2-ميثيل-1-بنتانول

2-ميثيل-1-بنتانول^[1]
الأسماء
	الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية 2-ميثيل بنتان-1-أول
	أسماء أخرى 2-ميثيل-1-بنتانول
المعرفات
رقم CAS	105-30-6 [ كيم سبايدر ] ;
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )	صورة تفاعلية;
المختبر الكيميائي الأوروبي	(2S): الكيمياء الحيوية الأوروبية 1569610;
كيم سبايدر	7459 ; (2س): 5367505;
بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية	100.002.987
رقم EC	203-285-1;
معرف PubChem	7745;
جامعة يوني	U8933MB30H ;
رقم الأمم المتحدة	2053
لوحة معلومات CompTox ( EPA )	رقم تعريف DTXSID9026714;
	إنتشي إنتشي = 1S/C6H14O/c1-3-4-6(2)5-7/h6-7H,3-5H2,1-2H3 المفتاح: PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYSA-N [ PubChem ] ; InChI=1/C6H14O/c1-3-4-6(2)5-7/h6-7H,3-5H2,1-2H3 المفتاح: PFNHSEQQEPMLNI-UHFFFAOYAK;
	الابتسامات أو سي سي سي سي سي سي;
ملكيات
الصيغة الكيميائية	ج 6 ح 14 أ
الكتلة المولية	102.174 جرام/مول
مظهر	سائل عديم اللون
كثافة	0.8263 جم/سم 3 عند 20 درجة مئوية
نقطة الغليان	149 درجة مئوية (300 درجة فهرنهايت؛ 422 كلفن)
الذوبان في الماء	8.1 جرام/لتر
الذوبان	قابل للذوبان في الإيثانول والأسيتون وثنائي إيثيل الأثير ورباعي كلوريد الكربون
ضغط البخار	0.236 كيلو باسكال
الكيمياء الحرارية
السعة الحرارية ( ج )	248.0 جول مول -1 ·ك -1 (سائل)
المخاطر
	تصنيف GHS :
الصور التوضيحية
كلمة الإشارة	خطر
بيانات المخاطر	H226 ، H302 ، H315 ، H318 ، H319 ، H335
بيانات تحذيرية	P210 ، P233 ، P240 ، P241 ، P242 ، P243 ، P261 ، P264 ، P270 ، P271 ، P280 ، P301+P312 ، P302+P352 ، P303+P361+P353 ، P304+P340 ، P305+P351+P338 ، P310 ، P312 ، P321 ، P330 ، P332+P313 ، P337+P313 ، P362 ، P370+P378 ، P403+P233 ، P403+P235 ، P405 ، P501
نقطة الوميض	54 درجة مئوية (129 درجة فهرنهايت؛ 327 كلفن)
; درجة حرارة الاشتعال التلقائي	310 درجة مئوية (590 درجة فهرنهايت؛ 583 كلفن)
الحدود المتفجرة	1.1 — 9.65%
المركبات ذات الصلة
المركبات ذات الصلة	هيكسانول
	باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال). التحقق ( ما هو ؟) مراجع صندوق المعلومات

2-ميثيل-1-بنتانول ( الاسم حسب الاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية : 2-ميثيل بنتان-1-أول) هو مركب كيميائي عضوي . يستخدم كمذيب ووسيط في تصنيع مواد كيميائية أخرى. ^[2]

مراجع

^ Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, pp. 3–398, 5–47, 8–106, 15–22, ISBN 0-8493-0594-2
^ Gangolli, S. (1999)، قاموس المواد وتأثيراتها، المجلد 5 (الطبعة الثانية)، لندن: الجمعية الملكية للكيمياء، ص 523، ISBN 978-0-85404-828-1تم استرجاعه في 2010-01-17

هذه المقالة عن الكحول هي عبارة عن جزء قصير . يمكنك مساعدة ويكيبيديا من خلال توسيعها.

Original text

Rate this translation

Your feedback will be used to help improve Google Translate

[hand-1] Lide, David R. (1998), Handbook of Chemistry and Physics (87 ed.), Boca Raton, Florida: CRC Press, pp. 3–398, 5–47, 8–106, 15–22, ISBN 0-8493-0594-2

[rsc-2] Gangolli, S. (1999)، قاموس المواد وتأثيراتها، المجلد 5 (الطبعة الثانية)، لندن: الجمعية الملكية للكيمياء، ص 523، ISBN 978-0-85404-828-1تم استرجاعه في 2010-01-17