أنوستراكا
الأنوستراكا هي إحدى رتب القشريات الأربع في طائفة برانكيوبودا ، ويُطلق على أفرادها اسم " الروبيان الخيالي" . تعيش هذه الكائنات في البرك الموسمية [ 3 ] والبحيرات شديدة الملوحة في جميع أنحاء العالم، بل وُجدت أيضًا في الصحاري والبحيرات الجبلية المغطاة بالجليد وجليد القطب الجنوبي . [ 4 ] يتراوح طولها عادةً بين 6 و25 ملم (0.24-0.98 بوصة) (وقد يصل طولها استثنائيًا إلى 170 ملم أو 6.7 بوصة ). تمتلك معظم الأنواع 20 قطعة جسمية، تحمل 11 زوجًا من الأرجل الورقية (أرجل السباحة)، ويفتقر جسمها إلى درع . تسبح هذه الكائنات "مقلوبة" وتتغذى عن طريق ترشيح الجزيئات العضوية من الماء أو عن طريق كشط الطحالب من الأسطح، [ 4 ] باستثناء برانشينيكتا جيجاس ، أو "الروبيان الخيالي العملاق"، الذي يُعدّ بدوره مفترسًا لأنواع أخرى من الأنوستراكا. تُعدّ هذه الأسماك مصدراً غذائياً هاماً للعديد من الطيور والأسماك، ويتم استزراع بعضها وحصادها لاستخدامها كعلف للأسماك. يوجد منها 300 نوع موزعة على 8 عائلات . [ 4 ]
وصف
جسم الروبيان الخيالي مستطيل ومقسم إلى حلقات. [ 5 ] يبلغ طول الحيوان عادةً من 6 إلى 25 مليمترًا (0.24 إلى 0.98 بوصة) ، لكن أحد الأنواع، وهو Branchinecta gigas، لا يصل إلى النضج الجنسي إلا عند بلوغه 50 مليمترًا (2.0 بوصة) ، ويمكن أن ينمو ليصل طوله إلى 170 مليمترًا (6.7 بوصة) . [ 5 ] الهيكل الخارجي رقيق ومرن، [ 5 ] ويفتقر إلى أي علامة على وجود درع . [ 6 ] يمكن تقسيم الجسم إلى ثلاثة أجزاء متميزة ( وحدات هيكلية ) - الرأس والصدر والبطن. [ 6 ]
رأس

يختلف الرأس شكليًا عن الصدر. يحمل عينين مركبتين على ساقين بارزتين، وزوجين من قرون الاستشعار . [ 7 ] الزوج الأول من قرون الاستشعار صغير، وعادةً ما يكون غير مقسم، وأحادي التفرع. أما الزوج الثاني فهو طويل وأسطواني الشكل عند الإناث، ولكنه عند الذكور يكون متضخمًا ومتخصصًا في تثبيت الأنثى أثناء التزاوج . [ 7 ] في بعض المجموعات، يمتلك الذكور زائدة أمامية إضافية. [ 7 ]
الصدر والبطن

يتكون صدر معظم القشريات عديمة السحالي من 13 قطعة (19 في جنس Polyartemiella و21 في جنس Polyartemia ). [ 8 ] جميع القطع، باستثناء القطعتين الأخيرتين، متشابهة جدًا، وتحتوي على زوج من الزوائد الورقية ثنائية التفرع (زوائد مسطحة تشبه الأوراق ) . [ 6 ] القطعتان الأخيرتان ملتحمتان معًا، [ 5 ] وزوائدهما متخصصة في التكاثر. [ 8 ] معظم القشريات عديمة السحالي لها جنسين منفصلين ( ثنائية الجنس )، لكن القليل منها يتكاثر بالتوالد العذري . [ 9 ] يتكون البطن من 6 قطع بدون زوائد، وذيل ، [ 8 ] يحمل فرعين ذيليين مسطحين أو "أرجل قردية". [ 5 ]
التشريح الداخلي
يحتوي الرأس على غدتين هضميتين ومعدة صغيرة مفصصة تصب فيها هاتان الغدتان. وتتصل هذه المعدة بأمعاء طويلة تنتهي بمستقيم قصير ، وتقع فتحة الشرج على الذيل . [ 7 ] يُضخ الدم إلى التجويف الدموي في الأنوستراكا بواسطة قلب أنبوبي طويل يمتد على طول معظم جسم الحيوان. [ 7 ] تسمح سلسلة من الشقوق بدخول الدم إلى القلب، الذي يُضخ بعد ذلك خارج الفتحة الأمامية بواسطة التمعج . [ 7 ] يتكون الجهاز العصبي من حبلين عصبيين يمتدان على طول الجسم، مع وجود عقدتين عصبيتين ووصلتين عرضيتين في معظم أجزاء الجسم. [ 7 ]
يُعتقد أن تبادل الغازات يحدث عبر كامل سطح الجسم، وخاصةً عبر الأرجل الورقية والخياشيم المرتبطة بها، والتي قد تكون مسؤولة أيضًا عن التنظيم الأسموزي . [ 7 ] تُستخدم غدتان ملتفتان عند قواعد الفك العلوي لإخراج الفضلات النيتروجينية ، وعادةً ما تكون على شكل يوريا . [ 7 ] مع ذلك، فإن معظم الفضلات النيتروجينية للحيوان تكون على شكل أمونيا ، والتي يُحتمل أن تنتشر في البيئة عبر الأرجل الورقية والخياشيم. [ 7 ]
علم البيئة والسلوك
تعيش القشريات عديمة الصفائح في المياه الداخلية، بدءًا من البحيرات شديدة الملوحة وصولًا إلى البحيرات شبه الخالية من المواد الذائبة؛ [ 5 ] وهي تُعدّ "القشريات النموذجية" في المياه الموسمية. [ 10 ] يُسهّل حجمها الكبير نسبيًا، إلى جانب بطء حركتها، افتراسها من قِبل الأسماك والطيور المائية . [ 10 ] وقد أدّى ذلك إلى حصر انتشارها في بيئات ذات عدد أقل من المفترسات، مثل البرك الموسمية والبحيرات المالحة والبحيرات الواقعة على ارتفاعات أو خطوط عرض عالية. [ 10 ] يُعدّ نوع Branchinecta gaini ، الذي يعيش في شبه جزيرة أنتاركتيكا ، أقصى أنواع القشريات الجنية المسجلة جنوبًا ، [ 11 ] بينما يحمل B. brushi الرقم القياسي لأعلى ارتفاع ، حيث يعيش على ارتفاع 5930 مترًا (19460 قدمًا) في جبال الأنديز التشيلية . [ 12 ] وتوجد أجناس أخرى، مثل Streptocephalus ، في الصحاري في جميع أنحاء العالم. [ 13 ]

تسبح الأنوستراكا برشاقة بفضل حركات زوائدها الصدرية (الفيلوبوديا) بإيقاع متزامن . [ 7 ] أثناء السباحة، يكون الجانب البطني للحيوان عادةً في الأعلى (ويُوصف غالبًا بالسباحة "مقلوبة"). [ 5 ] تقوم هذه القشريات بترشيح الطعام من الماء بشكل عشوائي أثناء السباحة، كما تقوم بكشط الطحالب والمواد العضوية الأخرى من الأسطح الصلبة، حيث تُدير جانبها البطني نحو سطح الطعام. [ 5 ]
من الجوانب المهمة الأخرى لدورة حياة روبيان الجنية قدرته الشاملة على الدخول في حالة السكون، [ 14 ] [ 15 ] وهي حالة من الخمول البيولوجي يتوقف فيها النمو والتمثيل الغذائي، [ 16 ] وذلك في طور البيضة (أو الكيس). تساعد هذه السمة كلا النوعين على الانتشار والتغلب على الظروف البيئية القاسية. [ 15 ] [ 16 ] وبمجرد دخولها في حالة السكون، تستطيع هذه الأكياس تحمل ظروف قاسية ومتنوعة كالجفاف والصقيع والملوحة العالية والجفاف التام والتعرض للأشعة فوق البنفسجية وفراغ الفضاء. [ 17 ] [ 5 ] [ 16 ] كما أنها الطريقة الوحيدة لروبيان الجنية لاستعمار بيئات جديدة، وذلك بفضل مجموعة متنوعة من الظروف بما في ذلك الرياح والمفترسات والتيارات [ 18 ] [ 19 ] [ 20 ] ، حيث أن الروبيان البالغ ذو الجسم الرخو غير قادر على مغادرة نظام المياه العذبة. [ 19 ] بمجرد دخولها في حالة السكون، يمكن لهذه الأكياس أن تظل قابلة للحياة لقرون، [ 18 ] ويؤدي اختلاط رواسب النظام إلى فقس أكياس بأعمار مختلفة في كل جيل. [ 21 ] [ 19 ] [ 22 ] يُبطئ هذا التزاوج الداخلي معدل الانتقاء عن طريق مقاومة تدفق الجينات وتقليل التباين الظاهري، مما يعزز بدوره استقرار النمط الظاهري الناجح الحالي. [ 19 ]
تُعدّ القشريات عديمة الصفائح مصدرًا غذائيًا هامًا للعديد من الطيور والأسماك. فعلى سبيل المثال، تُشكّل جزءًا كبيرًا من غذاء إناث البط البري والبط المائي في منطقة البراري ذات الحفر في السهول الكبرى في أمريكا الشمالية ، لا سيما في السنوات التي تكثر فيها الأراضي الرطبة المؤقتة. [ 23 ] وبالمثل، تُشكّل الأرتيميا جزءًا هامًا من غذاء طيور الفلامنجو أينما وُجدت. [ 24 ]
الاستخدامات

تُستخدم الروبيان الملحي كغذاء للأسماك والكائنات الحية الأخرى في أحواض السمك والاستزراع المائي . [ 25 ] تُجمع بيوضها المقاومة للجفاف من ضفاف البحيرات وتُخزن وتُنقل جافة. تفقس البيوض بسهولة عند غمرها في الماء المالح. تُعد هذه صناعة بملايين الدولارات، تتركز في بحيرة سولت ليك الكبرى في ولاية يوتا وخليج سان فرانسيسكو في ولاية كاليفورنيا ؛ [ 26 ] تُجمع الروبيان البالغة من بحيرة مونو وتُنقل مجمدة. [ 25 ]
السجل الأحفوري والتطور
يُعتقد أن روبيان الجنيات قد انفصل عن السلالة الرئيسية لشعبة فرعيات الأرجل خلال العصر الأوردوفيسي، [ 27 ] [ 28 ] في نفس الوقت تقريبًا الذي يُعتقد أنه استوطن فيه النظم البيئية للمياه العذبة ومصبات الأنهار. [ 16 ] ويُعتقد أن هذا التحول نتج عن ضغط انتقائي للنجاة من الافتراس في بحار حقبة الحياة القديمة المبكرة. [ 29 ] [ 5 ] [ 15 ] من المرجح أن يكون نوع ليبيدوكاريس من صخرة رايني الصوانية التي تعود إلى العصر الديفوني المبكر قريبًا من شعبة أنوستراكا. أقدم أنوستراكا معروفة ذات مظهر حديث هي هالتيناياس من موقع سترود في بلجيكا، الذي يعود إلى أواخر العصر الديفوني ( الفاميني )، ويبلغ عمرها حوالي 365 مليون سنة. [ 30 ] [ 31 ]
تشير بعض الدراسات إلى وجود أحافير تُشبه روبيان الجنية في العصر الكامبري العلوي، [ 32 ] [ 33 ] وتحديدًا أقدم أحفورة معروفة من فصيلة Branchiopoda، وهي Rehbachiella kinnekullensis ، من رواسب أورستن البحرية. [ 34 ] على الرغم من تشابهها الظاهري مع روبيان الجنية الحديث، لا تزال هذه الأحفورة تُعتبر من قِبل معظم الباحثين عضوًا مُنعزلًا من أسلاف Branchiopoda البحرية، وليست روبيان جنية حقيقيًا. [ 27 ]
إنّ أحادية الأصل لهذه الرتبة مدعومةٌ جيداً، [ 29 ] [ 35 ] [ 36 ] [ 27 ] [ 32 ] [ 37 ] [ 38 ] وقد توصل المجتمع العلمي إلى إجماعٍ على أن الأنوستراكا كانت أول مجموعةٍ تفرعت من البرانكيوبودا. [ 14 ] [ 32 ] [ 15 ] [ 38 ] [ 28 ]
