إديتاس ميديسين

شركة إديتاس ميديسين (المعروفة سابقًا باسم جينجين ) هي شركة للتكنولوجيا الحيوية في المرحلة السريرية، تعمل على تطوير علاجات للأمراض النادرة باستخدام تقنية تحرير الجينات كريسبر . ^{[ 2 ] [ 3 ]} يقع المقر الرئيسي لشركة إديتاس في كامبريدج، ماساتشوستس، ولها مرافق في بولدر، كولورادو . ^{[ 4 ] [ 5 ]}

تأسست شركة إديتاس ميديسين في الأصل تحت اسم "جينجين" في سبتمبر 2013 على يد فينغ تشانغ من معهد برود ، وجينيفر دودنا من جامعة كاليفورنيا، بيركلي ، ^{[ 6 ]} وجورج تشيرش ، وديفيد ليو ، وجيه كيث جونغ من جامعة هارفارد ، بتمويل من ثيرد روك فنتشرز ، وبولاريس بارتنرز ، وفلاغشيب فنتشرز . وتم تغيير الاسم إلى "إديتاس ميديسين" بعد شهرين. واستقالت دودنا في يونيو 2014 بسبب خلافات قانونية تتعلق بالملكية الفكرية لبروتين Cas9 . ^{[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]}

في أغسطس 2015، جمعت الشركة 120  مليون دولار أمريكي في جولة التمويل الثانية (Series B) من بيل غيتس و13 مستثمراً آخر. ^{[ 10 ] [ 11 ] [ 12 ]} وطُرحت أسهمها للاكتتاب العام في 2 فبراير 2016، ^{[ 2 ]} من خلال طرح عام أولي بقيمة 94 مليون دولار أمريكي . ^{[ 13 ] [ 14 ]}

دخلت شركة إديتاس في شراكة استراتيجية مع شركة جونو ثيرابيوتكس عام ٢٠١٥ لتطوير علاجات تعتمد على مستقبلات المستضدات الخيمرية ومستقبلات الخلايا التائية عالية الألفة، وذلك بهدف تطوير علاجات للسرطان. ^{[ ١٥ ]} استحوذت شركة سيلجين لاحقًا على شركة جونو ، ^{[ ١٦ ]} والتي بدورها استحوذت عليها شركة بريستول مايرز سكويب . ^{[ ١٧ ]}

أعلنت الشركة في عام 2015 عن تخطيطها لإجراء تجربة سريرية باستخدام تقنيات تحرير الجينات CRISPR لعلاج مرض ليبر الخلقي من النوع 10 (LCA10)، وهو مرض وراثي نادر يُسبب العمى. ^{[ 18 ] [ 9 ]} وفي 30 نوفمبر/تشرين الثاني 2018، منحت إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA ) الإذن ببدء التجارب، تحت الاسم التجريبي EDIT-101 (المعروف أيضًا باسم AGN-151587). ^{[ 19 ] [ 20 ]} وفي سبتمبر/أيلول 2021، صرّح بيان صادر عن شركة Editas بأن النتائج الأولية للتجارب السريرية واعدة وتدعم الفوائد السريرية لعلاج EDIT-101. ^{[ 21 ]}

في مارس 2020، كانت شركة إديتاس، بالتعاون مع شركة أليرجان ، أول من استخدم تقنية كريسبر لتعديل الحمض النووي داخل جسم الإنسان ( في الجسم الحي ). وكجزء من التجربة السريرية، تلقى مريض كان يعاني من فقدان شبه كامل للبصر نتيجة إصابته بمرض ليبر الخلقي للعمى، حقنة داخل الجسم الزجاجي تحتوي على فيروس غير ضار يحمل تعليمات تعديل الجينات بتقنية كريسبر. ^{[ 22 ] [ 23 ]} بعد خمسة أشهر، أعادت إديتاس صياغة اتفاقيتها مع شركة أبفي، المالكة لشركة أليرجان ، واستعادت حقوقها الكاملة لمجموعة علاجات أمراض العيون، بما في ذلك دواء EDIT-101 لعلاج مرض ليبر الخلقي للعمى من النوع 10. ^{[ 24 ]}

في عام 2019، كانت الشركة تقوم ببناء مرافق كيميائية جديدة في بولدر، كولورادو . ^{[ 5 ]}

شغلت كاترين بوسلي منصب الرئيسة التنفيذية حتى عام 2019، حين حلت محلها سينثيا كولينز، عضو مجلس الإدارة. ^{[ 25 ] [ 26 ]} وفي عام 2021، حل جيمس مولين ، الذي كان يشغل منصب رئيس مجلس الإدارة، محل كولينز. ^{​​[ 27 ] [ 28 ]} وفي الأول من يونيو/حزيران 2022، تولى جيلمور أونيل، الرئيس التنفيذي السابق للتسويق في شركة ساريبتا ثيرابيوتكس ، منصب الرئيس التنفيذي، بينما استمر مولين في منصبه كرئيس تنفيذي لمجلس الإدارة. ^{[ 29 ]}

في 12 ديسمبر 2024، أوقفت شركة إديتاس تطوير ريني-سيل وسرحت 65% من موظفيها. ^{[ 30 ] [ 31 ]}

تعمل شركة Editas مع نوكليازتين مختلفتين من نوع CRISPR ، وهما Cas9 و Cas12a . ^{[ 32 ]}

EDIT-101 هو علاج جيني قائم على تقنية CRISPR لعلاج مرض ليبر الخلقي للعمى، وهو حاليًا في التجارب السريرية.

يُعدّ EDIT-301 علاجًا تجريبيًا محتملاً يستخدم تقنية التحرير الجيني CAS 12a الخاصة بالشركة لعلاج فقر الدم المنجلي والثلاسيميا بيتا . في عام 2019، أعلنت الشركة عن نجاح مبكر في أبحاثها على الدواء. ^{[ 33 ] [ 34 ]} وفي ديسمبر 2020، قدّمت طلبًا للحصول على ترخيص دواء جديد لعلاج فقر الدم المنجلي. وفي يناير 2021، صرّحت الشركة بأنها حصلت على موافقة إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لإجراء دراسات السلامة من المرحلة الأولى . ^{[ 35 ]}