تضخم الجزر

العملقة الجزرية ، أو العملقة المعزولة ، ظاهرة بيولوجية يزداد فيها حجم أنواع الحيوانات المعزولة في جزيرة ما بشكلٍ كبير مقارنةً بأقاربها في البر الرئيسي. تُعدّ العملقة الجزرية أحد جوانب "تأثير الجزيرة" أو "قاعدة فوستر" الأكثر عمومية ، والتي تفترض أنه عندما تستوطن حيوانات البر الرئيسي الجزر، تميل الأنواع الصغيرة إلى تطوير أجسام أكبر، بينما تميل الأنواع الكبيرة إلى تطوير أجسام أصغر ( التقزم الجزري ). وهذا بدوره أحد جوانب ظاهرة " متلازمة الجزيرة" الأكثر عمومية ، والتي تصف الاختلافات في الشكل ، والبيئة ، والوظائف الحيوية ، وسلوك الأنواع الجزرية مقارنةً بنظيراتها القارية. بعد وصول البشر وما رافقهم من حيوانات مفترسة دخيلة (كالكلاب والقطط والفئران والخنازير)، انقرضت العديد من الأنواع العملاقة، بالإضافة إلى أنواع أخرى مستوطنة في الجزر (مثل طائر الدودو وحمام رودريغز سوليتير ، وهما نوعان من الحمام العملاق غير القادر على الطيران، ويرتبطان بحمام نيكوبار ). وقد لوحظت زيادة مماثلة في الحجم، فضلاً عن زيادة في الخشب، في بعض النباتات الجزرية مثل شجرة المابو ( Cyphostemma mappia ) في موريشيوس والتي تُعرف أيضًا باسم "باوباب موريشيوس" على الرغم من أنها تنتمي إلى عائلة العنب ( Vitaceae ).
الأسباب المحتملة

غالباً ما تغيب الحيوانات المفترسة الثديية الكبيرة عن الجزر بسبب محدودية نطاق انتشارها أو صعوبة انتقالها عبر المياه . وفي غيابها، قد تشغل الطيور أو الزواحف أو الحيوانات المفترسة الأصغر حجماً المواقع البيئية المخصصة للحيوانات المفترسة الكبيرة، والتي يمكنها حينها أن تنمو إلى أحجام أكبر من المعتاد. على سبيل المثال، في جزيرة غارغانو التي تعود إلى عصور ما قبل التاريخ في البحر الأبيض المتوسط خلال العصرين الميوسيني والبليوسيني ، وفي جزر الكاريبي مثل كوبا ، وفي مدغشقر ونيوزيلندا ، كانت بعض أو جميع الحيوانات المفترسة الرئيسية من الطيور مثل النسور والصقور والبوم ، بما في ذلك بعض أكبر الأمثلة المعروفة لهذه المجموعات.
بما أن صغر الحجم عادةً ما يُسهّل على الحيوانات العاشبة الهروب أو الاختباء من المفترسات، فإن انخفاض ضغط الافتراس على الجزر قد يسمح لها بالنمو بشكل أكبر. [ 1 ] [ أ ] قد تستفيد الحيوانات العاشبة الصغيرة أيضًا من غياب المنافسة من الأنواع المفقودة من الحيوانات العاشبة الكبيرة.
تشمل فوائد الحجم الكبير التي تم اقتراحها لسلاحف الجزر انخفاض تعرضها لندرة الغذاء و/أو الماء، وذلك من خلال قدرتها على البقاء لفترات أطول دونها، أو قدرتها على قطع مسافات أطول للحصول عليها. وقد تشكل فترات الندرة هذه تهديدًا أكبر في الجزر المحيطية مقارنةً بالبر الرئيسي. [ 4 ]
لذا، يُعدّ التضخم الجزري عادةً اتجاهًا تطوريًا ناتجًا عن إزالة القيود المفروضة على حجم الحيوانات الصغيرة والمتعلقة بالافتراس و/أو التنافس. [ 5 ] ومع ذلك، قد تختلف هذه القيود باختلاف حجم الحيوان؛ فعلى سبيل المثال، بينما قد تهرب الحيوانات العاشبة الصغيرة من الافتراس بالاختباء، قد تردع الحيوانات العاشبة الكبيرة المفترسات بالترهيب. ونتيجةً لذلك، يمكن أن تنشأ ظاهرة التقزم الجزري المُكمّلة أيضًا من إزالة القيود المتعلقة بالافتراس و/أو التنافس على حجم الحيوانات العاشبة الكبيرة. [ 6 ] في المقابل، ينتج التقزم الجزري بين المفترسات في أغلب الأحيان عن فرض قيود مرتبطة بمحدودية موارد الفرائس المتاحة في الجزر. [ 6 ] وعلى عكس التقزم الجزري، يُلاحظ التضخم الجزري في معظم مجموعات الفقاريات الرئيسية واللافقاريات .
قد يُسهم النزعة الإقليمية في تطور ضخامة الكائنات الحية في الجزر. فقد أظهرت دراسة أُجريت على جزيرة أناهو في ولاية نيفادا أن أنواع الزواحف التي تتسم بالنزعة الإقليمية تميل إلى أن تكون أكبر حجماً في الجزيرة مقارنةً بالبر الرئيسي، لا سيما الأنواع الأصغر حجماً. ففي الأنواع التي تتسم بالنزعة الإقليمية، يُتيح الحجم الأكبر للأفراد قدرةً أفضل على التنافس للدفاع عن أراضيهم. وهذا يُعطي دافعاً إضافياً للتطور نحو الحجم الأكبر في المجتمعات الجزرية. [ 7 ]
قد يكون من بين الوسائل الأخرى لترسيخ ظاهرة تضخم الجزر تأثير المؤسس الذي يحدث عندما يكون الأفراد الأكبر حجماً من سكان البر الرئيسي متفوقين في قدرتهم على استعمار الجزر. [ 8 ]
يلعب حجم الجزيرة دورًا في تحديد مدى ظاهرة العملقة. فالجزر الأصغر حجمًا تُسرّع عمومًا من معدل تطور التغيرات في حجم الكائنات الحية، وتتطور الكائنات الحية هناك إلى أحجام متطرفة أكبر. [ 9 ]
أمثلة
الثدييات
تنمو العديد من القوارض بشكل أكبر في الجزر، بينما تصبح آكلات اللحوم والخرطوميات ومزدوجات الأصابع أصغر حجماً عادةً.