تُشابه فرضية الانتشار السريع والاستيطان خلال تفكك قارة غوندوانا التوزيع الحالي لهذه الرتبة. [ 28 ] [ 19 ] وتوجد رتبة الأنوستراكا حاليًا في جميع القارات السبع. [ 29 ] وتتميز معظم الأجناس الموجودة بتوزيع جغرافي محدود. ثلاثة أجناس فقط منتشرة على نطاق واسع في بقايا قارة بانجيا العظمى السابقة : أرتيميا ، وبرانشينيلا، وبرانشينكتا ، بينما توجد الأجناس المتبقية فقط في جميع أنحاء لوراسيا السابقة. [ 39 ] ويشير هذا إلى أن جزءًا كبيرًا من الموائل المحتملة في هذه القارة العظمى، التي تشغلها الآن رتبة الأنوستراكا، كان سابقًا غير مأهول بأنواع مماثلة بيئيًا، أو مأهولًا بأنواع ذات قدرة تكيفية أقل. [ 19 ] وقد وجدت الدراسات أن رتبة الأنوستراكا قادرة على الاستيطان السريع [ 40 ] والتطور إلى أنواع جديدة. [ 21 ]
تنوع

تضم مجموعة Anostraca حوالي 355 نوعًا، مصنفة في 29 جنسًا ضمن ثماني عائلات: [ 41 ]
- الأرتيميات – جنس واحد، 6 أنواع [ 42 ]
- Branchinectidae – جنسين، 50 نوعًا [ 43 ]
- Branchipodidae – 6 أجناس، 35 نوعًا [ 44 ]
- Chirocephalidae – 9 أجناس، 89 نوعًا [ 45 ]
- بارارتيميداي – جنس واحد، 18 نوعًا [ 46 ]
- Streptocephalidae – جنس واحد، 68 نوعًا [ 47 ]
- عائلة Tanymastigidae – جنسين، 8 أنواع [ 48 ]
- Thamnocephalidae – 7 أجناس، 81 نوعًا [ 49 ]
الروبيان الخيالي في الثقافة الشعبية
لطالما كان روبيان الجنية رمزًا مفضلًا لدى الطلاب لجامعة كاليفورنيا في ميرسيد . وقد بُذلت عدة محاولات لجعله الرمز الرسمي للحرم الجامعي، إلا أنه في عام ٢٠٠١، تم اختيار الوشق بدلًا منه. [ ٥٠ ] [ ٥١ ] كما كان روبيان الجنية محورًا للطعن في موقع بناء الحرم الجامعي نظرًا لوجوده بالقرب من برك المياه الموسمية. [ ٥٢ ] [ ٥٣ ]
مراجع
- ↑ جويل دبليو. مارتن؛ جورج إي. ديفيس (2001). تصنيف مُحدَّث للقشريات الحديثة (ملف PDF) . متحف التاريخ الطبيعي لمقاطعة لوس أنجلوس . الصفحات 1-132 . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 12 مايو 2013. تم الاطلاع عليه بتاريخ 3 مارس 2011 .
- ↑ بيتر إتش إتش ويكرز؛ جوبال موروجان؛ جاك آر فانفليترين؛ دينتون بيلك؛ هنري جيه دومون (2002). "التحليل التطوري لـ Anostraca (Branchiopoda: Anostraca) المستنتج من تسلسلات الحمض النووي الريبوزي النووي 18S (18S rDNA)" (ملف PDF) . علم الوراثة الجزيئية والتطور . 25 (3): 535-544 . doi : 10.1016/S1055-7903(02)00289-0 . PMID 12450757 .
- ↑ "روبيان البركة الربيعية الخيالي (Branchinecta lynchi) | خدمة الأسماك والحياة البرية الأمريكية" . www.fws.gov . تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 نوفمبر 2024 .
- 1 2 3 "فريق بركة كيب آن فيرنال - روبيان الجنية" . www.capeannvernalpondteam.org . تاريخ الوصول: 6 نوفمبر 2024 .
