إيكتونيكس هاريسوني

إكتونييكس هاريسوني (وتعني "مخلب ابن عرس هاريسون"، نسبةً إلى عالم الأنثروبولوجيا تيري هاريسون) هو نوع منقرض من الثدييات ينتمي إلى فصيلة العرسيات ، عاش في شرق أفريقيا خلال العصر البليوسيني المبكر ، قبل حوالي 3.85 إلى 3.63 مليون سنة. عُرف هذا النوع من خلال عينتين متحجرتين ، اكتُشفتا في موقع لايتولي بتنزانيا. أُبلغ عن هذه البقايا لأول مرة عام 1987 على أنها عينات من نوع بروبويسيلوجال بولتي ، لكن التحليلات اللاحقة تشير إلى أنها تمثل شكلاً مختلفاً أقرب صلةً بابن عرس المخطط الحديث ، ولذلك أُعيد وصفها كنوع منفصل عام 2025. تتكون العينة الأصلية من عظام الفك فقط، بينما العينة المشار إليها أكثر اكتمالاً، إذ تحتفظ بأجزاء من الجمجمة والأطراف والفقرات .

الاكتشاف والتسمية

منظر طبيعي مفتوح ذو عشب قصير ومساحات من الأرض الجرداء
موقع لايتولي الأحفوري في تنزانيا، حيث تم العثور على عينات من إكتونييكس هاريسوني

اكتُشفت أحافير إكتونييكس هاريسوني لأول مرة قبل عقود من تحديد هذا النوع. في عام 1987، نشرت عالمة الحفريات الفرنسية جيرمين بيتر دراسةً أفادت باكتشاف عينتين متحجرتين من فصيلة ابن عرس في لايتولي ، تنزانيا. إحداهما (مصنفة تحت الرمز LAET 74-248) كانت هيكلًا عظميًا جزئيًا يحتوي على فقرات وجمجمة وأطراف، بينما الأخرى (مصنفة تحت الرمز LAET 75-1358) احتوت على عناصر الفك فقط. بعد مقارنتهما بعظام كل من ابن عرس الحديث والمتحجرة، خلصت بيتر إلى أن كلتا العينتين تمثلان نفس النوع، كما يتضح من الجمجمة المتحجرة التي عُثر عليها في مزرعة بولت ، جنوب إفريقيا. [ 1 ] قبل عامين من نشر دراسة بيتر، نشر عالم الحفريات الجنوب إفريقي الكندي هربرت باسيل ساتون كوك بحثًا أثبت فيه نوع إكتونييكس بولتي ، معتبرًا الجمجمة من مزرعة بولت هي العينة النموذجية . [ ٢ ] مع ذلك، اعتقدت بيتر أن هذا النوع يختلف اختلافًا كافيًا عن أنواع إكتونيكس الموجودة حاليًا ليُصنّف في جنس منفصل. ولذلك، أنشأت جنس بروبويسيلوجال ، وأعادت تسمية إكتونيكس بولتي إلى بروبويسيلوجال بولتي ، ونسبت عينتي لايتولي إلى هذا النوع. [ ١ ]

في عام 2016، أشار عالم الحفريات الفرنسي دينيس غيرادس إلى أن العينات المذكورة آنفًا، والتي أبلغ عنها بيتر، تختلف في بنية أسنانها عن تلك الموجودة في النموذج الأصلي لـ P. bolti ، مما يوحي بأن عينات لايتولي قد لا تمثل نفس نوع عينة مزرعة بولت. واقترح غيرادس كذلك أن عينات لايتولي قد تمثل في الواقع نوعًا من جنس إكتونيكس ، لكنه لم يُصنّفها رسميًا لأنه لم يدرس النموذج الأصلي لـ P. bolti بنفسه. [ 3 ] كما لوحظ اختلاف بنية الأسنان في دراسة أجراها عالم الحفريات السويدي لارس ويردلين وعالم الحفريات الفرنسي جان بابتيست فورفيل عام 2025، واللذان أشارا أيضًا إلى أن عينات لايتولي أقدم بحوالي مليون عام من النموذج الأصلي لـ P. bolti ، مما يوحي بأنهما نوعان مختلفان. استنادًا إلى ذلك، أعاد ويردلين وفورفيل وصف عينات لايتولي كنوع جديد أطلقوا عليه اسم Ictonyx harrisoni ، حيث تم تحديد العينة LAET 75-1358 كنموذج أصلي للنوع، والعينة LAET 74-248 كعينة مرجعية. يُكرّم الاسم المحدد تيري هاريسون، عالم الأنثروبولوجيا الذي قاد العديد من الحملات الميدانية إلى لايتولي. [ 4 ] يجمع الاسم العام بين كلمتين يونانيتين قديمتين ، هما iktis ( ἴκτις ، وتعني " ابن عرس " ) و ónux ( ὄνυξ ، وتعني "مخلب"). [ 5 ]

وصف

نظراً لطبيعة الأحافير المعروفة المجزأة، لا تتوفر معلومات كافية عن حجم حيوان إكتونييكس هاريسوني ، مع العلم أنه أصغر حجماً بشكل ملحوظ من ابن عرس المخطط الحديث. ورغم عدم إمكانية معرفة الصيغة السنية الكاملة لهذا الحيوان ما قبل التاريخ على وجه اليقين، إلا أن الفك العلوي (عظم الفك العلوي) معروف بوجود ضرس ثانٍ قبل الطاحن ، كما هو موضح في العينة LAET 74-248. هذا الضرس موجود أيضاً في ابن عرس المخطط ولكنه غائب في ابن عرس المخطط الأفريقي ، مما يشير إلى أن إكتونييكس هاريسوني أقرب صلةً بابن عرس المخطط. يتميز الضرس الرابع قبل الطاحن العلوي بوجود نتوء أمامي (بروتوكون)، وهو مشابه لما يُلاحظ في ابن عرس المخطط أكثر من ابن عرس المخطط الأفريقي. علاوة على ذلك، فإن تاج الضرس الأول في الفك السفلي ضيق عند قياسه من جانب إلى آخر، ويتميز هذا الضرس بوجود نتوء خلفي طويل ونتوء خلفي منخفض (اثنان من نتوءات الضرس). وهذا ما يجعله مشابهًا لحيوان ابن عرس المخطط، مع أن عظمة الذيل أقصر نسبيًا في نوع I. harrisoni مقارنةً بالأنواع الحديثة. [ 4 ] تم الحفاظ على الفقاعات الطبلية (نتوءات ملساء بارزة على الجزء الطبلي من العظم الصدغي ) في LAET 74-248، وهي منتفخة قليلاً، ومستطيلة، وضيقة، تحمل كل منها قناة شريانية في منتصف طولها ونتوءًا طويلًا بالقرب من حدود العظم الوتدي (نتوء من العظم الوتدي ). كانت هذه النتوءات بمثابة نقطة ارتكاز للعضلات. النتوء الخشائي (بروز عظمي خلف قناة الأذن) غير واضح. [ 1 ]

بينما لا يحتفظ النموذج الأصلي إلا بأجزاء من الفك، فإن العناصر ما بعد الجمجمة معروفة في العينة LAET 74-248. وتتمثل السمات المميزة لـ I. harrisoni في خصائص الجمجمة والأسنان، حيث تُظهر العناصر ما بعد الجمجمة خصائص نموذجية لفصيلة العرسيات بشكل عام. [ 1 ] [ 4 ] رأس عظم العضد أعرض عند قياسه عرضيًا منه من الأمام إلى الخلف، ويبرز الجزء العلوي منه فوق الحديبة الكبيرة . أما الطرف الآخر من عظم العضد فهو متسع، مع بروز الحافة الداخلية للمشاشة إلى جانبه. يكون جسم عظم العضد ( الديابيز ) منحنيًا عند الطرف العلوي عند النظر إليه من جانب الحيوان، ويمكن رؤية نقطة اتصال العضلة الدالية الشبيهة بالعرف على سطحه الأمامي. أما جسم عظم الزند فهو مسطح من جانب إلى آخر، مع انضغاط الجزء الخلفي منه ليأخذ شكلًا يشبه العرف. يوجد في أعلى عظم الزند نتوء مرفقي منحني ذو شكل دائري. بالقرب من نهاية عظم الظنبوب عند الكاحل ، يمكن رؤية النتوء الكاحلي الداخلي عند الزاوية الداخلية الأمامية للسطح المفصلي . في عظم العقب ، يكون الجزء الأمامي من السطح المفصلي متسعًا. عنق عظم الكاحل متطور جيدًا وينحني بعيدًا عن الحافة الداخلية للبكرة (المفصل الذي يشبه البكرة مع عظم الظنبوب). [ 1 ]

تصنيف

حيوان أسود يشبه ابن عرس ذو خطوط بيضاء تمتد على طول ظهره
يُعتقد أن ابن عرس المخطط هو أقرب قريب حي لـ Ictonyx harrisoni

عندما دُرست بقايا حيوان Ictonyx harrisoni لأول مرة عام 1987، شُبّهت ببقايا حيوان Propoecilogale bolti ونُسبت إلى هذا النوع. [ 1 ] وبناءً على بنية أسنانه، تبيّن لاحقًا أن أقرب قريب حيّ لـ I. harrisoni هو ابن عرس المخطط ، ووُضع النوعان معًا في جنس Ictonyx . [ 4 ] يُصنّف هذا الجنس ضمن فصيلة Ictonychinae الفرعية (التي استمدّ منها اسمه) ضمن عائلة Mustelidae . يمكن تقسيم أفراد Ictonychinae إلى قبيلتين ، هما Ictonychini وLyncodontini، وينتمي Ictonyx إلى القبيلة الأولى. [ 6 ] وينتمي Propoecilogale أيضًا إلى Ictonychini، مما يجعله قريبًا لـ Ictonyx . ومع ذلك، يُعتقد أنه أقرب صلةً بابن عرس الأفريقي المخطط من جنس Poecilogale ، بل وربما يكون السلف المباشر لهذا الحيوان الحديث. [ 7 ] تشير دراسة أجريت عام 2024 إلى أن القبيلتين تباعدتا عن بعضهما البعض خلال أواخر العصر الميوسيني في آسيا، وأن قبيلة Ictonychini انتشرت إلى أفريقيا بعد ذلك بوقت قصير. [ 8 ]

البيئة القديمة

جميع الأحافير المعروفة لـ Ictonyx harrisoni تعود إلى لايتولي ، تنزانيا. تحديدًا، تم اكتشاف رفات فردين في طبقات لايتولي العليا، والتي أظهر استخدام التأريخ بالأرجون-أرجون أنها ترسبت بين 3.85 و3.63 مليون سنة مضت خلال مرحلة زانكليان من العصر البليوسيني المبكر . [ 1 ] [ 9 ] يُعتقد أن بيئة طبقات لايتولي العليا خلال هذه الفترة كانت تتألف في الغالب من فسيفساء من المراعي والأراضي الشجرية والغابات المفتوحة، وكانت مستقرة في معظمها، على الرغم من أن الموائل الأكثر جفافًا وانفتاحًا بدأت تسيطر بشكل أكبر قرب نهاية هذه الفترة الزمنية. يدعم ذلك التجمع الأحفوري للطبقات، والذي يتكون في معظمه من حيوانات تفضل الموائل المفتوحة مثل الأبقار من قبيلتي Alcelaphini و Neotragini ، والقوارض من أجناس Pedetes و Saccostomus و Heterocephalus ، وطيور المراعي مثل الفرانكولين والدجاج الحبشي ، وكرات حضانة خنافس الروث . [ 10 ] ويتضح وجود الغابات من خلال أحافير بطنيات الأقدام الغابية وقرود متسلقة الأشجار من جنسي Rhinocolobus و Cercopithecoides . [ 11 ] [ 12 ] على عكس العديد من مواقع الأحافير الأخرى التي تعود إلى العصر البليوسيني في شرق إفريقيا، يشير غياب أحافير الحيوانات المائية (مثل التماسيح ، وأفراس النهر ، والأسماك ، والسلاحف ) في لايتولي إلى أنها تمثل بيئة أكثر جفافًا تفتقر إلى مسطحات مائية دائمة كبيرة، على الرغم من وجود أنهار وبرك موسمية خلال موسم الأمطار ، ووجود ينابيع دائمة كانت مصدرًا مهمًا للمياه للحيوانات خلال موسم الجفاف . [ 10 ] تشير حقيقة أن معظم رواسب طبقات لايتولي العليا هي طف بركاني إلى أن تساقط الرماد كان يحدث بانتظام في لايتولي، مع كون بركان ساديمان ( الخامد حاليًا ) المصدر المحتمل لهذا الرماد. [ 10 ] [ 13 ]

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 بيتر، جيرمين (1987). "الحيوانات اللاحمة الصغيرة (الزباديات، العرسيات، الكلبيات) من لايتولي". في: ليكي، ماري د.؛ هاريس، جون مايكل (محرران). لايتولي: موقع من العصر البليوسيني في شمال تنزانيا . منشورات أكسفورد العلمية. أكسفورد: مطبعة كلارندون. ISBN 978-0-19-854441-8.
  2. كوك، هربرت باسيل ساتون (1985). " إكتونيكس بولتي ، نوع جديد من فصيلة العرسيات من بريشيا الكهوف في مزرعة بولت، منطقة ستيركفونتين، جنوب أفريقيا". المجلة الجنوب أفريقية للعلوم . 81 : 618-619 . S2CID 88914277 . 
  3. ^ جيرادس ، دينيس (2016/11/01). "Pleistocene Carnivora (Mammalia) من Tighennif (Ternifine)، الجزائر" . جيوبيوس . 49 (6): 445-458 . دوى : 10.1016/j.geobios.2016.09.001 . ISSN 0016-6995 . 
  4. 1 2 3 4 فيردلين، لارس؛ فورفيل، جان بابتيست (2025). “مراجعة لحفريات Ictonychinae (Mostelidae) من العصر البليو-بليستوسيني في أفريقيا” (PDF) . بوليتينو ديلا سوسيتا باليونتولوجيكا إيتاليانا . 64 (1): 69-76 . دوى : 10.4435/BSPI.2025.05 . ردمك 0375-7633 . 
  5. ^ لاريفيير ، سيرج (2002-07-05). " الإكتونيكس المخطط " . أنواع الثدييات (698): 1– 5. دوى : 10.2307 / 0.698.1 . ISSN 0076-3519 . 
  6. ^ ساتو، يونيو ج. ولسان، ميتشسلاف؛ بريفوستي، فرانسيسكو J .؛ ديليا، غييرمو؛ بيج، كولين. بيج، كيث. هوسودا، تيتسوجي؛ كامبل، كيفن L.؛ سوزوكي هيتوشي (2012/06/01). "التاريخ التطوري والجغرافي الحيوي للحيوانات آكلة اللحوم التي تشبه ابن عرس (موستيلويديا)" . علم الوراثة الجزيئي والتطور . 63 (3): 745-757 . دوى : 10.1016/j.ympev.2012.02.025 . اتش دي ال : 11336/67833 . ردمك 1055-7903 . 
  7. أوريغان، هانا جيه؛ كوهين، بريجيت فيونا؛ شتاينينغر، كريستين إم. (2013). "بقايا من فصيلة ابن عرس والزباد من موقع العصر البليستوسيني في كوبر دي، غاوتينغ، جنوب أفريقيا" . مجلة علم الأحياء القديمة الأفريقية . 48 : 19-23 .
  8. ^ جيانغزو، كيغاو؛ وانغ، شياو مينغ؛ لو، كريس ج. سو، دينيس؛ جيا، يي؛ لي شيجي. فو، جياو؛ كوانغ، زينيو؛ تساو، جيايونغ؛ زو، بن؛ هو، سوكوان؛ وانغ، شيكي. دينغ، تاو؛ جي ، شيوبينغ (2024/12/31). “وجود Cernictis وLutravus (Ictonychinae، Mustelidae، Carnivora) في شرق آسيا وانتشار Ictonychinae خلال العصر الميوسيني المتأخر”. مجلة علم الحفريات المنهجي . 22 (1) 2348032. دوى : 10.1080/14772019.2024.2348032 . ISSN 1477-2019 . 
  9. دينو، آلان (2011). "التأريخ باستخدام نظائر الأرجون 40/39 في لايتولي، تنزانيا" . في: هاريسون، تيري (محرر). علم الأحياء القديمة وجيولوجيا لايتولي: التطور البشري في سياقه، المجلد 1: الجيولوجيا، وعلم التسلسل الزمني الجيولوجي، وعلم البيئة القديمة، وعلم الأحياء القديمة للفقاريات، وعلم الإنسان القديم. دوردريخت: سبرينغر ساينس + بيزنس ميديا ​​بي في، كتب سبرينغر الإلكترونية. الصفحات 77-97 . doi : 10.1007/978-90-481-9956-3_4 . ISBN  978-90-481-9956-3.
  10. 1 2 3 سو، دينيس ف.؛ هاريسون، تيري (2015-01-01). "علم البيئة القديمة لطبقات لايتولي العليا، لايتولي، تنزانيا: مراجعة وتوليف" . مجلة علوم الأرض الأفريقية . 101 : 405-419 . Bibcode : 2015JAfES.101..405S . doi : 10.1016/j.jafrearsci.2014.09.019 . ISSN 1464-343X . 
  11. تاترسفيلد، بيتر (2011). "بطنيات الأقدام" . في هاريسون، تيري (محرر). علم الأحياء القديمة وجيولوجيا لايتولي: التطور البشري في سياقه، المجلد 2: أحافير أشباه البشر والحيوانات المرتبطة بها . علم الأحياء القديمة للفقاريات وعلم الإنسان القديم. دوردريخت: سبرينغر ساينس + بيزنس ميديا ​​بي في، كتب سبرينغر الإلكترونية. الصفحات 567-587 . doi : 10.1007/978-90-481-9962-4_22 . ISBN  978-90-481-9962-4.
  12. هاريسون، تيري (2011). "قرود سيركوبيثيسيات (سيركوبيثيسيات، الرئيسيات)" . في: هاريسون، تيري (محرر). علم الأحياء القديمة وجيولوجيا لايتولي: التطور البشري في سياقه، المجلد 2: أحافير أشباه البشر والحيوانات المرتبطة بها . علم الأحياء القديمة للفقاريات وعلم الإنسان القديم. دوردريخت: سبرينغر ساينس + بيزنس ميديا ​​بي في، كتب سبرينغر الإلكترونية. الصفحات 83-139 . doi : 10.1007/978-90-481-9962-4_6 . ISBN  978-90-481-9962-4.
  13. موليل، جودوين ف.؛ سويشر، كارل س.؛ فيجنسون، مارك د.؛ كار، مايكل ج. (2011). "علم الصخور، والكيمياء الجيولوجية، وعمر ساتيمان، وليماجوروت، وأولدياني: مصادر الرواسب البركانية في منطقة لايتولي" . في: هاريسون، تيري (محرر). علم الأحياء القديمة وجيولوجيا لايتولي: التطور البشري في سياقه، المجلد 1: الجيولوجيا، وعلم التسلسل الزمني الجيولوجي، وعلم البيئة القديمة، وعلم الأحياء القديمة للفقاريات، وعلم الإنسان القديم. دوردريخت: سبرينغر ساينس + بيزنس ميديا ​​بي في، كتب سبرينغر الإلكترونية. doi : 10.1007/978-90-481-9956-3_5 . ISBN 978-90-481-9956-3.