Eulipotyphlans
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| الزبابة البليارية | نيسيوتيتس هيدالغو | مايوركا ومينوركا | منقرض (3000–2000 قبل الميلاد) | |
| الزبابة السردينية | أسوريكولوس سيميليس | سردينيا وكورسيكا | منقرض ( العصر الهولوسيني ) | |
| الزبابة الصقلية | Asoriculus burgioi | صقلية | منقرض (العصر البليستوسيني المبكر) | |
| أنواع ديينوغاليريكس | جزيرة غارغانو | منقرض ( أواخر العصر الميوسيني ) |
القوارض
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري | نسبة طول أو كتلة الجزر إلى طول أو كتلة البر الرئيسي |
|---|---|---|---|---|---|
| الهوتيا العملاقة ذات الأسنان الكليلة | Amblyrhiza inundata | أنغيلا وسانت مارتن | منقرض ( العصر البليستوسيني ) | ||
| هوتيا جامايكية عملاقة أكبر | كليدوميس أوزبورني | جامايكا | منقرض (أواخر العصر البليستوسيني) | ||
| الهوتيا العملاقة ذات الأسنان المسطحة | Elasmodontomys obliquus | بورتوريكو | منقرض (حوالي عام 1 ميلادي) | ||
| فأر ذو أسنان ملتوية | Quemisia gravis | هيسبانيولا | منقرض | ||
| الهوتيا العملاقة الشجرية [ 10 ] | تاينوثيريوم فالي | بورتوريكو | |||
| الهوتيا العملاقة في جامايكا الصغرى | Xaymaca fulvopulvis | جامايكا | |||
| هامستر مايوركا العملاق | أبوكريسيتوس دارديري | مايوركا | Apocricetus alberti [ 11 ] | ||
| Tragomys macpheei | Cricetus kormosi [ 12 ] | ||||
| هاتوميس غارغانتوا | جزيرة غارغانو | ||||
| Apodemus sylvaticus hirtensis | سانت كيلدا | أقل ما يُقلق | MR ≈ 2 [ 13 ] | ||
| Rhagamys orthodon | كورسيكا وسردينيا | انقرضت (بعد عام 1300 قبل الميلاد) | |||
| Canariomys bravoi | تينيريفي | منقرض (أواخر العصر البليستوسيني) | الجرذان الأفريقية ذات الأنف الأحمر | ||
| Canariomys tamarani | غران كناريا | منقرض (قبل عام 1500 ميلادي) | |||
| فأر الحديقة ذو الذيل الأسود من فورمينتيرا | إليوميس كويرسينوس أوفيوساي | فورمينتيرا | نادر (أدخله البشر) [ 14 ] | ||
| أنواع Hypnomys | مايوركا ومينوركا | منقرض (الهولوسين) | |||
| ليثيا كارتي | صقلية ومالطا | منقرض | |||
| ليثيا ميليتينسيس | |||||
| ميكروتوس أرفاليس أوركادينسيس | جزر أوركني | مُعَرَّض | |||
| ميكروتيا ماجنا | جزيرة غارغانو | منقرض (بداية العصر البليوسيني) | |||
| M. maiuscula | |||||
| M. parva | |||||
| Mus musculus muralis | سانت كيلدا | منقرض (حوالي عام 1930 ميلادي) | |||
| جرذ فلوريس العملاق | باباجوميس أرماندفيل | فلوريس | مهددة بالانقراض | ||
| جرذ سولاويزي العملاق | Paruromys dominator | سولاويزي | أقل ما يُقلق | ||
| فأر الأميرالية العملاق | Rattus detentus | جزيرة مانوس | غير معروف / من المحتمل أن يكون مهدداً [ 15 ] | ||
| تعداد الجرذان السوداء في الكونغرس [ 16 ] | Rattus rattus | جزيرة الكونغريسو | أقل ما يُقلق | ||
| فئران الغزلان في جزر القنال | بيروميسكوس أنيابهينسيس | جزر القناة الشمالية في كاليفورنيا | منقرض (حوالي 6000 قبل الميلاد) | ||
| P. nesodytes | |||||
| Stertomys laticrestatus [ 17 ] | جزيرة غارغانو | منقرض |
الأرانب البرية
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| نورالاغوس ريكس | مينوركا | منقرض ( العصر البليوسيني الأوسط ) | أليبوس (?) | |
| تريشيزولاجوس (?) | ||||
| برولاجوس إمبرياليس | جزيرة غارغانو | منقرض | ||
| برولاجوس ساردوس | كورسيكا وسردينيا وتافولارا | منقرض (حوالي عام 1800 ميلادي) |
الرئيسيات
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| قرد هيسبانيولا | أنتيلوثريكس بيرنيسيس | هيسبانيولا | منقرض (قبل عام 1600 ميلادي) | |
| قرد هايتي | إنسولاسيبوس توسانتيانا | جنوب غرب هايتي | منقرض | |
| Paralouatta marianae [ 18 ] | كوبنهاغن | منقرض (العصر البليستوسيني) | ||
| P. varonai [ 18 ] | ||||
| قرد جامايكي | زينوثريكس ماكجريجوري | جامايكا | منقرض | |
| أركيويندريس فونتوينونتي | وسط مدغشقر | منقرض (حوالي 350 قبل الميلاد) | ||
| Archaeolemur spp. | مدغشقر | منقرض (قبل عام 1280 ميلادي) | ||
| Hadropithecus spp. | ||||
| باباكوتيا spp. | غرب ووسط مدغشقر | منقرض (حوالي عام 1500 ميلادي) | ||
| Palaeopropithecus spp. | ||||
| ميغالادابيس إدواردسي | مدغشقر | منقرض (1280-1420 م) | ||
| م. غرانديدييري | ||||
| M. madagascariensis |
آكلات اللحوم
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| ميغالينهيدريس بارباريسينا | سردينيا | منقرض (أواخر العصر البليستوسيني) | ||
| كريبتوبروكتا فيروكس | مدغشقر | مُعَرَّض | ||
| كريبتوبروكتا سبيليا | منقرض (قبل عام 1400 ميلادي) |
أهل غوندوانا
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| Vintana sertichi | مدغشقر | منقرض (العصر الطباشيري المتأخر) | حيوانات غوندواناثير في أمريكا الجنوبية والهند وأفريقيا والقارة القطبية الجنوبية. | |
| أدالاثيريوم هوي |
الطيور
الطيور الجذعية
