توصيل الأدوية

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 1 صور
الموسوعة الحرة
يتم عرض زجاجة بخاخ أنفي .

يشمل توصيل الأدوية طرقًا وتقنيات متنوعة مصممة لنقل المركبات الصيدلانية إلى مواقعها المستهدفة، مما يُسهم في تحقيق التأثير العلاجي . [ 1 ] [ 2 ] ويتضمن ذلك مبادئ تتعلق بتحضير الدواء، وطريقة إعطائه ، واستهدافه لموقع محدد ، واستقلابه ، وسميته ، وكلها تهدف إلى تحسين الفعالية والسلامة، مع تعزيز راحة المريض والتزامه بالعلاج . [ 3 ] [ 4 ] يتمثل أحد الأهداف الرئيسية لتوصيل الأدوية في تعديل حركية الدواء وخصوصيته من خلال دمجه مع سواغات مختلفة ، وحوامل دوائية ، وأجهزة طبية مصممة للتحكم في توزيعه ونشاطه في الجسم. [ 3 ] [ 5 ] [ 6 ] يُعد تعزيز التوافر الحيوي وإطالة مدة التأثير من الاستراتيجيات الأساسية لتحسين النتائج العلاجية ، [ 7 ] لا سيما في إدارة الأمراض المزمنة. بالإضافة إلى ذلك، تُركز بعض الأبحاث على تحسين سلامة الأفراد الذين يُعطون الدواء. على سبيل المثال، تم تطوير لصقات الإبر الدقيقة للقاحات وتوصيل الأدوية لتقليل خطر الإصابة بوخز الإبر . [ 4 ] [ 8 ]

يرتبط توصيل الدواء ارتباطًا وثيقًا بشكل الجرعة وطريقة الإعطاء ، والتي تُعتبر أحيانًا جزءًا من التعريف. [ 9 ] على الرغم من استخدام المصطلحين بشكل متبادل في كثير من الأحيان، إلا أنهما يمثلان مفهومين مختلفين. تشير طريقة الإعطاء تحديدًا إلى المسار الذي يدخل من خلاله الدواء إلى الجسم، [ 10 ] مثل الفم ، أو الحقن ، أو عبر الجلد . [ 11 ] في المقابل، يشير شكل الجرعة إلى الشكل الفيزيائي الذي يُصنع ويُوصل به الدواء، مثل الأقراص، أو الكبسولات، أو اللصقات، أو أجهزة الاستنشاق، أو المحاليل القابلة للحقن. هذه أشكال جرعات وتقنيات متنوعة تشمل، على سبيل المثال لا الحصر ، الجسيمات النانوية ، والليبوسومات ، والإبر الدقيقة ، والهيدروجيلات التي يمكن استخدامها لتعزيز الفعالية العلاجية والسلامة. [ 12 ] يمكن أن تستوعب الطريقة نفسها أشكال جرعات متعددة؛ على سبيل المثال، قد تشمل الطريقة الفموية الأقراص، أو الكبسولات، أو المعلقات السائلة. بينما قد تستخدم الطريقة عبر الجلد اللصقات، أو الجل، أو الكريم. [ 13 ] يشمل توصيل الأدوية كلا المفهومين، مع نطاق أوسع يتضمن تصميم وهندسة الأنظمة التي تعمل ضمن هذه المسارات أو عبرها. تشمل طرق الإعطاء الشائعة: الفم ، والحقن ، وتحت اللسان ، والموضعي ، وعبر الجلد ، والأنف ، والعين، والمستقيم ، والمهبل . ومع ذلك، يواصل توصيل الأدوية الحديث توسيع إمكانيات هذه المسارات من خلال مناهج جديدة وهجينة. [ 14 ]

منذ الموافقة على أول تركيبة دوائية ذات إطلاق مُتحكم به في خمسينيات القرن الماضي، شهدت الأبحاث في أنظمة توصيل الأدوية الجديدة تقدماً ملحوظاً، على عكس تطوير الأدوية الجديدة الذي يشهد تراجعاً. [ 15 ] [ 16 ] [ 17 ] قد تُساهم عدة عوامل في هذا التحول في التركيز. أحد العوامل الدافعة هو التكلفة الباهظة لتطوير الأدوية الجديدة . فقد وجدت مراجعة أجريت عام 2013 أن تكلفة تطوير نظام توصيل الأدوية لا تتجاوز 10% من تكلفة تطوير دواء جديد. [ 18 ] ووجدت دراسة أحدث أن متوسط ​​تكلفة طرح دواء جديد في السوق بلغ 985 مليون دولار أمريكي في عام 2020، لكنها لم تتناول تكلفة تطوير أنظمة توصيل الأدوية. [ 19 ] تشمل العوامل الأخرى التي يُحتمل أن تكون قد أثرت على زيادة تطوير أنظمة توصيل الأدوية، ازدياد انتشار الأمراض المزمنة والمعدية ، [ 17 ] [ 20 ] فضلاً عن زيادة الفهم العام لعلم الأدوية ، وحركية الدواء، وديناميكية الدواء للعديد من الأدوية. [ 3 ]

الجهود الحالية

الجهود الحالية في مجال توصيل الأدوية واسعة النطاق وتشمل مواضيع مثل تركيبات الإطلاق المتحكم فيه ، والتوصيل الموجه، والطب النانوي ، وحوامل الأدوية، والطباعة ثلاثية الأبعاد ، وتوصيل الأدوية البيولوجية . [ 21 ] [ 22 ]

العلاقة بين المواد النانوية وتوصيل الأدوية

تُعدّ تقنية النانو مجالًا واسعًا للبحث والتطوير، يُعنى بمعالجة المادة على المستوى الذري أو دون الذري. وتُستخدم في مجالاتٍ عديدة، كالطب والطاقة وهندسة الطيران والفضاء وغيرها. ومن تطبيقاتها توصيل الأدوية، حيث تُستخدم الجسيمات النانوية لحمل الأدوية وتوصيلها إلى مناطق مُحددة في الجسم. وتتعدد مزايا استخدام تقنية النانو في توصيل الأدوية، منها استهداف خلايا مُعينة بدقة، وزيادة فعالية الدواء، وتقليل سميته للخلايا المُستهدفة. كما يُمكن للجسيمات النانوية حمل اللقاحات إلى خلايا يصعب الوصول إليها بالطرق التقليدية. مع ذلك، تُثار بعض المخاوف بشأن استخدام الجسيمات النانوية في توصيل الأدوية، إذ أظهرت بعض الدراسات أنها قد تُساهم في نمو الأورام في أجزاء أخرى من الجسم. كما يتزايد القلق من آثارها الضارة على البيئة. ورغم هذه العيوب المُحتملة، يبقى استخدام تقنية النانو في توصيل الأدوية مجالًا واعدًا للبحوث المُستقبلية. [ 23 ]

التوصيل الموجه

يُعرَّف توصيل الأدوية الموجه بأنه إيصال الدواء إلى موقعه المستهدف دون التأثير على الأنسجة الأخرى. [ 24 ] وقد ازداد الاهتمام بتوصيل الأدوية الموجه بشكل كبير نظرًا لآثاره المحتملة في علاج السرطانات والأمراض المزمنة الأخرى. [ 25 ] [ 26 ] [ 27 ] ولتحقيق توصيل موجه فعال، يجب أن يتجنب النظام المصمم آليات الدفاع المناعي للجسم وأن ينتشر إلى موقع عمله المقصود. [ 28 ] وقد دُرست العديد من حوامل الأدوية لاستهداف أنسجة محددة بفعالية، بما في ذلك الليبوسومات، والهلاميات النانوية ، وغيرها من تقنيات النانو . [ 22 ] [ 25 ] [ 29 ]

لصقات الإبر الدقيقة لتوصيل الأدوية

تُوصَل الأدوية عبر لصقات صغيرة تُعرف باسم لصقات الإبر الدقيقة. تُعدّ لصقات الإبر الدقيقة ابتكارًا لإدخال الأدوية إلى الجلد باستخدام إبر دقيقة غير مؤلمة. يمكن لهذه اللصقات توصيل اللقاحات أو الأدوية، بما في ذلك الأنسولين لمرضى السكري، إلى الدم أو الجلد (Reinke et al., 2024). [ 30 ] وهي سهلة الاستخدام، ما يُتيح للمرضى إمكانية العلاج في المنزل. مع ذلك، تُعدّ هذه اللصقات باهظة الثمن وغير متوفرة بسهولة.

تركيبات الإطلاق المتحكم به

صُممت تركيبات الإطلاق المُتحكم به أو المُعدَّل لإيصال الأدوية بمعدل ثابت مع مرور الوقت، مما يُساعد على الحفاظ على مستويات ثابتة من الدواء في مجرى الدم. [ 31 ] يُقلل هذا الإطلاق الثابت من عدد مرات تناول المرضى لأدويتهم، ويُقلل من التقلبات في تركيز الدواء التي قد تُسبب آثارًا جانبية أو تُقلل من فعاليته. [ 32 ] غالبًا ما تتخذ هذه الأنظمة شكل أقراص مصفوفية، ومضخات تناضحية، وأجهزة من نوع الخزان، وتستخدم جميعها حواجز فيزيائية أو كيميائية لتنظيم كيفية إطلاق الدواء. يُعد هذا النهج مفيدًا بشكل خاص للحالات المزمنة مثل ارتفاع ضغط الدم، أو داء السكري، أو الألم المزمن، حيث يُعد الحفاظ على مستويات علاجية مستقرة أمرًا أساسيًا للسيطرة على الأعراض. ​​[ 33 ]

يعود مفهوم الأدوية ذات الإطلاق المتحكم به إلى خمسينيات القرن الماضي، عندما أصبح ديكسيدرين أول تركيبة من هذا النوع تُطرح في السوق. [ 15 ] شهدت تلك الحقبة ظهور اللصقات الجلدية التي تُطلق الأدوية ببطء عبر الجلد. [ 34 ] ومع تطور التكنولوجيا، طُوّرت تركيبات جديدة لتلائم الخصائص المحددة للأدوية المختلفة. ومن الأمثلة على ذلك الحقن طويلة المفعول لأدوية مثل مضادات الذهان والعلاجات الهرمونية ، والتي تظل فعّالة لأسابيع أو حتى أشهر بعد جرعة واحدة. [ 35 ] [ 36 ]

منذ أواخر التسعينيات، اتجهت الأبحاث بشكل متزايد نحو تقنية النانو كوسيلة لتحسين توصيل الأدوية المتحكم في إطلاقها. [ 15 ] [ 34 ] يمكن للجسيمات النانوية، وهي حوامل دقيقة مصممة على المستوى الجزيئي، حماية الأدوية من التحلل السريع في الجسم، وتحسين امتصاصها، وتوصيلها مباشرة إلى الأنسجة التي تحتاجها. لا يقلل هذا التوصيل الموجه من الآثار الجانبية فحسب، بل يساعد المرضى أيضًا على الالتزام بعلاجاتهم. تُحدث هذه التطورات في تقنية النانو تحولًا جذريًا في مجال توصيل الأدوية، وتؤكد على أهمية تطوير الجيل القادم من أنظمة التحكم في الإطلاق. [ 37 ]

إطلاق متحكم به قائم على الجسيمات النانوية

فتح استخدام تقنية النانو في توصيل الأدوية آفاقًا جديدة، لا سيما مع تطوير أنظمة الإطلاق المتحكم به القائمة على الجسيمات النانوية. صُممت هذه الأنظمة لتوصيل الأدوية بدقة أكبر وعلى مدى فترات زمنية أطول، مما يُسهم في استهداف المواقع بدقة وتحقيق التأثيرات العلاجية المرجوة. [ 38 ] يمكن لحوامل دقيقة، مثل الليبوسومات والدندريميرات والجسيمات النانوية البوليمرية، أن تحمل الدواء وتطلقه بمعدلات مضبوطة. بل إن بعضها مُصمم هندسيًا للاستجابة لظروف محددة في الجسم. على سبيل المثال، يمكن استخدام البيئة الحمضية الدقيقة الموجودة عادةً في أنسجة الأورام لتحفيز إطلاق الدواء في الموقع المطلوب. يُساعد هذا النهج المُستهدف على تقليل الآثار الجانبية عن طريق الحد من تعرض باقي أجزاء الجسم للدواء، مما يجعل العلاج أكثر فعالية. [ 39 ]

أظهرت دراسات حديثة فعالية الجسيمات النانوية الذكية التي تستجيب للإشارات البيولوجية، مثل درجة الحموضة أو ظروف الأكسدة والاختزال، مما يُتيح توصيل الأدوية بدقة أكبر إلى مواقع الأورام. فعلى سبيل المثال، تستغل الجسيمات النانوية الحساسة لدرجة الحموضة انخفاض درجة الحموضة في خلايا الورم لإطلاق الأدوية، مما يعزز الفعالية مع حماية الخلايا السليمة. [ 40 ] بالإضافة إلى ذلك، ساهم استخدام المواد المتوافقة حيوياً وتغيير أسطح الجسيمات النانوية في تحسين دقة أنظمة التوصيل وفعاليتها. [ 41 ]

أتاحت التطورات في التصميم إمكانية ابتكار جسيمات نانوية متعددة الوظائف قادرة على مواجهة تحديات صعبة مثل مقاومة السرطان للأدوية المتعددة. تستطيع هذه الأنظمة حمل أكثر من نوع من الأدوية، مستهدفةً جزيئات محددة، مما يُسهم في إيصال تأثير أقوى إلى أنسجة الورم. تشير هذه الإنجازات مجتمعةً إلى إمكانية استخدام العلاجات القائمة على الجسيمات النانوية ذات الإطلاق المُتحكم به في مجالات علاج السرطان والطب الشخصي. [ 42 ]

التطورات في مجال البوليمرات الذكية والهيدروجيلات

في السنوات الأخيرة، أحدثت التطورات في مجال البوليمرات الذكية والهيدروجيلات تحسينات كبيرة في كيفية توصيل الأدوية عبر أنظمة الإطلاق المتحكم به. [ 11 ] تتميز هذه المواد بقدرتها الفريدة على الاستجابة للتغيرات داخل الجسم، مثل تغيرات الرقم الهيدروجيني ودرجة الحرارة ومستويات الجلوكوز ، مما يتيح ضبط وقت وكمية إطلاق الدواء بدقة. على سبيل المثال، صُممت بعض الهيدروجيلات لتتمدد أو تنكمش بناءً على هذه الإشارات الداخلية، مما يساعد على تنظيم سرعة إطلاق الدواء. يُسهم هذا النوع من الدقة في تحسين العلاج وتقليل الآثار الجانبية. تُعد هذه المواد المستجيبة مفيدة في إدارة الحالات المزمنة مثل داء السكري ، حيث يمكن للهيدروجيلات المستجيبة للجلوكوز تعديل إطلاق الأنسولين بناءً على مستويات السكر في الدم. [ 43 ]

