راتيت

📅 آخر تحديث: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٢٥ يوليو ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 20 صور
الموسوعة الحرة

النعاميات ( تُلفظ / ˈrætaɪts / ) هي مجموعة متعددة الأصول تضم جميع الطيور ضمن تحت فئة الطيور القديمة الفكية التي تفتقر إلى الزعانف ولا تستطيع الطيران . [ 3 ] وهي في الغالب كبيرة الحجم، طويلة العنق ، وطويلة الأرجل، باستثناء طائر الكيوي ، وهو أيضاً النعامي الليلي الوحيد الباقي على قيد الحياة.

شهد فهم العلاقات داخل مجموعة الطيور القديمة (Paleognathae) تطورًا مستمرًا. ففي السابق، كانت جميع الطيور غير القادرة على الطيران تُصنَّف ضمن رتبة النعاميات (Struthioniformes) ، والتي يُعتقد حاليًا أنها تضم ​​النعامة فقط . [ 4 ] [ 5 ] تتألف فئة الطيور الحديثة (Palaeognathae) من الطيور الجارية (Rattites) وطيور التينامو الاستوائية الجديدة القادرة على الطيران (قارن مع طيور Neognathae ). [ 6 ] على عكس الطيور الأخرى غير القادرة على الطيران، لا تمتلك الطيور الجارية (Rattites) عظمة على عظم القص - ومن هنا جاء اسمها، من الكلمة اللاتينية ratis (وتعني " طوف "، أي سفينة بلا عظمة - على عكس الطيور الحية القادرة على الطيران والتي تمتلك عظمة). [ 7 ] وبدون هذه العظمة لتثبيت عضلات أجنحتها، لم تكن لتستطيع الطيران حتى لو نمت لها أجنحة مناسبة. تُعد الطيور الجارية (Rattites ) مجموعة متعددة الأصول ؛ وتندرج طيور التينامو ضمنها، وهي المجموعة الشقيقة لطائر الموآ المنقرض . [ 6 ] [ 8 ] [ 9 ] [ 10 ] وهذا يعني أن عدم القدرة على الطيران سمة تطورت بشكل مستقل عدة مرات في سلالات مختلفة من الطيور غير الطائرة. [ 9 ] [ 11 ]

معظم أجزاء قارة غوندوانا العظمى السابقة كانت تضم طيورًا غير طائرة ، أو كانت تضمها حتى وقت قريب نسبيًا. [ 12 ] [ 13 ] وكذلك أوروبا في العصرين الباليوسيني والإيوسيني ، حيث عُثر على أولى الطيور القديمة غير القادرة على الطيران. [ 14 ] وُجد النعام في آسيا حتى العصر الهولوسيني ، على الرغم من أن جنسه يُعتقد أنه نشأ في أفريقيا. [ 15 ] ومع ذلك، يُحتمل أن رتبة النعام قد تطورت في أوراسيا. [ 15 ] وتفترض دراسة حديثة أصلًا لوراسيًا لهذه المجموعة. [ 16 ] وُجدت طيور الجيرانويد ، التي ربما كانت من الطيور غير الطائرة، في أمريكا الشمالية. [ 17 ]

صِنف

الكائنات الحية

تُعدّ النعامة الأفريقية أكبر أنواع الطيور الجارية الحية. إذ يمكن أن يصل طول أحد أفراد هذا النوع إلى حوالي 2.8 متر (9 أقدام وبوصتين) ، ويزن ما يصل إلى 156 كيلوغرامًا (344 رطلاً) ، [ 18 ] ويمكنه أن يتفوق في السرعة على الحصان.   

من بين الأنواع الحية، يأتي طائر الإيمو الأسترالي في المرتبة الثانية من حيث الطول، حيث يصل ارتفاعه إلى 1.9 متر (6 أقدام و3 بوصات) ووزنه إلى حوالي 50 كيلوغرامًا (110 أرطال) . [ 18 ] ومثل النعام، فهو طائر سريع الجري وقوي يعيش في السهول المفتوحة والغابات .   

تُعدّ أستراليا والجزر الشمالية موطناً أصلياً لثلاثة أنواع من طيور الكاسواري . وهي أقصر من طائر الإيمو، لكنها أثقل وزناً وأكثر صلابة، وتفضل الكاسواري الغابات الاستوائية الكثيفة. وقد تكون خطيرة عند مفاجأتها أو محاصرتها بسبب مخالبها الحادة كالشفرات . في غينيا الجديدة ، تُجلب بيوض الكاسواري إلى القرى، وتُربى فراخها لتُؤكل كطعام شهي مرغوب فيه للغاية، على الرغم من (أو ربما بسبب) الخطر الذي تُشكّله على الحياة والأطراف. يصل طولها إلى 1.8 متر (5 أقدام و11 بوصة) ووزنها إلى 85 كيلوغراماً (187 رطلاً) . [ 18 ]   

تضم أمريكا الجنوبية نوعين من طيور الريا ، وهي طيور كبيرة سريعة الجري تعيش في سهول البامباس . يصل طول طائر الريا الأمريكي الأكبر حجماً إلى حوالي 1.4 متر (4 أقدام و7 بوصات) ويتراوح وزنه عادةً بين 15 و40 كيلوغراماً (33-88 رطلاً) . [ 18 ]    

أصغر أنواع الطيور الجارية هي خمسة أنواع من طيور الكيوي في نيوزيلندا. طيور الكيوي بحجم الدجاج ، خجولة، وليليّة النشاط . تبني أعشاشها في جحور عميقة ، وتستخدم حاسة شمّ متطورة للغاية للعثور على الحشرات الصغيرة واليرقات في التربة. تشتهر طيور الكيوي بوضع بيض كبير الحجم نسبيًا مقارنةً بحجم جسمها، إذ قد يعادل وزن بيضة الكيوي من 15 إلى 20 بالمئة من كتلة جسم أنثى الكيوي. أصغر أنواع الكيوي هو الكيوي المرقط الصغير ، الذي يتراوح وزنه بين 0.9 و1.9 كيلوغرام (2.0-4.2 رطل) وطوله بين 35 و45 سنتيمترًا (14-18 بوصة) . [ 18 ]    

أشكال منقرضة من العصر الهولوسيني

عاشت تسعة أنواع على الأقل من طيور الموآ في نيوزيلندا قبل وصول البشر، وتراوحت أحجامها من حجم الديك الرومي إلى طائر الموآ العملاق دينورنيس روبوستوس الذي بلغ ارتفاعه 3.7 متر (12 قدمًا وبوصتين) ووزنه حوالي 230 كيلوغرامًا (510 أرطال) . [ 18 ] انقرضت هذه الطيور بحلول عام 1400 ميلاديًا بسبب الصيد الجائر من قبل المستوطنين الماوريين ، الذين وصلوا حوالي عام 1280 ميلاديًا.   

كان طائر "إيبورنيس ماكسيموس "، أو "طائر الفيل" في مدغشقر ، أثقل طائر معروف على الإطلاق. فرغم أنه أقصر من أطول طيور الموآ، إلا أن وزن طائر "إيبورنيس ماكسيموس" الكبير كان يتجاوز 400 كيلوغرام (880 رطلاً) ويصل طوله إلى 3 أمتار (9 أقدام و10 بوصات) . [ 18 ] وإلى جانبه، وُجدت ثلاثة أنواع أخرى من جنس "إيبورنيس" ، بالإضافة إلى ثلاثة أنواع من جنس "موليرورنيس" الأصغر . وقد تراجعت أعداد جميع هذه الأنواع بعد وصول البشر إلى مدغشقر قبل حوالي 2000 عام، وانقرضت بحلول القرن السابع عشر أو الثامن عشر، إن لم يكن قبل ذلك.   

تصنيف

مقارنة بين طائر الكيوي والنعامة وطائر الدينورنيس ، كل منها مع بيضته

هناك منهجان تصنيفيان لتصنيف الطيور غير الطائرة: أحدهما يجمع المجموعات كعائلات في رتبة Struthioniformes ، بينما يفترض الآخر أن السلالات تطورت بشكل مستقل في الغالب وبالتالي يرفع العائلات إلى رتبة ( Rheiformes ، Casuariformes، إلخ).

تطور

كانت الرواية السائدة لتطور الطيور غير الطائرة (الراتيت) أنها تشترك في سلف مشترك غير قادر على الطيران عاش في قارة غوندوانا ، وانفصلت سلالاته عن بعضها البعض بفعل الانجراف القاري الذي نقلها إلى مواقعها الحالية. وتأكيدًا لهذه الفكرة، أشارت بعض الدراسات القائمة على علم التشكل وعلم المناعة وتسلسل الحمض النووي إلى أن الطيور غير الطائرة أحادية النمط الخلوي . [ 12 ] [ 19 ] واقترحت فرضية التباين الجغرافي الحيوي لكراكرافت عام 1974 أن أسلاف الطيور غير الطائرة، المعروفة باسم باليوغناث، كانت موجودة ومنتشرة على نطاق واسع في غوندوانا خلال العصر الطباشيري المتأخر. ومع تفكك القارة العظمى نتيجة لحركة الصفائح التكتونية ، حملتها هذه الطيور إلى مواقعها الحالية وتطورت إلى الأنواع الموجودة اليوم. [ 20 ] وتعود أقدم أحافير الطيور غير الطائرة المعروفة إلى عصر الباليوسين، أي قبل حوالي 56 مليون سنة (مثل ديوجينورنيس ، وهو قريب محتمل للريا). [ 21 ] مع ذلك، تُعرف أنواعٌ بدائيةٌ من الطيور القديمة تعود إلى ملايين السنين، [ 22 ] ولا يزال تصنيف فصيلة الطيور الجارية وانتماءها إليها غير مؤكد. وتوجد بعض أقدم الطيور الجارية في أوروبا. [ 14 ]

لا تدعم التحليلات الحديثة للتنوع الجيني بين الطيور غير الطائرة هذه الصورة المبسطة. فربما تكون هذه الطيور قد تباعدت عن بعضها البعض في وقت حديث جدًا بحيث لا تشترك في سلف مشترك من غوندوانا. كما أن وجود طيور غير طائرة من العصر الإيوسيني الأوسط، مثل باليوتيس وريميورنيس من أوروبا الوسطى ، قد يشير إلى أن فرضية "الخروج من غوندوانا" مبسطة للغاية.

أظهرت الدراسات الجزيئية لتطور الطيور الجارية عمومًا أن النعام يقع في الموقع القاعدي ، وبين الطيور الجارية الحالية، وضعت طيور الريا في ثاني أقدم موقع قاعدي، بينما انقسمت طيور أستراليا والمحيط الهادئ الجارية أخيرًا؛ كما أظهرت هذه الدراسات أن المجموعتين الأخيرتين أحاديتان الأصل. [ 23 ] [ 9 ] [ 10 ] ويبدو أن الدراسات الجينية المبكرة للميتوكوندريا التي لم تُثبت أن النعام يقع في الموقع القاعدي [ 12 ] [ 13 ] قد تأثرت سلبًا بتضافر الانتشار السريع المبكر للمجموعة والفروع الطرفية الطويلة. [ 10 ] ولم تؤكد الدراسات الجزيئية التحليل المورفولوجي الذي أنشأ فرعًا قاعديًا في نيوزيلندا [ 24 ] . وتُظهر دراسة أجريت عام 2008 على الجينات النووية أن النعام تفرع أولًا، يليه طيور الريا والتينامو، ثم انفصل الكيوي عن الإيمو والكسواري. [ 23 ] في دراسات أحدث، تبين أن طيور الموآ والتينامو مجموعتان شقيقتان ، [ 6 ] [ 8 ] [ 10 ] وأن طيور الفيل هي الأقرب صلةً بطائر الكيوي النيوزيلندي. [ 9 ] وقد تم الحصول على دعم إضافي لهذه العلاقة الأخيرة من خلال التحليل المورفولوجي. [ 9 ]

