كحول الساليسيل
| |
| الأسماء | |
|---|---|
| الاسم المفضل للاتحاد الدولي للكيمياء البحتة والتطبيقية
2-(هيدروكسي ميثيل)فينول | |
| أسماء أخرى
كحول 2-هيدروكسي بنزيل، ساليكين، دياثيسين، ساليجينين، ساليجينول، كحول الساليسيل، ألفا، 2-تولوين ديول، أو-ميثيلولفينول، 2-ميثيلولفينول، كحول الساليسيليك [1]
| |
| المعرفات | |
| |
نموذج ثلاثي الأبعاد ( JSmol )
|
|
| كيم سبايدر |
|
| بطاقة معلومات وكالة المواد الكيميائية الأوروبية | 100.001.782 |
| رقم EC |
|
معرف PubChem
|
|
| جامعة يوني |
|
لوحة معلومات CompTox ( EPA )
|
|
| |
| |
| ملكيات | |
| ج 7 ح 8 أ 2 | |
| الكتلة المولية | 124.139 جرام مول -1 |
| كثافة | 1.16 جرام/سم 3 |
| نقطة الانصهار | 86 درجة مئوية (187 درجة فهرنهايت؛ 359 كلفن) |
| نقطة الغليان | 267 درجة مئوية (513 درجة فهرنهايت؛ 540 كلفن) |
| 67 جرام/لتر عند 22 درجة مئوية [2] | |
| -76.9·10 −6 سم 3 /مول | |
| المخاطر | |
| تصنيف GHS : | |
| |
| تحذير | |
| ح315 ، ح319 ، ح335 | |
| P261 ، P264 ، P271 ، P280 ، P302+P352 ، P304+P340 ، P305+P351+P338 ، P312 ، P321 ، P332+P313 ، P337+P313 ، P362 ، P403+P233 ، P405 ، P501 | |
| نقطة الوميض | 134 درجة مئوية [2] |
باستثناء ما هو مذكور خلافًا لذلك، يتم تقديم البيانات للمواد في حالتها القياسية (عند 25 درجة مئوية [77 درجة فهرنهايت]، 100 كيلو باسكال).
مراجع صندوق المعلومات
| |
كحول الساليسيل ( ساليجينين ) هو مركب عضوي له الصيغة C6HOH (CH2OH . وهو عبارة عن مادة صلبة بيضاء تستخدم كمادة أولية في التخليق العضوي . [3]
التوليف والتطبيقات
يتم إنتاج كحول الساليسيل عن طريق هيدروكسي ميثيل الفينول باستخدام الفورمالديهايد : [ 4]
- C 6 H 5 OH + CH 2 O → C 6 H 4 OH(CH 2 OH
يؤدي أكسدة الكحول الساليسيل في الهواء إلى إنتاج الساليسيل ألدهيد .
- C 6 H 4 OH(CH 2 OH + O → C 6 H 4 OH(C H O) + H 2 O
يتم تشكيل المحليات الكيميائية عن طريق تكوين الأسيتال مع مثل أيزوفانيلين (Cmp4). [5]
يظهر كحول الساليسيل كمركب دوائي في العديد من ناهضات مستقبلات بيتا 2 الأدرينالية البارزة (مثل السالبوتامول )، وكذلك في نظائر الإسترون الاصطناعية ، على سبيل المثال CID:22940780 أو CID:154236944.
التخليق الحيوي
كحول الساليسيل هو المادة الأولية لحمض الساليسيليك . [6] ويتكون من الساليسين عن طريق التحلل الأنزيمي بواسطة ساليسيل الكحول بيتا-د-جلوكوزيل ترانسفيراز أو عن طريق التحلل الحمضي .
انظر أيضا
- جاستروديجينين (4-هيدروكسي بنزيل الكحول)
- اكتشاف وتطوير مستقبلات بيتا 2
مراجع
- ^ "2-هيدروكسي بنزيل الكحول". chemicalbook.com .
- ^ "كحول الساليسيليك". chemspider.com .
- ^ فيشواكارما سينغ، ميني بورينتشو، بونيثا فيدانثام، برامود ك. ساهو1 (2005). "توليف 9-Spiroepoxy-endo-Tricyclo[5.2.2.0]undeca-4,10-dien-8-one". التوليفات العضوية . 81 : 171. دوى : 10.15227/orgsyn.081.0171 .
{{cite journal}}:CS1 maint: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( الرابط ) CS1 maint: أسماء رقمية: قائمة المؤلفين ( الرابط ) - ^ ماليفيرني، كريستيان؛ مولهاوزر، ميشيل (2000). "هيدروكسي بنزالدهيدات". موسوعة كيرك-أوثمِر للتكنولوجيا الكيميائية . doi :10.1002/0471238961.0825041813011209.a01. ISBN 978-0-471-48494-3.
- ^ باسولي، أنجيلا؛ ميرليني، لوسيو؛ موريني، غابرييلا (2002). "المحليات الأيزوفانيليلية. من الجزيئات إلى المستقبلات". الكيمياء البحتة والتطبيقية . 74 (7): 1181-1187. doi : 10.1351/pac200274071181 . ISSN 1365-3075. S2CID 53554546.
- ^ Seo, Eun-Seong; Lee, Jin-Ha; Park, Ji-Young; Kim, Doman; Han, Ho-Jae; Robyt, John F. (2005). "التخليق الأنزيمي والتأثير المضاد للتخثر لنظائر الساليسين باستخدام تفاعل مستقبل الجلوكوزان سكراز Leuconostoc mesenteroides". مجلة التكنولوجيا الحيوية . 117 (1): 31–38. doi :10.1016/j.jbiotec.2004.10.013. PMID 15831245.
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate