منبه مستقبلات الأوكسيتوسين

📅 آخر تحديث: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٩ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 2 صور
الموسوعة الحرة
الأوكسيتوسين ، مثال على ناهض مستقبلات الأوكسيتوسين الببتيدي .
LIT-001 ، مثال على ناهض مستقبلات الأوكسيتوسين ذي الجزيئات الصغيرة .

مُحفِّز مستقبلات الأوكسيتوسين هو مركب يعمل كمُحفِّز لمستقبلات الأوكسيتوسين . [ 1 ] [ 2 ] تشمل هذه المُحفِّزات ببتيدات مثل الأوكسيتوسين والكاربيتوسين ، وجزيئات صغيرة مثل LIT-001 و LIT-002 . [ 1 ] [ 2 ] تُستخدم مُحفِّزات مستقبلات الأوكسيتوسين الببتيدية طبيًا لتحفيز المخاض ، وتعزيز إدرار الحليب ، ولأغراض أخرى مُحددة. [ 3 ]

تُعدّ مُحفزات مستقبلات الأوكسيتوسين ذات أهمية نظرية لعلاج الاضطرابات النفسية العصبية المصحوبة بأعراض اجتماعية ، مثل التوحد والقلق الاجتماعي والاعتلال النفسي . [ 1 ] [ 2 ] [ 4 ] وتُعتبر مُحفزات مستقبلات الأوكسيتوسين ذات الجزيئات الصغيرة أكثر واعدة لهذه الاستخدامات نظرًا لخصائصها الحركية الدوائية الأفضل ، مثل نفاذية الحاجز الدموي الدماغي ، وفترة نصف العمر ، والتوافر الحيوي عن طريق الفم . [ 1 ] [ 2 ]

يزيد عقار MDMA، وهو من مُحفزات التواصل الاجتماعي ، مستويات الأوكسيتوسين بشكل ملحوظ، من 4 إلى 8 أضعاف، ويُعتقد أن هذا يُساهم في تأثيراته المُحفزة للتواصل الاجتماعي، بما في ذلك تأثيراته المُبهجة ، والمُضادة للقلق ، والمُعززة للتفاعل الاجتماعي . [ 5 ] [ 6 ] [ 7 ] [ 8 ] أما لدى الأشخاص الذين يُعانون من نقص الفازوبريسين (داء السكري الكاذب المركزي)، والذين يُعانون أيضًا من نقص الأوكسيتوسين ، فإن عقار MDMA لا يُؤدي إلى رفع مستويات الأوكسيتوسين، ويُظهر تأثيرات مُحفزة للتواصل الاجتماعي مُثبطة بشكل كبير. [ 9 ] [ 8 ] [ 10 ] [ 11 ] وبناءً على ذلك، يُعوض الكاربيتوسين جزئيًا عن عقار MDMA في اختبارات التمييز الدوائي لدى القوارض، بينما يُعيق مُضاد مستقبلات الأوكسيتوسين الببتيدي، أتوسيبان، التمييز بين عقار MDMA و MDMA. [ 12 ] [ 13 ] بالإضافة إلى ذلك، وُجد أن مضادات مستقبلات الأوكسيتوسين تمنع التأثيرات الاجتماعية الإيجابية لـ MDMA في القوارض. [ 5 ] [ 7 ] [ 14 ] [ 15 ]

وُجد أن العزلة الاجتماعية تُقلل من مستويات مستقبلات الأوكسيتوسين لدى القوارض، بينما لم تتغير مستويات الأوكسيتوسين نفسه. [ 16 ] وارتبط انخفاض مستويات مستقبلات الأوكسيتوسين بتغيرات سلوكية شملت زيادة العدوانية والسلوك الشبيه بالقلق ، وفرط النشاط ، وتراجع السلوك الاجتماعي والذاكرة . [ 16 ] وقد تمكن إعطاء مُحفزات مستقبلات الأوكسيتوسين، مثل الأوكسيتوسين أو TGOT، من عكس هذه التغيرات السلوكية جزئيًا . [ 16 ]

