B3GAT1
إنزيم 3-بيتا-غلوكورونوسيل ترانسفيراز 1 (B3GAT1) هو إنزيم يُشفّر في الإنسان بواسطة جين B3GAT1 ، ويُنتج نشاطه الإنزيمي مُستضد CD57 على بروتينات سطح الخلية الأخرى. [ 5 ] في علم المناعة ، يُعرف مُستضد CD57 (CD اختصارًا لمجموعة التمايز ) أيضًا باسم HNK1 (القاتل الطبيعي البشري-1) أو LEU7. ويُعبّر عنه كمُستضد كربوهيدراتي يحتوي على بقايا سلفوغلوكورونيل في العديد من جزيئات الالتصاق في الجهاز العصبي . [ 6 ]
وظيفة
البروتين المُشفَّر بواسطة هذا الجين هو أحد أفراد عائلة جينات غلوكورونيل ترانسفيراز. تتميز هذه الإنزيمات بتخصصها الدقيق في المستقبلات، حيث تتعرف على السكريات الطرفية غير المختزلة وروابطها الأنوميرية. يعمل ناتج هذا الجين كإنزيم رئيسي في تفاعل نقل الغلوكورونيل أثناء التخليق الحيوي لمستضد الكربوهيدرات HNK-1 (الخلايا القاتلة الطبيعية البشرية-1، والمعروف أيضًا باسم CD57 وLEU7). وقد تم تحديد متغيرات النسخ البديلة الناتجة عن التضفير. [ 5 ]
الكيمياء المناعية النسيجية
في علم الأمراض التشريحي، يُشابه CD57 (التلوين المناعي) CD56 في استخدامه للتمييز بين أورام الغدد الصماء العصبية وغيرها. [ 7 ] باستخدام الكيمياء النسيجية المناعية ، يمكن إثبات وجود جزيء CD57 في حوالي 10 إلى 20% من الخلايا اللمفاوية ، بالإضافة إلى بعض الخلايا الظهارية والعصبية والخلايا الكرومية . من بين الخلايا اللمفاوية ، عادةً ما تكون الخلايا الموجبة لـ CD57 إما خلايا تائية أو خلايا قاتلة طبيعية ، وتوجد بكثرة في المراكز الجرثومية للعقد اللمفاوية واللوزتين والطحال. [ 8 ]
لوحظ ارتفاع في عدد الخلايا الموجبة لعلامة CD57 في دم المرضى الذين خضعوا مؤخرًا لعمليات زرع أعضاء أو أنسجة، وخاصة نخاع العظم، وكذلك لدى مرضى فيروس نقص المناعة البشرية . كما تم الإبلاغ عن ارتفاع عدد هذه الخلايا في حالات التهاب المفاصل الروماتويدي ومتلازمة فيلتي ، بالإضافة إلى حالات أخرى. [ 8 ] يرتبط ارتفاع مستوى التعبير عن CD57 بين الخلايا التائية CD8+ المنتشرة في الدم بعلامات أخرى لشيخوخة الجهاز المناعي (الشيخوخة المناعية)، وقد يرتبط بزيادة خطر الإصابة بالسرطان لدى متلقي زراعة الكلى. [ 9 ]
تُلاحظ الخلايا السرطانية الإيجابية لـ CD57 في حالات مرضية متنوعة، مثل ابيضاض الدم الليمفاوي الحبيبي الكبير ، وسرطان الخلايا الصغيرة ، وسرطان الغدة الدرقية ، والأورام العصبية والسرطانية . ورغم شيوع هذا المستضد في الأورام السرطانية، إلا أنه يُوجد في نطاق واسع من الحالات الأخرى، مما يجعله أقل فائدة في التمييز بين هذه الأورام وغيرها مقارنةً بعلامات أكثر تحديدًا، مثل الكروموجرانين و NSE . [ 8 ]
مراجع
- 1 2 3 GRCh38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSG00000109956 – Ensembl ، مايو 2017
- 1 2 3 GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000045994 – Ensembl ، مايو 2017
- ↑ "مرجع PubMed البشري:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- ↑ "مرجع PubMed للفأر:" . المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
- 1 2 "Entrez Gene: B3GAT1 beta-1,3-glucuronyltransferase 1 (glucuronosyltransferase P)" .
- ↑ ميتسوموتو واي، أوكا إس، ساكوما إتش، إينازاوا جيه، كاواساكي تي (أبريل 2000). "استنساخ وتحديد الموقع الكروموسومي لإنزيم غلوكورونيل ترانسفيراز البشري المشارك في التخليق الحيوي لمستضد الكربوهيدرات HNK-1". علم الجينوم . 65 (2): 166-173 . doi : 10.1006/geno.2000.6152 . PMID 10783264 .
- ↑ ويك، إم آر (2010). "الفصل 11 - علم المناعة النسيجية للمنصف". في دابس، دي جيه (محرر). علم المناعة النسيجية التشخيصي: التطبيقات العلاجية والتشخيصية والجينومية ( الطبعة الثالثة). فيلادلفيا، بنسلفانيا: سوندرز/إلسيفير. الصفحات 345-346 . doi : 10.1016/B978-1-4160-5766-6.00015-7 . ISBN 978-1-4160-5766-6.
- 1 2 3 ليونغ إيه إس، كوبر كيه، ليونغ إف جيه (2003). دليل الأجسام المضادة التشخيصية لعلم المناعة النسيجية ( الطبعة الثانية). لندن: غرينتش ميديا الطبية. الصفحات 131-134 . ISBN 978-1-84110-100-2.
- ↑ Bottomley MJ, Harden PN, Wood KJ (مايو 2016). "شيخوخة الخلايا المناعية CD8+ تتنبأ بسرطان الخلايا الحرشفية الجلدية بعد الزرع لدى المرضى المعرضين لخطر عالٍ" . مجلة الجمعية الأمريكية لأمراض الكلى . 27 (5): 1505-1515 . doi : 10.1681/ASN.2015030250 . PMC 4849821. PMID 26563386 .
للمزيد من القراءة
- أندرسون ب، وينتلاند إم إيه، ريكافرينتي جيه واي، ليو دبليو، جيبس آر إيه (أبريل 1996). "طريقة "المحول المزدوج" لتحسين بناء مكتبة الشوتجن". الكيمياء الحيوية التحليلية . 236 (1): 107-113 . doi : 10.1006/abio.1996.0138 . PMID 8619474 .
- يو وآخرون (أبريل 1997). "تسلسل الحمض النووي التكميلي المتسلسل على نطاق واسع" . أبحاث الجينوم . 7 (4): 353-358 . doi : 10.1101 / gr.7.4.353 . PMC 139146. PMID 9110174 .
- تون واي، كيتاغاوا إتش، إيميا كيه، أوكا إس، كاواساكي تي، سوغاهارا كيه (أكتوبر 1999). "توصيف إنزيم غلوكورونيل ترانسفيراز البشري المؤتلف الأول، المشارك في التخليق الحيوي لمنطقة ارتباط الغليكوزامينوغليكان بالبروتين في البروتيوغليكانات" . رسائل FEBS . 459 (3): 415-420 . Bibcode : 1999FEBSL.459..415T . doi : 10.1016/S0014-5793(99)01287-9 . PMID 10526176. S2CID 7878952 .
- ميتسوموتو واي، أوكا إس، ساكوما إتش، إينازاوا جيه، كاواساكي تي (أبريل 2000). "استنساخ وتحديد الموقع الكروموسومي لإنزيم غلوكورونيل ترانسفيراز البشري المشارك في التخليق الحيوي لمستضد الكربوهيدرات HNK-1". علم الجينوم . 65 (2): 166-173 . doi : 10.1006/geno.2000.6152 . PMID 10783264 .
- بيدرسن إل سي، تسوتشيدا كيه، كيتاغاوا إتش، سوغاهارا كيه، داردن تي إيه، نيغيشي إم (نوفمبر 2000). "تخليق كبريتات الهيباران/الكوندرويتين. بنية وآلية عمل غلوكورونيل ترانسفيراز البشري الأول" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 275 (44): 34580-34585 . doi : 10.1074/jbc.M007399200 . PMID 10946001 .
- سيبو سي، دورييه في، لاغانت بي، مايس إي، فلوريا دي، لوفيفر تي، وآخرون . (أبريل 2002). "وظيفة ونمذجة جزيئية للتفاعل بين الإنترلوكين 6 البشري وروابطه قليلة السكريات HNK-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (14): 12246-12252 . doi : 10.1074/jbc.M106816200 . PMID 11788581 .
- أوزين م، غولبرتي س، ليفوان ن، نيتر ب، ماغدالو ج، فورنيل-جيغلو س (يوليو 2002). "تُحدد خصوصية الركيزة المانحة لإنزيم بيتا 1،3-غلوكورونوسيل ترانسفيراز البشري الأول تجاه حمض UDP-غلوكورونيك بواسطة اثنين من بقايا الهيستيدين والأرجينين الأساسية" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 277 (28): 25439-25445 . doi : 10.1074/jbc.M201912200 . PMID 11986319 .
- برينشلي جيه إم، كارانديكار إن جيه، بيتس إم آر، أمبروزاك دي آر، هيل بي جيه، كروتي إل إي، وآخرون (أبريل 2003). "يُحدد التعبير عن CD57 الشيخوخة التكاثرية والموت المبرمج للخلايا التائية CD8+ المُحفز بالمستضد" . مجلة الدم . 101 (7): 2711-2720 . doi : 10.1182/blood-2002-07-2103 . PMID 12433688 .
- جيراسيك تي، هوزاك بي، مانديس في (2003). "أنماط مختلفة لتعبير الكروموجرانين أ و Leu-7 (CD57) في الأورام السرطاوية المعوية: دراسة مناعية نسيجية ومجهرية ليزرية ماسحة بؤرية". نيوبلازما . 50 (1): 1-7 . PMID 12687271 .
- جيفريز إيه آر، مونغال إيه جيه، داوسون إي، هولز كيه، لانغفورد سي إف، موراي آر إم، وآخرون . (يوليو 2003). "جين بيتا-1،3-غلوكورونيل ترانسفيراز-1 مرشحٌ للإصابة بذهان شبيه بالفصام من خلال التحليل الجزيئي لانتقال متوازن" . الطب النفسي الجزيئي . 8 (7): 654-663 . doi : 10.1038/sj.mp.4001382 . PMID 12874601 .
- تشوتشي ك، إيشيكورا ت، ماجيما ت، كاواباتا ت، ماتسوموتو أ، سوغاساوا هـ، وآخرون (2004). "زيادة الخلايا التائية CD57+ في الدم المحيطي وضعف وظائفها المناعية لدى مرضى سرطان المعدة المتقدم". تقارير الأورام . 10 (5): 1443-1448 . doi : 10.3892/or.10.5.1443 . PMID 12883721 .
- كاكودا إس، شيبا تي، إيشيغورو إم، تاغاوا إتش، أوكا إس، كاجيهارا واي، وآخرون . (مايو 2004). "الأساس البنيوي لتعرف الركيزة المستقبلة بواسطة إنزيم غلوكورونيل ترانسفيراز البشري، GlcAT-P، وهو إنزيم بالغ الأهمية في التخليق الحيوي لمحدد الكربوهيدرات HNK-1" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 279 (21): 22693-22703 . doi : 10.1074/jbc.M400622200 . PMID 14993226 .
- ماتسوبارا ك، يورا ك، هيراتا تي، نيغامي إتش، هاريجايا إتش، نوزاكي إتش، وآخرون . (2005). “سرطان الدم الليمفاوي الحاد مع تعايش CD56 و CD57: تقرير حالة”. أمراض الدم والأورام لدى الأطفال . 21 (7): 677-682 . دوى : 10.1080 / 08880010490501105 . بميد 15626024 . S2CID 41086927 .
- إيبغبو سي سي، شو واي إكس، هاريس دبليو، ماجيو دي، ميلر جيه دي، كورتيس إيه بي (مايو 2005). "تعبير مستقبل الليكتين الشبيه بالخلايا القاتلة G1 على الخلايا اللمفاوية التائية CD8+ البشرية النوعية للمستضد أثناء العدوى النشطة والكامنة والمتعافية وعلاقته بـ CD57" . مجلة علم المناعة . 174 (10): 6088-6094 . doi : 10.4049/jimmunol.174.10.6088 . PMID 15879103 .
- أسوتي إم، فينيوس دي إتش، أناجنوستيدس إس تي، بابادوبولوس جي، جورجاكوبولوس سي دي، جارتاجانيس إس بي (يناير 2006). "حلقة الكولاجين من النوع التاسع و HNK-1 في دموع المرضى الذين يعانون من متلازمة التقشر الكاذب" . Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - الأساس الجزيئي للمرض . 1762 (1): 54-58 . دوى : 10.1016/j.bbadis.2005.09.005 . بميد 16257185 .
- باريه إل، فينكاتيسان إن، ماغدالو جيه، نيتير بي، فورنيل-جيغلو إس، أوزين إم (أغسطس 2006). "دليل على وجود مسار يعتمد على الكالسيوم في تنظيم التعبير الجيني لإنزيم بيتا-1،3-غلوكورونوسيل ترانسفيراز-1 البشري (GlcAT-I): إنزيم رئيسي في تخليق البروتيوغليكان" . مجلة FASEB . 20 (10): 1692-1694 . doi : 10.1096/fj.05-5073fje . PMID 16807373. S2CID 16549210 .
- سادا-أوفال، إي.، توري-بوسكوليت، ل.، فالديز-فاسكيز، ر.، مارتينيز-كايرو، س.، زينتينو، إي.، لاسكورين، ر. (ديسمبر 2006). "توصيف مجموعة فرعية من الخلايا التائية السامة CD57+ لدى مرضى السل الرئوي". علم المناعة السريري . 121 (3): 314-323 . doi : 10.1016/j.clim.2006.08.011 . PMID 17035093 .
روابط خارجية
- مستضد CD57+ في رؤوس الموضوعات الطبية (MeSH) التابعة للمكتبة الوطنية الأمريكية للطب
- موقع جينوم B3GAT1 البشري وصفحة تفاصيل جين B3GAT1 في متصفح جينوم UCSC .
- الجينات الموجودة على الكروموسوم البشري 11
- مجموعات التمايز