ميتوكلوبراميد
| البيانات السريرية | |
|---|---|
| نطق | / ˌ م ɛ ر ə ˈ ك ل ɒ ص ص ə م أɪ د / |
| الأسماء التجارية | بريمبيران، ماكسولون، وآخرون [1] |
| AHFS / Drugs.com | دراسة أحادية |
| ميدلاين بلس | أ684035 |
| بيانات الترخيص |
|
فئة الحمل |
|
| طرق الإدارة | عن طريق الفم ، عن طريق الوريد ، عن طريق العضل ، عن طريق رذاذ الأنف |
| فئة الدواء | مضاد لمستقبل D2 ؛ مضاد لمستقبل 5 -HT3 ؛ منشط لمستقبل 5-HT4 ؛ مُطلق البرولاكتين |
| رمز ATC |
|
| الوضع القانوني | |
| الوضع القانوني | |
| بيانات الحركية الدوائية | |
| التوافر البيولوجي | 80 ± 15% (عن طريق الفم) |
| الاسْتِقْلاب | الكبد |
| نصف عمر الإزالة | 5-6 ساعات |
| إفراز | البول : 70-85% البراز : 2% |
| المعرفات | |
| |
| رقم CAS | |
| معرف PubChem |
|
| IUPHAR/BPS |
|
| بنك المخدرات | |
| كيم سبايدر | |
| جامعة يوني |
|
| كيج | |
| تشيبي | |
| المختبر الكيميائي الأوروبي | |
| لوحة معلومات CompTox ( EPA ) |
|
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.006.058 |
| البيانات الكيميائية والفيزيائية | |
| صيغة | ج 14 ح 22 كلوريد ن 3 أ 2 |
| الكتلة المولية | 299.80 جرام مول -1 |
| نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol ) |
|
| نقطة الانصهار | 147.3 درجة مئوية (297.1 درجة فهرنهايت) |
| |
| (يؤكد) | |
الميتوكلوبراميد هو دواء يستخدم لعلاج مشاكل المعدة والمريء . [5] يستخدم عادة لعلاج ومنع الغثيان والقيء ، للمساعدة في إفراغ المعدة لدى الأشخاص الذين يعانون من تأخر إفراغ المعدة ، وللمساعدة في مرض الارتجاع المعدي المريئي . [ 6] كما يستخدم لعلاج الصداع النصفي. [ 7 ]
تشمل الآثار الجانبية الشائعة: الشعور بالتعب والإسهال والعجز الحركي وخلل الحركة المتأخر. تشمل الآثار الجانبية الأكثر خطورة متلازمة الخبيثة المضادة للذهان والاكتئاب. [6] وبالتالي نادرًا ما يُنصح الأشخاص بتناول الدواء لأكثر من اثني عشر أسبوعًا. [6] لم يتم العثور على دليل على حدوث ضرر بعد تناوله من قبل العديد من النساء الحوامل. [6] [8] ينتمي إلى مجموعة الأدوية المعروفة باسم مضادات مستقبلات الدوبامين ويعمل كمحفز للحركة . [6]
في عام 2012، كان ميتوكلوبراميد واحدًا من أكثر 100 دواء موصوفًا في الولايات المتحدة. [9] وهو متاح كدواء عام . [6] وهو مدرج في قائمة منظمة الصحة العالمية للأدوية الأساسية . [10] في عام 2020، كان الدواء رقم 352 الأكثر وصفًا في الولايات المتحدة، بأكثر من 600000 وصفة طبية. [11]
الاستخدامات الطبية

غثيان
يستخدم الميتوكلوبراميد عادة لعلاج الغثيان والقيء المرتبط بحالات مثل فرط بولينا ، ومرض الإشعاع ، والسرطان وتأثيرات العلاج الكيميائي ، والولادة ، والعدوى ، والأدوية المسببة للقيء . [6] [12] [13] [14] كمضاد للقيء أثناء الجراحة، تكون الجرعة الفعالة عادة من 25 إلى 50 مجم (مقارنة بالجرعة المعتادة 10 مجم).
كما أنه يستخدم أثناء الحمل كخيار ثانٍ لعلاج القيء الحملي ( الغثيان الشديد والقيء أثناء الحمل ). [6]
كما يتم استخدامه بشكل وقائي من قبل بعض مقدمي خدمات الطوارئ الطبية عند نقل الأشخاص الواعين والذين يعانون من عدم القدرة على الحركة في العمود الفقري. [15]
صداع نصفي
في حالات الصداع النصفي، يمكن استخدام ميتوكلوبراميد بالاشتراك مع الباراسيتامول (الأسيتامينوفين) أو بالاشتراك مع الأسبرين . [16]
شلل المعدة
كما تدعم الأدلة استخدامه لعلاج شلل المعدة ، وهي حالة تتسبب في إفراغ المعدة بشكل سيئ، واعتبارًا من عام 2010 كان الدواء الوحيد الذي وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء الأمريكية لهذه الحالة. [6] [17]
كما يتم استخدامه في مرض الارتجاع المعدي المريئي . [6] [4]
الرضاعة
على الرغم من استخدام ميتوكلوبراميد لمحاولة زيادة إنتاج حليب الثدي ، إلا أن الأدلة على فعاليته في هذا الصدد ضعيفة. [18] كما أن سلامته لهذا الاستخدام غير واضحة أيضًا. [19]
إجراءات
يستخدم الميتوكلوبراميد الوريدي في الدراسات المتابعة للأمعاء الدقيقة، وحقنة الأمعاء الدقيقة، ودراسات إفراغ المعدة بالنظائر المشعة لتقليل الوقت الذي يستغرقه الباريوم للمرور عبر الأمعاء، وبالتالي تقليل الوقت الإجمالي اللازم للإجراءات. يمنع الميتوكلوبراميد أيضًا القيء بعد تناول الباريوم عن طريق الفم. [20]
موانع الاستعمال
