سرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
الموسوعة الحرة

الورم الإيجابي لمستقبلات الهرمونات (HR+) هو ورم يتكون من خلايا تُظهر مستقبلات لهرمونات معينة. يشير هذا المصطلح عادةً إلى الأورام الإيجابية لمستقبلات الإستروجين (أي الأورام التي تحتوي على خلايا إيجابية لمستقبلات الإستروجين)، ولكنه قد يشمل أيضًا الأورام الإيجابية لمستقبلات البروجسترون . تعتمد الأورام الإيجابية لمستقبلات الإستروجين على وجود الإستروجين لاستمرار تكاثرها.

تصنيف

يُعدّ وجود مستقبلات الإستروجين (ER) أحد أنواع مستقبلات الهرمونات المُستخدمة في تصنيف سرطان الثدي . تقليديًا، كان يتم تحديد نوع المستقبلات بفحص كل مستقبل على حدة ( ER ، PR ، HER2 )، ولكن الأساليب الحديثة تعتمد على دراسة هذه المستقبلات مجتمعةً، بالإضافة إلى درجة الورم ، لتصنيف سرطان الثدي إلى عدة فئات جزيئية [ 1 ] ذات تنبؤات مختلفة [ 2 ] ، وقد تستجيب بشكل مختلف للعلاجات المُحددة [ 3 ] . وقد ساهمت تقنية المصفوفات الدقيقة للحمض النووي (DNA microarrays) في دعم هذا النهج.

تُعرف أورام الثدي التي لا تعبر عن مستقبلات الإستروجين أو البروجسترون أو HER2 باسم سرطانات الثدي ثلاثية السلبية . [ 4 ]

علاج

قد يكون العلاج الهرموني مفيدًا للمرضى الذين يعانون من أورام الثدي الإيجابية لمستقبلات الهرمونات. [ 5 ]

هناك طريقتان لعلاج هذا النوع من الأورام:

  • يتم خفض مستويات هرمون الإستروجين في الجسم باستخدام أدوية من فئة مثبطات الأروماتاز . [ 6 ] [ 7 ] تستهدف هذه الأدوية أحد الإنزيمات المشاركة في التخليق الحيوي للإستروجين.
  • يؤدي حجب مستقبلات الإستروجين على الخلايا السرطانية إلى منع ارتباط الإستروجين بها، مما يقلل من تكاثرها. تُعرف الأدوية في هذه الفئة باسم مُعدِّلات مستقبلات الإستروجين الانتقائية (SERMs ) لقدرتها على حجب مستقبلات الإستروجين بشكل انتقائي.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ برات، أ.؛ بيرو، س.م. (2011). " تحليل الصور الجزيئية لسرطان الثدي" . علم الأورام الجزيئي . 5 (1): 5-23 . doi : 10.1016/j.molonc.2010.11.003 . PMC 5528267. PMID 21147047 .  
  2. ↑ "إرشادات الشبكة الوطنية الشاملة للسرطان (NCCN)، سرطان الثدي الإصدار 2.2011" (PDF) .
  3. ↑ غيير، إف سي؛ ماركيو، سي؛ ريس-فيلو، جيه إس (2009). " دور التحليل الجزيئي في سرطان الثدي". علم الأمراض . 41 (1): 77-88 . doi : 10.1080/00313020802563536 . PMID 19089743. S2CID 39374813 .  
  4. ↑ فولكس ، دبليو دي، سميث، آي إي، ريس-فيلو، جيه إس (نوفمبر 2010). "سرطان الثدي ثلاثي السلبية". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 363 (20): 1938-1948 . doi : 10.1056/Nejmra1001389 . PMID 21067385. S2CID 205115843 .  
  5. ↑ ديفيتّا، فينسنت ت.؛ لورانس، ثيودور س.؛ روزنبرغ، ستيفن أ.؛ روبرت أ. واينبرغ؛ رونالد أ. ديبينهو (1 أبريل 2008). سرطان ديفيتّا وهيلمان وروزنبرغ: مبادئ وممارسة علم الأورام . ليبينكوت ويليامز وويلكنز. ص 1646–. ISBN  978-0-7817-7207-5تم الاطلاع عليه بتاريخ 1 أغسطس 2011 .
  6. ↑ ترونيه، ب. ف.، فريلاند، ف.، رويس، س.، شودري، هـ. أ.، كوبر، ج.، بهاتناغار، أ. س. (أبريل 1997). "الاستخدام السريري لمثبطات الأروماتاز ​​في علاج سرطان الثدي المتقدم". مجلة الكيمياء الحيوية الجزيئية للستيرويدات ، 61 ( 3-6 ): 241-245 . doi : 10.1016/S0960-0760(97)80018-0 . PMID 9365196. S2CID 24690564 .  
  7. ↑ يونس ج، فاندنبرغ ت.أ. (أبريل 2005). "نظرة عامة عملية على مثبطات الأروماتاز ​​لدى النساء بعد انقطاع الطمث المصابات بسرطان الثدي الإيجابي لمستقبلات الهرمونات" . مجلة السرطان . 92 (4): E39–44. PMID 15888383 . 
  8. ↑ ليغا، إس إس (أغسطس 1988). "التاموكسيفين في علاج سرطان الثدي". حوليات الطب الباطني . 109 (3): 219-228 . doi : 10.7326/0003-4819-109-3-219 . PMID 3291659 . 

للمزيد من القراءة

http://www.breastcancer.org/treatment/hormonal/what_is_it/hormone_role.jsp مؤرشف بتاريخ ٢٥ فبراير ٢٠٠٩ في أرشيف الإنترنت (Wayback Machine)