ماكيرودوس

الماخيرودوس (من اليونانية القديمة μάχαιρα ( ماخايرا )، وهو نوع من السيوف القديمة، وὀδούς ( أودوس )، بمعنى "سن") [ 2 ] هو جنس من الماخيرودونتات الكبيرة أو " القطط ذات الأسنان السيفية " التي عاشت في أفريقيا وأوراسيا خلال العصرالميوسيني الأوسط إلى المتأخر ، من 12.5 مليون إلى 8.7 مليون سنة مضت. [ 3 ] [ 4 ] وهو الحيوان الذي استمدت منه فصيلة الماخيرودونتينات اسمها. يتكون الجنس حاليًا من أربعة أنواع مُسماة: M. alberidae و M. aphanistus و M. laskerevi و M. robinsoni . يُصنف هذا الجنس حاليًا عادةً على أنه أحد الأعضاء الأكثر بدائية في قبيلة Homotherini ، وسلف الأعضاء اللاحقين في القبيلة، مثل Amphimachairodus .

كان النوع النمطي للجنس، M. aphanistus ، يُضاهي النمور في الحجم، إذ تراوح وزنه بين 117 و285 كيلوغرامًا (258-628 رطلًا) ، مما جعله مفترسًا رئيسيًا في النظم البيئية التي سكنها. ومثل بعض أقاربه، مثل Homotherium و Amphimachairodus ، ربما كان يعيش في جماعات؛ إذ يُحتمل أن الذكور كانت تُشكّل تحالفات من فردين أو أكثر، بينما كانت الإناث تعيش منفردة. ويُعتقد أنه كان يصطاد فرائس كبيرة نسبيًا، مثل حصان Hipparion ثلاثي الأصابع . 

تاريخ البحث والتصنيف

ترميم مبكر قام به لانسلوت سبيد عام 1905 يصور ماخيرودوس بعلامات تشبه علامات النمر .

أُطلق اسم Machairodus لأول مرة عام 1832 على يد عالم الطبيعة الألماني يوهان ياكوب كاوب . مع أن بقاياه كانت معروفة منذ عام 1824، إلا أن جورج كوفييه اعتقد أن الأحافير تعود إلى نوع من الدببة، أطلق عليه اسم Ursus cultridens (المعروف اليوم باسم Megantereon )، استنادًا إلى عينة مركبة من أسنان من بلدان وأنواع وعصور جيولوجية مختلفة، مما أدى إلى سلسلة طويلة من التعقيدات. مع ذلك، أدرك كاوب أن الأسنان تعود إلى السنوريات، فأعاد تصنيف العينات الموجودة على الفور إلى Machairodus ، بما في ذلك M. cultridens . سرعان ما لاقى الاسم قبولًا واسعًا، وبحلول نهاية القرن التاسع عشر، جُمعت أنواع عديدة من السنوريات أو السنوريات ذات الصلة (مثل النمرافيات ) في جنس Machairodus ، بما في ذلك على سبيل المثال لا الحصر Sansanosmilus و Megantereon و Paramachairodus و Amphimachairodus و Nimravides و Homotherium وغيرها. سيؤدي هذا في النهاية إلى تحويل الماكايرودوس إلى نوع من التصنيفات غير المصنفة، وهو ما سيتم تصحيحه باكتشاف هياكل عظمية أكثر اكتمالاً لأنواع أخرى من الماكايرودونت. [ 5 ]

  • تم وصف Machairodus irtyschensis و Machairodus ischimicus في عام 1936. [ 6 ]
  • تم وصف Machairodus robinsoni في عام 1976. [ 7 ] وقد أشير إليه في وقت من الأوقات على أنه جنس Miomachairodus . [ 8 ]
  • تم وصف Machairodus laskarevi في عام 1978. [ 9 ]
  • تم وصف Machairodus alberdiae لأول مرة في عام 1981، [ 10 ] وتمت مقارنتها على نطاق واسع وتم الاحتفاظ بها على أنها صالحة في عام 2017. [ 11 ]
  • تم وصف Machairodus kurteni في عام 1991. [ 12 ] وقد أشير إليه لاحقًا باسم جنس Amphimachairodus .

