الهيميسليلوز

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة

الهيميسليلوز (المعروف أيضًا باسم البوليوز ) هو أحد البوليمرات غير المتجانسة (عديدات السكاريد المكونة للمصفوفة)، مثل الأرابينوكسيلانات ، الموجودة مع السليلوز في جدران الخلايا النباتية الأرضية تقريبًا . [ 1 ] السليلوز بلوري، قوي، ومقاوم للتحلل المائي . أما الهيميسليلوز فهو متفرع، أقصر طولًا من السليلوز، وله أيضًا ميل للتبلور. [ 2 ] ويمكن تحلله مائيًا بواسطة الأحماض أو القواعد المخففة ، بالإضافة إلى العديد من إنزيمات الهيميسليلوز .

تعبير

توجد أنواع متنوعة من الهيميسيلولوز. ومن الأمثلة المهمة الزيلان ، والجلوكورونوكسيلان ، والأرابينوكسيلان ، والجلوكومانان ، والزيلوجلوكان .

الهيميسليلوز هي عديدات سكاريد ترتبط غالبًا بالسليلوز ، ولكنها تختلف عنه في التركيب والبنية. فبينما يُشتق السليلوز حصريًا من الجلوكوز ، تتكون الهيميسليلوز من سكريات متنوعة، وقد تشمل سكريات خماسية الكربون مثل الزيلوز والأرابينوز ، وسكريات سداسية الكربون مثل الجلوكوز والمانوز والجلاكتوز ، بالإضافة إلى سكر الفوكوز سداسي الكربون منزوع الأكسجين . تحتوي الهيميسليلوز على معظم سكريات البنتوز D ، وأحيانًا كميات ضئيلة من سكريات L. يُعد الزيلوز في معظم الحالات السكر الأحادي الأكثر وفرة، على الرغم من أن المانوز قد يكون السكر الأكثر وفرة في الأخشاب اللينة. لا تقتصر مكونات الهيميسليلوز على السكريات العادية فحسب، بل تشمل أيضًا أشكالها الحمضية، مثل حمض الجلوكورونيك . [ 3 ] [ 4 ]

مقارنة هيكلية بالسليلوز

على عكس السليلوز، تتكون الهيميسليلوزات من سلاسل أقصر - من 500 إلى 3000 وحدة سكر. في المقابل، يتكون كل بوليمر من السليلوز من 7000 إلى 15000 جزيء جلوكوز. [ 5 ] إضافةً إلى ذلك، قد تكون الهيميسليلوزات بوليمرات متفرعة ، بينما يكون السليلوز غير متفرع. تتواجد الهيميسليلوزات في جدران خلايا النباتات، وأحيانًا في سلاسل تُشكل " قاعدة " - حيث ترتبط بالبكتين مع السليلوز لتكوين شبكة من الألياف المتشابكة. [ 6 ]

مقطع من جدار الخلية؛ الهيميسليلوز باللون الأخضر

استنادًا إلى الاختلاف الهيكلي، مثل روابط العمود الفقري والمجموعات الجانبية، بالإضافة إلى عوامل أخرى، مثل الوفرة والتوزيع في النباتات، يمكن تصنيف الهيميسيلولوز إلى أربع مجموعات على النحو التالي: [ 4 ] 1) الزيلانات، 2) المانانات ؛ 3) بيتا جلوكانات ذات روابط مختلطة ؛ 4) الزيلوجلوكانات.

زيلانس

تتكون الزيلانات عادةً من سلسلة أساسية من بقايا الزيلوز المرتبطة بروابط β-(1→4)، ويمكن تقسيمها إلى هيتروزيلانات وهيتروزيلانات. تتكون سلسلة الهيتروزيلانات من بقايا D-زيلوبيرانوز المرتبطة بروابط جليكوسيدية β(1→4). وتؤدي الهيتروزيلانات وظائف هيكلية في المقام الأول. أما الهيتروزيلانات، مثل جلوكورونوكسيلانات وجلوكورونوأرابينوكسيلانات والهيتروزيلانات المعقدة، فتتكون من سلسلة أساسية من D-زيلوبيرانوز وفروع كربوهيدراتية قصيرة. على سبيل المثال، يحتوي الجلوكورونوكسيلان على استبدال ببقايا جلوكورونوزيل و4-O-ميثيل جلوكورونوزيل المرتبطة بروابط α-(1→2). بينما تحتوي الأرابينوكسيلانات وجلوكورونوأرابينوكسيلانات على بقايا أرابينوز مرتبطة بالسلسلة الأساسية [ 7 ].

زيلان في الخشب الصلب [ 8 ]

مانانز

يمكن تصنيف الهيميسليلوز من نوع المانان إلى نوعين بناءً على اختلاف سلسلتهما الرئيسية: الجالاكتومانان والجلوكومانان. يحتوي الجالاكتومانان على بقايا D-مانوبيرانوز مرتبطة بروابط β-(1→4) فقط في سلاسله الخطية. أما الجلوكومانان، فيتكون من بقايا D-مانوبيرانوز وD-جلوكوبيرانوز مرتبطة بروابط β-(1→4) في سلاسله الرئيسية. وبالنسبة للسلاسل الجانبية، تميل بقايا D-جالاكتوبيرانوز إلى الارتباط بروابط سداسية في كلا النوعين، كما هو الحال في السلاسل الجانبية المفردة بكميات متفاوتة. [ 1 ]

بيتا جلوكان ذو روابط مختلطة

يتكون تركيب سلاسل الغلوكان ذات الروابط المختلطة عادةً من كتل من β-(1→4) D-غلوكوبيرانوز تفصلها سلاسل مفردة من β-(1→3) D-غلوكوبيرانوز. تبلغ نسبة β-(1→4) حوالي 70%، بينما تبلغ نسبة β-(1→3) حوالي 30%. تتكون هذه الغلوكانات بشكل أساسي من أجزاء من السيلوتريوسيل (C18H32O16 ) والسيلوتراوزيل ( C24H42O21 ) بترتيب عشوائي . تشير بعض الدراسات إلى أن النسبة المولية للسيلوتريوسيل/السيلوتراوزيل في الشوفان ( 2.1-2.4 )، والشعير (2.8-3.3)، والقمح (4.2-4.5 ) . [ 1 ] [ 5 ]

بيتا-دي-غلوكوبيرانوز مع مواقع الكربون.

الزيلوجلوكان

تحتوي الزيلوجلوكانات على هيكل أساسي مشابه للسليلوز مع بقايا ألفا-دي-زيلوبيرانوز في الموضع 6. ولتوصيف السلاسل الجانبية المختلفة بشكل أفضل، يُستخدم رمز حرفي واحد لكل نوع من أنواع السلاسل الجانبية. G - بقايا جلوكوز غير متفرعة؛ X - ألفا-دي-زيل-(1→6)-جلوكوز؛ L - بيتا-جالاكتوز؛ S - ألفا-ل-أرافينول؛ F - ألفا-ل-فوكوز. هذه هي السلاسل الجانبية الأكثر شيوعًا. [ 5 ]

تم تحديد النوعين الأكثر شيوعًا من الزيلوجلوكان في جدران الخلايا النباتية على أنهما XXXG و XXGG. [ 1 ]

التخليق الحيوي

تُصنَّع الهيميسيلولوزات من نيوكليوتيدات السكر في جهاز جولجي بالخلية . [ 9 ] يُفسِّر نموذجان عملية تصنيعها: 1) نموذج المكونين، حيث يحدث التعديل في بروتينين غشائيين، و2) نموذج المكون الواحد، حيث يحدث التعديل في بروتين غشائي واحد فقط. بعد التصنيع، تُنقل الهيميسيلولوزات إلى الغشاء البلازمي عبر حويصلات جولجي.

يتم تصنيع كل نوع من أنواع الهيميسليلوز حيويًا بواسطة إنزيمات متخصصة. [ 9 ] [ 10 ]

تُصنَّع سلاسل المانان الرئيسية بواسطة بروتينات شبيهة بإنزيم سينثاز السليلوز من العائلة A (CSLA)، وربما بواسطة إنزيمات من عائلة بروتينات شبيهة بإنزيم سينثاز السليلوز من العائلة D (CSLD). [ 9 ] [ 10 ] يُعد إنزيم سينثاز المانان، وهو إنزيم خاص في عائلة CSLA، مسؤولاً عن إضافة وحدات المانوز إلى السلسلة الرئيسية. [ 9 ] [ 10 ] تُضاف السلاسل الجانبية من الجالاكتوز لبعض أنواع المانان بواسطة إنزيم جالاكتوزيل ترانسفيراز جالاكتومانان. [ 9 ] [ 10 ] تتم عملية أستلة المانان بواسطة إنزيم أسيتيل ترانسفيراز المانان O، إلا أن هذا الإنزيم لم يُحدَّد بشكل قاطع. [ 10 ]

يتم تخليق الهيكل الأساسي للزيلوجلوكان بواسطة بروتينات من عائلة C الشبيهة بإنزيم سينثاز السليلوز (CSLC)، وخاصةً إنزيم سينثاز الجلوكان ، الذي يُضيف وحدات الجلوكوز إلى السلسلة. [ 9 ] [ 10 ] كما يتم تخليق الهيكل الأساسي للزيلوجلوكان بطريقة ما بواسطة إنزيم زيلوزيل ترانسفيراز ، ولكن هذه الآلية منفصلة عن وظيفته كناقل، ولا تزال غير واضحة. [ 10 ] ومع ذلك، يُستخدم إنزيم زيلوزيل ترانسفيراز في وظيفته كناقل لإضافة الزيلوز إلى السلسلة الجانبية. [ 9 ] [ 10 ] تشمل الإنزيمات الأخرى المستخدمة في تخليق السلسلة الجانبية للزيلوجلوكان: جالاكتوزيل ترانسفيراز (المسؤول عن إضافة الجالاكتوز، والذي يُستخدم منه شكلان مختلفان)، وفوكوزيل ترانسفيراز (المسؤول عن إضافة الفوكوز)، وأسيتيل ترانسفيراز (المسؤول عن الأسيتلة). [ 9 ] [ 10 ]

تختلف عملية تخليق العمود الفقري للزيلان عن تخليق الهيميسيلولوزات الأخرى، إذ لا تتوسطها أي بروتينات شبيهة بإنزيم سينثاز السليلوز. [ 10 ] بدلاً من ذلك، يُعد إنزيم سينثاز الزيلان مسؤولاً عن تخليق العمود الفقري، مما يُسهل إضافة الزيلوز. [ 10 ] وقد تم تحديد العديد من الجينات المسؤولة عن سينثاز الزيلان. [ 10 ] كما تُستخدم العديد من الإنزيمات الأخرى لإضافة وتعديل وحدات السلسلة الجانبية للزيلان، بما في ذلك غلوكورونوزيل ترانسفيراز (الذي يُضيف وحدات حمض الغلوكورونيك)، وزيلوزيل ترانسفيراز (الذي يُضيف وحدات زيلوز إضافية)، وأرابينوزيل ترانسفيراز (الذي يُضيف الأرابينوز)، وميثيل ترانسفيراز (المسؤول عن المثيلة )، وأسيتيل ترانسفيراز (المسؤول عن الأسيتلة). [ 10 ] نظرًا لأن الغلوكان ذو الروابط المختلطة هو بوليمر متجانس غير متفرع من الغلوكوز، فلا يحدث تخليق للسلاسل الجانبية، وإنما إضافة الغلوكوز إلى السلسلة الرئيسية برابطتين فقط، β1-3 وβ1-4. [ 10 ] يتم تخليق السلسلة الرئيسية بواسطة إنزيمات من عائلتي البروتينات الشبيهة بإنزيم سينثاز السليلوز F وH (CSLF وCSLH)، وتحديدًا إنزيم سينثاز الغلوكان. [ 9 ] [ 10 ] تم تحديد عدة أشكال من إنزيم سينثاز الغلوكان من CSLF وCSLH. [ 9 ] [ 10 ] جميعها مسؤولة عن إضافة الغلوكوز إلى السلسلة الرئيسية، وجميعها قادرة على إنتاج روابط β1-3 وβ1-4، ومع ذلك، لا يُعرف مقدار مساهمة كل إنزيم محدد في توزيع روابط β1-3 وβ1-4. [ 9 ] [ 10 ]

التطبيقات

في عملية لب الكبريتيت ، يتحلل الهيميسليلوز بشكل كبير بواسطة سائل اللب الحمضي، لينتهي به المطاف في السائل البني حيث يمكن استخدام سكريات الهكسوز القابلة للتخمر (حوالي 2%) لإنتاج الإيثانول . [ 11 ] وقد طُبقت هذه العملية في المقام الأول على السوائل البنية لكبريتيت الكالسيوم. [ 12 ]

زيلان
تتميز الأغشية المصنوعة من الزيلان بنفاذية منخفضة للأكسجين، وبالتالي فهي ذات أهمية محتملة كغلاف للمنتجات الحساسة للأكسجين. [ 13 ]
غلوكان ذو روابط مختلطة
تلعب الغلوكانات ذات الروابط المختلطة (المعروفة صناعياً باسم "بيتا-غلوكان") دوراً مهماً في المكملات الغذائية ، كما أنها تُظهر نتائج واعدة في علاج المشكلات الصحية، وخاصة في الاستجابات المناعية وعلاج السرطان. [ 14 ]
غلوكومانان وغالاكتومانان​
تُستخدم أنواع مختلفة من (الجلوكو/الجالاكتو)مانان مثل الكونجاك ، وصمغ الخروب ، وصمغ الغوار ، بشكل متكرر كمضافات غذائية، حيث تعمل كمكثفات ومثبتات ومستحلبات.

يوجد الهيميسليلوز بكثرة في قشور الحبوب، والنخالة، والتبن. وتهدف العديد من العمليات المقترحة إلى تحليله إلى الأجزاء المذكورة أعلاه لاستخدامها. [ 15 ]

الوظائف الطبيعية

مساهمة الهيميسليلوز في الدعم الهيكلي داخل الخلايا النباتية

يُعدّ الهيميسليلوز مركباً عديد السكاريد في جدران الخلايا النباتية، وهو مشابه للسليلوز، حيث يُساعد السليلوز في تقوية هذه الجدران. [ 7 ] يتفاعل الهيميسليلوز مع السليلوز من خلال ربط ألياف السليلوز الدقيقة : إذ يبحث الهيميسليلوز عن الفراغات في جدار الخلية أثناء تكوينه، ويُوفّر الدعم حول ألياف السليلوز لتزويد جدار الخلية بأقصى قوة ممكنة. [ 7 ] يُهيمن الهيميسليلوز على الصفيحة الوسطى للخلية النباتية، على عكس السليلوز الذي يوجد بشكل أساسي في الطبقات الثانوية. وهذا يسمح للهيميسليلوز بتوفير دعم متوسط ​​للسليلوز في الطبقات الخارجية للخلية النباتية. في بعض جدران الخلايا، يتفاعل الهيميسليلوز أيضاً مع اللجنين لتوفير دعم هيكلي للأنسجة في النباتات الوعائية. [ 3 ] [ 16 ]

اِستِخلاص

توجد طرق عديدة لاستخلاص الهيميسليلوز، وتعتمد جميعها على أساليب الاستخلاص من خلال طحن أشجار الخشب الصلب أو اللين إلى عينات أصغر. في الأخشاب الصلبة، يُعدّ غلوكورونوكسيلان (الزيلانات المؤستلة) المستخلص الرئيسي للهيميسليلوز، بينما يوجد غالاكتوغلوكومانان في الأخشاب اللينة. [ 17 ] [ 18 ] قبل الاستخلاص، يجب عادةً طحن الخشب إلى رقائق خشبية بأحجام مختلفة حسب المفاعل المستخدم. بعد ذلك، تُستخدم عملية استخلاص بالماء الساخن، والمعروفة أيضًا بالتحلل الذاتي أو المعالجة الحرارية المائية، مع إضافة الأحماض والقواعد لتغيير حجم وخصائص الناتج. [ 17 ] [ 18 ] الميزة الرئيسية للاستخلاص بالماء الساخن هي أنه يوفر طريقة لا تتطلب سوى الماء كمادة كيميائية واحدة، مما يجعلها صديقة للبيئة واقتصادية. [ 19 ]

يهدف المعالجة بالماء الساخن إلى إزالة أكبر قدر ممكن من الهيميسليلوز من الخشب. ويتم ذلك من خلال تحلل الهيميسليلوز مائيًا للحصول على جزيئات قليلة الوحدات أصغر حجمًا وزيلوز. يتحول الزيلوز عند تجفيفه إلى فورفورال. [ 20 ] عند الرغبة في الحصول على الزيلوز والفورفورال ، تُضاف عوامل حفازة حمضية، مثل حمض الفورميك، لتسريع تحول السكريات المتعددة إلى سكريات أحادية. وقد ثبت أيضًا أن هذا العامل الحفاز يستفيد من تأثير المذيب للمساعدة في التفاعل. [ 20 ]

إحدى طرق المعالجة المسبقة هي نقع الخشب في أحماض مخففة (بتركيز حوالي 4%). يؤدي ذلك إلى تحويل الهيميسليلوز إلى سكريات أحادية. عند استخدام القواعد (مثل هيدروكسيد الصوديوم أو البوتاسيوم) في المعالجة المسبقة، يتم تدمير بنية اللجنين. [ 18 ] وهذا يُغير البنية من بلورية إلى غير متبلورة. المعالجة الحرارية المائية طريقة أخرى، وتتميز بمزايا منها عدم الحاجة إلى مذيبات سامة أو أكالة، ولا إلى مفاعلات خاصة، ولا تكاليف إضافية للتخلص من المواد الكيميائية الخطرة. [ 17 ]

تُجرى عملية استخلاص الماء الساخن في مفاعلات دفعية، أو مفاعلات شبه مستمرة، أو مفاعلات مستمرة ذات معلق. في المفاعلات الدفعية وشبه المستمرة، يمكن استخدام عينات الخشب على شكل رقائق أو حبيبات، بينما يتطلب المفاعل ذو المعلق جزيئات صغيرة بحجم 200 إلى 300 ميكرومتر. [ 18 ] ومع انخفاض حجم الجزيئات، ينخفض ​​الإنتاج أيضًا. [ 21 ] ويعود ذلك إلى زيادة نسبة السليلوز. [ 22 ]

تُجرى عملية الماء الساخن عند درجة حرارة تتراوح بين 160 و240 درجة مئوية للحفاظ على الحالة السائلة. ويتم ذلك عند درجة حرارة أعلى من درجة غليان الماء الطبيعية لزيادة ذوبان الهيميسليلوز وتفكك السكريات المتعددة. [ 20 ] قد تستغرق هذه العملية من عدة دقائق إلى عدة ساعات، وذلك تبعًا لدرجة حرارة النظام ودرجة حموضته. [ 18 ] تؤدي درجات الحرارة المرتفعة مع فترات استخلاص أطول إلى زيادة المردود. ويُحصل على أعلى مردود عند درجة حموضة 3.5. [ 17 ] أما إذا كانت درجة الحموضة أقل من ذلك، فإن مردود الاستخلاص يتناقص بشكل كبير. وللتحكم في درجة الحموضة، يُضاف عادةً بيكربونات الصوديوم. [ 17 ] يعمل بيكربونات الصوديوم على تثبيط التحلل الذاتي لمجموعات الأسيتيل، بالإضافة إلى تثبيط الروابط الجليكوزيلية. وبناءً على درجة الحرارة والمدة، يمكن تحويل الهيميسليلوز إلى قليل الوحدات، ومونومرات، ولجنين. [ 17 ]

تبقى قطع صلبة من الخشب بعد التحلل الذاتي، حيث يبقى اللجنين سليماً إلى حد كبير. ويمكن لدرجة مناسبة من التحلل الذاتي الحفاظ على اللجنين بشكل كافٍ لاستخدامه في صناعة الورق. وهذا مفيد لعملية كرافت ، التي لا تستخلص عادةً الهيميسليلوز الخشبي إلى منتجات مفيدة. [ 23 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 شيلر، هنريك فيبي؛ أولفسكوف، بيتر (2010). "الهيميسيلولوز". المراجعة السنوية لبيولوجيا النبات . 61 (1): 263–289 . بيب كود : 2010AnRPB..61..263S . دوى : 10.1146/annurev-arplant-042809-112315 . بميد 20192742 . 
  2. ↑ سميث، بيتر جيه؛ كاري، توماس إم؛ يانغ، جيونغ-يه؛ بارنز، ويليام جيه؛ زيغلر، سامانثا جيه؛ ميتال، أشوتوش؛ مورمين، كيلي دبليو؛ يورك، ويليام إس؛ بومبل، يانيك جيه؛ بينيا، ماريا جيه؛ أوربانوفيتش، بريانا آر. (2022-07-13). " التخليق الأنزيمي لجزيئات الزيلان الدقيقة ذات الأشكال القابلة للتعديل" . ACS Materials Au . 2 (4): 440–452 . doi : 10.1021/acsmaterialsau.2c00006 . ISSN 2694-2461 . PMC 9284610. PMID 35856073 .   
  3. 1 2 إبرينجيروفا، آنا؛ هرومادكوفا، زدينكا؛ Heinze، Thomas (2005)، “Hemicellulose”، in Heinze، Thomas (ed.)، السكريات I: البنية والتوصيف والاستخدام ، التقدم في علوم البوليمرات، سبرينغر، الصفحات من 1 إلى 67، دوى : 10.1007 / ب 136816 ، ISBN  978-3-540-31583-4
  4. 1 2 هاينز، توماس (2005). عديدات السكاريد 1: التركيب والخصائص والاستخدام . برلين: سبرينغر. ISBN 978-3-540-31583-4. OCLC 262681325 . 
  5. 1 2 3 جيبسون ، إل جيه (2013). "البنية الهرمية وميكانيكا المواد النباتية" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم التطبيقية . 9 (76): 2749-2766 . doi : 10.1098/rsif.2012.0341 . PMC 3479918. PMID 22874093 .  
  6. ↑ زيكوينسكا، أغاتا و.؛ راليه، ماري كريستين ج.؛ غارنييه، كاثرين د.؛ تيبو، جان فرانسوا ج. (2005-09-01). " دليل على ارتباط السلاسل الجانبية للبكتين بالسليلوز في المختبر" . علم وظائف النبات . 139 (1): 397-407 . doi : 10.1104/pp.105.065912 . ISSN 1532-2548 . PMC 1203388. PMID 16126855 .   
  7. 1 2 3 شيلر، هنريك فيبي؛ أولفسكوف ، بيتر (2010-06-02). "الهيميسيلولوز". المراجعة السنوية لبيولوجيا النبات . 61 (1): 263–289 . بيب كود : 2010AnRPB..61..263S . دوى : 10.1146/annurev-arplant-042809-112315 . ISSN 1543-5008 . بميد 20192742 .  
  8. ^ نيمز ، هورست هـ. شميت، أوي. شواب، إيكارت. ويتمان، أوتو؛ Wolf، Franz (2000-06-15)، "Wood"، in Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA (ed.)، موسوعة أولمان للكيمياء الصناعية ، Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA، pp. a28_305، دوى : 10.1002 / 14356007.a28_305 ، ISBN  978-3-527-30673-2
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 تشو، شياويو؛ شين، شياوران؛ غو، يينغ (2019)، "تخليق السليلوز والهيميسليلوز وتنظيمهما في الخلايا النباتية"، في كوهين، إفرايم؛ ميرزندورفر، هانز (محرران)، مصفوفات البوليمرات الحيوية خارج الخلوية القائمة على السكريات ، المجلد 12، دار نشر سبرينغر الدولية، الصفحات 303-353 ، doi : 10.1007/978-3-030-12919-4_7 ، ISBN   978-3-030-12918-7، S2CID 198238237 
  10. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ ٦ ٧ ٨ ٩ ١٠ ١١ ١٢ ١٣ ١٤ ١٥ ١٦ ١٧ باولي، ماركوس؛ جيل، ساشا؛ ليو، ليفينغ؛ منصوري، نسيم؛ دي سوزا، أمانسيو؛ شولتنك، أليكس؛ شيونغ، غوانغيان (٢٠١٣). "تخليق الهيميسليلوز الحيوي". بلانتا . ٢٣٨ ( ٤ ): ٦٢٧-٦٤٢ . Bibcode : 2013Plant.238..627P . doi : 10.1007/s00425-013-1921-1 . ISSN 0032-0935 . PMID 23801299. S2CID 17501948 .   
  11. ↑ سيستروم، إيرو (1993). كيمياء الخشب: الأساسيات والتطبيقات (الطبعة الثانية ). دار النشر الأكاديمية. الصفحات 133-135 . ISBN   978-0126474817.
  12. ↑ كريستوفر، ليو ب. (2012). مصافي التكرير الحيوية المتكاملة للغابات . الجمعية الملكية للكيمياء. ص 16. ISBN  978-1849733212.
  13. ↑ غروندال، ماريا؛ غاتينهولم، بول (2007). "أغشية حاجز الأكسجين القائمة على الزيلانات المعزولة من الكتلة الحيوية". المواد والكيماويات والطاقة من الكتلة الحيوية للغابات . سلسلة ندوات الجمعية الكيميائية الأمريكية. المجلد 954. الصفحات 137-152 . doi : 10.1021/bk-2007-0954.ch009 . ISBN   978-0-8412-3981-4.
  14. ↑ فيتفيكا، فاكلاف؛ فانوتشي، لوكا؛ سيما، بيتر؛ ريختر، جوزيف (2019). "بيتا جلوكان: مكمل غذائي أم دواء؟ من المختبر إلى التجارب السريرية" . مجلة Molecules . 24 (7): 1251. doi : 10.3390/molecules24071251 . PMC 6479769. PMID 30935016 .  
  15. ↑ أرزامي، أنيس ن.؛ هو، ثاو م.؛ ميكونين، كيرسي س. (يناير 2022). "استغلال الهيميسيلولوز الناتج عن الحبوب: اعتبارات التجزئة والنقاء" . مجلة أبحاث الغذاء الدولية . 151 110818. doi : 10.1016/j.foodres.2021.110818 . hdl : 10138/337578 . PMID 34980370 . 
  16. ↑ بلازا، ميريشيل؛ تيرنر، شارلوتا (2015). "استخلاص المواد الفعالة بيولوجيًا بالماء الساخن المضغوط" . اتجاهات في الكيمياء التحليلية . 71 : 39-54 . doi : 10.1016/j.trac.2015.02.022 .
  17. 1 2 3 4 5 6 غالينا، جيانلوكا؛ كابيزا، ألفارو؛ غرينمان، هنريك؛ بيازي، بييردومينيكو؛ غارسيا-سيرنا، خوان؛ سالمي، تابيو (2018-03-01). "استخلاص الهيميسليلوز بالمعالجة المسبقة بالماء الساخن المضغوط عند 160 درجة مئوية لعشرة أنواع مختلفة من الأخشاب: الإنتاجية والوزن الجزيئي" . مجلة السوائل فوق الحرجة . تجزئة الكتلة الحيوية بالماء تحت الحرج وفوق الحرج. 133 : 716-725 . doi : 10.1016/j.supflu.2017.10.001 . ISSN 0896-8446 . 
  18. 1 2 3 4 5 لي ز، تشين م، شو س، وتشين إكس (2013). "استخلاص الهيميسيلولوز بالماء الساخن من رقائق خشب الحور بأحجام مختلفة :: الموارد الحيوية" . bioresources.cnr.ncsu.edu . تاريخ الاسترجاع: 24 أبريل 2020 . {{cite web}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  19. ^ جيانلوكا جالينا ألفارو كابيزا هنريك جرينمان بييردومينيكو بياسبد خوان جارسيا سيرنا تابيو سالمي (مارس 2018). "استخلاص الهيمسيلولوز عن طريق المعالجة المسبقة للمياه الساخنة المضغوطة عند 160 درجة مئوية لعشرة أخشاب مختلفة: المحصول والوزن الجزيئي" (PDF) . مجلة السوائل فوق الحرجة . 133 (الجزء الثاني): 716-725 . دوى : 10.1016/j.supflu.2017.10.001 . تم الاسترجاع في 7 أكتوبر 2017 .
  20. 1 2 3 تونج، م. سيفيك؛ فان هاينينجن، أدريان ر.ب. (17-09-2008). "استخلاص الهيميسليلوز من الأخشاب الصلبة الجنوبية المختلطة بالماء عند 150 درجة مئوية: تأثير الزمن". مجلة البحوث في الكيمياء الصناعية والهندسية . 47 (18): 7031-7037 . doi : 10.1021/ie8007105 . ISSN 0888-5885 . 
  21. ↑ أيريلميس ن، كوون ج، هان ت (أكتوبر 2017). "تأثير حجم رقائق الخشب على استخلاص الهيميسليلوز والخصائص التكنولوجية للألواح الخشبية المضغوطة" . المجلة التركية للزراعة والغابات . 41 : 331-337 . doi : 10.3906/tar-1704-63 .{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  22. ↑ لوكي، مينينديز، بيس، غارسيا، إس. لوكي، جيه. إيه. مينينديز، بيس، إيه. بي. غارسيا (2018-03-01). "استخلاص الهيميسليلوز بالمعالجة المسبقة بالماء الساخن المضغوط عند 160 درجة مئوية لعشرة أنواع مختلفة من الأخشاب: الإنتاجية والوزن الجزيئي" . مجلة السوائل فوق الحرجة . 133 : 716-725 . doi : 10.1016/j.supflu.2017.10.001 . ISSN 0896-8446 . {{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط )
  23. ↑ فيلا، سي.، روميرو، ج.، فرانسيسكو، جيه إل، سانتوس، في.، وباراجو، جيه سي (2012). "حول استخلاص الهيميسليلوز قبل عملية لب الكرافت"، BioRes. 7(3)، 4179-4189. https://bioresources.cnr.ncsu.edu/resources/on-the-recovery-of-hemicellulose-before-kraft-pulping/