يُمنع استخدام الميتوكلوبراميد في حالات ورم القواتم . ويجب استخدامه بحذر في مرض باركنسون لأنه قد يؤدي إلى تفاقم الأعراض كمضاد للدوبامين. ويجب تجنب الاستخدام طويل الأمد في الأشخاص المصابين بالاكتئاب السريري ، لأنه قد يؤدي إلى تفاقم الحالة العقلية. [13] يُمنع استخدامه في الأشخاص الذين يُشتبه في انسداد الأمعاء لديهم، [6] في حالات الصرع، إذا أجريت عملية جراحية في المعدة في الأيام الثلاثة أو الأربعة السابقة، أو ثقب أو انسداد المعدة، وفي الأطفال حديثي الولادة. [14]
تمت مراجعة سلامة الدواء من قبل وكالة الأدوية الأوروبية في عام 2011، والتي قررت أنه لا ينبغي وصفه بجرعات عالية، لفترات تزيد عن خمسة أيام، أو إعطائه للأطفال دون سن عام واحد. واقترحوا أن يقتصر استخدامه عند الأطفال الأكبر سنًا على علاج الغثيان والقيء بعد العلاج الكيميائي أو بعد الجراحة، وحتى في هذه الحالة فقط للمرضى الذين فشلت العلاجات الأخرى لديهم. بالنسبة للبالغين، أوصوا بتقييد استخدامه لعلاج الصداع النصفي ومرضى ما بعد العلاج الكيميائي أو بعد الجراحة. [21] [22]
الحمل
لقد تم استخدام الميتوكلوبراميد منذ فترة طويلة في جميع مراحل الحمل دون وجود دليل على ضرره للأم أو الجنين. [23] لم تجد دراسة مجموعة كبيرة من الأطفال المولودين لنساء إسرائيليات تعرضن للميتوكلوبراميد أثناء الحمل أي دليل على أن الدواء يزيد من خطر التشوهات الخلقية أو انخفاض الوزن عند الولادة أو الولادة المبكرة أو الوفيات حول الولادة . [24] وجدت دراسة مجموعة كبيرة في الدنمارك، بالإضافة إلى ذلك، عدم وجود ارتباط بين التعرض للميتوكلوبراميد والإجهاض . [ 25] يفرز الميتوكلوبراميد في الحليب. [23]
الأطفال الرضع
توصلت مراجعة منهجية إلى مجموعة واسعة من النتائج المبلغ عنها لعلاج مرض الارتجاع المعدي المريئي (GERD) عند الرضع وخلصت إلى تصنيف "ضعيف" للأدلة وتصنيف "غير حاسم" للسلامة والفعالية لعلاج الارتجاع المعدي المريئي عند الرضع. [26]
تأثيرات جانبية

تشمل الآثار الجانبية الشائعة المرتبطة بعلاج ميتوكلوبراميد الأرق ( الانزعاج الحركي ) وخلل التوتر العضلي البؤري . تشمل الآثار الجانبية النادرة ارتفاع ضغط الدم وانخفاض ضغط الدم وفرط برولاكتين الدم مما يؤدي إلى إفراز اللبن والصداع والتأثيرات خارج هرمية مثل أزمة العين . [13] [4]
قد يكون ميتوكلوبراميد هو السبب الأكثر شيوعًا لاضطرابات الحركة الناجمة عن الدواء . [27] يزداد خطر التأثيرات خارج الهرمية لدى الأشخاص الذين تقل أعمارهم عن 20 عامًا، ومع العلاج بجرعات عالية أو لفترات طويلة. [12] [13] قد يكون خلل الحركة المتأخر مستمرًا ولا رجعة فيه لدى بعض الأشخاص. تحدث غالبية تقارير خلل الحركة المتأخر لدى الأشخاص الذين استخدموا ميتوكلوبراميد لأكثر من ثلاثة أشهر. [27] وبالتالي، توصي إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) باستخدام ميتوكلوبراميد لعلاج قصير الأمد، ويفضل أقل من 12 أسبوعًا. في عام 2009، طلبت إدارة الغذاء والدواء من جميع مصنعي ميتوكلوبراميد إصدار تحذير على شكل صندوق أسود بشأن خطر خلل الحركة المتأخر مع الاستخدام المزمن أو بجرعات عالية من الدواء. [27]
يمكن علاج التفاعلات الديستونية بالبنزاتروبين أو الديفينهيدرامين أو التريهيكسفينيديل أو البروسيكليدين . وعادة ما تهدأ الأعراض مع حقن الديفينهيدرامين في العضل. [4] قد تكون العوامل من فئة البنزوديازيبين مفيدة، ولكن الفوائد عادة ما تكون متواضعة والآثار الجانبية للتخدير والضعف يمكن أن تكون إشكالية. [28]
في بعض الحالات، ترتبط تأثيرات الميتوكلوبراميد على القدرة على الحركة بشكل مباشر بمعدل التسريب عند إعطاء الدواء عن طريق الوريد. وعادة ما تظهر الآثار الجانبية في أول 15 دقيقة بعد تناول جرعة الميتوكلوبراميد. [29]
تم الإبلاغ عن تأثيرات الانسحاب لدى امرأة تناولت ميتوكلوبراميد لمدة ستة أشهر تقريبًا. تراوحت الأعراض السلبية بين عدم القدرة على الحركة وعدم القدرة على الحركة، بما في ذلك انقطاع الطمث، وبدا الأمر وكأنه مرض باركنسون الثانوي. ظلت التأثيرات السلبية قائمة لمدة عام بعد سحب ميتوكلوبراميد تدريجيًا. [30]
الآثار الجانبية النادرة
يعد مرض السكري والعمر والجنس الأنثوي من عوامل الخطر التي تزيد من احتمالية التعرض لتأثير جانبي عصبي نفسي للميتوكلوبراميد. [31]
- اضطراب الهلع [32]
- اضطراب الاكتئاب الشديد [32]
- الخوف من الأماكن المفتوحة [32]
- ندرة الكريات المحببة ، تسرع القلب فوق البطيني ، فرط الألدوستيرونية ، متلازمة الخبيثة المضادة للذهان ، عدم القدرة على الحركة ، خلل الحركة المتأخر .
- الميتهيموغلوبين في الدم* [13] [4]
علم الأدوية
يبدو أن ميتوكلوبراميد يرتبط بمستقبلات الدوبامين D2 بألفة نانومولية (K i = 28.8 nM)، [33] حيث يكون مضادًا للمستقبل ، كما أنه مضاد مختلط لمستقبل 5-HT 3 / ناهض لمستقبل 5-HT 4. [31]
آلية العمل
يرجع التأثير المضاد للقيء للميتوكلوبراميد إلى نشاطه المضاد لمستقبلات D2 في منطقة تحفيز المستقبلات الكيميائية في الجهاز العصبي المركزي - يمنع هذا التأثير الغثيان والقيء الناتج عن معظم المحفزات. [34] عند الجرعات الأعلى، قد يساهم نشاط مضاد 5-HT 3 أيضًا في التأثير المضاد للقيء. [35] [ فشل التحقق ]
يتم التحكم في النشاط المعدي الحركي للميتوكلوبراميد من خلال النشاط المسكاريني ، ونشاط مضاد لمستقبلات D2 ، ونشاط منبه لمستقبلات 5-HT4 . [ 36] [37] قد يساهم التأثير المعدي الحركي نفسه أيضًا في التأثير المضاد للقيء. [ بحاجة لمصدر ] يزيد الميتوكلوبراميد أيضًا من قوة العضلة العاصرة المريئية السفلية. [38]
قد يؤثر الميتوكلوبراميد على الحالة المزاجية بسبب تأثيره المضاد على 5-HT 3 وتأثيره المنشط على 5-HT 4. [31]
في حين تشارك المستقبلات المسكارينية في حركة الجهاز الهضمي، فإن التأثيرات الحركية للميتوكلوبراميد لا ترجع في المقام الأول إلى نشاط المستقبلات المسكارينية المباشر. بل إنها تنشأ بدلاً من ذلك من تأثيرها على مستقبلات 5-HT4 وD2.
الحركية الدوائية
يتم استقلاب الميتوكلوبراميد بواسطة CYP2D6 وهو مثبط عكسي، ولكنه ليس مثبطًا لـ CYP2D6. المستقلبات الرئيسية للميتوكلوبراميد هي N-hydroxylation وN-deethylation بواسطة جميع إنزيمات CYP الشائعة. [39]
كيمياء
ميتوكلوبراميد هو بنزاميد بديل ؛ السيسابرايد والموزابريد مرتبطان هيكليًا. [35 ]
تاريخ
تم وصف الميتوكلوبراميد لأول مرة من قبل لويس جوستين بيزانسون وتشارلز لافيل في عام 1964، أثناء العمل على تحسين خصائص بروكيناميد المضادة لاضطراب النظم . [40] [41] [42] [43] أنتج مشروع البحث هذا أيضًا منتج سولبيريد . [40] نُشرت التجارب السريرية الأولى بواسطة تورنو وآخرون في عام 1964 وبواسون وألبوت في عام 1966. [43] عمل جوستين بيزانسون ولافيل في مختبرات ديلاجرانج [40] وقدمت تلك الشركة الدواء باسم بريمبران في عام 1964. [44] [45] استحوذت سينثيلابو على مختبرات ديلاجرانج في عام 1991 [46] [47] والتي أصبحت في النهاية جزءًا من سانوفي . [48]
قدمت شركة AH Robins الدواء في الولايات المتحدة تحت الاسم التجاري Reglan في عام 1979 [49] كحقنة [50] وتمت الموافقة على شكل فموي في عام 1980. [51] في عام 1989، استحوذت شركة American Home Products على شركة AH Robins، [52] والتي غيرت اسمها إلى Wyeth في عام 2002. [53]
استُخدمت الأدوية في البداية للسيطرة على الغثيان لدى الأشخاص الذين يعانون من صداع شديد أو صداع نصفي، واستخدمت لاحقًا لعلاج الغثيان الناجم عن العلاج الإشعاعي والعلاج الكيميائي، وفي وقت لاحق لعلاج الغثيان الناجم عن التخدير. [43] في الولايات المتحدة، تم تصنيف الشكل القابل للحقن للغثيان الناجم عن العلاج الكيميائي وتم تصنيف الشكل الفموي في النهاية لمرض الارتجاع المعدي المريئي . [54]
أصبح يستخدم على نطاق واسع في ثمانينيات القرن العشرين، ليصبح الدواء الأكثر استخدامًا لعلاج الغثيان الناجم عن التخدير [43] وعلاج التهاب المعدة في غرف الطوارئ. [55]
تم تقديم أول الأدوية الجنيسة في عام 1985. [54] [56]
في أوائل الثمانينيات، بدأت تظهر علامات في دراسات اليقظة الدوائية من السويد تشير إلى أن الدواء يسبب خلل الحركة المتأخر لدى بعض المرضى. [57] طلبت إدارة الغذاء والدواء إضافة تحذير بشأن خلل الحركة المتأخر إلى ملصق الدواء في عام 1985 ينص على أن: "خلل الحركة المتأخر ... قد يتطور لدى المرضى الذين عولجوا بالميتوكلوبراميد"، وحذرت من الاستخدام لأكثر من 12 أسبوعًا، حيث كانت هذه هي المدة التي تم اختبار الدواء فيها. [58] [59] في عام 2009، طلبت إدارة الغذاء والدواء إضافة تحذير مربع أسود إلى الملصق. [17] [27]
أدى ظهور هذا التأثير الجانبي الشديد إلى موجة من دعاوى المسؤولية عن المنتج ضد الشركات المصنعة للأدوية الجنيسة وكذلك شركة وايث. [60] كانت الدعوى معقدة نظرًا لعدم وجود وضوح في الاختصاص بين قوانين الولاية، حيث يتم تحديد المسؤولية عن المنتج، والقانون الفيدرالي، الذي يحدد كيفية وضع العلامات على الأدوية، وكذلك بين شركات الأدوية الجنيسة، التي لم يكن لديها سيطرة على وضع العلامات، والشركة الأصلية، التي كانت لديها. [60] [61] أسفرت الدعوى عن قضيتين مهمتين على الأقل. في قضية كونتي ضد وايت في محاكم ولاية كاليفورنيا، رفضت محكمة الدرجة الأولى جميع المطالبات التي رفعها المدعي ضد شركات الأدوية الجنيسة بليفا وتيفا وبيورباك التي باعت الأدوية التي تناولها المدعي بالفعل، والمطالبات ضد وايت، التي لم يتناول المدعي منتجها مطلقًا، ولكن تم استئناف القضية، وفي عام 2008 أيدت محكمة الاستئناف رفض القضايا المرفوعة ضد شركات الأدوية الجنيسة، لكنها ألغت الحكم على وايت، مما سمح باستمرار القضية ضد وايت. [60] [61] [62] وقد أدى هذا إلى إرساء "مسؤولية المبتكر" أو "مسؤولية الرائد" لشركات الأدوية. [60] ولم يتم اتباع السابقة على نطاق واسع في كاليفورنيا ولا في ولايات أخرى. [61] وصلت الدعاوى القضائية بشأن نفس القضايا المتعلقة بالميتوكلوبراميد أيضًا إلى المحكمة العليا الأمريكية في قضية Pliva, Inc. v. Mensing، [63] حيث قضت المحكمة في عام 2011 بأن شركات الأدوية العامة لا يمكن تحميلها المسؤولية عن المعلومات، أو عدم وجود معلومات، على ملصق الشركة المصنعة. [59] [61] [64] اعتبارًا من أغسطس 2015، كان هناك حوالي 5000 دعوى معلقة في جميع أنحاء الولايات المتحدة وفشلت الجهود المبذولة لدمجها في دعوى جماعية. [ بحاجة لمصدر ]
بعد وقت قصير من قرار بليفا، اقترحت إدارة الغذاء والدواء تغييرًا في القاعدة من شأنه أن يسمح لمصنعي الأدوية الجنيسة بتحديث الملصق إذا تم سحب الدواء الأصلي من السوق لأسباب أخرى غير السلامة. [65] اعتبارًا من مايو 2016، لم يتم الانتهاء من القاعدة، التي تبين أنها مثيرة للجدل لأنها ستفتح شركات الأدوية الجنيسة لدعاوى المسؤولية عن المنتج، وقد ذكرت إدارة الغذاء والدواء أن القاعدة النهائية ستصدر في أبريل 2017. [66] أصدرت إدارة الغذاء والدواء مسودة إرشادات لشركات الأدوية الجنيسة لتحديث الملصقات في يوليو 2016. [67]
المجتمع والثقافة
الأسماء التجارية
| أ | أدكو-كونتروميت، أيروفلات (ميتوكلوبراميد وديمتيكون)، أفبران، أنافلات كومبويستو (ميتوكلوبراميد وسيميتيكون؛ بنكرياتين)، أناجراين (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، [69] أناوسين ميتوكلوبراميد، أنوليكسينين، أنتيمتين، أنتيجرام (ميتوكلوبراميد وحمض أسيتيل الساليسيليك)، أسويل |
| ب | بالون، بيتاكلوبراميد، بيو ميتاكلوبراميد، بيتيكاين AA |
| ج | كارنوتبريم، كارنوتبريم، سيفالجان (ميتوكلوبراميد وكارباسالات الكالسيوم)، سيروكال، تشياويلجين، شيتو، كليفار (ميتوكلوبراميد وسيميتيكون)، كلوداسيت (ميتوكلوبراميد وأوندانسيترون)، كلودوكسين (ميتوكلوبراميد وبيريدوكسين)، كلوميتين، كلوبامون، كلوبان، كلوبيران، كلوبرام، كلوبرام، كلوبراميل، كلوزيل |
| د | دامابين، ديجان، ديلبراميل، دي-إيرو أو إم (ميتوكلوبراميد وسيميثيكون)، ديبرتيل، ديجينور (ميتوكلوبراميد وديميثيكون)، ديجيسبار (ميتوكلوبراميد وسيميثيكون)، ديجيستيفو إس. بيليجرينو، ديكينيكس ريب (ميتوكلوبراميد وبنكرياتين)، ديرباسيد، دوبيران، درينجن |
| هـ | إيجيتيل (ميتوكلوبراميد وحمض أسيتيل الساليسيليك)، إليتين، إلين، إليتان، إيمينيل، إميبريد (للاستخدام البيطري)، إيميران، إيميتال، إيموجيكت، إمبيرال، إيناكور، إنتيران، إنزيمار، إسبافين إم دي (ميتوكلوبراميد وديميثيكون)، إيثيفيران، يوسيل |
| ف | فاكتورين (ميتوكلوبراميد وسيميتيكون) |
| ج | جاسترو-تايملز، جاستروكالم، جاسترونيرتون، جاستروسيل، جينيبرامي |
| ح | إتش-بيران، هوكبيران، هيميبي، هورومبيلين |
| أنا | إمبيران، إيزابرانديل، إيتان |
| ج | |
| ك | كيه بي ميتا، كلوميتول، كلوبرا |
| ل | ليكسابرام، لينبيران، لينويلز |
| م | مالون، مانوسيل، ماريل، ماتولون، ماكسيران، ماكسولون، ماكسولون، ميكلام، ميكليد، ميكليزين، ميكلوميد، ميكلوبستاد، مينيبيران، ميبرام، ميت-سيل، ميتاجيكس، ميتالون، ميتاميد، ميتيلبريدنيزولون ريشيت، ميتوسيولات، ميتوكلور، ميتوكو، ميتوكولين، ميتوكوتين، ميتوميد (استخدام بيطري)، ميتونيا، ميتوبار (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، ميتوبار (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، ميتوبيلان، ميتوبران، ميتوبرون، ميتوبران، ميتوتاج، ميتوزولف، ميتباميد، ميتسيل، ميفابيران، ميداتنك، ميجاورا (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، ميجبريف (ميتوكلوبراميد وحمض أسيتيل الساليسيليك)، ميجراسيد (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، ميجرايفلوكس MCP (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، ميجرافين (ميتوكلوبراميد وأسبرين)، ميجرالاف + MCP (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، ميجراماكس (ميتوكلوبراميد وحمض أسيتيل الساليسيليك)، ميجران نيوريدال (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، ميجرانيرتون (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، موتيلون |
| ن | إن-ميتوكلوبراميد، ناستيفران، نوسيل، نيفوميتان، نيلاتيكا، نوفوميت |
| ا | أوبرام |
| ص | باسيمول-إم (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، بانغاسترين (ميتوكلوبراميد وسيميثيكون)، باراماكس (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، باسبيرتين، بيرابرين، بيرينورم، بيرينورم-إم بي إس (ميتوكلوبراميد وديميثيكون)، بيرون، بيرالين، بلاميد، بلامين، بلاسيل، بي إم إس-ميتوكلوبراميد، بودوكيدون، بولون، بوريران، براديس، براميدين، براميديل، برامين، براوكس، بريميج (ميتوكلوبراميد وحمض أسيتيل الساليسيليك)، بريموسان، بريندرون، بريفوميك، بريمادول (ميتوكلوبراميد وباراسيتامول)، بريمافيرا-إن، بريمير، بريملان، بريمبران، بريمبيريل، بريمبروكسان (ميتوكلوبراميد وديميثيكون)، بريمرام، بريمران، بريمسيل، بريبرام، بروكينيل، بروميران، بروميتين، برويل، بولين، بولينبلين، بولبيران، بوسوان، بوتيلوم، بيلوميد |
| س | |
| ر | آر جيه، راكلونيد، راندوم، ريجلان، ريجلومار، ريليفيران، ريميتين، رياميد، ريلاكوين، رويلكون |
| س | ساباكس ميتوكلوبراميد، سينبريم، سينثاتو، سوهو، إندونيسيا، سواتاتيك، ستومالين، سويلان |
| ت | تاليكس (ميتوكلوبراميد وبنكرياتين)، تيفوميت، توميت، توروويلون |
| و | |
| الخامس | فيرتيفوم، فيلابون، فيتاميت، فوميند (للاستخدام البيطري)، فوميسيا، فوميلز، فوميبرام، فوميترول، فوسيا |
| و | وي ليان، وينبيران |
| إكس | |
| ي | |
| ز | زوداو |
الاستخدام البيطري
يستخدم الميتوكلوبراميد عادة لمنع القيء عند القطط والكلاب. كما يستخدم كمنشط للأمعاء عند الأرانب. [70]
مراجع
- ^ ab "الأسماء الدولية للميتوكلوبراميد". Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 13 فبراير 2019. تم الاسترجاع 28 مارس 2016 .
- ^ "استخدام الميتوكلوبراميد أثناء الحمل". Drugs.com . 27 فبراير 2020. مؤرشف من الأصل في 21 مارس 2023. تم الاسترجاع 22 نوفمبر 2020 .
- ^ "قائمة من إدارة الغذاء والدواء لجميع الأدوية التي تحتوي على تحذيرات الصندوق الأسود (استخدم روابط تنزيل النتائج الكاملة وعرض الاستعلام.)". nctr-crs.fda.gov . FDA . تم الاسترجاع في 22 أكتوبر 2023 .
- ^ abcde "Reglan- metoclopramide hydrochloride tablet". DailyMed . 19 يونيو 2020. مؤرشف من الأصل في 30 نوفمبر 2020 . تم الاسترجاع 22 نوفمبر 2020 .
- ^ "ميتوكلوبراميد". MedlinePlus . مؤرشف من الأصل في 5 أكتوبر 2016. تم الاسترجاع 22 نوفمبر 2020 .
- ^ abcdefghijk "Metoclopramide hydrochloride". دراسة أحادية . الجمعية الأمريكية لصيادلة النظام الصحي. مؤرشفة من الأصل في 19 أغسطس 2011. تم الاسترجاع في 27 سبتمبر 2014 .
- ^ Becker WJ (يونيو 2015). "علاج الصداع النصفي الحاد لدى البالغين". الصداع . 55 (6): 778-793. doi :10.1111/head.12550. PMID 25877672. S2CID 23327034.
- ^ "وصف الأدوية في قاعدة بيانات الحمل". الحكومة الأسترالية . 3 مارس 2014. مؤرشف من الأصل في 8 أبريل 2014. استرجاع 22 أبريل 2014 .
- ^ Bartholow M. "Top 200 Drugs of 2012". Pharmacy Times . مؤرشف من الأصل في 17 مايو 2014 . تم الاسترجاع في 22 أبريل 2014 .
- ^ منظمة الصحة العالمية (2021). قائمة منظمة الصحة العالمية النموذجية للأدوية الأساسية: القائمة الثانية والعشرون (2021) . جنيف: منظمة الصحة العالمية. hdl : 10665/345533 . WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
- ^ "Metoclopramide - Drug Usage Statistics". ClinCalc . مؤرشف من الأصل في 13 نوفمبر 2022 . تم الاسترجاع 7 أكتوبر 2022 .
- ^ "Maxolon (Australian Approved Product Information)". Valeant Pharmaceuticals. 2000. مؤرشف من الأصل في 7 نوفمبر 2011.
- ^ abcde Rossi S., ed. (2006). Australian Medicines Handbook . Adelaide: Australian Medicines Handbook. ISBN 978-0-9757919-2-9.
- ^ ab "Metoclopramide Hydrochloride 5mg/5ml Oral Solution - - (eMC)". xpil.medicines.org.uk . مؤرشف من الأصل في 3 مارس 2016 . تم الاسترجاع في 22 يوليو 2013 .
- ^ "Ambulance Victoria Clinical Guideline A0701" "Oxygen Therapy" (PDF) . Ambulance Victoria . 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 12 مارس 2015 . تم الاسترجاع 5 ديسمبر 2014 .
- ^ ديري إس، مور آر إيه (أبريل 2013). "باراسيتامول (أسيتامينوفين) مع أو بدون مضاد للقيء لعلاج الصداع النصفي الحاد لدى البالغين". قاعدة بيانات كوكرين للمراجعات المنهجية . 2013 (4): CD008040. doi :10.1002/14651858.CD008040.pub3. PMC 4161111. PMID 23633349 .
- ^ ab Rao AS, Camilleri M (يناير 2010). "مقالة مراجعة: ميتوكلوبراميد وخلل الحركة المتأخر". علم الأدوية والعلاج الغذائي . 31 (1): 11-19. doi : 10.1111/j.1365-2036.2009.04189.x . PMID 19886950. S2CID 22847205.
- ^ Bazzano AN، Hofer R، Thibeau S، Gillispie V، Jacobs M، Theall KP (2016). "مراجعة الأعشاب والمستحضرات الصيدلانية المدرة للحليب للرضاعة الطبيعية". مجلة أوكسنر . 16 (4): 511-524. PMC 5158159. PMID 27999511 .
- ^ Forinash AB, Yancey AM, Barnes KN, Myles TD (أكتوبر 2012). "استخدام مدر الحليب لدى الأم المرضعة". حوليات العلاج الدوائي . 46 (10): 1392–1404. doi :10.1345/aph.1R167. PMID 23012383. S2CID 207264697.
- ^ Watson N, Jones H (2018). Chapman and Nakielny's Guide to Radiological Procedures . Elsevier. ص 48، 55، 87. ISBN 978-0-7020-7166-9.
- ^ "الأدوية المحتوية على ميتوكلوبراميد". وكالة الأدوية الأوروبية . 17 سبتمبر 2018. مؤرشف من الأصل في 20 يونيو 2018. اطلع عليه بتاريخ 25 أغسطس 2016 .
- ^ "منتجات طبية تحتوي على ميتوكلوبراميد فقط" (PDF) . تقرير تقييم EMA/753989/2013 . وكالة الأدوية الأوروبية. 20 ديسمبر 2013. مؤرشف من الأصل (PDF) في 26 أغسطس 2016. تم الاسترجاع في 25 أغسطس 2016 .
- ^ ab Briggs GG, Freeman RK, Yaffe SJ (2008). Drugs in Pregnancy and Lactation (الطبعة الثامنة). فيلادلفيا: Lippincott Williams & Wilkins. ص 1197-1200. ISBN 978-0-7817-7876-3تم الاسترجاع بتاريخ 11 يونيو 2009 .
- ^ Matok I, Gorodischer R, Koren G, Sheiner E, Wiznitzer A, Levy A (يونيو 2009). "سلامة استخدام الميتوكلوبراميد في الأشهر الثلاثة الأولى من الحمل". مجلة نيو إنجلاند الطبية . 360 (24): 2528–2535. doi : 10.1056/NEJMoa0807154 . PMID 19516033.
- ^ باسترناك ب، سفانستروم إتش، مولجارد نيلسن د، ميلبي إم، هفيد أ (أكتوبر 2013). "ميتوكلوبراميد في الحمل وخطر التشوهات الخلقية الكبرى وموت الجنين". جاما . 310 (15): 1601-1611. دوى : 10.1001/jama.2013.278343 . بميد 24129464.
- ^ Hibbs AM, Lorch SA (أغسطس 2006). "Metoclopramide لعلاج مرض الارتجاع المعدي المريئي عند الرضع: مراجعة منهجية". طب الأطفال . 118 (2): 746-752. doi :10.1542/peds.2005-2664. PMID 16882832. S2CID 21568481.
- ^ "FDA requires boxed warning and risk mitigation strategy for metoclopramide-containing drugs" (بيان صحفي). إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. 26 فبراير 2009. مؤرشف من الأصل في 18 يناير 2017. تم الاسترجاع في 11 يونيو 2009 . "ملخص غير متخصص – WebMD". مؤرشف من الأصل في 18 يناير 2017. اطلع عليه بتاريخ 11 يونيو 2009 .
- ^ Olanow C, Schapira AV (2012). "الفصل 372. مرض باركنسون واضطرابات الحركة الأخرى". في Longo DL, Fauci AS, Kasper DL, Hauser SL, Jameson J, Loscalzo J (المحررون). مبادئ هاريسون للطب الباطني (الطبعة الثامنة عشر). نيويورك، نيويورك: ماكجرو هيل.
- ^ Dobbs MR (2009). Clinical Neurotoxicology E-Book: Syndromes, Substances, Environments. Elsevier Health Sciences. ص. 393. ISBN 978-0-323-07099-7. مؤرشف من الأصل في 25 يوليو 2024 . استرجاع 19 مارس 2023 .
- ^ Noll AM, Pinsky D (يونيو 1991). "الآثار الانسحابية لميتوكلوبراميد". المجلة الطبية الغربية . 154 (6): 726-728. PMC1002885
- ^ abc Surawski RJ, Quinn DK (2011). "Metoclopramide and homicidal ideation: a case report and literature review". Psychosomatics . 52 (5): 403–409. doi :10.1016/j.psym.2011.02.001. PMID 21907057.
- ^ abc Isola S, Adams N (2020). "Metoclopramide". Statpearls . PMID 30137802.
- ^ Matsui A, Matsuo H, Takanaga H, Sasaki S, Maeda M, Sawada Y (نوفمبر 1998). "التنبؤ بالنوبات العصبية التي يسببها الأميودارون والأبريندين والبروكايين: التشابه في تكوين السلسلة الجانبية للديثيلامينوإيثيل" (PDF) . مجلة علم الأدوية والعلاجات التجريبية . 287 (2): 725-732. PMID 9808703. مؤرشف من الأصل في 28 أغسطس 2021. تم الاسترجاع في 21 يناير 2018 .
- ^ Rang HP, Dale MM, Ritter JM, Moore PK (2003). علم الأدوية (الطبعة الخامسة). إدنبرة: تشيرشل ليفينجستون. ISBN 978-0-443-07145-4.
- ^ ab Fischer J, Gere A (2006). "توقيت البحث التناظري في الكيمياء الطبية. الفصل 6". في Chorghade MS (محرر). اكتشاف الأدوية وتطويرها . المجلد 1. John Wiley & Sons. ص 203-205. ISBN 978-0-471-78009-0. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2023 . استرجاع 25 أغسطس 2016 .
- ^ Sweetman S., ed. (2004). Martindale: The Complete Drug Reference (الطبعة 34). London: Pharmaceutical Press. ISBN 978-0-85369-550-9.
- ^ Tonini M, Candura SM, Messori E, Rizzi CA (مايو 1995). "الإمكانات العلاجية للأدوية ذات التأثير المختلط لمستقبلات 5-HT4/مضادات مستقبلات 5-HT3 في التحكم في القيء". Pharmacological Research . 31 (5): 257–260. doi :10.1016/1043-6618(95)80029-8. PMID 7479521.
- ^ Feldman M, Friedman LS, Brandt LJ, eds. (2010). "Ch. 43: Gastroesophageal Reflux Disease". Sleisenger and Fordtran's Gastrointestinal and Liver Disease (9th ed.). Philadelphia: Saunders. ISBN 978-1-4160-6189-2.
- ^ Livezey MR, Briggs ED, Bolles AK, Nagy LD, Fujiwara R, Furge LL (أبريل 2014). "يتم استقلاب ميتوكلوبراميد بواسطة CYP2D6 وهو مثبط عكسي، ولكنه ليس مثبطًا لنشاط CYP2D6". Xenobiotica؛ مصير المركبات الغريبة في الأنظمة البيولوجية . 44 (4): 309-319. doi :10.3109/00498254.2013.835885. PMC 4059401. PMID 24010633 .
- ^ abc Sneader W (31 أكتوبر 2005). اكتشاف الأدوية: تاريخ. جون وايلي وأولاده. ص 205-. ISBN 978-0-470-01552-0. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2023 . استرجاع 24 أغسطس 2016 .
- ^ سانجر جي جيه (ديسمبر 2009). "ترجمة علم الأدوية لمستقبلات 5-HT". طب الجهاز الهضمي العصبي والحركة . 21 (12): 1235-1238. doi : 10.1111/j.1365-2982.2009.01425.x . PMID 19906028. S2CID 35544028.
- ^ جاستن بيزانسون إل، لافيل سي (1964). "[العمل المضاد للقىء للميتوكلوبراميد فيما يتعلق بالأبومورفين والهايدرجين]". Comptes Rendus des Séances de la Société de Biologie et de ses Filiales (باللغة الفرنسية). 158 : 723-727. بميد 14186927.
- ^ abcd Henzi I, Tramèr MR (2003). "Metoclopramide for the Control of Postoperative Nausea and Vomiting". في Donnerer J (محرر). العلاج المضاد للقيء . ص 161-168. doi :10.1159/000071415. ISBN 3-8055-7547-5.
- ^ لاندري واي (2011). تاريخ الأدوية الصغير: De l'Antiquité à nos jours. دونود. ص. 182. ردمك 978-2-10-057130-7. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2023 . استرجاع 24 أغسطس 2016 .
- ^ لوفيفر تي ، رينال سي (2007). "La Mystérieuse bonbonne des Laboratoires Delagrange [Q265، Use des bonbonnes]". مجلة تاريخ الصيدلة . 94 (353): 160-162. مؤرشفة من الأصلي في 10 مايو 2017 . تم الاسترجاع في 24 أغسطس 2016 .
- ^ كونارد د (17 أكتوبر 1991). "Synthélabo rachète les Laboratoires Delagrange". ليسيتشوس.فر. ليه إيكو. أرشفة من الأصلي في 16 أكتوبر 2016 . تم الاسترجاع في 24 أغسطس 2016 .
- ^ "Laboratoires Delagrange (1932) - Organization - Resources from the BnF". Data.bnf.fr. مؤرشف من الأصل في 21 نوفمبر 2017. تم الاسترجاع في 21 يناير 2018 .
- ^ Meek T (24 مايو 2013). "نظرة إلى الوراء على اندماج سانوفي مع سينثيلابو". PMLiVE . Pmlive.com. مؤرشف من الأصل في 26 أغسطس 2016 . تم الاسترجاع في 24 أغسطس 2016 .
- ^ "ميتوكلوبراميد هيدروكلوريد". موسوعة تصنيع الأدوية . المجلد 1-4 (الطبعة الثالثة). إلسيفير. 2013. ص. 179 دقيقة. رقم ISBN 978-0-8155-1856-3. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2023 . استرجاع 24 أغسطس 2016 .
- ^ "طلب دواء جديد (NDA): 017862 - تاريخ الموافقة - هيدروكلوريد ميتوكلوبراميد من شركة هيكما". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 25 يوليو 2024. تم الاسترجاع في 8 مارس 2022 .
- ^ "طلب دواء جديد (NDA): 017854: تاريخ الموافقة - ميتوكلوبراميد هيدروكلوريد من Ani Pharms". إدارة الغذاء والدواء الأمريكية . مؤرشف من الأصل في 8 مارس 2022. تم الاسترجاع في 8 مارس 2022 .
- ^ "Virginia Historical Society A Guide to the AH Robins Company Records, 1885–2004". Vahistorical.org . مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017 . تم الاسترجاع في 21 يناير 2018 .
- ^ Petersen M (11 مارس 2002). "American Home تغير اسمها إلى Wyeth". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2017. تم الاسترجاع في 19 فبراير 2017 .
- ^ ab Staff (29 September 1986). "FDA's Oral Verapamil ANDA Approvals on Eve of Exclusivity Expiration Pit Five Generic Products V. Calan, Isoptin; Inderal, Reglan Indications No Longer Exclusive". The Pink Sheet . مؤرشف من الأصل في 10 مايو 2017.
- ^ "كل شيء عن ميتوكلوبراميد (ريجلان)". Emergency Physicians Monthly . EPMonthly.com. 15 أغسطس 2014. مؤرشف من الأصل في 21 يناير 2018 . تم الاسترجاع في 21 يناير 2018 .
- ^ "TEVA Metoclopramide Hydrochloride". طلب مختصر لدواء جديد (ANDA): 070184. إدارة الغذاء والدواء الأمريكية. مؤرشف من الأصل في 25 يوليو 2024. تم الاسترجاع في 7 مارس 2022 .
- ^ Wiholm BE, Mortimer O, Boethius G, Häggström JE (فبراير 1984). "خلل الحركة المتأخر المرتبط بالميتوكلوبراميد". المجلة الطبية البريطانية . 288 (6416): 545-547. doi :10.1136/bmj.288.6416.545. PMC 1444584. PMID 6421373 .
- ^ Stoddart A (2012). "Missing After Mensing: A Remedy for Generic Drug Consumers". Boston College Law Review . 53 : 1967–2001. مؤرشف من الأصل في 14 ديسمبر 2016. تم الاسترجاع في 25 أغسطس 2016 .
- ^ ab Casey S (24 أكتوبر 2012). "المسؤولية الصيدلانية العامة: التحديات والتغييرات". Law360 . مؤرشف من الأصل في 28 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 25 أغسطس 2016 .كوم
- ^ abcd Noah L (Spring–Summer 2010). "Adding Insult to Injury: Paying For Harms Caused by a Competitor's Copycat Product" (PDF) . مجلة قانون المحاكمات المدنية وممارسات التأمين . 45 (3–4): 673–695. JSTOR 41059447. مؤرشف من الأصل (PDF) في 11 أكتوبر 2016. تم الاسترجاع في 25 أغسطس 2016 .
- ^ abcd Rothschild E (16 مارس 2016). "كاليفورنيا تطلب من شركات الأدوية المبتكرة القيام بالمستحيل". مركز إنسايت التابع لشركة بيبر هاميلتون إل إل بي . مؤرشف من الأصل في 5 أغسطس 2016.
- ^ Conte v. Wyeth, Inc. ، A116707، A117353 (محكمة الاستئناف، الدائرة الأولى، القسم 3، كاليفورنيا)، مؤرشفة من الأصل.
- ^ PLIVA, Inc. v. Mensing (US Supreme Court 23 June 2011)، نص محفوظ من الأصل.
- ^ ليبتاك أ (23 يونيو 2011). "شركات الأدوية تفوز بقرارين للمحكمة العليا". نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 27 أبريل 2021. تم الاسترجاع في 19 فبراير 2017 .
- ^ Rossen J, Patel A (8 November 2013). "FDA moves to make generic drugmakers more responsibility". Today.com . مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017 . تم الاسترجاع في 21 يناير 2018 .
- ^ Silverman E (19 مايو 2016). "FDA delays rule to allow generic drug makers to change labels". Pharmalot . Statnews.com. مؤرشف من الأصل في 1 ديسمبر 2017 . تم الاسترجاع 21 يناير 2018 .
- ^ برينان ز (8 يوليو 2016). "Generic Drug Labels: FDA Offers Draft Guidance on Updates After Reference Products are Withdrawn". Regulatory Focus . مؤرشف من الأصل في 11 أغسطس 2016 . تم الاسترجاع في 25 أغسطس 2016 .
- ^ هاملتون آر جيه (2010). Tarascon Pharmacopoeia 2010 Library Edition. Jones & Bartlett Learning. ص. 170. ISBN 978-0-7637-7768-5. مؤرشف من الأصل في 13 يناير 2023 . استرجاع 4 سبتمبر 2017 .
- ^ "Anagraine - Drugs.com". Drugs.com . مؤرشف من الأصل في 29 أغسطس 2021 . تم الاسترجاع 10 مايو 2020 .
- ^ Mikota SK, Plumb DC (June 2003). "Metoclopramide HCl". The Elephant Formulary . Elephant Care International. مؤرشف من الأصل في 29 ديسمبر 2003.
روابط خارجية
- "حقنة ميتوكلوبراميد". ميدلاين بلس .
