أناموكس

📅 آخر تحديث: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
✍️ نُشر في: ٣ أغسطس ٢٠٢٦
📷 يحتوي على 6 صور
الموسوعة الحرة
مفاعل حيوي يحتوي على بكتيريا الأناموكس Kuenenia stuttgartiensis

Anammox ، وهو اختصار لـ "أكسدة الأمونيوم اللاهوائية"، هي عملية ميكروبية مهمة عالميًا لدورة النيتروجين [1] والتي تحدث في العديد من البيئات الطبيعية. تم التعرف على البكتيريا التي تتوسط هذه العملية في عام 1999، وكانت مفاجأة كبيرة للمجتمع العلمي. [2] في تفاعل anammox، يتم تحويل أيونات النتريت والأمونيوم مباشرة إلى نيتروجين ثنائي الذرة وماء.

البكتيريا التي تقوم بعملية الأناموكس هي أجناس تنتمي إلى شعبة البكتيريا بلانكتوميسيتوتا . تمتلك جميع بكتيريا الأناموكس أناموكسوسومًا واحدًا ، وهو حجرة محاطة بغشاء ثنائي الطبقة الدهنية داخل السيتوبلازم حيث تحدث عملية الأناموكس. [3] [4] أغشية الأناموكسوسوم غنية بالدهون اللادينية ؛ وجود هذه الدهون فريد من نوعه حتى الآن في علم الأحياء. [5]

"Anammox" هو أيضًا الاسم التجاري لتقنية إزالة الأمونيوم القائمة على الأناموكس والتي طورتها [6] جامعة دلفت للتكنولوجيا .

خلفية العملية

الدهون اللادينية C17-C20 من بكتيريا الأناموكس تحتوي إما على ثلاث حلقات سيكلوبيوتان مندمجة خطيًا وحلقة سيكلو هكسان واحدة أو خمس حلقات سيكلوبيوتان. يتم استرة الأحماض الدهنية بالميثانول أو العمود الفقري للجلسرين، ويتم ربط كحوليات اللادين بالإيثر مع الجلسرين، وكلها في تركيبات مختلفة. [7]

في هذه العملية البيولوجية، وهي عبارة عن تفاعلات التناسب الأكسدة والاختزال ، يتم تحويل أيونات النتريت والأمونيوم مباشرة إلى جزيء ثنائي الذرة من النيتروجين والماء . [8]

نيو هامبشاير+4+ لا-2 → N 2 + 2 H 2 O (Δ G ° =−357 كيلوجول⋅مول −1 ). [9]

وعلى مستوى العالم، قد تكون هذه العملية مسؤولة عن 30-50% من النيتروجين.
2الغاز المنتج في المحيطات. [10] وبالتالي فهو مصدر رئيسي للنيتروجين الثابت وبالتالي يحد من الإنتاجية الأولية للمحيطات.

تنتمي البكتيريا التي تقوم بعملية الأناموكس إلى شعبة البكتيريا Planctomycetota . حاليًا، تم اكتشاف خمسة أجناس من الأناموكس: Brocadia و Kuenenia و Anammoxoglobus و Jettenia (جميع أنواع المياه العذبة) و Scalindua (الأنواع البحرية). [11] تتميز بكتيريا الأناموكس بعدة خصائص مذهلة:

  • تمتلك جميعها أناموكسوسومًا واحدًا، وهو حجرة محاطة بغشاء داخل السيتوبلازم وهي مكان استقلاب الأناموكسوسوم. علاوة على ذلك، تتكون أغشية هذه البكتيريا بشكل أساسي من دهون لادين الفريدة من نوعها في علم الأحياء حتى الآن . [12]
  • ومن الأمور ذات الأهمية الخاصة تحويل الهيدرازين (الذي يستخدم عادة كوقود صاروخي عالي الطاقة، وهو سام لمعظم الكائنات الحية) كوسيط. [13]
  • الميزة الأخيرة المذهلة لهذا الكائن الحي هي معدل النمو البطيء للغاية؛ حيث يتراوح وقت التضاعف بين 7 إلى 22 يومًا. [7]

تتميز بكتيريا الأناموكس بقدرتها على تحويل ركائزها إلى تركيزات منخفضة للغاية؛ بمعنى آخر، تتمتع بتقارب عالٍ للغاية مع ركائزها الأمونيوم والنتريت (نطاق دون الميكرومولار). [14] [15] خلايا الأناموكس مليئة ببروتينات السيتوكروم سي (≈30% من مكمل البروتين)، بما في ذلك الإنزيمات التي تؤدي التفاعلات الهدمية الرئيسية لعملية الأناموكس، مما يجعل الخلايا حمراء بشكل ملحوظ. [16] وُجِد في الأصل أن عملية الأناموكس تحدث فقط من 20 درجة مئوية إلى 43 درجة مئوية [14] ولكن مؤخرًا، لوحظت الأناموكس عند درجات حرارة من 36 درجة مئوية إلى 52 درجة مئوية في الينابيع الساخنة [17] ومن 60 درجة مئوية إلى 85 درجة مئوية في الفتحات الحرارية المائية الواقعة على طول سلسلة جبال وسط المحيط الأطلسي. [18]

تاريخ

الشكل 2. دورة النيتروجين البيولوجية، مع اختزال نترات غير متماثل إلى أمونيوم

في عام 1932، تم الإبلاغ عن أن غاز ثنائي النيتروجين تم توليده من خلال آلية غير معروفة أثناء التخمير في رواسب بحيرة ميندوتا، ويسكونسن، الولايات المتحدة الأمريكية. [19] في عام 1965، لاحظ FA Richards [20] أن معظم الأمونيوم الذي يجب إنتاجه أثناء إعادة التمعدن اللاهوائي للمواد العضوية لم يتم حسابه. نظرًا لعدم وجود مسار بيولوجي معروف لهذا التحول، فقد حظيت الأكسدة اللاهوائية البيولوجية للأمونيوم بمزيد من الاهتمام. [21]

في عام 1977، تنبأ إنجلبرت برودا بوجود كائنين حيين كيميائيين ذاتي التغذية قادرين على أكسدة الأمونيوم إلى غاز ثنائي النيتروجين على أساس الحسابات الديناميكية الحرارية. [22] [23] كان يُعتقد أن الأكسدة اللاهوائية للأمونيوم لن تكون ممكنة، على افتراض أن السلف حاولوا وفشلوا في إنشاء أساس بيولوجي لتلك التفاعلات. بحلول تسعينيات القرن العشرين، كانت ملاحظات أرنولد مولدر متوافقة تمامًا مع اقتراح ريتشارد. [24] في مفاعلهم التجريبي لإزالة النتروجين من الأكسجين، اختفى الأمونيوم على حساب النتريت مع إنتاج نيتروجين واضح. استخدم المفاعل النفايات من مفاعل تجريبي ميثانوجيني، والذي يحتوي على الأمونيوم والكبريتيد ومركبات أخرى، والنيترات من مصنع النترتة كمصدر للدخل. تم تسمية العملية "أناموكس"، وأدرك أنها ذات أهمية كبيرة في إزالة الأمونيوم غير المرغوب فيه.