قائمة منبهات مستقبلات الأوكسيتوسين

الببتيدات

غير الببتيدات

  • CA7 – من بين أصغر ناهضات مستقبلات الأوكسيتوسين المعروفة؛ انتقائية كبيرة على مستقبل الفازوبريسين V1A [ 17 ] [ 18 ]
  • KNX-200 (KNX200) – سلسلة؛ لم يتم الكشف عن التركيب الكيميائي بعد [ 19 ] [ 20 ]
  • LIT-001 — تحسين العجز الاجتماعي لدى الفئران؛ غير انتقائي لمستقبلات الفازوبريسين
  • LIT-002 – شديد الفعالية، قيد التطوير الرسمي
  • TC OT 39 – غير انتقائي لمستقبلات الفازوبريسين
  • WAY-267,464 – مزيل للقلق في الفئران؛ ربما غير انتقائي لمستقبلات الفازوبريسين [ 21 ] [ 22 ] [ 23 ]
  • WJ0679 – من بين أصغر ناهضات مستقبلات الأوكسيتوسين المعروفة؛ ينتج تأثيرات اجتماعية إيجابية في القوارض [ 17 ] [ 18 ]

في أبريل 2025، تم تسجيل براءة اختراع ووصف سلسلة من ناهضات مستقبلات الأوكسيتوسين الجديدة والفعالة للغاية ذات الجزيئات الصغيرة، والتي تتميز بانتقائية عالية لمستقبل الفازوبريسين V1A ( تصل إلى أكثر من 5000 ضعف) . [ 24 ] [ 25 ]

مجهول

غير مباشر

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 ناشار، بي. إي.، ويتفيلد، أ. أ.، ميكوسيك، ج.، ريكي، ت. أ. (2022). "الوضع الحالي لاكتشاف الأدوية لمستقبلات الأوكسيتوسين". الأوكسيتوسين . طرق البيولوجيا الجزيئية. المجلد  2384. الصفحات 153-174 . doi : 10.1007/978-1-0716-1759-5_10 . ISBN  978-1-0716-1758-8PMID 34550574 . S2CID 239090096 .​  
  2. 1 2 3 4 غوليفر د، ويري إي، ريكي تي إيه، كات تي إيه، يورغنسن دبليو، كاسيو إم (يناير 2019). "استهداف نظام الأوكسيتوسين: مناهج علاجية دوائية جديدة". تريندز فارماكول ساينس . 40 (1): 22-37 . doi : 10.1016/j.tips.2018.11.001 . hdl : 1959.4/unsworks_81554 . PMID 30509888. S2CID 54559394 .  
  3. ^ فييرو سي، شيبويا الأول، كيتامورا إن، فيرخراتسكي أ، فوجيهارا إتش، كاتوه أ، أويتا واي، زينج إتش إتش، تشفاتال إيه، سيكوفا إي، دايانيثي جي (أكتوبر 2010). "مراجعة: الأوكسيتوسين: عبور الجسر بين العلوم الأساسية والعلاج الدوائي" . الجهاز العصبي المركزي هناك Neurosci . 16 (5): هـ138-56. دوى : 10.1111/j.1755-5949.2010.00185.x . بمك 2972642 . بميد 20626426 .  
  4. ↑ فيريرا-ناسيمنتو، إس.، فريري، إف.، براتا، دي. (2025). "الفيزيولوجيا النفسية للتعرف على تعابير الوجه في أبعاد الاعتلال النفسي ودور الأوكسيتوسين: مراجعة شاملة" . PLOS ONE . 20 (7) e0327764. Bibcode : 2025PLoSO..2027764F . doi : 10.1371/journal.pone.0327764 . PMC 12310049. PMID 40737230 .  
  5. 1 2 دانلاب إل إي، أندروز إيه إم، أولسون دي إي (أكتوبر 2018). " كلاسيكيات مظلمة في علم الأعصاب الكيميائي: 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين" . مجلة ACS لعلم الأعصاب الكيميائي . 9 (10): 2408-2427 . doi : 10.1021/acschemneuro.8b00155 . PMC 6197894. PMID 30001118 .  
  6. ↑ فاسلافسكي أ، غروس أ.هـ، إسرائيل س، بيليد-أفرون ل (أكتوبر 2025). "تأثير تناول MDMA على مستويات تركيز الأوكسيتوسين: مراجعة منهجية وتحليل تلوي متعدد المستويات لدى البشر" . مجلة علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 177 106324. doi : 10.1016/j.neubiorev.2025.106324 . PMID 40812728 . سرعان ما تم التحقق من صحة هذه الرؤى الآلية الأساسية في دراسات بشرية أجريت بين عامي 2009 و2012، حيث أظهرت أن تناول جرعة حادة من MDMA (حوالي 1.5 ملغم/كغم) يرفع مستوى الأوكسيتوسين في البلازما عدة أضعاف - عادةً من حوالي 20 بيكوغرام/مل إلى أكثر من 80 بيكوغرام/مل - ويرتبط ذلك بتحسن القدرة على التواصل الاجتماعي، والانفتاح العاطفي، وانخفاض القدرة على تمييز الخوف (دومونت وآخرون، 2009؛ هيسك، دومز، وآخرون، 2012أ). [...] يمكن أن يؤدي تناول MDMA إلى رفع مستويات الأوكسيتوسين بشكل كبير، وغالبًا ما يُبلغ عن زيادة تصل إلى أربعة أضعاف في بعض الحالات (دومونت وآخرون، 2009). 
  7. 1 2 كاميلار-بريت، ب.، وبيدي، ج. (أكتوبر 2015). "الآثار الاجتماعية الإيجابية لمركب 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA): دراسات مضبوطة على البشر وحيوانات المختبر" . مجلة علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 57 : 433-446 . doi : 10.1016/j.neubiorev.2015.08.016 . PMC 4678620. PMID 26408071 .  
  8. 1 2 أتيلا سي، ريفاردت جيه، كريست-كرين إم (مارس 2026). "نقص الفازوبريسين الأرجينيني ونقص الأوكسيتوسين في عيادة الغدد الصماء" . مجلة علم الغدد الصماء والتمثيل الغذائي السريري . 111 (4): 922-937 . doi : 10.1210/clinem/dgaf651 . PMC 13017940. PMID 41363127. استخدمت دراسة حديثة 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA) كعامل تحفيز دوائي (196، 197) . أدت جرعة واحدة من MDMA مقدارها 100 ملغ إلى زيادة قدرها 8 أضعاف في مستوى الأوكسيتوسين في بلازما الدم لدى الأفراد الأصحاء، ولكنها لم تُحدث أي زيادة في مستوى الأوكسيتوسين لدى المرضى الذين يعانون من نقص الفازوبريسين الأرجينيني (197). وبالمثل، شهدت المجموعة الضابطة تأثيرات نفسية مميزة مثل التعاطف والثقة والانفتاح وانخفاض القلق، في حين أظهر المرضى استجابات ضعيفة أو غائبة، عاطفياً وفسيولوجياً.  
  9. ↑ فوغت إس بي، ليشتي إم إي (2025). "علم الأدوية السريري" . في: نوت دي جيه، ثورغور إتش (محرران). المؤثرات العقلية في الطب النفسي . المجلة الدولية لعلم الأحياء العصبي. المجلد 181. لندن: أكاديميك برس. الصفحات 99-148 . doi : 10.1016/bs.irn.2025.02.003 . ISBN   978-0-443-34386-5PMID 40541320. يُساهم إفراز الأوكسيتوسين الناتج عن عقار MDMA في التأثيرات العاطفية الإيجابية الحادة لهذا العقار، بما في ذلك تعزيز الثقة والتعاطف العاطفي وتقليل الشعور بالخوف (Atila et al., 2023; Dumont et al., 2009; Francis et al., 2016; Hysek et al., 2014; Kirkpatrick et al., 2014). على سبيل المثال، تجلّت أهمية الأوكسيتوسين في التوسط في تأثيرات MDMA في دراسة أُجريت على مرضى يعانون من نقص الفازوبريسين الأرجينيني (المعروف أيضًا باسم داء السكري الكاذب المركزي)، والذين تبيّن أيضًا أن لديهم نقصًا في الأوكسيتوسين (Atila et al., 2023). في هؤلاء المرضى، لم ينجح MDMA في رفع مستويات الأوكسيتوسين، كما أنه قلّل بشكل ملحوظ من التأثيرات المُعززة للتعاطف والمُضادة للقلق مقارنةً بالأفراد الأصحاء. 
  10. ↑ أتيلا سي، ريفاردت جيه، كريست-كرين إم (أغسطس 2024). "نقص فازوبريسين الأرجينين: التشخيص، والإدارة، وأهمية نقص الأوكسيتوسين" . نات ريف إندوكرينول . 20 (8): 487-500 . doi : 10.1038/s41574-024-00985-x . PMID 38693275. لهذا الغرض، تم تقييم عقار MDMA ( المعروف أيضًا باسم عقار الإكستاسي الترفيهي) في دراسة أجريت عام 2023 كمحفز للأوكسيتوسين9 (الشكل 4). يزيد MDMA من مستويات الأوكسيتوسين في الدم المحيطي والتأثيرات السلوكية التي يتوسطها الأوكسيتوسين في الجهاز العصبي المركزي، والتي ترتبط بخصائصه المتعاطفة والاجتماعية الإيجابية. تشمل هذه التأثيرات زيادة التقارب والانفتاح على الآخرين، وتعزيز الثقة، وزيادة السعادة، والشعور العام بالراحة102-105. في دراسة أجريت عام 2023، لم يُظهر المرضى الذين يعانون من نقص هرمون الفازوبريسين أي اختلاف في مستويات الأوكسيتوسين القاعدية في البلازما مقارنةً بالأفراد الأصحاء من نفس الفئة العمرية. استجابةً لتناول عقار MDMA، أظهر الأفراد الأصحاء زيادةً قدرها ثمانية أضعاف في مستويات الأوكسيتوسين في البلازما، بينما لم تُلاحظ أي استجابة لدى المرضى⁹. لدى المرضى، كانت التأثيرات النفسية الناتجة عن عقار MDMA (مثل "الشعور بالمتعة" أو "الشعور بالنشوة") إما مُخففة أو غائبة مقارنةً بالأفراد الأصحاء (الشكل 4). [...] وبالتالي، على عكس التأثيرات المتوقعة لدى الأفراد الأصحاء، كانت جميع التأثيرات النفسية لعقار MDMA تقريبًا إما مُخففة أو غائبة لدى المرضى⁹. 
  11. ↑ أتيلا سي، هولز إف، موروجيسو آر، رومرز إن، هوتر إن، فارغيز إن، سايلر سي أو، إيكرت إيه، هاينريش إم، ليشتي إم إي، كريست-كرين إم (يوليو 2023). "الأوكسيتوسين استجابةً لاختبار تحفيز MDMA لدى مرضى نقص الفازوبريسين الأرجينيني (داء السكري الكاذب المركزي): دراسة أحادية المركز، حالة-مراقبة مع تجربة متداخلة، عشوائية، مزدوجة التعمية، متقاطعة، مضبوطة بالغفل". مجلة لانسيت لأمراض السكري والغدد الصماء . 11 (7): 454-464 . doi : 10.1016/S2213-8587(23)00120-1 . PMID 37192642 . 
  12. ↑ برودبير جيه إتش، كابل دي، تريسي إل، ماك بي (أبريل 2014). "التنظيم الأوكسيتوسيني للمزاج الداخلي والمُستحث دوائيًا". علم الأدوية والكيمياء الحيوية والسلوك . 119 : 61-71 . doi : 10.1016/j.pbb.2013.07.002 . PMID 23872370 . 
  13. ↑ برودبير جيه إتش، تونستال بي، بيرينجر كيه (أبريل 2011). "دراسة دور الأوكسيتوسين في التأثيرات الداخلية لـ 3،4-ميثيلين ديوكسي ميثامفيتامين (MDMA، "إكستاسي") باستخدام نموذج تمييز الأدوية في الفئران". بيولوجيا الإدمان . 16 (2): 202-214 . doi : 10.1111/j.1369-1600.2010.00267.x . PMID 21070509 . 
  14. ↑ Wronikowska-Denysiuk O, Mrozek W, Budzyńska B (فبراير 2023). "دور الأوكسيتوسين والفازوبريسين في المكافأة الناتجة عن المخدرات - الآثار المترتبة على العوامل الاجتماعية وغير الاجتماعية" . الجزيئات الحيوية . 13 (3): 405. doi : 10.3390/biom13030405 . PMC 10046619. PMID 36979340 .  
  15. ↑ كوتيكين-تيبلياكوف ك، مالدونادو ر (نوفمبر 2014). "البحث عن جينات اجتماعية إيجابية: تحليل ITRAQ للبروتينات المشاركة في تعزيز التفاعل الاجتماعي لدى الفئران بفعل MDMA". المجلة الأوروبية لعلم الأدوية النفسية العصبية . 24 (11): 1773-1783 . doi : 10.1016/j.euroneuro.2014.08.007 . hdl : 10230/23309 . PMID 25241352 . 
  16. 1 2 3 كريمبرغ جيه إس، لوميرتز إف إس، أورسو آر، فيولا تي دبليو، دي ألميدا آر إم (مارس 2022). "تأثير العزلة الاجتماعية على نظام الأوكسيتوسين: مراجعة منهجية وتحليل تجميعي لبيانات القوارض". مجلة علم الأعصاب والسلوك الحيوي . 134 104549. doi : 10.1016/j.neubiorev.2022.104549 . hdl : 10923/25707 . PMID 35074312 . 
  17. 1 2 ناشار، ب. إي.، ويتفيلد ، أ. أ.، ميكوسيك، ج.، ريكي، ت. أ. (2022). "الوضع الحالي لاكتشاف الأدوية لمستقبلات الأوكسيتوسين". طرق البيولوجيا الجزيئية . 2384 : 153-174 . doi : 10.1007/978-1-0716-1759-5_10 . PMID 34550574. أدى عمل حديث لكاسيو وزملائه [102] إلى تحديد نمط رئيسي ذي صلة بارتباط مستقبلات الأوكسيتوسين الوظيفية. انطلاقًا من هذا النمط، تمكنوا من تطوير عدد من ناهضات مستقبلات الأوكسيتوسين غير الببتيدية، والتي كانت أصغر بكثير من أي ناهضات موثقة سابقًا، حيث يمتلك جزيء الدواء الرائد WJ0679 (الشكل 7) وزنًا جزيئيًا يبلغ حوالي 60% من وزن LIT-001. في الاختبارات السلوكية، أظهر الحقن داخل الصفاق لمركب WJ0679 زيادة في الوقت الذي تقضيه الفئران في اتصال جسدي وثيق، مما يشير إلى تأثيرات اجتماعية إيجابية [102]. وبينما أظهر WJ0679 شكلاً طفيفاً فقط من التنشيط الجزئي لمستقبلات الأوكسيتوسين (OTR)، مما يجعله علاجاً محتملاً غير مثالي، فقد كشفت دراسة معمقة لمركبات أخرى موصوفة في براءة الاختراع أن المركب CA7، ذو الصلة التركيبية، هو منشط قوي لمستقبلات الأوكسيتوسين (OTR) مع انتقائية عالية تجاه مستقبلات V1aR، حيث لا يُظهر أي نشاط وظيفي (الجدول 2) [102]. وبينما لم تُنشر بعد تفاصيل إضافية حول النشاط الحيوي، فإن توصيف هذه المجموعة من المركبات وتطويرها، وصغر حجمها، وفعاليتها تجاه المستقبلات، يجعلها واعدة للغاية، سواء كعلاجات محتملة أو كأدوات تحليلية لدراسة مستقبلات الأوكسيتوسين (OTR). إن إظهار مركبات مثل CA7 نشاطًا رغم افتقارها إلى مكون ذيلي مماثل لتلك الموجودة في TC OT 39 وWAY-267,464 وLIT-001 يُعقّد التصميم المنطقي لمنشطات مستقبلات الأوكسيتوسين. [...] الشكل 7: النمط البنيوي ومركبان منشطان للأوكسيتوسين حددهما كاسيو وزملاؤه [102]. في النمط البنيوي، يمكن أن يكون X أيًا من عدد من المجموعات الوظيفية الحلقية المستبدلة أو غير المستبدلة، كما هو موضح في WJ0679 وCA7. 
  18. 1 2 " ناهضات مستقبلات الأوكسيتوسين غير الببتيدية" . براءات اختراع جوجل . 12 ديسمبر 2017. تم الاطلاع عليه في 17 يوليو 2026. مثال 52: سيكلوهيبتيل (4،10-ثنائي هيدرو بنزو[ب]بيرولو[2،3-إيل[1،4]ديازيبين-5(1H)-يل)ميثانون (CA7) [...]
  19. ↑ سامي ت (13 يناير 2026). "كينوكسيس وبويرنجر تتعاونان لتطوير علاجات تستهدف الأوكسيتوسين لعلاج الخلل الاجتماعي في صفقة بقيمة 181 مليون دولار" . بيو وورلد . تم الاطلاع عليه بتاريخ 13 يناير 2026 .
  20. ↑ عروض مميزة: شركة كينوكسيس ثيرابيوتكس المحدودة . المنتدى السنوي الخامس للابتكار في علوم الأعصاب لتطوير الأعمال والترخيص والاستثمار، 22-23 مارس 2022، مؤتمر رقمي. مارس 2022. يجري تطوير المرشح الرئيسي لشركة كينوكسيس (KNX100) للتخفيف من أعراض انسحاب المواد الأفيونية. يتميز KNX100 بآلية عمل جديدة لم يتم الكشف عنها، وقد بدأت المرحلة الأولى من التجارب السريرية بموجب طلب ترخيص دواء جديد (IND) في الولايات المتحدة. كما تستكشف الشركة مؤشرات أخرى لمركبها الرئيسي، KNX100، نظرًا لتحقيق نتائج واعدة في الدراسات قبل السريرية على نماذج حيوانية لاضطرابات تعاطي الكوكايين والميثامفيتامين والنيكوتين والكحول، بالإضافة إلى نماذج الهياج والعدوانية. [...] تستهدف المجموعة الثانية من مركبات كينوكسيس مستقبلات الأوكسيتوسين، إما من خلال التنشيط الجزئي الانتقائي أو التعديل التآزري الإيجابي. يُعدّ نظام الأوكسيتوسين في الدماغ من أهم الأهداف الجزيئية لتنظيم السلوك الاجتماعي، ولذا فهو هدف رئيسي لعلاج طيف واسع من الاضطرابات النفسية. سيركز تطوير هذه المركبات على علاج الحالات التي تتسم بخلل وظيفي اجتماعي كعرض أساسي، مثل اضطرابات النمو العصبي (بما في ذلك اضطراب طيف التوحد)، واضطراب القلق الاجتماعي، والخرف (بما في ذلك مرض الزهايمر)، واضطراب ما بعد الصدمة، والفصام. تخضع سلسلة KNX200 من ناهضات مستقبلات الأوكسيتوسين الجزئية حاليًا لمرحلة اختيار المرشحين باستخدام نماذج حيوانية متعددة قبل السريرية (الزهايمر، واضطراب ما بعد الصدمة، واضطراب طيف التوحد)، بينما تخضع سلسلة KNX300/400 من مُعدِّلات مستقبلات الأوكسيتوسين التآثرية الإيجابية حاليًا لمرحلة تحسين المركبات الرائدة.
  21. ↑ مانينغ م، ستويف س، شيني ب، دورو ت، مويلاك ب، غيلون ج (2008). "محفزات ومثبطات الببتيدات وغير الببتيدات لمستقبلات الفازوبريسين والأوكسيتوسين V1a وV1b وV2 وOT: أدوات بحثية وعوامل علاجية محتملة☆". محفزات ومثبطات الببتيدات وغير الببتيدات لمستقبلات الفازوبريسين والأوكسيتوسين V1a وV1b وV2 وOT: أدوات بحثية وعوامل علاجية محتملة . التقدم في أبحاث الدماغ. المجلد 170. الصفحات 473-512 . doi : 10.1016/S0079-6123(08)00437-8 . ISBN   978-0-444-53201-5PMID 18655903​​ 
  22. ↑ رحمن ز، ريسنيك ل، روزنزويغ-ليبسون إس جيه، رينغ آر إتش، "طرق العلاج باستخدام ناهضات مستقبلات الأوكسيتوسين" ، طلب براءة اختراع أمريكية رقم 2007/0117794    ، نُشر في 24 مايو 2007، مُسجل باسم شركة وايث. 
  23. ↑ رينغ آر إتش، شيشتر إل إي، ليونارد إس كيه، دوير جيه إم ، بلات بي جيه، غراف آر، غراور إس، بوليتشيكيو سي، ريسنيك إل، رحمن زد، سوكوف ريزو إس جيه، لو بي، باير سي إي، لوغ إس إف، ماركيز كيه إل، هيوز زد إيه، روزنزويغ-ليبسون إس (يناير 2010). "علم الأدوية السلوكي والمستقبلي لـ WAY-267464، وهو ناهض غير ببتيدي لمستقبلات الأوكسيتوسين". علم الأدوية العصبية . 58 (1): 69-77 . doi : 10.1016/j.neuropharm.2009.07.016 . PMID 19615387. S2CID 8592340 .  
  24. ↑ لي ي، ليانغ ش.هـ (مايو 2025). " مركب غير ببتيدي جديد كمحفز لمستقبلات الأوكسيتوسين" . رسائل الكيمياء الطبية ACS . 16 (5): 750-751 . doi : 10.1021/acsmedchemlett.5c00191 . PMC 12067107. PMID 40365388 .  
  25. ↑ سونغ ز، ليانغ ش.هـ (مايو 2025). "مركبات جديدة من رباعي هيدرو بنزو [ ب ] بيرازولو [ 3،4-هـ ] [ 1،4 ] ديازيبين كمحفزات لمستقبلات الأوكسيتوسين لعلاج اضطرابات طيف التوحد" . رسائل الكيمياء الطبية ACS . 16 (5): 752-753 . doi : 10.1021/acsmedchemlett.5c00190 . PMC 12067140. PMID 40365400 .