إن اكتشاف أن طيور التينامو تنتمي إلى هذه المجموعة، والذي استند في الأصل إلى عشرين جينًا نوويًا [ 23 ] وأكّدته دراسة استخدمت أربعين موقعًا نوويًا جديدًا [ 25 ]، يجعل طيور "الراتيت" متعددة الأصول بدلًا من أحادية الأصل، إذا استثنينا طيور التينامو. [ 26 ] [ 11 ] ونظرًا لأن طيور التينامو ضعيفة الطيران، فإن هذا يثير تساؤلات مثيرة للاهتمام حول تطور فقدان القدرة على الطيران في هذه المجموعة. يشير تفرع طيور التينامو ضمن إشعاع طيور الراتيت إلى أن فقدان القدرة على الطيران تطور بشكل مستقل بين طيور الراتيت ثلاث مرات على الأقل. [ 23 ] [ 27 ] [ 11 ] وتشير أدلة أحدث إلى أن هذا حدث ست مرات على الأقل، أو مرة واحدة في كل سلالة رئيسية من سلالات طيور الراتيت. [ 9 ] [ 11 ] قد يكون إعادة تطور الطيران في طيور التينامو تفسيرًا بديلًا، لكن مثل هذا التطور غير مسبوق في تاريخ الطيور، في حين أن فقدان القدرة على الطيران أمر شائع. [ 23 ] [ 11 ]

مخطط التفرع المستند إلى Kück و Suh 2026 [ 28 ]
باليوجناثي

عائلة النعام ( Struthionidae )

نوتوباليوجناثي

الريا (Rheidae)

دينوكريبتوري
الكازواريا

الكاسواريوس ( الكاسواري )

درومايوس ( إيمو )

بحلول عام 2014، وضع تحليل تطور الحمض النووي للميتوكوندريا الذي شمل أعضاء أحفورية النعام على الفرع القاعدي ، متبوعًا بالريا، ثم مجموعة تتكون من الموات والتينامو، متبوعًا بالفرعين الأخيرين: مجموعة من الإيمو بالإضافة إلى الكاسواري ومجموعة من طيور الفيل بالإضافة إلى الكيوي. [ 9 ]

تشير عملية التطور التبايني القائمة على انقسام قارة غوندوانا بفعل حركة الصفائح التكتونية، وما تلاه من انجراف قاري، إلى أن أعمق انقسام تطوري سيكون بين الطيور الأفريقية وجميع الطيور الأخرى غير الطائرة، يليه انقسام بين طيور أمريكا الجنوبية وطيور أستراليا والمحيط الهادئ، وهو ما لوحظ تقريبًا. مع ذلك، يبدو أن العلاقة بين طائر الفيل وطائر الكيوي تتطلب انتشارًا عبر المحيطات عن طريق الطيران، [ 9 ] كما يبدو أن استيطان طائر الموآ لنيوزيلندا، وربما عودة طيور التينامو إلى أمريكا الجنوبية، إن حدث ذلك. [ 6 ] يشير التطور ككل ليس فقط إلى أصول مستقلة متعددة لعدم القدرة على الطيران، بل أيضًا إلى تعدد حالات العملقة (خمس مرات على الأقل). [ 9 ] تميل العملقة في الطيور إلى أن تكون ظاهرة معزولة . مع ذلك، ربما وُجدت فرصة سانحة لتطور ضخامة الطيور في القارات، امتدت لعشرة ملايين سنة، عقب انقراض الديناصورات غير الطائرة ، حيث تمكنت الطيور الجارية من شغل المواقع البيئية العاشبة الشاغرة قبل أن تصل الثدييات إلى أحجامها الكبيرة. [ 9 ] إلا أن بعض الباحثين شككوا في النتائج والاستنتاجات الجديدة. [ 29 ]

يُعدّ طائر الكيوي وطائر التينامو السلالتين الوحيدتين من طيور الباليوغناث اللتين لم تتطور لديهما خاصية العملقة، ربما بسبب الاستبعاد التنافسي من قِبل الطيور الجارية العملاقة الموجودة بالفعل في نيوزيلندا وأمريكا الجنوبية عند وصولهما أو نشأتهما. [ 9 ] قد يعكس كون نيوزيلندا الكتلة الأرضية الوحيدة التي دعمت مؤخرًا سلالتين رئيسيتين من الطيور الجارية غير القادرة على الطيران، الغياب شبه التام للثدييات الأصلية، مما سمح لطائر الكيوي بشغل مكانة بيئية ليلية شبيهة بالثدييات . [ 30 ] مع ذلك، دعمت كتل أرضية أخرى مختلفة، مثل أمريكا الجنوبية وأوروبا، سلالات متعددة من الطيور الجارية غير القادرة على الطيران تطورت بشكل مستقل، مما يُضعف فرضية الاستبعاد التنافسي هذه. [ 31 ]

أظهرت دراسات حديثة حول التباين الجيني والمورفولوجي وتوزيع الأحافير أن فصيلة باليوغناثات ككل نشأت على الأرجح في نصف الكرة الشمالي. ويبدو أن باليوغناثات العصر السينوزوي المبكر في نصف الكرة الشمالي، مثل ليثورنيس ، وبسودوكريبتوروس ، وباراكاثارتس، وباليوتيس ، هي الأعضاء الأكثر بدائية في هذه المجموعة. [ 16 ] ويُرجح أن سلالات الطيور غير الطائرة المختلفة انحدرت من أسلاف طائرة استوطنت أمريكا الجنوبية وأفريقيا بشكل مستقل من الشمال، وربما بدأت رحلتها في أمريكا الجنوبية. ومن أمريكا الجنوبية، ربما تكون قد سافرت برًا إلى أستراليا عبر القارة القطبية الجنوبية، [ 32 ] (على نفس المسار الذي يُعتقد أن الجرابيات قد سلكته للوصول إلى أستراليا [ 33 ] )، ثم وصلت إلى نيوزيلندا ومدغشقر عبر عمليات انتشار نادرة (طرق انتشار ذات احتمالية منخفضة، مثل الطفو لمسافات طويلة) عبر المحيطات. كان من المرجح أن تتطور ظاهرة العملقة بعد عمليات الانتشار عبر المحيطات. [ 16 ]

فقدان القدرة على الطيران

يُتيح فقدان القدرة على الطيران للطيور التخلص من تكاليف الحفاظ على التكيفات المختلفة التي تُمكّنها من الطيران، مثل كتلة العضلات الصدرية الكبيرة ، والعظام المجوفة، والبنية الخفيفة، وما إلى ذلك. [ 34 ] معدل الأيض الأساسي للأنواع القادرة على الطيران أعلى بكثير من معدل الأيض الأساسي للطيور البرية غير القادرة على الطيران. [ 35 ] لكن كفاءة الطاقة لا تُفسّر فقدان القدرة على الطيران إلا عندما لا تكون فوائد الطيران ضرورية للبقاء.