تم تقديم اكتشاف عملية الأناموكس لأول مرة علنًا في المؤتمر الأوروبي الخامس للتكنولوجيا الحيوية . [25] بحلول منتصف التسعينيات، تم نشر اكتشاف الأناموكس في مفاعل الفراش المميّع. [26] تم تحقيق أقصى معدل لإزالة الأمونيوم بمقدار 0.4 كجم نيوتن/م 3 /يوم. وقد تبين أنه لكل مول من الأمونيوم المستهلك، يلزم 0.6 مول من النترات، مما يؤدي إلى تكوين 0.8 مول من النيتروجين.
2غاز.

في عام 1995، تم تحديد الطبيعة البيولوجية للأناموكس. [27] تجارب وضع العلامات باستخدام15
نيو هامبشاير+
4بالاشتراك مع14
لا-
3أظهرت أن 14-15 نيوتن
2كان المنتج المهيمن يشكل 98.2٪ من إجمالي النيتروجين المسمى
2لقد تبين أنه بدلاً من النترات، تم افتراض النتريت كعامل مؤكسد للأمونيوم في تفاعل الأناموكس. بناءً على دراسة سابقة، قام ستروس وآخرون [28] بحساب القياسات الكيميائية لعملية الأناموكس عن طريق موازنة الكتلة، وهو أمر مقبول على نطاق واسع من قبل مجموعات أخرى. في وقت لاحق، تم التعرف على بكتيريا الأناموكس باسم Planctomycetota ، [2] وتم تسمية أول كائن حي للأناموكس تم التعرف عليه باسم Candidatus " Brocadia anammoxidans ." [29]

قبل عام 2002، كان من المفترض أن يكون الأناموكس لاعبًا ثانويًا في دورة النيتروجين داخل النظم البيئية الطبيعية. [30] ومع ذلك، في عام 2002، وجد أن الأناموكس يلعب دورًا مهمًا في دورة النيتروجين البيولوجية، حيث يمثل 24-67٪ من إجمالي النيتروجين.
2الإنتاج في رواسب الجرف القاري التي تمت دراستها. [31] [32] أدى اكتشاف عملية الأناموكس إلى تعديل مفهوم دورة النيتروجين البيولوجية، كما هو موضح في الشكل 2.

آليات التفاعل المحتملة

الشكل 3. المسار الكيميائي الحيوي المحتمل والموقع الخلوي للأنظمة الإنزيمية المشاركة في تفاعل الأناموكس.
الشكل 4. المسارات الأيضية الافتراضية ونقل الإلكترونات العكسي في الأناموكسوسوم. (أ) استقلاب الأناموكس الذي يستخدم النتريت كمستقبل للإلكترون لإنشاء قوة دافعة للبروتون فوق غشاء الأناموكسوسوم. (ب) يجمع نقل الإلكترون العكسي المدفوع بقوة دافعة للبروتون بين الاستقلاب المركزي واختزال النترات (NAR) لتوليد فيريدوكسين لاختزال ثاني أكسيد الكربون في مسار أسيتيل CoA. HAO، أوكسيدوريدوكتاز الهيدرازين ؛ HD، ديهيدروجينيز الهيدرازين؛ HH، هيدرازين هيدرولاز؛ NIR، أوكسيدوريدوكتاز النتريت؛ Q، كينين. ماسات زرقاء فاتحة، سيتوكرومات؛ أسهم زرقاء، اختزالات؛ أسهم وردية، أكسدة.

وفق15
في تجارب وسم النيتروجين التي أجريت عام 1997، يتأكسد الأمونيوم بيولوجيًا بواسطة هيدروكسيل أمين ، والذي يُشتق على الأرجح من النتريت ، باعتباره المستقبل المحتمل للإلكترون. [33] يُفترض أن تحويل الهيدرازين إلى غاز ثنائي النيتروجين هو التفاعل الذي يولد المكافئات الإلكترونية لاختزال النتريت إلى هيدروكسيل أمين. [34] بشكل عام، يتم تناول آليتين محتملتين للتفاعل: [35]

  • تفترض إحدى الآليات أن مركب إنزيم مرتبط بالغشاء يحول الأمونيوم والهيدروكسيل أمين إلى هيدرازين أولاً، ثم يتبع ذلك أكسدة الهيدرازين إلى غاز ثنائي النيتروجين في محيط الخلية. وفي الوقت نفسه، يتم اختزال النتريت إلى هيدروكسيل أمين في الموقع السيتوبلازمي لنفس المركب الإنزيمي المسؤول عن أكسدة الهيدرازين من خلال نقل إلكتروني داخلي (الشكل 3أ).
  • الآلية الأخرى تفترض ما يلي: يتم تحويل الأمونيوم والهيدروكسيل أمين إلى هيدرازين بواسطة مركب إنزيم مرتبط بالغشاء، ويتأكسد الهيدرازين في الغلاف المحيط بالسيتوبلازم إلى غاز ثنائي النيتروجين، ويتم نقل الإلكترونات المولدة عبر سلسلة نقل الإلكترون إلى إنزيم اختزال النتريت في السيتوبلازم حيث يتم اختزال النتريت إلى هيدروكسيل أمين (الشكل 3ب).

لا يزال من غير الواضح ما إذا كان اختزال النتريت وأكسدة الهيدرازين يحدثان في مواقع مختلفة من نفس الإنزيم أو أن التفاعلات تحفزها أنظمة إنزيمية مختلفة متصلة عبر سلسلة نقل الإلكترون. [34] في عملية التمثيل الغذائي للنيتروجين الميكروبي، نادرًا ما يحدث وجود الهيدرازين كوسيط. [36] تم اقتراح الهيدرازين كوسيط مرتبط بالإنزيم في تفاعل النيتروجيناز . [37] مؤخرًا، باستخدام التحليلات الجزيئية التفصيلية والجمع بين الأساليب التكميلية، نشر كارتال وزملاؤه أدلة قوية تدعم الآلية الأخيرة. [16] [38] وعلاوة على ذلك، تم تنقية الإنزيم المنتج للهيدرازين، هيدرازين سينثاز، وتبين أنه ينتج الهيدرازين من أكسيد النيتريك والأمونيوم. [16] كما تم دعم إنتاج الهيدرازين من الأمونيوم وأكسيد النيتريك من خلال دقة البنية البلورية لإنزيم هيدرازين سينثاز. [39]

