التطور القائم على الحمض النووي الريبي
التطور القائم على الحمض النووي الريبوزي (RNA) نظرية تفترض أن الحمض النووي الريبوزي ليس مجرد وسيط بين نموذج واتسون وكريك لجزيء الحمض النووي (DNA) والبروتينات ، بل هو عنصر فاعل أكثر ديناميكية واستقلالية في تحديد النمط الظاهري . فمن خلال تنظيم عملية النسخ في تسلسلات الحمض النووي، واستقرار الحمض النووي الريبوزي، وقدرة الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA) على الترجمة ، تسمح عمليات معالجة الحمض النووي الريبوزي بتخليق مجموعة متنوعة من البروتينات من جين واحد . ولأن معالجة الحمض النووي الريبوزي صفة وراثية، فهي تخضع للانتقاء الطبيعي الذي اقترحه داروين، وتساهم في تطور وتنوع معظم الكائنات حقيقية النواة .
دور الحمض النووي الريبي في التطور التقليدي
وفقًا للعقيدة المركزية لعلم الأحياء الجزيئي، ينقل الحمض النووي الريبوزي (RNA) المعلومات بين الحمض النووي (DNA) في الجينوم والبروتينات المُعبر عنها داخل الكائن الحي. [ 1 ] لذا، من منظور تطوري، تؤدي الطفرة في قواعد الحمض النووي إلى تغيير في نسخ الحمض النووي الريبوزي، مما يُحدث بدوره اختلافًا مباشرًا في النمط الظاهري. يُعتقد أيضًا أن الحمض النووي الريبوزي كان المادة الوراثية لأولى أشكال الحياة على الأرض. ويُدعم دور الحمض النووي الريبوزي في نشأة الحياة بسهولة تكوينه من لبنات بناء كيميائية أساسية (مثل الأحماض الأمينية والسكريات والأحماض الهيدروكسيلية ) التي يُحتمل وجودها قبل 4 مليارات سنة. [ 2 ] [ 3 ] كما ثبت أن جزيئات الحمض النووي الريبوزي قادرة على التضاعف الذاتي بفعالية، وتحفيز التفاعلات الأساسية، وتخزين المعلومات الوراثية. [ 4 ] [ 5 ] ومع تطور الحياة عبر الزمن، لم يكن سوى الحمض النووي (DNA)، الأكثر استقرارًا كيميائيًا من الحمض النووي الريبوزي، قادرًا على دعم الجينومات الكبيرة، وفي النهاية تولى دور الناقل الرئيسي للمعلومات الوراثية. [ 6 ]
يمكن أن يتشكل الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة في هياكل معقدة
تستطيع جزيئات الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة أن تتخذ شكلاً معقداً بمفردها. وتتشكل هذه البنى الثانوية والثالثية من خلال اقتران القواعد داخل الجزيء. [ 7 ] يوجد توازن دقيق بين الفوضى والنظام يُسهّل تكوين بنية فعّالة. تُشكّل سلاسل الحمض النووي الريبي أزواج قواعد متكاملة. تتزاوج هذه السلاسل المتكاملة مع بعضها، مما ينتج عنه شكل ثلاثي الأبعاد ناتج عن انطواء السلاسل المزدوجة على نفسها. ينشأ الشكل الثانوي من اقتران القواعد بروابط هيدروجينية بين السلاسل، بينما ينشأ الشكل الثالثي من انطواء الحمض النووي الريبي. تتكون البنية ثلاثية الأبعاد من أخاديد وحلزونات. [ 8 ] يُشير تكوين هذه البنية المعقدة إلى احتمال أن تكون الحياة المبكرة قد نشأت بواسطة الحمض النووي الريبي.
تباين معالجة الحمض النووي الريبي
أظهرت الأبحاث التي أُجريت خلال العقد الماضي أن خيوط الحمض النووي الريبوزي (RNA) لا تُنسخ ببساطة من مناطق الحمض النووي (DNA) وتُترجم إلى بروتينات. بل احتفظ الحمض النووي الريبوزي ببعض استقلاليته السابقة عن الحمض النووي، ويخضع لشبكة من عمليات المعالجة التي تُغير التعبير البروتيني عن ذلك المُقتصر على الحمض النووي الجينومي فقط. [ 9 ] تؤثر معالجة الحمض النووي الريبوزي على التعبير البروتيني من خلال إدارة نسخ تسلسلات الحمض النووي، واستقرار الحمض النووي الريبوزي، وترجمة الحمض النووي الريبوزي الرسول (mRNA).
