VGF

يُعدّ VGF أو عامل نمو الأعصاب القابل للتحفيز VGF بروتينًا مُفرزًا وسلفًا للببتيدات العصبية ، وقد يلعب دورًا في تنظيم توازن الطاقة، والتمثيل الغذائي ^{[ 5 ]} ، واللدونة المشبكية ^{[ 6 ]} . اكتُشف هذا البروتين لأول مرة عام 1985 على يد ليفي وآخرون [ ^{7 ] في} تجربة أُجريت على خلايا PC12، واسمه غير مختصر . يشفر جين VGF طليعةً تُقسّم بواسطة التحلل البروتيني إلى عديدات ببتيد ذات كتل مختلفة، ولها وظائف متنوعة، من أبرزها وأكثرها دراسةً دور TLQP-21 في تنظيم الشهية والالتهاب، ^{[ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] [ 11 ] [12] [ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]} و TLQP-62 ^{، بالإضافة} إلى AQEE-30 في تنظيم السلوكيات الشبيهة بالاكتئاب، ^{[ 16 ] [ 17 ] [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] والذاكرة} . ^{[ 21 ] [ 22 ]} ويُلاحظ وجود VGF والببتيدات المشتقة منه في مجموعة فرعية من الخلايا العصبية في الجهاز العصبي المركزي والمحيطي، وفي مجموعات محددة من خلايا الغدد الصماء في الغدة النخامية الأمامية ، ونخاع الغدة الكظرية ، والجهاز الهضمي، والبنكرياس . ^{[ 23 ]} يُحفز التعبير عن VGF بواسطة NGF و CREB و BDNF ، ويُنظم بواسطة عامل التغذية العصبية-3 . ^{[ 24 ]} تزيد التمارين البدنية بشكل ملحوظ من التعبير عن VGF في أنسجة الحصين لدى الفئران ، وتُحفز سلسلة إشارات التغذية العصبية التي يُعتقد أنها أساس عمل مضادات الاكتئاب . ^{[ 16 ] [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ]}

تم رصد تغيرات في التعبير عن أجزاء محددة من بروتين VGF في حالات عصبية ونفسية مختلفة. ففي الفصام ، أظهرت إحدى الدراسات زيادة في ببتيد VGF23-62 ^{[ 28 ]} ، وأظهرت دراسة لاحقة صغيرة أن الأدوية تزيد من التعبير عنه، مما يشير إلى تأثير مُحسِّن محتمل لهذا الجزء. كما لوحظ انخفاض في التعبير عن ببتيد VGF26-62 في الخرف الجبهي الصدغي ^{[ 29 ]} ، وتغير في التعبير عن جزء يحتوي على الأحماض الأمينية 378-398 في التصلب الجانبي الضموري ^{[ 30 ]} ومرض الزهايمر ^{[ 31 ]} . وقد ثبت أيضًا وجود بروتين VGF في الأعصاب الطرفية المتضررة، ويُعتقد أن له دورًا في الألم العصبي . ^{[ 32 ]} في الورم الأرومي الدبقي ، ثبت أن عامل نمو الأوعية الدموية (VGF) يلعب أدوارًا ذاتية الإفراز وجوارية الإفراز في حلقات التغذية الراجعة بين خلايا الورم الأرومي الدبقي المتمايزة والخلايا الجذعية السرطانية الخاصة بالورم الأرومي الدبقي ، مما يعزز النمو والبقاء والتجديد الذاتي. ^{[ 33 ]}