تشير الأبحاث التي أُجريت على طيور المرعة عديمة الطيران إلى أن حالة عدم القدرة على الطيران تطورت في غياب المفترسات. [ 36 ] وهذا يدل على أن الطيران ضروري عمومًا لبقاء الطيور وانتشارها. [ 37 ] وعلى نحوٍ يبدو متناقضًا مع ذلك، فإن العديد من الكتل الأرضية التي تسكنها طيور الراتيت تسكنها أيضًا ثدييات مفترسة. [ 9 ] ومع ذلك، فقد خلق حدث انقراض العصر الطباشيري-الباليوجيني فترة زمنية غابت فيها المفترسات الكبيرة، مما قد يكون سمح لأسلاف طيور الراتيت عديمة الطيران الحالية بتطوير عدم القدرة على الطيران. ثم خضعت هذه الطيور لاحقًا لعملية انتقاء لصالح الحجم الكبير. [ 6 ] وتقترح إحدى الفرضيات أنه مع انخفاض ضغط الافتراس على الجزر ذات التنوع المنخفض لأنواع الطيور الجارحة والتي لا توجد بها مفترسات من الثدييات، تقل الحاجة إلى عضلات طيران كبيرة وقوية تُمكّن من الهروب السريع. علاوة على ذلك، تميل أنواع الطيور الجارحة إلى أن تصبح مفترسات عامة على الجزر ذات التنوع المنخفض للأنواع، بدلًا من التخصص في افتراس الطيور. إن زيادة حجم الساق تعوض عن انخفاض طول الجناح لدى الطيور الجزرية التي لم تفقد قدرتها على الطيران، وذلك بتوفير ذراع أطول لزيادة القوة المتولدة أثناء الدفع الذي يبدأ عملية الإقلاع. [ 38 ]

وصف

تتشابه الطيور الجارية عمومًا في العديد من الخصائص الفيزيائية، على الرغم من أن العديد منها لا تشترك فيه مع فصيلة التيناميد (Tinamidae). أولًا، عضلات الصدر لديها غير مكتملة النمو. كما أنها تفتقر إلى عظم القص البارز . ويكاد عظم الترقوة ( furculae ) يكون غائبًا. ولديها هياكل عضلية وأجنحة مبسطة. أما أرجلها فهي أقوى ولا تحتوي على تجاويف هوائية، باستثناء عظم الفخذ . وقد تراجعت ريش الذيل والطيران لديها أو أصبحت ريشًا زخرفيًا. وهي لا تمتلك زعانف ريشية، مما يعني أنها لا تحتاج إلى تزييت ريشها، وبالتالي لا تمتلك غددًا دهنية . كما أنها لا تفصل بين المناطق الريشية (pterylae) والمناطق غير الريشية (apteria)، [ 39 ] وأخيرًا، لديها حنك قديم (palaeognathous ). [ 40 ]

تتميز النعامات بأكبر قدر من التباين الجنسي ؛ بينما تُظهر طيور الريا بعض التباين اللوني خلال موسم التكاثر. أما طيور الإيمو والكسواري والكيوي فتُظهر بعض التباين الجنسي، وخاصة في الحجم.

على الرغم من تشابه الطيور الجارية في كثير من الجوانب، إلا أنها تختلف اختلافًا كبيرًا أيضًا. فالنعامة لها إصبعان فقط، أحدهما أكبر بكثير من الآخر. أما طيور الكاسواري، فقد طورت أظافرًا داخلية طويلة تستخدمها للدفاع. وللنعام والريا أجنحة بارزة؛ ورغم أنها لا تستخدمها للطيران، إلا أنها تستخدمها في التزاوج وتشتيت انتباه المفترسات. [ 40 ]

جميع فراخ الطيور غير القادرة على الطيران قادرة على السباحة وحتى الغوص، دون استثناء.

على أساس القياسات النسبية ، تمتلك الثدييات القديمة عمومًا أدمغة أصغر من الثدييات الحديثة . وتُعد طيور الكيوي استثناءً لهذه القاعدة، إذ تمتلك أدمغة أكبر نسبيًا تُضاهي أدمغة الببغاوات والطيور المغردة ، على الرغم من أن الأدلة على امتلاكها مهارات معرفية متقدمة مماثلة لا تزال غير متوفرة. [ 41 ]

السلوك والبيئة

التغذية والنظام الغذائي

تميل فراخ الطيور الجارية إلى أن تكون أكثر تنوعًا في غذائها، إما أن تكون قارتة أو آكلة للحشرات ؛ أما أوجه التشابه بين الطيور البالغة فتقتصر على التغذية، إذ تختلف جميعها في نظامها الغذائي وطول جهازها الهضمي، الذي يُعد مؤشرًا على النظام الغذائي. النعام، الذي يمتلك أطول جهاز هضمي بطول 14 مترًا (46 قدمًا) ، هو طائر عاشب في المقام الأول . يليه في الطول جهاز هضمي طائر الريا، الذي يتراوح طوله بين 8 و 9 أمتار (26-30 قدمًا) ، كما أنه يمتلك أعورًا . وهو أيضًا طائر عاشب في المقام الأول ، ويركز على النباتات عريضة الأوراق. مع ذلك، فإنه يأكل الحشرات إذا سنحت له الفرصة. يمتلك طائر الإيمو جهازًا هضميًا بطول 7 أمتار (23 قدمًا) ، ويتبع نظامًا غذائيًا أكثر تنوعًا، يشمل الحشرات والحيوانات الصغيرة الأخرى. أما طائر الكاسواري، فيمتلك ثاني أقصر جهاز هضمي بطول 4 أمتار (13 قدمًا) . وأخيرًا، يمتلك طائر الكيوي أقصر جهاز هضمي، ويتغذى على ديدان الأرض والحشرات وغيرها من الكائنات المشابهة. [ 40 ] كانت طيور الموآ وطيور الفيل أكبر الحيوانات العاشبة الأصلية في بيئتها، وهي أكبر بكثير من الثدييات العاشبة المعاصرة في حالة الأخيرة. [ 14 ]        

