فرضية الرئيسيات الطائرة

في علم الأحياء التطوري ، فرضية الرئيسيات الطائرة هي أن الخفافيش العملاقة ، وهي مجموعة فرعية من الخفافيش (المعروفة أيضًا باسم الثعالب الطائرة )، تشكل مجموعة شقيقة تطورية من الرئيسيات . بدأت الفرضية مع كارل لينيوس في عام 1758، وقدمها مرة أخرى جيه دي سميث في عام 1980. [1] تم اقتراحها في شكلها الحديث من قبل عالم الأعصاب الأسترالي جاك بيتيجرو في عام 1986 [2] بعد أن اكتشف أن الاتصالات بين شبكية العين والتل العلوي (منطقة من الدماغ المتوسط ) في الخفاش الكبير بتروبس كانت منظمة بنفس الطريقة الموجودة في الرئيسيات، ويزعم أنها مختلفة عن جميع الثدييات الأخرى . تبع ذلك دراسة أطول نُشرت في عام 1989، [3] والتي تم دعمها من خلال تحليل العديد من خصائص الدماغ والجسم الأخرى. اقترح بيتيجرو أن الثعالب الطائرة، والكولوجو ، والرئيسيات كانت جميعها من نسل نفس المجموعة من الثدييات الشجرية المبكرة. يمكن اعتبار طيران الخفاش الضخم وانزلاق الكولوجو تكيفات حركية للحياة على ارتفاعات عالية فوق سطح الأرض.

واجهت فرضية الرئيسيات الطائرة مقاومة من العديد من علماء الحيوان. لم تكن أكبر تحدياتها متركزة على الحجة القائلة بأن الخفافيش الكبيرة والرئيسيات مرتبطة تطوريًا، والتي تعكس أفكارًا سابقة (مثل تجميع الرئيسيات وزبابات الشجر والكولوغوس والخفافيش تحت نفس المجموعة التصنيفية ، وهي رتبة الأركونتا الفائقة ). بدلاً من ذلك، قاوم العديد من علماء الأحياء الضمني بأن الخفافيش الكبيرة والخفافيش الصغيرة (أو الخفافيش التي تحدد الموقع بالصدى ) شكلت فروعًا مميزة لتطور الثدييات ، حيث تطور الطيران مرتين . وقد نشأ هذا الضمني من حقيقة أن الخفافيش الصغيرة لا تشبه الرئيسيات في أي من الخصائص العصبية التي درسها بيتيجرو، بل تشبه الثدييات البدائية مثل الحشرات في هذه النواحي. وبالتالي، لا يمكن تعميم سمات الدماغ المتقدمة التي ظهرت في بتروبس لتشير إلى أن جميع الخفافيش تشبه الرئيسيات.

في الآونة الأخيرة، تم رفض فرضية الرئيسيات الطائرة بشكل قاطع عندما قارن العلماء الحمض النووي للخفافيش بحمض الرئيسيات النووي. تدعم هذه الدراسات الجينية التشابه الجيني للخفافيش. [4] [5] [6] [7]

دراسات عصبية

بعد فترة وجيزة من دراسة بيتيجرو، طعن العمل على جنس آخر من الخفافيش العملاقة ( روسيتوس ) في وجود نمط متقدم من الاتصالات بين الشبكية والتل العلوي . [8] ومع ذلك، تعرض هذا الاستنتاج لاحقًا لانتقادات على أسس منهجية. [9] سعت الدراسات اللاحقة إلى الحصول على مزيد من الأدلة على الخصائص الفريدة التي تربط بين أدمغة الخفافيش العملاقة والرئيسيات. كانت هذه الدراسات ناجحة بشكل محدود في تحديد الروابط الفريدة بين الخفافيش العملاقة والرئيسيات الحالية، وخلصت بدلاً من ذلك إلى أن دماغ الخفاش الكبير له خصائص قد تشبه تلك التي من المحتمل أن تكون موجودة في أدمغة الرئيسيات البدائية. [10] ومع ذلك، دعمت الدراسات العصبية التشريحية الحديثة مرارًا وتكرارًا وجود اختلافات كبيرة جدًا بين أدمغة الخفافيش العملاقة والخفافيش الصغيرة، وهو أحد أسس فرضية "الرئيسيات الطائرة". [11] [12]

