فيروفارما

فانكوسين كبسولات هيدروكلوريد : مرخص من شركة إيلي ليلي في عام 2004. ^{[ 6 ]} فانكوسين الفموي هو مضاد حيوي لعلاج التهاب الأمعاء والقولون بالمكورات العنقودية والتهاب القولون الغشائي الكاذب المرتبط بالمضادات الحيوية والذي تسببه المطثية العسيرة .

ماريبافير هو دواء مضاد للفيروسات يُؤخذ عن طريق الفم، وقد حصل على ترخيص من شركة جلاكسو سميث كلاين عام 2003 للوقاية من مرض الفيروس المضخم للخلايا وعلاجه لدى مرضى زراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم / نخاع العظم . في فبراير 2006، أعلنت شركة فيروفارما أن إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) قد منحتها مسارًا سريعًا للموافقة على دواء ماريبافير. ^{[ 7 ] [ 8 ]}

في مارس 2006، أعلنت الشركة أن دراسة المرحلة الثانية التي أجريت على دواء ماريبافير أظهرت فعالية قوية مضادة للفيروسات عند استخدامه كوقاية ، وذلك من خلال انخفاض ملحوظ إحصائيًا في معدل إعادة تنشيط الفيروس المضخم للخلايا (CMV) لدى متلقي عمليات زرع الخلايا الجذعية المكونة للدم / نخاع العظم . وفي تحليل نية المعالجة لأول 100 يوم بعد عملية الزرع، انخفض عدد المرضى الذين احتاجوا إلى علاج وقائي مضاد للفيروس المضخم للخلايا (CMV) بشكل ملحوظ إحصائيًا ( قيمة p = 0.051 إلى 0.001) في كل مجموعة من مجموعات ماريبافير مقارنةً بمجموعة الدواء الوهمي (57% للدواء الوهمي مقابل 15%، 30%، و15% لجرعات ماريبافير 100  ملغ مرتين يوميًا، 400  ملغ يوميًا، و400  ملغ مرتين يوميًا، على التوالي).

أجرت شركة فيروفارما دراسة سريرية من المرحلة الثالثة لتقييم الاستخدام الوقائي لدواء ماريبافير للوقاية من مرض الفيروس المضخم للخلايا لدى متلقي زراعة الخلايا الجذعية الخيفية . وفي فبراير 2009، أعلنت فيروفارما أن دراسة المرحلة الثالثة لم تحقق هدفها، إذ لم تُظهر أي فرق يُعتد به إحصائيًا بين ماريبافير والدواء الوهمي في خفض معدل الإصابة بمرض الفيروس المضخم للخلايا. ^{[ 9 ]}

كان دواء بليكوناريل الفموي أول مركب طورته شركة فيروفارما، وحصلت على ترخيص من شركة سانوفي عام 1995. يُعد بليكوناريل فعالاً ضد الفيروسات التابعة لعائلة فيروسات البيكورنا . كان الاستخدام الأول لدواء بليكوناريل من قبل فيروفارما لعلاج التهاب السحايا الفيروسي المعوي ، ولكن تم التخلي عن هذا الاستخدام عندما لم تثبت التجارب السريرية فعاليته.

في عام 2001، قدمت شركة فيروفارما طلبًا للحصول على ترخيص دواء جديد من شركة بليكوناريل إلى إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لعلاج نزلات البرد . ^{[ 10 ]} وفي 19 مارس 2002، أوصت اللجنة الاستشارية لمضادات الفيروسات التابعة لإدارة الغذاء والدواء بأن الشركة لم تُثبت سلامة الدواء بشكل كافٍ، وأصدرت إدارة الغذاء والدواء لاحقًا خطابًا برفض الطلب. ^{[ 11 ]}

في نوفمبر 2004، منحت شركة فيروفارما ترخيصًا لعقار بليكوناريل لشركة شيرينغ-بلاو ، ^{[ 12 ]} التي تعمل على تطوير تركيبة أنفية لعلاج نزلات البرد وتفاقم الربو . ( خطة تطوير شيرينغ-بلاو ). وفي أغسطس 2006، بدأت شيرينغ-بلاو المرحلة الثانية من التجارب السريرية .

• الطريق الطويل أمام شركة فيروفارما (موتلي فول، 29 سبتمبر 2006)