بعض أهم أحافير الماكايرودوس جاءت من موقع سيرو دي لوس باتالونيس الأحفوري في إسبانيا، وهي عبارة عن كهوف مملوءة علقت فيها حيوانات لاحمة في الغالب بعد دخولها، ربما بحثًا عن الطعام أو الماء، حيث تمثل بقايا نوع الماكايرودوس أفانيستوس ما يقرب من ربع جميع العظام التي تم العثور عليها في كهف باتالونيس-1 في الموقع. [ 13 ]

M. aphanistus هيكل عظمي من سيرو دي لوس باتالونيس

قسّم تيرنر الأنواع الأحفورية المنسوبة إلى جنس Machairodus إلى درجتين من التطور، حيث يُمثل M. aphanistus و" Nimravides " catacopis من أمريكا الشمالية الدرجة البدائية، بينما يُمثل M. coloradensis و M. giganteus الدرجة الأكثر تطورًا. [ 14 ] تشمل خصائص الدرجة الأكثر تطورًا استطالة نسبية للساعد وتقصيرًا في منطقة أسفل الظهر من العمود الفقري ليُشابه ما هو موجود في القطط النمرية الحية. [ 14 ] لاحقًا، نُسبت الأشكال الأكثر تطورًا إلى جنس جديد، Amphimachairodus ، والذي يضم M. coloradensis و M. kurteni و M. kabir و M. giganteus [ 1 ] ومؤخرًا M. horribilis . [ 15 ] بالإضافة إلى ذلك، أُعيد تصنيف M. catacopsis و M. lahayishupup إلى N. catacopsis . [ 16 ]

يصنف البحث العلمي الحديث عمومًا جنس Machairodus كواحد من أقدم أعضاء قبيلة Homotherini (مع احتفاظ بعض المؤلفين باسم "Machairodontini" لهذه المجموعة [ 17 ] ). [ 18 ] يُعتقد أن Machairodus رتبة تطورية شبه عرقية، وهي سلف Amphimachairodus (الذي بدوره سلف لأنواع أخرى من Homotherini مثل Homotherium ). [ 19 ]

يُعدّ M. robinsoni أقدم أنواع جنسه، إذ تطوّر خلال أواخر العصر الميوسيني الأوسط ، حوالي 12.5 مليون سنة في تونس ، وهو النوع الوحيد المعروف حاليًا ضمن هذا الجنس الذي سكن أفريقيا. أما أقدم ظهور لـ M. aphanistus في حوض فاليس-بينيديس فكان قبل 10.4 مليون سنة، بينما كان أحدث ظهور له في مواقع MN10 قبل 9.1 مليون سنة. يتوافق النطاق الزمني الطبقي لـ M. aphanistus في الحوض مع توزيعه الزمني في جميع أنحاء أوروبا. وقد حلّ A. giganteus محلّ هذا الجنس لاحقًا خلال العصر التورولي المبكر في أوروبا. [ 20 ] مع ذلك، استمرّ M. aphanistus لفترة أطول في شرق آسيا مقارنةً بأوروبا، حيث انقرض قبل حوالي 8.7 مليون سنة، مما يجعله أحدث ظهور معروف لهذا الجنس. [ 21 ]

وصف

جمجمة M. aphanistus

كان حجم M. aphanistus، الذي عاش في أواخر العصر الميوسيني في منطقة البحر الأبيض المتوسط ، مماثلاً لحجم النمر [ 22 ] ونسب هيكله العظمي، حيث تراوحت كتلته بين 117 و285 كيلوغرامًا (258-628 رطلاً) ، بمتوسط ​​كتلة 153 كيلوغرامًا (337 رطلاً) . [ 23 ] وكان مشابهًا لنوع Nimravides ذي الصلة به في أمريكا الشمالية . كما يشير هيكله العظمي إلى أن هذا النوع كان يتمتع بقدرات جيدة على القفز. [ 24 ]  

كان M. alberdiae معاصرًا لـ M. aphanistus في رواسب أحافير سيرو دي لوس باتالونيس وكان أصغر حجمًا وأكثر بدائية في السمات التشريحية، ولم يكن ليتجاوز وزنه 100 كجم (220 رطلاً) . [ 11 ] 

بشكل عام، كانت جمجمة الماخيرودوس ضيقة بشكل ملحوظ مقارنةً بجمجمة القطط النمرية الحالية ، وكانت محاجر العين صغيرة نسبيًا. أما الأنياب فكانت طويلة ورفيعة ومسطحة من الجانبين، لكنها عريضة من الأمام إلى الخلف كشفرة السكين، كما هو الحال في الهوموثيريوم . كانت الحواف الأمامية والخلفية للأنياب مسننة عند نموها لأول مرة، لكن هذه التسننات تآكلت في السنوات الأولى من حياة الحيوان.

