أنيتوديرما
ضمور الجلد هو اضطراب حميد ولكنه غير شائع، يُسبب مناطق موضعية من الجلد المترهل أو المتورم الشبيه بالكيس نتيجة انخفاض موضعي في النسيج المرن للأدمة . [ 3 ] يُصنف ضمور الجلد إلى أنواع فرعية تشمل ضمور الجلد الأولي، وضمور الجلد الثانوي، وضمور الجلد الناتج عن التدخل الطبي لدى الخدج، وضمور الجلد الخلقي، وضمور الجلد العائلي، وضمور الجلد الناجم عن الأدوية. [ 4 ]
تم تحديد شكلين من ضمور الجلد الأولي، بناءً على ما إذا كانت الاستجابة الالتهابية قد حدثت قبل ظهور الضمور، وهما ضمور الجلد من نوع جاداسون-بيليتزارى، حيث يحدث الالتهاب قبل ظهور الآفات الضمورية، وضمور الجلد من نوع شوينينجر-بوتزي، حيث لا يوجد التهاب. [ 5 ]
العلامات والأعراض
تظهر عادةً بقع وردية مستديرة أو بيضاوية الشكل، يتراوح قطرها بين 0.5 و1 سنتيمتر، على الجذع والفخذين وأعلى الذراعين. ونادرًا ما تظهر على الرقبة والوجه ومناطق أخرى. وعادةً ما تكون باطن القدمين وراحتي اليدين وفروة الرأس سليمة. تنمو كل بقعة لمدة أسبوع أو أسبوعين حتى يصل حجمها إلى 2-3 سنتيمترات. [ 6 ] وقد تُلاحظ أحيانًا لويحات حمامية أكبر حجمًا ، كما تم تحديد العُقيدات كآفة رئيسية. [ 3 ]
يتراوح عدد الآفات الجلدية بشكل كبير، من أقل من خمس إلى مئة أو أكثر. [ 6 ] لا تتغير هذه الآفات طوال حياة الشخص، وغالبًا ما تستغرق الآفات الجديدة سنوات للظهور. [ 3 ] عندما تتحد هذه الآفات، فإنها تُشكّل مناطق ضمورية كبيرة تُشبه ارتخاء الجلد المكتسب . وقد تتحد لتُحيط بمناطق واسعة، خاصةً على طول الرقبة وعند قاعدة الأطراف. [ 6 ]
الأسباب
ضمور الجلد الأولي هو تطور مجهول السبب لآفات ضمورية في مناطق الجلد التي بدت طبيعية قبل ظهور الضمور . [ 7 ]
يُعدّ ضمور الجلد الثانوي مرضًا جلديًا يتطور في مناطق سبق أن عانت أو تعاني حاليًا من أمراض جلدية. وقد رُبط بمجموعة متنوعة من الحالات، مثل حب الشباب [ 8 ] ، والشرى الصباغي [ 9 ] ، والزهري [ 6 ] ، والجذام [ 8 ] ، والورم الحبيبي الحلقي [ 10 ] ، ولدغات الحشرات [ 11 ] ، ومتلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد [ 12 ] . كما رُبط ضمور الجلد الثانوي بأمراض معدية والتهابية [ 13 ] وأورام [ 6 ] .
تُعرف الانخفاضات البقعية أو بروزات الجلد المرتبطة بفقدان النسيج المرن في الأدمة، والتي تُلاحظ لدى الأطفال الخدج، باسم ضمور الجلد الخداجي. ووفقًا للتقارير، قد يكون لموقع أقطاب أو أسلاك المراقبة، مثل أقطاب تخطيط كهربية القلب ، علاقة بهذه الآفات الجلدية. [ 14 ]
وصفت تقارير الحالات حالات من انعدام الجلد الخلقي الذي يظهر على شكل انعدام الجلد على جذع الأطفال الخدج عند الولادة. [ 15 ] [ 16 ]
ارتبط تناول البنسيلامين بظهور ضمور الجلد الناتج عن الأدوية، وخاصة لدى مرضى داء ويلسون . [ 5 ]
يُعدّ مرض ضمور الجلد العائلي نادرًا، وهو مرض وراثي جسمي. يظهر الشكل العائلي عادةً في السنوات العشر الأولى من العمر، وقد يقتصر على أعراض جلدية فقط، ولكنه قد يرتبط أيضًا بتشوهات في العين، والجهاز العصبي، والعظام. [ 17 ]
تشخبص
يمكن تشخيص ضمور الجلد سريريًا. ولكن إذا تعذر التشخيص، يُمكن إجراء خزعة جلدية - يُفضل أن تكون خزعة ثقبية - تشمل الطبقة الوسطى من الأدمة. [ 18 ] تحت المجهر ، تُظهر بشرة ضمور الجلد فقدانًا شبه كامل للألياف المرنة في الطبقتين الشبكية والحليمية من الأدمة. كما يُمكن رؤية ارتشاح جلدي حول الملحقات وحول الأوعية الدموية يحتوي على خلايا نسيجية وخلايا بلازمية في الفحص النسيجي للآفة . [ 19 ]
في الجلد المصاب، يمكن ملاحظة عملية البلعمة الإيلاستينية ووجود ألياف مرنة صغيرة مجزأة، بالإضافة إلى التغيرات النسيجية المرضية، عند الفحص بالمجهر الإلكتروني . [ 20 ] [ 21 ] وقد استُخدم الديزموسين لتحديد كمية الإيلاستين في الجلد المصاب، والتي تكون أقل بكثير في حالة ضمور الجلد، لأنه حمض أميني رئيسي في الإيلاستين. [ 22 ]
تصنيف
يوجد خمسة أنواع فرعية من ضمور الجلد: ضمور الجلد الناتج عن الأدوية، وضمور الجلد العائلي، وضمور الجلد المرتبط بالولادة المبكرة، وضمور الجلد الأولي (مجهول السبب)، وضمور الجلد الثانوي الناتج عن مرض جلدي سابق. يُعدّ نوعا جاداسون-بيليتزارى وشفينينجر-بوتزي النوعين الفرعيين التاريخيين للنوع الأولي، والذي يُلاحظ في مناطق من الجلد كانت سليمة سابقًا. بينما يتطور نوع شوينينجر-بوتزي من ضمور الجلد في جلد يبدو طبيعيًا دون أي تغيرات جلدية مُهيّئة، يحدث نوع جاداسون-بيليتزارى بعد ظهور آفات التهابية أو شرى. وقد أصبحت هذه المصطلحات قديمة الآن لأن النوعين الأوليين متطابقان نسيجيًا، فضلًا عن تشابه مسار المرض. [ 4 ]
انظر أيضاً
مراجع
- 1 2 3 رابيني، رونالد ب.؛ بولونيا، جان L.؛ جوريزو، جوزيف ل. (2007). الأمراض الجلدية: مجموعة مكونة من 2 حجم . سانت لويس: موسبي. رقم ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ↑ فريدبيرغ وآخرون (2003). طب الأمراض الجلدية لفيترباتريك في الطب العام . (الطبعة السادسة). صفحة 1027. ماكجرو هيل. ISBN 0-07-138076-0.
- 1 2 3 آغاي، شاهين؛ السديفي، منوشهر؛ أصلاني، فاطمة ساري؛ مازارينيا، نازيلا (2004). "عرض غير عادي لل anetoderma: تقرير حالة" . بي إم سي للأمراض الجلدية . 4 9. بي إم سي. دوى : 10.1186/1471-5945-4-9 . بمك 515307 . بميد 15318943 .
- 1 2 كينستون، دونالد ب؛ شيا، يانغ؛ توريانسكي، جورج و (يونيو 2008). "داء الجلد الضموري: تقرير حالة ومراجعة للأدبيات". مجلة كوتيس . 81 (6): 501-506 . PMID 18666393 .
- 1 2 بالر، آمي س.؛ مانشيني، أنتوني ج. (1 يناير 2016). "اضطرابات الأوعية الدموية الكولاجينية" . طب الأمراض الجلدية السريري للأطفال لهورويتز . إلسيفير. ص 509-539.e8. doi : 10.1016/B978-0-323-24475-6.00022-4 . ISBN 9780323244756تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 ديسمبر 2023 .
- 1 2 3 4 5 PY، فينينسي؛ RK، وينكلمان؛ BA، مور (1984). "انعدام الجلد. النتائج السريرية، والارتباطات، وتقييمات المتابعة طويلة الأمد". أرشيف الأمراض الجلدية . 120 (8). أرشيف الأمراض الجلدية: 1032-1039 . doi : 10.1001/archderm.120.8.1032 . ISSN 0003-987X . PMID 6465909 .
- ↑ إيمر، جيسون؛ روبرتس، دانيال؛ سيدو، هارلين؛ فيلبس، روبرت؛ جودهارت، هربرت (2013). "الضمور الجلدي المعمم بعد العلاج بالبنسلين الوريدي للزهري الثانوي لدى مريض مصاب بفيروس نقص المناعة البشرية" . مجلة الأمراض الجلدية السريرية والتجميلية . 6 (8). ماتريكس ميديكال كوميونيكيشنز: 23-28 . PMC 3760601. PMID 24003347 .
- 1 2 ثيفوليت، ج؛ كامبازارد، ف؛ سوتيراند، ف؛ بيريني، AM (1981). “تطور كثرة الخلايا البدينة إلى أنيتوديرما. مراجعة الأدبيات “. حوليات الأمراض الجلدية والتناسلية . 108 (3): 259-266 . بميد 7020556 .
- ↑ هولاند، تيريزا ت. (1 يناير 1992). "عُقيدات مؤلمة حول الظفر". أرشيف الأمراض الجلدية . 128 (1). الجمعية الطبية الأمريكية (AMA): 105-106 ، 108-109 . doi : 10.1001/archderm.1992.01680110117021 . ISSN 0003-987X . PMID 1739277 .
- ↑ زكان، إبنيم؛ فتيل، إيميل؛ زلر، فاتح؛ بابوكوولو، أور؛ يالين، ناجيهان؛ غني، علي تحسين (2000). "Anetoderma الثانوية للورم الحبيبي الحلقي المعمم". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 42 (2). إلسفير بي في: 335-338 . دوى : 10.1016/s0190-9622(00)90106-3 . ISSN 0190-9622 . بميد 10640927 .
- ↑ شيمز، بروس س.؛ نصيف، أود؛ بيلي، سينثيا س.؛ سالتزستين، سيدني ل. (1994). "الضمور الجلدي الثانوي المصاحب لورم شعري". المجلة الأمريكية لأمراض الجلد . 16 (5). أوفيد تكنولوجيز (ولترز كلوير هيلث): 557-566 . doi : 10.1097/00000372-199410000-00020 . ISSN 0193-1091 . PMID 7802171 .
- ↑ ديسدييه، باتريك؛ هارلي، جان روبرت؛ أندراك، لوسيل؛ فيرو، دينيس؛ بولا، جيل؛ ماركو، مارييل سان؛ ويلر، بيير جان (1994). "الضمور الجلدي الأولي المصاحب لمتلازمة الأجسام المضادة للفوسفوليبيد". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 30 (1). إلسيفير بي في: 133-134 . doi : 10.1016/s0190-9622(08)81902-0 . ISSN 0190-9622 . PMID 8277016 .
- ↑ هيريرو-غونزاليس، جيه إي؛ هيريرو-ماتيو، سي (2002). "ضمور الجلد الأولي المصاحب لمتلازمة شوغرن الأولية". الذئبة . 11 ( 2). منشورات سيج: 124-126 . doi : 10.1191/0961203302lu139cr . ISSN 0961-2033 . PMID 11958576. S2CID 26022639 .
- ↑ كولدز، بول ب.؛ دنستر، كيمبل ر.؛ جوي، غلوريا ج.؛ روبرتسون، إيفان م. (1999). "ضمور الجلد لدى الخدج المرتبط بأقطاب تخطيط القلب الكهربائي". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 41 (3). إلسيفير بي في: 479-481 . doi : 10.1016/s0190-9622(99)70126-x . ISSN 0190-9622 . PMID 10459128 .
- ↑ ماري واين، إي.؛ ميليريو، جيميما إي.؛ روبسون، أليستير؛ أثيرتون، ديفيد جيه. (2008). "انعدام الجلد الخلقي لدى طفل خديج". طب الأمراض الجلدية للأطفال . 25 (6). وايلي: 626-629 . doi : 10.1111/j.1525-1470.2008.00785.x . ISSN 0736-8046 . PMID 19067869. S2CID 39038946 .
- ↑ زيلمان، جلين ل.؛ ليفي، مويس ل. (1997). "انعدام الجلد الخلقي لدى التوائم". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 36 (3). إلسيفير بي في: 483-485 . doi : 10.1016/s0190-9622(97)80236-8 . ISSN 0190-9622 . PMID 9091489 .
- ^ باتريزي، أناليزا. نيري، إيريا؛ فيردي، أنالوسيا؛ ميسيالي، كوزيمو؛ داكونتو ، كارمين (2011). “anetoderma العائلي: تقرير عن عائلتين”. المجلة الأوروبية للأمراض الجلدية . 21 (5). جون ليبي Eurotext: 680–685 . دوى : 10.1684/ejd.2011.1450 . ردمك 1167-1122 . بميد 21719400 .
- ↑ كوك، جوردان سي؛ بوكيت، يانا (3 يوليو 2023). "أنيتوديرما" . دار نشر ستات بيرلز. PMID 32809440. تاريخ الاسترجاع: 31 ديسمبر 2023 .
- ↑ فينينسي، بيير ي.؛ وينكلمان، ر. ك. (يونيو 1985). "دراسات الأجسام المضادة وحيدة النسيلة في الآفات الجلدية لمرضى ضمور الجلد" . أرشيف الأمراض الجلدية . 121 (6). JAMA: 747-749 . doi : 10.1001/archderm.1985.01660060061021 . PMID 3873911. تاريخ الاسترجاع: 31 ديسمبر 2023 .
- ↑ فينينسي، بيير ي.؛ وينكلمان، ر. ك. (1984). "النتائج النسيجية المرضية في ضمور الجلد" . أرشيف الأمراض الجلدية . 120 (8). JAMA: 1040-1044 . doi : 10.1001/archderm.1984.01650440070022 . PMID 6465910. تاريخ الاسترجاع: 31 ديسمبر 2023 .
- ↑ زاكي، إ.؛ سكيري، ل.؛ نيلسون، هـ. (1994). "الضمور الجلدي الأولي: بلعمة الألياف المرنة بواسطة البلاعم". الأمراض الجلدية السريرية والتجريبية . 19 (5). مطبعة جامعة أكسفورد (OUP): 388-390 . doi : 10.1111/j.1365-2230.1994.tb02688.x . ISSN 0307-6938 . PMID 7955494 .
- ^ أويكارينن، آرني الأول. بالاتسي، ريتا؛ أدوميان، جيرالد E.؛ أويكارينين، هيلجا؛ كلارك، جوان ج. أويتو، جوني (1984). "Anetoderma: عرض كيميائي حيوي وبنية تحتية لخلل في الإيلاستين في جلد ثلاثة مرضى". مجلة الأكاديمية الأمريكية للأمراض الجلدية . 11 (1). إلسفير بي في: 64–72 . دوى : 10.1016/s0190-9622(84)70136-8 . ISSN 0190-9622 . بميد 6736354 .
للمزيد من القراءة
- أوليفو، م.ب. (1 يناير 1993). "انعدام الجلد. انعدام الجلد، النوع الأولي". أرشيف الأمراض الجلدية . 129 (1). الجمعية الطبية الأمريكية (AMA): 106-107 . doi : 10.1001/archderm.129.1.106 . ISSN 0003-987X . PMID 8420480 .
- غمراسيني، صباح؛ دريدي، ميريام؛ جوجلي، برونو؛ بونفوا، ميراي؛ فابريس، بيير. فينينسي، بيير إيف؛ بيلات، برنارد. جودو، جاستون (2002). "أنيتوديرما". المجلة الأمريكية لعلم الأمراض الجلدية . 24 (2). تقنيات أوفيد (ولترز كلوير هيلث): 118-129 . دوى : 10.1097/00000372-200204000-00003 . ISSN 0193-1091 . بميد 11979071 . S2CID 40039865 .
روابط خارجية
- تشوهات في الأنسجة الليفية والمرنة الجلدية
