عامل محفز للحركة
العامل المحفز لحركة الجهاز الهضمي (ويُسمى أيضًا بروكينيتيسين ، أو عامل محفز لحركة المعدة ، أو عامل محفز لحركة المعدة ، أو عامل دافع ) هو نوع من الأدوية التي تُحسّن حركة الجهاز الهضمي عن طريق زيادة وتيرة أو قوة الانقباضات ، دون التأثير على إيقاعها. [ 1 ] تُستخدم هذه الأدوية لعلاج بعض أعراض الجهاز الهضمي، بما في ذلك عدم الراحة في البطن ، والانتفاخ ، والإمساك ، وحرقة المعدة ، والغثيان ، والقيء ؛ وبعض اضطرابات الجهاز الهضمي ، بما في ذلك متلازمة القولون العصبي ، والتهاب المعدة ، [ 2 ] وشلل المعدة ، وعسر الهضم الوظيفي .
يتم تجميع معظم العوامل المحفزة للحركة تحت نظام التصنيف الكيميائي العلاجي التشريحي (نظام تصنيف الأدوية التابع لمنظمة الصحة العالمية)، كرمز ATC A03F .
الديناميكا الدوائية
يؤدي تنشيط مجموعة واسعة من مستقبلات السيروتونين بواسطة السيروتونين نفسه أو بواسطة بعض الأدوية المحفزة للحركة إلى تعزيز حركة الجهاز الهضمي. [ 3 ]
قد تزيد بعض الأدوية المحفزة لحركة الجهاز الهضمي من تركيز الأستيل كولين عن طريق تحفيز مستقبل M1 الذي يؤدي إلى إطلاق الأستيل كولين، أو عن طريق تثبيط إنزيم أستيل كولين إستراز الذي يستقلب الأستيل كولين. تؤدي المستويات المرتفعة من الأستيل كولين إلى زيادة التمعج المعوي وزيادة الضغط على العضلة العاصرة المريئية السفلية، مما يحفز حركة الجهاز الهضمي، ويسرع إفراغ المعدة، ويحسن التنسيق بين المعدة والاثني عشر.
يُعتقد أن مستقبل 5 -HT4 يلعب دورًا هامًا في كلٍ من وظائف الجهاز الهضمي الطبيعية والمرضية . [ 4 ] ولذلك، تم تحديد مستقبلات 5-HT4 كأهداف علاجية محتملة للأمراض المرتبطة باضطرابات حركة الجهاز الهضمي ، مثل الإمساك المزمن . بعض هذه الأدوية المحفزة لحركة الجهاز الهضمي، مثل موسابريد وسيسابريد ، وهما من البنزاميدات الكلاسيكية ، لا تتمتع إلا بألفة متوسطة لمستقبلات 5-HT4 . في السنوات الأخيرة، اتضح أن مستوى الانتقائية عاملٌ حاسم في تحديد نسبة الفائدة إلى المخاطر لهذه الفئة من الأدوية. وبناءً على ذلك، فإن مستوى الانتقائية المنخفض نسبيًا للسيسابريد مقارنةً بمستقبلات أخرى (وخاصةً قنوات hERG [قنوات البوتاسيوم البشرية من نوع إيثر-أ-جو-جو ] ) يُسهم في احتمالية تسببه في اضطرابات نظم القلب . بروكالوبريد ، وهو أول دواء من فئة البنزوفوران ، ناهض انتقائي لمستقبلات السيروتونين (5-HT4 ) ذو ألفة عالية، يحفز حركة الأمعاء في القولون، والتي توفر القوة الدافعة الرئيسية للتبرز . [ 5 ] [ 6 ] وقد وُجد أن مثبطات استرداد السيروتونين الانتقائية (SSRIs) لها تأثيرات محفزة لحركة الأمعاء الدقيقة. [ 7 ]
تتمتع جزيئات أخرى، بما في ذلك الماكروليدات مثل ميتيمسينال وإريثروميسين ، بألفة لمستقبل الموتيلين حيث تعمل كمحفزات مما يؤدي إلى خصائص محفزة للحركة. [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ]
بحث
أظهرت الأبحاث التي أجريت على الحيوانات أن تناول مكملات البروبيوتيك Lactobacillus rhamnosus و Bifidobacterium lactis يعزز سرعة وقوة المرحلة الثالثة من المركب الحركي المهاجر في الأمعاء الدقيقة مما يؤدي إلى تقليل فرط نمو البكتيريا في الأمعاء الدقيقة وانتقال البكتيريا . [ 11 ]
أظهرت الأبحاث التي أُجريت على الفئران أن تناول مكملات غذائية تحتوي على بكتيريا Lactobacillus acidophilus و Bifidobacterium bifidum يزيد من حركة الأمعاء الدقيقة مع انخفاض ملحوظ في مدة دورات المركب الحركي المهاجر. وأظهرت دراسة أخرى أن الفئران التي تناولت نظامًا غذائيًا يحتوي على بكتيريا Lactobacillus rhamnosus و Bifidobacterium lactis ، زاد عدد وسرعة المرحلة الثالثة من المركب الحركي المهاجر. هذه التأثيرات تجعل الأمعاء الدقيقة أكثر فعالية في دفع الطعام والبكتيريا والإفرازات اللمعية إلى القولون. [ 11 ] كما أن تناول بكتيريا Bifidobacterium bifidum مع بكتيريا Lactobacillus acidophilus يُسرّع من مرور الطعام في الأمعاء الدقيقة لدى الفئران. [ 12 ]
أُجريت أبحاثٌ حول تأثيرات البروبيوتيك المحفزة لحركة الأمعاء على الجهاز الهضمي لدى البشر. وقد وُجد أن بكتيريا لاكتوباسيلوس ريوتيري فعّالة في علاج الإمساك لدى الرضع، بينما بكتيريا لاكتوباسيلوس كازي وبيفيدوباكتيريوم بريف فعّالة لدى الأطفال. كما وُجد أن بكتيريا لاكتوباسيلوس بلانتاروم تزيد من وتيرة التبرز لدى البالغين. [ 13 ]
أمثلة
ملاحظات ومراجع
- ↑ فينسينزي م، كريميتش أ، جوف أ، لاتانزي ر، ميلي ر، بنهاروجا م، ألفيدي ن، ميغرين-لي س، كانثاسامي أ.ج، بورسيوناتو م، فيرارا ن ، تيتكو إ.ف، ديساوبري ل، نيبيجيل س.ج (نوفمبر 2023). تويز ر (محرر). " الإمكانات العلاجية لاستهداف مستقبلات البروكينيتيكين في الأمراض" . مراجعات دوائية . 75 (6): 1167-1199 . doi : 10.1124/pharmrev.122.000801 . ISSN 0031-6997 . PMC 10595023. PMID 37684054 .
- ↑ "أعراض الارتجاع الحمضي" . مؤرشف من الأصل بتاريخ 15-06-2011 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 23-06-2011 .
- ↑ ديكسون، إي جيه؛ هيريديا، دي جيه؛ سميث، تي كيه. (يوليو 2010). "الدور الحاسم لأنواع مستقبلات 5-HT1A و5-HT3 و5-HT7 في بدء وتكوين وانتشار المركب الحركي المهاجر في القولون الفأري" . المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء - الجهاز الهضمي والكبد . 299 ( 1): G144–57. doi : 10.1152/ajpgi.00496.2009 . PMC 2904117. PMID 20413719 .
- ↑ جيرشون، دكتور في الطب؛ تاك، ج (2007). "نظام إشارات السيروتونين: من الفهم الأساسي إلى تطوير الأدوية لاضطرابات الجهاز الهضمي الوظيفية" . علم الجهاز الهضمي . 132 (1): 397-414 . doi : 10.1053/j.gastro.2006.11.002 . PMID 17241888 .
- ↑ ملخص خصائص المنتج (SmPC) Resolor (prucalopride) أكتوبر 2009: 1-9.
- ↑ بوراس إي بي، كاميليري إم، بيرتون دي دي، ماكينزي إس. التحفيز الانتقائي لعبور القولون بواسطة ناهض مستقبلات 5HT4 من البنزوفوران، بروكالوبريد، لدى البشر الأصحاء. مجلة الأمعاء. مايو 1999؛ 44 (5): 682-686.
- ↑ غورارد، د. أ.، ليبي، ج. و.، فارثينغ، م. ج. (أبريل 1994). " السيروتونين وحركة الأمعاء الدقيقة لدى الإنسان: تأثير تثبيط إعادة امتصاص السيروتونين" . مجلة الأمعاء . 35 (4): 496-500 . doi : 10.1136/gut.35.4.496 . PMC 1374798. PMID 8174987 .
- ↑ تاكاناشي، هـ.؛ سينشي، أ. (يونيو 2009). "الموتيليدات: طريق طويل ومتعرج: دروس مستفادة من ميتيمسينال (GM-611) في علاج خزل المعدة السكري". Regul Pept . 155 ( 1-3 ): 18-23 . doi : 10.1016/j.regpep.2009.03.011 . PMID 19345243 .
- ↑ بيرثيت، س.؛ شاربيات، ب.؛ مابروت، ج.ي. (أبريل 2010). "الإريثروميسين كعامل محفز لحركة الأمعاء: عوامل الخطر". مجلة جراحة الأحشاء . 147 (2): هـ13-هـ18. doi : 10.1016/j.jviscsurg.2010.06.001 . PMID 20655290 .
- ^ ديبورتير آي. (2001). “مستقبلات Motilin و motilin: التوصيف والأهمية الوظيفية”. Verh K Acad Geneeskd Belg . 63 (6): 511-29 . بميد 11813507 .
- 1 2 ليسنيوسكا، ف.؛ رولاند، إ.؛ ليرك، هـ.ن.؛ غرانت، ج.؛ نوتون، ب.ج. (يناير 2006). "العلاقة بين التغيرات الغذائية في البكتيريا المعوية المتعايشة والنشاط الكهربائي العضلي في الاثني عشر والصائم، الذي تم رصده بواسطة القياس عن بُعد اللاسلكي في الفئران الحية" . علم وظائف الأعضاء التجريبي . 91 (1): 229-37 . doi : 10.1113/expphysiol.2005.031708 . PMID 16263800 .
- ↑ هوسيباي، إي.؛ هيلستروم، بي. إم.؛ سوندلر، إف.؛ تشين، ج.؛ ميدتفيت، تي. (مارس 2001). "تأثير أنواع الميكروبات على النشاط الكهربائي العضلي للأمعاء الدقيقة وعبورها في الفئران الخالية من الجراثيم". المجلة الأمريكية لعلم وظائف الأعضاء - الجهاز الهضمي والكبد . 280 (3): G368–80. doi : 10.1152/ajpgi.2001.280.3.G368 . PMID 11171619 .
- ↑ وو، ر.ي.؛ باسيك، م.؛ وانغ، ب.؛ فورسايث، ب.؛ بينينستوك، ج.؛ ماو، ي.ك.؛ شارما، ب.؛ ستانيز، أ.م.؛ كونزي، و.أ. (مارس 2013). "الخرائط المكانية والزمانية تكشف عن اختلافات إقليمية في تأثيرات سلالات لاكتوباسيلوس ريوتيري ورامنوسوس على حركة الأمعاء" . مجلة علم الأعصاب والجهاز الهضمي والحركة . 25 (3): e205–14. doi : 10.1111/nmo.12072 . PMID 23316914 .
- 1 2 مظفري، س.؛ نيكفار، س.؛ عبد اللهي، م. (أبريل 2013). "اعتبارات أيضية وسمية لأحدث الأدوية المستخدمة لعلاج متلازمة القولون العصبي". مجلة آراء الخبراء في استقلاب الأدوية وعلم السموم . 9 (4): 403-21 . doi : 10.1517/17425255.2013.759558 . PMID 23330973. S2CID 37740247 .
للمزيد من القراءة
- جيلمان، أ. ج .؛ رال، ت. و.؛ نيس، آلان س.؛ تايلور، بالمر، محرران. (1991). أساسيات علم الأدوية العلاجية لجودمان وجيلمان (الطبعة الثامنة ). نيويورك: دار بيرغامون للنشر. ISBN 0-08-040296-8.
- منشطات الحركة