علم الأحياء القديمة

السلوك الافتراسي

إعادة بناء M. aphanistus بواسطة موريسيو أنطون

من المحتمل أن الماكايرودوس كان يصطاد كحيوان مفترس يكمن لفرائسه. كانت سيقانه قصيرة جدًا بحيث لا تسمح له بمواصلة المطاردة لمسافات طويلة، لذا يُرجح أنه كان بارعًا في القفز. كانت أسنانه متجذرة في فمه، وكانت دقيقة كأسنان بعض الأجناس القريبة، على عكس معظم القطط ذات الأسنان السيفية والنمرافيد في ذلك الوقت، والتي غالبًا ما كانت تمتلك أنيابًا طويلة جدًا تتدلى من أفواهها. مع ذلك، كانت أنياب الماكايرودوس أكثر ملاءمة لحجم فمه، مع كونها طويلة وفعالة في الصيد. [ 25 ] تشير الدراسات التي أُجريت على الماكايرودوس إلى أن هذا القط كان يعتمد بشكل أساسي على عضلات رقبته لتوجيه العضة القاتلة إلى فرائسه. تُظهر الفقرات العنقية تكيفات واضحة للقيام بحركات رأسية في الرقبة والجمجمة. كما توجد تكيفات واضحة للحركات الدقيقة والقوة والمرونة في الرقبة، مما يُظهر توافقها مع أسلوب العضة القاطعة بالأنياب الذي يُعتقد أن قطط الماكايرودونتين كانت تستخدمه. يُعتقد أن هذه التكيفات كانت أيضًا بمثابة تعويض جزئي في هذا النوع البدائي من الماكيرودونت ضد النسبة العالية من كسور الأنياب التي لوحظت في هذا الجنس. [ 26 ]

تشير التقديرات إلى أن قوة عضّ فأر M. aphanistus الذي يزن 136.8 كجم (302 رطل) تبلغ 1077.4 نيوتن أو 242.2 رطل قوة عند الأنياب. [ 27 ]    

علم الأمراض

تكشف أحافير الماكايرودوس أفانيستوس المستخرجة من باتالونيس عن نسبة عالية من كسور الأسنان، مما يشير إلى أنه على عكس الماكايرودوس اللاحقة، ونظرًا لافتقارها إلى القواطع البارزة، فقد استخدمت الماكايرودوس أنيابها في كثير من الأحيان لإخضاع فرائسها بطريقة مشابهة للقطط الحديثة؛ وكانت هذه استراتيجية أكثر خطورة ضمنت فعليًا حدوث تلف لأنيابها في كثير من الأحيان. [ 28 ] تشمل أحافير الماكايرودوس أفانيستوس من باتالونيس التي تُظهر أمراضًا قديمة أيضًا عظم كعب يُظهر دليلًا على وجود ورم أو التهاب عظمي ، وعظم مشط ثالث يُظهر علامات تصلب العظام ، وفك سفلي به خراج في جسم الفك السفلي. [ 29 ]

السلوك الاجتماعي

يُظهر حيوان الماعز (M. aphanistus) درجة عالية من التباين الجنسي، على غرار الأسود والنمور ، حيث يكون الذكور أكبر حجمًا من الإناث، مما يشير إلى زيادة المنافسة وانخفاض التسامح بين الذكور. كما يُشير هذا التباين الجنسي العالي إلى عدم تداخل مناطق الذكور. وخلص الباحثون إلى أنه نظرًا لشيوع السلوك الانفرادي بين السنوريات الحديثة، يُفترض أن الماعز حيوان انفرادي أيضًا. [ 30 ] مع ذلك، يُشير تحليل مرضي أُجري على الماعز إلى أن مؤشرات النجاة من إصابات بالغة، مثل كسور الفك السفلي، قد تدل على وجود نظام اجتماعي. وقد تعزز هذا الاستنتاج بالاستناد إلى السنوريات الحديثة، حيث أن السنوريات الانفرادية ذات التباين الجنسي العالي، كالنمور، عادةً ما تموت قبل أن تلتئم إصاباتها البالغة، لعجزها عن الصيد أو الاعتماد على الجيف لفترات طويلة. أما الأسود، فلديها فرصة أكبر للبقاء على قيد الحياة، نظرًا لعيشها في جماعات. بالنظر إلى المستويات العالية من التباين الجنسي في هذا النوع من الماخيرودوس ، يُرجّح أن يشير ذلك إلى مستويات أعلى من عدم التسامح تجاه الأفراد الآخرين داخل منطقتهم. وقد لُخِّصَ أنه على عكس الأسود، لم تكن هذه الحيوانات تُشكِّل قطيعًا، إذ كانت تعيش في بيئات حرجية، على عكس المناظر الطبيعية المفتوحة التي تسكنها الأسود. بدلًا من ذلك، كان الذكور يُشكِّلون تحالفات من فردين أو أكثر لحماية منطقة واسعة، تشمل مناطق العديد من الإناث، اللواتي كنَّ حيوانات انفرادية إلى حدٍّ ما. [ 29 ]

علم البيئة القديمة

استعادة الحياة

يبدو أن M. aphanistus كان يفضل الموائل الحرجية، كما يتضح من الاكتشافات في موقع سيرو دي لوس باتالونيس الذي يعود إلى العصر الفاليسي . وقد أظهر تحليل قيم δ13C لمينا أسنانه أنه في باتالونيس، كان يفضل، إلى جانب حيوان سميلودونتين بروميجانتيريون أوجيجيا الذي تعايش معه، بيئات حرجية أكثر كثافة مقارنةً بحيوان أمفيسيونيد المعاصر ماجيريسيون أنسيبس الذي كان يتغذى في بيئات أكثر انفتاحًا. [ 31 ] وباعتباره مفترسًا رئيسيًا في باتالونيس، كان يصطاد الحيوانات العاشبة الكبيرة في ذلك الوقت. ويؤكد التحليل النظائري أن الأبقار كانت الفريسة الرئيسية في موقع باتالونيس 1 الفرعي، بينما يُعتقد أن حصان هيباريون ثلاثي الأصابع كان مكونًا رئيسيًا في نظامه الغذائي في موقع باتالونيس 3 اللاحق. [ 32 ]

البيئة الفاليسية والحيوانات في سيرو دي لوس باتالونيس بما في ذلك M. aphanistus (يمين)، بقلم موريسيو أنطون

من بين الحيوانات الأخرى التي عاصرت الماكايرودوس في باتالونيس، وحيد القرن عديم القرون (Aceratherium) ، والزرافات (Decennatherium و Birgerbohlinia) ، والأيائل (Euprox و Lucentia) ، والظباء (Paleoreas و Tragoportax و Miotragocerus و Dorcatherium) ، والفيل ( Tetralophodon ) ، والنيص ( Hystrix) ، والخنزير (Microstonyx ). وكان الماكايرودوس يتنافس على هذه الفرائس مع حيوانات أخرى من فصيلة الأمفيسيونيد (Magericyon) ، وحيوانات الماكايرودونت الأخرى (Promegantereon و Paramachairodus) ، والدببة مثل (Agriotherium و Indarctos) ، والضبع الصغير (Protictitherium ) . على الرغم من أن الأغريوثيريوم والماغيريسيون كانا على الأرجح منافسين شرسين للماشيرودوس على الغذاء، إلا أن البروميغانتيريون والباراماشيرودوس والبروتيكتيثيريوم كانوا على الأرجح أقل احتمالاً للمنافسة. [ 33 ] كما توجد أدلة تشير إلى أن الماشيرودوس ربما كان يميل إلى تقسيم الموارد البيئية مع الماغيريسيون ، وربما عاشا في بيئات مختلفة قليلاً، حيث فضل الماشيرودوس البيئات ذات الغطاء النباتي الكثيف بينما كان الماغيريسيون يصطاد في المناطق الأكثر انفتاحًا. وقد يكون للتفضيلات الغذائية دور في التعايش بين هذين المفترسين الكبيرين في باتالونيس. [ 31 ]

في Los Valles de Fuentidueña، تعايش M. aphanistus مع الحيوانات آكلة اللحوم بما في ذلك barbourofelin nimravid Albanosmilus jourdani ، وbasal Felid Pseudaelurus Quadridentatus ، وampicyoninae Magericyon castellanus ، وictitheriinae hyena Lycyaena chaeretis . تشمل الحيوانات العاشبة في هذه المنطقة حصان هيباريونيني (Hippotherium primigenium) ، ووحيد القرن aceratheriinae (Aceratherium incisivum و Alicornops simorrense) ، والبقري Miotragocerus ، وcervid Euprox dicranocerus ، وTragulid Dorcatherium naui ، والزرافة Decennatherium pachecoi ، و"tetralophodont". جومفوثير " رباعي الفودون لونجيروستريس . أظهر التحليل النظائري أن حيوان الماكايرودوس كان يصطاد في الغابات والمراعي الرطبة، ويتغذى على حيوانات مثل الهيبوثيريوم ، والميوتراغوسيروس ، واليوبروكس ، والدوركاتيريوم ، والشاليكوميس . وقد وُجد أن الهيبوثيريوم يُشكل الجزء الأكبر من نظامه الغذائي، بينما كان الدوركاثيريوم الأقل مساهمة. كما أظهرت القيم النظائرية وجود تداخل كبير في الأدوار البيئية بين المفترسات الكبيرة ضمن منطقة لاس فيغاس، مما يُشير بقوة إلى التنافس على الموارد، ويدعم ذلك كثافة المفترسات الكبيرة وانخفاض كثافة الحيوانات العاشبة الصغيرة والمتوسطة. [ 34 ]

وُجد هذا النوع أيضًا في حوض لينشيا، مما يشير إلى وجوده في شرق آسيا خلال أواخر العصر الميوسيني. وقد تعايش مع عدد من الحيوانات اللاحمة الكبيرة الأخرى، بما في ذلك نوعان غير مُسميين من دببة الأغريثيرين ، ودب النمرافيد ألبانوسميلوس ، ودب الماكيرودونت أمفيماكيرودوس ، والضبع دينوكروكوتا . ونظرًا لاختلاف شكل جماجمها، فقد مارست هذه الحيوانات تقسيمًا بيئيًا، حيث كان الماكيرودوس أكثر تكيفًا مع المناطق الحرجية مقارنةً بأمفيماكيرودوس ، الذي كان أكثر تكيفًا مع البيئات المفتوحة. [ 35 ]

مراجع

  1. 1 2 أنطون (2013) .
  2. روبرتس، جورج (1839). قاموس اشتقاقي وتفسيري لمصطلحات ولغة الجيولوجيا . لندن: لونغمان، أورم، براون، غرين، ولونغمانز. ص  103. تم الاطلاع عليه بتاريخ 31 ديسمبر 2021 .
  3. جيانغزو، كيو؛ ويردلين، إل؛ سانيسيدرو، أو؛ يانغ، رونغ؛ فو، جياو؛ لي، شيجي؛ وانغ، شيقي؛ دينغ، تاو (أبريل 2023). "أصل التكيفات مع البيئات المفتوحة والسلوك الاجتماعي لدى القطط ذات الأسنان السيفية من الحدود الشمالية الشرقية لهضبة التبت" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 290 (1997): 7-8 . doi : 10.1098 / rspb.2023.0019 . PMC 10113030. PMID 37072045. S2CID 20230019 .   
  4. جيانغزو، تشيغاو؛ وانغ، شيقي؛ دينغ، تاو (1 أبريل 2023). "الإطار الزمني وعلم البيئة القديمة للحيوانات اللاحمة من حوض لينشيا، الصين" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 615 .
  5. ^ انطون (2013) ، ص 118 – 119.
  6. ^ ج.ا. أورلوف (1936). "Tertiäre Raubtiere des westlichen Siberiens. I. Machairodontinae، Trav. Inst. Paléozool" . أكاد. الخيال العلمي. يو آر إس إس (باللغة الألمانية). 5 : 111 - 152.
  7. ^ كورتين، ب. (1976). “أحفورة آكلة اللحوم من أواخر العصر الثالث في بليد دوارة وشريشيرا، تونس”. ملاحظات دو الخدمة الجيولوجية بتونس . 42 : 177 – 214.
  8. ^ بومونت، ج. دي (1978). "ملاحظات تكميلية sur quelques fe´lide´s (Carnivores)". أرشيف العلوم، جنيف . 31 : 219 - 27.
  9. لونغو، أ.ن. (1978). "حيوانات الهيباريون في العصر السارماتي الأوسط في مولدافيا (الثدييات اللاحمة)". دار نشر شتينتسا، كيشينيف (باللغة الروسية): 132.
  10. ^ جينسبيرغ، إل. موراليس، J.؛ سوريا، د. (1981). "Nuevos datas sobre los carnívoros de los Valles de Fuentidueña (سيغوفيا)". إستود جيول (بالإسبانية). 37 : 383 – 415.
  11. 1 2 فرنانديز مونسيلو، ماركوس؛ انطون، موريسيو. ساليسا، مانويل.ج (2017). “الآثار البيئية القديمة للتوزيع الودي لنوعين من Machairodus (Felidae، Machairodontinae، Homotherini) في العصر الميوسيني المتأخر في Los Valles de Fuentidueña (سيغوفيا، إسبانيا)”. علم الأحياء التاريخي . 31 (7): 903– 913. بيب كود : 2019HBio...31..903F . دوى : 10.1080/08912963.2017.1402894 . اتش دي ال : 11336/57309 . S2CID 135103217 . 
  12. سوتنيكوفا، م. ف. (1991). "نوع جديد من جنس Machairodus من موقع كالماكباي الذي يعود إلى أواخر العصر الميوسيني في شرق كازاخستان (الاتحاد السوفيتي)". حوليات علم الحيوان الفنلندية . 28 (3/4): 361-369 . JSTOR 23735460 . 
  13. دومينغو، م. سوليداد؛ ألبردي، م. تيريزا؛ أزانزا، بياتريس؛ سيلفا، بابلو ج.؛ موراليس، خورخي (2013-05-01). فاركي، أندرو أ. (محرر). "أصل مجموعة يهيمن عليها بشكل كبير آكلات اللحوم من العصر الميوسيني في إسبانيا" . PLOS ONE . 8 (5) e63046. Bibcode : 2013PLoSO...863046D . doi : 10.1371/journal.pone.0063046 . ISSN 1932-6203 . PMC 3641116. PMID 23650542 .   
  14. 1 2 تيرنر، آلان (1997). القطط الكبيرة وأقاربهم الأحفوريين . رسم موريسيو أنطون. مطبعة جامعة كولومبيا . ص. 233. ردمك  978-0-231-10228-5.
  15. ^ رويز راموني، داميان؛ رينكون، أسكانيو د.؛ مونتيلانو باليستيروس، ماريسول (2020). “المراجعة التصنيفية لل Machairodontinae (Felidae) من أواخر الهيمفيلية في المكسيك”. علم الأحياء التاريخي . 32 (10): 1312–1319 . دوى : 10.1080 / 08912963.2019.1583750 . S2CID 91277834 . 
  16. جيانغزو، تشيغاو؛ لي، شيجي؛ دينغ، تاو (2022). "التوازي واستبدال السلالة لدى القطط ذات الأسنان المعقوفة من العصر الميوسيني المتأخر من العالم القديم والجديد" ( ملف PDF) . iScience . 25 (12) 105637. Bibcode : 2022iSci...25j5637J . doi : 10.1016/j.isci.2022.105637 . PMC 9730133. PMID 36505925 .  
  17. جيانغزو، تشيغاو؛ ويردلين، لارس؛ سانيسيدرو، أوسكار؛ يانغ، رونغ؛ فو، جياو؛ لي، شيجي؛ وانغ، شيكي؛ دينغ، تاو (2023-04-26). "أصل التكيفات مع البيئات المفتوحة والسلوك الاجتماعي لدى القطط ذات الأسنان السيفية من الحدود الشمالية الشرقية لهضبة التبت" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 290 (1997). doi : 10.1098/rspb.2023.0019 . ISSN 0962-8452 . PMC 10113030. PMID 37072045 .   
  18. ^ أنطون ، موريسيو. ساليسا، مانويل ج.؛ سيليسيو، جيما (2013). “تكيفات Machairodont وانتماءاتها في Holarctic أواخر العصر الميوسيني Homotherin Machairodus (Mammalia، Carnivora، Felidae): حالة Machairodus catocopis Cope، 1887”. مجلة علم الحفريات الفقارية . 33 (5): 1202– 1213. بيب كود : 2013JVPal..33.1202A . دوى : 10.1080/02724634.2013.760468 . اتش دي ال : 10261/93630 . ردمك 0272-4634 . S2CID 86067845 .  
  19. جيانغزو، تشيغاو؛ ويردلين، لارس؛ صن، يوانلين (مايو 2022). "قط قزم ذو أسنان سيفية ( فصيلة السنوريات : فصيلة Machairodontini ) من شانشي، الصين، والتطور السلالي لقبيلة Machairodontini ذات الأسنان السيفية ". مجلة مراجعات علوم العصر الرباعي . 284. المقالة 107517. رمز Bibcode : 2022QSRv..28407517J . doi : 10.1016/j.quascirev.2022.107517 .
  20. ^ مالابيرا، جي إم؛ روبلز، جي إم؛ فيلار، آي سي؛ ابيلا، خوان؛ أوبرادو، باو؛ ألبا، مارك ألماني (7 أكتوبر 2014). "القط ذو الأسنان السيفية Machairodus aphanistus (Carnivora: Felidae) في حوض Vallès-Penedes (شبه الجزيرة الأيبيرية الشمالية) Le chat à dents saber Machairodus aphanistus (Carnivora: Felidae) dans le bassin de Vallès-Penedes (Nord-Est de la péninsule Ibérique)" . كومتيس ريندوس باليفول . 13 (7). دوى : 10.1016/j.crpv.2014.05.001 .
  21. جيانغزو، تشيغاو؛ وانغ، شيقي؛ دينغ، تاو (1 أبريل 2023). "الإطار الزمني وعلم البيئة القديمة للحيوانات اللاحمة من حوض لينشيا، الصين" . علم الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 615 111463. Bibcode : 2023PPP...61511463J . doi : 10.1016/j.palaeo.2023.111463 .
  22. ^ ساليسا ، مانويل ج. هيرنانديز، باربرا؛ مارين، بيلار؛ سيليسيو، جيما؛ مارتينيز، ايرين. أنطون، موريسيو؛ غارسيا ريال، ماريا إيزابيل؛ القس خوان فرانسيسكو؛ غارسيا فرنانديز, روزا آنا (يونيو 2024). "رؤى جديدة حول بيئة وسلوك Machairodus aphanistus (Carnivora، Felidae، Machairodontinae) من خلال الدراسة المرضية القديمة للعينة الأحفورية من العصر الميوسيني المتأخر (Vallesian، MN 10) في Cerro de los Batallones (Torrejón de Velasco، Madrid، Spain)" . مجلة تطور الثدييات . 31 (2). دوى : 10.1007/s10914-024-09721-8 . hdl : 10261/388411 . ISSN 1064-7554 . 
  23. دومينغو، لورا؛ دومينغو، م. سوليداد؛ كوخ، بول ل.؛ ألبردي، م. تيريزا (10 مايو 2017). "استخدام الحيوانات اللاحمة للموارد والموائل في سياق حدث تحول حيواني في أواخر العصر الميوسيني" . علم الأحياء القديمة . 60 (4): 461-483 .
  24. ↑ تيرنر ، آلان (1997). القطط الكبيرة وأقاربها الأحفورية . مطبعة جامعة كولومبيا. ص 45. ISBN  978-0-231-10229-2.
  25. ليجيندر، س.؛ روث، س. (1988). "ارتباط حجم الضرس القاطع بوزن الجسم لدى الحيوانات اللاحمة الحديثة (الثدييات)". علم الأحياء التاريخي . 1 (1): 85-98 . Bibcode : 1988HBio....1...85L . doi : 10.1080/08912968809386468 .
  26. ^ أنطون ، موريسيو. سيليسيو، جيما؛ القس خوان فرانسيسكو؛ موراليس، خورخي. سالسا، مانويل ج. (2020). "التطور المبكر لدغة قتل السنوريات ذات الأسنان السيفية: أهمية مورفولوجيا عنق الرحم لـ Machairodus aphanistus (Carnivora: Felidae: Machairodontinae)" . مجلة علم الحيوان لجمعية لينيان . 188 : 319– 342. دوى : 10.1093/zoolinnean/zlz086 .
  27. كريستيانسن، ب. (2007). "مقارنة قوى العض وقوة انحناء الأنياب لدى السنوريات والسنوريات ذات الأسنان السيفية: دلالات على بيئة الافتراس" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 151 (2): 423-437 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2007.00321.x .
  28. ^ انطون (2013) ، ص 183-184.
  29. 1 2 ساليسا، مانويل ج.؛ هيرنانديز، باربرا؛ مارين، بيلار؛ سيليسيو، جيما؛ مارتينيز، ايرين. أنطون، موريسيو؛ غارسيا ريال، ماريا إيزابيل؛ القس خوان فرانسيسكو؛ غارسيا فرنانديز، روزا آنا (31 مايو 2024). "رؤى جديدة حول بيئة وسلوك Machairodus aphanistus (Carnivora، Felidae، Machairodontinae) من خلال الدراسة المرضية القديمة للعينة الأحفورية من العصر الميوسيني المتأخر (Vallesian، MN 10) في Cerro de los Batallones (Torrejón de Velasco، Madrid، Spain)" . مجلة تطور الثدييات . 31 (2). دوى : 10.1007/s10914-024-09721-8 . hdl : 10261/388411 . ISSN 1064-7554 . 
  30. أنطون، ماوريسيو؛ ساليسا، مانويل جيه؛ موراليس، خورخي؛ تيرنر، آلان (2004). "أولى الجماجم الكاملة المعروفة لقط ذي الأسنان المعقوفة Machairodus aphanistus (القططيات، آكلات اللحوم) من موقع باتالونيس-1 الإسباني الذي يعود إلى أواخر العصر الميوسيني" . مجلة علم الحفريات الفقارية . 24 (4): 957. doi : 10.1671 /0272-4634(2004)024 [ 0957:FKCSOT ] 2.0.CO ; 2. ISSN 0272-4634 . 
  31. دومينغو ، م . سوليداد؛ دومينغو، لورا؛ بادجلي، كاثرين؛ سانيسيدرو، أوسكار؛ موراليس، خورخي (7 يناير 2013). " تقسيم الموارد بين الحيوانات المفترسة العليا في شبكة غذائية من العصر الميوسيني" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 280 (1750) 20122138. doi : 10.1098/rspb.2012.2138 . ISSN 0962-8452 . PMC 3574434. PMID 23135673. تم الاطلاع عليه في 16 سبتمبر 2025 - عبر منشورات الجمعية الملكية.   
  32. دومينغو، م. سوليداد؛ دومينغو، لورا؛ أبيلا، خوان؛ فالنسيانو، ألبرتو؛ بادجلي، كاثرين؛ موراليس، خورخي (أغسطس 2016). "علم بيئة التغذية وتفضيلات الموائل للحيوانات المفترسة العليا من مجموعتين غنيتين بالحيوانات اللاحمة في العصر الميوسيني" . علم الأحياء القديمة . 42 (3): 489-507 . Bibcode : 2016Pbio...42..489D . doi : 10.1017/pab.2015.50 . hdl : 10261/136983 . ISSN 0094-8373 . 
  33. أنطون (2013) ، ص 52.
  34. ^ دومينغو، لورا. دومينغو، م. سوليداد؛ كوخ، بول L.؛ البردي، م. تيريزا (10 مايو 2017). "استخدام الموارد والموائل آكلة اللحوم في سياق حلقة دوران الحيوانات في أواخر العصر الميوسيني" . علم الحفريات . 60 (4): 461– 483. بيب كود : 2017Palgy..60..461D . دوى : 10.1111/بالا.12296 .
  35. جيانغزو، كيو؛ ويردلين، إل؛ سانيسيدرو، أو؛ يانغ، رونغ؛ فو، جياو؛ لي، شيجي؛ وانغ، شيقي؛ دينغ، تاو (أبريل 2023). "أصل التكيفات مع البيئات المفتوحة والسلوك الاجتماعي لدى القطط ذات الأسنان السيفية من الحدود الشمالية الشرقية لهضبة التبت" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 290 (1997): 7-8 . doi : 10.1098 / rspb.2023.0019 . PMC 10113030. PMID 37072045. S2CID 20230019 .   
  • أنطون، موريسيو (2013). سابرتوث . بلومنجتون، إنديانا: مطبعة جامعة إنديانا. رقم ISBN 978-0-253-01042-1.