إطلاق الدواء المعدل وإطلاق الدواء من الرتبة الصفرية

عمل العديد من العلماء على ابتكار تركيبات فموية تحافظ على مستوى ثابت من الدواء بفضل قدرتها على إطلاق الدواء بمعدل منخفض جدًا مقارنةً بتركيزه في الدم. مع ذلك، شكلت بعض القيود الفسيولوجية تحديًا أمام ابتكار مثل هذه التركيبات. أولًا، نظرًا لانخفاض قدرة الأمعاء الغليظة على الامتصاص، يتراجع امتصاص الدواء عادةً مع انتقال التركيبة الفموية من المعدة إلى الأمعاء. وغالبًا ما يؤدي انخفاض كمية الدواء المُطلقة من التركيبة بمرور الوقت إلى تفاقم هذه الحالة. وكان إطلاق فينيل بروبانولامين هيدروكلوريد من الفم هو الحالة الوحيدة التي حافظت على تركيز ثابت في الدم لمدة 16 ساعة تقريبًا. [ 44 ]

توصيل الأدوية البيولوجية

يُمثل إيصال الأدوية البيولوجية ، كالببتيدات والبروتينات والأجسام المضادة والمواد الوراثية ، تحديات فريدة. فبسبب حجمها الكبير وشحناتها الكهربائية، غالبًا ما يكون امتصاص هذه الجزيئات ضعيفًا، كما أنها تُحلل بسهولة بواسطة الإنزيمات في الجسم. [ 3 ] [ 13 ] وللتغلب على هذه العقبات، يعمل العلماء على تطوير أساليب إيصال متقدمة باستخدام أدوات مثل الليبوسومات والجسيمات النانوية والبروتينات المدمجة والأقفاص النانوية البروتينية. تستلهم بعض الاستراتيجيات من كيفية دخول السموم إلى الخلايا بشكل طبيعي، وذلك بتكييف هذه الآليات للاستخدام العلاجي. [ 3 ] [ 45 ] [ 46 ] [ 47 ] [ 48 ]

من بين الجزيئات الكبيرة التي دُرست، حقق توصيل الحمض النووي الريبوزي (RNA) تقدماً ملحوظاً، لا سيما مع نجاح لقاحات كوفيد-19 القائمة على الحمض النووي الريبوزي. وبينما أظهر توصيل البروتينات والحمض النووي (DNA) تقدماً، لا يزال توصيل البروتينات في الحيوانات الحية والحمض النووي في المختبرات مهمة معقدة. [ 49 ] [ 50 ] [ 51 ] وعلى الرغم من أن المرضى يفضلون عموماً تناول الأدوية عن طريق الفم لسهولة الاستخدام، إلا أنه نادراً ما يكون فعالاً بالنسبة للأدوية البيولوجية بسبب ضعف امتصاصها. ومع ذلك، تُستخدم تقنيات مبتكرة مثل مثبطات الإنزيمات، ومعززات النفاذية، والجسيمات النانوية الدهنية، والإبر الدقيقة لتحسين التوافر الحيوي لهذه الأدوية عند تناولها عن طريق الفم. [ 52 ] [ 53 ]

من التطورات الحديثة الناجحة استخدام الجسيمات النانوية الدهنية (LNPs) لتوصيل الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA). تحمي هذه الجسيمات جزيئات mRNA الهشة من التحلل والهروب من الجسيمات الداخلية، مما يسمح لها بالوصول إلى السيتوبلازم وإنتاج البروتينات. [ 54 ] اكتسبت هذه الطريقة في التوصيل شهرة عالمية خلال جائحة كوفيد-19 مع اعتماد لقاحات mRNA من شركتي فايزر-بيوتيك وموديرنا. أثبت الانتشار السريع لهذه اللقاحات أن الجسيمات النانوية الدهنية ليست فعالة فحسب، بل قابلة للتوسع أيضًا للإنتاج الضخم والاستخدام العالمي. [ 55 ]

بالإضافة إلى اللقاحات، يجري حاليًا استكشاف علاجات الحمض النووي الريبوزي المرسال (mRNA) لمجموعة واسعة من التطبيقات العلاجية، بما في ذلك العلاج المناعي للسرطان، والاضطرابات الوراثية، والأمراض المعدية الأخرى. كما يختبر الباحثون أنظمة توصيل بديلة، مثل الإكسوسومات وأنواع جديدة من الجسيمات النانوية، لجعل علاجات mRNA أكثر أمانًا وفعالية. [ 56 ] ومع ذلك، لا تزال هناك تحديات، نظرًا لحساسية mRNA الشديدة للظروف البيئية. ولمعالجة هذه المشكلة، تتوسع الأبحاث الجارية لتشمل طرق إعطاء جديدة، بما في ذلك تركيبات mRNA القابلة للاستنشاق أو الفموية. وهذا من شأنه أن يقلل تكاليف الإنتاج ويجعل هذه العلاجات في متناول الجميع حول العالم. [ 57 ]

توصيل الأدوية باستخدام الجسيمات النانوية

لطالما شكّل إيصال الأدوية إلى الدماغ تحديًا كبيرًا في علاج الأمراض العصبية. ويعود السبب الرئيسي إلى الحاجز الدموي الدماغي، وهو طبقة واقية انتقائية للغاية تحمي الدماغ من السموم ومسببات الأمراض في مجرى الدم. ورغم أهمية هذا الحاجز في الحفاظ على صحة الدماغ، إلا أنه يُصعّب وصول معظم الأدوية العلاجية إلى هدفها، لا سيما في حالات مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون. [ 58 ] ونتيجةً لذلك، غالبًا ما تفشل طرق إيصال الأدوية التقليدية، إما في التسبب بآثار جانبية غير مرغوب فيها أو في عدم إيصال تركيز كافٍ لتحقيق الفعالية. [ 59 ]

لمعالجة هذه المشكلة، لجأ الباحثون إلى الجسيمات النانوية، وهي حوامل دقيقة مصممة هندسيًا لاختراق الحاجز الدموي الدماغي وتوصيل الأدوية مباشرةً إلى أنسجة الدماغ. يمكن تعديل هذه الجسيمات للاستفادة من أنظمة النقل الطبيعية في الجسم. على سبيل المثال، من خلال ربط جزيئات معينة بأسطحها، يمكن للجسيمات النانوية تحفيز النقل الخلوي عبر المستقبلات، وهي عملية طبيعية تسمح لها بالمرور عبر الخلايا المبطنة للحاجز الدموي الدماغي والدخول إلى الدماغ. [ 60 ] [ 61 ] يساعد هذا النوع من التوصيل الموجه على تقليل تعرض باقي أجزاء الجسم للدواء، مما يقلل من خطر الآثار الجانبية ويزيد من تركيزه في المناطق الأكثر أهمية. حتى الآن، أظهرت هذه الاستراتيجية نتائج واعدة في توصيل العلاجات إلى الدماغ لحالات مثل مرض الزهايمر ومرض باركنسون. [ 62 ] [ 63 ]

تُجرى دراسات على أنواع عديدة من الجسيمات النانوية لهذا الغرض. فالجسيمات الشحمية، على سبيل المثال، عبارة عن حويصلات صغيرة قادرة على حمل الأدوية، ويمكن تعديلها لتستمر في الدوران لفترة أطول أو للوصول إلى مناطق محددة في الدماغ. [ 64 ] [ 65 ] أما المتفرعات، ببنيتها الشجرية، فتستطيع حمل جزيئات دوائية متعددة وعوامل استهداف في آن واحد. ويمكن هندسة الجسيمات النانوية البوليمرية، المصنوعة من مواد قابلة للتحلل الحيوي مثل حمض البوليلاكتيك (PLA) أو حمض البوليلاكتيك-كو-جليكوليك (PLGA)، لإطلاق الأدوية بمرور الوقت بطريقة مُتحكم بها. وتُقدم الجسيمات النانوية الدهنية الصلبة بديلاً آخر، إذ تجمع بين التوافق الحيوي والقدرة على اختراق الحواجز بكفاءة أكبر. وبشكل عام، تُمهد هذه التطورات الطريق لعلاجات أكثر فعالية ودقة لمجموعة من الاضطرابات العصبية. [ 66 ]

تُسهم تقنية النانو في نقل الأدوية إلى أماكن محددة في الجسم. ويتم توصيل الأدوية بأشكال جديدة بمساعدة جزيئات دقيقة، مثل الليبوسومات أو المذيلات البوليمرية. تدعم هذه الجزيئات الأدوية من خلال منع تفككها وتعزيز فعاليتها (إسلام وآخرون، 2025). [ 67 ] فعلى سبيل المثال، يمكنها توزيع أدوية السرطان على الأورام، مما يقلل من آثارها الجانبية. كما يبتكر الباحثون جزيئات تُطلق الأدوية عند تعرضها لظروف معينة كالحرارة أو الضوء. ورغم طبيعة هذه التقنية، إلا أنها لا تزال مكلفة وتحتاج إلى مزيد من الدراسات حول سلامتها. ويتوقع الباحثون في المستقبل القريب ظهور استراتيجيات علاجية أكثر تطوراً، مثل استخدام الطب النانوي وتقنيات الذكاء الاصطناعي (إسلام وآخرون، 2025). [ 67 ]

توصيل الأدوية: البلدان النامية

تتمتع آليات توصيل الأدوية بإمكانية تحسين الصحة في جميع أنحاء العالم، على الرغم من أن معظم الأنظمة المتقدمة باهظة التكلفة بالنسبة للدول الفقيرة. ويُعدّ النظام البسيط، كالأقراص الفموية أو اللصقات الجلدية، أكثر جدوى في الدول ذات الموارد المحدودة. وقد استخدمت معظم الدول لقاحات تُعطى عن طريق الفم لمكافحة أمراض مثل شلل الأطفال (ينيت وآخرون، 2023). [ 68 ] ويتعين على الحكومات والمؤسسات الصحية التعاون لخفض التكاليف وتوفير وسائل جديدة لتوزيع الأدوية، مما يسمح بتوفيرها في كل مكان.

القضايا الأخلاقية وقضايا السلامة

تُعدّ أجهزة توصيل الأدوية الحديثة، كالجسيمات النانوية والعلاجات الجينية، بالغة الخطورة من حيث السلامة والعدالة. فعلى سبيل المثال، يجب التأكد من أن هذه العلاجات لا تُلحق ضرراً بالبيئة ولا تُسبب أي آثار جانبية غير مقصودة. وتُطبّق لوائح هيئات أخرى، كإدارة الغذاء والدواء الأمريكية، لضمان سلامة الممارسات الجديدة، إلا أن هذه اللوائح تختلف من دولة لأخرى (منظمة الصحة العالمية، 2024). [ 69 ] ويقع على عاتق الحكومة مسؤولية ضمان توفير الأدوية بأسعار معقولة ليس فقط للأثرياء، بل أيضاً للفئات الأكثر ضعفاً في المجتمع.

أثارت مسألة توصيل الأدوية العديد من المخاوف الأخلاقية المتعلقة بالمرضى وأنظمة الرعاية الصحية. ومن أبرز هذه المخاوف مدى توفر أدوية معينة داخل المؤسسة الصحية. فأنظمة التوصيل المتقدمة، كالعلاجات الجينية والجسيمات النانوية والزرعات، باهظة الثمن، ولذلك لا يستطيع تحمل تكلفتها إلا المرضى في الدول الغنية. وهذا يدل على أن الرعاية الصحية لم تعد تراعي المساواة والعدالة. ومن المخاوف الأخلاقية الأخرى مسألة الخصوصية. فقد استُخدمت الأدوات الرقمية لتحديد مدى التزام المرضى بالعلاج ومتابعته. ورغم أن هذه الأدوات قد تُسهم في تحسين صحة المرضى، إلا أنها قد تُستخدم أيضاً لكشف بياناتهم، وهناك مخاوف متزايدة بشأن أمن معلوماتهم الشخصية.

انظر أيضاً

مراجع

  1. ↑ "أنظمة توصيل الأدوية (تعريف)" . www.reference.md . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2021-04-20 .
  2. ↑ رايابرولو، بيندو مادهافي؛ ستراوسر، جوناثان جيه؛ أنيارامبهاتلا، جوبال (2018-10-03). "المواد المساعدة في التركيبات الحقنية: اعتبارات الاختيار والاستخدام الفعال مع الجزيئات الصغيرة والمنتجات البيولوجية" . تطوير الأدوية والصيدلة الصناعية . 44 (10): 1565-1571 . doi : 10.1080/03639045.2018.1483392 . ISSN 0363-9045 . PMID 29863908. S2CID 46934375 .   
  3. 1 2 3 4 5 تيواري، غاوراف؛ تيواري، روتشي؛ سريواستاوا، بيريندرا؛ بهاتي، ل؛ باندي، س؛ باندي، ب؛ بانيرجي، سوراب ك (2012). " أنظمة توصيل الأدوية: مراجعة محدثة" . المجلة الدولية للبحوث الصيدلانية . 2 (1): 2-11 . doi : 10.4103/2230-973X.96920 . ISSN 2230-973X . PMC 3465154. PMID 23071954 .   
  4. 1 2 لي، جونوي؛ زينغ، مينغتاو؛ شان، هو؛ تونغ، تشوني (23 أغسطس 2017). "لصقات الإبر الدقيقة كمنصة لتوصيل الأدوية واللقاحات" . الكيمياء الطبية الحالية . 24 (22): 2413-2422 . doi : 10.2174/0929867324666170526124053 . PMID 28552053 . 
  5. ↑ تيكادي، راكيش ك.، محرر. (30 نوفمبر 2018). أساسيات توصيل الأدوية . دار النشر الأكاديمية. ISBN 978-0-12-817910-9. OCLC 1078149382 . 
  6. ↑ ألين، تي إم (19 مارس 2004). "أنظمة توصيل الأدوية: دخول التيار السائد" . مجلة ساينس . 303 (5665): 1818-1822 . رمز Bibcode : 2004Sci...303.1818A . doi : 10.1126/science.1095833 . ISSN 0036-8075 . PMID 15031496. S2CID 39013016 .   
  7. ↑ سينغ، أخاند براتاب؛ بيسواس، أربان؛ شوكلا، أبارنا؛ مايتي، برالاي (30 أغسطس 2019). "العلاج الموجه للأمراض المزمنة باستخدام ناقلات توصيل الأدوية النانوية" . نقل الإشارة والعلاج الموجه . 4 (1): 33. doi : 10.1038/s41392-019-0068-3 . ISSN 2059-3635 . PMC 6799838. PMID 31637012 .   
  8. ↑ كيم، يو-تشون؛ بارك، جونغ-هوان؛ براوسنيتز، مارك ر. (نوفمبر 2012). "الإبر الدقيقة لتوصيل الأدوية واللقاحات" . مراجعات توصيل الأدوية المتقدمة . 64 (14): 1547-1568 . doi : 10.1016/j.addr.2012.04.005 . PMC 3419303. PMID 22575858 .  
  9. ↑ ناهلر، جيرهارد (2017). "د" . قاموس الطب الصيدلاني . سبرينغر، تشام. ص 96. doi : 10.1007/978-3-319-50669-2_4 . ISBN  978-3-319-50669-2.
  10. ↑ "طريقة الإعطاء - تعريف طريقة الإعطاء في القاموس الطبي - من القاموس الطبي المجاني على الإنترنت، والمعجم، والموسوعة" . ١٢-٠٦-٢٠١١. مؤرشف من الأصل في ١٢-٠٦-٢٠١١ . تم الاطلاع عليه في ٢٠-٠٤-٢٠٢١ .
  11. 1 2 إزيكي، توبيتشوكو كريستيان؛ أوكبالا، أوغوتشوكو سولومون؛ أونوجا، أوفيدو لوفيت؛ نويكي، أميرة تشينيي؛ إزياكو، إيمانويل شيمه؛ أوكبارا، أوسيناتشي جولييت؛ أوكوروافور، تشارلز تشينكوير؛ إزي، شدرخ شينشريم؛ كالو، أونيينيتشي لوفث؛ أودوه، إيفاريستوس شينونسو؛ نواديك، أوجوتشوكو جدعون؛ أوغبودو، جون أونيبوتشي؛ أومه، برافو أودوتشوكو؛ أوساي، إيمانويل تشيكوبي؛ نوانجوما ، بينيت شيما (2023/06/01). "التقدم في أنظمة توصيل الأدوية والتحديات والاتجاهات المستقبلية" . هيليون . 9 (6) هـ17488. بيب كود : 2023هيلي...917488E . دوى : 10.1016/j.heliyon.2023.e17488 . ISSN 2405-8440 . بمك 10320272 . بميد 37416680 .   
  12. ↑ فارغاسون، آفا م.؛ أنسيلمو، آرون س.؛ ميتراغوتري، سمير (2021-04-01). "تطور تقنيات توصيل الأدوية التجارية" . مجلة نيتشر للهندسة الطبية الحيوية . 5 (9): 951-967 . doi : 10.1038/s41551-021-00698-w . ISSN 2157-846X . PMID 33795852 .  
  13. 1 2 جاين، كيوال ك. (2020)، "نظرة عامة على أنظمة توصيل الأدوية" ، في جاين، كيوال ك. (محرر)، أنظمة توصيل الأدوية ، مناهج في البيولوجيا الجزيئية، المجلد 2059، نيويورك، نيويورك: سبرينغر نيويورك، الصفحات 1-54 ، doi : 10.1007/978-1-4939-9798-5_1 ، ISBN   978-1-4939-9797-8PMID 31435914 ، S2CID 201275047 ، تاريخ الاسترجاع 2021-04-20  
  14. ↑ "طرق تعاطي المخدرات الشائعة" . media.lanecc.edu . مؤرشف من الأصل بتاريخ 15-10-2021 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 20-04-2021 .
  15. بارك ، كينام (سبتمبر 2014). "أنظمة توصيل الأدوية المُتحكَّم بها: الماضي إلى الأمام والمستقبل إلى الوراء" . مجلة الإطلاق المُتحكَّم به . 190 : 3-8 . doi : 10.1016/j.jconrel.2014.03.054 . PMC 4142099. PMID 24794901 .  
  16. ↑ سكانيل، جاك دبليو؛ بلانكلي، أليكس؛ بولدون، هيلين؛ وارينغتون، برايان (مارس 2012). "تشخيص تراجع كفاءة البحث والتطوير في مجال الأدوية" . مجلة نيتشر ريفيوز لاكتشاف الأدوية . 11 (3): 191-200 . doi : 10.1038/nrd3681 . ISSN 1474-1776 . PMID 22378269. S2CID 3344476 .   
  17. شركة 1 2 المحدودة، ريسيرش آند ماركتس. "توقعات سوق توصيل الأدوية الصيدلانية حتى عام 2027 - تأثير كوفيد-19 والتحليل العالمي حسب طريقة الإعطاء؛ والتطبيق؛ والمستخدم النهائي؛ والمنطقة الجغرافية" . www.researchandmarkets.com . تاريخ الاطلاع: 24 أبريل 2021 .
  18. ^ هو، هوينينج؛ ليانغ، تشيولينغ. شين، ميونج تشيول؛ لي، كيوري؛ جونج، جونبو؛ أيها جونشياو؛ ليو، تشيوان. وانغ، جينكانغ. يانغ ، فيكتور (2013/12/01). “أهمية واستراتيجيات تطوير أنظمة توصيل الأدوية الحيوية الجزيئية”. حدود العلوم والهندسة الكيميائية . 7 (4): 496-507 . دوى : 10.1007 / s11705-013-1362-1 . ISSN 2095-0187 . S2CID 97347142 .  
  19. ↑ ووترز، أوليفييه جيه؛ ماكي، مارتن؛ لويتن، جيرون (2020-03-03). "الاستثمار التقديري في البحث والتطوير اللازم لطرح دواء جديد في السوق، 2009-2018" . مجلة الجمعية الطبية الأمريكية . 323 (9): 844-853 . doi : 10.1001/jama.2020.1166 . ISSN 0098-7484 . PMC 7054832. PMID 32125404 .   
  20. ↑ برايس ووترهاوس كوبرز. "الأمراض والحالات المزمنة في ازدياد" . برايس ووترهاوس كوبرز . تم الاطلاع عليه بتاريخ 25 أبريل 2021 .
  21. ^ لي تشونغ. وانغ، جيانتشنغ؛ وانغ، ييجوانج؛ جاو، هويلي؛ وي، جانج؛ هوانغ، يونغتشو؛ يو، هايجون؛ غان، يونغ؛ وانغ، يونغ جون؛ مي لين. تشن، هوابينج؛ هو، هايان؛ تشانغ، تشيبينغ؛ جين ، ييجوانج (2019-11-01). “التقدم الأخير في توصيل الأدوية” . اكتا فارماسيوتيكا سينيكا بي . 9 (6): 1145–1162 . دوى : 10.1016/j.apsb.2019.08.003 . ISSN 2211-3835 . بمك 6900554 . بميد 31867161 .   
  22. 1 2 "أنظمة توصيل الأدوية" . www.nibib.nih.gov . مؤرشف من الأصل في 28 يوليو 2013. تم الاطلاع عليه في 25 أبريل 2021 .
  23. ↑ ج. وانغ، ي. لي، ج. ني، هياكل نانوية متعددة الوظائف للجزيئات الحيوية لعلاج السرطان، نات. ريف. مات. 6 (2021) 766–783
  24. ↑ تيكادي، راكيش ك.؛ ماهيشواري، راهول؛ سوني، نامراتا؛ تيكادي، موكتيكا؛ شوغولي، ماهافير ب. (2017-01-01). "تقنية النانو لتطوير الطب النانوي" . مناهج قائمة على تقنية النانو لاستهداف وتوصيل الأدوية والجينات : 3-61 . doi : 10.1016/B978-0-12-809717-5.00001-4 . ISBN 978-0-12-809717-5.
  25. 1 2 مادوسودانا راو، كومارا؛ كريشنا راو، كوماري إس في؛ ها، تشانغ سيك (2018-01-01). "هلاميات نانوية شبكية بوليمرية وظيفية مستجيبة للمؤثرات كنظم حمولة لتوصيل الأدوية والجينات الموجهة في الخلايا السرطانية" . تصميم الهياكل النانوية لتطبيقات التشخيص والعلاج : 243-275 . doi : 10.1016/B978-0-12-813669-0.00006-3 . ISBN 978-0-12-813669-0.
  26. ↑ باترا، جايانتا كومار؛ داس، جيتيشري؛ فراسيتو، ليوناردو فرنانديز؛ كامبوس، إستيفانيا فانجيلي راموس؛ رودريغيز-توريس، ماريا ديل بيلار؛ أكوستا-توريس، لورا سوزانا؛ دياز-توريس، لويس أرماندو؛ غريلو، ريناتو؛ سوامي، مالابا كومارا؛ شارما، شيفيش؛ هابتيماريام، سولومون (ديسمبر 2018). "أنظمة توصيل الأدوية النانوية: التطورات الحديثة والآفاق المستقبلية" . مجلة تقنية النانو الحيوية . 16 (1): 71. doi : 10.1186/s12951-018-0392-8 . ISSN 1477-3155 . PMC 6145203. PMID 30231877 .   
  27. ↑ أميدون، سيث؛ براون، جاك إي؛ ديف، فيفيك إس. (أغسطس 2015). "أنظمة توصيل الأدوية عن طريق الفم الموجهة للقولون: اتجاهات التصميم والأساليب" . مجلة AAPS PharmSciTech . 16 (4): 731-741 . doi : 10.1208/s12249-015-0350-9 . ISSN 1530-9932 . PMC 4508299. PMID 26070545 .   
  28. ↑ برتراند، نيكولا؛ ليرو، جان كريستوف (20 يوليو 2012). "رحلة حامل الدواء في الجسم: منظور تشريحي-فسيولوجي" . مجلة التحكم في الإطلاق . 161 (2): 152-163 . doi : 10.1016/j.jconrel.2011.09.098 . ISSN 0168-3659 . PMID 22001607 .  
  29. ↑ رودوكاس، ميندوغاس؛ نجلاء، محمد؛ الحنان، محمد البيد؛ الحسي، عبد الباري (2016). "أنظمة توصيل الليبوسومات للاستنشاق: مراجعة نقدية تسلط الضوء على مشكلات التركيب وتطبيقات مكافحة السرطان" . المبادئ والممارسات الطبية . 25 (2): 60-72 . doi : 10.1159/000445116 . ISSN 1011-7571 . PMC 5588529. PMID 26938856 .   
  30. ↑ رينكي، أليسا؛ وايتسايد، إليزا جيه؛ ويندوس، لويزا؛ ديساي، ديفانغ؛ ستير، إيما؛ فرجي راد، زهرة (2024-11-01). "مزايا لصقات الإبر الدقيقة مقارنةً بأجهزة توصيل الأدوية وأخذ الخزعات التقليدية القائمة على الإبر في الطب" . مجلة التقدم في الهندسة الطبية الحيوية . 8 100127. doi : 10.1016/j.bea.2024.100127 . ISSN 2667-0992 . 
  31. ↑ بيري، إيفون (2012). علم الصيدلة: توصيل الأدوية واستهدافها . سلسلة فاست تراك (الطبعة الثانية (نسخة إلكترونية) ). لندن، فيلادلفيا: دار النشر الصيدلانية. ISBN  978-0-85711-059-6.
  32. ↑ سييبمان، ج؛ بيباس، ن. أ. (11 يونيو 2001). "نمذجة إطلاق الدواء من أنظمة توصيل تعتمد على هيدروكسي بروبيل ميثيل سليلوز (HPMC)" . مراجعات متقدمة لتوصيل الأدوية . النمذجة الرياضية لتوصيل الأدوية المتحكم به. 48 (2): 139-157 . doi : 10.1016/S0169-409X(01)00112-0 . ISSN 0169-409X . PMID 11369079 .  
  33. ↑ نوخودشي، علي؛ راجا، شايستا؛ باتيل، بريا؛ أساري-أدو، كوفي (4 نوفمبر 2012). "دور أقراص المصفوفة الفموية ذات الإطلاق المتحكم به في أنظمة توصيل الأدوية" . BioImpacts . 2 ( 4): 175-187 . doi : 10.5681/bi.2012.027 . ISSN 2228-5652 . PMC 3648939. PMID 23678458 .   
  34. يون ، يون هي؛ لي، بيونغ كوك؛ بارك، كينام (ديسمبر 2015). "التحكم في توصيل الأدوية: منظور تاريخي للجيل القادم" . مجلة التحكم في الإطلاق . 219 : 2-7 . doi : 10.1016/j.jconrel.2015.10.005 . PMC 4656096. PMID 26456749 .  
  35. ↑ ليندنماير، جان بيير؛ جليك، إيرا د.؛ تالريجا، هيتيشكومار؛ أندررينر، مايكل (يوليو 2020). "عوائق مستمرة أمام استخدام مضادات الذهان طويلة المفعول القابلة للحقن لعلاج الفصام". مجلة علم الأدوية النفسية السريرية . 40 (4): 346-349 . doi : 10.1097/JCP.0000000000001225 . ISSN 1533-712X . PMID 32639287. S2CID 220412843 .   
  36. ↑ ميشيل، د. ر. (مايو 1996). "الحركية الدوائية لحقن أسيتات ميدروكسي بروجستيرون لمنع الحمل". مجلة طب الإنجاب . 41 (5 ملحق): 381-390 . ISSN 0024-7758 . PMID 8725700 .  
  37. ↑ شيفاكالياني، أديبو؛ سيرام، راماكريشنا (يناير 2021). "أنظمة توصيل الأدوية المُتحكَّم بها: الوضع الراهن والاتجاهات المستقبلية" . مجلة Molecules . 26 (19). doi : 10.3390/molecule (غير نشط في 1 يوليو 2025). ISSN 1420-3049 . مؤرشف من الأصل في 19 مارس 2025. {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  38. ↑ باترا، جايانتا كومار؛ داس، جيتيشري؛ فراسيتو، ليوناردو فرنانديز؛ كامبوس، إستيفانيا فانجيلي راموس؛ رودريغيز-توريس، ماريا ديل بيلار؛ أكوستا-توريس، لورا سوزانا؛ دياز-توريس، لويس أرماندو؛ غريلو، ريناتو؛ سوامي، مالابا كومارا؛ شارما، شيفيش؛ هابتيماريام، سولومون؛ شين، هان-سيونغ (ديسمبر 2018). "أنظمة توصيل الأدوية النانوية: التطورات الحديثة والآفاق المستقبلية" . مجلة تقنية النانو الحيوية . 16 (1): 71. doi : 10.1186/s12951-018-0392-8 . ISSN 1477-3155 . PMC 6145203. PMID 30231877 .   
  39. ↑ غريسلر، سابين؛ هيبفينغر، كريستينا؛ بارت، فلوريان؛ بافليسيك، آنا؛ زافيو، كريستيان؛ جيز، بيرند (2025-02-07). " مراجعة منهجية للناقلات النانوية المستخدمة في الطب وخارجه - تعريف وإطار تصنيفي" . مجلة تقنية النانو الحيوية . 23 (1): 90. doi : 10.1186/s12951-025-03113-7 . ISSN 1477-3155 . PMC 11804063. PMID 39920688 .   
  40. ↑ صن، ليمينغ؛ ليو، هونغمي؛ يي، يانكي؛ لي، يانغ؛ إسلام، رحمت؛ تان، سومين؛ تونغ، رونغشنغ؛ مياو، يانغ باو؛ تساي، لولو (2023-11-03). "جسيمات نانوية ذكية لعلاج السرطان" . نقل الإشارة والعلاج الموجه . 8 (1): 418. doi : 10.1038 / s41392-023-01642-x . ISSN 2059-3635 . PMC 10622502. PMID 37919282 .   
  41. ↑ هونغ، ليكوان؛ لي، وين؛ لي، يانغ؛ ين، شوتشون (12 يوليو 2023). "أنظمة توصيل الأدوية النانوية التي تستهدف أسطح الخلايا السرطانية" . RSC Advances . 13 (31): 21365–21382 . Bibcode : 2023RSCAd..1321365H . doi : 10.1039/D3RA02969G . ISSN 2046-2069 . PMC 10350659. PMID 37465582 .   
  42. ↑ تشانغ، جياشين؛ وانغ، سييوان؛ تشانغ، دايدي؛ هي، شين؛ وانغ، شيويه؛ هان، هويتشونغ؛ تشين، يانرو (2023-08-03). " أنظمة توصيل الأدوية النانوية لتعزيز العلاج المناعي للسرطان في الأورام الصلبة" . مجلة فرونتيرز إن إيمونولوجي . 14 1230893. doi : 10.3389/fimmu.2023.1230893 . ISSN 1664-3224 . PMC 10435760. PMID 37600822 .   
  43. ↑ بريا جيمس، هوني؛ جون، ريجو؛ أليكس، أنجو؛ أنوب، كيه آر (2014-04-01). "البوليمرات الذكية للتوصيل المُتحكم به للأدوية - نظرة عامة موجزة" . مجلة Acta Pharmaceutica Sinica B. 4 ( 2): 120-127 . doi : 10.1016/j.apsb.2014.02.005 . ISSN 2211-3835 . PMC 4590297. PMID 26579373 .   
  44. ↑ جيه-سي. ليو، إم. فاربر، واي دبليو تشين، مقارنة إطلاق فينيل بروبانولامين هيدروكلوريد من منتجات مثبطات الشهية طويلة المفعول: أكوتريم مقابل ديكساتريم. تطوير الأدوية والصناعات الصيدلانية 10 (1984) 1639-1661.
  45. ↑ سترول، ويليام ر. (يناير 2018). " التقدم الحالي في الأجسام المضادة المُهندسة المبتكرة" . البروتين والخلية . 9 (1): 86-120 . doi : 10.1007/s13238-017-0457-8 . ISSN 1674-800X . PMC 5777977. PMID 28822103 .   
  46. ^ مارشال ، أندريا إل جيه. فرينزل، أندريه؛ شيرمان، توماس. شونجيل، مانويلا؛ دوبل ، ستيفان (2011). "استهداف الأجسام المضادة للسيتوبلازم" . مابس . 3 (1): 3– 16. دوي : 10.4161/mabs.3.1.14110 . ردمك 1942-0862 . بمك 3038006 . بميد 21099369 .   
  47. ↑ أوشيدا م، ماير ب، واغواني هـ ك، سيلفانوفيتش إ، باي س ل، أفيرا ج، يون إ، ساندوفال ر م، موليتوريس ب أ، زولمان أ، دوغلاس ت، هاتو ت (سبتمبر 2019). "يستهدف القفص النانوي Dps الأثري الأنابيب الكلوية القريبة عبر الترشيح الكبيبي" . مجلة التحقيقات السريرية . 129 (9): 3941-3951 . doi : 10.1172/JCI127511 . PMC 6715384. PMID 31424427 .  
  48. ↑ روشيج م، مارشال أندريا ل ج (2023). "استهداف الخلايا من الداخل بالمواد البيولوجية: مسارات السموم في سياق علاجي" . BioDrugs . 37 ( 2): 181–203 . doi : 10.1007/s40259-023-00580-y . PMC 9893211. PMID 36729328 .  
  49. ↑ زوريس، جون أ؛ طومسون، د.ب؛ شو، ي؛ غيلينغر، ج.ب؛ بيسن، ج.ل؛ هو، ج.هـ؛ مايدر، م.ل؛ جونغ، ج.ك؛ تشين، ز.ي؛ ليو، د.ر (يناير 2015). "توصيل البروتينات بوساطة الدهون الكاتيونية يُمكّن من تحرير الجينوم بكفاءة باستخدام البروتينات في المختبر وفي الجسم الحي" . نات بيوتكنولوجي . 33 (1): 73-80 . doi : 10.1038/nbt.3081 . PMC 4289409. PMID 25357182 .  
  50. ^ شونميكر، ليندي؛ ويتزجمان، د؛ كولكارني، جا؛ فيربيكي، ر. كيرستن، ج. جيسكوت، دبليو؛ كروملين ، DJA (أبريل 2021). "لقاحات كوفيد-19 ذات الجسيمات النانوية الدهنية mRNA: الهيكل والاستقرار" . إنت J فارم . 601 120586. دوى : 10.1016/j.ijpharm.2021.120586 . بمك 8032477 . بميد 33839230 .  
  51. ↑ مارشال، أندريا إل جيه (أكتوبر 2021). " استهداف الخلايا من الداخل بالمواد البيولوجية: المواد الكيميائية كاستراتيجية توصيل" . BioDrugs . 25 (6): 643–671 . doi : 10.1007/s40259-021-00500-y . PMC 8548996. PMID 34705260 .  
  52. ↑ حداد زاده غان، س؛ دوركوش، ف؛ بيرنكوب-شنورش، أ (2022). "التوصيل الفموي للببتيدات والبروتينات العلاجية: المشهد التكنولوجي للحوامل النانوية القائمة على الدهون" . مجلة مراجعات توصيل الأدوية المتقدمة . 182 114097. doi : 10.1016 /j.addr.2021.114097 . PMID 34999121. S2CID 245820799 .  
  53. ↑ بوردبار-خياباني أ، غاسيك م (2022). " هيدروجيلات ذكية لأنظمة توصيل الأدوية المتقدمة" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 23 (7): 3665. doi : 10.3390/ijms23073665 . PMC 8998863. PMID 35409025 .  
  54. ↑ هو، شوتشنغ؛ زاكس، تال؛ لانغر، روبرت؛ دونغ، ييتشو (10 أغسطس 2021). "جسيمات نانوية دهنية لتوصيل الحمض النووي الريبوزي الرسول" . مجلة Nature Reviews Materials . 6 (12): 1078-1094 . Bibcode : 2021NatRM...6.1078H . doi : 10.1038/s41578-021-00358-0 . ISSN 2058-8437 . PMC 8353930. PMID 34394960 .   
  55. ↑ باردي، نوربرت؛ هوجان، مايكل جيه؛ بورتر، فريدريك دبليو؛ وايزمان، درو (أبريل 2018). "لقاحات الحمض النووي الريبوزي المرسال - حقبة جديدة في علم اللقاحات" . مجلة نيتشر ريفيوز لاكتشاف الأدوية . 17 (4): 261-279 . doi : 10.1038/nrd.2017.243 . ISSN 1474-1776 . PMC 5906799. PMID 29326426 .   
  56. ^ لو ، روي مين. هسو، هسيانج إن؛ بيريز، السير جون لينون بي؛ كوماري، مونيكا؛ تشن، قوان هونغ؛ هونغ، مينغ هسيانغ؛ لين، يين شيو؛ ليو، تشينغ هانغ؛ كو، شيه هان؛ كونسيو، كريستيان أنجيلو ب. سو، يي جين؛ تشانغ، يي هان؛ لي ون شان. وو ، هان تشونغ (2024/09/10). “المشهد الحالي لتقنيات mRNA وأنظمة التوصيل للعلاجات الجديدة” . مجلة العلوم الطبية الحيوية . 31 (1): 89. دوى : 10.1186/s12929-024-01080-z . ردمك 1423-0127 . بمك 11389359 . بميد 39256822 .   
  57. ^ شاهين، أوغور؛ مويك، الكسندر. ديرهوفانيسيان، إيفيلينا؛ فوجلر، إيزابيل؛ كرانز، لينا م.؛ فورمير، ماتياس. باوم، ألينا؛ باسكال، كريستين؛ كوانت، ياسمين؛ ماوروس، دانيال؛ براشتندورف، سيباستيان؛ لوركس، فيرينا؛ سيكورسكي، جوليان. هيلكر، رولف. بيكر ، ديرك (2020-10-22). "لقاح كوفيد-19 BNT162b1 يثير الأجسام المضادة البشرية واستجابات خلايا TH1 T" . طبيعة . 586 (7830): 594-599 . دوى : 10.1038 / s41586-020-2814-7 . ISSN 0028-0836 . بميد 32998157 .  
  58. ↑ باردريدج، ويليام م. (2012-11-01). "نقل الأدوية عبر الحاجز الدموي الدماغي" . مجلة تدفق الدم الدماغي والأيض . 32 (11): 1959-1972 . doi : 10.1038/jcbfm.2012.126 . ISSN 0271-678X . PMC 3494002. PMID 22929442 .   
  59. ↑ تشا، شواي؛ ليو، هايتاو؛ لي، هينغدي؛ لي، هاولان؛ وونغ، كا-ليونغ؛ آل، أنجيلو همايون (23 يناير 2024). " مواد نانوية وظيفية قادرة على عبور الحاجز الدموي الدماغي" . ACS Nano . 18 (3): 1820-1845 . Bibcode : 2024ACSNa..18.1820Z . doi : 10.1021/acsnano.3c10674 . ISSN 1936-086X . PMC 10811692. PMID 38193927 .   
  60. ↑ جونز، أنجيلا ر.؛ شوستا، إريك ف. (1 أغسطس/آب 2007). "نقل العلاجات عبر الحاجز الدموي الدماغي عن طريق الوساطة المستقبلة" . البحوث الصيدلانية . 24 (9): 1759-1771 . doi : 10.1007/s11095-007-9379-0 . ISSN 0724-8741 . PMC 2685177. PMID 17619996 .   
  61. ↑ تانغ، كايتشنغ؛ تانغ، تشونغجي؛ نيو، مياومياو؛ كوانغ، زويين؛ شيويه، ويوي؛ وانغ، شينيو؛ ليو، شينلونغ؛ يو، يانغ؛ جيونغ، سيونغدونغ؛ ما، ييفان؛ وو، أنيت؛ كيم، بيتي واي إس؛ جيانغ، وين؛ يانغ، تشاوغانغ؛ لي، تشونغ (10 أبريل 2025). "توصيل الأدوية الموجه بشكل غير مباشر لتعزيز اختراق الحاجز الدموي الدماغي عبر محاكاة تفاعلات المجال عبر الغشاء" . نيتشر كوميونيكيشنز . 16 (1) 3410. Bibcode : 2025NatCo..16.3410T . doi : 10.1038/s41467-025-58746-x . ISSN 2041-1723 . PMC 11986143 . PMID 40210849 .   
  62. ↑ تيواري، غاوراف؛ تيواري، روتشي؛ بانيرجي، سوراب ك؛ بهاتي، ل؛ باندي، س؛ باندي، ب؛ سريواستاوا، بيريندرا (2012). " أنظمة توصيل الأدوية: مراجعة محدثة" . المجلة الدولية للبحوث الصيدلانية . 2 (1): 2-11 . doi : 10.4103/2230-973x.96920 . ISSN 2230-973X . PMC 3465154. PMID 23071954 .   
  63. ↑ هيرش، أندرو م.؛ العمري، صفوان؛ تايلر، بيتي م. (9 أبريل 2022). "اختراق الحاجز الدموي الدماغي: تطورات في تكنولوجيا الجسيمات النانوية لتوصيل الأدوية في علم الأورام العصبية" . المجلة الدولية للعلوم الجزيئية . 23 (8): 4153. doi : 10.3390/ijms23084153 . ISSN 1422-0067 . PMC 9032478. PMID 35456971 .   
  64. ↑ كروتر، يورغ (2014-05-01). "إيصال الأدوية إلى الجهاز العصبي المركزي بواسطة الجسيمات النانوية البوليمرية: ما الذي نعرفه؟" . مراجعات متقدمة لإيصال الأدوية . مجموعة المحررين 2014. 71 : 2-14 . doi : 10.1016/j.addr.2013.08.008 . ISSN 0169-409X . PMID 23981489 .  
  65. ↑ سيركومب، ليزا؛ فيراتي، تيجاسوي؛ موهيماني، فاطمة؛ وو، شيري ي.؛ سود، أنيل ك.؛ هوا، سوزان (2015-12-01). "التطورات والتحديات في توصيل الأدوية بمساعدة الليبوسومات" . مجلة فرونتيرز في علم الأدوية . 6 : 286. doi : 10.3389/fphar.2015.00286 . ISSN 1663-9812 . PMC 4664963. PMID 26648870 .   
  66. ↑ كو، يونغ-إيون لي؛ ريدي، جي. راماتشاندرا؛ بهوجاني، ماهافير؛ شنايدر، راندي؛ فيلبرت، مارتن أ.؛ رحمت الله، النواز؛ روس، برايان د.؛ كوبلمان، راؤول (1 ديسمبر 2006). "تشخيص وعلاج سرطان الدماغ باستخدام المنصات النانوية" . مراجعات متقدمة في توصيل الأدوية . الطب النانوي الجزيئي. 58 (14): 1556-1577 . doi : 10.1016/j.addr.2006.09.012 . ISSN 0169-409X . PMID 17107738 .  
  67. إسلام ، سفيول؛ أحمد، محمد مير شاكيب؛ إسلام، محمد أمينول؛ حسين، نعيم؛ شودري، محمد أسد الزمان (2025-05-01). "التطورات في الجسيمات النانوية في توصيل الأدوية الموجه - مراجعة" . نتائج في الأسطح والواجهات . 19 100529. doi : 10.1016/j.rsurfi.2025.100529 . ISSN 2666-8459 . 
  68. ↑ ينيت، أديرو؛ نيبرت، جيتينيت؛ تيغيني، بانتايهو أديس (13 يونيو 2023). "تحديات توفر الأدوية الأساسية وبأسعار معقولة في البلدان الأفريقية: مراجعة شاملة" . مجلة البحوث السريرية والاقتصادية والنتائج . 15 : 443-458 . doi : 10.2147/CEOR.S413546 .
  69. ↑ "أكبر عدد من الهيئات التنظيمية للمنتجات الطبية المعتمدة كهيئات مدرجة في قائمة منظمة الصحة العالمية" . www.who.int . تاريخ الاطلاع: 15 أكتوبر 2025 .