الدراسات الكيميائية الحيوية

لقد عارض العديد من علماء الحيوان بشدة فكرة أن الخفافيش ثنائية النشوء والتطور ، ليس فقط بناءً على عدم احتمالية تطور الأجنحة مرتين في الثدييات، ولكن أيضًا على الدراسات الكيميائية الحيوية للتطور الجزيئي ، والتي تشير إلى أن الخفافيش أحادية النشوء والتطور . [13] [14] ومع ذلك، فقد طعنت دراسات أخرى في صحة هذه الاستنتاجات. على وجه الخصوص، زعم بيتيجرو بشكل غير صحيح أن النشوء والتطور المستند فقط إلى بيانات الحمض النووي يمكن أن يخضع لشيء يسمى "التحيز التركيبي القاعدي" [15] ولم تجد دراسات أخرى أن التحيز التركيبي القاعدي كافٍ لرفض دعم أحادية النشوء والتطور في الخفافيش. [16]

انظر أيضا

مراجع

  1. ^ Pettigrew JD, Maseko BC, Manger PR (أبريل 2008). "التقاطع الشبكي التكتي الشبيه بالرئيسيات في الخفاش الضخم القادر على تحديد الموقع بالصدى Rousettus aegyptiacus ". علم الأعصاب . 153 (1): 226–31. doi :10.1016/j.neuroscience.2008.02.019. PMID  18367343. S2CID  30649196.
  2. ^ Pettigrew JD (1986). "الرئيسيات الطائرة؟ الخفافيش العملاقة لديها المسار المتقدم من العين إلى الدماغ المتوسط". العلوم . 231 (4743): 1304–1346. Bibcode :1986Sci...231.1304P. doi :10.1126/science.3945827. PMID  3945827.
  3. ^ Pettigrew JD, Jamieson BG, Robson SK, Hall LS, McAnally KI, Cooper HM (1989). "العلاقات التطورية بين الخفافيش الصغيرة والخفافيش الكبيرة والرئيسيات (الثدييات: الخفافيش والرئيسيات)". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية بلندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 325 (1229): 489-559. رمز Bibcode :1989RSPTB.325..489P. doi :10.1098/rstb.1989.0102. PMID  2575767.
  4. ^ Springer, Ms; Teeling, Ec; Madsen, O; Stanhope, Mj; De, Jong, Ww (مايو 2001). "البيانات الأحفورية والجزيئية المتكاملة تعيد بناء تحديد موقع الخفاش بالصدى". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 98 (11): 6241–6. Bibcode :2001PNAS...98.6241S. doi : 10.1073/pnas.111551998 . PMC 33452. PMID  11353869 . {{cite journal}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط )
  5. ^ سيمونز، نانسي ب.؛ سيمور، كيفن ل.؛ هابرسيتزر، يورج؛ جونيل، جريج ف. (2008-02-14). "خفاش بدائي من العصر الإيوسيني المبكر من وايومنغ وتطور الطيران وتحديد الموقع بالصدى" (PDF) . نيتشر . 451 (7180): 818–821. رمز Bibcode :2008Natur.451..818S. doi :10.1038/nature06549. hdl : 2027.42/62816 . PMID  18270539. S2CID  4356708.
  6. ^ Teeling, Ec; Springer, Ms; Madsen, O; Bates, P; O'Brien, Sj; Murphy, Wj (January 2005). "A molecular phylogeny for bats highlights biogeography and the fossil record". Science . 307 (5709): 580–4. Bibcode :2005Sci...307..580T. doi :10.1126/science.1105113. PMID  15681385. S2CID  25912333.
  7. ^ إيك، جي إن؛ جاكوبس، دي إس؛ ماثي، كا (سبتمبر 2005). "منظور تطوري للحمض النووي النووي حول تطور تحديد الموقع بالصدى والجغرافيا الحيوية التاريخية للخفافيش الموجودة (الخفافيش)" (نص كامل مجاني) . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 22 (9): 1869-1886. doi : 10.1093/molbev/msi180 . PMID  15930153.
  8. ^ Thiele A, Vogelsang M, Hoffmann KP (1991). "نمط الإسقاط الشبكي التكتي في الخفاش العملاق Rousettus aegyptiacus ". مجلة علم الأعصاب المقارن . 314 (4): 671–683. doi :10.1002/cne.903140404. PMID  1816270. S2CID  2982155.
  9. ^ Rosa MG, Schmid LM (1994). "تضاريس ومدى تمثيل المجال البصري في التل العلوي لحشرة Pteropus العملاقة". Visual Neuroscience . 11 (6): 1037–1057. doi :10.1017/S0952523800006878. PMID  7841115. S2CID  22400341.
  10. ^ Ichida JM, Rosa MG, Casagrande VA (2000). "هل يشبه النظام البصري للثعلب الطائر النظام البصري لدى الرئيسيات؟ توزيع البروتينات الرابطة للكالسيوم في المسار البصري الأساسي لـ Pteropus poliocephalus ". مجلة علم الأعصاب المقارن . 417 (1): 73–87. doi :10.1002/(SICI)1096-9861(20000131)417:1<73::AID-CNE6>3.0.CO;2-C. PMID  10660889. S2CID  7497545.
  11. ^ Maseko BC, Manger PR (2007). "توزيع وشكل الخلايا العصبية الكولينية والكاتيكولامينية والسيروتونينية في دماغ خفاش شرايبر طويل الأصابع، Miniopterus schreibersii ". مجلة التشريح العصبي الكيميائي . 34 (3-4): 80-94. doi :10.1016/j.jchemneu.2007.05.004. PMID  17560075. S2CID  36492899.
  12. ^ Maseko BC, Bourne JA, Manger PR (2007). "توزيع ومورفولوجيا الخلايا العصبية الكولينية والكاتيكولامينية والسيروتونينية المفترضة في دماغ ثعلب الطيران المصري Rousettus aegyptiacus ". مجلة التشريح العصبي الكيميائي . 34 (3-4): 108-127. doi :10.1016/j.jchemneu.2007.05.006. PMID  17624722. S2CID  21606575.
  13. ^ Mindell DP, Dick CW, Baker RJ (1991). "العلاقات التطورية بين الخفافيش الضخمة والخفافيش الصغيرة والرئيسيات". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 88 (22): 10322–10326. Bibcode :1991PNAS...8810322M. doi : 10.1073/pnas.88.22.10322 . PMC 52920. PMID  1658803 . 
  14. ^ Stanhope MJ, Czelusniak J, Si JS, Nickerson J, Goodman M (1992). "منظور جزيئي للتطور الثديي من الجين الذي يشفر بروتين ربط الريتينويد بين المستقبلات الضوئية، مع وجود أدلة مقنعة على وجود فصيلة وحيدة في الخفافيش". علم الوراثة الجزيئي والتطور . 1 (2): 148–60. رمز Bibcode :1992MolPE...1..148S. doi :10.1016/1055-7903(92)90026-D. PMID  1342928.
  15. ^ Hutcheon JM, Kirsch JA, Pettigrew JD (1998). "التحيزات التركيبية القاعدية ومشكلة الخفاش. III. أسئلة حول أحادية النمط الجيني للحشرات الدقيقة". المعاملات الفلسفية للجمعية الملكية في لندن. السلسلة ب، العلوم البيولوجية . 353 (1368): 607-617. doi :10.1098/rstb.1998.0229. PMC 1692242. PMID  9602535 . 
  16. ^ فان دن بوش، RA؛ بيكر، RJ. هويلسنبيك، جي بي؛ هيليس، دم (1998). “التحيز التركيبي الأساسي والتحليلات التطورية: اختبار فرضية” الحمض النووي الطائر “. مول فيلوجينت إيفول . 10 (3): 408-16. بيب كود :1998MolPE..10..408V. سيتيسيركس 10.1.1.579.4292 . دوى :10.1006/mpev.1998.0531. بميد  10051393. 
  • انتقادات جاك بيتيجرو للأدلة الجزيئية
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=فرضية_الرئيسيات_الطائرة&oldid=1251765668"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate