خلايا HEK 293

خلايا الكلى الجنينية البشرية 293 ، والتي يشار إليها أيضًا باسم خلايا HEK 293 أو HEK-293 أو خلايا 293 ، هي سلالة خلوية خالدة مشتقة من خلايا HEK المعزولة من جنين أنثى في سبعينيات القرن الماضي. [ 1 ] [ 2 ]

يُستخدم خط خلايا HEK 293 على نطاق واسع في الأبحاث منذ عقود نظرًا لنموه السريع والموثوق وقدرته على نقل الجينات . ويُستخدم هذا الخط الخلوي في صناعة التقنية الحيوية لإنتاج البروتينات العلاجية والفيروسات المستخدمة في العلاج الجيني ، بالإضافة إلى إجراء اختبارات السلامة لمجموعة واسعة من المواد الكيميائية.

خلايا HEK-293. تم تمييز النوى باللون الأحمر باستخدام مواد فلورية.

تاريخ

تم إنتاج خلايا HEK 293 عام 1973 عن طريق نقل الحمض النووي الفيروسي الغدي 5 المجزأ إلى مزارع خلايا الكلى الجنينية البشرية الطبيعية في مختبر أليكس فان دير إب في لايدن، هولندا . وقد تم الحصول على هذه الخلايا من جنين واحد مُجهَض أو مُسقط، ولا يزال أصله الدقيق غير واضح. [ 3 ] [ 2 ] قام فان دير إب بزراعة الخلايا، بينما تولى فرانك غراهام ، الباحث ما بعد الدكتوراه في مختبر فان دير إب، عملية نقل الحمض النووي الفيروسي الغدي. ونُشرت هذه الخلايا عام 1977 بعد انتقال غراهام من لايدن إلى جامعة ماكماستر . [ 4 ] وسُميت هذه الخلايا بـ HEK لأنها نشأت في مزارع خلايا الكلى الجنينية البشرية، أما الرقم 293 فهو مستوحى من عادة غراهام في ترقيم تجاربه؛ إذ أن النسخة الأصلية من خلايا HEK 293 كانت من تجربته رقم 293. أجرى غراهام عملية نقل الجينات ثماني مرات، وحصل على مستنسخ واحد فقط من الخلايا التي تمت زراعتها لعدة أشهر. وبعد أن تكيفت هذه الخلايا على الأرجح مع زراعة الأنسجة، تطورت من هذا المستنسخ إلى سلالة خلايا HEK 293 المستقرة نسبيًا.

وقد أظهر التحليل اللاحق أن التحول حدث عن طريق إدخال حوالي 4.5 كيلوبايت من الذراع الأيسر للجينوم الفيروسي الغدي، والذي تم دمجه في الكروموسوم البشري 19. [ 5 ]

لسنوات عديدة، ساد الاعتقاد بأن خلايا HEK 293 ناتجة عن تحويل إحدى الخلايا الليفية أو البطانية أو الظهارية ، وهي جميعها وفيرة في الكلى. إلا أن عملية التحويل الفيروسي الأصلية كانت غير فعالة، مما يشير إلى أن الخلية التي أنتجت في النهاية سلالة HEK 293 ربما كانت غير عادية بطريقة ما. وقدّم غراهام وزملاؤه أدلة على أن خلايا HEK 293 وسلالات الخلايا البشرية الأخرى الناتجة عن تحويل خلايا الكلى الجنينية البشرية بواسطة الفيروس الغدي تمتلك العديد من خصائص الخلايا العصبية غير الناضجة ، مما يوحي بأن الفيروس الغدي حوّل بشكل تفضيلي خلية من سلالة الخلايا العصبية في مزرعة الكلى الأصلية. [ 6 ]

أجرت دراسة شاملة لجينومات ومستنسخات خلايا HEK 293 وخمسة خطوط خلوية مشتقة منها مقارنة بين مستنسخات خلايا HEK 293 ومستنسخات أنسجة الكلى والغدة الكظرية والغدة النخامية والجهاز العصبي المركزي البشري. [ 7 ] وقد تشابه نمط خلايا HEK 293 بشكل كبير مع نمط خلايا الغدة الكظرية، التي تتمتع بالعديد من الخصائص العصبية. وبالنظر إلى موقع الغدة الكظرية ( التي تعني "بجوار الكلية")، فمن المحتمل أن تكون بعض خلايا الغدة الكظرية قد ظهرت في مزرعة مشتقة من كلية جنينية، وأن تكون قد خضعت للتحول بشكل تفضيلي بواسطة الفيروس الغدي. يُحوّل الفيروس الغدي خلايا السلالة العصبية بكفاءة أعلى بكثير من خلايا الظهارة الكلوية البشرية النموذجية. [ 6 ] لذا، يبدو أن خلية سلفية كظرية جنينية هي الخلية الأصلية الأكثر ترجيحًا لخط خلايا HEK 293. ونتيجة لذلك، لا ينبغي استخدام خلايا HEK 293 كنموذج مخبري لخلايا الكلى النموذجية.

تتميز خلايا HEK 293 بنمط نووي معقد ، إذ تحتوي على نسختين أو أكثر من كل كروموسوم، ويبلغ العدد الكروموسومي السائد 64. وتُصنف هذه الخلايا على أنها ناقصة الثلاثية الصبغيات، حيث تحتوي على أقل من ثلاثة أضعاف عدد الكروموسومات الموجودة في الجاميت البشري أحادي الصيغة الصبغية. تشمل التشوهات الكروموسومية وجود ثلاث نسخ من الكروموسوم X، وأربع نسخ من الكروموسوم 17 والكروموسوم 22. [ 7 ] [ 8 ] يشير وجود كروموسومات X متعددة ، وغياب أي أثر لتسلسل مشتق من الكروموسوم Y، إلى أن الجنين الأصلي كان أنثى.

The 293T cell line was created in Michele Calos's lab at Stanford by stable transfection of the HEK 293 cell line with a plasmid encoding a temperature-sensitive mutant of the SV40 large T antigen; it was originally referred to as 293/tsA1609neo.[9] The first reference to the cell line as "293T" may be its use to create the BOSC23 packaging cell line for producing retroviral particles.[10]

Variants

Multiple variants of HEK 293 have been reported.[11][12]

  • HEK 293
  • HEK 293F
  • HEK 293FT
  • HEK 293T
  • HEK 293TN [13]
  • HEK 293S
  • HEK 293FTM
  • HEK 293SG
  • HEK 293SGGD
  • HEK 293H
  • HEK 293E
  • HEK EBNA1-6E[14]
  • HEK 293MSR
  • HEK 293A
  • HEK293-ENT1KO

HEK 293T

The transfection used to create 293T (involving plasmid pRSV-1609) conferred neomycin/G418 resistance and expression of the tsA1609 allele of SV40 large T antigen; this allele is fully active at 33 °C (its permissive temperature), has substantial function at 37 °C, and is inactive at 40 °C.[15] 293T is very efficiently transfected with DNA (like its parent HEK 293). Due to the expression of SV40 large T antigen, transfected plasmid DNAs that carry the SV40 origin of replication can replicate in 293T and will transiently maintain a high copy number; this can greatly increase the amount of recombinant protein or retrovirus that can be produced from the cells.

The full genome sequences of three different isolates of 293T have been determined. They are quite similar to each other but show detectable divergence from the parental HEK 293 cell line.[16]

HEK293-ENT1KO

This mutant strain does not express of the equilibrative nucleoside transporter ENT1. The gene was knocked out using CRISPR-CAS9 and the cell line retains ENT2 expression.[12]

Applications

Immunofluorescent HEK 293 cells

HEK 293 cells are straightforward to grow in culture and to transfect. They have been used as hosts for gene expression. Typically, these experiments involve transfecting in a gene (or combination of genes) of interest, and then analyzing the expressed protein. The widespread use of this cell line is due to its transfectability by the various techniques, including calcium phosphate method, achieving efficiencies approaching 100%.

Examples of such experiments include:

تم تكييف خلايا HEK 293 للنمو في مزارع معلقة، بدلاً من التكاثر على الأطباق البلاستيكية، في عام 1985. [ 22 ] وقد مكن هذا من نمو كميات كبيرة من ناقلات الفيروسات الغدية المؤتلفة.

يُستخدم خلايا HEK 293 بشكلٍ أكثر تحديدًا في إنتاج النواقل الفيروسية الغدية . [ 23 ] تُعدّ الفيروسات وسيلة فعّالة لإيصال الجينات إلى الخلايا، وهو ما تطورت لأجله، ولذا فهي ذات فائدة كبيرة كأدوات تجريبية. مع ذلك، وباعتبارها مسببات أمراض ، فإنها تُشكّل خطرًا على الباحث. يُمكن تجنّب هذا الخطر باستخدام فيروسات تفتقر إلى جينات رئيسية، وبالتالي لا تستطيع التكاثر بعد دخولها الخلية. ولإنتاج هذه النواقل الفيروسية، يلزم وجود سلالة خلوية تُعبّر عن الجينات المفقودة. وبما أن خلايا HEK 293 تُعبّر عن عدد من الجينات الفيروسية الغدية، يُمكن استخدامها لإنتاج نواقل فيروسية غدية حُذفت منها هذه الجينات (عادةً E1 وE3)، مثل AdEasy. [ 24 ] مع ذلك، يُمكن لإعادة التركيب المتماثل بين تسلسل Ad5 الخلوي المُدخل وتسلسل الناقل، على الرغم من ندرته، استعادة قدرة الناقل على التكاثر. [ 25 ]

يُعدّ خط الخلايا 293T أحد أهمّ أنواع هذا الخط الخلوي . فهو يحتوي على مستضد T الكبير لفيروس SV40، مما يسمح بتضاعف البلازميدات المُعدّلة وراثيًا التي تحتوي على منشأ تضاعف SV40 خارج الكروموسوم. وهذا يُتيح تضخيم البلازميدات المُعدّلة وراثيًا والتعبير الزمني المُمتدّ لمنتجات الجينات المطلوبة. تُستخدم خلايا HEK 293، وخاصةً HEK 293T، بشكل شائع لإنتاج العديد من النواقل الفيروسية القهقرية . [ 26 ] كما تعتمد العديد من خطوط خلايا تغليف الفيروسات القهقرية على هذه الخلايا.

البروتينات الأصلية ذات الأهمية

قد يختلف التعبير الجيني لخلايا HEK 293 تبعًا لظروف مختلفة . وتوجد البروتينات التالية (من بين العديد من البروتينات الأخرى) عادةً في خلايا HEK 293 غير المعالجة:

الأخلاقيات الحيوية

يرى ألفين وونغ، وهو عالم أخلاقيات بيولوجية كاثوليكي، أنه على الرغم من عدم اليقين بشأن أصل الخلايا الجنينية المستخدمة في الحصول على سلالة الخلايا، فإنه يمكن استنتاج أنها ناتجة عن إجهاض طوعي . وقد يمثل هذا الأمر معضلة أخلاقية للبعض فيما يتعلق باستخدام خلايا HEK 293 ومشتقاتها، مثل اللقاحات والعديد من الأدوية. [ 31 ] [ 32 ] [ 33 ] [ 34 ]

في 21 ديسمبر/كانون الأول 2020، صرّحت مجمع العقيدة والإيمان الكاثوليكي بأن الواجب الأخلاقي بتجنب اللقاحات المصنوعة من خطوط الخلايا المشتقة من الأجنة "ليس واجبًا إذا كان هناك خطر جسيم، مثل الانتشار غير القابل للاحتواء لحدث مرضي خطير - في هذه الحالة، الانتشار الوبائي لفيروس SARS-CoV-2 المسبب لمرض كوفيد-19". ثم يبرر البيان استخدام لقاحات أخرى، "جميع اللقاحات المعترف بها سريريًا بأنها آمنة وفعالة يمكن استخدامها بضمير مرتاح..." [ 35 ]

خلال جائحة كوفيد-19، أشار ناشطون مناهضون للتطعيم إلى استخدام خلايا HEK 293 في تصنيع لقاح أكسفورد-أسترازينيكا لكوفيد-19 (المعروف أيضًا باسم AZD1222). وتُزال هذه الخلايا من المنتجات النهائية عن طريق الترشيح. [ 36 ]

لم تستخدم شركة Regeneron Pharmaceuticals ، المصنّعة لدواء REGN-COV2، وهو مزيج من الأجسام المضادة العلاجية المستخدمة لتخفيف أعراض مرضى كوفيد-19، خلايا HEK 293T لإنتاج مزيج الأجسام المضادة، ولكنها استخدمت هذه الخلايا لتقييم فعالية الدواء. [ 37 ] [ 32 ]

استجابةً للمخاوف الأخلاقية المتعلقة بإنتاج اللقاحات، تم اقتراح العديد من الاستراتيجيات التي يمكن للأطباء مناقشتها مع مرضاهم. [ 38 ]

مراجع

  1. كافسان، فاديم م؛ إيرشوف، أنطون ف؛ بالينسكا، أولينا ف (23 مايو 2011). "الخلايا الخالدة وجين ورمي واحد في التحول الخبيث: رؤى قديمة حول تفسير جديد" . مجلة بي إم سي لبيولوجيا الخلية . 12 : 23. doi : 10.1186/1471-2121-12-23 . PMC 3224126. PMID 21605454 .  
  2. ١ ٢ أوسترياكو ن (٢٥ مايو ٢٠٢٠). " إرشادات أخلاقية بشأن استخدام لقاحات كوفيد-١٩ المطورة باستخدام خطوط خلايا جنينية بشرية" . الخطاب العام . معهد ويذرسبون . تم الاطلاع عليه في ٢٣ ديسمبر ٢٠٢٠. تلقيتُ بريدًا إلكترونيًا قبل بضعة أشهر من البروفيسور فرانك غراهام، الذي أنشأ خط الخلايا هذا. أخبرني أنه على حد علمه، فإن الأصل الدقيق لخلايا HEK293 الجنينية غير واضح. ربما تكون قد أتت إما من إجهاض تلقائي أو إجهاض اختياري.
  3. فان دير إب، أ. "اجتماع اللجنة الاستشارية لتقييم وبحوث اللقاحات والمنتجات البيولوجية ذات الصلة، مركز أبحاث اللقاحات التابع لإدارة الغذاء والدواء الأمريكية" (ملف PDF) . الأسطر 14-22: إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. ص 81. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 16 مايو 2017. تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أغسطس 2012 . {{cite web}}: CS1 maint: location ( link )
  4. غراهام، ف. ل.، سمايلي، ج.، راسل، و. س.، نيرن، ر. (يوليو 1977). "خصائص سلالة خلايا بشرية مُحوَّلة بواسطة الحمض النووي من فيروس غدي بشري". مجلة علم الفيروسات العام . 36 (1): 59-74 . CiteSeerX 10.1.1.486.3027 . doi : 10.1099/0022-1317-36-1-59 . PMID 886304 .  
  5. لويس ن، إيفليغ س، غراهام ف ل (يوليو 1997). "استنساخ وتسلسل الوصلات الخلوية الفيروسية من سلالة الخلايا 293 المحولة بفيروس غدي بشري من النوع 5" . علم الفيروسات . 233 (2): 423-429 . doi : 10.1006/viro.1997.8597 . PMID 9217065 . 
  6. 1 2 شو جي، مورس إس، أرارات إم، غراهام إف إل (يونيو 2002). "التحول التفضيلي للخلايا العصبية البشرية بواسطة الفيروسات الغدية البشرية وأصل خلايا HEK 293" . مجلة FASEB . 16 (8): 869-71 . doi : 10.1096/fj.01-0995fje . PMID 11967234. S2CID 6519203 .  
  7. لين واي سي ، بون إم، ميوريس إل، ليمينز آي، فان روي إن، سويت إيه، وآخرون (سبتمبر 2014). "ديناميكيات جينوم سلالة خلايا الكلى الجنينية البشرية 293 استجابةً للتلاعبات البيولوجية الخلوية" . نيتشر كوميونيكيشنز . 5 (8): 4767. Bibcode : 2014NatCo...5.4767L . doi : 10.1038/ncomms5767 . PMC 4166678. PMID 25182477 .   
  8. "مدخل كتالوج ECACC للصنف HEK 293" . hpacultures.org.uk . ECACC . مؤرشف من الأصل بتاريخ 2012-05-02 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2012-03-18 .
  9. دوبريدج، آر. بي.، تانغ، بي.، هسيا، إتش. سي.، ليونغ، بي. إم.، ميلر، جيه. إتش.، كالوس، إم. بي. (يناير 1987). " تحليل الطفرات في الخلايا البشرية باستخدام نظام نقل فيروس إبشتاين-بار" . بيولوجيا الخلية الجزيئية 7 ( 1): 379-387 . doi : 10.1128/MCB.7.1.379 . PMC 365079. PMID 3031469 .  
  10. بير، دبليو إس، نولان، جي بي، سكوت، إم إل، بالتيمور، دي (15 سبتمبر 1993). "إنتاج فيروسات قهرية عالية التركيز وخالية من الفيروسات المساعدة عن طريق العدوى المؤقتة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 90 (18): 8392-8396 . Bibcode : 1993PNAS...90.8392P . doi : 10.1073/pnas.90.18.8392 . PMC 47362. PMID 7690960 .  
  11. أباندو، لورا؛ كوان، ديفيد؛ شيلواخ، جوزيف (2021-07-02). "التأثير على نمو خلايا HEK293 وأدائها الإنتاجي من خلال تعديل التعبير عن جينات محددة" . الخلايا . 10 ( 7): 1667. doi : 10.3390/cells10071667 . ISSN 2073-4409 . PMC 8304725. PMID 34359846 .   
  12. 1 2 شهيد، نيار؛ كرومويل، كريستوفر؛ هوبارد، باسل؛ هاموند، جيمس (مايو 2021). "توصيف سلالة خلوية جديدة من HEK293 (HEK293-ENT1KO) لتقييم دور ناقل النيوكليوزيد المتوازن من النوع الفرعي 2" . مجلة FASEB . 35 (S1). doi : 10.1096/fasebj.2021.35.S1.02185 . ISSN 0892-6638 . 
  13. https://www.cellosaurus.org/CVCL_UL49
  14. "منصة التعبير HEK293 (L-10894/11266/11565)" (ملف PDF) . المجلس الوطني للبحوث في كندا. أبريل 2019.
  15. ريو دي سي، كلارك إس جي، تجيان آر (4 يناير 1985). "نظام مضيف-ناقل في الثدييات ينظم التعبير عن الجينات المنقولة وتضخيمها عن طريق التحفيز الحراري". مجلة ساينس . 227 (4682): 23-28 . Bibcode : 1985Sci...227...23R . doi : 10.1126/science.2981116 . PMID 2981116 . 
  16. ^ Lin YC، Boone M، Meuris L، Lemmens I، Van Roy N، Soete A، Reumers J، Moisse M، Plaisance S، Drmanac R، Chen J، Speleman F، Lambrechts D، Van de Peer Y، Tavernier J، Callewaert N (3 سبتمبر 2014). "ديناميات الجينوم للكلية الجنينية البشرية 293 سلالة استجابة للتلاعب في بيولوجيا الخلية" . نات. مشترك . 5 . 4767. بيب كود : 2014NatCo...5.4767L . دوى : 10.1038/ncomms5767 . بمك 4166678 . بميد 25182477 .  
  17. فريدج إس، سامبسون كيه جيه، ليو إتش، كاس آر إس (مايو 2006). "الأساس الجزيئي لحجب الرانولازين لقنوات الصوديوم المتحولة في متلازمة كيو تي الطويلة من النوع الثالث: دليل على موقع التأثير" . المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 148 (1): 16-24 . doi : 10.1038/sj.bjp.0706709 . PMC 1617037. PMID 16520744 .  
  18. عمار ل، ديسكلو م، فوكون-بيغيه ن، ماليه ج، فوغل ر (مارس 2006). "التحكم في مستويات الحمض النووي الريبوزي المثبط الصغير وتداخل الحمض النووي الريبوزي عن طريق تنشيط محفز بوليميراز الحمض النووي الريبوزي III الأدنى بواسطة الدوكسيسيكلين" . أبحاث الأحماض النووية . 34 (5): e37. doi : 10.1093/nar/gkl034 . PMC 1390691. PMID 16522642 .  
  19. كانو تي، ياماموتو إتش، ياغوتشي تي، هي آر، موكاسا تي، فوجيكاوا إتش، وآخرون (يونيو 2006). "مشتق حمض اللينوليك DCP-LA ينشط بشكل انتقائي PKC-epsilon، وربما يرتبط بموقع ارتباط الفوسفاتيديل سيرين" . مجلة أبحاث الدهون . 47 (6): 1146-1156 . doi : 10.1194/jlr.M500329-JLR200 . PMID 16520488 .  
  20. لي تي، باوديل إتش كيه (مارس 2006). "إنزيم كيناز سينثاز الجليكوجين 3 بيتا يُفسفر سيرين 396 الخاص بمرض الزهايمر في بروتين تاو المرتبط بالأنيبيبات الدقيقة بآلية متسلسلة". الكيمياء الحيوية . 45 (10): 3125-3133 . doi : 10.1021/bi051634r . PMID 16519507 . 
  21. مصطفى ح، ستراسر ب، راوث س، إيرفينغ ر.أ، وورك ك.ل (أبريل 2006). "تحديد إشارة تصدير نووية وظيفية في البروتين الفلوري الأخضر asFP499". مجلة الاتصالات البحثية في الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 342 (4): 1178-1182 . doi : 10.1016/j.bbrc.2006.02.077 . PMID 16516151 . 
  22. ستيلمان، ب. و.، وجلوزمان، ي. (أغسطس 1985). "تضاعف ولفّ الحمض النووي لفيروس القرود 40 في مستخلصات الخلايا البشرية" . علم الأحياء الجزيئي والخلوي . 5 (8): 2051-2060 . doi : 10.1128/mcb.5.8.2051 . PMC 366923. PMID 3018548 .  
  23. توماس ب، سمارت تي جي (2005). "خط خلايا HEK293: وسيلة للتعبير عن البروتينات المؤتلفة". مجلة الأساليب الدوائية والسمية . 51 (3): 187-200 . doi : 10.1016/j.vascn.2004.08.014 . PMID 15862464 . 
  24. هي تي سي، تشو إس، دا كوستا إل تي، يو جيه، كينزلر كيه دبليو، فوغلشتاين بي (مارس 1998). " نظام مبسط لإنتاج الفيروسات الغدية المؤتلفة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 95 (5): 2509-14 . رمز Bibcode : 1998PNAS...95.2509H . doi : 10.1073/pnas.95.5.2509 . PMC 19394. PMID 9482916 .  
  25. كوفيسدي، آي؛ هيدلي، إس جيه (أغسطس 2010). "الخلايا المنتجة للفيروسات الغدية" . الفيروسات . 2 ( 8): 1681-1703 . doi : 10.3390/v2081681 . PMC 3185730. PMID 21994701 .  
  26. فانيلي أ (2016). "خط خلايا HEK293: خلايا الكلى الجنينية البشرية" . تم الاسترجاع في 3 ديسمبر 2017 .
