بوليمر مطعّم
جزيء كبير مطعم : جزيء كبير يحتوي على نوع واحد أو أكثر من الكتل المتصلة بالسلسلة الرئيسية كسلاسل جانبية، وهذه السلاسل الجانبية لها سمات بنيوية أو تكوينية تختلف عن تلك الموجودة في السلسلة الرئيسية.
جزيء المشط الضخم : جزيء ضخم يتكون من سلسلة رئيسية مع نقاط تفرع ثلاثية الوظائف متعددة تنبثق منها سلسلة جانبية خطية.
ملحوظات
1. إذا كانت السلاسل الفرعية بين نقاط تفرع السلسلة الرئيسية والسلاسل الفرعية الطرفية للسلسلة الرئيسية متطابقة من حيث التركيب ودرجة البلمرة، وكانت السلاسل الجانبية متطابقة من حيث التركيب ودرجة البلمرة، يُطلق على الجزيء الضخم اسم " جزيء ضخم مشطي منتظم". 2. إذا كانت بعض نقاط التفرع على الأقل ذات وظائف أكثر من ثلاثة، فيمكن تسمية الجزيء الضخم باسم "جزيء ضخم فرشاتي".
في كيمياء البوليمرات ، تُعرف البوليمرات المطعمة بأنها بوليمرات مشتركة مجزأة ذات هيكل خطي من مركب واحد وفروع موزعة عشوائيًا من مركب آخر. توضح الصورة المعنونة "بوليمر مطعم" كيفية ارتباط سلاسل البوليمر B المطعمة تساهميًا بالبوليمر A. على الرغم من أن السلاسل الجانبية تختلف بنيويًا عن السلسلة الرئيسية، إلا أن السلاسل المطعمة الفردية قد تكون بوليمرات متجانسة أو بوليمرات مشتركة. تُصنّع البوليمرات المطعمة منذ عقود عديدة، وتُستخدم بشكل خاص كمواد مقاومة للصدمات، ومطاطات لدن بالحرارة ، ومواد مُحسّنة للتوافق ، ومستحلبات لتحضير مزائج أو سبائك مستقرة . من الأمثلة المعروفة على البوليمرات المطعمة أحد مكونات البوليسترين عالي المقاومة للصدمات ، والذي يتكون من هيكل من البوليسترين مع سلاسل مطعمة من البولي بوتادين .
الممتلكات العامة
البوليمرات المطعمة هي بوليمرات متفرعة تختلف فيها مكونات السلسلة الجانبية بنيويًا عن مكونات السلسلة الرئيسية. تتميز البوليمرات المطعمة التي تحتوي على عدد أكبر من السلاسل الجانبية بقدرتها على اتخاذ شكل يشبه الدودة، وأبعاد جزيئية صغيرة، وتأثيرات ملحوظة على نهايات السلسلة نظرًا لبنيتها المحكمة والمُحكمة. [ 1 ] وقد استُخدم تحضير البوليمرات المطعمة لعقود. يمكن استخدام جميع طرق التخليق لإنتاج خصائص فيزيائية عامة لهذه البوليمرات. يمكن استخدامها في المواد المقاومة للصدمات، وغالبًا ما تُستخدم كلدائن حرارية مرنة، أو مواد مُحسّنة للتوافق، أو مستحلبات لتحضير مزائج أو سبائك مستقرة. [ 2 ] بشكل عام، تُنتج طرق التطعيم في تخليق البوليمرات موادًا أكثر استقرارًا حراريًا من نظيراتها من البوليمرات المتجانسة. [ 3 ] هناك ثلاث طرق للتخليق تُستخدم لبناء بوليمر مطعم: التطعيم إلى، والتطعيم من، والتطعيم عبر. [ 4 ]
طرق التخليق
توجد طرق عديدة لتصنيع البوليمرات المطعمة. وعادةً ما تستخدم هذه الطرق تقنيات بلمرة شائعة الاستخدام، مثل بلمرة نقل الذرات الجذرية (ATRP)، وبلمرة فتح الحلقة المتبادلة (ROMP)، والبلمرة الأنيونية والكاتيونية ، وبلمرة الجذور الحرة الحية. وتشمل بعض طرق البلمرة الأخرى التطعيم الضوئي، [ 5 ] والبلمرة المحفزة بالإشعاع، [ 6 ] وبلمرة فتح الحلقة المتبادلة للأوليفينات ، [ 7 ] وتفاعلات التكثيف، [ 8 ] والبلمرة المحفزة بالمحفزات الأولية. [ 9 ]
التطعيم إلى
تعتمد طريقة التطعيم على استخدام سلسلة أساسية تحتوي على مجموعات وظيفية (أ) موزعة عشوائيًا على طول السلسلة. [ 10 ] ينشأ تكوين البوليمر المطعّم من تفاعل الاقتران بين السلسلة الأساسية الوظيفية والمجموعات الطرفية للفروع النشطة. وتُصبح تفاعلات الاقتران هذه ممكنةً بتعديل السلسلة الأساسية كيميائيًا. [ 11 ] تشمل آليات التفاعل الشائعة المستخدمة في تصنيع هذه البوليمرات: بلمرة الجذور الحرة ، والبلمرة الأنيونية ، وبلمرة الجذور الحرة بنقل الذرات ، وتقنيات البلمرة الحية .
