تحليل الماء

تحليل الماء هو التفاعل الكيميائي الماص للطاقة الذي يتم فيه تكسير الماء إلى أكسجين وهيدروجين : [ 1 ]
يُعدّ تحليل الماء بكفاءة واقتصادية إنجازًا تقنيًا هامًا يُمكن أن يُرسي دعائم اقتصاد الهيدروجين . يحدث نوع من تحليل الماء في عملية التمثيل الضوئي ، ولكن لا يُطلق الهيدروجين، بل يُستخدم أيونيًا لتشغيل دورة كالفن . ويُشكّل عكس تحليل الماء أساس خلية وقود الهيدروجين . لم يتم تسويق تحليل الماء باستخدام الإشعاع الشمسي تجاريًا حتى الآن.
التحليل الكهربائي


التحليل الكهربائي للماء هو تفكك الماء (H2O ) إلى أكسجين (O2 ) وهيدروجين ( H2 ) : [ 2 ]

إنتاج الهيدروجين من الماء عملية كثيفة الاستهلاك للطاقة. عادةً ما تكون قيمة الكهرباء المستهلكة أعلى من قيمة الهيدروجين المُنتَج، لذا لم يُستخدم هذا الأسلوب على نطاق واسع. على النقيض من التحليل الكهربائي منخفض الحرارة، يُحوّل التحليل الكهربائي عالي الحرارة للماء (HTE) نسبةً أكبر من الطاقة الحرارية الأولية إلى طاقة كيميائية (هيدروجين)، مما قد يُضاعف الكفاءة إلى حوالي 50%. ولأن جزءًا من الطاقة في التحليل الكهربائي عالي الحرارة يُزوَّد على شكل حرارة، تقلّ الحاجة إلى تحويل الطاقة مرتين (من حرارة إلى كهرباء، ثم إلى شكل كيميائي)، وبالتالي تكون العملية أكثر كفاءة.
التحليل الكهربائي عالي الحرارة (يُعرف أيضًا باسم HTE أو التحليل الكهربائي بالبخار ) هو طريقة لإنتاج الهيدروجين من الماء مع الأكسجين كمنتج ثانوي.
انشطار الماء في عملية التمثيل الضوئي
يحدث نوع من انشطار الماء في عملية التمثيل الضوئي، ولكن يتم تحويل الإلكترونات، ليس إلى البروتونات، بل إلى سلسلة نقل الإلكترون في النظام الضوئي الثاني . تُستخدم الإلكترونات لاختزال ثاني أكسيد الكربون، الذي يُدمج في النهاية في السكريات.
يُحفز التنشيط الضوئي للنظام الضوئي الأول انتقال الإلكترونات إلى سلسلة من مستقبلات الإلكترونات، مما يؤدي في النهاية إلى اختزال NADP + إلى NADPH. يقوم النظام الضوئي الأول المؤكسد بالتقاط الإلكترونات من النظام الضوئي الثاني عبر سلسلة من الخطوات التي تشمل البلاستوكينون والسيتوكرومات والبلاستوسيانين . يقوم النظام الضوئي الثاني المؤكسد بأكسدة مُركب توليد الأكسجين (OEC)، الذي يحول الماء إلى O2 وبروتونات . [ 3 ] [ 4 ] نظرًا لاحتواء الموقع النشط لمركب توليد الأكسجين على المنغنيز ، فقد ركزت العديد من الأبحاث على مركبات المنغنيز الاصطناعية كمحفزات لأكسدة الماء. [ 5 ]

في إنتاج الهيدروجين الحيوي ، لا يتم توجيه الإلكترونات التي ينتجها النظام الضوئي إلى جهاز التخليق الكيميائي، بل إلى إنزيمات الهيدروجيناز ، مما يؤدي إلى تكوين H2 . ويتم إنتاج هذا الهيدروجين الحيوي في مفاعل حيوي . [ 6 ]
تحليل الماء الكهروضوئي
يُعدّ استخدام الكهرباء المُنتجة بواسطة الأنظمة الكهروضوئية من أنظف الطرق المُحتملة لإنتاج الهيدروجين، باستثناء الطاقة النووية، وطاقة الرياح، والطاقة الحرارية الأرضية، والطاقة الكهرومائية. وكما هو الحال في الطاقة الكهروضوئية، يتم تحليل الماء إلى هيدروجين وأكسجين عن طريق التحليل الكهربائي، بينما تُستخلص الطاقة الكهربائية من خلال عملية الخلية الكهروضوئية (PEC). ويُطلق على هذا النظام أيضًا اسم التمثيل الضوئي الاصطناعي . [ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
غالباً ما يكون التركيز في التطوير على التحفيز وأغشية نقل البروتونات. [ 10 ]
تحليل الماء التحفيزي الضوئي
قد يكون تحويل الطاقة الشمسية إلى هيدروجين عن طريق عملية تحليل الماء أكثر كفاءة إذا تم استخدام محفزات ضوئية معلقة في الماء بدلاً من نظام كهروضوئي أو نظام تحليل كهربائي، بحيث يتم التفاعل في خطوة واحدة. [ 11 ] [ 12 ]
التحلل الإشعاعي
يمكن للإشعاع النووي عالي الطاقة أن يكسر الروابط الكيميائية لجزيء الماء. في منجم مبونينغ للذهب بجنوب إفريقيا ، وجد الباحثون في منطقة ذات إشعاع عالٍ طبيعيًا مجتمعًا يهيمن عليه نوع Desulforudis audaxviator ، وهو نمط وراثي جديد من Desulfotomaculum ، يتغذى بشكل أساسي على الهيدروجين الناتج عن التحلل الإشعاعي . [ 13 ]
التحلل الحراري للماء
في عملية التحلل الحراري ، تنقسم جزيئات الماء إلى هيدروجين وأكسجين . فعلى سبيل المثال، عند درجة حرارة 2200 درجة مئوية (2470 كلفن؛ 3990 درجة فهرنهايت)، يتفكك حوالي 3% من جزيئات الماء (H₂O ) إلى تركيبات مختلفة من ذرات الهيدروجين والأكسجين، وأهمها H و H₂ وO وO₂ و OH. أما نواتج التفاعل الأخرى، مثل H₂O₂ و HO₂ ، فتبقى بكميات ضئيلة. عند درجة حرارة عالية جدًا تبلغ 3000 درجة مئوية (3270 كلفن؛ 5430 درجة فهرنهايت)، يتحلل أكثر من نصف جزيئات الماء. أما عند درجات الحرارة المحيطة، فلا يتفكك سوى جزيء واحد من بين كل 100 تريليون جزيء بفعل الحرارة. [ 14 ] وقد حدّت متطلبات درجات الحرارة العالية والقيود المفروضة على المواد من تطبيقات طريقة التحلل الحراري.
وتشمل الأبحاث الأخرى التحلل الحراري على ركائز الكربون المعيبة ، مما يجعل إنتاج الهيدروجين ممكناً عند درجات حرارة أقل بقليل من 1000 درجة مئوية (1270 كلفن؛ 1830 درجة فهرنهايت) . [ 15 ]
من الفوائد الجانبية للمفاعل النووي الذي ينتج الكهرباء والهيدروجين معًا، إمكانية تحويل الإنتاج بينهما. فعلى سبيل المثال، قد تنتج محطة نووية الكهرباء نهارًا والهيدروجين ليلًا، بما يتناسب مع التغيرات اليومية في الطلب على الكهرباء. وإذا أمكن إنتاج الهيدروجين بتكلفة اقتصادية، فإن هذا النظام سينافس بقوة أنظمة تخزين الطاقة الحالية في الشبكة . وبحلول عام ٢٠٠٥، كان الطلب على الهيدروجين في الولايات المتحدة كافيًا لتلبية ذروة الإنتاج اليومية بالكامل بواسطة هذه المحطات. [ ١٦ ]
تُعد دورة النحاس والكلور الكهروحرارية الهجينة نظامًا لتوليد الطاقة المشتركة باستخدام الحرارة المهدرة من المفاعلات النووية، وتحديدًا مفاعل الماء فوق الحرج CANDU . [ 17 ]
الطاقة الشمسية الحرارية
يمكن للطاقة الشمسية المركزة الوصول إلى درجات الحرارة العالية اللازمة لتحليل الماء. يُعدّ مشروع هيدروسول-2 محطة تجريبية بقدرة 100 كيلوواط في منصة الطاقة الشمسية في ألميريا بإسبانيا ، حيث يستخدم ضوء الشمس للحصول على درجات الحرارة المطلوبة التي تتراوح بين 800 و1200 درجة مئوية (1070 إلى 1470 كلفن؛ 1470 إلى 2190 درجة فهرنهايت) لتحليل الماء. بدأ تشغيل هيدروسول-2 منذ عام 2008. يعتمد تصميم هذه المحطة التجريبية على مفهوم معياري، مما يُتيح إمكانية توسيع نطاق هذه التقنية بسهولة لتصل إلى نطاق الميغاواط من خلال مضاعفة وحدات المفاعل المتاحة وربط المحطة بحقول المرايا الشمسية (حقول المرايا المُتتبعة للشمس) ذات الحجم المناسب. [ 18 ]
يتم تقليل القيود المادية الناتجة عن درجات الحرارة العالية المطلوبة من خلال تصميم مفاعل غشائي يستخلص الهيدروجين والأكسجين في آنٍ واحد، مستفيدًا من التدرج الحراري المحدد والانتشار السريع للهيدروجين. وباستخدام ضوء الشمس المركز كمصدر للحرارة، والماء فقط في حجرة التفاعل، تكون الغازات الناتجة نقية للغاية، حيث يُعد الماء الملوث الوحيد المحتمل. ويمكن لوحدة "تكسير الماء بالطاقة الشمسية" المزودة بمُركِّز مساحته حوالي 100 متر مربع أن تُنتج ما يقارب كيلوغرامًا واحدًا من الهيدروجين في كل ساعة من سطوع الشمس. [ 19 ]
دورة الكبريت واليود (دورة S-I) هي سلسلة من العمليات الكيميائية الحرارية تُستخدم لإنتاج الهيدروجين . تتكون دورة S-I من ثلاثة تفاعلات كيميائية يكون الماء متفاعلها الرئيسي ، بينما يكون الهيدروجين والأكسجين نواتجها الرئيسية . تُعاد تدوير جميع المواد الكيميائية الأخرى. تتطلب عملية S-I مصدرًا فعالًا للحرارة.
وُصفت أكثر من 352 دورة كيميائية حرارية لتحليل الماء بالتحلل الحراري . [ 20 ] تُبشّر هذه الدورات بإنتاج الهيدروجين والأكسجين من الماء والحرارة دون استخدام الكهرباء. [ 21 ] ولأن الطاقة المُدخلة لهذه العمليات هي الحرارة، فإنها قد تكون أكثر كفاءة من التحليل الكهربائي عالي الحرارة، نظرًا لأن كفاءة إنتاج الكهرباء محدودة بطبيعتها. ولا يُؤخذ في الاعتبار عمومًا الإنتاج الكيميائي الحراري للهيدروجين باستخدام الطاقة الكيميائية من الفحم أو الغاز الطبيعي، لأن المسار الكيميائي المباشر أكثر كفاءة.
بالنسبة لجميع العمليات الكيميائية الحرارية، فإن التفاعل الإجمالي هو تفاعل تحلل الماء: [ 21 ]
| دورة كيميائية حرارية | كفاءة القيمة الحرارية الصافية | درجة الحرارة (°مئوية/فهرنهايت) |
|---|---|---|
| دورة أكسيد السيريوم (IV) - أكسيد السيريوم (III) (CeO 2 /Ce 2 O 3 ) | ؟ % | 2000 درجة مئوية (3630 درجة فهرنهايت) |
| دورة الكبريت الهجينة (HyS) | 43% | 900 درجة مئوية (1650 درجة فهرنهايت) |
| دورة الكبريت واليود (دورة S-I) | 38% | 900 درجة مئوية (1650 درجة فهرنهايت) |
| دورة كبريتات الكادميوم | 46% | 1000 درجة مئوية (1830 درجة فهرنهايت) |
| دورة كبريتات الباريوم | 39% | 1000 درجة مئوية (1830 درجة فهرنهايت) |
| دورة كبريتات المنغنيز | 35% | 1100 درجة مئوية (2010 درجة فهرنهايت) |
| دورة الزنك - أكسيد الزنك (Zn/ZnO) | 44% | 1900 درجة مئوية (3450 درجة فهرنهايت) |
| دورة الكادميوم الهجينة | 42% | 1600 درجة مئوية (2910 درجة فهرنهايت) |
| دورة كربونات الكادميوم | 43% | 1600 درجة مئوية (2910 درجة فهرنهايت) |
| دورة أكسيد الحديد ( Fe3O4 / FeO ) | 42% | 2200 درجة مئوية (3990 درجة فهرنهايت) |
| دورة الصوديوم والمنغنيز | 49% | 1560 درجة مئوية (2840 درجة فهرنهايت) |
| دورة فيريت النيكل والمنغنيز | 43% | 1800 درجة مئوية (3270 درجة فهرنهايت) |
| دورة الزنك والمنغنيز والفريت | 43% | 1800 درجة مئوية (3270 درجة فهرنهايت) |
| دورة النحاس والكلور (Cu–Cl) | 41% | 550 درجة مئوية (1022 درجة فهرنهايت) |
مراجع
- ↑ كودو، أكيهيكو؛ ميسيكي، يوغو (2009). "مواد محفزة ضوئية غير متجانسة لتحليل الماء". مجلة الجمعية الكيميائية ، 38 (1): 253-278 . doi : 10.1039/b800489g . PMID 19088977 .
- ^ كومار، محيط. مينا، بهاجترام؛ سوبرامانيام، باليام؛ سوريااكالا، دوفوري؛ سوبرامانيام، تشالابالي (11 نوفمبر 2022). "الاتجاهات الحديثة في تقسيم المياه الكهروكيميائية الضوئية: دور المحفزات المساعدة" . مواد NPG آسيا . 14 (1): 88. بيب كود : 2022npjAM..14...88K . دوى : 10.1038/s41427-022-00436-x . ردمك 1884-4057 .
- ↑ يانو ج، كيرن ج، ساوير ك، لاتيمر إم ج، بوشكار ي، بيسيادكا ج، وآخرون (نوفمبر 2006). "حيث يتأكسد الماء إلى ثنائي الأكسجين: بنية عنقود Mn4Ca الضوئي" . مجلة ساينس . 314 (5800): 821-825 . Bibcode : 2006Sci...314..821Y . doi : 10.1126 /science.1128186 . PMC 3963817. PMID 17082458 .
- ↑ باربر ج (مارس 2008). "البنية البلورية لمركب توليد الأكسجين في النظام الضوئي الثاني". الكيمياء غير العضوية . 47 (6): 1700-1710 . doi : 10.1021/ic701835r . PMID 18330964 .
- ↑ جامعة موناش (17 أغسطس 2008). "فريق من موناش يتعلم من الطبيعة لتحليل الماء" . يوريك أليرت .
- ↑ ميليس ت (2008). "II.F.2 تعظيم كفاءة استخدام الضوء وإنتاج الهيدروجين في مزارع الطحالب الدقيقة" (ملف PDF) . برنامج الهيدروجين التابع لوزارة الطاقة الأمريكية - التقرير السنوي للتقدم المحرز . وزارة الطاقة الأمريكية . الصفحات 187-190 .
- ↑ كلاينر ك (31 يوليو 2008). "القطب الكهربائي يمهد الطريق لعملية التمثيل الضوئي الاصطناعي" . مجلة نيو ساينتست .
- ↑ بوليس ك (31 يوليو 2008). "اختراق في مجال الطاقة الشمسية. اكتشف الباحثون طريقة رخيصة وسهلة لتخزين الطاقة المنتجة من الطاقة الشمسية" . مجلة إم آي تي للتكنولوجيا .
- ↑ ديل فالي إف، إيشيكاوا إيه، دومين كيه، فيلوريا دي لا مانو جيه إيه، سانشيز-سانشيز إم سي، غونزاليس آي دي، وآخرون ( 2009). "تأثير تركيز الزنك على نشاط المحاليل الصلبة Cd1 – xZnxS لتحليل الماء تحت الضوء المرئي". مجلة التحفيز اليوم . 143 ( 1–2 ): 51–59 . doi : 10.1016/j.cattod.2008.09.024 .
- ↑ تشو إس، لي دبليو، هامان تي، شيه آي، وانغ دي، مي زد (2017). "خارطة طريق لتحليل الماء بالطاقة الشمسية: الوضع الحالي والآفاق المستقبلية" . نانو فيوتشرز . 1 (2): 022001. Bibcode : 2017NanoF...1b2001C . doi : 10.1088/2399-1984/aa88a1 . S2CID 3903962 .
- ↑ نافارو ييرغا، آر إم، ألفاريز غالفان، إم سي، ديل فالي، إف، فيلوريا دي لا مانو، جيه إيه، فييرو، جيه إل (2009). "تحليل الماء باستخدام محفزات أشباه الموصلات تحت إشعاع الضوء المرئي". ChemSusChem . 2 (6): 471–485 . Bibcode : 2009ChSCh...2..471N . doi : 10.1002/cssc.200900018 . PMID 19536754 .
- ↑ نافارو، ر.م.، ديل فالي، ف.، فيلوريا دي لا مانو، ج.أ.، ألفاريز-غالڤان، م.س.، فييرو، ج.ل. (2009). "تحليل الماء التحفيزي الضوئي تحت الضوء المرئي". في: دي لاسا، هـ.إ.، روزاليس، ب.س. (محرران). تحليل الماء التحفيزي الضوئي تحت الضوء المرئي: المفهوم ومتطلبات المواد . التقدم في الهندسة الكيميائية. المجلد 36. الصفحات 111-143 . doi : 10.1016/S0065-2377(09)00404-9 . ISBN 978-0-12-374763-1.
- ↑ لين إل إتش، وانغ بي إل، رامبل دي، ليبمان-بيبك جيه، بويس إي، برات إل إم، وآخرون (2006). "الاستدامة طويلة الأمد لنظام بيئي قشري عالي الطاقة ومنخفض التنوع" . مجلة ساينس . 314 (5798): 479-482 . Bibcode : 2006Sci...314..479L . doi : 10.1126 / science.1127376 . OSTI 920334. PMID 17053150. S2CID 22420345 .
- ↑ فونك، جيه إي (2001). "إنتاج الهيدروجين بالكيمياء الحرارية: الماضي والحاضر". المجلة الدولية لطاقة الهيدروجين . 26 (3): 185-190 . Bibcode : 2001IJHE...26..185E . doi : 10.1016/S0360-3199(00)00062-8 .
- ↑ كوستوف إم كيه، سانتيسو إي إي، جورج إيه إم، غوبينز كيه إي، نارديللي إم بي (2005). "تفكك الماء على ركائز الكربون المعيبة" . رسائل المراجعة الفيزيائية . 95 (13) 136105. رمز Bibcode : 2005PhRvL..95m6105K . doi : 10.1103/PhysRevLett.95.136105 . PMID 16197155 .
- ↑ يلدز ب، بيتري م.س، كونزيلمان ج، فورسبيرغ س (2005). "آثار التكوين والتكنولوجيا لتطبيقات أنظمة الهيدروجين النووي المحتملة" (ملف PDF) . مختبر أرغون الوطني . جامعة شيكاغو. مؤرشف (ملف PDF) من الأصل في 27 سبتمبر 2007. تم الاطلاع عليه في 19 أكتوبر 2024 .
- ↑ ناترير جي إف، سوبيا إس، لويس إم، غابرييل كيه، دينسر آي، روزن إم إيه، وآخرون (2009). "التطورات الكندية الحديثة في إنتاج الهيدروجين النووي ودورة النحاس-الكلور الكيميائية الحرارية". المجلة الدولية لطاقة الهيدروجين . 34 (7): 2901-2917 . Bibcode : 2009IJHE...34.2901N . doi : 10.1016/j.ijhydene.2009.01.090 .
- ↑ بوركل د، روب م (15 نوفمبر 2008). "علماء المركز الألماني لأبحاث الفضاء يحققون إنتاج الهيدروجين الشمسي في محطة تجريبية بقدرة 100 كيلوواط" . المركز الألماني لأبحاث الفضاء - DLR . مؤرشف من الأصل في 4 يونيو 2011. تم الاطلاع عليه في 19 أكتوبر 2024 .
- ↑ "أنظمة طاقة H2" . مؤرشف من الأصل في 4 مارس 2012.
- ↑ وايمر أ (2006). "تطوير إنتاج الهيدروجين من الماء باستخدام الطاقة الشمسية بتقنية الكيمياء الحرارية" (ملف PDF) . برنامج الهيدروجين التابع لوزارة الطاقة الأمريكية . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 6 يونيو 2022. تم الاطلاع عليه بتاريخ 11 أبريل 2021 .
- 1 2 وايمر أ (2005). "تطوير إنتاج الهيدروجين من الماء باستخدام الطاقة الشمسية الحرارية الكيميائية" (ملف PDF) . برنامج الهيدروجين التابع لوزارة الطاقة الأمريكية . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) في 3 مايو 2019. تم الاطلاع عليه في 11 أبريل 2021 .
روابط خارجية
- الكيمياء البيئية
- الوقود
- إنتاج الهيدروجين
- الغازات الصناعية
