سوداليت

سوداليت ( / ˈsoʊ .dəˌlaɪt / SOH -də - lyte ) هو معدن تكتوسيليكات مع الصيغة Na​​​₈ (الآل)₆ سي₆ O₂₄ )Cl_٢- يُستخدم حجر الصوداليت، بأنواعه الزرقاء الملكية، على نطاق واسع كحجركريمللزينة.وعلىالرغممنأن عينات الصوداليت الضخمة معتمة، إلا أن بلوراتها عادةً ما تكون شفافة أو شبه شفافة. وينتمي الصوداليت إلى مجموعة الصوداليت التي تضم أيضًاالهوينوالنوزيانواللازوريتوالتوغتوبيت.

كان شعب حضارة كارال يتاجرون بالصوداليت من هضبة كولاو (هضبة الأنديز). ^{[ 6 ]} اكتشف الأوروبيون الصوداليت لأول مرة عام 1811 في مجمع إيليماوساك الناري في جرينلاند ، ولم يكتسب أهمية واسعة كحجر زينة إلا عام 1891 عندما تم اكتشاف رواسب هائلة من هذه المادة النفيسة في أونتاريو ، كندا.

دُرست بنية الصوداليت لأول مرة على يد لينوس باولينغ عام 1930. ^{[ 7 ]} وهو معدن مكعب الشكل ينتمي إلى المجموعة الفراغية P43n ( المجموعة الفراغية 218 )، ويتكون من شبكة قفصية من الألومينوسيليكات تحتوي على كاتيونات الصوديوم (Na + ⁾ وأنيونات الكلوريد (Cl-) في بنيتها البينية. (قد توجد كميات ضئيلة من كاتيونات وأنيونات أخرى). تُشكل هذه البنية هيكلًا قفصيًا يشبه الزيوليت . تحتوي كل وحدة خلية على تجويفين، لهما نفس بنية قفص البورات تقريبًا (B).₂₄ O₄₈ ) ²⁴⁻موجود في بورات الزنك Zn₄ O(BO₂ )₆ ، ^{[ 8 ]} قفصالبيريلوسيليكات(Be₁₂ Si₁₂ O₄₈ ) ²⁴⁻[ ^{7 ]} وقفص الألومينات ( Al^​₂₄ O₄₈ ) ²⁴⁻في كاليفورنيا₈ (الآل)₁₂ O₂₄ )(WO₄ )₂ ، ^{[ 9 ]} وكما هو الحال في معدنالتوغتوبيت(Na₄ ألبيسي₄ O(انظر _هاوين #مجموعة الصوداليت). يوجد تجويف واحد حول كل أيون كلوريد. يقع أحد أيوني الكلوريد في زوايا وحدة الخلية، والآخر في المركز. يتمتع كل تجويفبتناظر رباعي الأوجه حلزوني، والتجاويف المحيطة بموقعي الكلوريد هما صورتان معكوسة لبعضهما البعض (مستوى انزلاقدوران غير صحيحرباعيإلى تحويل أحدهما إلى الآخر). يوجد أربعة أيونات صوديوم حول كل أيون كلوريد (على مسافة معينة، وأربعة أخرى على مسافة أكبر)، محاطة باثني عشر جزيء منSiO₂₄ رباعيات الأوجه و12AlO_أربعة رباعيات أوجه. تقع ذرات السيليكون والألومنيوم عند زواياثماني أوجه مقطوع،مع وجود ذرة الكلور وأربع ذرات صوديوم في الداخل. ^{[ 8 ]} (قد يوجد تركيب مشابه يُسمى "سوداليت الكربون" كشكل من أشكال الكربون تحت ضغط عالٍ جدًا - انظر الرسم التوضيحي في المرجع. ^{[ 10 ]} ) ترتبط كل ذرة أكسجين بينSiO₄ رباعي الأوجهوAlO_رباعي الأوجه. جميع ذرات الأكسجين متكافئة، لكن نصفها موجود في بيئات متماثلةمعبيئات النصف الآخر. ذرات السيليكون موجودة في الموقع${\displaystyle (0,1/2,1/4)}$والمواقع المتكافئة تناظرياً، وأيونات الألومنيوم في الموقع${\displaystyle (1/2,0,1/4)}$والمواقع المتكافئة تناظريًا. تشكل ذرات السيليكون الثلاث وذرات الألومنيوم الثلاث المذكورة أعلاه، الأقرب إلى زاوية معينة من الخلية الأولية، حلقة سداسية من رباعيات الأوجه، بينما تشكل الذرات الأربع الموجودة في أي وجه من أوجه الخلية الأولية حلقة رباعية من رباعيات الأوجه. ويمكن أن تعمل الحلقات السداسية كقنوات تنتشر فيها الأيونات عبر البلورة. ^{[ 11 ]}

يُعدّ هذا التركيب شكلاً مُجعّداً لتركيبٍ تقع فيه المحاور الثلاثية لكل رباعي الأوجه في مستوياتٍ موازية لأوجه وحدة الخلية، مما يضع نصف ذرات الأكسجين في هذه الأوجه. مع ارتفاع درجة الحرارة، يتمدد تركيب الصوداليت وينبسط، ليصبح أقرب إلى هذا التركيب. في هذا التركيب، يظل التجويفان كيراليين، لأنه لا يمكن لأي تماثل غير مباشر متمركز على التجويف (أي انعكاس، أو انقلاب، أو دوران غير صحيح) أن يُطابق ذرات السيليكون مع ذرات السيليكون وذرات الألومنيوم مع ذرات الألومنيوم، مع مطابقة ذرات الصوديوم مع ذرات الصوديوم الأخرى. يحدث انقطاع في معامل التمدد الحراري عند درجة حرارة معينة عند استبدال الكلوريد بالكبريتات أو اليوديد، ويُعتقد أن هذا يحدث عندما يتمدد الهيكل بالكامل أو عندما يصل الكاتيون (الصوديوم في الصوداليت الطبيعي) إلى الإحداثيات.${\displaystyle (1/4,1/4,1/4)}$(إلخ). ^{[ 11 ]} يُضيف هذا تناظرًا (مثل مستويات المرآة في أوجه وحدة الخلية) بحيث تصبح المجموعة الفراغية Pm3n ( المجموعة الفراغية 223 )، وتتوقف التجاويف عن كونها كيرالية وتكتسب تناظرًا بيريتوهيدراليًا . يحتوي الصوداليت الطبيعي بشكل أساسي على أنيونات الكلوريد في التجاويف، ولكن يمكن استبدالها بأنيونات أخرى مثل الكبريتات ، والكبريتيد ، والهيدروكسيد ، وثلاثي الكبريت مع معادن أخرى في مجموعة الصوداليت التي تمثل تركيبات طرفية. يمكن استبدال الصوديوم بعناصر أخرى من المجموعة القلوية ، والكلوريد بهاليدات أخرى . تم تصنيع العديد من هذه الهاليدات. ^{[ 11 ]}

ينشأ اللون الأزرق المميز بشكل رئيسي من تجمعات S − 3 و S ₄ المحصورة . ^{[ 12 ]}

الصوداليت معدن خفيف الوزن وصلب نسبيًا ولكنه هش، وقد سُمي بهذا الاسم نسبةً إلى محتواه من الصوديوم ؛ ويُصنف في علم المعادن ضمن مجموعة الفلسباثويدات . يشتهر الصوداليت بلونه الأزرق، ولكنه قد يكون أيضًا رماديًا أو أصفر أو أخضر أو ​​ورديًا، وغالبًا ما يكون مُرقطًا بعروق أو بقع بيضاء. يُستخدم النوع ذو اللون الأزرق الموحد في صناعة المجوهرات ، حيث يُصنع منه أحجار كريمة مصقولة وخرز . أما النوع الأقل جودة، فيُستخدم غالبًا كطبقة خارجية أو مرصعة في تطبيقات متنوعة.

على الرغم من تشابهه إلى حد ما مع اللازوريت واللازورد ، إلا أن الصوداليت نادرًا ما يحتوي على البيريت (وهو شوائب شائعة في اللازورد)، ولونه الأزرق أقرب إلى الأزرق الملكي التقليدي منه إلى الأزرق البحري . كما يتميز عن المعادن المشابهة بمسحوقه الأبيض (بدلاً من الأزرق). ويمكن رؤية اتجاهات الانفصام الستة الضعيفة في الصوداليت على شكل شقوق صغيرة تخترق الحجر.

معظم الصوداليت يتألق باللون البرتقالي تحت الأشعة فوق البنفسجية ، ويظهر الهاكمانايت ظاهرة التوهج الضوئي ، وهي تغير في شدة اللون عند التعرض للضوء أو تركه في الظلام، وهو شكل من أشكال التغير اللوني الضوئي . ^{[ 13 ]}

الهاكمانايت نوع من أنواع الصوداليت يُظهر ظاهرة التلون المتغير. ^{[ 14 ]} عندما يُستخرج الهاكمانايت حديثًا من مونت سانت هيلير ( كيبيك ) أو إيليماوساك (غرينلاند)، يكون لونه عادةً باهتًا إلى بنفسجي داكن، لكن هذا اللون يتلاشى بسرعة إلى رمادي أو أبيض مخضر. في المقابل، يبدأ الهاكمانايت من أفغانستان وجمهورية ميانمار بلون أبيض كريمي، لكنه يكتسب لونًا بنفسجيًا إلى وردي محمر تحت أشعة الشمس. إذا تُرك في بيئة مظلمة لبعض الوقت، سيتلاشى اللون البنفسجي مرة أخرى. تتسارع ظاهرة التلون المتغير باستخدام الأشعة فوق البنفسجية طويلة الموجة، أو على وجه الخصوص، قصيرة الموجة .

تم وصف الصوداليت لأول مرة في عام 1811 لوجوده في موقعه النموذجي في مجمع إيليماوساك ، نارساك، غرب جرينلاند . ^{[ 2 ]}

يوجد الصوداليت عادةً في شكل كتل ضخمة، ويُوجد على هيئة عروق تملأ الصخور النارية الجوفية مثل سيانيت النيفيلين . ويرتبط بمعادن أخرى نموذجية للبيئات غير المشبعة بالسيليكا، وهي: الليوسيت ، والكانكرينيت ، والناتروليت . وتشمل المعادن الأخرى المرتبطة به: النيفيلين ، والأندراديت التيتاني ، والإيجيرين ، والميكروكلين ، والسانيدين ، والألبيت ، والكالسيت ، والفلوريت ، والأنكريت ، والباريت . ^{[ 4 ]}

تقتصر رواسب المواد الدقيقة الهامة على مواقع قليلة: بانكروفت، أونتاريو ( منجم برينسيس سوداليت )، ومونت سانت هيلير، كيبيك ، في كندا؛ وليتشفيلد، مين ، وماغنيت كوف، أركنساس ، في الولايات المتحدة. ويحتوي مجمع آيس ريفر، بالقرب من غولدن، كولومبيا البريطانية ، على الصوداليت. ^{[ 15 ]} وتوجد رواسب أصغر في أمريكا الجنوبية (البرازيل وبوليفيا)، والبرتغال، ورومانيا، وبورما، وروسيا. ويوجد الهاكمانايت بشكل رئيسي في مونت سانت هيلير وغرينلاند .

توجد بلورات شفافة كاملة الشكل في شمال ناميبيا وفي حمم بركان فيزوف في إيطاليا.

الصوداليتيت نوع من الصخور النارية السطحية الغنية بالصوداليت. ^{[ 16 ]} أما نظيرها المتداخل فهو الصوداليتوليت . ^{[ 16 ]}

كان سكان ثقافة كارال يتاجرون بالصوداليت من هضبة كولاو. ^{[ 6 ]}

تُتيح بنية القفص المسامية المتوسطة لمادة الصوداليت استخدامها كمادة حاوية للعديد من الأنيونات. ومن بين الأنيونات المعروفة باحتوائها في مواد ذات بنية الصوداليت ^: النترات ^{[ 17 ]} ، واليوديد ^{[ 18 ]} ، واليودات ^{[ 19} ] ، والبرمنجنات ^{[ 20 ]} ، والبيركلورات ^{[ 21 ]} ، والبيررينات .

• اللابرادوريت
• أوبال

• معارض المعادن

الوسائط المتعلقة بالصوداليت على ويكيميديا ​​كومنز