2-هيدروكسي-5-ميثوكسي بنزالدهيد

2-هيدروكسي-5-ميثوكسي بنزالدهيد
الأسماء
	الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 2-هيدروكسي-5-ميثوكسي بنزالدهيد
	أسماء أخرى 5-ميثوكسي ساليسيل ألدهيد؛ 2-فورميل-4-ميثوكسي فينول؛ 6-هيدروكسي- م -أنيسالدهيد
المعرفات
رقم CAS	672-13-9 ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
كيم سبايدر	21168855 ;
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية	100.010.537
رقم EC	211-589-0;
معرف PubChem	24848799;
جامعة يوني	جي واي تي 2 كيو 9 يو ار 3 دبليو ;
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID40217478;
	إنتشي إنتشي = 1S/C9H10O3/c1-11-8-3-4-9(12-2)7(5-8)6-10/h3-6H,1-2H3 المفتاح: FZHSPPYCNDYIKD-UHFFFAOYSA-N ; إنشي = 1S/C8H8O3/c1-11-7-2-3-8(10)6(4-7)5-9/h2-5,10H,1H3 المفتاح: AFUKNJHPZAVHGQ-UHFFFAOYAN;
	الابتسامات COC1=CC(=C(C=C1)O)C=O;
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج 8 ح 8 أ 3
الكتلة المولية	152.149 جرام مول -1
مظهر	سائل أصفر إلى أصفر-أخضر
كثافة	1.219 جرام/مل
نقطة الانصهار	4 درجة مئوية (39 درجة فهرنهايت؛ 277 كلفن)
نقطة الغليان	250 درجة مئوية (482 درجة فهرنهايت؛ 523 كلفن)
معامل الانكسار ( nD )	1.578
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

2 -هيدروكسي-5-ميثوكسي بنزالدهيد هو مركب عضوي ومتماثل للفانيلين .

التركيب والتفاعلات

يتم إنتاج المادة الكيميائية عن طريق تفاعل رايمر-تيمان على 4-ميثوكسيفينول بنسبة إنتاج 79٪. ^[1]

يتفاعل مع مالونونيتريل لتكوين 2-إيمينو-6-ميثوكسي-2H-1-بنزوبيران-3-كربونيتريل. ^[2] ويمكن اختزاله بواسطة بوروهيدريد الصوديوم في الإيثانول لتكوين كحول 2-هيدروكسي-5-ميثوكسي بنزيل. ^[3]

انظر أيضا

مراجع

^ وينبرج، هانز؛ ماير، إيجبرت دبليو. (2005). تفاعل رايمر-تيمان . ص. 16. doi :10.1002/0471264180.or028.01. ISBN 9780471264187.
^ دينباراست، ليلى؛ همتي، سالار؛ زينجين، جوخان؛ علي زاده، علي أكبر؛ بهادوري، مير باباك؛ كافيل، حسين صمدي؛ داستمالجي، سيافوش (2019). "التوليف السريع والفعال والصديق للبيئة لمشتقات الكومارين عبر تكثيف كنوفيناجيل والتحقيق في آثارها البيولوجية". كيمستري سيليكت . 4 (31): 9211-9215. doi :10.1002/slct.201901921. ISSN 2365-6549. S2CID 202077668.
^ تشنغ، يان؛ أونو، ماساهيرو؛ كيمورا، هيرويوكي؛ كاجاوا، شينيا؛ نيشي، ريويتشي؛ كاواشيما، هيديكازو؛ ساجي، هيديو (2010). "مشتقات البنزوفوران المفلورة لتصوير لويحات بيتا أميلويد في أدمغة مرضى الزهايمر بالتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني". رسائل الكيمياء الطبية للجمعية الكيميائية الأمريكية . 1 (7): 321-325. doi :10.1021/ml100082x. ISSN 1948-5875. PMC 4007906. PMID 24900214 .

هذه المقالة عن مركب عطري هي عبارة عن جزء قصير من النص . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[1] وينبرج، هانز؛ ماير، إيجبرت دبليو. (2005). تفاعل رايمر-تيمان . ص. 16. doi :10.1002/0471264180.or028.01. ISBN 9780471264187.

[2] دينباراست، ليلى؛ همتي، سالار؛ زينجين، جوخان؛ علي زاده، علي أكبر؛ بهادوري، مير باباك؛ كافيل، حسين صمدي؛ داستمالجي، سيافوش (2019). "التوليف السريع والفعال والصديق للبيئة لمشتقات الكومارين عبر تكثيف كنوفيناجيل والتحقيق في آثارها البيولوجية". كيمستري سيليكت . 4 (31): 9211-9215. doi :10.1002/slct.201901921. ISSN 2365-6549. S2CID 202077668.

[3] تشنغ، يان؛ أونو، ماساهيرو؛ كيمورا، هيرويوكي؛ كاجاوا، شينيا؛ نيشي، ريويتشي؛ كاواشيما، هيديكازو؛ ساجي، هيديو (2010). "مشتقات البنزوفوران المفلورة لتصوير لويحات بيتا أميلويد في أدمغة مرضى الزهايمر بالتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني". رسائل الكيمياء الطبية للجمعية الكيميائية الأمريكية . 1 (7): 321-325. doi :10.1021/ml100082x. ISSN 1948-5875. PMC 4007906. PMID 24900214 .

اللغة	العربية (RTL)
روابط موسوعية	30 رابطاً
المصدر الأصلي	ويكيبيديا ↗