التضفير البديل
التضفير هو العملية التي تُزال من خلالها المناطق غير المشفرة من الحمض النووي الريبوزي (RNA). يختلف عدد وتركيبات أحداث التضفير اختلافًا كبيرًا بناءً على الاختلافات في تسلسل النسخ والعوامل البيئية. يظهر التباين في النمط الظاهري الناتج عن التضفير البديل بوضوح في تحديد الجنس لدى ذبابة الفاكهة (Drosophila melanogaster ). في ذكور الذباب، يُصبح جين Tra ، المسؤول عن تحديد الجنس، مُختزلًا عندما تفشل أحداث التضفير في إزالة كودون التوقف الذي يتحكم في طول جزيء الحمض النووي الريبوزي. في حالات أخرى، تبقى إشارة التوقف ضمن جزيء الحمض النووي الريبوزي النهائي، ويُنتج بروتين Tra وظيفي، مما يؤدي إلى النمط الظاهري الأنثوي. [ 10 ] وبالتالي، تسمح أحداث التضفير البديل للحمض النووي الريبوزي بظهور أنماط ظاهرية مختلفة، بغض النظر عن هوية تسلسل الحمض النووي المشفر.
استقرار الحمض النووي الريبي
قد يتحدد النمط الظاهري أيضًا بعدد جزيئات الحمض النووي الريبوزي (RNA)، إذ يؤدي ازدياد نسخ الحمض النووي الريبوزي إلى زيادة التعبير عن البروتين. غالبًا ما تُضاف ذيول قصيرة من الأحماض النووية المتكررة إلى نهايات جزيئات الحمض النووي الريبوزي لمنع تحللها، مما يزيد فعليًا من عدد سلاسل الحمض النووي الريبوزي القادرة على الترجمة إلى بروتين. [ 11 ] أثناء تجدد كبد الثدييات، يزداد عدد جزيئات الحمض النووي الريبوزي لعوامل النمو نتيجة إضافة ذيول الإشارة. [ 12 ] مع ازدياد عدد النسخ، تُنتج عوامل النمو بمعدل أعلى، مما يُساعد في عملية إعادة بناء العضو.
إسكات الحمض النووي الريبي
يحدث إسكات الحمض النووي الريبوزي (RNA) عندما تُعالَج جزيئات الحمض النووي الريبوزي المزدوجة بواسطة سلسلة من التفاعلات الإنزيمية، مما ينتج عنه شظايا من الحمض النووي الريبوزي تُحلِّل تسلسلات الحمض النووي الريبوزي المُكمِّلة. [ 13 ] [ 14 ] من خلال تحطيم النسخ، تُترجم كمية أقل من منتجات البروتين، ويتغير النمط الظاهري بفعل عملية معالجة أخرى للحمض النووي الريبوزي.
الحمض النووي الريبي والبروتين
في المراحل الأولى من تاريخ تطور الأرض، كان الحمض النووي الريبوزي (RNA) المادة الأساسية للحياة. عمل الحمض النووي الريبوزي كنموذج للمادة الوراثية، وكان بمثابة المحفز لتكاثرها. حاليًا، يعمل الحمض النووي الريبوزي من خلال تكوين البروتينات، التي بدورها تقوم بتنفيذ التفاعلات التحفيزية. يُعد الحمض النووي الريبوزي بالغ الأهمية في التعبير الجيني، الذي يعتمد بدوره على الحمض النووي الريبوزي الرسول ( mRNA ) والحمض النووي الريبوزي الريبوسومي ( rRNA ) والحمض النووي الريبوزي الناقل (tRNA) . [ 15 ] ثمة علاقة بين البروتينات والحمض النووي الريبوزي، قد تشير إلى وجود تبادل للطاقة أو المعلومات بينهما. [ 16 ] أنتجت تجارب انتقاء الحمض النووي الريبوزي في المختبر حمضًا نوويًا يرتبط بقوة بالأحماض الأمينية. وقد تبين أن الأحماض الأمينية التي تتعرف عليها تسلسلات نيوكليوتيدات الحمض النووي الريبوزي تتميز بتردد عالٍ بشكل غير متناسب للكودونات الخاصة بها. من المحتمل أن يكون الارتباط المباشر للأحماض الأمينية التي تحتوي على تسلسلات محددة من الحمض النووي الريبوزي قد أدى إلى شفرة وراثية محدودة. [ 17 ]
الآلية التطورية
تعمل معظم عمليات معالجة الحمض النووي الريبوزي (RNA) بتناغم فيما بينها، مُنتجةً شبكات من العمليات التنظيمية التي تسمح بالتعبير عن مجموعة أوسع من البروتينات مقارنةً بتلك التي يُحددها الجينوم بدقة. [ 9 ] ويمكن أيضًا توريث هذه العمليات من جيل إلى جيل عبر النسخ العكسي إلى الجينوم. [ 9 ] [ 18 ] ومع مرور الوقت، تزداد احتمالية استمرار شبكات الحمض النووي الريبوزي التي تُنتج الأنماط الظاهرية الأكثر ملاءمة في التجمعات السكانية، مما يُسهم في التطور. وقد أظهرت الدراسات أن عمليات معالجة الحمض النووي الريبوزي كانت حاسمة بشكل خاص في التطور الظاهري السريع للفقاريات ، حيث تُفسر القفزات الكبيرة في النمط الظاهري بتغيرات في عمليات معالجة الحمض النووي الريبوزي. [ 19 ] كما كشفت عمليات البحث في الجينوم البشري عن عمليات معالجة الحمض النووي الريبوزي التي وفرت "مساحة تسلسلية كبيرة لمزيد من التباين". [ 20 ] وبشكل عام، تُوسع معالجة الحمض النووي الريبوزي الأنماط الظاهرية المُحتملة لنمط جيني مُعين، وتُسهم في تطور الحياة وتنوعها.
تطور فيروسات الحمض النووي الريبي
يبدو أن تطور فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) يتيسر بفعل معدل طفرات مرتفع ناتج عن غياب آلية تدقيق أثناء تضاعف الجينوم الفيروسي. [ 21 ] بالإضافة إلى الطفرات، يتيسر تطور فيروسات الحمض النووي الريبي أيضًا عن طريق إعادة التركيب الجيني. [ 21 ] يمكن أن تحدث إعادة التركيب الجيني عندما يوجد جينومان فيروسيان من الحمض النووي الريبي على الأقل في نفس الخلية المضيفة، وقد دُرست هذه الظاهرة في العديد من فيروسات الحمض النووي الريبي. [ 22 ] يبدو أن إعادة تركيب الحمض النووي الريبي قوة دافعة رئيسية في تطور الفيروسات بين عائلة Picornaviridae ( ذات الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة الموجب ) (مثل فيروس شلل الأطفال ). [ 23 ] في عائلة Retroviridae (ذات الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة الموجب) (مثل فيروس نقص المناعة البشرية )، يبدو أن تلف جينوم الحمض النووي الريبي يُتجنب أثناء النسخ العكسي عن طريق تبديل السلسلة، وهو شكل من أشكال إعادة التركيب الجيني. [ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] تحدث إعادة التركيب أيضًا في عائلة Coronaviridae (ذات الحمض النووي الريبي أحادي السلسلة الموجب) (مثل فيروس سارس ). [ 27 ] يبدو أن إعادة التركيب في فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) آلية تكيف للتعامل مع تلف الجينوم. [ 22 ] قد تحدث إعادة التركيب بشكل غير متكرر بين فيروسات حيوانية من نفس النوع ولكن من سلالات متباينة. وقد تتسبب الفيروسات المُعاد تركيبها الناتجة أحيانًا في تفشي العدوى لدى البشر. [ 27 ]
انظر أيضاً
مراجع
- ↑ كريك، ف. (1970). "العقيدة المركزية لعلم الأحياء الجزيئي". مجلة نيتشر . 227 (5258): 561-563 . Bibcode : 1970Natur.227..561C . doi : 10.1038/227561a0 . PMID: 4913914. S2CID : 4164029 .
- ↑ جيلبرت، دبليو (1986). "أصل الحياة: عالم الحمض النووي الريبي" . مجلة نيتشر . 319 (6055): 618-620 . Bibcode : 1986Natur.319..618G . doi : 10.1038/319618a0 . S2CID 8026658 .
- ↑ يورغن ب (2003). "مساهمة الحمض النووي الريبوزي (RNA) والنسخ العكسي في المستجدات التطورية". جينيتيكا . 118 ( 2-3 ) : 99-116 . doi : 10.1023/A:1024141306559 . PMID 12868601. S2CID 1486781 .
- ↑ مارغويت إي، فورتير بي (1994). "استقرار الحمض النووي عند درجات حرارة نموذجية للكائنات المحبة للحرارة الشديدة" . أبحاث الأحماض النووية . 22 (9): 1681-1686 . doi : 10.1093/nar/22.9.1681 . PMC 308049. PMID 8202372 .