تعتمد البوليمرات المشتركة المُحضّرة بطريقة التطعيم على تقنيات البلمرة الأنيونية. وتعتمد هذه الطريقة على تفاعل اقتران بين المجموعات المحبة للإلكترونات في البوليمر الأساسي وموقع الانتشار في بوليمر حيوي أنيوني. ولا يمكن تطبيق هذه الطريقة دون توليد بوليمر أساسي يحتوي على مجموعات فعالة. وقد ازدادت شعبية هذه الطريقة مع ظهور كيمياء النقر . ويُستخدم تفاعل كيميائي عالي المردود يُسمى اقتران جذور النيتروكسيد بنقل الذرات في طريقة التطعيم للبلمرة.
التطعيم من
في طريقة التطعيم من البنية الأساسية، يُعدَّل الهيكل الجزيئي الكبير كيميائيًا لإدخال مواقع نشطة قادرة على بدء التفاعلات الوظيفية. يمكن دمج هذه المواقع عن طريق البلمرة المشتركة ، أو في تفاعل لاحق للبلمرة، أو قد تكون جزءًا من البوليمر نفسه. [ 11 ] إذا شارك عدد من المواقع النشطة على طول الهيكل الأساسي في تكوين فرع واحد، فإنه يمكن التحكم في عدد السلاسل المطعمة بالجزيء الكبير من خلال عدد هذه المواقع. مع ذلك، ورغم إمكانية التحكم في عدد السلاسل المطعمة، قد يختلف طول كل سلسلة مطعمة نتيجةً لتأثيرات حركية وإعاقة فراغية. [ 10 ]
أُجريت عمليات التطعيم من تفاعلات البولي إيثيلين ، والبولي فينيل كلوريد ، والبولي إيزوبوتيلين. وقد استُخدمت تقنيات مختلفة، مثل التطعيم الأنيوني، والتطعيم الكاتيوني، وبلمرة الجذور الحرة بنقل الذرات ، وبلمرة الجذور الحرة ، في عملية تصنيع التطعيم من البوليمرات المشتركة.
غالبًا ما يتم تصنيع البوليمرات المشتركة المطعمة التي تستخدم مع طريقة التطعيم من خلال تفاعلات ATRP وتقنيات التطعيم الأنيونية والكاتيونية.
التطعيم من خلال
تُعدّ طريقة التطعيم، المعروفة أيضًا بطريقة الماكرو مونومر ، إحدى أبسط طرق تصنيع بوليمر مُطعّم بسلاسل جانبية محددة بدقة. [ 11 ] عادةً ما يُبلمر مونومر ذو وزن جزيئي منخفض مع جذور حرة باستخدام ماكرو مونومر مُؤكْرَل وظيفيًا. وتُحدد نسبة التركيز المولي للمونومر إلى الماكرو مونومر، بالإضافة إلى سلوك البلمرة المشتركة، عدد السلاسل المُطعّمة. ومع تقدم التفاعل، تتغير نسبة تركيز المونومر إلى الماكرو مونومر، مما يؤدي إلى توزيع عشوائي للفروع وتكوين بوليمرات مُطعّمة بأعداد مختلفة من الفروع. تسمح هذه الطريقة بإضافة الفروع بشكل غير متجانس أو متجانس بناءً على نسبة تفاعل المجموعة الوظيفية الطرفية على الجزيء الكبير إلى المونومر. [ 12 ] ويؤثر اختلاف توزيع الطعوم بشكل كبير على الخصائص الفيزيائية للبوليمر المُطعّم. البولي إيثيلين ، والبولي سيلوكسان، والبولي ( أكسيد الإيثيلين ) كلها مونومرات ضخمة تم دمجها في هيكل من البوليسترين أو البولي (ميثيل أكريلات) .
يمكن استخدام طريقة المونومر الكبير (التطعيم المباشر) باستخدام أي تقنية بلمرة معروفة. توفر البلمرة الحية تحكمًا دقيقًا في الوزن الجزيئي، وتوزيع الوزن الجزيئي، ووظائف نهاية السلسلة.
التطبيقات
أصبحت البوليمرات المطعمة موضوع دراسة واسعة النطاق نظرًا لزيادة عدد تطبيقاتها مثل ناقلات توصيل الأدوية ، والمواد الخافضة للتوتر السطحي ، وترشيح المياه ، ومعدلات الريولوجيا ، وما إلى ذلك. [ 13 ] إنها هياكلها الفريدة مقارنة بالبوليمرات الأخرى مثل البوليمرات المتناوبة والدورية والإحصائية والكتلية.
تتضمن بعض التطبيقات الشائعة للبوليمرات المطعمة ما يلي:
- أغشية لفصل الغازات أو السوائل [ 14 ]
- الهيدروجيلات [ 15 ]
- موزعي الأدوية [ 16 ]
- المطاطات الحرارية [ 17 ]
- مواد التوافق لمزيج البوليمر [ 18 ]
- المستحلبات البوليمرية [ 13 ]
- البلاستيك المقاوم للصدمات
البوليسترين عالي التأثير
اكتشف تشارلز ف. فرايلينغ مادة البوليسترين عالي التأثير (HIPS) عام 1961. [ 19 ] تُعدّ HIPS مادة بلاستيكية منخفضة التكلفة، سهلة التصنيع، وتُستخدم غالبًا في التطبيقات الإنشائية ذات المقاومة المنخفضة، حيث تكون مقاومة الصدمات وقابلية التشغيل الآلي والتكلفة المنخفضة مطلوبة. تشمل تطبيقاتها الرئيسية النماذج الأولية المُشَكَّلة آليًا، والمكونات الإنشائية منخفضة المقاومة، والهياكل، والأغطية. [ 20 ] لإنتاج البوليمر المُطعَّم، يُذاب البولي بوتادين ( المطاط ) أو أي بوليمر مطاطي مشابه في الستايرين ويُبلمر. يسمح هذا التفاعل بعمليتي بلمرة متزامنتين: بلمرة الستايرين إلى بوليسترين، وبلمرة تطعيم الستايرين بالمطاط . [ 19 ] خلال الاستخدام التجاري، يُمكن تحضيرها عن طريق بلمرة التطعيم مع بوليمر إضافي لإضفاء خصائص مُحددة على المنتج. تشمل مزايا HIPS ما يلي: [ 20 ]
- متوافق مع معايير إدارة الغذاء والدواء الأمريكية
- مقاومة جيدة للصدمات
- قابلية تشغيل ممتازة
- ثبات أبعاد جيد
- سهل الطلاء واللصق
- تكلفة منخفضة
- صفات جمالية ممتازة
خصائص جديدة نتيجة للتطعيم
من خلال تطعيم البوليمرات على سلاسل البوليمرات الأساسية، تكتسب البوليمرات المشتركة المطعمة خصائص جديدة من بوليمراتها الأصلية. وعلى وجه التحديد، تتمتع بوليمرات السليلوز المطعمة بتطبيقات متنوعة تعتمد على بنية البوليمر المطعم على السليلوز. [ 21 ] ومن بين الخصائص الجديدة التي يكتسبها السليلوز من المونومرات المختلفة المطعمة عليه ما يلي:
- امتصاص الماء
- مرونة محسّنة
- خاصية محبة الماء / كارهة الماء
- التبادل الأيوني
- قدرات امتصاص الصبغة [ 22 ]
- مقاومة للحرارة
- الحساسية الحرارية [ 23 ]
- حساسية الرقم الهيدروجيني [ 24 ]
- التأثير المضاد للبكتيريا [ 25 ]
تُتيح هذه الخصائص تطبيقات جديدة لبوليمرات السليلوز غير المطعمة، والتي تشمل:
- المواد الطبية الماصة لسوائل الجسم [ 26 ]
- تحسين قدرة الأقمشة على امتصاص الرطوبة [ 27 ]
- الأغشية الانتقائية [ 28 ]
- خصائص نووية أقوى من السليلوز غير المطعم، وامتصاص الملوثات الخطرة مثل أيونات المعادن الثقيلة أو الأصباغ من المحاليل المائية عن طريق امتصاص درجة الحرارة المتأرجحة [ 23 ].
- أجهزة الاستشعار والمواد البصرية [ 29 ]
- عوامل الاختزال لمختلف مركبات الكربونيل [ 30 ]
مراجع
- ↑ فينغ، تشون؛ لي، يونغجون؛ يانغ، دونغ؛ هو، جيان هوا؛ تشانغ، شياوهوان؛ هوانغ، شياويو (2011). "بوليمرات التطعيم المحددة جيدًا: من التخليق المُتحكم به إلى التطبيقات متعددة الأغراض". مجلة الجمعية الكيميائية . 40 (3): 1282-1295 . doi : 10.1039/b921358a . PMID 21107479 .
- ↑ ماتياشيفسكي، كريستوف. "البوليمرات المطعمة" . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 مارس 2014 .
- ↑ بيرس، إيلي م. (مايو 1987). "بوليمرات تجارية جديدة 2، بقلم هانز-جورج إلياس وفريدريش فوهوينكل، غوردون وبريتش، نيويورك، 1986، 508 صفحة. السعر: 90.00 دولارًا أمريكيًا". مجلة علوم البوليمرات، الجزء ج: رسائل البوليمرات . 25 (5): 233-234 . doi : 10.1002/pol.1987.140250509 .
- ^ آل.]، فولكر أبيتز … [وآخرون (2005). موسوعة علوم وتكنولوجيا البوليمر (Wird aktualisiert. ed.). [هوبوكين، نيوجيرسي]: وايلي إنترساينس. رقم ISBN 9780471440260.
- ↑ مفتو أوغلو، علي أكرم؛ تاسديلين، محمد أتيلا؛ ياغجي، يوسف (10-03-2010)، "التطعيم الضوئي للمواد البوليمرية" ، في ألين، نورمان س. (محرر)، الكيمياء الضوئية والفيزياء الضوئية للمواد البوليمرية ( الطبعة الأولى)، وايلي، ص 509-539 ، doi : 10.1002/9780470594179.ch13 ، ISBN 978-0-470-13796-3تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 سبتمبر 2025
- ↑ حجازي، السيد أ.؛ دسوقي، أحمد م.؛ الصاوي، نعيم م.؛ عبد الغفار، محمود أ. (فبراير 1993). "بلمرة التطعيم المحفزة بالإشعاع لحمض الأكريليك على البوليمرات المفلورة. الجزء الثاني: معقدات البوليمر المشترك المطعم بالمعادن والمُحَضَّرة بالتطعيم الإشعاعي على بوليمر (رباعي فلورو الإيثيلين-الإيثيلين) المشترك". مجلة علوم البوليمرات، الجزء أ: كيمياء البوليمرات . 31 (2): 527-533 . Bibcode : 1993JPoSA..31..527H . doi : 10.1002/pola.1993.080310225 .
- ↑ غروتكي، ستيفان؛ هيرلي، جيمس هـ؛ ريس، فيلهلم (أغسطس 1994). "مونومرات بولي (أكسيد فينيلين) الكبيرة لتخليق البوليمرات المطعمة عبر بلمرة فتح الحلقة المتبادلة للأوليفينات". كيمياء وفيزياء الجزيئات الكبيرة . 195 (8): 2875-2885 . doi : 10.1002/macp.1994.021950817 .
- ↑ إيزنباخ، كلاوس د.؛ هاينمان، ت. (يوليو 1995). "تخليق وتوصيف البوليمرات المطعمة ذات السلاسل الجانبية المتجانسة جزيئيًا والمكونة من اليوريثان مع عناصر هيكلية خاصة". الجزيئات الكبيرة . 28 (14): 4815-4821 . Bibcode : 1995MaMol..28.4815E . doi : 10.1021/ma00118a006 .
- ↑ ياماشيتا، ك.؛ إيتو، ك.؛ تسوبوي، هـ.؛ تاكاهاما، س.؛ تسودا، ك.؛ أوتسو، ت. (5 نوفمبر 1990). "التطعيم البوليمري بطريقة المحفز؛ التحليلات البنيوية للبوليمر المطعم حسب درجة حرارة التحول الزجاجي". مجلة علوم البوليمرات التطبيقية . 40 (910): 1445-1452 . Bibcode : 1990JAPS...40.1445Y . doi : 10.1002/app.1990.070400903 .
- 1 2 هادجيكريستيديس، ن.، س. بيسباس، هـ. إياترو، ودي جيه لوس. "البوليمرات المطعمة". البوليمرات المطعمة. جون وايلي وأولاده، 15 يوليو 2002. موقع إلكتروني. 14 فبراير 2014.
- 1 2 3 ماتيجاسزيفسكي، كريستوف. "البوليمرات المطعمة" . جامعة كارنيجي ميلون . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 فبراير 2014 .
- ↑ إيتو، كويتشي؛ هيرويوكي تسوتشيدا؛ أكيو هاياشي؛ توشياكي كيتانو (1985). "تفاعلية مونومرات بولي (أكسيد الإيثيلين) الكبيرة في البلمرة الجذرية المشتركة" . مجلة البوليمرات . 17 (7): 827-839 . doi : 10.1295/polymj.17.827 .
- 1 2 غوبتا، سريشتي؛ سينغ، بومي؛ موغاداس، باباك؛ غريم، برادلي جيه؛ كوديباغكار، فيكرام دي؛ غرين، ماثيو دي. (2020-05-08). "تخليق بوليمرات السيليكون المطعمة بـ PEG والأمونيوم الرباعي كمستحلبات نانوية" . مجلة ACS للمواد البوليمرية التطبيقية . 2 (5): 1856-1864 . doi : 10.1021/acsapm.0c00103 . S2CID 216443242 .
- ↑ ناغاسي، يو؛ ناروس، أكيرا؛ ماتسوي، كيوهيدي (يناير 1990). "التعديل الكيميائي للبوليسلفون: 2. نفاذية الغاز والسائل لأغشية البوليمر المطعّم من البوليسلفون/بولي ثنائي ميثيل سيلوكسان". بوليمر . 31 (1): 121-125 . doi : 10.1016/0032-3861(90)90361-2 .
- ↑ دواليه، عبد القادر ج.؛ شتاينر، كارول أ. (يناير 1991). "الخواص الكلية والمجهرية للهيدروجيلات المُرتبطة بجسور من مواد فعالة سطحية والمصنوعة من بوليمر مطعّم أمفيباتي". الجزيئات الكبيرة . 24 (1): 112-116 . Bibcode : 1991MaMol..24..112D . doi : 10.1021/ma00001a018 .
- ↑ موراماتسو، نوبوهيرو؛ يوشيدا، ياسوشي؛ كوندو، تاموتسو (1990). "التطبيق المحتمل لبوليمر مطعّم متعدد الأمينات في توصيل الأدوية الموجّه" . النشرة الكيميائية والصيدلانية . 38 (11): 3175-3176 . doi : 10.1248/cpb.38.3175 . PMID 2085903 .
- ↑ إيزنباخ، كلاوس د.؛ هاينمان، تورستن (أغسطس 1995). "مطاطات البوليمرات المطعمة الحرارية ذات السلاسل الجانبية المطوية أو المتشعبة". كيمياء وفيزياء الجزيئات الكبيرة . 196 (8): 2669-2686 . doi : 10.1002/macp.1995.021960818 .
- ↑ سيك، دانوتا؛ كاتشمارشيك، بوزينا (يونيو 1997). "دراسات حول مُحسِّنات التوافق لبوليمرات التطعيم لمزيج البولي إيثيلين والبوليستر البلوري السائل: 1. دراسة باستخدام مطيافية الأشعة تحت الحمراء بتحويل فورييه". بوليمر . 38 (12): 2925-2931 . doi : 10.1016/S0032-3861(96)00813-0 .
- 1 2 فرايلينج، تشارلز. "البوليسترين عالي التأثير" . براءة اختراع . شركة كوبرز المحدودة . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 فبراير 2014 .
- 1 2 بلاستيكس إنترناشونال. "(HIPS) البوليسترين عالي التأثير" (ملف PDF) . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 22 فبراير 2014. تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 فبراير 2014 .
- ↑ كاليا، سوشيل؛ سابا، م. و.، محرران. (2013). البوليمرات المطعمة القائمة على عديد السكاريد (الطبعة الأولى، 2013 ). هايدلبرغ: سبرينغر. ISBN 9783642365652.
- ↑ والي، أ.؛ عبد المهدي، ف. أ.؛ علي، أ. س.؛ حبيش، أ. (27 يونيو 1998). "تخليق وتوصيف مبادل أيوني من السليلوز. الجزء الثاني: التطبيق التجريبي واستخدامه في إزالة الأصباغ والمعادن الثقيلة". مجلة علوم البوليمرات التطبيقية . 68 (13): 2151-2157 . doi : 10.1002/(SICI)1097-4628(19980627)68:13 < 2151::AID-APP11 > 3.0.CO ; 2-2 .
- 1 2 شي، جيانغ بينغ؛ هسيه، يو لو (25 يوليو 2003). "هيدروجيلات بولي (ن-أيزوبروبيل أكريلاميد) حساسة للحرارة مرتبطة بدعامات السليلوز". مجلة علوم البوليمرات التطبيقية . 89 (4): 999-1006 . Bibcode : 2003JAPS...89..999X . doi : 10.1002/app.12206 .
- ↑ وانغ، دي تشيان؛ تان، جون جون؛ كانغ، هونغ ليانغ؛ ما، لين؛ جين، شين؛ ليو، رويغانغ؛ هوانغ، يونغ (فبراير 2011). "تخليق وتجميع ذاتي وسلوك إطلاق الدواء لبوليمرات مشتركة حساسة للأس الهيدروجيني من إيثيل السليلوز-جرافت-PDEAEMA من خلال ATRP". بوليمرات الكربوهيدرات . 84 (1): 195-202 . doi : 10.1016/j.carbpol.2010.11.023 .
- ↑ لي، سانغ بيوم؛ كوبسل، ريتشارد ر.؛ مورلي، سكوت و.؛ ماتيجاسزيفسكي، كريستوف؛ صن، يوجي؛ راسل، آلان ج. (مايو 2004). "أسطح مضادة للبكتيريا دائمة وغير قابلة للتسرب. 1. التخليق بواسطة بلمرة الجذور الحرة بنقل الذرات". الجزيئات الحيوية الكبيرة . 5 (3): 877-882 . doi : 10.1021/bm034352k . PMID 15132676 .
- ↑ توليدانو-تومسون، ت.؛ لوريا-باستاراتشيا، م.إ.؛ أغيلار-فيغا، م.ج. (أكتوبر 2005). "توصيف ألياف السليلوز الدقيقة من نبات الهينيكين المعالجة بالإيبوكسيد والمطعمة بحمض البولي أكريليك". بوليمرات الكربوهيدرات . 62 (1): 67-73 . doi : 10.1016/j.carbpol.2005.06.024 .
- ↑ موندال، محمد إبراهيم ح.؛ أوراكي، ياسوميتسو؛ أوبوكاتا، ماكوتو؛ إيتوياما، كوكي (18 مارس 2008). "بلمرة التطعيم لمونومرات الفينيل على ألياف القطن المعالجة مسبقًا بالأمينات". السليلوز . 15 (4): 581-592 . doi : 10.1007/s10570-008-9210-z . S2CID 94521304 .
- ↑ نيشيوكا، نوبورو؛ واتاس، كيجي؛ أريمورا، كيجي؛ كوساي، كويتشي؛ أونو، ماساكوني (ديسمبر 1984). "النفاذية عبر أغشية السليلوز المطعمة بمونومرات الفينيل في نظام متجانس 1. النفاذية الانتشارية عبر أغشية السليلوز المطعمة بالأكريلونيتريل" . مجلة البوليمرات . 16 (12): 867-875 . doi : 10.1295/polymj.16.867 .
- ↑ تانغ، شيندي؛ غاو، لونغتشنغ؛ فان، شينغهي؛ تشو، تشيفنغ (1 مايو 2007). "التطعيم المُتحكم به لإيثيل السليلوز مع بوليميثاكريلات تحتوي على أزوبنزين عبر بلمرة الجذور الحرة بنقل الذرات". مجلة علوم البوليمرات، الجزء أ: كيمياء البوليمرات . 45 (9): 1653-1660 . Bibcode : 2007JPoSA..45.1653T . doi : 10.1002/pola.21932 .
- ↑ ديمان، بونام ك.؛ كور، إندرجيت؛ ماهاجان، ر.ك. (5 أبريل 2008). "تخليق دعامة بوليمرية مطعمة بالسليلوز وتطبيقها في اختزال بعض مركبات الكربونيل". مجلة علوم البوليمرات التطبيقية . 108 (1): 99-111 . Bibcode : 2008JAPS..108...99D . doi : 10.1002/app.27423 .
- البوليمرات