مستقبل 5-HT 1

📅 آخر تحديث: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٨ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

مستقبلات 5-HT1 هي عائلة فرعية من مستقبلات السيروتونين 5-HT ، ترتبط بالناقل العصبي الداخلي السيروتونين (المعروف أيضًا باسم 5-هيدروكسي تريبتامين، أو 5-HT). [ 1 ] لا يُعد 5-HT1 مستقبلًا منفردًا. تتكون عائلة 5- HT1 الفرعية من خمسة مستقبلات مقترنة بالبروتين G (GPCRs ) تتشارك في تشابه تسلسلي إجمالي يتراوح بين 40% و63%، وتشمل 5 - HT1A و5-HT1B و5-HT1D و5-HT1E و5-HT1F . [ 2 ] توجد مستقبلات من نوع 5 - HT1 ، وتحديدًا النوعين الفرعيين 5 -HT1A و5- HT1D ، على أجسام الخلايا. توجد مستقبلات من النوع 5-HT1، وتحديداً النوعين الفرعيين 5-HT1B و5- HT1D ، على النهايات العصبية. وتنتشر هذه المستقبلات على نطاق واسع في جميع أنحاء الدماغ، ومن المعروف أنها تلعب دوراً هاماً في تنظيم مستويات السيروتونين في المشابك العصبية. [ 3 ]

ترتبط هذه العائلة الفرعية من المستقبلات ببروتينات Gi / Go ، وتتوسط في النقل العصبي التثبيطي عن طريق تثبيط وظيفة إنزيم أدينيلات سيكلاز وتعديل التأثيرات الأيونية اللاحقة. [ 4 ] يؤدي هذا الاقتران ببروتينات Gi / Go إلى انخفاض في تركيز cAMP الموضعي، مما يثبت أن مستقبلات 5-HT1 هي مستقبلات تثبيطية في المقام الأول. [ 5 ] لا يوجد مستقبل 5-HT1C ، حيث أعيد تصنيفه كمستقبل 5- HT2C . [ 6 ]

يُعدّ 5-HT1 أحد سبعة أنواع فرعية تُشكّل الأنواع الكاملة لمستقبلات السيروتونين 5-HT. ويُرمز له بالرقم 1، بينما تُرمز الأنواع الفرعية الخمسة بأحرف (مثل: أ، ب، ج، د). [ 7 ] على عكس الأنواع الفرعية الأخرى من مستقبلات 5-HT، تلعب العديد من الأنواع الفرعية لـ 5-HT1 دورًا في تسكين آلام الصداع النصفي. ويُساعد التفاعل بين مُحفزات السيروتونين، مثل التريبتانات، وهذه الأنواع الفرعية على تخفيف آلام الصداع النصفي. [ 8 ] وقد أُجريت ولا تزال تُجرى أبحاثٌ مُستفيضة حول 5-HT1 وأدوية الصداع النصفي.

للمزيد من المعلومات، يرجى الاطلاع على المقالات الرئيسية الخاصة بكل نوع فرعي:

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ هوير د، كلارك دي إي، فوزارد جيه آر، هارتيغ بي آر، مارتن جي آر، مايلشاران إي جيه، ساكسينا بي آر، همفري بي بي (1994). "تصنيف الاتحاد الدولي لعلم الأدوية لمستقبلات 5-هيدروكسي تريبتامين (السيروتونين)" . مجلة علم الأدوية . 46 (2): 157-203 . doi : 10.1016/S0031-6997(25)06783-3 . PMID 7938165 . 
  2. ↑ هوير، دانيال (2007-01-01)، "مستقبلات 5-HT-1" ، في إينا، إس جيه؛ بايلوند، ديفيد بي (محرران)، إكس فارم: المرجع الشامل لعلم الأدوية ، نيويورك: إلسيفير، ص 1-3 ، doi : 10.1016/b978-008055232-3.60123-0 ، ISBN  978-0-08-055232-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 12 مايو 2023
  3. ↑ بروميدج، ستيفن م.؛ بيرتاني، باربرا؛ بوريلو، مانويلا؛ بوزولي، أندريا؛ فايدو، ستيفانيا؛ جيانوتي، ماسيمو؛ جوردون، لوري ج.؛ هيل، ماثيو؛ زوكيللي، فاليريا؛ واتسون، جانيت م.؛ زونزيني، لورا (2009). "8- [ 2-(4-أريل-1-بيبرازينيل)إيثيل ] -2H-1،4-بنزوكسازين-3(4H)-أون: مضادات مستقبلات 5-HT1 مزدوجة المفعول ومثبطات إعادة امتصاص السيروتونين - الجزء الثاني" . رسائل الكيمياء الحيوية والطبية . 19 (8): 2338-2342 . doi : 10.1016/j.bmcl.2009.02.056 . PMID 19286377 . 
  4. ↑ لانفومي، لورانس؛ هامون، ميشيل (2004). "مستقبلات 5-HT1" . الأهداف الدوائية الحالية. اضطرابات الجهاز العصبي المركزي والعصبي . 3 (1): 1-10 . doi : 10.2174/1568007043482570 . PMID 14965240 . 
  5. ↑ كوملي، روبرت أ.؛ فان دير آرت، جاسبر؛ غولياس، بالاز؛ غارنييه، مارتين؛ إيافارون، لورا؛ هالدين، كريستر؛ رابينر، يوجيني أ. (2015). "الارتباط الحيوي لمستقبل 5-HT1A بواسطة مضاد مستقبلات 5-HT1(A/B/D) الجديد، GSK588045، باستخدام التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني" . علم الأدوية العصبية . 92 : 44-48 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2014.11.017 . PMID 25476970. S2CID 144481206 .  
  6. ↑"HTR2C 5-hydroxytryptamine receptor 2C [ Homo sapiens (human) ]". NCBI. 19 Mar 2017. Retrieved 26 Mar 2017.
  7. ↑Ślifirski, Grzegorz; Król, Marek; Turło, Jadwiga (2021-08-20). "5-HT Receptors and the Development of New Antidepressants". International Journal of Molecular Sciences. 22 (16): 9015. doi:10.3390/ijms22169015. ISSN 1422-0067. PMC 8396477. PMID 34445721.
  8. ↑Acharya, Ramesh; Sapkota, Sachin; Ruck, Lela; Abolbashari, Mehran (March 2025). "Sumatriptan-Induced Coronary Artery Vasospasm Leading to Acute ST Elevation Myocardial Infarction". Cureus. 17 (3) e80920. doi:10.7759/cureus.80920. ISSN 2168-8184. PMC 12009358. PMID 40255801.