نقص الحديد الكامن
نقص الحديد الكامن ( LID )، ويُسمى أيضًا نقص تكوين الكريات الحمراء الناتج عن نقص الحديد ، [ 1 ] هو حالة طبية تظهر فيها أدلة على نقص الحديد دون الإصابة بفقر الدم ( مستوى الهيموجلوبين طبيعي ). [ 2 ] من المهم تقييم هذه الحالة لأن الأفراد المصابين بنقص الحديد الكامن قد يُصابون بفقر الدم الناتج عن نقص الحديد. بالإضافة إلى ذلك، هناك بعض الأدلة على انخفاض الحيوية وزيادة التعب لدى الأفراد المصابين بنقص الحديد الكامن. [ 3 ]
تشخبص
الاختبارات التشخيصية لنقص الحديد الكامن (LID)
- تعداد الدم الكامل [ 4 ]
- الهيموجلوبين [ 5 ]
- الحديد في الدم [ 4 ]
- القدرة الكلية على ربط الحديد [ 4 ]
- الفيريتين في المصل [ 4 ]
- فحص نخاع العظم (نادراً) [ 4 ]
ملاحظة: يجب إيقاف العلاج بالحديد قبل 48 ساعة لضمان صحة نتائج الاختبار. [ 4 ]
يتراوح المعدل الطبيعي للهيموجلوبين بين 13.8 و17.2 غرامًا لكل ديسيلتر (غ/دل) للرجال، وبين 12.1 و15.1 غ/دل للنساء. [ 6 ] يشير انخفاض مستوى الهيموجلوبين إلى فقر الدم، ولكن قد يكون مستوى الهيموجلوبين طبيعيًا في حالة نقص إنزيم الليباز. [ 5 ]
يتراوح مستوى الحديد الطبيعي في الدم بين 60 و170 ميكروغرامًا لكل ديسيلتر (ميكروغرام/ديسيلتر). [ 7 ] وتتراوح السعة الكلية الطبيعية لربط الحديد لدى كلا الجنسين بين 240 و450 ميكروغرام/ديسيلتر. [ 6 ] وتزداد هذه السعة عند وجود نقص في الحديد. [ 4 ]
تعكس مستويات الفيريتين في الدم مخزون الحديد المتاح في الجسم. [ 4 ] يتراوح المعدل الطبيعي بين 20 و200 نانوجرام لكل ملليلتر (نانوجرام/مل) للرجال، وبين 50 و150 نانوجرام/مل للنساء. [ 8 ] وتُعدّ المستويات المنخفضة (< 12 نانوجرام/مل) مؤشرًا خاصًا بنقص الحديد. [ 4 ] مع ذلك، قد تؤدي الاضطرابات الالتهابية والورمية إلى ارتفاع مستويات الفيريتين، كما هو الحال في التهاب الكبد، وسرطان الدم (اللوكيميا)، وليمفوما هودجكين، وأورام الجهاز الهضمي. [ 4 ]
يُعدّ انخفاض مخزون الحديد في نخاع العظم المعيار الأكثر حساسية ودقة لتشخيص نقص الحديد في تكوين خلايا الدم الحمراء. ومع ذلك، عملياً، نادراً ما تكون هناك حاجة لفحص نخاع العظم. [ 4 ]
تفسير نتائج الاختبارات التشخيصية
يظهر نقص الحديد في المرحلتين 1 و2، قبل حدوث فقر الدم في المرحلة 3. ويمكن تفسير هاتين المرحلتين الأوليين على أنهما استنزاف لمخزون الحديد وانخفاض في النقل الفعال للحديد. [ 4 ]
المرحلة الأولى – تتميز بنقص مخزون الحديد في نخاع العظم بينما تبقى مستويات الهيموجلوبين والحديد في الدم طبيعية. ينخفض مستوى الفيريتين في الدم إلى أقل من 20 نانوغرام/مل. يؤدي ازدياد امتصاص الحديد، وهو تغيير تعويضي، إلى زيادة كمية الترانسفيرين وبالتالي زيادة قدرة ربط الحديد. [ 4 ]