ربما كانت بعض الطيور النائمة المنقرضة تتمتع بأنماط حياة أكثر غرابة، مثل طائر الديوجينورنيس ذي المنقار الضيق وطائر الباليوتيس ، مقارنةً بطيور الليثورنيثيد الشبيهة بالطيور الشاطئية ، وقد يشير ذلك إلى أنظمة غذائية حيوانية مماثلة. [ 42 ] [ 43 ]

التكاثر

تختلف الطيور الجارية عن الطيور الطائرة في أنها احتاجت إلى التكيف أو تطوير سمات معينة لحماية صغارها. أولها سمك قشرة بيضها. يفقس صغارها أكثر نموًا من معظم الطيور الأخرى، ويمكنهم الجري أو المشي بعد فترة وجيزة. كما أن معظم الطيور الجارية لها أعشاش جماعية، حيث تتشارك في حضانة البيض. النعام والكيوي المرقط الكبير هما النوعان الوحيدان من الطيور الجارية التي تحتضن فيها الأنثى البيض؛ إذ تتشارك هذه المهمة مع الذكور الذين يحتضنون البيض ليلًا. أما طيور الكاسواري والإيمو فهي متعددة الأزواج، حيث يحتضن الذكور البيض ويربون الصغار دون مساهمة واضحة من الإناث. النعام والريا متعددة الزوجات، حيث يتودد كل ذكر إلى عدة إناث. ذكور الريا مسؤولة عن بناء الأعشاش وحضانة البيض، بينما يحتضن ذكور النعام البيض ليلًا فقط. يبرز الكيوي كاستثناء باستراتيجياته التكاثرية الأحادية الممتدة، حيث يحتضن الذكر وحده أو كلا الجنسين بيضة واحدة. [ 40 ] على عكس معظم الطيور، يمتلك ذكور النعاميات قضيبًا يتم إدخاله في مجمع الأنثى أثناء التزاوج . [ 44 ]

الطيور الجارية والبشر

لطالما جمعت الطيور الجارية والبشر علاقة طويلة بدأت باستخدام البيض كأوعية للماء، أو في صناعة المجوهرات، أو غيرها من الوسائط الفنية. كانت ريش النعام الذكور رائجة في صناعة القبعات خلال القرن الثامن عشر، مما أدى إلى صيدها وانخفاض أعدادها بشكل حاد. نشأت تربية النعام من هذه الحاجة، حيث استغل البشر ريشها وجلودها وبيضها ولحومها. كما شاعت تربية طيور الإيمو لأسباب مماثلة، ولزيت الإيمو الذي تنتجه . يُستخدم ريش طائر الريا في صناعة المنافض، ويُستخدم بيضه ولحومه كعلف للدجاج والحيوانات الأليفة في أمريكا الجنوبية. أما جلود الطيور الجارية، فتُستخدم في صناعة المنتجات الجلدية كالأحذية. [ 40 ]

التنظيم الأمريكي

بدأت دائرة سلامة الأغذية والتفتيش التابعة لوزارة الزراعة الأمريكية (FSIS) برنامجًا طوعيًا مدفوع الأجر لتفتيش لحوم النعاميات في عام 1995، بهدف مساعدة هذه الصناعة الناشئة على تحسين تسويق لحومها. وقد عدّل بندٌ في قانون مخصصات وزارة الزراعة الأمريكية للسنة المالية 2001 (القانون العام 106-387) قانون تفتيش منتجات الدواجن، ليجعل التفتيش الفيدرالي على لحوم النعاميات إلزاميًا اعتبارًا من أبريل 2001 (21 USC 451 وما يليه). [ 45 ]

انظر أيضاً

مراجع

  1. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 غراي ، جورج روبرت (1863). فهرس الطيور البريطانية في مجموعة المتحف البريطاني . لندن، المملكة المتحدة: المتحف البريطاني. ص  133. OCLC 427298119 . 
  2. 1 2 3 4 5 6 سلفادوري، توماسو ؛ شارب، ر. بودلر (1895). فهرس الطيور في المتحف البريطاني . المجلد السابع والعشرون. ريد ليون كورت، شارع فليت، لندن، المملكة المتحدة: تايلور وفرانسيس. ص 570.  
  3. ↑ نظام المعلومات التصنيفية المتكامل (2007) . "Struthioniformes" . تم الاسترجاع في 13 يونيو 2012 .
  4. ↑ براندز، شيلا جيه، محررة. (2020). "Systema Naturae 2000 / Taxon: Order Struthioniformes" . The Taxonomicon . زواج، هولندا: خدمات التصنيف العالمية . تم الاطلاع عليه بتاريخ 14 نوفمبر 2020 .
  5. ↑ هارشمَن، جون؛ براون، جوزيف و. (13 مايو 2010). "Palaeognathae" . مشروع شجرة الحياة على الإنترنت .
  6. ١ ٢ ٣ ٤ ٥ فيليبس إم جيه، جيب جي سي، كريمب إي إيه، بيني دي (يناير ٢٠١٠). "طيور التينامو والموا تتجمع معًا: تحليل تسلسل جينوم الميتوكوندريا يكشف عن فقدان مستقل للطيران بين الطيور الجارية" . علم الأحياء المنهجي . ٥٩ (١): ٩٠-١٠٧ . doi : 10.1093/sysbio/syp079 . PMID 20525622 . 
  7. ↑ فاولر، موراي إي. (يونيو 1991). "التشريح السريري المقارن للطيور الجارية". مجلة طب الحيوانات البرية وحدائق الحيوان . 22 (2): 204-227 . JSTOR 20095143 . 
  8. 1 2 ألينتوفت، أنا؛ رولينس ، نيوجيرسي (2012/01/20). "سفينة Moa أم أشباح Gondwana؟ رؤى من تسعة عشر عامًا من أبحاث الحمض النووي القديمة حول moa المنقرضة (Aves: Dinornithiformes) في نيوزيلندا " (PDF) . حوليات التشريح - Anatomischer Anzeiger . 194 (1): 36-51 . دوى : 10.1016/j.aanat.2011.04.002 . بميد 21596537 . 
  9. 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 ميتشل، كيه جيه؛ ياماس، بي؛ سوبير، جيه؛ راولنس، إن جيه؛ وورثي، تي إتش؛ وود، جيه؛ لي، إم إس واي؛ كوبر، إيه. (23 مايو 2014). "يكشف الحمض النووي القديم أن طيور الفيل والكيوي مجموعتان شقيقتان، ويوضح تطور طيور الراتيت" (ملف PDF) . مجلة ساينس . 344 (6186): 898-900 . Bibcode : 2014Sci...344..898M . doi : 10.1126 /science.1251981 . hdl : 2328/35953 . PMID 24855267. S2CID 206555952 .  
  10. 1 2 3 4 بيكر، أ. ج.؛ هادراث، أ.؛ ماكفرسون، ج. د.؛ كلوتير، أ. (2014). "دعم جينومي لتصنيف طائر الموآ-تينامو والتقارب المورفولوجي التكيفي في الطيور غير القادرة على الطيران" . علم الأحياء الجزيئي والتطور . 31 (7): 1686-1696 . doi : 10.1093/molbev/msu153 . PMID 24825849 . 
  11. ساكتون، تيموثي ب.؛ غرايسون، فيل؛ كلوتير، أليسون؛ هو، زيروي؛ ليو، جون س.؛ ويلر، نيكول إي.؛ غاردنر، بول ب.؛ كلارك، جوليا أ.؛ بيكر، آلان ج.؛ كلامب، ميشيل؛ إدواردز، سكوت ف. (2019-04-05). " التطور التنظيمي المتقارب وفقدان القدرة على الطيران في الطيور القديمة الفك" . مجلة ساينس . 364 (6435): 74-78 . Bibcode : 2019Sci...364...74S . doi : 10.1126/science.aat7244 . ISSN 0036-8075 . PMID 30948549 .  
  12. هادراث ، أ .؛ بيكر، أ. ج. (2001). "التسلسل الكامل لجينوم الحمض النووي للميتوكوندريا للطيور المنقرضة: علم الوراثة العرقي للطيور غير الطائرة وفرضية الجغرافيا الحيوية للانفصال الجغرافي" . وقائع الجمعية الملكية . العلوم البيولوجية. 268 (1470): 939-945 . doi : 10.1098/rspb.2001.1587 . PMC 1088691. PMID 11370967 .  
  13. 1 2 كوبر، أ.؛ لالويزا-فوكس، س.؛ أندرسون، س.؛ رامبوت، أ.؛ أوستن، ج.؛ وارد، ر. (8 فبراير 2001). "تسلسل الجينوم الميتوكوندري الكامل لنوعين منقرضين من طيور المواس يوضح تطور الطيور غير الطائرة" . مجلة نيتشر . 409 (6821): 704-707 . Bibcode : 2001Natur.409..704C . doi : 10.1038/35055536 . PMID 11217857. S2CID 4430050 .  
  14. 1 2 3 بوفيتو، إي.؛ أنغست، د. (نوفمبر 2014). "التوزيع الطبقي للطيور الكبيرة غير القادرة على الطيران في العصر الباليوجيني في أوروبا وآثاره البيولوجية القديمة والجغرافية القديمة". مراجعات علوم الأرض . 138 : 394-408 . Bibcode : 2014ESRv..138..394B . doi : 10.1016/j.earscirev.2014.07.001 .
  15. 1 2 هو، ل.؛ تشو، ز.؛ تشانغ، ف.؛ وانغ، ز. (أغسطس 2005). "حفرية نعامة من العصر الميوسيني من مقاطعة قانسو، شمال غرب الصين" . النشرة العلمية الصينية . 50 (16): 1808-1810 . Bibcode : 2005ChSBu..50.1808H . doi : 10.1360/982005-575 (غير نشط في 12 يوليو 2025). ISSN 1861-9541 . S2CID 129449364 .  {{cite journal}}: صيانة CS1: رقم التعريف الرقمي غير نشط اعتبارًا من يوليو 2025 ( رابط )
  16. 1 2 3 يونيزاوا، تي؛ سيجاوا، T.؛ موري، ه.؛ كامبوس، الجبهة الوطنية؛ هونغوه، Y.؛ إندو، ه.؛ أكيوشي، أ. كونو، ن.؛ نيشيدا، س.؛ وو، J.؛ جين، ه.؛ أداتشي، J.؛ كيشينو، هـ؛ كوروكاوا، ك.؛ نوجي، Y.؛ تانابي، ه.؛ موكوياما، ه.؛ يوشيدا، ك. راسواميارامانانا، أ؛ ياماغيشي، إس؛ هاياشي، Y.؛ يوشيدا، أ.؛ كويكي، ه.؛ أكشينونوميا، ف؛ ويلرسليف، إي. هاسيغاوا، م. (2016/12/15). "علم السلالة والمورفولوجيا في الحفريات القديمة المنقرضة يكشفان عن أصل وتطور الراتيتس" . علم الأحياء الحالي . 27 (1): 68– 77. Bibcode : 2017CBio...27...68Y . doi : 10.1016/j.cub.2016.10.029 . PMID 27989673 . 
  17. ↑ ماير، ج. (2019). "يشير شكل الأطراف الخلفية لطائر باليوتيس إلى قرابة بين فصيلة جيرانويديداي وغيرها من الطيور "الشبهة بالكركي" من العصر الإيوسيني في نصف الكرة الشمالي، وبين طيور باليوغناثوس" . مجلة أكتا باليونتولوجيكا بولونيكا . 64. doi : 10.4202/app.00650.2019 .
  18. 1 2 3 4 5 6 7 ديفيز، إس جيه جيه إف (2003). "Struthioniformes (طيور التينامو والراتيت)". في: هاتشينز، مايكل؛ جاكسون، جيروم أ.؛ بوك، والتر جيه.؛ أولندورف، دونا (محررون). موسوعة غرزيمك لحياة الحيوان . المجلد 8: الطيور 1: طيور التينامو والراتيت إلى طيور الهواتزين ( الطبعة الثانية). فارمنجتون هيلز، ميشيغان: مجموعة غيل. الصفحات 56-105 . ISBN    978-0-7876-5784-0.
  19. ↑ روف، ديريك أ. (1994). "تطور عدم القدرة على الطيران: هل للتاريخ أهمية؟" . علم البيئة التطوري . 8 (6): 639-657 . Bibcode : 1994EvEco...8..639R . doi : 10.1007/BF01237847 . ISSN 0269-7653 . S2CID 13524994 .  
  20. ↑ كرافت، ج (أكتوبر 1974). "التطور الوراثي وتطور طيور الراتيت". إيبس . 116 (4): 494-521 . doi : 10.1111/j.1474-919X.1974.tb07648.x .
  21. ↑ لورين، م.؛ جوسيكلو، س.و.س.؛ مارجانوفيتش، د.؛ ليجندر، ل.؛ كوبو، ج. (2012). " اختبار النماذج التدريجية والتطورية للأنواع في التصنيفات الموجودة: مثال الطيور الجارية" . مجلة علم الأحياء التطوري . 25 (2): 293-303 . doi : 10.1111/j.1420-9101.2011.02422.x . PMID 22107024. S2CID 22483929 .  
  22. ↑ ليونارد، ل.؛ دايك، ج. ج.؛ فان توينن، م. (أكتوبر 2005). "عينة جديدة من أحفورة باليوجناث ليثورنيس من العصر الإيوسيني السفلي في الدنمارك" . مجلة المتحف الأمريكي نوفيتاتس (3491): 1-11 . doi : 10.1206/0003-0082(2005)491 [ 0001:ANSOTF ] 2.0.CO ; 2. hdl : 2246/5660 . S2CID 55323962 . 
  23. 1 2 3 4 5 هارشمَن، ج.؛ براون، إي. إل.؛ براون، إم. جيه.؛ هودلستون، سي. جيه.؛ بوي، آر. سي. كيه.؛ تشوجنوفسكي، جيه. إل.؛ هاكيت، إس. جيه.؛ هان، كيه.-إل.؛ كيمبال، آر. تي.؛ ماركس، بي. دي.؛ ميليا، كيه. جيه.؛ مور، دبليو. إس.؛ ريدي، إس.؛ شيلدون، إف. إتش.؛ ستيدمان، دي. دبليو.؛ ستيبان، إس. جيه.؛ ويت، سي. سي.؛ يوري، تي. (سبتمبر 2008). "أدلة جينومية على فقدان القدرة على الطيران لدى طيور الراتيت" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم . 105 (36): 13462-13467 . Bibcode : 2008PNAS..10513462H . doi : 10.1073/pnas.0803242105 . PMC 2533212 . PMID 18765814 .  
  24. ↑ بوردون، إستيل؛ دي ريكليس، أرماند؛ كوبو، خورخي (2009). "علاقة جديدة عبر القطب الجنوبي: دليل مورفولوجي على وجود فرع حيوي من عائلات Rheidae–Dromaiidae–Casuariidae (الطيور، Palaeognathae، Ratitae)" . المجلة الحيوانية لجمعية لينيان . 156 (3): 641–663 . doi : 10.1111/j.1096-3642.2008.00509.x .
  25. ↑ سميث، جيه في؛ براون، إي إل؛ كيمبال، آر تي (يناير 2012). "عدم تجانس النعاميات: أدلة مستقلة من 40 موقعًا جينيًا جديدًا" . علم الأحياء المنهجي . 62 (1): 35-49 . doi : 10.1093/sysbio/sys067 . PMID 22831877 . 
  26. ↑ هاكيت، شانون جيه؛ وآخرون . (27-06-2008). "دراسة جينومية تطورية للطيور تكشف تاريخها التطوري" . مجلة ساينس . 320 (5884): 1763-1768 . Bibcode : 2008Sci ... 320.1763H . doi : 10.1126/science.1157704 . PMID 18583609. S2CID 6472805 .   
  27. ↑ هولمز، بوب (26 يونيو 2008). "دراسة الحمض النووي تُزعزع شجرة تطور الطيور" . مجلة نيو ساينتست . تاريخ الاسترجاع: 4 فبراير 2009 .
  28. ↑ كوك، باتريك؛ سوه، ألكسندر (29-04-2026). "صراع مستمر في تطور السلالات القديمة للفك السفلي كشف عنه من خلال تحليلات الرباعيات وتحليلات الاحتمال الأقصى" . مجلة فرونتيرز في علم الحيوان . 23 (1) 21. doi : 10.1186/s12983-026-00599-1 . ISSN 1742-9994 . PMC 13182139. PMID 42057148 .   
  29. ↑ زيمر، سي. (22 مايو 2014). "نظرية حول كيفية انتشار الطيور غير القادرة على الطيران في جميع أنحاء العالم: لقد حلّقت إلى هناك" . صحيفة نيويورك تايمز . مؤرشف من الأصل في 23 مايو 2014. تم الاطلاع عليه في 24 مايو 2014 .
