك" (مدونة). تيرابين. 23-09-2016 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26-05-2017 .
- ↑ "نظرة عامة" . Immunwork . تم الاسترجاع في 26-05-2017 .
- ↑ «دويتشه بنك إيه جي ضد تشانغ تسيه وين واستئناف آخر. [ 2013 ] SGCA 49. الاستئنافات المدنية رقم 164 لسنة 2012 ورقم 2 لسنة 2013» . www.singaporelaw.sg . 19 سبتمبر 2013. مؤرشف من الأصل في 14 أغسطس 2018.
- ↑ "تشانغ، تسيه وين 張子文" (باللغة الصينية (تايوان)). مركز أبحاث الجينوم، أكاديميا سينيكا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26-05-2017 .
- ↑ جايرامان، ك.س.؛ لويت، سابين؛ باول، كيندال؛ رانسوم، جون؛ شيريدان، كورماك؛ فاستاج، برايان؛ والتز، إميلي (1 مارس 2006). "أبرز الشخصيات في مجال التقنية الحيوية" . مجلة نيتشر للتقنية الحيوية . 24 (3): 291-300 . doi : 10.1038/nbt0306-291 . ISSN 1087-0156 . PMC 7097553. PMID 16525392 .
- ↑ "الحائزون السابقون على الجائزة الفخرية من الأكاديمية الأمريكية للحساسية والربو والمناعة" . الأكاديمية الأمريكية للحساسية والربو والمناعة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26-05-2017 .
- ↑ "أكاديمية العالم الثالث للعلوم تعلن عن الفائزين بجوائز عام 2014" . أكاديمية العالم الثالث للعلوم . تم الاطلاع عليه بتاريخ 26-05-2017 .
روابط خارجية
- شركة " إيميون وورك " للتكنولوجيا الحيوية التي أسسها ويديرها تشانغ.
- مواليد عام 1947
- علماء المناعة التايوانيون
- خريجو جامعة تسينغ هوا الوطنية
- علماء التكنولوجيا الحيوية التايوانيون
- الناس الأحياء
- خريجو جامعة هارفارد
- سكان مدينة تاويوان
- سكان منطقة تشونغلي
- حائزو جوائز أكاديمية تواس
- المغتربون التايوانيون في الولايات المتحدة