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 دينتون بيلك (2007). "Branchiopoda" . في: سول فيلتي لايت؛ جيمس تي. كارلتون (محرران). دليل لايت وسميث: اللافقاريات المدية من وسط كاليفورنيا إلى أوريغون (الطبعة الرابعة ). مطبعة جامعة كاليفورنيا . الصفحات 414-417 . ISBN 978-0-520-23939-5.
- 1 2 3 ويليام ديفيد ويليامز (1980). "العنكبوتيات والقشريات" . الحياة في المياه العذبة الأسترالية: اللافقاريات في المياه الداخلية الأسترالية ( الطبعة الثانية). بالغراف ماكميلان أستراليا. الصفحات 118-184 . ISBN 978-0-333-29894-7.
- 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 دوغلاس غرانت سميث (2001). "الروبيان ذو الأرجل الورقية (الروبيان الخيالي، والروبيان الشرغوفي، وروبيان المحار)" . في دوغلاس غرانت سميث (محرر). لافقاريات المياه العذبة في الولايات المتحدة: من المساميات إلى القشريات ( الطبعة الرابعة). جون وايلي وأولاده . الصفحات 427-452 . ISBN 978-0-471-35837-4.
- 1 2 3 د. ر. خانا (2004). "التقسيم في المفصليات" . بيولوجيا المفصليات . دار ديسكفري للنشر. ص 316-394 . ISBN 978-81-7141-897-8.
- ↑ غراهام بيل (1982). "مفصليات الأرجل: القشريات، فرعيات الأرجل" . تحفة الطبيعة: تطور وعلم وراثة الجنسانية . مطبعة جامعة كامبريدج . ص 239-248 . ISBN 978-0-85664-753-6.
- 1 2 3 هنري ج. دومون (2009). "العوالق الحيوانية القشرية (مجدافيات الأرجل، وفرعيات الأرجل)، وعشريات الأرجل من فصيلة الأتيد، والسينكاريدا في حوض النيل" . في هنري ج. دومون (محرر). النيل: الأصول، والبيئات، وعلم البحيرات، والاستخدام البشري . المجلد 89 من سلسلة الدراسات البيولوجية. سبرينغر . الصفحات 521-546 . ISBN 978-1-4020-9725-6.
- ↑ تي سي هاوز (أكتوبر 2009). "أصول وانتشار روبيان الجنية في القطب الجنوبي". مجلة علوم القطب الجنوبي . 21 (5): 477-482 . Bibcode : 2009AntSc..21..477H . doi : 10.1017/S095410200900203X . S2CID 84382536 .
- ↑ توماس أ. هيجنا؛ إريك أ. لازو-واسيم (1 يوليو 2010). " Branchinecta brushi n. sp. (Branchiopoda: Anostraca: Branchinectidae) من فوهة بركانية في شمال تشيلي (مقاطعة أنتوفاجاستا): رقم قياسي جديد للارتفاع للقشريات" . مجلة بيولوجيا القشريات . 30 (3): 445-464 . doi : 10.1651/09-3236.1 . S2CID 85961054 .
- ↑ ديفيد وارد (2009). "التنوع البيولوجي والجغرافيا الحيوية للصحاري" . بيولوجيا الصحاري . مطبعة جامعة أكسفورد . ص 192-216 . ISBN 978-0-19-921147-0.
- 1 2 هيرستون، نيلسون ج.؛ كاسيريس، كارلا إي. (1996-03-01). "توزيع السبات في القشريات: نمط وعملية التطور الدقيق والكلي". هيدروبيولوجيا . 320 ( 1-3 ): 27-44 . doi : 10.1007/bf00016802 . ISSN 0018-8158 . S2CID 44914111 .
- 1 2 3 4 فراير، جيفري (1996-03-01). "السبات، قوة مؤثرة في تطور القشريات في المياه العذبة" . هيدروبيولوجيا . 320 ( 1-3 ): 1-14 . doi : 10.1007/bf00016800 . ISSN 0018-8158 . S2CID 24128518 .
- 1 2 3 4 أليكسييف، فيكتور ر.؛ ستاروبوغاتوف، ياروسلاف إ. (1996-03-01). "أنواع السبات في القشريات: التعريفات، والتوزيع، والتطور". هيدروبيولوجيا . 320 ( 1-3 ): 15-26 . doi : 10.1007/bf00016801 . ISSN 0018-8158 . S2CID 253609 .