  30. ^ لو دوك، د. رينو، ج.؛ كريشنان، أ.؛ ألمين، MS؛ هوينن، L.؛ بروهاسكا، SJ؛ أونجيرث، م. بيتاريلو، دينار بحريني؛ شيوث، غبطة؛ هوفريتر، م.؛ ستادلر، PF. بروفر، ك.؛ لامبرت، د.؛ كيلسو، J.؛ شونبيرج، ت. (23 يوليو 2015). "يوفر جينوم الكيوي نظرة ثاقبة لتطور نمط الحياة الليلي" . بيولوجيا الجينوم . 16 (1): 147-162 . دوى : 10.1186 / s13059-015-0711-4 . بمك 4511969 . بميد 26201466 .  
  31. ↑ أغنولين، ف. ل. (2016-07-05). "تنوع غير متوقع للطيور الجارية (الطيور، باليوغناثي) في العصر السينوزوي المبكر في أمريكا الجنوبية: دلالات جغرافية حيوية قديمة". ألتشيرينغا: مجلة أسترالاسيا لعلم الأحياء القديمة . 41 (1): 101-111 . Bibcode : 2017Alch...41..101A . doi : 10.1080/03115518.2016.1184898 . S2CID 132516050 . 
  32. ^ تامبوسي، CP. نورييغا، جي. غازدزيكي، أ. تاتور، أ. ريجيرو، MA؛ فيزكاينو، سادس (1994). “طائر راتيت من تشكيل باليوجين لا ميسيتا، جزيرة سيمور، القارة القطبية الجنوبية” (PDF) . البحوث القطبية البولندية . 15 ( 1– 2): 15– 20. مؤرشفة من الأصلي (PDF) بتاريخ 2019-12-28 . تم الاسترجاع في 28 ديسمبر 2019 .
  33. ↑ نيلسون، م.أ.؛ تشوراكوف، ج.؛ سومر، م.؛ فان تران، ن.؛ زيمان، أ.؛ بروسيوس، ج.؛ شميتز، ج. (2010). "تتبع تطور الجرابيات باستخدام إدخالات العناصر الرجعية الجينومية القديمة" . مجلة PLOS Biology . 8 (7) e1000436. مكتبة العلوم العامة . doi : 10.1371/journal.pbio.1000436 . PMC 2910653. PMID 20668664 .  
  34. ↑ ماكناب، ب.ك. (أكتوبر 1994). "حفظ الطاقة وتطور فقدان القدرة على الطيران لدى الطيور". المجلة الأمريكية لعلم الطبيعة . 144 (4): 628-648 . Bibcode : 1994ANat..144..628M . doi : 10.1086/285697 . JSTOR 2462941. S2CID 86511951 .  
  35. ↑ كوبو، آرثر (4 مايو 2001). "أنماط تطور الصفات المترابطة في الطيور غير القادرة على الطيران: منهج تطوري" (ملف PDF) . علم البيئة التطوري . 14 (8): 693-702 . CiteSeerX 10.1.1.115.1294 . doi : 10.1023/a:1011695406277 . S2CID 951896. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 28 مايو 2016. تم الاطلاع عليه في 15 نوفمبر 2015 .  
  36. ↑ ماكناب، بي كي؛ إليس، إتش آي (نوفمبر 2006). "طيور السكك الحديدية عديمة الطيران المتوطنة في الجزر لديها استهلاك طاقة أقل وأحجام قابض أصغر من طيور السكك الحديدية القادرة على الطيران في الجزر والقارات". مجلة الكيمياء الحيوية المقارنة وعلم وظائف الأعضاء أ . 145 (3): 628-648 . doi : 10.1016/j.cbpa.2006.02.025 . PMID 16632395 . 
  37. ↑ دايموند، ج. (يوليو 1991). "نوع جديد من طيور المرعة من جزر سليمان والتطور التقاربي لعجز الطيور عن الطيران في الجزر" . مجلة أوك . 108 (3): 461-470 . doi : 10.2307/4088088 . JSTOR 4088088 . 
  38. ↑ رايت، ناتالي أ.؛ ستيدمان، ديفيد و.؛ ويت، كريستوفر س. (26 أبريل 2016). "التطور المتوقع نحو فقدان القدرة على الطيران لدى طيور الجزر الطائرة" . وقائع الأكاديمية الوطنية للعلوم في الولايات المتحدة الأمريكية . 113 (17): 4765-4770 . Bibcode : 2016PNAS..113.4765W . doi : 10.1073/pnas.1522931113 . ISSN 1091-6490 . PMC 4855539. PMID 27071105 .   
  39. ↑ http://www.freedictionary.com للاطلاع على تعريفات الكلمتين اللاتينيتين
  40. 1 2 3 4 5 برونينغ، د. ف. (2003). "طيور الريا". في هاتشينز، مايكل (محرر). موسوعة غرزيمك لحياة الحيوان . المجلد 8 الطيور 1: من التينامو والراتيت إلى الهواتزين ( الطبعة الثانية). فارمنجتون هيلز، ميشيغان: مجموعة غيل. الصفحات 53-55 . ISBN    978-0-7876-5784-0.
  41. ↑ كورفيلد، جيه آر؛ وايلد، جيه إم؛ هاوبر، إم إي؛ بارسونز، إس؛ كوبك، إم إف (21-11-2007). "تطور حجم الدماغ في سلالة باليوجناث، مع التركيز على طيور الراتيت في نيوزيلندا". الدماغ والسلوك والتطور . 71 (2): 87-99 . doi : 10.1159/000111456 . PMID 18032885. S2CID 31628714 .  
  42. ^ ألفارينجا، همف (1983). "Uma averatitae do Paleoceno Brasileiro: bacia calcária de Itaboraí، Estado do Rio de Janeiro، Brasil". بوليتيم دو موسيو ناسيونال (ريو دي جانيرو)، جيولوجيا . نوفا سيري. 41 : 1 – 8.
  43. ↑ ماير، جيرالد (2009). طيور أحفورية من العصر الباليوجيني . سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. doi : 10.1007/978-3-540-89628-9 . ISBN 978-3-540-89628-9.
  44. ^ فارنر ، دونالد س. كينغ ، جيمس ر. (2013/09/03). بيولوجيا الطيور: المجلد الثالث . إلسفير. رقم ISBN 978-1-4832-6943-6.
  45. ↑ ووماك، جاسبر (2005). الزراعة: مسرد المصطلحات والبرامج والقوانين (ملف PDF) (تقرير). 2005. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 10 أغسطس 2011. تم الاطلاع عليه بتاريخ 15 يوليو 2009 .