اقترح هوبر وآخرون دورًا محتملًا لأكسيد النيتريك (NO) أو نيتروكسيل (HNO) في الأناموكس. [40] عن طريق تكثيف NO أو HNO والأمونيوم على إنزيم مرتبط بعائلة أحادي أكسجيناز الأمونيوم. يمكن بعد ذلك تحويل الهيدرازين أو الإيمين المتكون بواسطة إنزيم أوكسيديز هيدروكسيل أمين إلى غاز ثنائي النيتروجين، وتكون المكافئات المختزلة المنتجة في التفاعل مطلوبة لدمج NO أو HNO والأمونيوم أو لاختزال النتريت إلى NO. اقترح تحليل الجينوم البيئي لأنواع Candidatus Kuenenia stuttgartiensis ، من خلال آلية أيض مختلفة ومتكاملة قليلاً، أن NO هو الوسيط بدلاً من هيدروكسيل أمين (الشكل 4). [41] ومع ذلك، اتفقت هذه الفرضية أيضًا على أن الهيدرازين كان وسيطًا مهمًا في هذه العملية. في هذا المسار (الشكل 4)، هناك إنزيمان فريدان لبكتيريا الأناموكس: هيدرازين سينثيز (hzs) وهيدرازين ديهيدروجينيز (hdh). ينتج هيدرازين سينثيز الهيدرازين من أكسيد النيتريك والأمونيوم، وينقل HDH الإلكترونات من الهيدرازين إلى فيريدوكسين . تم اكتشاف عدد قليل من الجينات الجديدة، مثل بعض الجينات المعروفة لتخليق الأحماض الدهنية وجينات إنزيم الجذر S-أدينوسيل ميثيونين، التي تحتوي على مجالات تشارك في نقل الإلكترون والتحفيز. [41] يمكن لكائنات الأناموكس الدقيقة أيضًا ربط اختزال أكسيد النيتريك بأكسدة الأمونيا بشكل مباشر، دون الحاجة إلى إمداد النتريت. [42]

تتضمن آلية تفاعل أخرى لم يتم استكشافها بعد أكسدة الأمونيوم اللاهوائي على أنودات الأنظمة الكهربائية الحيوية. يمكن أن تكون مثل هذه الأنظمة خلايا وقود ميكروبية أو خلايا تحليل كهربائي ميكروبية . في حالة عدم وجود الأكسجين المذاب أو النتريت أو النترات، تكون الميكروبات التي تعيش في حجرة الأنود قادرة على أكسدة الأمونيوم إلى غاز ثنائي النيتروجين (N 2 ) تمامًا كما هو الحال في عملية الأناموكس الكلاسيكية. [43] وفي الوقت نفسه، يقومون بتفريغ الإلكترونات المحررة على الأنود، مما ينتج عنه تيار كهربائي. يمكن استخدام هذا التيار الكهربائي إما مباشرة في وضع خلية الوقود [44] أو لإنتاج غاز الهيدروجين والميثان في وضع التحليل الكهربائي . [43] في حين لا يوجد وضوح بشأن آلية التفاعل وراء ذلك، فإن إحدى الفرضيات هي أن النتريت أو النترات أو أكسيد ثنائي النيتروجين يلعب دورًا كوسيط. [44] ومع ذلك، نظرًا لأن العملية تحدث عند إمكانات كهروكيميائية منخفضة للغاية ، فإن آليات تفاعل أخرى أكثر تخمينًا تبدو ممكنة أيضًا.

تنوع الأنواع

حتى الآن، تم وصف عشرة أنواع من الأناموكس، بما في ذلك سبعة أنواع متوفرة في ثقافات التخصيب المعملية. [7] جميعها لها الوضع التصنيفي لـ Candidatus ، حيث لم يتم الحصول على أي منها كثقافات نقية كلاسيكية. تنقسم الأنواع المعروفة إلى خمسة أجناس:

  1. كوينينيا ، نوع واحد: كوينينيا شتوتغارتينسيس . [41]
  2. بروكاديا ، ثلاثة أنواع: بروكاديا أناموكسيدانس ، بروكاديا فولجيدا ، بروكاديا سينيكا . [2] [45] [46]
  3. Anammoxoglobus ، نوع واحد: A. propionicus . [47]
  4. جيتينيا نوع واحد: J. asiatica . [48] ​​[49]
  5. Scalindua ، أربعة أنواع: S. brodae ، S. sorokinii ، S. wagneri ، و S. profunda. [50] [51] [52]

تم إثراء ممثلي الأجناس الأربعة الأولى من الحمأة من محطات معالجة مياه الصرف الصحي؛ تم الحصول على K. stuttgartiensis و B. anammoxidans و B. fulgida و A. propionicus من نفس العينة. تهيمن Scalindua على البيئة البحرية، ولكنها توجد أيضًا في بعض النظم البيئية للمياه العذبة ومحطات معالجة مياه الصرف الصحي. [50] [53] [54] [55]

معًا، من المحتمل أن تمثل هذه الأنواع العشرة جزءًا ضئيلًا فقط من التنوع البيولوجي للأناموكس. على سبيل المثال، يوجد حاليًا أكثر من 2000 تسلسل جين 16S rRNA مرتبط ببكتيريا الأناموكس والتي تم إيداعها في بنك الجينات (https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genbank/)، مما يمثل استمرارية متجاهلة للأنواع والأنواع الفرعية والسلالات، حيث وجد كل منها على ما يبدو مكانه المحدد في مجموعة واسعة من الموائل حيث توجد بكتيريا الأناموكس. التنوع الدقيق للأنواع مثير للإعجاب بشكل خاص بالنسبة لممثل البحرية Scalindua . [51] [56] [57] [58] [59] [60] والسؤال الذي لا يزال يتعين التحقيق فيه هو العوامل البيئية التي تحدد التمايز بين الأنواع بين بكتيريا الأناموكس.

تتراوح هويات تسلسل جينات rRNA 16S من الأناموكس من 87 إلى 99%، ويضع التحليل التطوري هذه الجينات جميعها ضمن شعبة Planctomycetota ، [61] والتي تشكل شعبة PVC الفائقة مع Verrucomicrobia و Chlamydiae . [62] داخل Planctomycetota ، تتفرع بكتيريا الأناموكس بعمق كفصيلة أحادية النمط. يمنح موقعها التطوري مع مجموعة واسعة من السمات الفسيولوجية والخلوية والجزيئية المحددة بكتيريا الأناموكس رتبتها الخاصة Brocadiales . [63]

تطبيق في معالجة مياه الصرف الصحي

تكمن عملية الأناموكس في إزالة الأمونيوم من معالجة مياه الصرف الصحي وتتكون من عمليتين منفصلتين.
الخطوة الأولى هي النترتة الجزئية (النترتة) لنصف الأمونيوم إلى نتريت بواسطة بكتيريا مؤكسدة للأمونيا :

2 ن.ح+
4+ 3 ا
2→ 2 لا-
2+ 4 ساعات+
+ 2 ساعة
2ا

يتم تحويل النصف المتبقي من الأمونيوم والنتريت المتشكل حديثًا في عملية الأناموكس إلى غاز النيتروجين ثنائي الذرة وحوالي 15٪ نترات (غير موضح) بواسطة بكتيريا الأناموكس:

نيو هامبشاير+
4+ لا-
2→ ن
2+ 2 ساعة
2ا

يمكن أن تتم كلتا العمليتين في مفاعل واحد حيث تشكل مجموعتان من البكتيريا حبيبات مضغوطة. [64] [65]

يبدو أن نظام الكتلة الحيوية الحبيبية أو الأغشية الحيوية مناسب بشكل خاص لتخصيب كائنات الأناموكس حيث يمكن ضمان عمر الحمأة الضروري لأكثر من 20 يومًا. المفاعلات المحتملة هي مفاعلات الدفعات المتسلسلة (SBR) أو مفاعلات السرير المتحرك أو مفاعلات حلقة الرفع بالغاز. إن خفض التكلفة مقارنة بإزالة النيتروجين التقليدية كبير؛ لا تزال التقنية حديثة العهد ولكنها أثبتت نجاحها في العديد من المنشآت ذات الحجم الكامل. [66]

تم بناء أول مفاعل كامل النطاق مخصص لتطبيق بكتيريا الأناموكس في هولندا عام 2002. [67] في محطات معالجة مياه الصرف الصحي الأخرى، مثل تلك الموجودة في ألمانيا (هاتينجن)، يتم ملاحظة نشاط الأناموكس مصادفة على الرغم من عدم بناؤها لهذا الغرض. اعتبارًا من عام 2006، توجد ثلاث عمليات كاملة النطاق في هولندا: واحدة في محطة معالجة مياه الصرف الصحي البلدية (في روتردام )، واثنتان على النفايات الصناعية. أحدهما مدبغة ، والآخر مصنع لتجهيز البطاطس. [68]

المزايا

يتم إنجاز إزالة النيتروجين التقليدية من مياه الصرف الصحي الغنية بالأمونيوم في خطوتين منفصلتين: النترتة، والتي تتم بواسطة البكتيريا المؤكسدة للأمونيا والنتريت الهوائية، وإزالة النترتة التي يتم إجراؤها بواسطة أجهزة إزالة النترت، والتي تقلل النترات إلى N.
2مع إدخال مانحي الإلكترون المناسبين. تُظهر التهوية وإدخال الركائز العضوية (عادةً الميثانول) أن هاتين العمليتين هما: [69]

  1. مستهلك كبير للطاقة.
  2. مرتبطة بإنتاج الحمأة الزائدة.
  3. إنتاج كميات كبيرة من الغازات المسببة للاحتباس الحراري مثل ثاني أكسيد الكربون والنيتروجين
    2    O     وNO المستنفد للأوزون.

لأن بكتيريا الأناموكس تقوم بتحويل الأمونيوم والنتريت مباشرة إلى النيتروجين
2لا تتطلب هذه العملية هوائيًا التهوية والمانحين الآخرين للإلكترونات. ومع ذلك، لا يزال الأكسجين مطلوبًا لإنتاج النتريت بواسطة البكتيريا المؤكسدة للأمونيا. ومع ذلك، في أنظمة النترتة الجزئية/الأناموكس، يتم تقليل الطلب على الأكسجين بشكل كبير لأن نصف الأمونيوم فقط يحتاج إلى الأكسدة إلى نتريت بدلاً من التحويل الكامل إلى نترات. تضمن الطبيعة ذاتية التغذية لبكتيريا الأناموكس والبكتيريا المؤكسدة للأمونيا إنتاجًا منخفضًا وبالتالي إنتاج أقل للحمأة. [69] بالإضافة إلى ذلك، تشكل بكتيريا الأناموكس بسهولة غشاء حيوي مستقر متجمع ذاتيًا (حبيبات) مما يسمح بالتشغيل الموثوق به للأنظمة المدمجة التي تتميز بتركيز عالٍ من الكتلة الحيوية ومعدل تحويل يصل إلى 5-10 كجم نيوتن متر -3 . [70] بشكل عام، فقد ثبت أن التطبيق الفعال لعملية الأناموكس في معالجة مياه الصرف الصحي يؤدي إلى خفض التكلفة بنسبة تصل إلى 60٪ [71] [72] بالإضافة إلى انخفاض انبعاثات ثاني أكسيد الكربون. [ 69]

العيوب

إن وقت التضاعف بطيء، ما بين 10 أيام إلى أسبوعين. [73] وهذا يجعل من الصعب زراعة كمية كافية من الحمأة لمفاعل معالجة مياه الصرف الصحي. كما أن وقت الاسترداد بعد فقدان الحمأة عن طريق الخطأ أطول من أنظمة إزالة النيتروجين التقليدية. من ناحية أخرى، فإن معدل النمو البطيء هذا يعد ميزة بسبب تقليل الحمأة الزائدة التي تحتاج إلى إزالتها ومعالجتها. اعتمادًا على الأنواع الدقيقة، فإن مستوى الرقم الهيدروجيني الأمثل هو 8. [73] لذلك، قد يكون من الضروري ضبط الرقم الهيدروجيني لمياه الصرف الصحي عن طريق إضافة مادة كاوية.

مراجع

  1. ^ Arrigo KR (2005). "الكائنات الحية الدقيقة البحرية ودورات المغذيات العالمية". Nature . 437 (7057): 349–55. Bibcode :2005Natur.437..349A. doi :10.1038/nature04159. PMID  16163345. S2CID  62781480.
  2. ^ ABC Strous M، Fuerst JA، Kramer EH، Logemann S، Muyzer G، van de Pas-Schoonen KT، Webb R، Kuenen JG، Jetten MS (يوليو 1999). “تم تحديد lithotroph المفقود على أنه فطريات نباتية جديدة” (PDF) . طبيعة . 400 (6743): 446–9. بيب كود :1999Natur.400..446S. دوى :10.1038/22749. بميد  10440372. S2CID  2222680.
  3. ^ فان تيسلينج، مورييل سي إف؛ نيومان، سارة؛ فان نيفتريك، لورا (2013). "العضية الأناموكسوسومية ضرورية لاستقلاب الطاقة للبكتيريا المؤكسدة للأمونيوم اللاهوائية". مجلة علم الأحياء الدقيقة الجزيئية والتكنولوجيا الحيوية . 23 (1-2): 104-117. doi :10.1159/000346547. hdl : 2066/117268 . ISSN  1660-2412. PMID  23615199.
  4. ^ كلاريت فرنانديز، لورا؛ ميسمان، روب؛ فان نيفتريك، لورا (2020)، جيندروسيك، ديتر (محرر)، "العضيات الأناموكسوسومية: محطة توليد الطاقة للبكتيريا المؤكسدة للأمونيوم اللاهوائي (الأناموكس)"، العضيات البكتيرية والشوائب الشبيهة بالعضيات ، دراسات علم الأحياء الدقيقة، شام: دار النشر سبرينغر الدولية، ص 107-123، doi :10.1007/978-3-030-60173-7_5، ISBN 978-3-030-60173-7تم الاسترجاع بتاريخ 2024-01-17
  5. ^ كلاريت فرنانديز، لورا؛ ميسمان، روب؛ فان نيفتريك، لورا (2020)، جيندروسيك، ديتر (محرر)، "العضيات الأناموكسوسومية: محطة توليد الطاقة للبكتيريا المؤكسدة للأمونيوم اللاهوائي (الأناموكس)"، العضيات البكتيرية والشوائب الشبيهة بالعضيات ، دراسات علم الأحياء الدقيقة، شام: دار النشر سبرينغر الدولية، ص 107-123، doi :10.1007/978-3-030-60173-7_5، ISBN 978-3-030-60173-7تم الاسترجاع بتاريخ 2024-01-17
  6. ^ جيتن مايكل سيلفستر ماريا، فان لوسدريخت مارينوس كورنيلي؛ جامعة دلفت التقنية، براءة الاختراع WO9807664
  7. ^ abc Kartal B.; et al. (2013). "كيفية كسب لقمة العيش من أكسدة الأمونيوم اللاهوائية". مراجعات علم الأحياء الدقيقة FEMS . 37 (3): 428-461. doi : 10.1111/1574-6976.12014 . hdl : 2066/103425 . PMID  23210799.
  8. ^ Reimann, Joachim; Jetten, Mike SM; Keltjens, Jan T. (2015). "الفصل 7 إنزيمات معدنية في الكائنات الحية الدقيقة "المستحيلة" التي تحفز الأكسدة اللاهوائية للأمونيوم والميثان ". في بيتر إم إتش كرونيك ومارثا إي سوسا توريس (المحرر). دعم الحياة على كوكب الأرض: إنزيمات معدنية تتقن ثنائي الأكسجين وغيره من الغازات المطاطية . أيونات معدنية في علوم الحياة. المجلد 15. سبرينغر. ص 257-313. doi :10.1007/978-3-319-12415-5_7. PMID  25707470.
  9. ^ "Anammox". Anammox - MicrobeWiki . MicrobeWiki. مؤرشف من الأصل في 2015-09-27 . تم الاسترجاع 5 يوليو 2015 .
  10. ^ Devol AH; et al. (2003). "دورة النيتروجين: حل لغز بحري". Nature . 422 (6932): 575–576. Bibcode :2003Natur.422..575D. doi :10.1038/422575a. PMID  12686985. S2CID  7789698.
  11. ^ Jetten MS، van Niftrik L، Strous M، Kartal B، Keltjens JT، Op den Camp HJ (يونيو 2009). "الكيمياء الحيوية والبيولوجيا الجزيئية لبكتيريا الأناموكس". Crit Rev Biochem Mol Biol . 44 (2-3): 65-84. دوى :10.1080/10409230902722783. اتش دي ال : 2066/75127 . بميد  19247843. S2CID  205694872.
  12. ^ Boumann HA; et al. (2009). "الخصائص الفيزيائية الحيوية للدهون الغشائية لبكتيريا الأناموكس: I. تشكل فوسفوليبيدات لاديران أغشية سائلة عالية التنظيم". Biochim Biophys Acta . 1788 (7): 1444–51. doi : 10.1016/j.bbamem.2009.04.008 . PMID  19376084.
  13. ^ "قوة التبول: حشرة تحب البول تنتج وقودًا فضائيًا". وكالة فرانس برس . 2011-10-02 . تم الاسترجاع في 2011-10-03 .
  14. ^ ab Strous M, Kuenen JG, Jetten MS (يوليو 1999). "الوظائف الأساسية لأكسدة الأمونيوم اللاهوائية". Appl Environ Microbiol . 65 (7): 3248–50. Bibcode :1999ApEnM..65.3248S. doi :10.1128/AEM.65.7.3248-3250.1999. PMC 91484. PMID  10388731 .  
  15. ^ Yan, J; Haaijer, SCM; Op den Camp, HJM; van Niftrik, L; Stahl, DA; Konneke, M; Rush, D; Sinninghe Damste, JS; Hu, YY; Jetten, MSM (سبتمبر 2012). "محاكاة مناطق الحد الأدنى للأكسجين: تحفيز التفاعل بين مؤكسدات الأمونيا البكتيرية الهوائية والعتيقة واللاهوائية في نظام نموذجي بمقياس المختبر". Environ Microbiol . 14 (12): 3146–3158. Bibcode :2012EnvMi..14.3146Y. doi :10.1111/j.1462-2920.2012.02894.x. PMC 3558802. PMID  23057688 . 
  16. ^ اي بي سي كارتال، ب؛ مالكي، WJ؛ دي ألميدا، نيو مكسيكو؛ سيربوس، أنا؛ جلوريخ، J. جيرتس، دبليو؛ أوب دن كامب، إتش جيه؛ هارهانجي، الموارد البشرية؛ يانسن ميجينس، م. فرانسواج، KJ. ستوننبرغ، هغ؛ كيلتجينس، جي تي؛ جيتين، MS؛ ستروس، م. (2011). “الآلية الجزيئية لأكسدة الأمونيوم اللاهوائية”. طبيعة . 479 (7371): 127-130. بيب كود :2011Natur.479..127K. دوى :10.1038/طبيعة10453. اتش دي ال : 2066/92090 . بميد  21964329. S2CID  4392815.
  17. ^ Jaeschke؛ وآخرون (مارس 2009). "دليل على وجود جين 16S rRNA ومؤشر حيوي للدهون للبكتيريا المؤكسدة للأمونيوم اللاهوائية (anammox) في ينابيع المياه الساخنة في كاليفورنيا ونيفادا". FEMS Microbiol. Ecol . 67 (3): 343–350. Bibcode :2009FEMME..67..343J. doi :10.1111/j.1574-6941.2008.00640.x. hdl : 2066/76135 . PMID  19220858.
  18. ^ بايرن، ناتالي؛ ستروس، مارك؛ كريبو، فالنتين؛ وآخرون (يناير 2009). "وجود ونشاط البكتيريا المؤكسدة للأمونيوم اللاهوائية في فتحات المياه الحرارية العميقة". مجلة ISME . 3 (1): 117-123. رمز Bibcode : 2009ISMEJ...3..117B. doi : 10.1038/ismej.2008.72 . hdl : 2066/72115 . PMID  18670398.
  19. ^ ألجير ، آر جيه. بيترسون، WH؛ جوداي، سي. بيرج، EA (1932). “التخمر اللاهوائي لرواسب البحيرة”. Internationale Revue der Gesamten Hydrobiologie und Hydrographie . 26 (5-6): 444-461. دوى :10.1002/iroh.19320260507.
  20. ^ FA Richards (1965). "الأحواض الخالية من الأكسجين والفيوردسين". في JP Riley؛ G. Skirrow (المحررون). علم المحيطات الكيميائي . لندن: أكاديميك بريس. ص 611-645.
  21. ^ Arrigo, KR (2005). "الكائنات الحية الدقيقة البحرية ودورات المغذيات العالمية". Nature . 437 (7057): 349–355. Bibcode :2005Natur.437..349A. doi :10.1038/nature04159. PMID  16163345. S2CID  62781480.
  22. ^ برودا ، إي (1977). “نوعان من الليثوتروف المفقودين في الطبيعة”. Zeitschrift für Allgemeine Microbiology . 17 (6): 491-493. دوى :10.1002/jobm.3630170611. بميد  930125.
  23. ^ Aharon Oren (2015): Anammox revisited: thermodynamic Considerations in early studies of the microbial nitrogen cycle ، FEMS Microbiol Lett. 2015 أغسطس؛ 362(15):fnv114، doi :10.1093/femsle/fnv114. PMID  26174999
  24. ^ كوينين، جيه جي (2008). "بكتيريا أناموكس: من الاكتشاف إلى التطبيق". مراجعات الطبيعة لعلم الأحياء الدقيقة . 6 (4): 320-326. doi :10.1038/nrmicro1857. PMID  18340342. S2CID  6378856.
  25. ^ فان دي جراف، AA؛ مولدر، أ. سليجخويس، هـ؛ روبرتسون، لوس أنجلوس؛ كوينين، جي جي (1990). “أكسدة الأمونيوم غير المؤكسدة”. في كريستيانسن، سي. مونك، L.؛ فيلادسن، J. (محرران). وقائع المؤتمر الأوروبي الخامس للتكنولوجيا الحيوية . مونكسجارد. ص 338-391. رقم ISBN 9788716106179.
  26. ^ مولدر، أ.؛ فان دي جراف، أ. أ.؛ روبرتسون، ل. أ.؛ كوينين، جي. جي. (1995). "اكتشاف أكسدة الأمونيوم اللاهوائية في مفاعل سرير مائع لإزالة النتروجين". علم الأحياء الدقيقة والبيئة في FEMS . 16 (3): 177-184. رمز Bibcode : 1995FEMME..16..177M. doi : 10.1111/j.1574-6941.1995.tb00281.x .
  27. ^ Van de Graaf AA, Mulder A, De Bruijn P, Jetten MSM, Robertson LA, Kuenen JG (1995). "الأكسدة اللاهوائية للأمونيوم هي عملية بوساطة بيولوجية". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي . 61 (4): 1246–1251. Bibcode :1995ApEnM..61.1246V. doi : 10.1128 /AEM.61.4.1246-1251.1995 . PMC 167380. PMID  7747947. 
  28. ^ Strous, M.; Heijnen, JJ; Kuenen, JG; Jetten, MSM (1998). "مفاعل الدفعات التسلسلي كأداة قوية لدراسة الكائنات الحية الدقيقة المؤكسدة للأمونيوم اللاهوائية التي تنمو ببطء". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والتكنولوجيا الحيوية . 50 (5): 589-596. doi :10.1007/s002530051340. S2CID  33437272.
  29. ^ كوينين ، جي جي. جيتن، MSM (2001). “بكتيريا مؤكسدة الأمونيوم اللاهوائية غير العادية”. ايه اس ام نيوز . 67 : 456-463. ISSN  0044-7897.
  30. ^ Francis CA, Beman JM, Kuypers MMM) (2007). "عمليات جديدة ولاعبين في دورة النيتروجين: علم البيئة الميكروبية لأكسدة الأمونيا اللاهوائية والعتيقة". مجلة ISME . 1 (1): 19–27. Bibcode :2007ISMEJ...1...19F. doi : 10.1038/ismej.2007.8 . PMID  18043610.
  31. ^ كويبرز، م م م؛ مارشانت، هونج كونج؛ كارتال، ب (2011). "شبكة دورة النيتروجين الميكروبية". مراجعات الطبيعة لعلم الأحياء الدقيقة . 1 (1): 1-14. doi :10.1038/nrmicro.2018.9. hdl : 21.11116/0000-0003-B828-1 . PMID  29398704. S2CID  3948918.
  32. ^ Thamdrup B, Dalsgaard T (2002). "إنتاج النيتروجين من خلال أكسدة الأمونيوم اللاهوائية المقترنة باختزال النترات في الرواسب البحرية". علم الأحياء الدقيقة التطبيقي والبيئي . 68 (3): 1312-8. Bibcode :2002ApEnM..68.1312T. doi : 10.1128/aem.68.3.1312-1318.2002. PMC 123779. PMID  11872482. 
  33. ^ Van De Graaf AA; et al. (1997). "المسار الأيضي لأكسدة الأمونيوم اللاهوائي على أساس دراسات 15N في مفاعل الفراش المائع". علم الأحياء الدقيقة . 143 (7): 2415-2421. doi : 10.1099/00221287-143-7-2415 . PMID  33657728.
  34. ^ ab Ni SQ, Zhang J (2013). "أكسدة الأمونيوم اللاهوائية: من المختبر إلى التطبيق الكامل". Biomed Res Int . 2013 : 469360. doi : 10.1155/2013/469360 . PMC 3730388. PMID  23956985 . 
  35. ^ Jetten MSM؛ وآخرون (1998). "الأكسدة اللاهوائية للأمونيوم". مراجعات علم الأحياء الدقيقة FEMS . 22 (5): 421-437. doi :10.1016/s0168-6445(98)00023-0. PMID  9990725.
  36. ^ شالك هـ.؛ وآخرون (1998). ""الأكسدة اللاهوائية للهيدرازين "" تفاعل جديد في استقلاب النيتروجين الميكروبي". رسائل علم الأحياء الدقيقة FEMS . 158 (1): 61-67. doi : 10.1016/s0378-1097(97)00501-6 . PMID  9453157.
  37. ^ Dilworth MJ, Eady (1991). "Azotobacter chroococcum". Biochemical Journal . 277 (2): 465–468. doi : 10.1042/bj2770465. PMC 1151257. PMID  1859374. 
  38. ^ Kartal B, de Almeida NM, Maalcke WJ, Op den Camp HJ, Jetten MS, Keltjens JT (2013). "كيفية كسب لقمة العيش من أكسدة الأمونيوم اللاهوائية". FEMS Microbiol Rev. 37 ( 3): 428–461. doi : 10.1111/1574-6976.12014 . hdl : 2066/103425 . PMID  23210799.
  39. ^ Dietl A, Ferousi C, Maalcke WJ, Menzel A, de Vries S, Keltjens JT, Jetten MS, Kartal B, Barends TR (نوفمبر 2015). "العمل الداخلي لمجمع متعدد البروتينات من هيدرازين سينثاز" (PDF) . Nature . 527 (7578): 394–7. Bibcode :2015Natur.527..394D. doi :10.1038/nature15517. hdl : 11858/00-001M-0000-0029-011E-4 . PMID  26479033. S2CID  205245898.
  40. ^ Hooper AB; et al. (1997). "علم إنزيمات أكسدة الأمونيا إلى نتريت بواسطة البكتيريا". Antonie van Leeuwenhoek . 71 (1–2): 59–67. doi :10.1023/a:1000133919203. PMID  9049018. S2CID  19507783.
  41. ^ abc Strous M.; et al. (2006). "Deciphering the evolution and metabolism of anammox bacterium from a community genome". Nature . 440 (7085): 790–4. Bibcode :2006Natur.440..790S. doi :10.1038/nature04647. hdl : 2066/35981 . PMID  16598256. S2CID  4402553.
  42. ^ Hu Z, Wessels HJ, van Alen TA, Jetten MS, Kartal B (مارس 2019). "أكسدة الأمونيوم اللاهوائية المعتمدة على أكسيد النيتريك". Nature Communications . 10 (1): 1244. Bibcode :2019NatCo..10.1244H. doi :10.1038/s41467-019-09268-w. PMC 6423088. PMID  30886150 . 
  43. ^ ab Siegert, M.; Tan, A. (2019). "التحفيز الكهربائي لعملية تكوين الميثان الأمونوتروفي". Frontiers in Energy Research . 7 : 17. doi : 10.3389/fenrg.2019.00017 .
  44. ^ أب فيلاجيليو بونس، أ.؛ كوخ، C.؛ بالاجير، ماريلاند؛ كولبريم، J.؛ هارنيش، F .؛ بويج، إس (2018). “إزالة الأمونيوم غير المؤكسد بالكهرباء الميكروبية”. أبحاث المياه . 130 : 168-175. بيب كود :2018WatRe.130..168V. دوى :10.1016/j.watres.2017.11.059. بميد  29220717.
  45. ^ Kartal B.; et al. (2008). "Candidatus 'Brocadia fulgida': بكتيريا مؤكسدة للأمونيوم لاهوائية ذاتية الفلورسنت". FEMS Microbiol. Ecol . 63 (1): 46–55. doi : 10.1111/j.1574-6941.2007.00408.x . hdl : 2066/35052 . PMID  18081590.
  46. ^ Oshiki M.; et al. (2011). "الخصائص الفسيولوجية للبكتيريا المؤكسدة للأمونيوم اللاهوائية Candidatus 'Brocadia sinica'". علم الأحياء الدقيقة . 157 (6): 1706-1713. doi : 10.1099/mic.0.048595-0 . PMID  21474538.
  47. ^ كارتال ب.؛ وآخرون (2007). " Candidatus "Anammoxoglobus propionicus" نوع جديد من البكتيريا المؤكسدة للبروبيونات المؤكسدة للأمونيوم اللاهوائي". Syst Appl Microbiol . 30 (1): 39–49. doi :10.1016/j.syapm.2006.03.004. hdl : 2066/35051 . PMID  16644170.
  48. ^ Quan ZX؛ وآخرون (2008). "تنوع البكتيريا المؤكسدة للأمونيوم في مفاعل مؤكسد الأمونيوم اللاهوائي للرواسب الحبيبية (anammox)". Environ Microbiol . 10 (11): 3130–3139. doi :10.1111/j.1462-2920.2008.01642.x. PMID  18479446.
  49. ^ Hu BL؛ وآخرون (2011). "مجتمع جديد لاهوائي مؤكسد للأمونيوم مُثري من تربة الخث". Appl Environ Microbiol . 77 (3): 966–971. Bibcode :2011ApEnM..77..966H. doi :10.1128/aem.02402-10. PMC 3028707. PMID  21148690 . 
  50. ^ أب شميد م. وآخرون. (2003). " Candidatus "Scalindua brodae"، sp. نوفمبر ، Candidatus "Scalindua wagneri"، sp. نوفمبر ، نوعان جديدان من البكتيريا اللاهوائية المؤكسدة للأمونيوم". نظام تطبيق ميكروبيول . 26 (4): 529-538. دوى :10.1078/072320203770865837. بميد  14666981.
  51. ^ ab Woebken D.; et al. (2008). "دراسة التنوع الدقيق لبكتيريا الأناموكس تكشف عن نمط فرعي جديد لـ Candidatus Scalindua في مناطق الأكسجين البحري الأدنى". Environ Microbiol . 10 (11): 3106–3119. Bibcode :2008EnvMi..10.3106W. doi :10.1111/j.1462-2920.2008.01640.x. hdl : 2066/72703 . PMID  18510553.
  52. ^ Van de Vossenberg J; et al. (2012). "يوضح الجينوم الوراثي لبكتيريا الأناموكس البحرية Candidatus Scalindua profunda مدى تنوع هذه البكتيريا ذات الدورة النيتروجينية المهمة عالميًا". Environ Microbiol . 15 (5): 1275–89. doi :10.1111/j.1462-2920.2012.02774.x. PMC 3655542. PMID  22568606 . 
  53. ^ Schubert CJ; et al. (2006). "Anaerobic ammonium oxidation in a tropical freshwater system (Lake Tanganyika)". Environ Microbiol . 8 (10): 1857–63. Bibcode :2006EnvMi...8.1857S. doi :10.1111/j.1462-2920.2006.01074.x. PMID  16958766.
  54. ^ Hamersley MR؛ et al. (2009). "Water column anammox and denitrification in a moderateate permanent stratified lake (Lake Rassnitzer, Germany)". Syst Appl Microbiol . 32 (8): 571–582. doi :10.1016/j.syapm.2009.07.009. PMID  19716251.
  55. ^ Ligi T.; et al. (2015). "الإمكانات الوراثية لانبعاث النيتروجين عبر نزع النتروجين وANAMMOX من التربة والرواسب في مجمع مستنقعات معالجة الأنهار المنشأ". Ecol Eng . 80 : 181–190. doi :10.1016/j.ecoleng.2014.09.072.
  56. ^ Schmid MC، Risgaard-Petersen N، van de Vossenberg J، Kuypers MM، Lavik G، Petersen J، Hulth S، Thamdrup B، Canfield D، Dalsgaard T، Rysgaard S، Sejr MK، Strous M، den Camp HJ، Jetten MS (يونيو 2007). “البكتيريا اللاهوائية المؤكسدة للأمونيوم في البيئات البحرية: انتشار واسع النطاق ولكن تنوع منخفض”. البيئة ميكروبيول . 9 (6): 1476–84. بيب كود :2007EnvMi...9.1476S. دوى :10.1111/j.1462-2920.2007.01266.x. اتش دي ال : 2066/35120 . بميد  17504485.
  57. ^ Dang H.; et al. (2010). "العوامل البيئية تشكل مجتمعات بكتيريا الأناموكس في الرواسب في خليج جياوزو شديد التغذية، الصين". Appl Environ Microbiol . 76 (21): 7036–7047. Bibcode :2010ApEnM..76.7036D. doi :10.1128/aem.01264-10. PMC 2976235. PMID  20833786 . 
  58. ^ Hong YG؛ وآخرون (2011أ). "إقامة بكتيريا الأناموكس الخاصة بالموائل في الرواسب تحت السطحية في أعماق البحار في بحر الصين الجنوبي: تحليلات لوفرة الجينات المميزة بالمعايير الفيزيائية والكيميائية". Microb Ecol . 62 (1): 36–47. Bibcode :2011MicEc..62...36H. doi :10.1007/s00248-011-9849-0. PMC 3141849. PMID  21491114 . 
  59. ^ Hong YG؛ وآخرون (2011ب). "التنوع والوفرة في مجتمع بكتيريا الأناموكس في الرواسب السطحية للمحيطات العميقة من المحيط الهادئ الاستوائي". Appl Microbiol Biotechnol . 89 (4): 1233-1241. doi :10.1007/s00253-010-2925-4. PMID  20949269. S2CID  20118397.
  60. ^ لي م.؛ وآخرون (2011). "التوزيع المكاني ووفرة العتائق المؤكسدة للأمونيا (AOA) والبكتيريا المؤكسدة للأمونيا (AOB) في رواسب المانجروف". Appl Microbiol Biotechnol . 89 (4): 1243-1254. doi :10.1007/s00253-010-2929-0. PMC 3035804. PMID  20953601 . 
  61. ^ Fuerst JA, Sagulenko E. (2011). "ما وراء البكتيريا: Planctomycetes تتحدى مفاهيمنا عن البنية والوظيفة الميكروبية". Nat Rev Microbiol . 9 (6): 403–413. doi :10.1038/nrmicro2578. PMID  21572457. S2CID  12498825.
  62. ^ Wagner M, Horn M (2006). "تتكون الفصائل Planctomycetes وVerrucomicrobia وChlamydiae والفصائل الشقيقة من شعبة فائقة ذات أهمية تكنولوجية حيوية وطبية". Curr Opin Biotechnol . 17 (3): 241–249. doi :10.1016/j.copbio.2006.05.005. PMID  16704931.
  63. ^ Jetten MSM, Op den Camp HJM, Kuenen JG & Strous M (2010) Description of the order Brocadiales. Bergey's Manual of Systematic Bacteriology, Vol 4 (Krieg NR, Ludwig W, Whitman WB, Hedlund BP, Paster BJ, Staley JT, Ward N, Brown D & Parte A, eds), pp. 596–603. Springer, Heidelberg
  64. ^ كارتال ب، كوينين جي جي، فان لوسدريخت إم سي (2010). "معالجة مياه الصرف الصحي بالأناموكس". علوم . 328 (5979): 702–3. بيب كود :2010Sci...328..702K. دوى :10.1126/science.1185941. بميد  20448175. S2CID  206525002.
  65. ^ Knight, Helen (7 مايو 2010). "الحشرات ستزودنا بالطاقة المجانية أثناء تنظيف مياه الصرف الصحي". New Scientist . تم الاسترجاع في 9 مايو 2010 .
  66. ^ هاريس، سي. (28 سبتمبر 2020). "معالجة مياه الصرف الصحي في كوينزلاند تتلقى دفعة من البكتيريا". ... دخلت شركة المرافق الحضرية في كوينزلاند في شراكة مع شركة فيوليا لتنفيذ محطة جانبية لتنقية مياه الصرف الصحي في موقع Luggage Point، ومن المتوقع أن توفر وفورات في تكاليف المعالجة تصل إلى 500000 دولار سنويًا.
  67. ^ Van der Star WR, Abma WR, Blommers D, Mulder JW, Tokutomi T, Strous M, Picioreanu C, Van Loosdrecht MC (2007). "بدء تشغيل المفاعلات لأكسدة الأمونيوم الخالية من الأكسجين: الخبرات المكتسبة من أول مفاعل أناموكس كامل النطاق في روتردام". Water Res . 41 (18): 4149–4163. Bibcode :2007WatRe..41.4149V. doi :10.1016/j.watres.2007.03.044. PMID  17583763.
  68. ^ ني، شو-تشينغ؛ تشانغ، جيان (2013-07-17). "أكسدة الأمونيوم اللاهوائية: من المختبر إلى التطبيق الكامل". BioMed Research International . 2013 : e469360. doi : 10.1155/2013/469360 . ISSN  2314-6133.
  69. ^ abc Hu Z، Lotti T، Lotti T، de Kreuk M، Kleerebezem R، van Loosdrecht M، Kruit J، Jetten MS، Kartal B (2013). "إزالة النيتروجين بواسطة مفاعل حيوي نترتة أناموكس عند درجة حرارة منخفضة". أبل إنفيرون ميكروبيول . 79 (8): 2807-12. بيب كود :2013ApEnM..79.2807H. دوى :10.1128/AEM.03987-12. بمك 3623191 . بميد  23417008. 
  70. ^ van Loosdrecht MCM (2008) إزالة النيتروجين المبتكرة. في: Henze M، van Loosdrecht MCM، Ekama GA، Brdjanovic D (eds) المعالجة البيولوجية لمياه الصرف الصحي: المبادئ والنمذجة والتصميم. IWA للنشر، لندن، الصفحات من 139 إلى 155
  71. ^ Siegrist H, Salzgeber D, Eugster J, Joss A (2008). "Anammox brings WWTP closer to energy autarky due to increased biogas production and lower aeration energy for N-removal". Water Sci Technol . 57 (3): 383–388. doi : 10.2166/wst.2008.048 . PMID  18309216.
  72. ^ Van Dongen U، Jetten MS، van Loosdrecht MC (2001). “عملية شارون ((R)) – أناموكس ((R)) لمعالجة مياه الصرف الصحي الغنية بالأمونيوم”. تكنولوجيا علوم المياه . 44 : 153-160. دوى :10.2166/wst.2001.0037. S2CID  13354123.
  73. ^ من موقع microbewiki: أناموكس
تم الاسترجاع من "https://en.wikipedia.org/w/index.php?title=Anammox&oldid=1236026036"
Original text
Rate this translation
Your feedback will be used to help improve Google Translate