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| ب. بوندوك | جزيرة هاتيج | منقرض (العصر الطباشيري المتأخر) | ||
| G. philohinos | جزر إيبيرو أرموريكان |
الراتيت
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| عائلة Apterygidae | نيوزيلندا | عامل | بروابتركس [ ب ] | |
| عائلة إيبيورنيثيدي | مدغشقر | منقرض (حوالي عام 1700 ميلادي) | ||
| عائلة موليرورنيثيداي | منقرض (حوالي عام 1260 ميلادي) | |||
| دينورنيثيداي | نيوزيلندا | منقرض (حوالي عام 1450 ميلادي) | ||
| عائلة الإيميداي | منقرض (حوالي عام 1460 ميلادي) | |||
| ميغالابتريجيداي | منقرض (حوالي عام 1300 ميلادي) | |||
الطيور المائية
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| بطة المسك النيوزيلندية | Biziura delautouri | نيوزيلندا | انقرض (بعد عام 1500 ميلادي) | |
| Cnemiornis calcitrans | منقرض | |||
| C. gracilis | ||||
| جي. بالماني | جزيرتا غارغانو وسكونترون | منقرض ( أواخر العصر الميوسيني ) | ||
| Chelychelynechen quassus | كاواي | منقرض (حوالي عام 1000 ميلادي) | ||
| Ptaiochen pau | ماوي | |||
| Thambetochen chauliodous | ماوي نوي | |||
| زانيون ثامبيتوشين | أواهو | |||
| سيغنوس فالكونيري | صقلية ومالطا | منقرض ( العصر البليستوسيني الأوسط ) | ||
| بطة سكارليت | Malacorhynchus scarletti | نيوزيلندا | انقرض (بعد عام 1500 ميلادي) |
البانغاليفورميس
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| ميجابود بناء الركائز | ميجابوديوس موليستركتور | كاليدونيا الجديدة وتونغا | منقرض (حوالي 1500 قبل الميلاد) | |
| ميغافيتيورنيس | ميغافيتيورنيس ألتيروستريس | فيجي | منقرض | |
| سيلفيورنيس نيوكاليدونيا | كاليدونيا الجديدة وجزيرة الصنوبر | |||
الكركيات
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| أفانابتيريكس بوناسيا | موريشيوس | منقرض (حوالي عام 1700 ميلادي) | ||
| Diaphanapteryx hawkinsi | جزر تشاتام | منقرض (حوالي عام 1900 ميلادي) | ||
| نيسوتروشيس ديبوي | بورتوريكو وجزر العذراء | منقرض | ||
| سكة حديد الكهوف الكوبية | Nesotrochis picapicensis | كوبنهاغن | ||
| سكة حديد الكهوف الهايتية | N. steganinos | هيسبانيولا | ||
| بورفيريو هوخستيتيري | الجزيرة الجنوبية ، نيوزيلندا | مهدد بالانقراض | ||
| بورفيريو مانتيلي | الجزيرة الشمالية ، نيوزيلندا | منقرض (قبل عام 1900 ميلادي) | ||
| أبتورنيس ديفوسور | نيوزيلندا | منقرض | ||
| أ. أوتيديفورميس | ||||
| فوليكا تشاثامنسيس | جزر تشاتام | انقرض (بعد عام 1500 ميلادي) | ||
| فوليكا نيوتوني | موريشيوس وريونيون | منقرض (حوالي عام 1700 ميلادي) | ||
| طائر الغرة النيوزيلندي | فوليكا بريسكا | نيوزيلندا | انقرضت (بعد عام 1280 ميلادي) | |
| بورفيريو سيروليسينس | سهل الكافر ، جزيرة ريونيون | منقرض (حوالي عام 1730 ميلادي) |
الحمام
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| ناتوناورنيس جيجورا | فيتي ليفو ، فيجي | منقرض | ||
| حمامة كاناكا | Caloenas canacorum | كاليدونيا الجديدة | منقرض (حوالي 500 قبل الميلاد) | |
| بيزوفابس سوليتاريا | رودريغز | منقرض (قبل عام 1778 ميلادي) | ||
| رافوس كوكولاتوس | موريشيوس | منقرض (حوالي عام 1662 ميلادي) |
الطيور الجارحة
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| نسر ليكو الذهبي | النسر الذهبي (Aquila chrysaetos simurgh) | كريت | منقرض (أواخر العصر البليستوسيني) | |
| صقر سرطان البحر العملاق [ 23 ] | Buteogallus borrasi | كوبنهاغن | منقرض | |
| صقر عملاق | Gigantohierax sp. | |||
| تيتان هوك | Titanohierax gloveralleni | كوبا ، هيسبانيولا، وجزر البهاما | ||
| كاراكارا جامايكية | كاراكارا تيلوستريس | جامايكا | ||
| صقر إيلز | سيرك إيليسي | نيوزيلندا | منقرض (حوالي عام 1000 ميلادي) | |
| غارغانويتوس فرويدنثالي | جزيرة غارغانو | منقرض (أواخر العصر الميوسيني) | النسر الدلفيني | |
| جي. موريفوروس | ||||
| هيرايتوس موري | نيوزيلندا | منقرض (حوالي عام 1400 ميلادي) | ||
| Pithecophaga jefferyi | فيلبيني | مهدد بالانقراض بشدة |
الببغاوات
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| هيراكليس غير المتوقع | نيوزيلندا | منقرض ( العصر الميوسيني ) | ||
| ستريجوبس هابروبتيلوس | مهدد بالانقراض بشدة | |||
| لوفوبسيتاكوس موريتيانوس | موريشيوس | منقرض (حوالي عام 1680 ميلادي) |
البوم
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| أثينا كريتنسيس | كريت | منقرض (العصر البليستوسيني) | ||
| Ornimegalonyx spp. | كوبنهاغن | |||
| تيتو جيجانتيا | جزيرة غارغانو | منقرض ( أواخر العصر الميوسيني ) | ||
| حبوب لقاح تيتو | جزيرة أندروس ، جزر البهاما | منقرض (قبل عام 1600 ميلادي) | ||
| Tyto riveroi | كوبنهاغن | منقرض | ||
| تيتو روبوستا | جزيرة غارغانو | منقرض ( العصر البليوسيني المبكر ) | ||
كابريمولجيفورميس
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| بومة الليل النيوزيلندية | أيغوثيليس نوفازيلانديا | نيوزيلندا | منقرض (حوالي عام 1200 ميلادي) | |
