مستقبلات الأوكسيتوسين

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 8 صور
الموسوعة الحرة

أوكستر
المعرفات
أسماء مستعارةOXTR ، OT-R، مستقبل الأوكسيتوسين
معرفات خارجيةأوميم : 167055; إم جي آي : 109147; هومولوجيني : 20255؛ بطاقات الجينات : OXTR؛ OMA :OXTR - أخصائيو تقويم العظام
نظائرها
صِنفبشرالفأر
دخول

5021

18430

فرقة موسيقية

ENSG00000180914

ENSMUSG00000049112

يونيبروت

ب30559

رقم P97926

تسلسل مرجعي (mRNA)

ن م_000916

ن م_001081147

RefSeq (بروتين)

NP_000907
NP_001341582
NP_001341583
NP_001341584
NP_001341585

رقم NP_001074616

الموقع (UCSC)غير متاحالعدد 6: 112.45 – 112.47 ميجا بايت
البحث في PubMed[2][3]
ويكي بيانات
عرض/تحرير الإنسانعرض/تحرير الماوس

مستقبل الأوكسيتوسين ، المعروف أيضًا باسم OXTR ، هو بروتين يعمل كمستقبل للهرمون والناقل العصبي الأوكسيتوسين . [4] [5] في البشر، يتم ترميز مستقبل الأوكسيتوسين بواسطة جين OXTR [6] [7] والذي تم توطينه في الكروموسوم البشري 3p25 . [ 8]

شجرة تطورية لمستقبلات الأوكسيتوسين والفازوتوسين والميزوتوسين والأيزوتوسين وربيطاتها. من Koechbach et al. [9]

الوظيفة والموقع

ينتمي بروتين OXTR إلى عائلة مستقبلات البروتين G المقترنة ، وتحديدًا G q ، [4] ويعمل كمستقبل للأوكسيتوسين. يتم التوسط في نشاطه بواسطة بروتينات G التي تنشط العديد من أنظمة الرسل الثانوية المختلفة . [10] [11]

يتم التعبير عن مستقبلات الأوكسيتوسين بواسطة الخلايا العضلية الظهارية للغدة الثديية ، وفي كل من عضلة الرحم وبطانة الرحم في نهاية الحمل . يلعب نظام مستقبلات الأوكسيتوسين -الأوكسيتوسين دورًا مهمًا كمحفز لانقباضات الرحم أثناء الولادة وقذف الحليب.

يرتبط OXTR أيضًا بالجهاز العصبي المركزي. يُعتقد أن الجين يلعب دورًا رئيسيًا في السلوك الاجتماعي والإدراكي والعاطفي. [12] يرتبط انخفاض التعبير عن OXTR عن طريق مثيلة جين OXTR بالسمات القاسية وغير العاطفية في مرحلة المراهقة، والتفكير الجامد في فقدان الشهية العصبي ، ومشاكل التعرف على الوجه والعاطفة، وصعوبات في تنظيم التأثير. يُعتقد أن انخفاض هذا الجين يؤدي إلى ضغوط ما قبل الولادة، واكتئاب ما بعد الولادة، والقلق الاجتماعي. [12] يجب جمع المزيد من الأبحاث قبل استنتاج هذه النتائج، ومع ذلك تشير الأدلة القوية في هذا الاتجاه. تشير الدراسات حول مثيلة OXTR - التي تنظم آليات الأوكسيتوسين - إلى أن هذه العملية مرتبطة بزيادة كثافة المادة الرمادية في اللوزة، مما يشير إلى أن تنظيم OXTR في الإجهاد والتنظيم اللاودي. [13]

وفي بعض الثدييات ، توجد مستقبلات الأوكسيتوسين أيضًا في الكلى والقلب .

مسارات الدوبامين في المنطقة الوسطى الطرفية

الدائرة الأوكسيتوسينية التي تبرز من النواة تحت المهادية البطينية (PVN) تعصب الخلايا العصبية الدوبامينية في المنطقة التغميطية البطنية (VTA) التي تبرز إلى النواة المتكئة ، أي المسار المتوسط ​​الحوفي . [14] يؤثر تنشيط إسقاط PVN→VTA بواسطة الأوكسيتوسين على السلوك الجنسي والاجتماعي والإدماني من خلال هذا الارتباط بالمسار المتوسط ​​الحوفي؛ [14] على وجه التحديد، يمارس الأوكسيتوسين تأثيرًا جنسيًا واجتماعيًا في هذه المنطقة. [14]

تعدد الأشكال

تمتلك مستقبلات الأوكسيتوسين (OXTR) اختلافات وراثية ذات تأثيرات متنوعة على السلوك الفردي. يحدث تعدد الأشكال (rs53576) على الإنترون الثالث من OXTR في ثلاثة أنواع: GG وAG وAA. يرتبط الأليل GG بمستويات الأوكسيتوسين لدى الأشخاص [ بحاجة لمصدر ] . يرتبط الأفراد الحاملون للأليل A بحساسية أكبر للتوتر ومهارات اجتماعية أقل ومشاكل صحية عقلية أكثر من حاملي GG. [15] [ تحديد الأدلة ]

في دراسة تبحث في التعاطف والتوتر ، سجل الأفراد الذين يحملون الأليل GG درجات أعلى من الأفراد الحاملين للجين A في اختبار "قراءة العقل في العيون". كان حاملو الجين GG، بمستوياتهم الطبيعية الأعلى من الأوكسيتوسين، أكثر قدرة على التمييز بين المشاعر. [ بحاجة لمصدر ] استجاب حاملو الجين A بمزيد من التوتر للمواقف العصيبة من حاملي الجين GG. [16] [ بحاجة لشرح إضافي ] كان لدى حاملي الجين A درجات أقل في الموارد النفسية، مثل التفاؤل والإتقان واحترام الذات، من أفراد الجين GG عند قياسهم بتحليل العوامل لأعراض الاكتئاب والموارد النفسية، جنبًا إلى جنب مع مخزون بيك للاكتئاب . كان لدى حاملي الجين A أعراض اكتئاب أعلى وموارد نفسية أقل من أفراد الجين GG. [15] [ تحديد الأدلة ] سجل أفراد الجين A درجات أقل في التفاعل الاجتماعي البشري من أفراد الجين GG في استبيان الشخصية ثلاثية الأبعاد . كان لدى الأفراد ذوي الشخصية AA أدنى نشاط للوزة أثناء معالجة المعلومات ذات الأهمية العاطفية وكان لدى أولئك الذين لديهم GG أعلى نشاط عند اختبارهم باستخدام BOLD أثناء التصوير بالرنين المغناطيسي الوظيفي . [17] من ناحية أخرى، لم ترتبط الاختلافات في مواضع CD38 rs3796863 وOXTR rs53576 بالخصائص النفسية الاجتماعية للمراهقين الذين تم تقييمهم باستخدام استبيان نقاط القوة والصعوبات (SDQ) ؛ في الدراسات ذات التصميم المماثل، أوصى المؤلفون بالتكرار بعينات أكبر وقوة أكبر للكشف عن التأثيرات الصغيرة، وخاصة في الفئات العمرية والجنسية للمراهقين. [18]

يختلف تواتر الأليل A بين المجموعات العرقية، حيث يكون أكثر شيوعًا بشكل ملحوظ بين سكان شرق آسيا مقارنة بالأوروبيين. [19] [ تحديد الكمية ] [ مطلوب اقتباسات إضافية ]

تشير بعض الأدلة إلى وجود ارتباط بين تعدد أشكال جين OXTR ومعدل الذكاء واضطراب طيف التوحد (ASD). [20] أجرت الدراسات أبحاثًا تركز على المتغيرات في الإنترون الثالث للجين، وهي المنطقة التي ترتبط ارتباطًا وثيقًا بسمات الشخصية واضطراب طيف التوحد. أظهرت الفئران الخاضعة لتعديل جين OXTR سلوكيات غير طبيعية مثل الإعاقات الاجتماعية والعدوانية. يمكن تقليل هذه التشوهات باستخدام الأوكسيتوسين أو إعطاء منشط الأوكسيتوسين. بشكل عام، تشير الدراسة إلى أن المتغيرات النادرة أكثر وفرة بشكل كبير في الأفراد المصابين باضطراب طيف التوحد مقارنة بالفرد الطبيعي، ومع ذلك يجب استكمال المزيد من الأبحاث مع أحجام عينات أكبر قبل التوصل إلى أي معلومات. [21]

الأربطة

تم تطوير العديد من الربائط الانتقائية لمستقبل الأوكسيتوسين مؤخرًا، ولكن التشابه الوثيق بين الأوكسيتوسين ومستقبلات الفازوبريسين ذات الصلة يجعل من الصعب تحقيق انتقائية عالية مع مشتقات الببتيد. [22] [23] ومع ذلك، أدى البحث عن قالب غير ببتيدي قابل للعلاج إلى ظهور العديد من مضادات الأوكسيتوسين القوية والانتقائية للغاية والمتاحة بيولوجيًا عن طريق الفم. [24] كما تم تطوير ناهضات مستقبلات الأوكسيتوسين . [25] [26]

ناهضات

الببتيد
غير ببتيدي
  • LIT-001 - تحسين العجز الاجتماعي لدى الفئران؛ مستقبلات الفازوبريسين غير الانتقائية
  • TC OT 39 – مستقبلات الفازوبريسين غير الانتقائية
  • WAY-267,464 – مضاد للقلق في الفئران؛ ربما غير انتقائي على مستقبلات الفازوبريسين [23] [27] [28]

الخصوم

الببتيد
غير ببتيدي
  • إبلسيبان [29]
  • إل-368,899 (رقم المستخلصات الكيميائية: 148927-60-0) [30] [31]
  • L-371,257 (CAS# 162042-44-6) [32] [33] - انتقائي محيطيًا (أي اختراق ضعيف لحاجز الدم الدماغي ، تأثيرات مركزية قليلة) [34]
  • ل-372,662
  • نولاسيبان [35]
  • ريتوسيبان (GSK-221,149) [29]
  • إس إس آر-126,768
  • WAY-162,720 – نشط مركزيًا بعد الإعطاء الطرفي

مراجع

  1. ^ abc GRCm38: إصدار Ensembl رقم 89: ENSMUSG00000049112 – Ensembl ، مايو 2017
  2. ^ "مرجع PubMed البشري:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  3. ^ "مرجع PubMed الخاص بالفأرة:". المركز الوطني لمعلومات التكنولوجيا الحيوية، المكتبة الوطنية الأمريكية للطب .
  4. ^ ab Gimpl G, Fahrenholz F (أبريل 2001). "نظام مستقبلات الأوكسيتوسين: البنية والوظيفة والتنظيم". المراجعات الفسيولوجية . 81 (2): 629–83. doi :10.1152/physrev.2001.81.2.629. PMID  11274341. S2CID  13265083.
  5. ^ Zingg HH, Laporte SA (يوليو 2003). "مستقبل الأوكسيتوسين". Trends in Endocrinology and Metabolism . 14 (5): 222–7. doi :10.1016/S1043-2760(03)00080-8. PMID  12826328. S2CID  21540056.
  6. ^ انتريزجين 5021
  7. ^ Kimura T, Tanizawa O, Mori K, Brownstein MJ, Okayama H (أبريل 1992). "بنية وتعبير مستقبل الأوكسيتوسين البشري" (PDF) . Nature . 356 (6369): 526–9. Bibcode :1992Natur.356..526K. doi :10.1038/356526a0. PMID  1313946. S2CID  4273722. مؤرشف من الأصل (PDF) في 2017-09-21 . تم الاسترجاع 2021-05-29 .
  8. ^ Simmons CF, Clancy TE, Quan R, Knoll JH (أبريل 1995). "يتم تحديد موقع جين مستقبل الأوكسيتوسين (OXTR) في الكروموسوم البشري 3p25 عن طريق التهجين الموضعي الفلوري وتحليل تفاعل البوليميراز المتسلسل للهجينات الخلوية الجسدية". Genomics . 26 (3): 623–5. doi :10.1016/0888-7543(95)80188-R. PMID  7607693.
  9. ^ Koehbach J, Stockner T, Bergmayr C, Muttenthaler M, Gruber CW (فبراير 2013). "نظرة ثاقبة على التطور الجزيئي لربط ربيطة مستقبل الأوكسيتوسين". معاملات الجمعية الكيميائية الحيوية . 41 (1): 197–204. doi :10.1042/BST20120256. PMC 3634130. PMID  23356283 . 
  10. ^ Devost D, Wrzal P, Zingg HH (2008). "Oxytocin receptor signalling". Advances in Vasopressin and Oxytocin — from Genes to Behaviour to Disease . Progress in Brain Research. المجلد 170. ص 167-176. doi :10.1016/S0079-6123(08)00415-9. ISBN 978-0-444-53201-5. PMID  18655881.
  11. ^ Gimpl G, Reitz J, Brauer S, Trossen C (2008). "مستقبلات الأوكسيتوسين: ربط الربيطة والإشارات والاعتماد على الكوليسترول". التطورات في الفازوبريسين والأوكسيتوسين - من الجينات إلى السلوك إلى المرض . التقدم في أبحاث الدماغ. المجلد 170. ص 193-204. doi :10.1016/S0079-6123(08)00417-2. ISBN 978-0-444-53201-5. PMID  18655883.
  12. ^ ab Maud C, Ryan J, McIntosh JE, Olsson CA (مايو 2018). "دور مثيلة الحمض النووي لجين مستقبل الأوكسيتوسين (OXTR) (DNAm) في الأداء الاجتماعي والعاطفي البشري: مراجعة سردية منهجية". BMC Psychiatry . 18 (1): 154. doi : 10.1186/s12888-018-1740-9 . PMC 5975530. PMID  29843655 . 
  13. ^ Lancaster K, Goldbeck L, Puglia MH, Morris JP, Connelly JJ (نوفمبر 2018). "ترتبط مثيلة الحمض النووي لـ OXTR بنشاط الجهاز العصبي السمبتاوي ومورفولوجيا اللوزة الدماغية". علم الأعصاب الإدراكي والعاطفي الاجتماعي . 13 (11): 1155-1162. doi :10.1093/scan/nsy086. PMC 6234329. PMID  30257007 . 
  14. ^ abc McGregor IS, Callaghan PD, Hunt GE (مايو 2008). "من شديد التعصب إلى معادٍ للمجتمع: دور الأوكسيتوسين في التأثيرات المعززة الحادة والعواقب السلبية طويلة المدى لاستخدام المخدرات؟". المجلة البريطانية لعلم الأدوية . 154 (2): 358-68. doi :10.1038/bjp.2008.132. PMC 2442436 . PMID  18475254. كما تسلط الدراسات الحديثة الضوء على التأثيرات المضادة للقلق والمؤيدة للمجتمع الملحوظة للعلاج المهني الذي يتم إعطاؤه عن طريق الأنف لدى البشر، بما في ذلك زيادة "الثقة"، وانخفاض نشاط اللوزة تجاه المحفزات المسببة للخوف، وتحسين التعرف على الإشارات الاجتماعية وزيادة النظر الموجه نحو مناطق العين لدى الآخرين (كيرش وآخرون، 2005؛ كوسفيلد وآخرون، 2005؛ دومز وآخرون، 2006؛ جواستيلا وآخرون، 2008). 
  15. ^ ab Saphire-Bernstein S, Way BM, Kim HS, Sherman DK, Taylor SE (سبتمبر 2011). "جين مستقبل الأوكسيتوسين (OXTR) مرتبط بالموارد النفسية". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 108 (37): 15118–22. Bibcode :2011PNAS..10815118S. doi : 10.1073/pnas.1113137108 . PMC 3174632. PMID  21896752 . 
  16. ^ Rodrigues SM, Saslow LR, Garcia N, John OP, Keltner D (ديسمبر 2009). "التباين الجيني لمستقبلات الأوكسيتوسين يرتبط بالتعاطف وتفاعلية الإجهاد لدى البشر". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 106 (50): 21437–41. Bibcode :2009PNAS..10621437R. doi : 10.1073/pnas.0909579106 . PMC 2795557. PMID  19934046 . 
  17. ^ Tost H, Kolachana B, Hakimi S, Lemaitre H, Verchinski BA, Mattay VS, et al. (أغسطس 2010). "أليل مشترك في جين مستقبل الأوكسيتوسين (OXTR) يؤثر على المزاج الاجتماعي وبنية ووظيفة منطقة تحت المهاد الحوفي لدى البشر". وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 107 (31): 13936–41. Bibcode :2010PNAS..10713936T. doi : 10.1073/pnas.1003296107 . PMC 2922278. PMID  20647384 . 
  18. ^ Tereshchenko S, Kasparov E, Zobova S, Smolnikova M, Evert L, Semenova N, et al. (2021). "متغيرات جين مسار الأوكسيتوسين (CD38، OXTR) لا ترتبط بالخصائص النفسية الاجتماعية المحددة من خلال استبيان نقاط القوة والصعوبات لدى المراهقين: دراسة ميدانية قائمة على المدرسة". Frontiers in Psychiatry . 12 : 714093. doi : 10.3389/fpsyt.2021.714093 . PMC 8380924. PMID  34434131 . 
  19. ^ Sasaki JY, Kim HS, Xu J (يوليو 2011). "الدين والرفاهية: الدور المعتدل للثقافة وجين مستقبل الأوكسيتوسين (OXTR)" (PDF) . مجلة علم النفس عبر الثقافات . 42 (8): 1394-1405. doi :10.1177/0022022111412526. S2CID  145567198.
  20. ^ Lerer, E., Levi, S., Salomon, S. et al. Association between the oxytocin receptor gene (OXTR) and autism: relationship to Vineland Adaptive Behavior Scales and cognition. Mol Psychiatry 13, 980–988 (2008). https://doi.org/10.1038/sj.mp.4002087
  21. ^ دي أوليفيرا بيريرا ريبيرو إل، فارغاس-بينيلا بي، كابيل دي بي، لونغو دي، رانزان جيه، بيكر إم إم، وآخرون. (يونيو 2018). “دليل على الارتباط بين جينات OXTR والأنماط السريرية لـ ASD”. مجلة علم الأعصاب الجزيئي . 65 (2): 213-221. دوى :10.1007/s12031-018-1088-0. بميد  29858823. S2CID  46924606.
  22. ^ Chini B, Manning M (أغسطس 2007). "انتقائية المحفز في عائلة مستقبلات الأوكسيتوسين/الفازوبريسين: رؤى وتحديات جديدة". معاملات الجمعية الكيميائية الحيوية . 35 (الجزء 4): 737-41. doi :10.1042/BST0350737. PMID  17635137.
  23. ^ ab Manning M, Stoev S, Chini B, Durroux T, Mouillac B, Guillon G (2008). "محفزات ومضادات الببتيد وغير الببتيد لمستقبلات الفازوبريسين والأوكسيتوسين V1a, V1b, V2 وOT: أدوات البحث والعوامل العلاجية المحتملة☆". محفزات ومضادات الببتيد وغير الببتيد لمستقبلات الفازوبريسين والأوكسيتوسين V1a, V1b, V2 وOT: أدوات البحث والعوامل العلاجية المحتملة . التقدم في أبحاث الدماغ. المجلد 170. ص 473-512. doi :10.1016/S0079-6123(08)00437-8. ISBN 978-0-444-53201-5. PMID  18655903.
  24. ^ Borthwick AD (سبتمبر 2010). "مضادات الأوكسيتوسين الفموية". مجلة الكيمياء الطبية . 53 (18): 6525-38. doi :10.1021/jm901812z. PMID  20550119.
  25. ^ Nashar PE, Whitfield AA, Mikusek J, Reekie TA (2022). "الحالة الحالية لاكتشاف عقار لمستقبل الأوكسيتوسين". الأوكسيتوسين . طرق Mol Biol. المجلد 2384. ص 153-174. doi :10.1007/978-1-0716-1759-5_10. ISBN 978-1-0716-1758-8. PMID  34550574. S2CID  239090096.
  26. ^ Gulliver D، Werry E، Reekie TA، Katte TA، Jorgensen W، Kassiou M (يناير 2019). "استهداف نظام الأوكسيتوسين: مناهج علاجية دوائية جديدة". Trends Pharmacol Sci . 40 (1): 22–37. doi :10.1016/j.tips.2018.11.001. hdl : 1959.4/unsworks_81554 . PMID  30509888. S2CID  54559394.
  27. ^ Rahman Z, Resnick L, Rosenzweig-Lipson SJ, Ring RH, "طرق العلاج باستخدام مستقبلات الأوكسيتوسين" ، طلب براءة اختراع أمريكي رقم 2007/0117794، نُشر في 2007-05-24، تم تخصيصه لشركة Wyeth Corp 
  28. ^ Ring RH, Schechter LE, Leonard SK, Dwyer JM , Platt BJ, Graf R, et al. (يناير 2010). "علم الأدوية المستقبلي والسلوكي لـ WAY-267464، وهو منبه مستقبلات الأوكسيتوسين غير الببتيدي". Neuropharmacology . 58 (1): 69–77. doi :10.1016/j.neuropharm.2009.07.016. PMID  19615387. S2CID  8592340.
  29. ^ ab Borthwick AD, Liddle J (January 2013). "Retosiban and Epelsiban: Potent and Selective Orally available Oxytocin antagonists". في Domling A (محرر). Methods and Principles in Medicinal Chemistry: Protein-Protein Interactions in Drug Discovery . Weinheim: Wiley-VCH. ص. 225–256. doi :10.1002/9783527648207.ch10. ISBN 978-3-527-33107-9.
  30. ^ Williams PD, Anderson PS, Ball RG, Bock MG, Carroll L, Chiu SH, et al. (مارس 1994). "1-((7,7-Dimethyl-2(S)-(2(S)-amino-4-(methylsulfonyl)butyramido)bicyclo [2.2.1]-heptan-1(S)-yl)methyl)sulfonyl)-4-(2-methylphenyl)piperaz ine (L-368,899): an oralally bioavailable, non-peptide oxytocin antagonist with possible utility for manage preterm labor". مجلة الكيمياء الطبية . 37 (5): 565–71. doi :10.1021/jm00031a004. PMID  8126695.
  31. ^ Boccia ML, Goursaud AP, Bachevalier J, Anderson KD, Pedersen CA (سبتمبر 2007). "مضاد الأوكسيتوسين غير الببتيدي الذي يتم إعطاؤه عن طريق الفم، L368,899، يتراكم في مناطق الدماغ الحوفي: أداة دوائية جديدة لدراسة الدافع الاجتماعي لدى الرئيسيات غير البشرية". الهرمونات والسلوك . 52 (3): 344–51. doi :10.1016/j.yhbeh.2007.05.009. PMC 2712625. PMID  17583705 . 
  32. ^ Williams PD, Clineschmidt BV, Erb JM, Freidinger RM, Guidotti MT, Lis EV, et al. (نوفمبر 1995). "1-(1-[4-[(N-acetyl-4-piperidinyl)oxy]-2-methoxybenzoyl]piperidin-4- yl)-4H-3,1-benzoxazin-2(1H)-one (L-371,257): a new, oralally bioavailable, non-peptide oxytocin antagonist". مجلة الكيمياء الطبية . 38 (23): 4634–6. doi :10.1021/jm00023a002. PMID  7473590.
  33. ^ Wyatt PG, Allen MJ, Chilcott J, Foster A, Livermore DG, Mordaunt JE, et al. (مايو 2002). "تحديد مضادات الأوكسيتوسين القوية والانتقائية. الجزء 1: مشتقات الإندول والبنزوفوران". رسائل الكيمياء العضوية والطبية . 12 (10): 1399–404. doi :10.1016/S0960-894X(02)00159-2. PMID  11992786.
  34. ^ Ring RH, Malberg JE, Potestio L, Ping J, Boikess S, Luo B, et al. (أبريل 2006). "نشاط شبيه بمضادات القلق للأوكسيتوسين في الفئران الذكور: أدلة سلوكية وعصبية، وتداعيات علاجية". علم الأدوية النفسية . 185 (2): 218-25. doi :10.1007/s00213-005-0293-z. PMID  16418825. S2CID  13647805.
  35. ^ كيم إس إتش، ريابوسوفا إل، أحمد إتش، كيم إس إتش، ريابوسوفا إل، أحمد إتش، وآخرون (2019). "مضادات مستقبلات الأوكسيتوسين، الأتوسيبان والنولاسيبان، تمنع الانقباضات والاستجابات الالتهابية التي يسببها البروستاجلاندين إف2 ألفا في عضلة الرحم البشرية". التقارير العلمية . 9 (5792): 5792. رمز Bibcode :2019NatSR...9.5792K. doi :10.1038/s41598-019-42181-2. PMC 6453954. PMID  30962532 . 
يوجد في ويكيميديا ​​كومنز وسائط متعلقة بـ مستقبلات الأوكسيتوسين .
  • مستقبلات الأوكسيتوسين في عناوين الموضوعات الطبية بالمكتبة الوطنية الأمريكية للطب (MeSH)
  • "تقرير الرمز: OXTR". لجنة تسمية الجينات HUGO.
  • "مستقبلات الفازوبريسين والأوكسيتوسين: OT". قاعدة بيانات IUPHAR للمستقبلات والقنوات الأيونية . الاتحاد الدولي لعلم الأدوية الأساسية والسريرية.

تتضمن هذه المقالة نصًا من المكتبة الوطنية للطب في الولايات المتحدة ، وهو ضمن المجال العام .

تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=مستقبل_الأوكسيتوسين&oldid=1237301794"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate