ديفيد رايش (عالم الوراثة)

قدّم فريق بحث رايش في جامعة هارفارد أدلةً تُشير إلى أن أجزاءً مختلفة من الجينوم البشري تباينت تدريجيًا عن جينومات الشمبانزي على مدى أربعة ملايين سنة على الأقل. ^{[ 11 ]} وقد يكون الانفصال بين سلالتي الإنسان والشمبانزي قد حدث بعد ملايين السنين مما تُشير إليه العظام المتحجرة، وربما لم يكن الانفصال واضحًا كما كان يُعتقد سابقًا. تُشير الأدلة الجينية التي طوّرها فريق رايش إلى أنه بعد الانفصال الأولي بين النوعين، ربما استمرا في التزاوج لعدة ملايين من السنين. وحدث انفصال جيني نهائي بين 6.3 مليون و5.4 مليون سنة مضت. ^{[ 12 ]}

شكّلت ورقة رايش البحثية لعام 2009 بعنوان "إعادة بناء تاريخ سكان الهند " ^{[ 13 ]} دراسةً رائدةً في مجال أبحاث التركيب الجيني للهند وأصول سكانها. فقد قام رايش وزملاؤه (2009)، في جهدٍ تعاوني بين كلية الطب بجامعة هارفارد والمركز الهندي لعلم الأحياء الخلوي والجزيئي (CCMB)، بفحص الجينومات الكاملة التي تضم 560,000 من تعدد أشكال النوكليوتيدات المفردة (SNPs)، مقارنةً بـ 420 SNP في دراسة سابقة. كما قارنوا هذه الجينومات مع جينومات مناطق أخرى متاحة في قاعدة بيانات الجينوم العالمية. ^{[ 14 ]} ومن خلال هذه الدراسة، تمكنوا من تمييز مجموعتين جينيتين في غالبية سكان الهند، أطلقوا عليهما اسم "أسلاف سكان شمال الهند" (ANI) و"أسلاف سكان جنوب الهند" (ASI). ^{[ ملاحظة 1 ]} وجدوا أن جينات ANI قريبة من جينات سكان الشرق الأوسط وآسيا الوسطى وأوروبا، بينما جينات ASI مختلفة عن جميع المجموعات السكانية الأخرى المعروفة خارج الهند. ^{[ ملاحظة 2 ] [ ملاحظة 3 ]} شكلت هاتان المجموعتان المتميزتان، اللتان انفصلتا منذ حوالي 50,000 عام، أساس التركيبة السكانية الحالية للهند. ^{[ 15 ]}

كشفت دراسة لاحقة أجراها مورجاني وآخرون (2013) أن المجموعتين اختلطتا بين عامي 1900 و4200 قبل الميلاد (2200 قبل الميلاد - 100 ميلادي)، وبعد ذلك حدث تحول نحو الزواج الداخلي وأصبح الاختلاط نادرًا. ^{[ ملاحظة 4 ]} وفي حديثه إلى مجلة Fountain Ink، صرّح ديفيد رايش قائلًا: "قبل 4200 عام، كانت هناك مجموعات غير مختلطة في الهند. وفي وقت ما بين 1900 و4200 عام مضت، حدث اختلاط عميق وشامل، أثّر على جميع المجموعات الهندو-أوروبية والدرافيدية في الهند دون استثناء". وأشار رايش في عام 2014 إلى أن دراستهم لا تُظهر حدوث هجرة كبيرة خلال هذه الفترة. ^{[ 16 ]}

أكدت دراسة أجراها ميتسبالو وآخرون (2011) ، بالتعاون بين المركز الإستوني للأبحاث البيولوجية ومركز البيولوجيا الخلوية والجزيئية، أن سكان الهند يتميزون بمكونين رئيسيين للأصول. ينتشر أحدهما بتردد وتنوع مماثلين في الأنماط الفردية لسكان جنوب وغرب آسيا والقوقاز. أما المكون الثاني، فهو أكثر انتشارًا في جنوب آسيا، ويشكل أكثر من 50% من أصول سكان الهند. ويُعد تنوع الأنماط الفردية المرتبط بمكونات أصول جنوب آسيا هذه أعلى بكثير من تنوع المكونات التي تهيمن على مجموعة أصول غرب أوراسيا. ^{[ 17 ]}

كان رايش قائدًا مشاركًا، إلى جانب الإحصائي سيمون مايرز، لفريق من باحثي علم الوراثة من جامعة هارفارد وجامعة أكسفورد الذين وضعوا الخريطة الجينية البشرية الأكثر اكتمالًا المعروفة آنذاك في يوليو 2011. ^{[ 18 ]}

ساهم فريق بحث رايش بشكل كبير في اكتشاف أن إنسان نياندرتال وإنسان دينيسوفان قد تزاوجا مع السكان البشريين المعاصرين أثناء انتشارهم من إفريقيا إلى أوراسيا قبل 70000-30000 سنة. ^{[ 19 ]}

حظي مختبر رايش باهتمام إعلامي واسع النطاق بعد اكتشافه مؤشراً جينياً مرتبطاً بزيادة احتمالية الإصابة بسرطان البروستاتا . ^{[ 20 ]} كما جادل رايش بأن ارتفاع معدل الإصابة بسرطان البروستاتا بين الأمريكيين من أصل أفريقي، مقارنةً بالأمريكيين من أصل أوروبي، يبدو أنه ذو أصل وراثي في ​​الغالب. ^{[ 21 ]}

وقد عارض رايخ فكرة أن اللغات الهندية الأوروبية نشأت في الأناضول بسبب عدم وجود تشابه جيني بين عينات الأناضول وثقافة يامنايا في السهوب ، واقترح بدلاً من ذلك أن اللغات ربما نشأت جنوب القوقاز ، في إيران أو أرمينيا الحالية ، وانقسمت إلى فرعين، أحدهما يتجه إلى السهوب والآخر إلى الأناضول ^{[ 22 ]} وهو ما يقترب من الفرضية الأرمنية .

أثبت رايش في عام 2018، استناداً إلى الأدلة الجينية، أن تدفق الجينات من غرب آسيا إلى السكان المعاصرين في إثيوبيا والصومال ، وخاصة المتحدثين باللغات الأفروآسيوية ، يمكن أن يدعم انتشار هذه اللغات من الشرق الأوسط. ^{[ 23 ]}

قام رايش بتطوير ADMIXTOOLS 2، وهي حزمة برامج R تستخدم بشكل أساسي لتحليل الاختلاط، بالتعاون مع نيك باترسون . ^{[ 24 ]}