| Aegotheles savesi | كاليدونيا الجديدة | مهدد بالانقراض بشدة |
الطيور المغردة
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| غراب الموتى | جزر تشاتام | منقرض | غراب نيوزيلندا | |
| Emberiza alcoveri | تينيريفي | انقرضت (بعد عام 1 ميلادي) | ||
| نوكوبو العملاق | هيميغناثوس فورباليس | هاواي | انقرض (بعد عام 1000 ميلادي) | |
| طائر الجنية الرائع التسماني | مالوروس سيانيوس سيانيوس | تسمانيا | أقل ما يُقلق | |
| طائر الجنية الرائع في جزيرة الكنغر | م. س. أشبي | جزيرة الكنغر | ||
| طائر النمنمة ذو الأرجل القوية | Pachyplichas yaldwyni | الجزيرة الجنوبية لنيوزيلندا | منقرض | |
| Troglodytes troglodytes hirtensis | سانت كيلدا، اسكتلندا | مجهول | ||
| Zosterops lateralis chlorocephalus | مجموعة كابريكورن ومجموعة بانكر من الحاجز المرجاني العظيم الأسترالي |
الزواحف
الإغوانيدات
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري | نسبة طول أو كتلة الجزر إلى طول أو كتلة البر الرئيسي |
|---|---|---|---|---|---|
| Brachylophus gibbonsi | تونغا | منقرض (حوالي 800 قبل الميلاد) | |||
| لابيتيجوانا إمبينسا | فيجي | منقرض (حوالي 1000 قبل الميلاد) | |||
| Sauromalus hispidus | جزيرة أنجيل دي لا غواردا ، باجا كاليفورنيا | مهددة بالانقراض | تشاكوالا شبه الجزيرة | MR ≈ 5 [ 27 ] | |
| Sauromalus varius | جزيرة سان إستيبان ، باجا كاليفورنيا | مهدد بالانقراض |
أبو بريص
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري | نسبة طول أو كتلة الجزر إلى طول أو كتلة البر الرئيسي |
|---|---|---|---|---|---|
| جيجاركانوم ديلكورتي | كاليدونيا الجديدة | منقرض (حوالي عام 1870 ميلادي) | LR ≈ 6.75 [ c ] | ||
| Rhacodactylus leachianus | أقل ما يُقلق | LR ≈ 4.4 [ d ] MR ≈ 60 [ e ] | |||
| أبو بريص رودريغز العملاق النهاري | فيلسوما جيجاس | رودريغز | منقرض (حوالي عام 1850 ميلادي) |
السحالي
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| Chioninia vaillanti | الرأس الأخضر | مهدد بالانقراض | ||
| شيونينيا كوكتي | انقرض (بعد عام 1900 ميلادي) | |||
| سحلية موريشيوس العملاقة | ليولوبيسما موريتيانا | موريشيوس | انقرض (بعد عام 1600 ميلادي) | |
| سحلية الرعب | فوبوسينكوس بوكورتي | جزيرة إيل دي بينس قبالة كاليدونيا الجديدة | مهدد بالانقراض | |
| سحلية كيشينوي العملاقة | Plestiodon kishinouyei | جزر مياكو وجزر ياياما ، اليابان | مُعَرَّض |
سحالي الجدران
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| سحلية لا بالما العملاقة | Gallotia auraitae | لا بالما | مهدد بالانقراض بشدة | |
| جالوتيا براڤوانا | غوميرا | |||
| جالوتيا جليات | تينيريفي | منقرض (حوالي عام 1500 ميلادي) | ||
| جالوتيا سيموني | إل هييرو | مهدد بالانقراض بشدة | ||
| جالوتيا ستيليني | غران كناريا | أقل ما يُقلق | ||
الثعابين
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| أفعى الجرس المرقطة في جزيرة أنجيل دي لا غواردا | كروتالوس ميتشيلي أنجيلينسيس | جزيرة أنخيل دي لا غواردا قبالة باجا كاليفورنيا | أقل ما يُقلق | |
| مجموعة الثعابين المخططة Tadanae-jima [ 32 ] | إيلافي كوادريفيرجاتا | جزيرة تادانا جيما قبالة طوكيو | مجهول | |
| Notechis scutatus | جزر جبل تشابيل ( تسمانيا )؛ ويليامز ، وهوبكنز ، وأرخبيل نويتس (جميعها جنوب أستراليا ) [ 33 ] | أقل قلقاً [ 34 ] | ||
| ثعبان ذو أنف طويل من جزيرة سيرالفو | Rhinocheilus lecontei etheridgei | جزيرة جاك كوستو قبالة باجا كاليفورنيا سور | مجهول |
أمثلة مشكوك فيها


- يُعتبر تنين كومودو في فلوريس والجزر المجاورة، وهو أكبر سحلية موجودة حاليًا، وسحلية مراقبة عملاقة مماثلة (منقرضة) من تيمور، أمثلة على الحيوانات اللاحمة العملاقة التي تعيش في الجزر. ونظرًا لأن الجزر عادةً ما توفر غذاءً وأراضي محدودة، فإن حيواناتها اللاحمة من الثدييات (إن وُجدت) تكون عادةً أصغر حجمًا من نظيراتها في البر الرئيسي. وتشمل هذه الحالات حيوانات لاحمة من ذوات الدم البارد تعيش في جزر صغيرة جدًا بحيث لا تسمح بمنافسة كبيرة من الثدييات . ومع ذلك، فإن هذه السحالي ليست بحجم قريبتها الأسترالية المنقرضة ميغالانيا ، وقد اقتُرح، استنادًا إلى الأدلة الأحفورية، أن أسلاف هذه السحالي من فصيلة الورليات قد طورت حجمها الكبير أولًا في أستراليا ثم انتشرت إلى إندونيسيا. [ 35 ] إذا صحّ هذا، فبدلًا من اعتبارها عمالقة جزرية، يُمكن اعتبارها أمثلة على التضخم التطوري . ويدعم هذا التفسير وجود دليل على سحلية في العصر البليوسيني في الهند، وهي فارانوس سيفالينسيس ، تُقارن في حجمها بفارانوس كومودو . [ 35 ] ومع ذلك، بالنظر إلى أن أستراليا توصف غالبًا بأنها أكبر جزيرة في العالم وأن ميغالانيا ذات الصلة ، وهي أكبر سحلية أرضية معروفة في السجل الأحفوري، كانت محصورة في أستراليا، فإن تصور أكبر السحالي الأسترالية/الإندونيسية على أنها عمالقة جزرية قد لا يزال له بعض الصحة.
