الغدة أمام الحجاجية

📅 آخر تحديث: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٧ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 4 صور
الموسوعة الحرة

الغدة أمام الحجاجية غدة خارجية الإفراز مزدوجة توجد في العديد من أنواع ذوات الحوافر ، وهي مماثلة للغدة الدمعية الموجودة لدى الإنسان. هذه الغدد عبارة عن شقوق تشبه الخنادق، ذات لون أزرق داكن إلى أسود، وجلد شبه عارٍ يمتد من الزاوية الداخلية لكل عين. وهي مبطنة بمزيج من الغدد الدهنية والغدية ، وتنتج إفرازات تحتوي على الفيرومونات ومركبات كيميائية أخرى . [ 1 ] غالبًا ما تضع ذوات الحوافر هذه الإفرازات على الأغصان والأعشاب كوسيلة للتواصل مع الحيوانات الأخرى. [ 2 ] [ 3 ]

تؤدي الغدة أمام الحجاجية أدوارًا مختلفة في الأنواع المختلفة. قد تُستخدم الإفرازات المحتوية على الفيرومونات من هذه الغدة لتحديد هيمنة الحيوان (خاصةً استعدادًا للتزاوج )، [ 4 ] أو لتحديد منطقته ، أو ببساطة لإثارة شعور ممتع لديه. [ 5 ] ونظرًا لدورها المحوري في تحديد المناطق بالرائحة، تُعتبر الغدة أمام الحجاجية عادةً نوعًا من الغدد العطرية . ومن وظائف هذه الغدد أيضًا إنتاج مركبات مضادة للميكروبات لمكافحة مسببات الأمراض الجلدية . وقد تُصنّع هذه المركبات المضادة للميكروبات الموجودة في هذه الغدد حيويًا بواسطة الحيوان نفسه، أو بواسطة الكائنات الدقيقة التي تعيش فيها. [ 6 ]

في الأيائل

صورة لغزال أحمر ذكر ( Cervus elaphus )، التقطت خلال موسم التزاوج . الغدة أمام الحجاجية البارزة متضخمة ومتوسعة.

تمتلك الغزلان سبعة أنواع من الغدد العطرية الخارجية موزعة على أجسامها. وهي: غدد الجبهة (على الجبهة)، والغدد أمام الحجاجية (أسفل العينين)، والغدد الأنفية (داخل فتحتي الأنف)، والغدد بين الأصابع (بين أصابع القدم)، والغدة القلفية (داخل قلفة قضيب الغزال )، والغدد المشطية (خارج الأرجل الخلفية)، والغدد الرسغية (داخل الأرجل الخلفية). [ 7 ] على الرغم من أن وظيفتها الأساسية ليست إفراز الرائحة، إلا أن الغدد اللعابية تعمل أيضًا كغدد عطرية. تعتمد الغزلان بشكل كبير على هذه الغدد للتواصل مع أفراد نوعها، وربما حتى مع أفراد من أنواع أخرى. قد يفرك الغزال غدته أمام الحجاجية (على سبيل المثال، على غصن شجرة) لمجرد المتعة. [ 5 ]

غزلان أمريكا الشمالية

يُعدّ الأيل ذو الذيل الأبيض ( Odocoileus virginianus ) والأيل البغل ( Odocoileus hemionus ) النوعين الرئيسيين من الأيائل الموجودة في أمريكا الشمالية . وتُعتبر حاسة الشم (الشم) أهم حاسة لدى هذه الحيوانات، لدرجة أنها تمتلك نظامًا شميًا مساعدًا . ويُعدّ العضو الأنفي الميكعي ، الموجود في قاعدة التجويف الأنفي ، العضو الحسي لهذا النظام. وإلى جانب تحديد مواقع الطعام والماء، تعتمد الأيائل على نظاميها الشميين المنفصلين للكشف عن وجود المفترسات، فضلًا عن تزويدها بمعلومات حول هوية الأيائل الأخرى وجنسها ووضعها الاجتماعي وحالتها التناسلية. [ 8 ]

يبلغ طول الغدة أمام الحجاجية لدى الأيل الفرجيني (O. virginianus) حوالي 22 مليمترًا (0.87 بوصة) ، بينما يبلغ طولها لدى الأيل الهيمي (O. hemionus ) حوالي 40 مليمترًا (1.6 بوصة) . أما في الأيل أسود الذيل ( O. h. columbianus )، وهو نوع فرعي من الأيل الهيمي ، فيبلغ طول الغدة أمام الحجاجية حوالي 32 مليمترًا (1.3 بوصة) . [ 1 ] في جميع هذه الحيوانات، تُحاط الغدد أمام الحجاجية بعضلات تخضع للتحكم الإرادي، ولو جزئيًا. [ 8 ]   

ليس من الواضح تمامًا ما إذا كانت إفرازات الغدد أمام الحجاجية لدى غزلان أمريكا الشمالية ذات أهمية للتواصل الكيميائي. في معظم الأوقات، تبقى هذه الغدد مغلقة، لكن الغزلان قادرة على فتحها لإصدار رائحة في ظروف معينة. على سبيل المثال، قد يُوسّع ذكر الغزال في موسم التزاوج غدده أمام الحجاجية للإشارة إلى عدوانيته تجاه ذكر آخر قريب. غالبًا ما تفتح إناث الغزلان غددها أثناء رعاية صغارها. [ 8 ]

غزلان أخرى

ذكر غزال أبو ديفيد ( Elaphurus davidianus ). لاحظ الغدة الكبيرة أمام الحجاجية الممتدة من أسفل الحجاج مباشرة .
ذكر غزال سامبار ( Rusa unicolor ) في منتزه بنش الوطني ، ماديا براديش ، الهند. غالباً ما يُشار إلى هذه الحيوانات باسم "الغزلان ذات الأربع عيون"، نظراً لكبر غددها أمام الحجاج. [ 9 ]

في صغار الأيل الأحمر ( Cervus elaphus )، يبدو أن الغدة أمام الحجاجية تلعب دورًا في الاستجابة للضغط النفسي. تكون هذه الغدة مغلقة في العجل المسترخي، بينما تكون مفتوحة في العجل المتوتر. [ 10 ] ومن الأمثلة على ذلك الإشارة إلى الجوع والشبع. تفتح صغار الأيل غددها أمام الحجاجية كإشارة إلى جوعها، وتغلقها بعد تناول الطعام، عندما لا تعود جائعة. [ 11 ]

يُعدّ الأيل الهندي البالغ ( Muntiacus muntjac ) حيوانًا انفراديًا، باستثناء موسم التزاوج والأشهر الستة الأولى بعد الولادة. ويُلاحظ أن الذكور البالغة على وجه الخصوص تعيش في عزلة واسعة. ويبدو أن تحديد مناطق نفوذها على الأعشاب والشجيرات بإفرازات من غددها أمام الحجاجية يُسهم في اكتسابها والحفاظ عليها. [ 12 ]

في الأبقار

غالباً ما يُشار إلى حيوان الهيرولا ( Beatragus hunteri ) باسم "الظبي ذو الأربع عيون"، وذلك بسبب غدده الكبيرة قبل الحجاج [ 13 ].

تضمّ فصيلة البقريات ( Bovidae ) حوالي 140 نوعًا من المجترات ، حيث يمتلك الذكور منها على الأقل قرونًا مجوفة غير متفرعة مغطاة بغلاف دائم من الكيراتين . تمتلك معظم أنواع البقريات وسائل لتوزيع نفسها في بيئتها؛ ويُعدّ السلوك الإقليمي أكثر أنواع سلوك التوزيع ثباتًا. [ 14 ]

تستخدم الماعزيات (مثل الأغنام والماعز والثيران المسكية والوعول والظباء الجبلية والعديد من الأنواع المشابهة) غددها أمام الحجاج لتحديد مكانتها الاجتماعية . فعلى سبيل المثال، عندما ينشأ تنافس بين خروفين يربيان ( Ovis aries )، لوحظ أنهما يداعبان غدد بعضهما البعض أمام الحجاج. ويبدو أن هذا السلوك، من خلال إرسال واستقبال الإشارات الشمية، وسيلة لإثبات الهيمنة وتجنب القتال، الذي قد ينطوي على نطح أو اصطدام بالجبهة قد يكون ضارًا. [ 15 ]

تمتلك الأبقار من فصيلة الظباء (الظباء القزمة، مثل ظباء الربيع ، والظباء السوداء ، والغزلان ، والظباء القزمة ، والظباء الأوريبية ، والعديد من الأنواع المماثلة) غددًا أمام الحجاج متطورة جيدًا. [ 3 ]

من بين رأسيات الأرجل ، تُعدّ جميع أفراد جنسي فيلانتومبا وسيلفيكابرا حيوانات انفرادية تُظهر سلوكًا إقليميًا ، وتمتلك غددًا أمام الحجاجية متطورة. يُعدّ ظبي ماكسويل ( فيلانتومبا ماكسويلي ) حيوانًا انفراديًا يستخدم إفرازات غدده أمام الحجاجية لتحديد منطقته. يُلاحظ هذا السلوك بشكلٍ أكبر لدى الذكور البالغة، وبشكلٍ أقل لدى الإناث، وأقل بكثير لدى صغار هذا النوع. [ 16 ] تحتوي إفرازات الغدة أمام الحجاجية لظبي ماكسويل على ما لا يقل عن 33 مركبًا كيميائيًا مختلفًا . يوجد مركبان من الثيازول وكيتون إيبوكسي بتراكيز أعلى بكثير في إفرازات الذكور مقارنةً بإفرازات الإناث، مما يُشير إلى أنها قد تُستخدم كإشارات لتحديد الجنس. [ 17 ]

تمتلك الأبقار من فصيلة الألسيفين ( الظباء البرية ، والظباء الحمراء ، والهيرولا ، والبونتبوك ، والبليسبوك ، والعديد من الأنواع المشابهة) غددًا أمام الحجاجية تفرز مخاليط معقدة من المركبات الكيميائية. [ 3 ] وتكون هذه الغدد لدى ذكور البونتبوك ( Damaliscus pygargus pygarus ) أكبر حجمًا منها لدى الإناث. تحتوي إفرازاتها على ما لا يقل عن أربعين مركبًا كيميائيًا مختلفًا، وتُرسب على الأعشاب والأغصان عند حدود مناطقها. ثم يبدو أنها تنقل هذه الإفرازات من الأعشاب إلى قرونها وجبهتها عن طريق تحريك رأسها من جانب إلى آخر فوق الساق الحاملة للإفرازات. ويُلاحظ وضع علامات على سيقان النباتات بإفرازات الغدد أمام الحجاجية لدى كلا الجنسين. [ 18 ] على عكس الظباء الصغيرة والظباء الكبيرة، يُعدّ الكليبسبرينغر ( Oreotragus oreotragus ) نوعًا شبه اجتماعي ، بينما يُعدّ الهيرولا ( Beatragus hunteri ) نوعًا اجتماعيًا تمامًا. ومع ذلك، تُظهر هذه الحيوانات علامات عطرية لتحديد مناطقها من الأعشاب بإفرازات من غددها أمام الحجاج. [ 16 ] [ 19 ]

قد تؤدي الاختلافات في البنية الاجتماعية وسلوك تحديد المناطق بين الأنواع المختلفة إلى اختلاف حجم وموقع الغدد أمام الحجاجية على وجه الحيوان. فعلى سبيل المثال، يُعدّ ظبي غونتر ( Madoqua guentheri ) نوعًا من الظباء أحادية التزاوج ، يعيش في منطقة محددة، ويُحدد حدودها عدة مرات يوميًا عن طريق الضغط النشط على الغدد أمام الحجاجية بالأعشاب والنباتات المنخفضة، ثمّ إفرازها. وفي هذا الحيوان الذي يُحافظ على منطقته، تبقى الغدد أمام الحجاجية كبيرة الحجم طوال العام. تقع هذه الغدد في تجاويف كبيرة أمام الحجاج في العظم الدمعي ، وتحيط بها عضلات وجهية متخصصة تضغط عليها لإخراج الإفرازات بكفاءة أكبر. في المقابل، يُعدّ ظبي السايغا ( Saiga tatarica ) نوعًا متعدد التزاوج وشبه بدوي، لا يستقر في أي منطقة محددة طوال العام. وتبقى الغدد أمام الحجاجية صغيرة الحجم معظم أيام السنة، ولا تنمو إلى حجم كبير إلا خلال موسم التزاوج. في ذلك الوقت من السنة، تتدفق الإفرازات بشكل شبه مستمر من الغدد. في هذا الحيوان غير الإقليمي، لا تكون الغدد أمام الحجاجية متطورة بشكل جيد، وتفتقر إلى عضلات الوجه المحيطة المتطورة، وتقع في تجويف غير واضح وسطحي في العظم الدمعي. [ 20 ]

اتجاهات البحث

قد يُمثل اكتشاف العديد من المركبات المضادة للميكروبات مؤخرًا في إفرازات الغدد الجلدية العطرية للحيوانات بدايةً لمجال جديد واعد في تطوير الأدوية . وبافتراض إمكانية تصنيع نظائر وظيفية لهذه المركبات الرائدة وإثبات فعاليتها في الجسم الحي ، فإنّ هناك إمكانية لإنتاج عوامل جديدة مضادة للميكروبات ضد الكائنات الدقيقة المسببة للأمراض الجلدية. [ 6 ]

انظر أيضاً

الحواشي

  1. 1 2 رو الثالث، إل إل (2004). "الغدد الخارجية" . غزلان أمريكا الشمالية . غيلفورد، كونيتيكت: مطبعة ليونز. ص 114-124 . ISBN  1-59228-465-5.
  2. ↑ ألبون، إي إس (1984). "غدد الرائحة". علم الإشارات الكيميائية لدى الثدييات: دراسة الإشارات الكيميائية بين الثدييات . نيويورك: جون وايلي وأولاده. ص 74-134 . ISBN  978-0471102533.
  3. 1 2 3 برجر، بي في (2005). "المواد الكيميائية شبهية الثدييات". في شولز، إس (محرر). كيمياء الفيرومونات والمواد الكيميائية شبهية الأخرى II (ملف PDF) . مواضيع في الكيمياء الحالية. المجلد 240. برلين: سبرينغر-فيرلاغ. الصفحات 231-278 . doi : 10.1007/b98318 . ISBN   3-540-21308-2ISSN 0340-1022​​ 
  4. ↑ كايل، تي إل؛ مارشينتون، آر إل (1977). "حكّات وخدوش الأيل ذي الذيل الأبيض: الخصائص المكانية والزمانية والفيزيائية والدور الاجتماعي". عالم الطبيعة الأمريكي الأوسط . 97 (2): 257-266 . doi : 10.2307/2425092 . JSTOR 2425092 ؟ 
  5. 1 2 "فهم غدد الغزلان" . هانتلي، إلينوي: شبكة الصيد، ذ.م.م. 2012. تم الاسترجاع في 21-05-2012 .
  6. وود ، دبليو إف (2010). " تخليق ونشاط مضاد للميكروبات لمركبات 3،4-إيبوكسي-2-ألكانون طويلة السلسلة" . ساينتيا فارماسوتيكا . 78 (4): 745-51 . doi : 10.3797/scipharm.1009-02 . PMC 3007617. PMID 21179314 .  
  7. ↑ نيكينز، تي إي (5 نوفمبر 2009). "فهم الغدد السبع للغزلان" . مجلة فيلد آند ستريم الإلكترونية . نيويورك: فيلد آند ستريم . تاريخ الاسترجاع: 27 مايو 2012 .
  8. 1 2 3 ميلر، ك. ف. (1990). "التواصل عن طريق رائحة الغزلان: ما الذي نعرفه حقًا؟" (ملف PDF) . أخبار صائدي الغزلان . 10 : 21-2 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 26-01-2013.
  9. ^ ليزلي جونيور، مارك ألماني (2011). "Rusa unicolor (Artiodactyla: Cervidae)" . أنواع الثدييات . 43 (1): 1– 30. دوى : 10.1644/871.1 .
  10. ↑ بارتوسوفا-فيشوفا، ج؛ بارتوس، ل؛ سفيكوفا، ل (2007). "ملاحظة فنية: فتح الغدة أمام الحجاجية في عجول الأيل الأحمر (Cervus elaphus) كمؤشر على الإجهاد" (ملف PDF) . مجلة علوم الحيوان . 85 (2): 494-496 . doi : 10.2527/jas.2006-446 . PMID 17040951 . 
  11. ↑ بارتوس، ل؛ فيتشوفا، ج؛ لانسينجيروفا، ج (2005). "فتح الغدة أمام الحجاجية في عجول الأيل الأحمر (Cervus elaphus): هل هو إشارة للجوع؟" (ملف PDF) . مجلة علوم الحيوان . 83 (1): 124-129 . doi : 10.2527/2005.831124x . PMID 15583051 . 
  12. ↑ أيزنبرغ، جيه إف؛ مكاي، جي إم (1974). "مقارنة تكيفات ذوات الحوافر في الغابات الاستوائية في العالم الجديد والعالم القديم مع إشارة خاصة إلى سيلان والغابات المطيرة في أمريكا الوسطى". في: جيست، في؛ والثر، إف (محرران). سلوك ذوات الحوافر وعلاقته بالإدارة (ملف PDF) . مورج، سويسرا: الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية. الصفحات 584-602 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 12 فبراير 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 مايو 2012 . 
  13. ↑ مادار، أ؛ نادو، م، محرران. (2010). "جنوب كينيا" . كينيا وتنزانيا من فرومرز . هوبوكين، نيو جيرسي: وايلي للنشر، ص 102-125 . ISBN  978-0-470-28558-9.
  14. ↑ بيرجيرود، أ. ت. (1974). "إدارة قطعان ذوات الحوافر وعلاقتها بالتدجين". في: جيست، ف.؛ والثر، ف. (محرران). دور البيئة في تجمعات وحركة وسلوكيات اضطراب حيوان الرنة (ملف PDF) . مورج، سويسرا: الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية. ص 552-584 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 12 فبراير 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 مايو 2012 . 
  15. ↑ باسكن، ل.م. (1974). "إدارة قطعان ذوات الحوافر وعلاقتها بالتدجين". في: جيست، ف.؛ والثر، ف. (محرران). سلوك ذوات الحوافر وعلاقته بالإدارة (ملف PDF) . مورج، سويسرا: الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية. ص 530-541 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 12 فبراير 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 مايو 2012 . 
  16. 1 2 بيجالك، آر سي (1974). "سلوك وإدارة ذوات الحوافر، مع إشارة خاصة إلى تربية ذوات الحوافر البرية في مزارع جنوب أفريقيا". في: جيست، في؛ والثر، إف (محرران). سلوك ذوات الحوافر وعلاقته بالإدارة (ملف PDF) . مورج، سويسرا: الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية. ص 830-852 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 12 فبراير 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 23 مايو 2012 . 
  17. ↑ برجر، بي. في.؛ بريتوريوس، بي. جيه.؛ سبيس، إتش. إس. سي.؛ بيجالك، آر. سي.؛ جريرسون، جي. آر. (1990). "الفيرومونات الثديية 8: التوصيف الكيميائي لإفرازات الغدة قبل الحجاجية لظبي الغزال الرمادي، سيلفيكابرا غريميا (رتبة مزدوجات الأصابع: فصيلة البقريات)" . مجلة علم البيئة الكيميائية . 16 (2): 397-416 . رمز Bibcode : 1990JCEco..16..397B . doi : 10.1007/BF01021773 . ISSN 0098-0331 . PMID 24263498. S2CID 42031611. مؤرشف من الأصل في 29 أغسطس 2017. تم الاسترجاع في 22 مايو 2012 .   
  18. ^ هوفمان ، ب (2004/03/22). "داماليسكوس بيجارجوس" . ترتيب Cetartiodactyla . Ultimateungulate.com . تم الاسترجاع 2012/05/21 .
  19. ^ هوفمان ، ب (2008-12-31). "بيتراجوس هانتري" . ترتيب Cetartiodactyla . Ultimateungulate.com . تم الاسترجاع 2012/05/21 .
  20. ^ فراي، ر. هوفمان، ر ر (1997). "الجمجمة والعضلات الململية والغدة قبل الحجاج في ظباء سايغا وديكديك غونتر (الثدييات، أرتيوداكتيل، البقريات)" . علم الحيوان أنزيجر . 235 ( 3– 4): 183–99 .{{cite journal}}: CS1 maint: deprecated archiveal service ( link )

للمزيد من القراءة

  • أينويا، جي آر إم (1978). "الجوانب النسيجية للغدد ما قبل الحجاجية وبين الأصابع للدكيك الأحمر (Cephalophus natelensis)". المجلة الأفريقية لعلم البيئة . 16 (4): 265– 72. بيب كود : 1978AfJEc..16..265A . دوى : 10.1111/j.1365-2028.1978.tb00447.x .
  • غراي، د. ر.؛ فلود، ب. ف.؛ رويل، ج. إ. (1989). "بنية ووظيفة الغدد أمام الحجاجية لثور المسك". المجلة الكندية لعلم الحيوان . 67 (5): 1134-1142 . Bibcode : 1989CaJZ...67.1134G . doi : 10.1139/z89-163 .
  • راجاجوبال، ت؛ مانيموزي، أ؛ أرتشونان، ج (2011). "التغيرات اليومية في سلوك تحديد المنطقة بالرائحة في غدد ما قبل الحجاج لدى ذكور الظباء السوداء الهندية (Antelope cervicapra L.) في الأسر وأهميتها الإقليمية". بحوث الإيقاع البيولوجي . 42 (1): 27-38 . Bibcode : 2011BioRR..42...27R . doi : 10.1080/09291011003693161 . S2CID 84513333 . 
  • راجاجوبال، ت؛ أرتشونان، ج (2011). "التشريح النسيجي للغدة أمام الحجاجية في ذكور الظباء السوداء (Antelope cervicapra) ذات الوضع الإقليمي وغير الإقليمي، وهي من الأنواع المهددة بالانقراض بشدة". بيولوجيا . 66 (2): 370-378 . Bibcode : 2011Biolg..66..370R . doi : 10.2478/s11756-011-0015-4 . S2CID 207392635 . 
  • فربا، إي إس؛ شالر، جي بي (2000). "التطور السلالي للبقريات بناءً على السلوك والغدد والجمجمة والهيكل العظمي بعد الجمجمة". في فربا، إي إس؛ شالر، جي بي (محرران). الظباء والغزلان وأقاربها . نيو هيفن، كونيتيكت: مطبعة جامعة ييل. ص 203-222 . ISBN  0-300-08142-1.
  • ويلكنسون، ب. ف. (1974). "سلوك وتدجين ثور المسك". في: جيست، ف.؛ والثر، ف. (محرران). سلوك ذوات الحوافر وعلاقته بالإدارة (ملف PDF) . مورج، سويسرا: الاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة والموارد الطبيعية. ص 909-920 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 12 فبراير 2020. تاريخ الاسترجاع: 23 مايو 2012 .