الهيكساديكان
الهيكساديكان (ويُسمى أيضًا السيتان ) هو هيدروكربون ألكاني صيغته الكيميائية C16H34 . يتكون الهيكساديكان من سلسلة من 16 ذرة كربون ، ترتبط بها ثلاث ذرات هيدروجين من ذرتي الكربون الطرفيتين، وذرتي هيدروجين من كل ذرة من ذرات الكربون الـ 14 المتبقية. أما الأيزوهيكساديكان فهو متصاوغ متفرع السلسلة من الهيكساديكان. [ 9 ]
رقم السيتان
يُستخدم مصطلح السيتان غالبًا كاختصار لرقم السيتان ، وهو مقياس لاحتراق وقود الديزل . [ 10 ] يشتعل السيتان بسهولة بالغة تحت الضغط؛ ولهذا السبب، يُخصص له رقم سيتان قدره 100، ويُستخدم كمرجع لخلطات الوقود الأخرى. [ 11 ]
جذر الهيكساديسيل
الهيكساديسيل، أو السيتيل، هو جذر ألكيلي من الكربون والهيدروجين مشتق من الهيكساديكان، صيغته الكيميائية C16H33 وكتلته 225.433، [ 12 ] ويوجد بشكل خاص في كحول السيتيل . [ 13 ] يمنح هذا الجذر جزيئاته خاصية كراهية الماء الشديدة. [ 14 ] يتميز الكاربوبلاتين المعدل بالهيكساديسيل والبولي إيثيلين جليكول بزيادة ذوبانه في الدهون وقدرته على إضافة البولي إيثيلين جليكول ، ويُقترح استخدامه في العلاج الكيميائي ، وتحديدًا سرطان الرئة ذي الخلايا غير الصغيرة . [ 15 ]
استُخدم الهيكساديسيل منذ عام 1982 في الوسم الإشعاعي ، [ 16 ] ولا يزال هذا مفيدًا، [ 17 ] على سبيل المثال في الوسم الإشعاعي للإكسوسومات والهيدروجيلات ، [ 18 ] وفي التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني . [ 19 ]
يُحدث عامل تنشيط الصفائح الدموية هيكساديسيل تأثيرات عميقة على الرئة، [ 20 ] ويشارك إيثر غليسيريل هيكساديسيل في التخليق الحيوي للبلازمالوجينات . [ 21 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ CID 11006 من PubChem
- 1 2 3 4 هاينز، ص 3.294
- ↑ سجل في قاعدة بيانات المواد GESTIS التابعة لمعهد السلامة والصحة المهنية
- ↑ هاينز، ص 3.578
- ↑ هاينز، ص 6.256
- ↑ هاينز، ص 6.245
- ↑ هاينز، ص 5.21
- 1 2 هاينز، ص 16.25
- ↑ "أيزوهيكساديكان - معلومات، استخدامات، آثار جانبية ومخاطر" .
- ↑ "سيتان" . www.mckinseyenergyinsights.com . مؤرشف من الأصل بتاريخ 29-06-2020 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 24-02-2021 .
- ↑ سبيت، جيمس ج. (2015). دليل تحليل المنتجات البترولية . هوبوكين، نيوجيرسي: وايلي. الصفحات 158-159 . ISBN 978-1-322-95015-0. OCLC 903318141 .
- ↑ "هيكساديسيل" . الجمعية الملكية للكيمياء. ChemSpider . تم الاطلاع عليه في 3 أبريل 2021 .
- ↑ "hexadecyl noun" . Merriam-Webster.
- ^ هاتاناكا، ك (2011). هورفاث، استفان T. (محرر). كيمياء الفلور . سبرينغر العلوم والإعلام التجاري. ص. 294. ردمك 9783642252334.
- ↑ لانغ، تينغتينغ؛ لي، نوانوان؛ تشانغ، جينغ؛ لي، يي؛ رونغ، رونغ؛ فو، يوانلي (2021). "استراتيجية توصيل نانوية قائمة على الدواء الأولي لتحسين قدرة الكاربوبلاتين المضادة للأورام في الجسم الحي وفي المختبر" . توصيل الأدوية . 28 (1): 1272-1280 . doi : 10.1080/10717544.2021.1938754 . PMC 8238065. PMID 34176381 .
- ↑ بول، جي إل؛ فرينش، إم إي؛ إدواردز، آر إيه؛ هوانغ، إل؛ لومب، آر إتش (1982) . "استخدام إيثر هيكساديسيل كوليستريل الموسوم إشعاعيًا كعلامة للجسيمات الشحمية". الدهون . 17 (6): 448-452 . doi : 10.1007/BF02535225 . PMID 7050582. S2CID 42583970 .
- ↑ مانويل كولاريث، ديني جوزيف؛ تشانغ، تشوتشون ل.؛ هانسن، إنجي هـ.؛ ديكلباوم، ريتشارد ج. (2018). " إيثرات الكوليستريل الموسومة إشعاعيًا: ضرورة تحليل استقرارها البيولوجي قبل الاستخدام" . تقارير الكيمياء الحيوية والفيزياء الحيوية . 13 : 1-6 . doi : 10.1016/j.bbrep.2017.10.007 . PMC 5697731. PMID 29188234 .
- ↑ لي، يانيك (يوليو 2017). التخليق الإشعاعي لهيكساديسيل-4- [ 18F ] فلوروبنزوات لوسم الإكسوسومات وهيدروجيلات الكيتوزان (رسالة ماجستير) . جامعة مونتريال.
- ↑ "عامل وسم الخلايا المشع" . KR101130737B1 . 2012.
- ↑ هارولدسن، بي إي؛ فويلكل، إن إف؛ هينسون، جيه إي؛ هينسون، بي إم؛ مورفي، آر سي (1987). " استقلاب عامل تنشيط الصفائح الدموية في رئة جرذ معزولة ومروية" . مجلة التحقيقات السريرية . 79 (6): 1860-1867 . doi : 10.1172/JCI113028 . PMC 424530. PMID 3108322 .
- ↑ وود، راندال؛ هيلي، كاثلين (1970). "دهون الورم: التخليق الحيوي للبلازمالوجينات". مجلة الاتصالات البحثية البيوكيميائية والبيوفيزيائية . 38 (2): 205-211 . Bibcode : 1970BBRC...38..205W . doi : 10.1016/0006-291x(70)90697-2 . PMID 5418699 .
المصادر المذكورة
- هاينز، ويليام م.، محرر. (2016). دليل سي آر سي للكيمياء والفيزياء (الطبعة 97 ). مطبعة سي آر سي . رقم ISBN 9781498754293.
روابط خارجية
- حساب ضغط البخار وكثافة السائل
- تقنية لتحديد انتقال الهيكساديكان
- الألكانات