- ↑ هوانغ ف، يانغ ز، ياروس م (1998). "إنزيمات الحمض النووي الريبي ذات ركيزتين من الجزيئات الصغيرة" . الكيمياء الحيوية . 5 (11): 669-678 . doi : 10.1016/S1074-5521(98)90294-0 . PMID 9831528 .
- ↑ جويس، جي إف (1996). "الريبوزيمات: بناء عالم الحمض النووي الريبوزي" . بيولوجيا حالية . 6 (8): 965-967 . رمز Bibcode : 1996CBio....6..965J . doi : 10.1016/S0960-9822(02)00640-1 . PMID 8805318 .
- ↑ بيفيلاكوا، فيليب سي؛ ريتشي، لورا إي؛ سو، تشاو؛ أسيمان، سارة إم. (23 نوفمبر 2016). "تحليل شامل للجينوم للبنية الثانوية للحمض النووي الريبوزي" . المراجعة السنوية لعلم الوراثة . 50 (1): 235-266 . doi : 10.1146/annurev - genet-120215-035034 . ISSN 0066-4197 . PMID 27648642. S2CID 22357444 .
- ↑ وانغ، ديفيد؛ فرحانة، عائشة (2023)، "الكيمياء الحيوية، بنية الحمض النووي الريبي" ، ستات بيرلز ، تريجر آيلاند (فلوريدا): دار نشر ستات بيرلز، PMID 32644425 ، تاريخ الاسترجاع 2023-04-09
- 1 2 3 هربرت أ، ريتش أ (1999). "معالجة الحمض النووي الريبوزي في التطور: منطق الجينومات المرنة". حوليات أكاديمية نيويورك للعلوم . 870 (1): 119-132 . Bibcode : 1999NYASA.870..119H . doi : 10.1111/j.1749-6632.1999.tb08872.x . PMID 10415478. S2CID 25308540 .
- ↑ لينش، ك. و.، ومانياتيس، ت. (2009). "تجميع معقدات بروتين SR محددة على عناصر تنظيمية متميزة لمُحسِّن التضفير doublesex في ذبابة الفاكهة" . جينز ديف . 10 (16): 2089-2101 . doi : 10.1101/gad.10.16.2089 . PMID 8769651 .
- ↑ ويست إس، جروماك إن، نوربري سي جيه، براودفوت بي آر (2006). "الأدينيلية والتحلل بوساطة الإكسوسوم للرنا الرسول الأولي المنقسم أثناء النسخ في الخلايا البشرية" . الخلية الجزيئية . 21 (3): 437-443 . doi : 10.1016/j.molcel.2005.12.008 . PMID 16455498 .
- ↑ كرين بي تي، ستير سي جيه (1996). " التنظيم ما بعد النسخي للتعبير الجيني في تجدد الكبد: دور استقرار الحمض النووي الريبوزي الرسول " . مجلة اتحاد الجمعيات الأمريكية لعلم الأحياء التجريبي . 10 (5): 559-573 . doi : 10.1096/fasebj.10.5.8621056 . PMID 8621056. S2CID 12283873 .
- ↑ غريغوري، هانون (2002). "تداخل الحمض النووي الريبوزي". مجلة نيتشر . 418 (6894): 244-251 . Bibcode : 2002Natur.418..244H . doi : 10.1038/418244a . PMID 12110901. S2CID 4426281 .

- ↑ فاير أ، شو إس كيو، مونتغمري إم كيه، كوستاس إس إيه، درايفر إس إي، ميلو سي سي (1998). " تداخل جيني قوي ومحدد بواسطة الحمض النووي الريبي ثنائي السلسلة في دودة Caenorhabditis elegans" . مجلة نيتشر . 391 (6669): 806-811 . Bibcode : 1998Natur.391..806F . doi : 10.1038/35888 . PMID 9486653. S2CID 4355692 .
- ^ كلويت دورفال، بياتريس. باتيستا، مانون. بوفيير، ماري. كوينتين، إيف؛ فيشانت، جوينيل؛ مارشفيلدر، أنيتا؛ ماير، ليزا كاتارينا (2018/09/01). "رؤى حول مسارات معالجة الحمض النووي الريبي (RNA) والإنزيمات المرتبطة بتحلل الحمض النووي الريبي (RNA) في الأركيا" . مراجعات علم الأحياء الدقيقة FEMS . 42 (5): 579-613 . دوى : 10.1093/femsre/fuy016 . ردمك 1574-6976 . بميد 29684129 .
- ↑ سون، أهيون؛ هورويتز، سكوت؛ سيونغ، بايك ل. (11 أغسطس 2020). "تشابيرنا: ربط عالمي الحمض النووي الريبوزي والبروتين القديمين" . بيولوجيا الحمض النووي الريبوزي . 18 (1): 16-23 . doi : 10.1080/15476286.2020.1801199 . ISSN 1555-8584 . PMC 7834078. PMID 32781880 .
- ↑ ألبرتس، بروس؛ جونسون، ألكسندر؛ لويس، جوليان؛ راف، مارتن؛ روبرتس، كيث؛ والتر، بيتر (31-12-2007). البيولوجيا الجزيئية للخلية . doi : 10.1201/9780203833445 . ISBN 9780203833445. S2CID 18591569 .
- ↑ جوردان، آي. كيه.، روجوزين، آي. بي.، جلازكو، جي. في.، كونين، إي. في. (2003) . "أصل جزء كبير من التسلسلات التنظيمية البشرية من العناصر القابلة للنقل". تريندز جينيت . 19 (2): 68-72 . doi : 10.1016/S0168-9525(02)00006-9 . PMID 12547512. S2CID 41508073 .
- ↑ هنتر ب (2008). "القفزة الكبرى إلى الأمام: قد تكون القفزات التطورية الرئيسية ناتجة عن تغييرات في تنظيم الجينات بدلاً من ظهور جينات جديدة". التحليل العلمي والاجتماعي 9 : 856-867 .
- ↑ ويليميجم م، جومانس س ب، مولين س ب، ماس س (2009). " تعديل الحمض النووي الريبوزي: قوة دافعة للتطور التكيفي" . مقالات بيولوجية . 31 (10): 1-9 . doi : 10.1002/bies.200900045 . PMC 2829293. PMID 19708020 .
- 1 2 كاراسكو هيرنانديز آر، جاكوم آر، لوبيز فيدال واي، بونس دي ليون إس (ديسمبر 2017). "هل فيروسات الحمض النووي الريبي (RNA) هي عوامل مرشحة للوباء العالمي القادم؟ مراجعة" . إيلار ج . 58 (3): 343-358 . دوى : 10.1093/ايلار/ilx026 . بمك 7108571 . بميد 28985316 .
- ١ ٢ بار جيه إن، فيرنز آر (يونيو ٢٠١٠). "كيف تحافظ فيروسات الحمض النووي الريبي على سلامة جينومها" . مجلة علم الفيروسات العام . ٩١ (الجزء ٦): ١٣٧٣-١٣٨٧ . doi : 10.1099/vir.0.020818-0 . PMID 20335491 .
- ↑ موسلين سي، ماك كاين أ، بيسود م، بلونديل ب، ديلبيرو ف (سبتمبر 2019). "إعادة التركيب في الفيروسات المعوية: عملية تطورية معيارية متعددة الخطوات" . الفيروسات . 11 ( 9): 859. doi : 10.3390/v11090859 . PMC 6784155. PMID 31540135 .
- ↑ هو، و.س.، وتيمين، هـ.م. (نوفمبر 1990). "إعادة التركيب الفيروسي العكسي والنسخ العكسي". مجلة ساينس . 250 (4985): 1227-1233 . رمز Bibcode : 1990Sci...250.1227H . doi : 10.1126/science.1700865 . PMID 1700865 .
- ↑ راوسون جيه إم، نيكولايتشيك أو إيه، كيلي بي إف، باثاك في كيه، هو دبليو إس (نوفمبر 2018). "إعادة التركيب ضرورية لتكاثر فيروس نقص المناعة البشرية من النوع الأول بكفاءة والحفاظ على سلامة الجينوم الفيروسي" . مجلة أبحاث الأحماض النووية . 46 (20): 10535-45 . doi : 10.1093/nar/gky910 . PMC 6237782. PMID 30307534 .
- ↑ بيرنشتاين هـ، بيرنشتاين س، ميشود ر.إي (يناير 2018). "الجنس في مسببات الأمراض الميكروبية" . العدوى، علم الوراثة والتطور . 57 : 8-25 . Bibcode : 2018InfGE..57....8B . doi : 10.1016/j.meegid.2017.10.024 . PMID 29111273 .
- 1 2 سو إس، وونغ جي، شي دبليو، ليو جي، لاي إيه سي، تشو جي، وآخرون . (يونيو 2016). "علم الأوبئة، وإعادة التركيب الجيني، وإمراضية فيروسات كورونا" . اتجاهات في علم الأحياء الدقيقة . 24 (6): 490-502 . doi : 10.1016 / j.tim.2016.03.003 . PMC 7125511. PMID 27012512 .
- علم الأحياء التطوري
- الحمض النووي الريبي