المرحلة الثانية - اضطراب تكوين خلايا الدم الحمراء. على الرغم من ارتفاع مستوى الترانسفيرين، ينخفض مستوى الحديد في الدم، وكذلك نسبة تشبع الترانسفيرين. يبدأ اضطراب تكوين خلايا الدم الحمراء عندما ينخفض مستوى الحديد في الدم إلى أقل من 50 ميكروغرام/ديسيلتر، ونسبة تشبع الترانسفيرين إلى أقل من 16%. [ 4 ]
المرحلة 3 - يوجد فقر الدم (انخفاض مستويات الهيموجلوبين)، لكن مظهر خلايا الدم الحمراء يبقى طبيعياً. [ 4 ]
المرحلة الرابعة - التغيرات في مظهر خلايا الدم الحمراء هي السمة المميزة لهذه المرحلة؛ حيث يحدث أولاً صغر حجم الخلايا ثم نقص التصبغ . [ 4 ]
المرحلة الخامسة - يبدأ نقص الحديد في التأثير على الأنسجة، ويظهر ذلك على شكل أعراض وعلامات. [ 4 ]
علاج
لا يوجد إجماع حول كيفية علاج نقص الحديد، ولكن أحد الخيارات هو علاجه كفقر دم ناتج عن نقص الحديد، وذلك بإعطاء المريض كبريتات الحديدوز ( كبريتات الحديد الثنائي ) بجرعة 100 ملغ يوميًا على جرعتين (واحدة مع الإفطار والأخرى مع العشاء) [ 9 ] [ 10 ]، أو 3 ملغ لكل كيلوغرام يوميًا للأطفال (أيضًا على جرعتين) [ 11 ] لمدة شهرين أو ثلاثة أشهر. والهدف الأمثل هو زيادة مخزون الحديد في الجسم، والذي يُقاس بمستويات الفيريتين في الدم ، للوصول إلى قيمة فيريتين تتراوح بين 30 و100 نانوغرام/مل. وقد أظهرت دراسة سريرية زيادة في مستويات الفيريتين لدى من تناولوا الحديد مقارنةً بمن تناولوا دواءً وهميًا . [ 12 ] وقد سُجِّلَت زيادة في حالات العدوى عند تجاوز مستويات الفيريتين 100 نانوغرام/مل. [ 13 ] هناك طريقة أخرى لعلاج نقص الحديد تتمثل في اتباع نظام غذائي غني بالحديد مع حمض الأسكوربيك أو فيتامين ج ، الموجود في أنواع عديدة من الفواكه مثل البرتقال والكيوي ، مما يزيد من امتصاص الحديد من ضعفين إلى خمسة أضعاف. [ 14 ] [ 15 ]
علم الأوبئة
أجرت العديد من الدراسات تقييماً لمرض نقص الليفودوبا؛ ويختلف معدل انتشاره تبعاً لبلد المنشأ، والنظام الغذائي، وحالة الحمل، والعمر، والجنس، وما إلى ذلك. وبناءً على هذه الظروف السابقة، يمكن أن يتراوح معدل الانتشار من 11% لدى الرياضيين الذكور (بولندا) إلى 44.7% لدى الأطفال الذين تقل أعمارهم عن سنة واحدة (الصين):
فيما يلي معدل انتشار خلل الحركة الناجم عن الليفودوبا في مختلف البلدان والسكان:
- بولندا : 14 من أصل 131 رياضيًا ذكرًا (11٪)؛ 31 من أصل 121 رياضية أنثى (26٪) مصابين بالهوية العقلية [ 16 ]
- الهند : 27.5% بين طلاب التمريض [ 17 ]
- إسبانيا : 31 من أصل 211 امرأة في سن الإنجاب (14.7٪) في برشلونة [ 18 ]
- الصين : في دراسة شملت 3591 امرأة حامل و3721 امرأة في سن ما قبل انقطاع الطمث من 15 مقاطعة، وُجد خلل الحركة الناجم عن الليفودوبا لدى 1529 امرأة حامل (42.6%) (41.9% في المناطق الحضرية خلال الثلث الأول من الحمل، و36.1% في المناطق الريفية)، ولدى 1280 امرأة غير حامل في سن ما قبل انقطاع الطمث (34.4%) (35.6% في المناطق الحضرية، و32.4% في المناطق الريفية). [ 19 ] أما بالنسبة لعينات الأطفال: ففي دراسة شملت 9118 طفلاً من 31 مقاطعة، تتراوح أعمارهم بين 7 أشهر و7 سنوات، بلغت نسبة الإصابة بخلل الحركة الناجم عن الليفودوبا 32.5% (2963 طفلاً). وبتصنيف الحالات حسب العمر والمنطقة (عالميًا/ريفيًا): كانت نسبة الإصابة بخلل الحركة الناجم عن الليفودوبا لدى الأطفال أقل من سنة واحدة (من 7 إلى 12 شهرًا) 44.7% (35.8% في المناطق الريفية). في الفئة العمرية من 1 إلى 3 سنوات، بلغت نسبة الأطفال الذين يعانون من نقص التغذية 35.9% (31% في الريف)؛ وفي الفئة العمرية من 4 إلى 7 سنوات، بلغت نسبة الأطفال الذين يعانون من نقص التغذية 26.5% (30.1% في الريف). [ 20 ]
مراجع
- ↑ سومينين، ب؛ بونونين، ك؛ راجامكي، أ؛ إيرجالا، ك (أكتوبر 1998). "مستقبل الترانسفيرين في المصل ومؤشر مستقبل الترانسفيرين-الفيريتين يحددان الأفراد الأصحاء الذين يعانون من نقص الحديد تحت السريري" . مجلة الدم . 92 (8): 2934-2939 . doi : 10.1182/blood.V92.8.2934 . PMID 9763580 .
- ↑ يهودا، شلومو؛ موستوفسكي، ديفيد آي. (10 مارس 2010). نقص الحديد وزيادته: من علم الأحياء الأساسي إلى الطب السريري . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 302. ISBN 9781597454629.
- ↑ باترسون، أ. ج.؛ براون، و. ج.؛ روبرتس، د. س. (أغسطس 2001). "يؤدي العلاج الغذائي والمكملات الغذائية لنقص الحديد إلى تحسينات في الصحة العامة وتقليل التعب لدى النساء الأستراليات في سن الإنجاب". مجلة الكلية الأمريكية للتغذية . 20 (4): 337-342 . doi : 10.1080/07315724.2001.10719054 . PMID 11506061. S2CID 1886582 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 "فقر الدم الناتج عن نقص الحديد" . دليل ميرك الطبي - الطبعة الاحترافية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22 يونيو 2016 .
- 1 2 "فقر الدم الناتج عن نقص الحديد - مايو كلينك" . www.mayoclinic.org . تم الاطلاع عليه بتاريخ 22-06-2016 .
- 1 2 "الهيموجلوبين: موسوعة ميدلاين بلس الطبية" . www.nlm.nih.gov . تاريخ الاسترجاع: 22-06-2016 .
- ↑ "اختبار الحديد في الدم: موسوعة ميدلاين بلس الطبية" . www.nlm.nih.gov . تاريخ الاسترجاع: 22-06-2016 .
- ↑ "اختبار الفيريتين في الدم: موسوعة ميدلاين بلس الطبية" . www.nlm.nih.gov . تاريخ الاسترجاع: 22-06-2016 .
- ↑ نوربي، أ (1974). "دراسات امتصاص الحديد في نقص الحديد". المجلة الإسكندنافية لأمراض الدم. ملحق . 20 : 1-125 . PMID 4526330 .
- ↑ دالمان، بي آر (1981). " نقص الحديد: التشخيص والعلاج" . المجلة الغربية للطب . 134 (6): 496-505 . PMC 1272837. PMID 7257364 .
- ↑ دالمان، بي آر؛ سيمز، إم إيه؛ ستيكل، إيه (يناير 1980). "نقص الحديد في الرضاعة والطفولة" . المجلة الأمريكية للتغذية السريرية . 33 (1): 86-118 . doi : 10.1093/ajcn/33.1.86 . PMID 6986756 .
- ↑ ليونارد، أ. ج.؛ تشالمرز، ك. أ.؛ كولينز، س. إ.؛ باترسون، أ. ج. (أبريل 2014). " مقارنة جرعتين من الحديد العنصري في علاج نقص الحديد الكامن: الفعالية، والآثار الجانبية، والقدرة على إخفاء الأعراض" . المغذيات . 6 (4): 1394-1405 . doi : 10.3390/nu6041394 . PMC 4011041. PMID 24714351 .
- ↑ فايس، جي؛ جودنو، إل تي (مارس 2005). "فقر الدم الناتج عن الأمراض المزمنة". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 352 (10): 1011-23 . doi : 10.1056/NEJMra041809 . PMID 15758012 .
- ↑ سايرز، إم إتش؛ لينش، إس آر؛ تشارلتون، آر دبليو؛ بوثويل، تي إتش؛ ووكر، آر بي؛ مايت، إف (مايو 1974). "امتصاص الحديد من وجبات الأرز المطبوخة بملح مدعم يحتوي على كبريتات الحديدوز وحمض الأسكوربيك" . المجلة البريطانية للتغذية . 31 (3): 367-375 . doi : 10.1079/BJN19740045 . PMID 4835790 .
- ↑ سايرز، إم إتش؛ لينش، إس آر؛ تشارلتون، آر دبليو؛ بوثويل، تي إتش؛ ووكر، آر بي؛ مايت، بي (ديسمبر 1974). "تدعيم ملح الطعام بحمض الأسكوربيك والحديد". المجلة البريطانية لأمراض الدم . 28 (4): 483-495 . doi : 10.1111 / j.1365-2141.1974.tb06667.x . PMID 4455301. S2CID 5516683 .
- ↑ مالشيفسكا، ج؛ شتشيبانسكا، ب؛ ستوبنيكي، ر؛ سينديكي، و (مارس 2001). "تقييم معدل انتشار نقص الحديد لدى الرياضيين من خلال مؤشر مستقبلات الترانسفيرين-الفيريتين". المجلة الدولية للتغذية الرياضية واستقلاب التمارين . 11 (1): 42-52 . doi : 10.1123/ijsnem.11.1.42 . PMID 11255135 .
- ↑ ميهتا، بي سي (سبتمبر 2004). "نقص الحديد بين طلاب التمريض" . المجلة الهندية للعلوم الطبية . 58 (9): 389-93 . PMID 15470280 .
- ^ كابيل كاسباس، ماريا ج. دوران، خوسيه J.؛ دياز، جورج. رويز، جيراردو. سيمون، رامون؛ رودريجيز، فرانسيسكو؛ بيكويراس، جوزيب؛ بيليجري، دولورز؛ بوجول مويكس، نوريا (2005). "اضطرابات استقلاب الحديد الكامن عند النساء الخصوبات وكشفها بجهاز أمراض الدم الآلي LH750®" . دم . 106 (11): 3707. دوى : 10.1182/blood.V106.11.3707.3707 .
- ↑ لياو، كيو كيه؛ فريق المسح الوبائي لنقص الحديد لدى الأطفال والنساء الحوامل والنساء قبل انقطاع الطمث في الصين (نوفمبر 2004). "[انتشار نقص الحديد لدى النساء الحوامل والنساء قبل انقطاع الطمث في الصين: مسح وبائي على مستوى البلاد]". مجلة تشونغ هوا شيويه يي شيويه زا تشي (باللغة الصينية). 25 (11): 653-657 . PMID 15634568 .
- ↑ تشو، واي بي؛ لياو، كيو كيه؛ فريق الدراسة التعاونية لـ "المسح الوبائي لنقص الحديد لدى الأطفال في الصين" (ديسمبر 2004). "[انتشار نقص الحديد لدى الأطفال الذين تتراوح أعمارهم بين 7 أشهر و7 سنوات في الصين]". مجلة تشونغ هوا إر كه زا تشي (باللغة الصينية). 42 (12): 886-91 . PMID 15733354 .
روابط خارجية
- نقص المعادن
- استقلاب الحديد
- اضطرابات خلايا الدم الحمراء