- ^ كزيز، م. وولينسكي، ب. غولدين، ب. (2016). "مورفولوجيا الكيس للقشريات الكبيرة من قشريات الأرجل (Anostraca، Notostraca، Laevicaudata، Spinicaudata) في غرب بولندا" . رسائل بيولوجية . 53 (2): 79-88 . دوى : 10.1515/biolet-2017-0006 .
- 1 2 بارنوف، ف.؛ كريلوف، ب.؛ ريكاردي، ن. (2004). "دور السبات في انتشار ونجاح غزو اللافقاريات المائية". مجلة علم البحيرات . 63 : 59-69 .
- 1 2 3 4 5 6 روجرز، سي. (2015). "نموذج مفاهيمي للجغرافيا الحيوية للأنوستراكان" . مجلة بيولوجيا القشريات . 35 (5): 686-699 . doi : 10.1163/1937240x-00002369 . hdl : 1959.11/16847 .
- ↑ بريندونك، لوك؛ ريدوك، بروس جيه. (1999-05-01). "انتشار البيض قصير المدى بواسطة الرياح في الأنوستراكا (القشريات: برانكيوبودا)" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 67 (1): 87-95 . doi : 10.1111/j.1095-8312.1999.tb01931.x . ISSN 0024-4066 .
- ريميغيو ، إي . أ.؛ هيبرت، ب. د. ن.؛ سافاج، أ. (2001-09-01). "العلاقات التطورية والتنوع الملحوظ في بارارتيميا (القشريات: أنوستراكا)، الروبيان الملحي المتوطن في أستراليا: أدلة من تسلسلات الحمض النووي للميتوكوندريا" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 74 (1): 59-71 . Bibcode : 2001BJLS...74...59R . doi : 10.1006/bijl.2001.0567 . ISSN 0024-4066 .
- ↑ كراوس، هولجر؛ إيدر، إريك؛ ستين مولر، أولي؛ فيردينج، بيرند (1 يوليو 2004). "سلوك ترسب الأكياس والشكل الوظيفي لجيب الحضنة في ستريبتوسيفالوس تورفيكورنيس (برانشيوبودا: أنوستراكا)" . مجلة بيولوجيا القشريات . 24 (3): 393-397 . doi : 10.1651/c-2470 . ISSN 0278-0372 .
- ↑ غاري ل. كرابو؛ كينيث ج. راينيك (1992). "علم بيئة البحث عن الطعام والتغذية" . في بروس دي جيه بات (محرر). علم بيئة وإدارة الطيور المائية المتكاثرة . مطبعة جامعة مينيسوتا . ص 1-29 . ISBN 978-0-8166-2001-2.
- ↑ سيمون أسبينال؛ بيتر هيليير (2002). "إدارة محميات الأراضي الرطبة المالحة: دراسة حالة من دولة الإمارات العربية المتحدة" . في: هانز يورغ بارث؛ بينو بوير (محرران). النظم البيئية للسبخات، المجلد 2. مهام لعلم النبات. سبرينغر . الصفحات 335-340 . ISBN 978-1-4020-0504-6.
- 1 2 ج. م. ميلاك (2009). "البحيرات المالحة والصودا" . في سفين إريك يورغنسن (محرر). علم بيئة النظم الإيكولوجية . دار النشر الأكاديمية . ص 380-384 . ISBN 978-0-444-53466-8.
- ↑ هيو ف. كليفورد (1991). "الأنوستراكا" . اللافقاريات المائية في ألبرتا: دليل مصور . جامعة ألبرتا . الصفحات 140-143 . ISBN 978-0-88864-234-9.
- أوليسن ، يورغن ( 1 أبريل 2007). "الأصل الأحادي والتطور السلالي لشعبة البرانكيوبودا، مع التركيز على مورفولوجيا وتماثل أطراف البرانكيوبودا الورقية" . مجلة بيولوجيا القشريات . 27 (2): 165-183 . doi : 10.1651/s-2727.1 . ISSN 0278-0372 .
- 1 2 3 دانيلز، سافيل ر.؛ هامر، ميشيل؛ روجرز، كريستوفر (2004-07-01). "تشير الأدلة الجزيئية إلى انتشار قديم لجنس الروبيان الخيالي Streptocephalus (Branchiopoda: Anostraca)" . المجلة البيولوجية لجمعية لينيان . 82 (3): 313-327 . doi : 10.1111/j.1095-8312.2004.00359.x . ISSN 0024-4066 .
- 1 2 3 لوك بريندونك؛ د. كريستوفر روجرز؛ يورغن أوليسن؛ ستيفن ويكس؛ والتر ر. هوخ (2008). "التنوع العالمي للقشريات الكبيرة (القشريات: Branchiopoda) في المياه العذبة" . في: إستيل ف. باليان؛ كريستيان ليفيك؛ هندريك سيجرز؛ كوين مارتنز (محررون). تقييم تنوع حيوانات المياه العذبة . التطورات في علم الأحياء المائية 198. ص 167-176 . doi : 10.1007/s10750-007-9119-9 . ISBN 978-1-4020-8258-0. S2CID 46608816 . أعيد طبعه من مجلة Hydrobiologia ، المجلد 595.
- ^ جيريو، بيير. رابت، نيكولاس؛ كليمان، جايل؛ لاجبرو، ليندا؛ فانير، جان؛ بريجز ، ديريك إي جي ؛ شاربونييه، سيلفان؛ زيتون، سيباستيان؛ بيثوكس ، أوليفييه (فبراير 2016). "مجتمع المياه العذبة الذي يبلغ عمره 365 مليون عام يكشف عن الركود المورفولوجي والبيئي في القشريات برانشيوبود" . علم الأحياء الحالي . 26 (3): 383– 390. بيب كود : 2016CBio...26..383G . دوى : 10.1016/j.cub.2015.12.039 . بميد 26776738 .
- ↑ لو، سيهانغ؛ جارزيمبوفسكي، إدموند أ.؛ فانغ، يان؛ وانغ، بو؛ شياو، تشوانتاو (فبراير 2020). "أول أنوستراكا (قشريات: برانكيوبودا) من العصر الجوراسي الأوسط في داوهوغو، الصين" . وقائع جمعية الجيولوجيين . 131 (1): 67-72 . Bibcode : 2020PrGA..131...67L . doi : 10.1016/j.pgeola.2019.11.004 . S2CID 214226902 .
- 1 2 3 ريختر، ستيفان؛ أوليسن، يورغن؛ ويلر، وارد سي. (2007-08-01). "التطور السلالي لقشريات فرعية الأرجل (القشريات) بناءً على تحليل مشترك للبيانات المورفولوجية وستة مواقع جزيئية" . علم التصنيف التفرعي . 23 (4): 301-336 . doi : 10.1111/j.1096-0031.2007.00148.x . ISSN 1096-0031 . PMID 34905837. S2CID 55997584 .
- ↑ بريندونك، ل. (1996). "السبات، والسكون، ومتطلبات الفقس: ما يمكننا تعلمه من قشريات المياه العذبة الكبيرة (قشريات برانسيوبودا: أنوستراكا، نوتوستراكا، كونكوستراكا)". هيدروبيولوجيا . 320 ( 1-3 ): 85-97 . doi : 10.1007/bf00016809 . S2CID 26327230 .
- ↑ جويل دبليو. مارتن؛ مايكل إس. لافيراك (ديسمبر 1992). "حول توزيع العضو الظهري للقشريات" (ملف PDF) . مجلة علم الحيوان . 73 (5): 357-368 . doi : 10.1111/j.1463-6395.1992.tb01108.x . مؤرشف من الأصل (ملف PDF) بتاريخ 19 يوليو 2011.
- ↑ فورتي، ر.؛ توماس، هـ. (2012). علاقات المفصليات . برلين: سبرينغر ساينس آند بيزنس ميديا. ص 104-105 .
- ↑ مينيللي، أ. (2009). وجهات نظر في علم تطور السلالات الحيوانية . أكسفورد: مطبعة جامعة أكسفورد. ص 98-100 .
- ↑ ويكرز، ب. (2002). "التحليل التطوري لـ Anostraca (Branchiopoda: Anostraca) المستنتج من تسلسلات الحمض النووي الريبوزي النووي 18S (18S rDNA)". علم الوراثة الجزيئية والتطور . 25 (3): 535-544 . doi : 10.1016/s1055-7903(02)00289-0 . PMID 12450757 .
- 1 2 ريغير، جيروم سي؛ شولتز، جيفري دبليو؛ زويك، أندرياس؛ هاسي، أبريل؛ بول، برنارد؛ ويتزر، ريجينا؛ مارتن، جويل دبليو؛ كانينغهام، كليفورد دبليو. (10 فبراير 2010). "علاقات المفصليات التي كشف عنها التحليل الجينومي التطوري لتسلسلات ترميز البروتين النووي". نيتشر . 463 ( 7284): 1079-1083 . Bibcode : 2010Natur.463.1079R . doi : 10.1038/nature08742 . ISSN 1476-4687 . PMID 20147900. S2CID 4427443 .
- ↑ د. دادلي ويليامز (1987). "الكائنات الحية" . بيئة المياه المؤقتة . تايلور وفرانسيس . ص 21-67 . ISBN 978-0-7099-5211-4.
- ↑ كاباس، إلياس؛ مورا، غرازيلا؛ سينيفيريدو، ديميترا؛ مارون، فيديريكو؛ ألفونسو، جوزيبي؛ ألونسو، ميغيل؛ أباتزوبولوس، ثيودور ج. (2017-10-01). "تشير البيانات الجزيئية والمورفولوجية إلى ضعف البنية الجغرافية الوراثية في روبيان الجنية Streptocephalus torvicornis (Branchiopoda, Anostraca)" . مجلة علم الأحياء المائية . 801 (1): 21-32 . doi : 10.1007/s10750-017-3203-6 . ISSN 0018-8158 . S2CID 25271723 .
- ↑ "Anostraca (GO Sars, 1867)" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2026 .
- ↑ "Artemiidae Grochowski, 1896" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2026 .
- ↑ "Branchinectidae (Daday 1910)" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2026 .
- ↑ "Branchipodidae" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2026 .
- ↑ "Chirocephalidae Daday, 1910" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2026 .
- ↑ "Parartemiidae Daday, 1910" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2026 .
- ↑ "Streptocephalidae Daday, 1910" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2026 .
- ↑ "Tanymastigidae Brtek, 1972" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2026 .
- ↑ "Thamnocephalidae Packard, 1883" . نظام المعلومات التصنيفية المتكامل . تم الاسترجاع في 23 فبراير 2026 .
- ↑ الكاتب ستيف روبنشتاين، من فريق عمل صحيفة كرونيكل (25 مايو 2000). "القط البري هو الكلب الأبرز في جامعة كاليفورنيا في ميرسيد / فتاة تفوز بمنح دراسية كاملة في الحرم الجامعي المستقبلي لاقتراحها اسمًا للتميمة" . SFGATE . تاريخ الاسترجاع: 6 نوفمبر 2024 .
{{cite web}}: صيانة CS1: أسماء متعددة: قائمة المؤلفين ( رابط ) - ↑ "جامعة كاليفورنيا في ميرسيد تكشف النقاب عن تمثال روفوس الكبير، نصب تذكاري للصمود والتنوع والأمل | غرفة الأخبار" . news.ucmerced.edu . تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 نوفمبر 2024 .
- ↑ ديربي، جون (25-07-2023). ""حلم "تنمية المجتمع الجامعي" لا يزال قائماً وبصحة جيدة" . صحيفة ميرسيد كاونتي تايمز . تاريخ الاطلاع: 6 نوفمبر 2024 .
- ↑ شيفيتز، تانيا (20 فبراير 2007). "خطط توسعة ميرسيد/جامعة كاليفورنيا تصطدم مجدداً بحماية الروبيان الخيالي" . SFGATE . تم الاطلاع عليه بتاريخ 6 نوفمبر 2024 .
روابط خارجية
البيانات المتعلقة بـ Anostraca في Wikispecies
الوسائط المتعلقة بـ "أنوستراكا" على ويكيميديا كومنز
- أنوستراكا
- رتب القشريات
- القشريات التي تعيش في المياه العذبة
- الظهور الأول للعصر الأوردوفيسي الموجود