  27. داوتزنبرغ إف إم، هيجلين جيه، تيشيرت يو (فبراير 2000). "التوصيف الوظيفي لمستقبل عامل إطلاق الكورتيكوتروبين من النوع 1 المُعبر عنه داخليًا في خلايا الكلى الجنينية البشرية 293". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 390 ( 1-2 ): 51-59 . doi : 10.1016/S0014-2999(99)00915-2 . PMID 10708706 . 
  28. ماير زو هيرينغدورف د، لاس هـ، كوتشار إ، ليبينسكي م، أليماني ر، روميناب يو، جاكوبس ك.هـ (مارس 2001). "تحفيز إنتاج سفينغوزين-1-فوسفات داخل الخلايا بواسطة مستقبلات سفينغوزين-1-فوسفات المقترنة بالبروتين ج". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية . 414 ( 2-3 ): 145-154 . doi : 10.1016/S0014-2999(01)00789-0 . PMID 11239914 . 
  29. لو جيه، بوسيلو جيه إم، بينوفيتش جيه إل (أغسطس 2008). "يتم تنظيم الإشارات التي تتوسطها مستقبلات الأستيل كولين المسكارينية M3 بواسطة آليات متميزة" . علم الأدوية الجزيئية . 74 (2): 338-47 . doi : 10.1124/mol.107.044750 . PMC 7409535. PMID 18388243 .  
  30. زاغرانيتشنايا، ت. ك.، وو، إكس.، فيليريال، م. ل. (أغسطس 2005). "تتحد بروتينات TRPC1 وTRPC3 وTRPC7 الداخلية لتكوين قنوات طبيعية تعمل بتفريغ المخازن في خلايا HEK-293" . مجلة الكيمياء البيولوجية . 280 (33): 29559-69 . doi : 10.1074/jbc.M505842200 . PMID 15972814 . 
  31. وونغ أ (2006). "أخلاقيات HEK 293". المجلة الوطنية الكاثوليكية لأخلاقيات البيولوجيا . 6 (3): 473-495 . doi : 10.5840/ncbq20066331 . PMID 17091554 . 
  32. 1 2 شور الأول (20 ديسمبر 2020). "حقائق حول لقاحات كوفيد وخطوط الخلايا الجنينية" . المجلة الوطنية.
  33. ^ "رؤية البلقان: انتشار التولبينات الدينية ومكافحة اللقاحات في أوروبا الوسطى والشرقية - الدولية - HotNews.ro" . 20 يناير 2021.
  34. تنامي تيار ديني مناهض للتطعيم في أوروبا الوسطى والشرقية ، balkaninsight.com
  35. ^ "Nota della Congregazione per la Dottrina della Fede sullaأخلاقيات استخدام بعض اللقاحات المضادة لكوفيد-19" . press.vatican.va . تم الاسترجاع بتاريخ 2024-03-06 .
  36. رحمن ج (26 نوفمبر 2020). "لا توجد خلايا جنينية في لقاح أسترازينيكا لكوفيد-19" . الحقيقة الكاملة.
  37. ريغالادو، أنطونيو (7 أكتوبر 2020). "تم اختبار علاج ترامب بالأجسام المضادة باستخدام خلايا مشتقة أصلاً من عملية إجهاض" . مجلة إم آي تي ​​للتكنولوجيا . تم الاطلاع عليه بتاريخ 30 سبتمبر 2021. تقول ألكسندرا بوي، المتحدثة باسم شركة ريجينيرون: "الأمر يتعلق بكيفية تفسيرك للأمر. لكن خطوط خلايا 293T المتوفرة اليوم لا تُعتبر أنسجة جنينية".
  38. زيمرمان، ريتشارد ك. (13 يوليو/تموز 2021). "مساعدة المرضى الذين لديهم مخاوف أخلاقية بشأن لقاحات كوفيد-19 في ضوء استخدام خطوط الخلايا الجنينية في بعض لقاحات كوفيد-19" . مجلة اللقاحات . 39 (31): 4242-4244 . doi : 10.1016 / j.vaccine.2021.06.027 . ISSN 1873-2518 . PMC 8205255. PMID 34172329 .