- Giant tortoises in the Galápagos Islands and the Seychelles, the largest extant tortoises, as well as extinct tortoises of the Mascarenes and Canary Islands, are often considered examples of island gigantism. However, during the Pleistocene, comparably sized or larger tortoises were present in Australia (Meiolania), southern Asia (Megalochelys), Europe[36] (Titanochelon), Madagascar (Aldabrachelys), North America[37] (Hesperotestudo) and South America[38] (Chelonoidis, the same genus now found in the Galápagos[39]), and on a number of other, more accessible islands of Oceania and the Caribbean.[37] In the late Pliocene they were also present in Africa ("Geochelone" laetoliensis[40]). The present situation of large tortoises being found only on remote islands appears to reflect that these islands were discovered by humans recently and have not been heavily settled, making their tortoises less subject to overexploitation.
- Hatzegopteryx has features of island gigantism such as a more robust bodyplan and occupying niches taken by megafauna elsewhere (in this case, theropod dinosaurs).[41] However, similar sized giant pterosaurs occurred elsewhere, though nowhere near as robust.
Amphibians
| Example | Binomial name | Native range | Current status | Continental relative | Insular / mainlandlength or mass ratio |
|---|---|---|---|---|---|
| São Tomé giant tree frog | Hyperolius thomensis[42] | São Tomé Island | Endangered | ||
| Palm forest tree frog | Leptopelis palmatus[42] | Príncipe Island | Vulnerable | LR ≈ 1.2[f] | |
| Giant Fiji ground frog | Platymantis megabotoniviti[45] | Viti Levu, Fiji | Extinct | ||
| São Tomé giant grass frog | Ptychadena newtoni[42] | São Tomé Island | Endangered |
Arthropods
بطنيات الأقدام
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| Paryphanta spp. | نيوزيلندا | مهددة بالانقراض | ||
| أنواع Powelliphanta |
فلورا
إضافةً إلى زيادة الحجم، قد تُظهر نباتات الجزر أيضًا "تخشبًا جزريًا". [ 49 ] ومن أبرز الأمثلة على ذلك الأعشاب الضخمة في جزر نيوزيلندا شبه القطبية الجنوبية . كما تم الإبلاغ عن زيادة في حجم الأوراق والبذور في بعض أنواع الجزر بغض النظر عن شكل نموها (عشبية، أو شجيرية ، أو شجرية ). [ 50 ]
| مثال | الاسم الثنائي | النطاق الأصلي | الحالة الحالية | النسبي القاري |
|---|---|---|---|---|
| أنيسوتوم لاتيفوليا | جزيرتا كامبل وأوكلاند | مجهول | ||
| Bulbinella rossii | غير شائع بطبيعته | |||
| كوروكيا ماكروكاربا | جزر تشاتام | مجهول | ||
| دامنامينيا فيرنيكوزا | جزر أوكلاند وكامبل | غير شائع بطبيعته | ||
| Dendrosicyos socotranus | سقطرى | مُعَرَّض | ||
| إريوغونوم جيجانتوم | جزر القنال في كاليفورنيا | غير شائع بطبيعته | ||
| لودويسيا مالديفيكا | سيشل | مهدد بالانقراض | ||
| Pleurophyllum criniferum | جزر أنتيبوديس ، أوكلاند وكامبل | مجهول | ||
| Pleurophyllum hookeri | جزيرة ماكواري ، وجزيرة أوكلاند ، وجزيرة كامبل | |||
| Pleurophyllum speciosum | جزيرتا كامبل وأوكلاند | غير شائع بطبيعته | ||
| ستيلبوكاربا بولاريس | جزيرة ماكواري وجزر نيوزيلندا شبه القطبية الجنوبية | مُعَرَّض |
انظر أيضاً
ملحوظات
- ↑ غالبًا ما يؤدي انخفاض الافتراس في الجزر إلى سلوك أكثر اعتدالًا لدى أنواع الفرائس في الجزر، وهو اتجاه تم تحليله في السحالي. [ 2 ] [ 3 ]
- ↑ أقدم سلف معروف لطائر الكيوي في نيوزيلندا، ويُفترض أنه وصل حديثًا من أستراليا. [ 20 ]
- ↑ استنادًا إلى الطول الإجمالي المقدر لـ H. delcourti ، حوالي 23.6 بوصة، [ 28 ] ومتوسط طول أحد أفراد جنس Diplodactylus ، وهو الجنس الأكثر تنوعًا من أنواع أبو بريص الأسترالي، حوالي 3.5 بوصة. [ 29 ]
- ↑ استنادًا إلى متوسط الطول الإجمالي للأنواع الفرعية الأكبر، R. l. leachianus ، ~15.5 بوصة، [ 30 ] ومتوسط طول أحد أفراد Diplodactylus ، وهو الجنس الأكثر ثراءً بالأنواع من أبو بريص الأسترالي من فصيلة diplodactylid، ~3.5 بوصة. [ 29 ]
- ↑ بناءً على متوسط كتلة النوع الفرعي الأكبر، R. l. leachianus ، حوالي 240 جم، [ 30 ] مع متوسط وزن أحد أفراد جنس Diplodactylus ، وهو الجنس الأكثر تنوعًا من أنواع أبو بريص الأسترالي من فصيلة Diplodactyld، حوالي 4 جم. [ 29 ]
- ↑ بناءً على متوسط طول الخطم إلى فتحة الشرج للإناث من نوع L. palmatus ، حوالي 96 مم، [ 43 ] مع متوسط طول الخطم إلى فتحة الشرج للإناث من نوع L. rufus ، حوالي 80 مم. [ 44 ]
مراجع
- ↑ هيرتزج، جي بي؛ غوندا، إيه إل؛ ميريلا، جيه . (16 يوليو 2009). "تطور العملقة في أسماك الشوكية ذات التسع أشواك". التطور . 63 (12): 3190-3200 . doi : 10.1111/j.1558-5646.2009.00781.x . PMID 19624722. S2CID 205782326 .
- ↑ كوبر، دبليو إي؛ بايرون، آر إيه؛ جارلاند، تي. (2014-01-08). "الاستئناس في الجزر: العيش على الجزر يقلل مسافة بدء الطيران" . وقائع الجمعية الملكية ب: العلوم البيولوجية . 281 (1777) 20133019. doi : 10.1098/rspb.2013.3019 . PMC 3896029. PMID 24403345 .
- ↑ يونغ، إي. (2014-01-08). "الجزر تجعل الحيوانات أكثر ترويضًا". مجلة نيتشر . doi : 10.1038/nature.2014.14462 . S2CID 183158746 .
- ↑ جافي، أ. ل.؛ سلاتر، ج. ج.؛ ألفارو، م. إ. (26 يناير 2011). "تطور ظاهرة العملقة في الجزر وتفاوت أحجام الجسم لدى السلاحف البرية والبحرية" . رسائل علم الأحياء . 7 (4): 558-561 . doi : 10.1098/rsbl.2010.1084 . PMC 3130210. PMID 21270022 .
- ↑ باراهونا، ف.؛ إيفانز، س. إ.؛ ماتيو، ج. أ.؛ غارسيا-ماركيز، م.؛ لوبيز-جورادو، ل. ف. (مارس 2000). "التوطن، والضخامة، والانقراض في سحالي الجزر: جنس غالوتيا في جزر الكناري" . مجلة علم الحيوان . 250 (3): 373-388 . doi : 10.1017/s0952836900003101 . hdl : 10553/19918 .
- 1 2 رايا، ب.؛ ميري، س . (أغسطس 2006). "قاعدة الجزيرة في الثدييات الكبيرة: علم الأحياء القديمة يلتقي بعلم البيئة". التطور . 60 (8): 1731-1742 . doi : 10.1111/j.0014-3820.2006.tb00516.x . PMID 17017072. S2CID 26853128 .
- ↑ كين، جيه إي؛ نيتو، إن سي؛ تريسي، سي آر؛ جينجر، سي إم؛ فيلدمان، سي آر (27 أغسطس 2013). "التطور على جزيرة صحراوية: تباين حجم الجسم بين زواحف جزيرة أناهو في نيفادا والبر الرئيسي المحيط ببحيرة بيراميد". مجلة علم الحيوان . 291 (4): 269-278 . doi : 10.1111/jzo.12066 .
- ↑ لومولينو، إم. في. (5 سبتمبر 2005). "تطور حجم الجسم في الفقاريات الجزرية: عمومية قاعدة الجزيرة". مجلة الجغرافيا الحيوية . 32 (10): 1683-1699 . Bibcode : 2005JBiog..32.1683L . doi : 10.1111/j.1365-2699.2005.01314.x . hdl : 2027.42/146565 . S2CID 85866114 .
- ↑ فيلين، آي.؛ زيف، واي. (2004). "نظرية جديدة للتطور الجزري: توحيد فقدان القدرة على الانتشار وتغير كتلة الجسم" (ملف PDF) . بحوث علم البيئة التطوري . 6 : 115-124 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 25 يناير 2020. تم الاطلاع عليه بتاريخ 18 نوفمبر 2014 .
- ↑ تورفي، إس تي (2006). "جنس ونوع جديدان من الهوتيا العملاقة ( تاينوثيريوم فالي ) من العصر الرباعي في بورتوريكو: حيوان رباعي الأرجل شجري منقرض؟". مجلة علم الحيوان . 270 (4): 585-594 . doi : 10.1111/j.1469-7998.2006.00170.x .
- ↑ توريس-رويغ، إي.؛ أغوستي، ج.؛ بوفر، ب.؛ ألكوفر، ج. أ. (2017). "نوع جديد من الهرائر العملاقة من العصر البليوسيني القاعدي في مايوركا (جزر البليار، غرب البحر الأبيض المتوسط): صلة طبقية حيوية مع مناطق الثدييات القارية". علم الأحياء التاريخي . 31 (5): 559-573 . doi : 10.1080/08912963.2017.1377194 . S2CID 135302585 .
- ^ فرويدينثال، م. (1985). Cricetidae (Rodentia) من نيوجيني جارجانو (مقاطعة فوجيا، إيطاليا) . متحف ريجكس للجيولوجيا والمعادن.
- ↑ "دراسة فئران الحقل 'الضخمة' في سانت كيلدا" . بي بي سي . 2010-09-03 . تم الاطلاع عليه بتاريخ 2020-03-02 .
- ↑ "خطأ" (ملف PDF) .
- ↑ تيم، آر إم؛ ويجولا، في؛ أبلين، كيه بي؛ دونيلان، إس سي؛ فلاني، تي إف؛ طومسون، في؛ باين، آر إتش (12 أبريل 2016). "نوع جديد من جنس Rattus (القوارض: الفأرية) من جزيرة مانوس، بابوا غينيا الجديدة" . مجلة علم الثدييات . 97 (3): 861-878 . doi : 10.1093/jmammal/gyw034 . hdl : 1808/20678 .
- ^ جاسينت فينتورا. ماريا خوسيه لوبيز فوستر (مايو 2000). "التحليل المورفومتري للفأر الأسود Rattus Ratus من جزيرة كونجريسو (أرخبيل شافاريناس، إسبانيا)" . أورسيس . 15 : 91 - 102.
- ^ دامز، ر. فرويدينثال، م. (1985). " Stertomys laticrestatus ، حيوان زلق جديد (الزغبة، القوارض) من الحيوانات الجزرية في جارجانو (مقاطعة فوجيا، إيطاليا)" . سكريبتا جيولوجيكا . 77 : 21 - 27.
- 1 2 MacPhee, RDE, Iturralde-Vinent, MA, and Gaffney, ES (فبراير 2003). "دومو دي زازا، منطقة فقارية مبكرة من العصر الميوسيني في جنوب وسط كوبا، مع ملاحظات حول التطور التكتوني لبورتوريكو وممر مونا" . المتحف الأمريكي المبتدئ (3394): 1– 42. دوى : 10.1206/0003-0082(2003)394 < 0001:DDZAEM > 2.0.CO ; 2 . اتش دي ال : 2246/2820 . S2CID 55615855 .
{{cite journal}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ↑ "حيوانات العصر الطباشيري المتأخر في جزيرة هاتيج الرومانية - نظرة أكثر تعقيدًا" .
- ↑ وورثي، تريفور هـ.؛ وآخرون (2013). تُظهر أحافير العصر الميوسيني أن طيور الكيوي ( Apteryx ، Apterygidae) ربما لا تنتمي إلى الأقزام من الناحية التطورية.(ملف PDF) . أبحاث علم الطيور القديمة 2013، وقائع الاجتماع الدولي الثامن لجمعية علم الطيور القديمة والتطور . تم الاطلاع عليه بتاريخ 16 سبتمبر 2017 .
- ↑ بافيا، م.؛ ماير، هـ. ج. م.؛ روسي، م. أ.؛ غوهليش، أ. ب. (11 يناير 2017). "التكيف الجزري الشديد لطائر غارغانورنيس بالماني ماير، 2014: طائر عملاق من رتبة الإوزيات في العصر النيوجيني لحوض البحر الأبيض المتوسط" . مجلة الجمعية الملكية للعلوم المفتوحة . 4 (1) 160722. رمز Bibcode : 2017RSOS....460722P . doi : 10.1098/rsos.160722 . PMC 5319340. PMID 28280574 .
- ↑ "الأصول الأفريقية لآلة أدزيبيل الغامضة" .
- ↑ نايش، دارين (28 يناير 2008). "صقور التيتان وغيرها من الطيور الجارحة العملاقة" . مدونة علم الحيوان رباعي الأطراف . ScienceBlogs LLC . تاريخ الاسترجاع: 2 مارس 2011 .
- ↑ ليرنر، هيذر آر إل؛ ميندل، ديفيد بي. (2005). "التطور السلالي للنسور، ونسور العالم القديم، وغيرها من فصيلة البازيات بناءً على الحمض النووي النووي والميتوكوندري". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 37 (2): 327-346 . Bibcode : 2005MolPE..37..327L . doi : 10.1016/j.ympev.2005.04.010 . PMID 15925523 .
- ↑ بريجيل، جي كي؛ ستيدمان، دي دبليو (مارس 2004). "إغوانا جنوب المحيط الهادئ: التأثيرات البشرية ونوع جديد". مجلة علم الزواحف . 38 (1): 15-21 . doi : 10.1670/73-03A . JSTOR 1566081. S2CID 85627049 .
- ↑ بريجيل، جي كي؛ وورثي، تي إتش (مارس 2003). "سحلية إغوانية جديدة (حرشفيات، إغوانية) من العصر الرباعي لاري في فيجي، جنوب غرب المحيط الهادئ". هيربيتولوجيكا . 59 ( 1): 57-67 . doi : 10.1655/0018-0831(2003)059 [ 0057:ANILSI ] 2.0.CO ؛ 2. ISSN 0018-0831 . S2CID 85804786 .
- ↑ بيترين، ك.؛ كيس، ت. ج. (1997). "تحليل تطوري لحجم الجسم والتوزيع الجغرافي في السحالي الشاكوالا ( ساورومالوس ) وغيرها من الإغوانيات". التطور . 51 ( 1): 206-219 . doi : 10.1111/j.1558-5646.1997.tb02402.x . PMID 28568786. S2CID 22032248 .
- ↑ ويلسون، ك. ج. (2004). طيران الهويا: بيئة وحفظ ضفادع وزواحف وطيور وثدييات نيوزيلندا . مطبعة جامعة كانتربري. ISBN 0-908812-52-3. OCLC 937349394 .
- 1 2 3 ستيوارت، سي. (9 مايو 2014). " سحالي الدبلوداكتيلوس في أستراليا" . reptilesmagazine.com/ . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 فبراير 2020 .
- 1 2 بيرغمان، ج.؛ هامبر، ر. (2016). "دليل العناية بسحلية أبو بريص العملاقة في كاليدونيا الجديدة" . reptilesmagazine.com/ . تم الاطلاع عليه بتاريخ 29-02-2020 .
- ↑ ماكا-ماير، ن.؛ كارانزا، س.؛ راندو، ج. س.؛ أرنولد، إ. ن.؛ كابريرا، ف. م. (1 ديسمبر 2003). "حالة وعلاقات سحلية جزر الكناري العملاقة المنقرضة جالوتيا جولياث (الزواحف: السحالي)، تم تقييمها باستخدام الحمض النووي للميتوكوندريا القديم من بقاياها المحنطة". المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 80 (4): 659-670 . doi : 10.1111/j.1095-8312.2003.00265.x .
- ↑ أكيرا موري؛ ماسامي هاسيغاوا (يونيو 2002). "النمو المبكر لـ Elaphe quadrivirgata من مجموعة سكانية ضخمة معزولة" . علم الزواحف الحالي . 21 (1). الجمعية اليابانية لعلم الزواحف: 43-50 . doi : 10.5358/hsj.21.43 .
- ↑ كيوغ، جيه إس؛ سكوت، آي إيه دبليو؛ هايز، سي. (يناير 2005). "الأصل السريع والمتكرر للعملقة والتقزم الجزريين في ثعابين النمر الأسترالية" . التطور . 59 ( 1): 226-233 . doi : 10.1111/j.0014-3820.2005.tb00909.x . PMID 15792242. S2CID 58524 .
- ↑ مايكل، د.؛ كليمان، ن.؛ روبرتسون، ب. (2018). " Notechis scutatus " . القائمة الحمراء للأنواع المهددة بالانقراض التابعة للاتحاد الدولي لحفظ الطبيعة . 2018 e.T169687A83767147. doi : 10.2305/IUCN.UK.2018-1.RLTS.T169687A83767147.en . تاريخ الاسترجاع: 19 ديسمبر 2019 .
- هوكنول ، إس . أ.؛ بايبر، ب. ج.؛ فان دن بيرغ، ج. د.؛ ديو، ر. أ.؛ مورود، م. ج.؛ كورنياوان، إ. (2009). "فردوس التنين المفقود: علم الأحياء القديمة، والتطور ، وانقراض أكبر السحالي الأرضية على الإطلاق (الورنيات)" . PLOS ONE . 4 (9) e7241. Bibcode : 2009PLoSO...4.7241H . doi : 10.1371/journal.pone.0007241 . PMC 2748693. PMID 19789642 .
- ^ بيريز جارسيا، أ. فلاشوس، إي. أريباس، أ. (2017). “آخر سلحفاة قارية عملاقة في أوروبا: أحد الناجين في موقع العصر البليستوسيني الإسباني في Fonelas P-1”. الجغرافيا القديمة، علم المناخ القديم، علم البيئة القديمة . 470 : 30– 39. بيب كود : 2017PPP...470...30P . دوى : 10.1016/j.palaeo.2017.01.011 . اتش دي ال : 11336/53105 .
- 1 2 هانسن، د.م.؛ دونلان، س.ج.؛ غريفيث، س.ج.؛ كامبل، ك.ج. (أبريل 2010). "التاريخ البيئي وإمكانات الحفظ الكامنة: السلاحف الكبيرة والعملاقة كنموذج لاستبدال التصنيفات" (ملف PDF) . علم البيئة الجغرافية . 33 (2): 272-284 . Bibcode : 2010Ecogr..33..272H . doi : 10.1111/j.1600-0587.2010.06305.x . تاريخ الاسترجاع: 2012-03-02 .
- ↑ سيون، أ. ل.؛ توني، إ. ب.؛ سويبلزون، ل. (2003). "الزقزاق المكسور: انقراض الثدييات الكبيرة والسلاحف في أواخر العصر السينوزوي في أمريكا الجنوبية" . مجلة متحف العلوم الطبيعية الأرجنتيني، السلسلة الجديدة 5 (1): 1-19 . doi : 10.22179/REVMACN.5.26 . ISSN 1514-5158 .
- ^ Fariña، RA، Vizcaíno، SF & De Iuliis، G. (2013) الحيوانات الضخمة: الوحوش العملاقة في أمريكا الجنوبية. مطبعة جامعة إنديانا، 448 صفحة.
- ^ هاريسون، ت. (2011). "السلاحف (Chelonii، Testudinidae)". علم الحفريات وجيولوجيا لاتولي: تطور الإنسان في السياق، المجلد. 2: أشباه البشر الأحفورية والحيوانات المرتبطة بها . علم الأحياء القديمة للفقاريات وعلم الإنسان القديم. سبرينغر ساينس + وسائل الإعلام التجارية . ص 479 – 503. دوى : 10.1007 / 978-90-481-9962-4_17 . رقم ISBN 978-90-481-9961-7.
- ↑ نايش، د.؛ ويتون، م.ب. (2017). "تشير ميكانيكا الرقبة إلى أن التيروصورات العملاقة من فصيلة الأزدراكيد في ترانسيلفانيا كانت مفترسات قصيرة الرقبة". PeerJ. 5: e2908. doi:10.7717/peerj.2908. PMC 5248582. PMID 28133577.
- 1 2 3 ميسي، جي جي؛ فينس، إم؛ دريوز، آر سي؛ كياري، واي؛ ميلو، إم؛ بورليس، بي. (2006). "مسارات المياه العذبة عبر المحيط: التطور الجزيئي لضفدع Ptychadena newtoni يُلقي الضوء على استيطان البرمائيات للجزر المحيطية". مجلة الجغرافيا الحيوية . 34 (1): 7-20 . doi : 10.1111/j.1365-2699.2006.01589.x . S2CID 17562846 .
- ↑ " Leptopelis palmatus " . amphibiaweb.org . جامعة كاليفورنيا، بيركلي. 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 فبراير 2020 .
- ↑ " Leptopelis rufus " . amphibiaweb.org . جامعة كاليفورنيا، بيركلي. 2008. تم الاطلاع عليه بتاريخ 29 فبراير 2020 .
- ↑ وورثي، تي إتش (2001). "نوع جديد من جنس بلاتيمانتيس (الضفادع: رانيدي) من رواسب العصر الرباعي في فيتي ليفو، فيجي" . علم الأحياء القديمة . 44 (4): 665-680 . Bibcode : 2001Palgy..44..665W . doi : 10.1111/1475-4983.00197 .
- لا تستطيع سرطانات جوز الهند ولا أقاربها السباحة بعد مرحلة اليرقة، مما يجعل البالغين منها حيوانات برية في الواقع. قد يصل وزن سرطانات جوز الهند إلى أكثر من 4 كيلوغرامات (9 أرطال)؛ أما أكبر سرطانات الناسك من جنس Coenobita ذي الصلة ، وهو C. brevimanus الذي يعيش في المناطق الساحلية من أفريقيا وآسيا، فلا يتجاوز وزنه 230 غرامًا (0.5 رطل).
- ↑ "خطة عمل التنوع البيولوجي في جزيرة أسنسيون: خطة عمل أنواع طائر غاريبوس تيتانيوس " (ملف PDF) . جورج تاون، جزيرة أسنسيون: إدارة الحفاظ على البيئة التابعة لحكومة جزيرة أسنسيون. 26 فبراير 2015. مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 20 سبتمبر 2020. تاريخ الاطلاع: 11 سبتمبر 2019 .
- ↑ كيبل، غونار؛ لوي، أندرو جيه؛ بوسينغهام، هيو بي. (2009). "وجهات نظر متغيرة حول الجغرافيا الحيوية لجنوب المحيط الهادئ الاستوائي: تأثيرات الانتشار، والانفصال الجغرافي، والانقراض". مجلة الجغرافيا الحيوية . 36 (6): 1035-1054 . Bibcode : 2009JBiog..36.1035K . doi : 10.1111/j.1365-2699.2009.02095.x . ISSN 0305-0270 . S2CID 86478177 .
- ↑ بوين، ليزابيث؛ فورين، ديرك فان (1997). "النباتات المستوطنة في الجزر تفتقر إلى آليات دفاعية ضد الحيوانات العاشبة". علم الأحياء الحفظي . 11 (5): 1249-1254 . Bibcode : 1997ConBi..11.1249B . doi : 10.1046/j.1523-1739.1997.96368.x . ISSN 0888-8892 . S2CID 83497517 .
- 1 2 "الجزر الصغيرة تُنتج بذورًا كبيرة" .
- ↑ "الموقع الإلكتروني غير متاح" .
- ↑ "TER:RAIN - Taranaki Educational Resource: Research, Analysis and Information Network - Corokia cotoneaster (Korokio)" .
- 1 2 بيرنز، ك. س. (مايو 2019). التطور في عزلة: البحث عن متلازمة الجزيرة في النباتات . مطبعة جامعة كامبريدج . doi : 10.1017/9781108379953 . ISBN 978-1-108-37995-3. OCLC 1105218367 . S2CID 186536407 .
- ↑ روندل، فيليب؛ غوستافسون، روبرت (2005). مقدمة في الحياة النباتية في جنوب كاليفورنيا . أوكلاند، كاليفورنيا: مطبعة جامعة كاليفورنيا . الصفحات 246-249 . ISBN 978-0-520-24199-2.
- ↑ بروكتر، ج. (1984). "غطاء نباتي للجزر الجرانيتية في سيشل". في ستودارت، د. ر. (محرر). الجغرافيا الحيوية وعلم البيئة لجزر سيشل . دبليو. جانك. ISBN 978-90-6193-881-1. OCLC 906429733 .
روابط خارجية
- حجم الحيوان
- مفاهيم علم الأحياء التطوري
- علم البيئة الجزرية

